JPH0337259A - イソシアネート反応性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、物質の組成物に関し、詳細には、イソシアネ
ート反応性組成物、その製法およびポリウレタンおよび
ポリ尿素材料の製品でのその利用に関する。

有機ポリイソシアネートを複数のイソシアネート反応性
基を有する化合物と反応させることによる有用なポリマ
ー材料の製造方法は、うまく確立されている。例えば、
接着剤、コーティング、ニジストマー、繊維、フィルム
、７オーム、熱可塑性樹脂等の形態になることができる
ポリウレタン材料は、大規模にポリイソシアネートをポ
リオールと反応させることによって製造する。同様に、
ポリ尿素材料は、ポリイソシアネートをポリアミンまた
はポリイミンと反応させることによって得ることができ
る。

最終ポリマー性生成物の特性は、既知の方法で、イソシ
アネート反応性材料を適切に選択することによって変化
させることができろ。分子量、官能価、イソシアネート
反応性基の特性および／またはイソシアネート反応性基
の環境が異なる２種類以上のイソシアネート反応性化合
物の混合物を用いることによって更に変化させることが
できる。

例えば、実際に用いられる多くの配合物は、官能価が２
〜４であり巨つ当量が７５０〜３０００である１種類の
イソシアネート反応性ポリマーおよび、当量は同様の範
囲であってもよいが、単純グリコールまたはジアミンで
あることが多い他の活性水素化合物の１種類以上も含ん
でいる。

ポリイソシアネートおよびイソシアネート反応性材料に
加えて、実際の配合物は、若干の他の成分、例えば発泡
剤、触媒、界面活性剤、気泡安定剤、セルオープナ−（
気泡連通剤）、難燃剤、充填剤、染料、顔料および内部
用離型剤であって、添加剤自体イソシアネート反応性で
あることができるものを含むことができる。最終混合段
階で一緒にする必要がある成分の数を最小限度にするた
めに、これらの別個の成分をプレブレンドして、可能紅
らば、一つの流れがポリイソシアネートから成り、第二
の流れがイソシアネート反応性材料から成る三原系の形
で行うのが通例である。不活性添加剤は、通常イソシア
ネート反応性流に含まれるが、ポリイノシアネートと配
合することができることもある。

前記のプレブレンドは、その製造の時からポリウレタン
、ポリ尿素等の製品でのその利用の時まで組成物の安定
性および均一性を実質的に保持していなげればならない
ということが重要である。

特に、１種類以上の成分が、攪拌して再均質化させる必
要がある他の成分から分離することがあってはならない
。このことは、イソシアネート反応性組成物がイソシア
ネート反応性ポリマーと一緒に、ポリマーであってもよ
いしまたはなくてもよい他のイソシアネート反応性の種
類を含んで〜）る場合、望ましい状態にするのが難しい
ことがある。

この障害は、ポリマーの他のポリマーとのおよび他の材
料との周知の不相溶性から生じる。したがって、例工ば
、多くのポリウレタン配合物に用いられる種類のポリオ
キシプロピレンポリオールは、−殻内に、オキシエチレ
ン含量が高いポリエーテルポリオールとまたはポリエス
テルポリオールとあるいはまた低分子量のグリコール若
しくはジアミンと不相溶性である。

ポリウレタンおよびポリ尿素配合物に用いられるイソシ
アネート反応性ポリマーと、通常の不相溶性であるイソ
シアネート反応性材料との混合物は、分散したポリウレ
タンおよび／またはポリ尿素粒子を含むことによって混
和させることができ、生じる組成物は、長時間安定であ
る。

したがって、本発明は、 （１）官能価が約２〜約４であり且つ平均当量が約７５
０〜３０００である第一のイソシアネート反応性化合物
、 （２）第一のイソシアネート反応性化合物と通常は不混
和性であり、官能価が少なくとも２であり且つ平均当量
が少なくともろ０である第二のイソシアネート反応性化
合物および （３）混和する量の分散したポリウレタンおよび／また
はポリ尿素粒子 を含んで成るイソシアネート反応性組成物を提供する。

イソシアネート反応性化合物に関して本明細書に用いら
れた「官能価」という表現は、イソシアネート反応性基
の分子当りの平均数のことである。

イソシアネート反応性化合物に関して本明細書に用いも
ｎｌ、−「当量」という表現は、官能価で割った分子量
のことである。

イソシアネート反応性化合物に関して本明細書に用いら
れた「通常は不混和性（ｎｏｒｍａｌｌｙｉｒｒｍｉｓ
ｃｉｂｌｅ）Ｊは、用いる比率で、しかもポリウレタン
またはポリ尿素粒子不在で、第一および第二のイソシア
ネート反応性化合物の混合物が二つの異なった相に分離
することを意味する。その二種類のイソシアネート反応
性化合物が他の比率では混和することができるというこ
とは当然可能である。

本発明の組成物に存在する第一のイソシアネート反応性
化合物は、例えばポリマー性ポリオール。

ポリアミン、イミノ官能性化合物またはエナミン含有化
合物であってもよい。

好適なポリマー性ポリオールおよびその製造方法は、先
行技術に十分に記載されており、このようなポリオール
の例として、ポリエステル、ポリエステルアミド、ポリ
チオエーテル、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポ
リオレフィン、ポリシロキサンおよび特にポリエーテル
を挙げることができる。

用いることができるポリエーテルポリオールは、エチレ
ンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドま
たはテトラヒドロフランなどの環状酸化物を、必要なら
ば多官能価の開始剤存在下で重合することによって得ら
れる生成物である。好適な開始剤化合物は、複数の活性
水素原子を含み、水および、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキ
サンジメタノール、レノルシノール、ビスフェノールＡ
、グリセロール、トリメチルプロパン、１．２゜６−ヘ
キサンジオールまたはペンタエリスリトールなどのポリ
オールである。開始剤および／または環状酸化物の混合
物を用いてもよい。

特に有用々ポリエーテルポリオールには、ポリオキシプ
ロピレンジオールおよびトリオールと、先行技術におい
て十分に記載されているように、エチレンおよびプロピ
レンオキシドを二または三官能価の開始剤に同時にまた
は逐次的に添加することによって得られるポリ（オキシ
エチレン−オキシプロピレン）ジオールおよびトリオー
ルがある。前記のジオールおよびトリオールの混合物は
、特に有用であることがある。他の特に有用々ポリエー
テルポリオールには、テトラヒドロフランの重合によっ
て得られるポリテトラメチレングリコールがある。

用いることができるポリエステルポリオールにハ、エチ
レンクリコール、プロピレンクリコール。

ジエチレングリコール、１．４−ブタンジオール。

ネオペンチルクリコール、１．６−ヘキサンジオール、
シクロヘキサンジメタノール、テレフタル酸ビス（ヒド
ロキシエチル）、グリセロール、トリメチルプロパン、
ペンタエリスリトールまたはポリエーテルポリオールな
どの多価アルコールまたはこのような多価アルコールの
混合物と、コハク酸、グルタル酸およびアジピン酸また
はそのジメチルエステル、セバシン酸、無水フタル酸、
テトラクロロフタル酸無水物またはテレフタル酸ジメチ
ルなどのポリカルボン酸、特にジカルボン酸若しくはそ
のエステル形成誘導体またはその混合物とのヒドロキシ
ル末端化反応生成物がある。ポリエステルアミドは、エ
タノールアミンのようなアミノアルコールをポリエステ
ル化混合物に含むことによって得ることができる。ポリ
オールと結合しているカプロラクトンのようなラクトン
、またはヒドロキシカプロン酸のようなヒドロキシカル
ボン酸の重合によって得られるポリエステルもまた、用
いることができる。

用いることができるポリチオエーテルポリオールには、
チオグリコール単独でかまたは他のグリコール、アルキ
レンオキシド、ジカルボン酸、ホルムアルデヒド、アミ
ノアルコールまたはアミノカルボン酸と縮合することに
よって得られる生成物がある。

用いることができるポリカーボネートポリオールには、
１．３−プロパンジオール、１．４−ブタンジオール、
１．６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールまた
はテトラエテレ／グリコール々どのジオールを、炭酸ジ
フェニルなどの炭酸ジアリールとまたはホスゲンと反応
させることによって得られる生成物がある。

用いることができるポリアセクールポリオールには、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコールまたはヘ
キサンジオールのようなグリコールなホルムアルデヒド
と反応させることによって製造されるものがある。好適
なポリアセタールは、環状アセタールを重合することに
よっても製造することもできる。

好適なポリオレフィンポリオールには、ヒドロキシ末端
ブタジェンホモおよびコポリマーがあり、好適なポリシ
ロキサンポリオールには、ポリジメチルシロキサンジオ
ールおよびトリオールがある。

本発明の組成物に存在することができるボリア□ンは、
前記のポリマー性ポリオールに相当するポリマー性ポリ
アミン、特にジアミンおよびトリアミンである。好適な
ポリアミンには、例えば米国特許第３．６５４，３７０
号明細書に記載のポリエーテルポリオールの還元的ア□
ノ化によってまたはポリオールのシアノエチル化に続く
水素化によって得られる生成物がある。ポリオキシプロ
ピレンジア□ンおよびトリアミンとその混合物が好まし
い。

ポリオールの部分アミノ化によって得られるアミノおよ
びヒドロキシル基の両方を含むポリマーもまた有用であ
る。

本発明の組成物に存在することができるイミノ官能性化
合物は、Ｃ＝Ｎ結合が開裂して七ノマー性副生成物を形
成した後でなしに直接ポリイソシアネートと反応するこ
とができるイミノ官能性化合物である。分子当り１個以
上のイミノ基を有するこのような化合物およびその製造
方法は、ギリス（Ｇｉｌｌｉｓ）らによる米国特許第４
，７９４，１２９号明細書に十分に記載されている。

本発明の組成物に存在することができるエナミ（式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、ＪおよびＬはそれぞれ、単独に、
水素または所望により置換炭化水素基を表わし、任意の
Ａ、ＢおよびＤと、単独に任意のＥ、Ｇ、ＪおよびＬが
所望により結合して一緒に１個以上の炭素環式または複
素環式環を形成する）を有する化合物である。

好ましいエナミン官能性化合物において、Ｅ。

Ｇ、ＪおよびＬは、水素ではない。ＡおよびＢが両方と
も水素でないのも好ましい。特に有用なエナミン官能性
化合物は、Ａｔ、たはＥが１個以上のエナミン基の末端
にある基である結果として、２個以上のエナミン基を含
んでいる。

好適な二す□ン官能性化合物は、既知の方法で、脂肪族
、環状脂肪族または芳香脂肪族アルデヒドまたはケトン
なびのα−水素原子を少なくとも１個有するカルボニル
化合物、例えばアセトアルデヒド、プロピオンアルデヒ
ド、イソブチルアルデヒド、カプロアルデヒド、シクロ
ヘキシルアルデヒド、アセトン、メチルエチルケトン、
ベンジルメチルケト／、シクロペンタノン、シクロヘキ
サノン、トリメチルシクロヘキサノン、これらの混合物
等を、第二級アミノ末端ポリマー、例えば分子量が約１
４００〜約９０００であるポリエーテルと反応させるこ
とによって得ることができる。

エナミンを合成するための一般的な方法は、例えばＯｒ
ｇ、　Ｃｏａｔｉｎｇｓ　ａｎｄ　Ｐｌａｓｔｉｃｓ　
Ｃｈｅｍ、、４４゜１５１〜１５７　、　（１９８１）
　、人Ｃ３−ＰＭＳＥプレプリント。

８月／９月、　　１９８３．４５６〜４６１．および米
国特許第４，３４２，８４１号明細書と第４，５５２，
９４５号明細書に記載されている。

第一のイソシアネート反応性化合物は、平均分子量が２
０００〜１００００の範囲にあるのが好ましい。

第二のイソシアネート反応性化合物は、第一のイソシア
ネート反応性化合物と通常の不混和性であり、官能価が
少なくとも２であり且つ平均当量が少なくとも３０であ
る任意のイソシアネート反応性化合物であってもよい。

したがってそれは、官能価が約２〜約４であり且つ平均
当量が約７５０〜約３０００であって、その構造は当然
、第一のイソシアネート反応性化合物と不混和性にする
のに十分なほど異なるが、前記の第一のイソシアネート
反応性化合物を選択することができる前記の任意のクラ
スから選択されるイソシアネート反応性ポリマーであっ
てもよい。例えば、第一のイソシアネート反応性化合物
は、ポリオキシプロピレンポリオールまたは、オキシエ
チレン含量がＪｌ大２０重量％までのポリ（オキシプロ
ピレン−オキシエチレン）ポリオールであることができ
、一方、第二のイソシアネート反応性化合物は、ポリ（
アジピン酸ジエチレン）などのポリエステルまたは、オ
キシエチレン含量が５０％以上であるポリ（オキシプロ
ピレン−オキシエチレン）ポリオールである。

第二のイソシアネート反応性化合物はまた、官能価が少
なくとも２であり且つ平均当量が３０〜７５０である化
合物であってもよい。このような化合物の例として、ポ
リマー性および非ポリマー性ポリオール、ポリアミン、
イミノ官能性化合物およびエナミン含有化合物を挙げる
ことができる。

ポリマー性化合物は、前記のイソシアネート反応性ポリ
マーの低分子量変種である。

本発明の組成物に存在することができろ非ポリマー性イ
ソシアネート反応性化合物は、分子量が４００未満であ
り且つ連鎖延長剤または架橋剤として通常用いられる化
合物を含んでいるのが好ましい。したがってこれらは、
エチレングリコールおよび１，４−ブタンジオールにど
のグリコール；エタノールアミン、ジェタノールアミン
、トリエタノールアミンおよびトリイソプロパノールア
ミンなどのアルカノールアミン；エチレンジアミンなど
の脂肪族ジアミンおよび芳香族ポリアミンが挙げられる
。有用な芳香族ポリアミンには、特にジアミノがあり、
具体的には、分子量が１２２〜３００であるものである
。好適なジアミンは、先行技術において十分に記載され
ており、６．５−ジエチル−２，４−トルエンジアミン
、３．５−ジエチル−２゜６−トルエンジアミン、３．
５−ジエチル−２，４−トルエンジアミン約８０重量％
と６．５−ジエチル−２，６−）ルエンジアミン約２０
重量％との混合物であるＤＥＴＤＡ、１．３．５−）リ
エチルー２．６−ジアミノベンゼン、２．４−ジアミノ
トルエン。

２．６−ジアミノトルエン、２．４−ジアミノジフェニ
ルメタン、２．４’−ジアミノジフェニルメタン。

３．６′−ジメチル−５，５′−ジエチル−４，４１−
ジアミノジフェニルメタン、　　３　、３’、　５　、
５’−テトライソプロピル−４，４′−ジアミノジフェ
ニルメタン等およびその混合物がある。他の低分子量イ
ソシアネート反応性化合物には、難燃剤として用いられ
るリン含有ポリオールがある。

なお、第二のイソシアネート反応性化合物として本発明
の組成物に存在することができる非ポリマー性イソシア
ネート反応性化合物には更に、前記のイミノ官能性およ
びエナミン含有化合物の非ポリマー性の種類がある。こ
のような非ポリマー性化合物の例として、前記のアルデ
ヒドおよびケトンと、ヘキサメチレンジアミン、メンタ
ンジアミン、イソホロンジアミン、キシレンジアミンま
たは２−メチルペンタメチレンシア□ンなどの第一級ア
ミン、またはモルホリン若しくはピペラジンなどの第二
級アミンとの反応生成物を挙げることができる。

本発明の組成物に存在することができる分散したポリウ
レタンおよび／またはポリ尿素粒子は、先行技術に十分
に記載された方法によって、例えば有機ボリイソシアネ
ートナ、低分子量ポリオール、アルカノールアミン、ま
たは相対的に高分子量のポリオール中の現場に第一級お
よび／または第二級アミノ基を有するポリアミンと反応
させることによって得ることができる。いわゆる「Ｐ　
Ｉ　ＰＡポリオール」と呼ばれている製品について例え
ば欧州特許出願第ＥＰ−Ａ−００７９１１５号明細書お
よび英国特許出願第ＧＢ−Ａ−２０７２２０４号明細書
に記載のように、ポリイソシアネートをトリエタノール
アミンなどのアルカノ−ルア□ンと反応させることによ
って得られる分散したポリウレタンおよび／またはポリ
ウレタン／ポリ尿素粒子を用いるのが好ましい。ポリウ
レタンおよび／またはポリ尿素粒子な、第一または第二
のイソシアネート反応性化合物中の現場で製造すること
ができる場合もある。−殻内に、分散したポリウレタン
および／またはポリ尿素粒子の平均粒度が５０ミクロン
未満であるのが好ましい。

ポリウレタンまたはポリ尿素粒子の製造に用いることが
できる有機ポリイソシアネートには、脂肪族、環状脂肪
族および芳香脂肪族ポリイソシアネート、例えばヘキサ
メチレンジイソシアネート。

インホロンジイソシアネート、シクロヘキサン−１，４
−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４
′−ジイソシアネートおよびｐ−キシレンジイソシアネ
ートが挙げられる。しかし九から、好ましいポリイソシ
アネートは、芳香族ポリイソシアネートであり、例えば
フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネー
ト、１．５−ナフチレンジイソシアネートおよび特に入
手可能なＭＤＩ異性体、丁にわち４．４′−シフ−ニル
メタンジイソシアネート、　　２．４’−ジフェニルメ
タンジイソシアネートとその混合物である。

ジイソシアネートは、好ましいポリイソシアネートであ
るが、所望ならばジイソシアネートと更に高い官能価の
ポリイソシアネートとの混合物を、用いてもよい。この
ような混合物には、ポリメチレン−ポリフェニル−ポリ
イソシアネート（未精製またはポリマー性ＭＤＩ）があ
る。ウレタン、アロファン酸エステル、尿素、ビウレ、
ト、カルボジイミド、ウレトンイミンまたはインシアヌ
レート残基の導入によって修飾されたポリイソシアネー
ト（特にＭＤＩ）も挙げることができる。

本発明のイソシアネート反応性組成物は、重量に基づい
て、組成物１００部中に第一のイソシアネート反応性化
合物ｆｆ：２５〜９５部、好ましくは２５〜９０部、第
二のイソシアネート反応性化合物を１〜７５部、好まし
くは５〜７５部、更に好ましくは２〜５０部、ポリウレ
タンおよび／またはポリ尿素粒子を０．５〜２５部、好
ましくは１〜２５部好適に含み、これらの成分を単純に
混合することによって製造することができる。しかしな
がら、ポリウレタンおよび／またはポリ尿素粒子の分散
体を１種類のイソシアネート反応性化合物とプレブレン
ドした後、このブレンドを他のイソシアネート反応性化
合物と混合することによって、イソシアネート反応性化
合物の安定性を更に改良する場合もある。

本発明の組成物は、１０℃〜８０℃の温度で用いること
ができる。

本発明の組成物は、先行技術に十分に記載された加工装
置の方法および製品を用いて有機ポリイソシアネートと
反応させ、イソシアネート反応性基の性状に依存して、
接着剤、コーティング、エラストマー、繊維、フィルム
、フオームまたは熱可塑性樹脂などの任意の既知の形態
をとることができるポリウレタンまたはポリ尿素を形成
することができる。

本発明のイソシアネート反応性組成物と反応させること
ができる有機ポリイソシアネートには、ポリウレタンお
よびポリ尿素粒子の製造に関する前記の脂肪族、環状脂
肪族、芳香脂肪族および芳香族ポリイソシアネートがあ
り、多くの目的に対して好ましいポリイソシアネートは
、精製、未精製または変型のうち１種類のＭＤＩである
。

有機ポリイソシアネートと本発明のイソシアネート反応
性組成物との反応は、ポリウレタンまたはポリ尿素加工
用の前記の反応性または非反応性添加剤の存在下で行う
ことができる。前記の連鎖延長剤、架橋剤等に加えて、
このような添加剤には、発泡剤、触媒、界面活性剤、気
泡安定剤、セルオープナ−９難燃剤、充填剤、染料、顔
料および内部用離型剤がある。

用いることができる発泡剤には、水および発熱反応の影
響下で気化する不活性な揮発性液体があり、このよう紅
液体の沸点は、典型的に大気圧で１００℃以下、好まし
くは５０℃以下である。

用いることができる触媒には、１．４−ジアザビシクロ
（２，２，２）オクタン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノール
アミン、ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル、
Ｎ−エチルモルホリンおヨヒＮ、Ｎ’−ジエチルピペラ
ジンのような第三級アミンと、オクタン酸第−スズおよ
びジブチルスズジラウレートのよう々スズ化合物かある
。

用いることのできる界面活性剤および気泡安定剤には、
オキシエチル化アルキルフェノール、エチレンオキシド
−プロピレンオキシドプロ、クコホＩＪマーおよびシロ
キサン−オキシアルキレンコポリマーがある。

難燃剤は、イソシアネート反応性または非反応性種類か
ら成ることができ、充填剤は、有機の粒状または繊維状
であってもよい。

所望ならば、前記の添加剤の１種類以上を本発明の組成
物に配合してもよい。

本発明を、下記の実施例によって例示するが、本発明を
制限するものではない。

用語解説 ポリオールＡ二分子量が６００口であり、トリオールに
付いたエチレンオキシドが１５％（第−ＯＨ基を約８０
％有する）であり、アイ・シー・アイ（ＩＣＩ）により
ダルトセｐｖ　（Ｄａｌｔｏｃｅｌ）　Ｆ２８０５の名
称で商品化されている。

ポリマー性ポリオールＢニゲラフトポリマー性ポリオー
ルであり、固形分（アクリロニトリル／スチレン）が２
０％、および高反応性の、分子量５０００の、トリオー
ルが８０％（１５％のエチレンオキシドが付着されてお
り、第一〇Ｈ基を約８０％有する）であり、ビー・ピー
（ＢＰ）よりポリウラ、ラス（Ｐｏｌｙｕｒａｘ）　Ｕ
２６０３という名称で商品化されている。

ポリマー性ポリオールＣ：いわゆるＰＩＰＡポリオール
であって、英国特許出願第ＧＢ−Ａ−２０７２２０４号
明細書に記載のように固形分散体（ポリウレタン）か２
０％であり、高反応性グリセロールから誘導され、１５
％のエチレンオキシドが付いたトリオール（第一〇Ｈ基
を約８０％有する）が８０％である。

ポリオールＤ＝分子量が４０００であり、Ｔ　Ｍ　Ｐか
ら誘導され、ランダムに分布したエチレンオキシド７５
％を含むトリオールであり、アルコ（ＡＲＣＯ）　　よ
りＡ２５８０の名称で商品化されている。

ポリエステルＥ：分子量約２５００の液体アジピン酸ポ
リエステルである。

ポリオールＦ：ＩＣＩよりアトラス（Ａｔｒａｓ）Ｇ２
００５の名称で商品化されているポリオキシエチレンソ
ルビトールである。

ポリオールＧ：主として分子量約２０００のポリエチレ
ンオキシド主ｍｙｘ基礎とするポリエーテルジアミンで
あり、テキサコ（Ｔｅｘａｃｏ）よりシェフアミｙ　（
Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ）　ＥＤ２００１の名称で商品化さ
れている。

ニアッラス（Ｎｉ　ａｘ）　Ａ１：ユニオン・カーバイ
ド（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ）より入手したアミン
触媒である。

ダブツ（Ｄａｂｃｏ）３３ＬＶ：エア・プロダクツ（Ａ
ｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓ）　　より入手したア□ン触媒で
ある。

Ｂ４１１３）　　ボルトシュミーｔ　）　（Ｇｏｆｄｓ
ｃｈｍｉｄｔ）より入手したシリコン界面活性剤である
。

アークト７　（Ａｒｃｔｏｎ）　１１：　Ｉ　ＣＩより
入手したトリクロロフルオロメタンである。

実施例１−比較 組成物１は、ポリオールＤｖ１０！を部とポリオールＡ
’１−９０重量部とブレンドすることによって製造した
。

ブレンドの安定性は、２０”０〜２５℃で測定した。ブ
レンドは、下記の表−１に示すよう々不良へ安定性を示
した。

実施例２〜３ 組成物２および３は、実施例１にしたがって、ポリオー
ルＤを１０重量部とポリオールＢおよびＣをそれぞれ９
０重量部ブレンドすることによって製造した。対応する
ブレンドの安定性を、表−１に示す。

結果として、組成物３については特に安定性が改良され
ていた。

実施例４−比較 組成物４は、実施例１のように、ポリオールＤを２５重
量部とポリオールＡ’＆７５重量部とブレンドすること
によって製造した。

このブレンドの安定性は、表−１に示すように低下した
。

実施例５〜６ 組成物５および６は、実施例４のように、ポリオールＤ
を２５重量部と、ポリオールＢおよびポリオールＣをそ
れぞれ７５重量部ブレンドすることによって製造した。

対応するブレンドの安定性を、表−１に示す。

結果として、組成物６については特に、安定性が改良さ
れている。

表−１ 組成物７は、実施例１に記載のように、ポリエステルポ
リオールＥｖｉｏ重量部とポリオールＡを９−０重量部
とブレンドすることによって製造した。

ブレンドの安定性は、４５℃で測定した。

ブレンドの安定性は、下記の表−２に示すように低下し
た（５日未満）。

実施例８ 組成物８は、ポリエステルポリオールＥｖ１゜重量部と
ポリオールＣを９０重量部とブレンドすることによって
製造した。

ブレンドの安定性は、特に改良された（表−２を参照さ
れたい）。

実施例９−比較 組成物９は、実施例７のように、ポリエステルポリオー
ルＥ＆２５重量部とポリオールＡ’に７５重量部とブレ
ンドすることによって製造した。

ブレンドの安定性は、低下した（表−２を参照されたい
）。

実施例１０ 組成物１０は、実施例７のように、ポリエステルポリオ
ールＥ’ａ−２５重量部とポリオールＣｚｔ７５重量部
とブレンドすることによって製造した。

ブレンドの安定性は、実施例９と比較して、特に改良さ
れた。

表−２ 組成物１１は、実施例１に記載のように、ポリオールＦ
’＆２０重量部とポリオールＡＹ８０重量部とブレンド
することによって製造した。

ブレンドの安定性は、２０℃〜２５℃で測定した。

結果として、下記の表−３に示すように、ブレンドの安
定性は低下した（５日未満）。

実施例１２ 組成物１２は、実施例１１のようにポリオールＦｙａ’
２０重量部とポリオールＣＹ８０重量部とブレンドする
ことによって製造した。

ブレンドの安定性は、実施例１１と比較して、特に改良
された（表−６を参照されたい）。

実施例１６−比較 組成物１３は、実施例１１に記載のように、ポリオール
ＦＹ５０重量部とポリオール人を５０重量部とブレンド
することによって製造した。

ブレンドの安定性は、表−３に示すように低下した（５
日未満）。

実施例１４ 組成物１４は、実施例１１のように、ポリオールＦ’に
５０重量部とポリオール（１’５０重量部とブレンドす
ることによって製造した。

ブレンドの安定性は、実施例１３と比較して、特に改良
されｒｓ　（表−３を参照されたい）。

表−３ 実施例１５ 組成物１５は、実施例１に記載のようにポリオールＧを
１０重量部とポリオールＡを９０重量部とブレンドする
ことによって製造した。

ブレンドの安定性は、６０℃で測定した。

結果として、下記の表−４に示すような不良な安定性を
示した（５日未満）。

実施例１６ 組成物１６は、実施例１５のようにポリオールＧＹＩＯ
重量部とポリオールＣを９０重量部とブレンドすること
によって製造した。

ブレンドの安定性は、実施例１５と比較して、特に改良
された（表−４１に参照されたい）。

実施例１７−比較 組成物１７は、実施例１５のようにポリオールＧ’ａ’
２５重量部とポリオールＡＹ７５重量部とブレンドする
ことによって製造した。

結果は、ブレンドの不良な安定性な示した（表−４）。

実施例１８ 組成物１８は、実施例１７のように、ポリオールＧを２
５重量部とポリオールＣ’＆７５重量部とブレンドする
ことによって製造した。

ブレンドの安定性は、実施例１７と比較して、特に改良
された（表−４を参照されたい）。

表−４ 実施例１９ 下記の実施例は、完全イソシアネート反応性組成物であ
って、前記の各種ポリオールに加えて、Ｈ２Ｏ，触媒１
発泡剤のような多くの添加剤を含んで成る組成物の安定
性の測定に関する。

イソシアネート反応性組成物１９は、ポリオールＡを７
７重量部、ポリオール（１−１７，２重量部、ポリオー
ルＤを５．８重量部、Ｈ２Ｏな２．７５重量部、ニア、
ジスＡ１を０．１重量部、ダブコ３３ＬＶを１重量部、
Ｂ４１１．ｌ’１重量部およびアークトン１１を１５重
量部混合することによって製造した。

イソシアネート反応性組成物の安定性は、２０℃〜２５
℃で測定した。組成物は、３０日を上回る期間の優れた
安定性を示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、イソシアネート反応性組成物であって、（１）官能
   価が約２〜約４であり且つ平均当量が約７５０〜約３０
   ００である第一のイソシアネート反応性化合物、 （２）第一のイソシアネート反応性化合物と通常は不混
   和性であり、官能価が少なくとも２であり且つ平均当量
   が少なくとも３０である第二のイソシアネート反応性化
   合物、および （３）混和する量の分散したポリウレタンおよび／また
   はポリ尿素粒子 を含んで成ることを特徴とする、組成物。 ２、各イソシアネート反応性化合物が、それぞれポリオ
   ール、ポリアミン、イミノ官能性化合物およびエナミン
   含有化合物から選択される、請求項１に記載の組成物。 ３、第一のイソシアネート反応性化合物が、ポリオキシ
   プロピレンポリオールまたは、オキシエチレン含量が最
   大２０重量％までのポリ（オキシプロピレン−オキシエ
   チレン）ポリオールであり且つ第二のイソシアネート反
   応性化合物は、オキシエチレン含量が少なくとも５０重
   量％であるポリ（オキシプロピレン−オキシエチレン）
   ポリオールである、請求項１または２のいずれか１項に
   記載の組成物。 ４、分散したポリウレタンまたはポリ尿素粒子が、有機
   ポリイソシアネートとアルカノールアミンとの反応生成
   物である、請求項１に記載の組成物。 ５、重量基準で、組成部１００部中に第一のイソシアネ
   ート反応性化合物を２５〜９５部、第二のイソシアネー
   ト反応性化合物を１〜７５部、ポリウレタンおよび／ま
   たはポリ尿素粒子を０．５〜２５部含んでいる、請求項
   １に記載の組成物。 ６、ポリウレタンおよび／またはポリ尿素粒子の分散体
   と一方のイソシアネート反応性化合物とをプレブレンド
   した後、このブレンドと他方のイソシアネート反応性化
   合物とを混合することによつて得られる、請求項１に記
   載の組成物。 ７、有機ポリイソシアネートを請求項１に記載のイソシ
   アネート反応性組成物と反応させることによって得られ
   る、ポリマー性材料。