JPH0336598B2 - - Google Patents
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- JPH0336598B2 JPH0336598B2 JP4961389A JP4961389A JPH0336598B2 JP H0336598 B2 JPH0336598 B2 JP H0336598B2 JP 4961389 A JP4961389 A JP 4961389A JP 4961389 A JP4961389 A JP 4961389A JP H0336598 B2 JPH0336598 B2 JP H0336598B2
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Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、半導体産業、ドライクリーニング
業、金属部品製造業などで部品洗浄に使用したト
リクロロエチレンやテトラクロロエチレン（以
下、トリクロロエチレン等と記す）を回収する
際、油水分離装置等から排出されるトリクロロエ
チレン等含有排水を処理し無害化するために用い
られる。
業、金属部品製造業などで部品洗浄に使用したト
リクロロエチレンやテトラクロロエチレン（以
下、トリクロロエチレン等と記す）を回収する
際、油水分離装置等から排出されるトリクロロエ
チレン等含有排水を処理し無害化するために用い
られる。
［従来技術およびその問題点］
排水中のトリクロロエチレン等の分解技術とし
ては、従来よりオゾン酸化法、紫外線分解法、フ
エントン試薬による酸化法などある。しかし、オ
ゾン酸化、紫外線分解はこれら化学物質に対して
は不確実であり、フエントン酸化では多量の試薬
及び加熱を必要とするためコストがかさむ等の問
題があり、安価で確実な分解法の開発が望まれて
いた。
ては、従来よりオゾン酸化法、紫外線分解法、フ
エントン試薬による酸化法などある。しかし、オ
ゾン酸化、紫外線分解はこれら化学物質に対して
は不確実であり、フエントン酸化では多量の試薬
及び加熱を必要とするためコストがかさむ等の問
題があり、安価で確実な分解法の開発が望まれて
いた。
［発明の課題］
本発明は、過マンガン酸塩を必要量排水に加え
ることにより、水溶液系で室温においてトリクロ
ロエチレン等を選択的に酸化分解する方法であ
る。従つて、本発明の目的は、従来の方法の問題
点を解決できるトリクロロエチレン等含有排水の
処理方法を提供することにある。
ることにより、水溶液系で室温においてトリクロ
ロエチレン等を選択的に酸化分解する方法であ
る。従つて、本発明の目的は、従来の方法の問題
点を解決できるトリクロロエチレン等含有排水の
処理方法を提供することにある。
［課題を解決するための手段］
本発明は、トリクロロエチレン等含有排水（酸
性であればPH６〜９の範囲に中和しておく）に過
マンガン酸塩を加え、次式の反応によりトリクロ
ロエチレンを酸化分解する方法である。
性であればPH６〜９の範囲に中和しておく）に過
マンガン酸塩を加え、次式の反応によりトリクロ
ロエチレンを酸化分解する方法である。
C2HCl3＋2MnO4 -
→2CO2＋3Cl-＋H+＋2MnO2↓
本反応はすみやかに進行し、過マンガン酸塩濃
度0.01Mの時、25℃、２時間でトリクロロエチレ
ンを99％分解できる。炭素−炭素不飽和結合を持
たないアルコール、ケトン、糖等は中性では過マ
ンガン酸塩と反応せず処理を妨害しない。未反応
の過マンガン酸は亜硫酸塩を加えることにより、
次式のように二酸化マンガンとして分離・回収で
きる。（残存Mn濃度0.1ppm以下） 2MnO4＋3SO3 2-＋2H+ →3SO4 2-＋H2O＋2MnO2↓ ［実施例］ 本発明の実施例を図面（第１図）に基づいて説
明する。
度0.01Mの時、25℃、２時間でトリクロロエチレ
ンを99％分解できる。炭素−炭素不飽和結合を持
たないアルコール、ケトン、糖等は中性では過マ
ンガン酸塩と反応せず処理を妨害しない。未反応
の過マンガン酸は亜硫酸塩を加えることにより、
次式のように二酸化マンガンとして分離・回収で
きる。（残存Mn濃度0.1ppm以下） 2MnO4＋3SO3 2-＋2H+ →3SO4 2-＋H2O＋2MnO2↓ ［実施例］ 本発明の実施例を図面（第１図）に基づいて説
明する。
トリクロロエチレンを含有する排水Ａm3を処理
槽にとり、過マンガン酸カリウム溶液をＢm3加え
混合する。冬期は反応槽を25℃程度に保温する
か、処理時間を長くとる必要がある。放置すれば
分解は完了する。その後、過マンガン酸の赤紫色
が消えるまで10％亜硫酸ナトリウム溶液を加え混
合後静置すればマンガンは酸化物として沈澱し分
離・回収できる。
槽にとり、過マンガン酸カリウム溶液をＢm3加え
混合する。冬期は反応槽を25℃程度に保温する
か、処理時間を長くとる必要がある。放置すれば
分解は完了する。その後、過マンガン酸の赤紫色
が消えるまで10％亜硫酸ナトリウム溶液を加え混
合後静置すればマンガンは酸化物として沈澱し分
離・回収できる。
本発明で対象とする排水中のトリクロロエチレ
ン濃度は１〜1000ppm程度であるが、６時間でト
リクロロエチレン濃度を0.1ppmまで分解するた
めに必要なＢ／Ａ（体積比）は0.1M（1.6％）過マ
ンガン酸カリウム溶液を用いる場合、次のように
なる。
ン濃度は１〜1000ppm程度であるが、６時間でト
リクロロエチレン濃度を0.1ppmまで分解するた
めに必要なＢ／Ａ（体積比）は0.1M（1.6％）過マ
ンガン酸カリウム溶液を用いる場合、次のように
なる。
トリクロロエチレン濃度 Ｂ／Ａ
1ppm １／100
10 １／70
100 １／33
1000 １／13
処理におけるトリクロロエチレン分解への過マ
ンガン酸塩濃度の影響を第２図に示す。トリクロ
ロエチレンの、初期濃度に対し分解後残つている
濃度の割合、残存率の経時変化を、過マンガン酸
塩濃度ごとに示してある。
ンガン酸塩濃度の影響を第２図に示す。トリクロ
ロエチレンの、初期濃度に対し分解後残つている
濃度の割合、残存率の経時変化を、過マンガン酸
塩濃度ごとに示してある。
［発明の効果］
本発明は、以上説明したように、比較的少量の
試薬で、トリクロロエチレンを選択的に分解処理
することを可能とした。
試薬で、トリクロロエチレンを選択的に分解処理
することを可能とした。
第１図は、トリクロロエチレン等含有排水を本
発明により処理する実例のフローダイアグラムで
ある。第２図は、25℃におけるトリクロロエチレ
ン（初濃度4.4ppm）の分解速度を過マンガン酸
塩濃度ごとに示したものである。
発明により処理する実例のフローダイアグラムで
ある。第２図は、25℃におけるトリクロロエチレ
ン（初濃度4.4ppm）の分解速度を過マンガン酸
塩濃度ごとに示したものである。
Claims (1)
- １ 過マンガン酸系酸化剤により排水中のトリク
ロロエチレン又はテトラクロロエチレンを酸化分
解処理する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4961389A JPH02229593A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | トリクロロエチレン等含有排水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4961389A JPH02229593A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | トリクロロエチレン等含有排水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02229593A JPH02229593A (ja) | 1990-09-12 |
| JPH0336598B2 true JPH0336598B2 (ja) | 1991-05-31 |
Family
ID=12836087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4961389A Granted JPH02229593A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | トリクロロエチレン等含有排水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02229593A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3172728B2 (ja) * | 1993-10-13 | 2001-06-04 | 栗田工業株式会社 | ２価のマンガンイオンの除去方法 |
| JP2003053357A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-25 | Kurita Water Ind Ltd | 過マンガン酸塩含有水の還元処理方法及び装置 |
| CZ301390B6 (cs) * | 2006-08-03 | 2010-02-10 | Dekonta, A. S. | Zpusob sanace horninového prostredí kontaminovaného chlorovanými ethyleny metodou in-situ chemické oxidace s prodlouženým sanacním efektem |
| CN105600985A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-05-25 | 北京北方节能环保有限公司 | 一种处理霍加拉特剂生产废水的方法 |
| CN106830436B (zh) * | 2017-03-13 | 2020-05-05 | 同济大学 | 一种用于饮用水处理的预氧化方法 |
| JPWO2019181185A1 (ja) * | 2018-03-22 | 2021-03-11 | 株式会社大阪ソーダ | 金属処理剤および液相中金属の処理方法 |
-
1989
- 1989-03-01 JP JP4961389A patent/JPH02229593A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02229593A (ja) | 1990-09-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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