JPH0336780B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0336780B2 JPH0336780B2 JP60109924A JP10992485A JPH0336780B2 JP H0336780 B2 JPH0336780 B2 JP H0336780B2 JP 60109924 A JP60109924 A JP 60109924A JP 10992485 A JP10992485 A JP 10992485A JP H0336780 B2 JPH0336780 B2 JP H0336780B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- strength
- ceramic material
- powder
- carbonitride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 claims 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 6
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 4
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、高温においても室温下と同様の物性
を示す高強度構造材として利用しうる新規な高強
度耐熱セラミツクス材料に関するものである。 (従来の技術) 周期表〜族の遷移金属の炭化物、窒化物、
ホウ化物及びケイ化物は、一般に融点が高く、硬
度その他の機械的特性が優れているため、高強度
構造材として好適なことはよく知られている。な
かでも、炭化物、窒化物は硬度が高く、超硬合金
に代表されるように従来から、その高硬度性を活
かして切削工具材等に利用されてきた。それに対
し、ホウ化物はこれまであまり利用されていな
い。またケイ化物は、わずかに抵抗発熱体として
実用化されている例があるにすぎない。 炭窒化物は焼結性はよいが、粒成長が著しく粗
大組織となるため、その単味焼結体は強度が低
い。またホウ化物は、単味では焼結性が極めて悪
く、焼結させるためには、高温、高圧を必要とす
る。先に本発明者らが提案した炭窒化チタン−ホ
ウ化金属化合物系(特公昭59−18349号)は、炭
窒化物とホウ化物を組み合わせることにより、炭
窒化チタンの粒成長を抑制し、かつホウ化物の焼
結性を改善した高密度かつ、高強度のセラミツク
ス材料である。 しかしながら、このセラミツクス材料は、それ
を製造するのに高温での加熱が必要である上に、
高温化での耐酸化性が不十分である。 他方、ケイ化物については良好な焼結性、耐酸
化性を有することが知られているが、その単味焼
結体は室温において極めて脆いという欠点があ
る。 (発明が解決しようとする課題) 本発明は、従来の炭窒化物−ホウ化物系焼結体
やケイ化物系焼結体がもつ欠点を克服し、高温下
においても室温下におけると同様な優れた機械的
特性を示す、耐熱性高強度構造材として有用な新
規なセラミツクス材料を提供することを目的とし
てなされたものである。 (課題を解決するための手段) 本発明者らは、高強度耐熱セラミツクス材料に
ついて種々研究を重ねた結果、炭窒化物−ホウ化
物系にケイ化物系を複合させた系が、それぞれの
長所を合わせ有すると共に、それぞれの短所を補
つた優れた特性を示すことを見い出し、この知見
に基づいて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は(A)Ti、Zr、Hf、V、Nb、
Ta、Cr、Mo又はWの炭窒化物及びホウ化物の
中から選ばれた少なくとも1種の金属化合物の粉
末20〜90重量%と、(B)Ti、Zr、Hf、V、Nb、
Ta、Cr又はWのケイ化物の中から選ばれた少な
くとも1種の金属化合物の粉末80〜10重量%の混
合物の焼結体から成る高強度耐熱セラミツクス材
料を提供するものである。 本発明のセラミツクス材料の(A)成分の炭窒化物
は、炭化物、窒化物を個別に用いず原料の段階で
固溶させて用いる。この炭窒化物は、Mを金属と
してM(CαNβ)と表わされるもので、固溶効果
により炭化物、窒化物に比べ機械特性が優れてい
る。原子割合α:βは、10:90〜90:10のものが
好ましい。 また、焼結性をよくし、かつ焼結体組織を微細
化するため、(A)成分及び(B)成分は、平均粒径2μ
m以下の粉末として用いるのが好ましい。 (A)成分と(B)成分の混合割合は、混合粉末全重量
に基づき、(A)成分20〜90重量%、(B)成分80〜10重
量%、好ましくは(A)成分40〜80重量%、(B)成分60
〜20重量%の範囲内で選ばれる。この範囲を逸脱
すると焼結性が悪化するとともに強度が著しく低
下する。特に炭窒化物の場合は、これが多くなる
と焼結体組織が粗大化する傾向にあるので、60重
量%以下にするのが望ましい。他方、ホウ化物の
場合は、これが多すぎると焼結性の低下を生じ空
隙が残るようになる。また、ケイ化物の場合は、
これが多くなりすぎると、硬度が低下し、脆弱に
なる。 (A)成分と(B)成分の混合粉末は、易焼結性であ
り、通常のホツトプレス法や普通焼結法などによ
り容易に焼結し、所望のセラミツクス材料を形成
することができる。 (発明の効果) 本発明のセラミツクス材料は、高融点であり、
また常温においてと同様、高温においても高強
度、高硬度、高靭性という高温構造材として極め
て好適の特性を備えている。また、易焼結性であ
るので製造も容易である。しかも、炭窒化物が少
ない場合は、耐酸化性をも有するという利点もあ
る。このように極めて優れた特性を有する材料で
あり、構造材、耐摩性材料、切削工具材等の他、
耐熱性、高強度、高硬度等が要求される多くの分
野において利用が可能である。 (実施例) 次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 1 Ti(C50N50)粉末を40重量部、TiB2粉末を20重
量部及びNbSi2粉末を40重量部の割合で秤量し、
均一に混合して混合粉末組成物を調整した。次い
でこの混合粉末組成物を黒鉛型に充填し、真空
中、20MPaの一軸加圧のもと、1600℃において、
30分間加圧焼成し、セラミツクス材料を製造し
た。得られたセラミツクス材料の抗折力
1100MN/m2、硬度は1680Kg/mm2、破壊靭性値は
4.7MN/m3/2であり、空〓はなかつた。 実施例2〜19、比較例1〜10 原料の混合粉末組成物の組成を変え、次表に示
す焼結条件を用いて、セラミツクス材料を製造し
た。このようにして得たセラミツクス材料の特性
を次表に示す。なお、表中TiCNはTi(C50N50)
の略である。
を示す高強度構造材として利用しうる新規な高強
度耐熱セラミツクス材料に関するものである。 (従来の技術) 周期表〜族の遷移金属の炭化物、窒化物、
ホウ化物及びケイ化物は、一般に融点が高く、硬
度その他の機械的特性が優れているため、高強度
構造材として好適なことはよく知られている。な
かでも、炭化物、窒化物は硬度が高く、超硬合金
に代表されるように従来から、その高硬度性を活
かして切削工具材等に利用されてきた。それに対
し、ホウ化物はこれまであまり利用されていな
い。またケイ化物は、わずかに抵抗発熱体として
実用化されている例があるにすぎない。 炭窒化物は焼結性はよいが、粒成長が著しく粗
大組織となるため、その単味焼結体は強度が低
い。またホウ化物は、単味では焼結性が極めて悪
く、焼結させるためには、高温、高圧を必要とす
る。先に本発明者らが提案した炭窒化チタン−ホ
ウ化金属化合物系(特公昭59−18349号)は、炭
窒化物とホウ化物を組み合わせることにより、炭
窒化チタンの粒成長を抑制し、かつホウ化物の焼
結性を改善した高密度かつ、高強度のセラミツク
ス材料である。 しかしながら、このセラミツクス材料は、それ
を製造するのに高温での加熱が必要である上に、
高温化での耐酸化性が不十分である。 他方、ケイ化物については良好な焼結性、耐酸
化性を有することが知られているが、その単味焼
結体は室温において極めて脆いという欠点があ
る。 (発明が解決しようとする課題) 本発明は、従来の炭窒化物−ホウ化物系焼結体
やケイ化物系焼結体がもつ欠点を克服し、高温下
においても室温下におけると同様な優れた機械的
特性を示す、耐熱性高強度構造材として有用な新
規なセラミツクス材料を提供することを目的とし
てなされたものである。 (課題を解決するための手段) 本発明者らは、高強度耐熱セラミツクス材料に
ついて種々研究を重ねた結果、炭窒化物−ホウ化
物系にケイ化物系を複合させた系が、それぞれの
長所を合わせ有すると共に、それぞれの短所を補
つた優れた特性を示すことを見い出し、この知見
に基づいて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は(A)Ti、Zr、Hf、V、Nb、
Ta、Cr、Mo又はWの炭窒化物及びホウ化物の
中から選ばれた少なくとも1種の金属化合物の粉
末20〜90重量%と、(B)Ti、Zr、Hf、V、Nb、
Ta、Cr又はWのケイ化物の中から選ばれた少な
くとも1種の金属化合物の粉末80〜10重量%の混
合物の焼結体から成る高強度耐熱セラミツクス材
料を提供するものである。 本発明のセラミツクス材料の(A)成分の炭窒化物
は、炭化物、窒化物を個別に用いず原料の段階で
固溶させて用いる。この炭窒化物は、Mを金属と
してM(CαNβ)と表わされるもので、固溶効果
により炭化物、窒化物に比べ機械特性が優れてい
る。原子割合α:βは、10:90〜90:10のものが
好ましい。 また、焼結性をよくし、かつ焼結体組織を微細
化するため、(A)成分及び(B)成分は、平均粒径2μ
m以下の粉末として用いるのが好ましい。 (A)成分と(B)成分の混合割合は、混合粉末全重量
に基づき、(A)成分20〜90重量%、(B)成分80〜10重
量%、好ましくは(A)成分40〜80重量%、(B)成分60
〜20重量%の範囲内で選ばれる。この範囲を逸脱
すると焼結性が悪化するとともに強度が著しく低
下する。特に炭窒化物の場合は、これが多くなる
と焼結体組織が粗大化する傾向にあるので、60重
量%以下にするのが望ましい。他方、ホウ化物の
場合は、これが多すぎると焼結性の低下を生じ空
隙が残るようになる。また、ケイ化物の場合は、
これが多くなりすぎると、硬度が低下し、脆弱に
なる。 (A)成分と(B)成分の混合粉末は、易焼結性であ
り、通常のホツトプレス法や普通焼結法などによ
り容易に焼結し、所望のセラミツクス材料を形成
することができる。 (発明の効果) 本発明のセラミツクス材料は、高融点であり、
また常温においてと同様、高温においても高強
度、高硬度、高靭性という高温構造材として極め
て好適の特性を備えている。また、易焼結性であ
るので製造も容易である。しかも、炭窒化物が少
ない場合は、耐酸化性をも有するという利点もあ
る。このように極めて優れた特性を有する材料で
あり、構造材、耐摩性材料、切削工具材等の他、
耐熱性、高強度、高硬度等が要求される多くの分
野において利用が可能である。 (実施例) 次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 1 Ti(C50N50)粉末を40重量部、TiB2粉末を20重
量部及びNbSi2粉末を40重量部の割合で秤量し、
均一に混合して混合粉末組成物を調整した。次い
でこの混合粉末組成物を黒鉛型に充填し、真空
中、20MPaの一軸加圧のもと、1600℃において、
30分間加圧焼成し、セラミツクス材料を製造し
た。得られたセラミツクス材料の抗折力
1100MN/m2、硬度は1680Kg/mm2、破壊靭性値は
4.7MN/m3/2であり、空〓はなかつた。 実施例2〜19、比較例1〜10 原料の混合粉末組成物の組成を変え、次表に示
す焼結条件を用いて、セラミツクス材料を製造し
た。このようにして得たセラミツクス材料の特性
を次表に示す。なお、表中TiCNはTi(C50N50)
の略である。
【表】
【表】
なお、上記の表中の実施例15で得たセラミツク
スについて、1000℃における酸化試験を行つたと
ころ、表面にガラス相が形成され、酸化は進行し
なかつた。
スについて、1000℃における酸化試験を行つたと
ころ、表面にガラス相が形成され、酸化は進行し
なかつた。
Claims (1)
- 1 (A)Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo又は
Wの炭窒化物及びホウ化物の中から選ばれた少な
くとも1種の金属化合物の粉末20〜90重量%と、
(B)Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr又はWのケイ
化物の中から選ばれた少なくとも1種の金属化合
物の粉末80〜10重量%の混合物の焼成体から成る
高強度耐熱セラミツクス材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60109924A JPS61266361A (ja) | 1985-05-21 | 1985-05-21 | 高強度耐熱セラミツクス材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60109924A JPS61266361A (ja) | 1985-05-21 | 1985-05-21 | 高強度耐熱セラミツクス材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61266361A JPS61266361A (ja) | 1986-11-26 |
| JPH0336780B2 true JPH0336780B2 (ja) | 1991-06-03 |
Family
ID=14522568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60109924A Granted JPS61266361A (ja) | 1985-05-21 | 1985-05-21 | 高強度耐熱セラミツクス材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61266361A (ja) |
-
1985
- 1985-05-21 JP JP60109924A patent/JPS61266361A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61266361A (ja) | 1986-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0627036B2 (ja) | 高強度高靭性TiB▲下2▼セラミックス | |
| JPH02217359A (ja) | 炭窒化チタン系強靭化セラミックス | |
| JPH0336780B2 (ja) | ||
| US4704372A (en) | High-strength molybdenum silicide-based ceramic material and process for producing the same | |
| JPS5930671B2 (ja) | 焼結体製造用炭化珪素粉末組成物 | |
| JPH07172919A (ja) | チタン化合物焼結体 | |
| JP3051603B2 (ja) | チタン化合物焼結体 | |
| JPS60215575A (ja) | 窒化珪素質焼結体の製法 | |
| JP2742620B2 (ja) | 硼化物―酸化アルミニウム質焼結体およびその製造方法 | |
| JPH01203260A (ja) | 炭化珪素ウィスカー強化セラミックスの製造方法 | |
| JPH0122233B2 (ja) | ||
| JP2840696B2 (ja) | アルミナ質繊維強化セラミックスの製造方法 | |
| JP2794122B2 (ja) | 繊維強化セラミックス | |
| JPH02307862A (ja) | 高硬度Al↓2O↓3基複合体の製造方法 | |
| JP3152783B2 (ja) | チタン化合物ウイスカーおよびその製造方法並びに複合材料 | |
| JPH0891936A (ja) | 立方晶窒化硼素質焼結体 | |
| JP2794121B2 (ja) | 繊維強化セラミックス | |
| JP2997334B2 (ja) | 繊維強化セラミックス | |
| JPS6339541B2 (ja) | ||
| JPH0710747B2 (ja) | ホウ化物―酸化ジルコニウム―炭窒化物系セラミックス材料 | |
| WO1988000578A1 (en) | Method of forming a ceramic product | |
| JPS61270265A (ja) | 高強度高靭性TiB2質複合焼結体 | |
| JPH02255561A (ja) | Al↓2O↓3基複合焼結体及び製造方法 | |
| JPH07172906A (ja) | セラミック焼結体 | |
| JPH076023B2 (ja) | 超硬質複合材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |