JPH0337570A - 液体の点着方法 - Google Patents
液体の点着方法Info
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- JPH0337570A JPH0337570A JP17268989A JP17268989A JPH0337570A JP H0337570 A JPH0337570 A JP H0337570A JP 17268989 A JP17268989 A JP 17268989A JP 17268989 A JP17268989 A JP 17268989A JP H0337570 A JPH0337570 A JP H0337570A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は液体の点着方法、特に詳細には、生化学分析装
置において被検査液や試薬波を化学分析スライドに点着
する等の場合に適した液体の点着方法に関するものであ
る。
置において被検査液や試薬波を化学分析スライドに点着
する等の場合に適した液体の点着方法に関するものであ
る。
(従来の技術)
被検査液の中の特定の化学成分を定性的もしくは定量的
に分析することが、様々な分野において広く行なわれて
いる。特に血液や尿等、生物体肢中の化学成分または有
形成分を定量分析することは、臨床生化学分野において
極めて重要である。
に分析することが、様々な分野において広く行なわれて
いる。特に血液や尿等、生物体肢中の化学成分または有
形成分を定量分析することは、臨床生化学分野において
極めて重要である。
近年、被検査液(試料)の小滴を点着供給するだけでこ
の被検査液中に含まれている特定の化学成分または有形
成分を定量分析できるドライタイプの化学分析スライド
が開発され(特公昭53−21.677号、特開昭55
−164356号等)実用化されている。
の被検査液中に含まれている特定の化学成分または有形
成分を定量分析できるドライタイプの化学分析スライド
が開発され(特公昭53−21.677号、特開昭55
−164356号等)実用化されている。
このような化学分析スライドを用いて被検査液中の化学
成分等の定量的分析を行なうには、被検査液を化学分析
スライドに計量点着させた後、これをインキュベータ(
恒温機)内で所定時間恒温保持(インキュベーション)
して呈色反応(色素生成反応)させ、次いで被検査液中
の成分と化学分析スライドの試薬層に含まれる試薬との
組合わせにより予め選定された波長を含む測定用照射光
をこの化学分析スライドに照射して、その反射光学濃度
をA+り定する。
成分等の定量的分析を行なうには、被検査液を化学分析
スライドに計量点着させた後、これをインキュベータ(
恒温機)内で所定時間恒温保持(インキュベーション)
して呈色反応(色素生成反応)させ、次いで被検査液中
の成分と化学分析スライドの試薬層に含まれる試薬との
組合わせにより予め選定された波長を含む測定用照射光
をこの化学分析スライドに照射して、その反射光学濃度
をA+り定する。
また自動的かつ連続的に被検査波の分析を行なうため、
上記スライドの代りに試薬を含有させた長尺テープ状の
テストフィルムを収容しておき、このテストフィルムを
順次引き出して被検査液の点着、インキュベーション、
測定を行なう装置も提案されている(例えば米国特許明
細書第3,526゜480号)。
上記スライドの代りに試薬を含有させた長尺テープ状の
テストフィルムを収容しておき、このテストフィルムを
順次引き出して被検査液の点着、インキュベーション、
測定を行なう装置も提案されている(例えば米国特許明
細書第3,526゜480号)。
上述の化学分析スライドやテストフィルム等を被検査体
として用いる生化学分析装置においては一般に、点着ノ
ズルを用いて被検査液を被検査体に点着するようにして
いる。この点着ノズルは、容器に収容された被検査液の
中に進入して、エア吸引により核酸を吸引保持し、次い
で被検査体の所に移動して、吸引保持している被検査液
を少量滴下させるものである。この種の点着ノズルは、
被検査液の点着のみならず、従来より、被検査液と試薬
層の双方を被検査体に点着するタイプの生化学分析装置
においても広く用いられている。
として用いる生化学分析装置においては一般に、点着ノ
ズルを用いて被検査液を被検査体に点着するようにして
いる。この点着ノズルは、容器に収容された被検査液の
中に進入して、エア吸引により核酸を吸引保持し、次い
で被検査体の所に移動して、吸引保持している被検査液
を少量滴下させるものである。この種の点着ノズルは、
被検査液の点着のみならず、従来より、被検査液と試薬
層の双方を被検査体に点着するタイプの生化学分析装置
においても広く用いられている。
(発明が解決しようとする課題)
ところで、生化学分析の精度を高めるためには、被検査
液あるいは試薬層を、予め定められた所定量たけ正しく
被検査体に計量点着することが不可欠である。ところが
、上述したような点着ノズルを用いる場合、点着量が例
えば数μm等と極く少量の際は、この被検査液等がノズ
ル先端に成上状態で何着したままとなり、被検査体上に
滴下しないことがある。
液あるいは試薬層を、予め定められた所定量たけ正しく
被検査体に計量点着することが不可欠である。ところが
、上述したような点着ノズルを用いる場合、点着量が例
えば数μm等と極く少量の際は、この被検査液等がノズ
ル先端に成上状態で何着したままとなり、被検査体上に
滴下しないことがある。
そこで本発明は、上記の問題を解決することができる液
体の点着方法を提供することを目的とするものである。
体の点着方法を提供することを目的とするものである。
(課題を解決するための手段及び作用)本発明による液
体の点着方法は、前述したように、下方に向けた点着ノ
ズルから被検査波等の戚体を吐出させて被点着体に所定
量点着させる液体の点着方法において、 上記点着ノズル先端から被点着体までの距離を、点着ノ
ズルから所定量の液体が吐出されたとき、ノズル先端に
生成した液玉が下方の被点着体に接することがない大き
さに設定しておき、この状態で点着ノズルから液体を上
記所定量だけ吐出させ、 次いで点着ノズルを下降させて上記液玉を被点着体に接
触させることにより、この液体を被点着体に展開させる
ようにしたものである。
体の点着方法は、前述したように、下方に向けた点着ノ
ズルから被検査波等の戚体を吐出させて被点着体に所定
量点着させる液体の点着方法において、 上記点着ノズル先端から被点着体までの距離を、点着ノ
ズルから所定量の液体が吐出されたとき、ノズル先端に
生成した液玉が下方の被点着体に接することがない大き
さに設定しておき、この状態で点着ノズルから液体を上
記所定量だけ吐出させ、 次いで点着ノズルを下降させて上記液玉を被点着体に接
触させることにより、この液体を被点着体に展開させる
ようにしたものである。
(実 施 例)
以下、図面に示す実施例に基づいて本発明の詳細な説明
する。
する。
第1図は本発明の方法によって被検査液をテストフィル
ムに点着する装置を示しており、第2図と第3図はこの
点着装置を備えた生化学分析装置]を示している。まず
第2図を参照して、生化学分析装置1について説明する
。この生化学分析装置1には透明な蓋2が備えられてお
り、この蓋2を開けて以下に運べる被検査液、長尺テー
プ状のテストフィルム3等をこの装置1内に収容し、ま
た取り出すようになっている。この装置1には、例えば
血清、尿等の被検査7夜を収容したサンプルカップ10
1を円周上に配列して収容するサンプルディスク部10
2と、このサンプルディスク部1.02の内方に配設さ
れ、全血等を収容した遠心分離用カップ103を保持し
て遠心分離を行なう遠心分離部104とを有する被検査
液収容装置100が備えられており、ここに収容された
被検査液は、後述する吸引点着手段5により取り出され
、長尺テストフィルム3に点着される。
ムに点着する装置を示しており、第2図と第3図はこの
点着装置を備えた生化学分析装置]を示している。まず
第2図を参照して、生化学分析装置1について説明する
。この生化学分析装置1には透明な蓋2が備えられてお
り、この蓋2を開けて以下に運べる被検査液、長尺テー
プ状のテストフィルム3等をこの装置1内に収容し、ま
た取り出すようになっている。この装置1には、例えば
血清、尿等の被検査7夜を収容したサンプルカップ10
1を円周上に配列して収容するサンプルディスク部10
2と、このサンプルディスク部1.02の内方に配設さ
れ、全血等を収容した遠心分離用カップ103を保持し
て遠心分離を行なう遠心分離部104とを有する被検査
液収容装置100が備えられており、ここに収容された
被検査液は、後述する吸引点着手段5により取り出され
、長尺テストフィルム3に点着される。
長尺テストフィルム3は、被検査液中の測定したい特定
の化学成分または有形成分毎にその成分のみと呈色反応
を示す試薬を含有するものであり、測定項目に対応して
複数種類の長尺テストフィルム3が用意されている。こ
の長尺テストフィルム3の未使用の部分は、フィルム供
給カセット18内に巻かれており、上記測定に使用した
部分は、フィルム巻取カセットt9内に巻き取られる。
の化学成分または有形成分毎にその成分のみと呈色反応
を示す試薬を含有するものであり、測定項目に対応して
複数種類の長尺テストフィルム3が用意されている。こ
の長尺テストフィルム3の未使用の部分は、フィルム供
給カセット18内に巻かれており、上記測定に使用した
部分は、フィルム巻取カセットt9内に巻き取られる。
またこれらのカセット18.19内のり−ル188%
19aの中央部にはそれぞれ、長尺テストフィルム3を
装置]内に収容した後、このフィルム3をフィルム供給
カセット18から引き出すためおよびそこに巻き取るた
めのモータの回転軸と係合する孔L8b、19bが設け
られている。長尺テストフィルム3はカセット18.1
9内に収納された状態で、装置1内に収容される。フィ
ルム供給カセット18とフィルム巻取カセット18とは
、この第2図に示すように分離されている。また、この
装置1を用いて同時に複数項目の測定が行なえるように
テストフィルム収容手段6は、複数個の長尺テストフィ
ルム3の未使用の部分を並列させて収容可能に構成され
ている。
19aの中央部にはそれぞれ、長尺テストフィルム3を
装置]内に収容した後、このフィルム3をフィルム供給
カセット18から引き出すためおよびそこに巻き取るた
めのモータの回転軸と係合する孔L8b、19bが設け
られている。長尺テストフィルム3はカセット18.1
9内に収納された状態で、装置1内に収容される。フィ
ルム供給カセット18とフィルム巻取カセット18とは
、この第2図に示すように分離されている。また、この
装置1を用いて同時に複数項目の測定が行なえるように
テストフィルム収容手段6は、複数個の長尺テストフィ
ルム3の未使用の部分を並列させて収容可能に構成され
ている。
吸引点着手段5はその先端に被検査液を吸引点着するた
めの点着ノズル7を有し、レール8上に載せられた移動
手段9によりレール8に沿って移動され、被検査液収容
装置100から被検査液を吸引し、テストフィルム収容
手段6内から後述するように引き出された長尺テストフ
ィルム3上に点着する。また移動手段9は、吸引点着手
段5を上下方向にも移動させるよう構成されており、こ
の移動手段9により吸引点着手段5かレール8に沿って
移動される際、この吸引点着手段5は上昇した位置にあ
り、上記被検査液の吸引、点着、および後述する洗浄の
際には、下降される。
めの点着ノズル7を有し、レール8上に載せられた移動
手段9によりレール8に沿って移動され、被検査液収容
装置100から被検査液を吸引し、テストフィルム収容
手段6内から後述するように引き出された長尺テストフ
ィルム3上に点着する。また移動手段9は、吸引点着手
段5を上下方向にも移動させるよう構成されており、こ
の移動手段9により吸引点着手段5かレール8に沿って
移動される際、この吸引点着手段5は上昇した位置にあ
り、上記被検査液の吸引、点着、および後述する洗浄の
際には、下降される。
テストフィルム収容手段6と披検査液収容装置100の
間には、この両者に近接して洗浄部10か配されている
。点着ノズル7は、テストフィルム3上に被検査液を点
着した後、この洗浄部10において洗浄処理を受け、次
の点着に再使用される。
間には、この両者に近接して洗浄部10か配されている
。点着ノズル7は、テストフィルム3上に被検査液を点
着した後、この洗浄部10において洗浄処理を受け、次
の点着に再使用される。
被検査液が点着されたテストフィルム3は、インキュベ
ータ(図示せず)によりインキュベーションされ、その
後該フィルム3の光学濃度が、従来より公知の測光手段
により測定される。
ータ(図示せず)によりインキュベーションされ、その
後該フィルム3の光学濃度が、従来より公知の測光手段
により測定される。
装置1全体の作動の制御、/l111定データの処理等
は、回路部11とこの回路部11に接続されたコンピュ
ータ12により行なわれる。回路部11の前面に設けら
れた操作・表示部】3には、装置1の電源スィッチや装
置1での消費電流をモニタするための電流計等が備えら
れている。コンピュータ12は、装置1に指示を与える
キーボード14、指示のための補助情報やalll定結
果等を表示するCRTデイスプレィ15、測定結果を印
字出力するプリンタ16、および装置1に各種の指示を
与えるための命令や測定データ等を記憶保存しておくた
めのフロッピィディスクを駆動するフロッピィディスク
駆動装置17等から構成されている。
は、回路部11とこの回路部11に接続されたコンピュ
ータ12により行なわれる。回路部11の前面に設けら
れた操作・表示部】3には、装置1の電源スィッチや装
置1での消費電流をモニタするための電流計等が備えら
れている。コンピュータ12は、装置1に指示を与える
キーボード14、指示のための補助情報やalll定結
果等を表示するCRTデイスプレィ15、測定結果を印
字出力するプリンタ16、および装置1に各種の指示を
与えるための命令や測定データ等を記憶保存しておくた
めのフロッピィディスクを駆動するフロッピィディスク
駆動装置17等から構成されている。
次に、被検査戒収容装置100の周辺部の平面形状を示
す第3図を参照して、この被検査液収容装置100の概
略を説明する。テストフィルム収容手段6は、この中か
ら引き出された全てのテストフィルムの点前位置22が
直線上に並ぶように構成されており、さらにこの直線上
に洗浄部10、被検合成収容装置100内の斜線で示す
3つの被検合成吸引位置Pか配列されるようになってい
る。
す第3図を参照して、この被検査液収容装置100の概
略を説明する。テストフィルム収容手段6は、この中か
ら引き出された全てのテストフィルムの点前位置22が
直線上に並ぶように構成されており、さらにこの直線上
に洗浄部10、被検合成収容装置100内の斜線で示す
3つの被検合成吸引位置Pか配列されるようになってい
る。
被検査液収容装置100は、被検査波を収容したサンプ
ルカップ(0(を同心の2つの円周上に並べて保持する
サンプルディスク部102を有している。
ルカップ(0(を同心の2つの円周上に並べて保持する
サンプルディスク部102を有している。
このサンプルディスク部102は図示しない駆動系によ
り、所定角度ずつ矢印A方向に回転され、サンプルカッ
プ101を順次上記吸引位置Pに位置させる。また、被
検合成収容装置100においてサンプルディスク部10
2の内方に配設された遠心分離部104は、上記2つの
円周と同心の円周上に一例として4つの遠心分離用カッ
プ103を保持可能のものであり、高速回転することに
より、遠心分離用カップ103内の体肢(例えば全血)
を遠心分離する。さらに遠心分離部104は、遠心分離
終了後、サンプルディスク部102と同様に所定角度ず
つ回転されて、前記被検査波吸引位置Pに遠心分離用カ
ップ103を順次位置させる。すなわち、全血を遠心分
離すると、血漿または血清が上に浮かび血餅が下に沈む
が、本収容装置100によれば、被検査液である血漿ま
たは血清を血餅と分けて別の容器に移さなくても、吸引
点描゛手段5により取出し可能となっている。
り、所定角度ずつ矢印A方向に回転され、サンプルカッ
プ101を順次上記吸引位置Pに位置させる。また、被
検合成収容装置100においてサンプルディスク部10
2の内方に配設された遠心分離部104は、上記2つの
円周と同心の円周上に一例として4つの遠心分離用カッ
プ103を保持可能のものであり、高速回転することに
より、遠心分離用カップ103内の体肢(例えば全血)
を遠心分離する。さらに遠心分離部104は、遠心分離
終了後、サンプルディスク部102と同様に所定角度ず
つ回転されて、前記被検査波吸引位置Pに遠心分離用カ
ップ103を順次位置させる。すなわち、全血を遠心分
離すると、血漿または血清が上に浮かび血餅が下に沈む
が、本収容装置100によれば、被検査液である血漿ま
たは血清を血餅と分けて別の容器に移さなくても、吸引
点描゛手段5により取出し可能となっている。
次に第1図を参照して、点着ノズル7による被検査液の
吸引点着について詳しく説明する。第1図に示される通
り点着ノズル7の内部は、管70三方電磁弁72.およ
び管73を介して、点着用シリンジ74に連通されてい
る。また上記管73には支管75が接続され、この支管
75は洗浄用シリンジ76に接続されている。そして上
記三方電磁弁72には管77が接続され、この管77の
先端は洗浄波78を貯えた洗浄液タンク79内に延ばさ
れている。なお、以上の各管70.73.75.77は
、必要に応じて可撓性を有するものが用いられる。上記
点着用シリンジ74は、動力仏連機描82を介してパル
スモータ83によって駆動される。このパルスモータ8
3の回転量は、コントローラ84によって制御される。
吸引点着について詳しく説明する。第1図に示される通
り点着ノズル7の内部は、管70三方電磁弁72.およ
び管73を介して、点着用シリンジ74に連通されてい
る。また上記管73には支管75が接続され、この支管
75は洗浄用シリンジ76に接続されている。そして上
記三方電磁弁72には管77が接続され、この管77の
先端は洗浄波78を貯えた洗浄液タンク79内に延ばさ
れている。なお、以上の各管70.73.75.77は
、必要に応じて可撓性を有するものが用いられる。上記
点着用シリンジ74は、動力仏連機描82を介してパル
スモータ83によって駆動される。このパルスモータ8
3の回転量は、コントローラ84によって制御される。
被検査l夜を点着する際に吸引点着手段5は、ジル8上
に載った移動手段9により該レール8に沿って移動され
、吸引位置Pの上方に点着ノズル7が位置したところで
停止される。次いで移動手段9により吸引点着手段5が
降ろされ、点着ノズル7の先端部が例えばサンプルカッ
プ】01中の被検査液内に進入する。そこでパルスモー
タ83が所定量回転されて点着用シリンジ74か駆動さ
れ、所定量の被検査液が点着ノズル7および管70内に
吸1 引、保持される。なおこのとき三方電磁弁72は、管7
0と管73を連通させる一方、これらの管70.73と
管77との連通を断つ状態とされる。
に載った移動手段9により該レール8に沿って移動され
、吸引位置Pの上方に点着ノズル7が位置したところで
停止される。次いで移動手段9により吸引点着手段5が
降ろされ、点着ノズル7の先端部が例えばサンプルカッ
プ】01中の被検査液内に進入する。そこでパルスモー
タ83が所定量回転されて点着用シリンジ74か駆動さ
れ、所定量の被検査液が点着ノズル7および管70内に
吸1 引、保持される。なおこのとき三方電磁弁72は、管7
0と管73を連通させる一方、これらの管70.73と
管77との連通を断つ状態とされる。
次に吸引点着手段5は、点着ノズル7が例えばサンプル
カップ101から上方に離れる位置まで上昇せしめられ
、その後レール8に沿って移動され、点着ノズル7が所
定の長尺テストフィルム3の点着位置22の上方に位置
したところで停止される。
カップ101から上方に離れる位置まで上昇せしめられ
、その後レール8に沿って移動され、点着ノズル7が所
定の長尺テストフィルム3の点着位置22の上方に位置
したところで停止される。
次に吸引点る手段5が所定1nlQろされたところで、
点着用シリンジ74がパルスモータ83により前述の場
合とは逆方向に駆動され、それにより点着ノズル7から
長尺テストフィルム3上に少量の被検査波が点着される
。
点着用シリンジ74がパルスモータ83により前述の場
合とは逆方向に駆動され、それにより点着ノズル7から
長尺テストフィルム3上に少量の被検査波が点着される
。
上述のような点着方法は従来から実施されているもので
あり、被検査液の量が例えば10μA以上程度と比較的
多い場合は、何ら問題を生じない。
あり、被検査液の量が例えば10μA以上程度と比較的
多い場合は、何ら問題を生じない。
しかし、分析項目によっては、点着量が例えば4μm等
と極めて少量とされることがあり、その場合に上述のよ
うな点着方法を実施すると、先に述べたように点着不能
の事態が起こりつる。以下、2 この点着量が極めて少量の場合の点着方法を説明する。
と極めて少量とされることがあり、その場合に上述のよ
うな点着方法を実施すると、先に述べたように点着不能
の事態が起こりつる。以下、2 この点着量が極めて少量の場合の点着方法を説明する。
点着量が所定のしきい値(例えば4μm)以下の場合、
コンピュータ12の指令により吸引点着手段5は、点着
位置22の上方に点着ノズル7を位置させた後、該点着
ノズル7の先端が第4図に示す第1の所定位置Hlに達
するまで下降して、そこで停止する。次いで前記パルス
モータ83か所定量回転され、例えば4μ尤の被検合液
Fが点着ノズル7から吐出される。被検合液Fの吐出量
がこのように極く少量であると、被検査IFは第4図図
示のように点着ノズル7の先端に波歪状態で付着したま
まとなり、滴下しない。上記第1の所定位置Hlは、こ
の液玉が下方の長尺テストフィルム3に接触しない高さ
位置とされている。
コンピュータ12の指令により吸引点着手段5は、点着
位置22の上方に点着ノズル7を位置させた後、該点着
ノズル7の先端が第4図に示す第1の所定位置Hlに達
するまで下降して、そこで停止する。次いで前記パルス
モータ83か所定量回転され、例えば4μ尤の被検合液
Fが点着ノズル7から吐出される。被検合液Fの吐出量
がこのように極く少量であると、被検査IFは第4図図
示のように点着ノズル7の先端に波歪状態で付着したま
まとなり、滴下しない。上記第1の所定位置Hlは、こ
の液玉が下方の長尺テストフィルム3に接触しない高さ
位置とされている。
次に吸引点着手段5は、点着ノズル7の先端が第4図に
示す第2の所定位置H2に達するまで下降する。この位
置まで点着ノズル7が下降すると、その先端に波歪状態
で付着していた被検合液Fが長尺テストフィルム3に接
触し、該被検合液Fは全量がこのフィルム3に浸透、展
開する。このようにして、極く少量の被検合液Fも長尺
テストフィルム3に正確に計量点着されつる。
示す第2の所定位置H2に達するまで下降する。この位
置まで点着ノズル7が下降すると、その先端に波歪状態
で付着していた被検合液Fが長尺テストフィルム3に接
触し、該被検合液Fは全量がこのフィルム3に浸透、展
開する。このようにして、極く少量の被検合液Fも長尺
テストフィルム3に正確に計量点着されつる。
次に点着ノズル7の洗浄について説明する。上記の点着
終了後、吸引点着手段5は吸引位置P側に戻され、点着
ノズル7は洗浄部10の上方に位置したところで停止さ
れる。次いで点着ノズル7の先端部は洗浄部10内に降
ろされ、このノズル先端部の外周面は洗浄部10内に貯
えられた洗浄液によって洗浄される。一方三方電磁弁7
2は、管70と管73との連通を断ってこの管73を管
77に連通させる状態とされる。この状態下で洗浄用シ
リンジ76が駆動され、洗浄液78が管73内に吸引さ
れる。次いで三方電磁弁72が元の状態に戻されてから
、洗浄用シリンジ76が上記とは逆方向に駆動される。
終了後、吸引点着手段5は吸引位置P側に戻され、点着
ノズル7は洗浄部10の上方に位置したところで停止さ
れる。次いで点着ノズル7の先端部は洗浄部10内に降
ろされ、このノズル先端部の外周面は洗浄部10内に貯
えられた洗浄液によって洗浄される。一方三方電磁弁7
2は、管70と管73との連通を断ってこの管73を管
77に連通させる状態とされる。この状態下で洗浄用シ
リンジ76が駆動され、洗浄液78が管73内に吸引さ
れる。次いで三方電磁弁72が元の状態に戻されてから
、洗浄用シリンジ76が上記とは逆方向に駆動される。
それにより、洗浄液78が管70を介して点着ノズル7
の内部に送られる。この洗浄波78は点着ノズル7の内
部を洗浄してノズル先端から流出する。このノズル洗浄
が終了すると、次の被検合波吸引がなされる。
の内部に送られる。この洗浄波78は点着ノズル7の内
部を洗浄してノズル先端から流出する。このノズル洗浄
が終了すると、次の被検合波吸引がなされる。
以上、長尺テストフィルム3に被検査液(試料)を点描
する場合に本発明を適用した実施例について説明したか
、本発明はその他の7夜体をその他の被点着体に点着す
る場合にも同様に適用可能である。
する場合に本発明を適用した実施例について説明したか
、本発明はその他の7夜体をその他の被点着体に点着す
る場合にも同様に適用可能である。
(発明の効果)
以上詳細に説明した通り本発明による液体の点着方法に
おいては、点着ノズルを被点着体から上方に尚く離した
状態で該ノズルから液体を吐出させてノズル先端に成上
を生成させ、次いで点着ノズルを下降させて上記l夜玉
を被点着体に接触させることによりl皮体を点着するよ
うにしたから、液体の点着量が極く少量であっても、そ
の全量を被点着体に点着させることが可能となる。よっ
て本方法によれば、少量点着の場合の計量点着精度を十
分に高めることができる。
おいては、点着ノズルを被点着体から上方に尚く離した
状態で該ノズルから液体を吐出させてノズル先端に成上
を生成させ、次いで点着ノズルを下降させて上記l夜玉
を被点着体に接触させることによりl皮体を点着するよ
うにしたから、液体の点着量が極く少量であっても、そ
の全量を被点着体に点着させることが可能となる。よっ
て本方法によれば、少量点着の場合の計量点着精度を十
分に高めることができる。
第1図は本発明の方法を実施する点着装置の一例を示す
概略構成図、 第2図は上記点着装置を備えた生化学分析装置5 の斜祖図、 第3図は上記生化学分析装置の要部の平面図、第4図は
本発明の詳細な説明する説明図である。 1・・生化学分析装置 3・・長尺テストフィルム5
・・・吸引点着手段 7・・点着ノズル9・・移動
手段 70.73.75.77・管72・・・
三方電磁弁 74・・点着用シリンジ83・・・
パルスモータ 84・・・コントローラF・・被検
査液 6
概略構成図、 第2図は上記点着装置を備えた生化学分析装置5 の斜祖図、 第3図は上記生化学分析装置の要部の平面図、第4図は
本発明の詳細な説明する説明図である。 1・・生化学分析装置 3・・長尺テストフィルム5
・・・吸引点着手段 7・・点着ノズル9・・移動
手段 70.73.75.77・管72・・・
三方電磁弁 74・・点着用シリンジ83・・・
パルスモータ 84・・・コントローラF・・被検
査液 6
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下方に向けた点着ノズルから液体を吐出させて被点着
体に所定量点着させる液体の点着方法において、 前記点着ノズル先端から被点着体までの距離を、点着ノ
ズルから所定量の前記液体が吐出されたとき、ノズル先
端に生成した液玉が下方の被点着体に接することがない
大きさに設定しておき、この状態で点着ノズルから液体
を前記所定量だけ吐出させ、 次いで点着ノズルを下降させて前記液玉を被点着体に接
触させることにより、この液体を被点着体に展開させる
ことを特徴とする液体の点着方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17268989A JPH0337570A (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 液体の点着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17268989A JPH0337570A (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 液体の点着方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0337570A true JPH0337570A (ja) | 1991-02-18 |
Family
ID=15946534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17268989A Pending JPH0337570A (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 液体の点着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0337570A (ja) |
-
1989
- 1989-07-04 JP JP17268989A patent/JPH0337570A/ja active Pending
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