JPH02229593A - トリクロロエチレン等含有排水の処理方法 - Google Patents
トリクロロエチレン等含有排水の処理方法Info
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- JPH02229593A JPH02229593A JP4961389A JP4961389A JPH02229593A JP H02229593 A JPH02229593 A JP H02229593A JP 4961389 A JP4961389 A JP 4961389A JP 4961389 A JP4961389 A JP 4961389A JP H02229593 A JPH02229593 A JP H02229593A
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Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、半導体産業、ドライクリーニング業、金属部
品製造業などで部品洗浄に使用したトリクロロエチレン
やテトラクロロエチレン（以下、トリクロロエチレン等
と記す）を回収する際、油水分離装置等から排出される
トリクロロエチレン等含有排水を処理し無害化するため
に用いられる．［従来技術およびそ−の問題点］ 排水中のトリクロロエチレン等の分解技術としては、従
来よりオゾン酸化法、紫外線分解法、フエントン試薬に
よる酸化法などある．しかし、オゾン酸化、紫外線分解
はこれら化学物質に対しては不確実であり、フエントン
酸化では多量の試薬及び加熱を必要とするためコストが
かさむ等の問題があり、安価で確実な分解法の開発が望
まれていた． ［発明の課題］ 本発明は、過マンガン酸塩を必要量排水に加えることに
より、水溶液系で室温においてトリクロロエチレン等を
選択的に酸化分解する方法である．従って、本発明の目
的は、従来の方法の問題点を解決できるトリクロロエチ
レン等含有排水の処理方法を提供することにある。
品製造業などで部品洗浄に使用したトリクロロエチレン
やテトラクロロエチレン（以下、トリクロロエチレン等
と記す）を回収する際、油水分離装置等から排出される
トリクロロエチレン等含有排水を処理し無害化するため
に用いられる．［従来技術およびそ−の問題点］ 排水中のトリクロロエチレン等の分解技術としては、従
来よりオゾン酸化法、紫外線分解法、フエントン試薬に
よる酸化法などある．しかし、オゾン酸化、紫外線分解
はこれら化学物質に対しては不確実であり、フエントン
酸化では多量の試薬及び加熱を必要とするためコストが
かさむ等の問題があり、安価で確実な分解法の開発が望
まれていた． ［発明の課題］ 本発明は、過マンガン酸塩を必要量排水に加えることに
より、水溶液系で室温においてトリクロロエチレン等を
選択的に酸化分解する方法である．従って、本発明の目
的は、従来の方法の問題点を解決できるトリクロロエチ
レン等含有排水の処理方法を提供することにある。
［：！ｌ！題を解決するための手段コ
本発明は、トリクロロエチレン等含有排水（酸性であれ
ばｐＨ６〜９の範囲に中和しておく）に過マンガン酸塩
を加え、次式の反応によりトリクロロエチレンを酸化分
解する方法である．Ｃ２ＨＣＯ ａ ＋ ２Ｍｎ０４−
→２ＣＯ２ ＋ ３ＣＱ − ＋ Ｈ” ＋ ２Ｍｎ
０２ ↓本反応はすみやかに進行し、過マンガン酸塩濃
度０．０１Ｍの時、２５℃、２時間でトリクロロエチレ
ンを９９％分解できる．炭素一炭素不飽和結合を持たな
いアルコール、ケトン、糖等は中性では過マンガン酸塩
と反応せず処理を妨害しない．未反応の過マンガン酸は
亜硫酸塩を加えることにより、次式のように二酸化マン
ガンとして分離・回収できる．（残存Ｍｎ濃度ｏ．ｔｐ
ρ一以下）２ＭｎＯ． ＋ ３５０３” ＋ ２８”−
ｅ ３５０，２− ＋ ８２０＋ ２Ｍｎ０２↓［実施
例コ 本発明の実施例を図面（第１図）に基づいて説明する． トリクロロエチレンを含有する排水ＡＩ１３を処理槽に
とり、過マンガン酸カリウム溶液をＢｒａ３加え混合す
る．冬期は反応槽を２５℃程度に保温するか、処理時間
を長くとる必要がある．放置すれば分解は完了する．そ
の後、過マンガン酸の赤紫色が消えるまで１０％亜硫酸
ナトリウム溶液を加え混合後静置すればマンガンは酸化
物として沈澱し分離・回収できる． 本発明で対象とする排水中のトリクロロエチレン濃度は
１〜１０００ρρ−程度であるが、６時間でトリク口口
エチレン濃度を０．１ ｐｐｍまで分解するために必要
なＢ／Ａ（体積比）は０．１ Ｍ （１．６％）過マン
ガン酸カリウム溶液を用いる場合、次のようになる． トリクロロエチレン濃度 Ｂ／Ａ１ ｐｐｍ＋
１／１００１０
１／Ｔｏ１００
１／３３１０００ １／１３
処理におけるトリクロロエチレン分解への過マンガン酸
塩濃度の影響を第２図に示す。トリクロロエチレンの、
初期濃度に対し分解後残っている濃度の割合、残存率の
経時変化を、過マンガン酸塩濃度ごとに示してある． ［発明の効果コ 本発明は、以上説明したように、比較的少量の試薬で、
トリクロロエチレンを選択的に分解処理することを可能
とした．
ばｐＨ６〜９の範囲に中和しておく）に過マンガン酸塩
を加え、次式の反応によりトリクロロエチレンを酸化分
解する方法である．Ｃ２ＨＣＯ ａ ＋ ２Ｍｎ０４−
→２ＣＯ２ ＋ ３ＣＱ − ＋ Ｈ” ＋ ２Ｍｎ
０２ ↓本反応はすみやかに進行し、過マンガン酸塩濃
度０．０１Ｍの時、２５℃、２時間でトリクロロエチレ
ンを９９％分解できる．炭素一炭素不飽和結合を持たな
いアルコール、ケトン、糖等は中性では過マンガン酸塩
と反応せず処理を妨害しない．未反応の過マンガン酸は
亜硫酸塩を加えることにより、次式のように二酸化マン
ガンとして分離・回収できる．（残存Ｍｎ濃度ｏ．ｔｐ
ρ一以下）２ＭｎＯ． ＋ ３５０３” ＋ ２８”−
ｅ ３５０，２− ＋ ８２０＋ ２Ｍｎ０２↓［実施
例コ 本発明の実施例を図面（第１図）に基づいて説明する． トリクロロエチレンを含有する排水ＡＩ１３を処理槽に
とり、過マンガン酸カリウム溶液をＢｒａ３加え混合す
る．冬期は反応槽を２５℃程度に保温するか、処理時間
を長くとる必要がある．放置すれば分解は完了する．そ
の後、過マンガン酸の赤紫色が消えるまで１０％亜硫酸
ナトリウム溶液を加え混合後静置すればマンガンは酸化
物として沈澱し分離・回収できる． 本発明で対象とする排水中のトリクロロエチレン濃度は
１〜１０００ρρ−程度であるが、６時間でトリク口口
エチレン濃度を０．１ ｐｐｍまで分解するために必要
なＢ／Ａ（体積比）は０．１ Ｍ （１．６％）過マン
ガン酸カリウム溶液を用いる場合、次のようになる． トリクロロエチレン濃度 Ｂ／Ａ１ ｐｐｍ＋
１／１００１０
１／Ｔｏ１００
１／３３１０００ １／１３
処理におけるトリクロロエチレン分解への過マンガン酸
塩濃度の影響を第２図に示す。トリクロロエチレンの、
初期濃度に対し分解後残っている濃度の割合、残存率の
経時変化を、過マンガン酸塩濃度ごとに示してある． ［発明の効果コ 本発明は、以上説明したように、比較的少量の試薬で、
トリクロロエチレンを選択的に分解処理することを可能
とした．
第１図は、トリクロロエチレン等含有排水を本発明によ
り処理する実例のフローダイアグラムである． 第２図は、２５℃におけるトリクロロエチレン（初濃度
４．４ｐｐｍ）の分解速度を過マンガン酸塩濃度ごとに
示したものである． 第１図
り処理する実例のフローダイアグラムである． 第２図は、２５℃におけるトリクロロエチレン（初濃度
４．４ｐｐｍ）の分解速度を過マンガン酸塩濃度ごとに
示したものである． 第１図
Claims (1)
- （１）過マンガン酸系酸化剤により排水中のトリクロロ
エチレン又はテトラクロロエチレンを酸化分解処理する
方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4961389A JPH02229593A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | トリクロロエチレン等含有排水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4961389A JPH02229593A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | トリクロロエチレン等含有排水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02229593A true JPH02229593A (ja) | 1990-09-12 |
| JPH0336598B2 JPH0336598B2 (ja) | 1991-05-31 |
Family
ID=12836087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4961389A Granted JPH02229593A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | トリクロロエチレン等含有排水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02229593A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07108281A (ja) * | 1993-10-13 | 1995-04-25 | Kurita Water Ind Ltd | マンガンイオンの除去方法 |
| JP2003053357A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-25 | Kurita Water Ind Ltd | 過マンガン酸塩含有水の還元処理方法及び装置 |
| CZ301390B6 (cs) * | 2006-08-03 | 2010-02-10 | Dekonta, A. S. | Zpusob sanace horninového prostredí kontaminovaného chlorovanými ethyleny metodou in-situ chemické oxidace s prodlouženým sanacním efektem |
| CN105600985A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-05-25 | 北京北方节能环保有限公司 | 一种处理霍加拉特剂生产废水的方法 |
| CN106830436A (zh) * | 2017-03-13 | 2017-06-13 | 同济大学 | 一种用于饮用水处理的预氧化方法 |
| WO2019181185A1 (ja) * | 2018-03-22 | 2019-09-26 | 株式会社大阪ソーダ | 金属処理剤および液相中金属の処理方法 |
-
1989
- 1989-03-01 JP JP4961389A patent/JPH02229593A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07108281A (ja) * | 1993-10-13 | 1995-04-25 | Kurita Water Ind Ltd | マンガンイオンの除去方法 |
| JP2003053357A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-25 | Kurita Water Ind Ltd | 過マンガン酸塩含有水の還元処理方法及び装置 |
| CZ301390B6 (cs) * | 2006-08-03 | 2010-02-10 | Dekonta, A. S. | Zpusob sanace horninového prostredí kontaminovaného chlorovanými ethyleny metodou in-situ chemické oxidace s prodlouženým sanacním efektem |
| CN105600985A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-05-25 | 北京北方节能环保有限公司 | 一种处理霍加拉特剂生产废水的方法 |
| CN106830436A (zh) * | 2017-03-13 | 2017-06-13 | 同济大学 | 一种用于饮用水处理的预氧化方法 |
| CN106830436B (zh) * | 2017-03-13 | 2020-05-05 | 同济大学 | 一种用于饮用水处理的预氧化方法 |
| WO2019181185A1 (ja) * | 2018-03-22 | 2019-09-26 | 株式会社大阪ソーダ | 金属処理剤および液相中金属の処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0336598B2 (ja) | 1991-05-31 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |