JPH0338516A - 口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、味覚変化がなく、口腔粘膜および歯ぐきに対
する刺激性が少なく、さらには、殺菌力が強い口腔用組
成物に関する。

［従来の技術］ 従来より、口腔用組成物にはその洗浄力を高めるために
発泡剤として、ラウリル硫酸ナトリウムのようなアルキ
ル硫酸ナトリウム系の陰イオン性界面活性剤が配合され
てきた。

［発明が解決しようとするｎ題］ しかしながら、ラウリル硫酸ナトリウムは、使用後に苦
味、渋味が残り、食物の味が変わってしまう欠点があり
、また、口腔粘膜および歯ぐきに対する刺激性が強いた
め、歯肉炎、歯周炎患者等口腔粘膜や歯ぐきに障害があ
る人が使用すると、患部が痛んだり、炎症が増悪するこ
とがあり、望ましくなかった。このため、味覚変化を起
こさず、しかも口腔粘膜および歯ぐきに刺激が少なく安
全性の高い口腔用組成物の開発が強く望まれているのが
現状である。

［課題を解決するための手段］ 本発明者等は、上記事情に鑑み鋭意研究を行った結果、
蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活性剤組成物では
、これらを連用する事により味覚の変化や、口腔粘膜や
歯ぐきへの刺激が認められるのに対し、蛋白質変性力の
小さい界面活性剤や界面活性剤組成物では、連用しても
味覚の変化が起こりにくく、又、口腔粘膜や由ぐきへの
刺激が著しく減少することを見出した。即ち、種々の界
面活性剤や界面活性剤組成物につき、蛋白変性率の測定
、味覚変化の官能試験、口腔粘膜および歯ぐきへの刺激
性の官能試験、殺菌力試験を行い、蛋白質変性力の低い
界面活性剤や界面活性剤組成物では、味覚変化が起こり
にくく、口腔粘膜や歯ぐきへの刺激も少ないという相関
を見出し、中でも、アルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤を配合した場合に、蛋白変性能が著
しく低下することを発見した。さらに、アルキロイルア
ルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤と、ベタイン型
両性界面活性剤および／またはアミンオキシド型半極性
界面活性剤を配合した場合、蛋白変性能は、おのおの単
独の場合に比べ、さらに低下する事を見出し、本発明を
完成するに至ったものである。

即ち、本発明は、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰
イオン界面活性剤を有効成分として含有する口腔用組成
物、および、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
ン界面活性剤と、ベタイン型両性界面活性剤および／ま
たはアミンオキシド型半極性界面活性剤を有効成分とし
て含有する口腔用組成物を提供するものである。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明で用いられるアルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤としては下記一般式［Ｉ］で表され
るものが挙げられる。

２ Ｒ，ＣＣｏ−Ｎ−Ｃ１１２ＣＨ２−３ｏ３　　　　　　
　　　　［Ｉ　　］（式中Ｒ１は平均炭素原子数７ない
し１９のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ２は平均炭素
原子数１ないし３の低級アルキル基、間はアルカリ金属
又は有機アミン類を表わす。） Ｒ１Ｃ’Ｏ−の例としては、ラウロイル、ミリストイル
、バルミトイル、ステアロイル、オレオイル、ヤシ油脂
肪酸からのココイル基等が、低級アルキル基Ｒ２の例と
してはメチル、エチル、プロピル基等が、そして、対イ
オンＨの例としては、リチウム、カリウム、ナトリウム
、トリエタノールアミン、ジェタノールアミン、モノエ
タノールアミン等が挙げられる。

具体的な例を挙げれば、ラウリルメチルタウリンナトリ
ウム塩、ミリストイルメチルタウリンナトリウム塩等で
ある。

本発明においては、これらのアルキロイルアルキルタウ
リン塩型陰イオン界面活性剤の１種又は２種以上が用い
られ、配合量は、全組成物中０５０５ないし１０重量％
である。

ベタイン型両性界面活性剤としては下記一般式［ＩＩ　
］〜［■１］で表されるものが用いられる。

４ Ｒ３−Ｎ”−（ＣＨ２）ｍＣＯＯ− ５ ［＋１］ （式中Ｒ３は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル基
又はアルケニル基、Ｒ４およびＲ５は平均炭素原子数１
ないし３の低級アルキル基、ｍは整数で１ないし４を表
わす。） Ｒ６−Ｎ“−（ＣＨ２）。Ｓ０３ ［用］ ８ （式中Ｒ６は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル基
又はアルケニル基、Ｒ７およびＲ８は平均炭素原子数１
ないし３の低級アルキル基、ｎは整数で１ないし４を表
わす。） ＲＩＯ Ｒ９Ｃ０−Ｎ”−Ｃ）１２ＣＯＤ− ［ＩＶ　］ １１ （式中Ｒ９は平均炭素原子数′ｌないし１９のアルキル
基又はアルケニル基、ＲＩＯおよびＲ１１は平均炭素原
子数１ないし３の低級アルキル基を表わす。）１３ Ｒ１□Ｃ０ＮＨ−（ＣＨ２）。−Ｎ”−Ｃ）Ｉ２ＣＯＯ
−［Ｖ］ １４ 炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、ｐは整数で１
ないし４を表わす。） ｃｔｒ２ｃｏｏ− （式中Ｒ１５は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル
基又はアルケニル基を表す。） Ｒ３ｔ’Ｒ６＋Ｒ９５Ｒ１２ｔＲ１５のアルキル基又は
アルケニル基の例としては、ラウリル、ミリスチル、パ
ルミチル、ステアリル、オレイル、ヤシ油から得られる
炭素数８ないし１８の混合アルキル基等が、低級アルキ
ル基Ｒ４ｔＲ５＊Ｒ７ｐＲ８シＲ１０＊Ｒ１１ｔＲＩ３
うＲＩ４ｅの例としては、メチル、エチル、プロピル基
等が挙げられる。

具体的な例を挙げれば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン、ラウリルジメチルアミノスルホン酸ベタイン、
ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
、ラウロイルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルア
ミドプロビルジメチルアミノ酢酸ベタイン等である。

本発明においては、これらのベタイン型両性界面活性剤
の１種又は２種以上が用いられ、配合量は全組成物中０
．０５ないし５重量％である。

アミンオキシド型半極性界面活性剤としては下記一般式
［■］で表されるものが挙げられる。

１７ Ｒ１６−Ｍ＋０ ［ＶＩｌ］ １Ｂ （式中Ｒ１６は平均炭素原子数８ないし２０のアルキル
基又はアルケニル基、ＲＩ７およびＲ１８は平均炭素原
子数１ないし３の低級アルキル基、−Ｃ１２０Ｈ１−Ｃ
Ｈ２ＣＨ２０Ｈ基または−ＣＨ２ＣＨ２ＣｌＩ２０Ｈ基
を表わす。）Ｒ１８のアルキル基、アルケニル基の例と
しては、ラウリル、ミリスチル、バルミチル、ステアリ
ル、オレイル、ヤシ油から得られる炭素数７ないし１９
の混合アルキル基等が、低級アルキル基Ｒ１７およびＲ
１８の例としては、メチル、エチル、プロピル、基等が
挙げられる。

具体的な例を挙げれば、ラウリルジメチルアミンオキシ
ド、ステアリルジメチルアミンオキシド、ラウリルジヒ
ドロキシアミンオキシド等である。

本発明においては、これらのアミンオシド型半極性界面
活性剤の１種又は２種以上が用いられ、配合量は、全成
分中０．０５ないし５重量％である。

また、ベタイン型両性界面活性剤とアミンオキシド型半
極性界面活性剤は混合して用いることにより効果は良く
なる。

本発明のアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界
面活性剤と、ベタイン型両性界面活性剤および／または
アミンオキシド型半極性界面活性剤は重量比で３００：
ｌないし１：１の範囲で配合することが好ましい。この
範囲を大きくはずれた場合、十分な蛋白質変性能の低下
効果が得られない。アルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤とベタイン型両性界面活性剤および
／またはアミンオキシド型半極性界面活性剤の配合量の
合計は本発明の口腔用組成物全体中の０゜１ないし１０
重量％である。

本発明の口腔用組成物にはＬ記の必須成分に加えて口腔
用組成物のタイプに応じて、第ニリン酸カルシウム・二
水和物及び無水物、第一リン酸カルシウム、第三リン酸
カルシウム、炭酸カルシウム、ビロリン酸カルシウム、
酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、
非晶質シリカ、結晶質シリカ、無水アルカリ金属ケイ酸
塩錯塩等のシリカ系研摩剤、ケイ酸アルミニウム、不溶
性メタリン酸ナトリウム、不溶性メタリン酸カリウム、
不溶性ポリリン酸カルシウム、第三リン酸マグネシウム
、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウ
ム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジ
ルコニウム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂等の研
磨剤、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、エチレングリコール、１
．３−ブチレングリコール、キシリトール、マルチトー
ル、ラクチトール等の湿潤剤、カルボキシメチルセルロ
ース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナトリ
ウム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ポリアク
リル酸ナトリウム、アラビアガム、キサンタンガム、ト
ラガカントガム、カラヤガム、ポリビニルアルコール、
カルボキシビニルポリマー　ポリビニルピロリドン等の
増粘剤、高級アルコール、ワックス類等の油分、低級ア
ルコール、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネ
オヘスベリジンジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペ
リラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド等の
甘味剤、ペパーミント、スペアミント、フェンネルオイ
ル等の精油、ｌ−メントール、カルボン、オイゲノール
、アネトール等の香料素材等の香料、色素、防腐防黴剤
、抗酸化剤、水等や、デキストラナーゼ、プロテアーゼ
、リティクエンザイム、ムタナーゼ、ムタステイン、ソ
ルビン酸、アレキシジン、ヒノキチオール、ジヒドロコ
レステリン、エビジヒドロコレステリン、アルキルグリ
シン、アルキルジアミノエチルクリシン塩、アラントイ
ン、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン
、その他のビタミン類、水溶性第一又は第ニリン酸塩、
塩化すｌ・リウム、生薬抽出物等の有効成分など、通常
口腔用組成物に用いられる成分を配合することができる
。尚、ラウリン酸ジェタノールアミド等の脂肪酸アルカ
ノールアミド、ショ糖モノ及びジラウレート等のショ糖
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ラクトース脂肪酸エ
ステル、ラクチトール脂肪酸エステル、マルチトール脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンボリオキシブロビレ
ンブロックコボリマー等のノニオン性活性剤、カチオン
性活性剤、本発明以外の両性活性剤及び、本発明以外の
例えばラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリ
ウム等の炭素数が８〜１８のアルキル硫酸エステルの水
溶性塩、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ヤシ
油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、高級脂肪酸モ
ノグリセリド硫酸ナトリウム等の脂肪酸基の炭素数が１
０〜１８である水溶性の高級脂肪酸モノクリセリド硫酸
塩、α−オレフィンスルフェート、パラフィンスルフェ
ート、Ｎ−メチル−Ｎ−バルミトイルタウライドのナト
リウム塩、Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ
−ラウロイル−β−アラニンナトリウム塩等のアニオン
性活性剤についても、本発明の効果を損なわない範囲で
配合することができる。

また、本発明の口腔用組成物の剤型も任意であり、練ｍ
暦、粉歯磨、８製歯磨、水歯磨等の歯磨、口腔用パスタ
、マウスウォッシュなどの口腔洗浄剤、洗口剤等に用い
る事ができる。

［実施例１ 次に本発明を、実施例をもって詳細に説明するが、本発
明はこれにより限定されるものではない。

実施例に先立ち、各実施例で採用した試験法、評価法を
説明する。

蛋白変性率測定法 水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、牛血清アル
ブミンｐＨ７緩衝溶液に、試料濃度１重量％になるよう
に試料を加えた場合の、牛血清アルブミン変性率を、２
２０ｎｍの吸収ピークを用いて測定した。

ｏ−Ｈｓ 変性率（％）＝　　　　　ｘｔｏ。

０ ［Ｉｏ：牛血清アルブミンの２２０ｎｍ吸収ピークの高
さ。

Ｈｓ；牛血清アルブミン緩衝溶液に、試料を加えた時の
２２０ｎｍ吸収ピークの高さ。

◎：牛血清アルブミン変性率　３０％未満Ｏ：３０％以
上６０％未満 〃 △：６０％以上８０％未満 Ｉ！ Ｘ：　　　　　　　ｎ　　　　　　　　ａｏ％以上味覚
変化試験法 各試料につき、男女基５名、合計１０名のパネルを用い
、試料で３分間歯を磨いてもらい、５分後に通常の食事
を行わせ味覚の変化を判定してもらった。

０： Ｏ： △： ×　： 味覚変化著しく弱い 覚変化が認められた 味覚変化やや弱い 覚変化が認められた 味覚変化やや強い 覚変化が認められた 味覚変化著しく強い 味覚変化が認められた １０人中０〜１名に味 １０人中２〜４名に昧 １０人中５〜７名に味 １０人中８〜１０名に 口腔粘膜刺激性試験法 名を用い、試料で１日当り３分間を２回、５日間連続し
て由を磨いてもらい、口腔粘膜への刺激を判定してもら
った。

◎：ロ腔粘膜刺激著しく弱い に刺激が認められた ○：ロ腔粘膜刺激やや弱い に刺激が認められた △：ロ腔粘膜刺激やや強い に刺激が認められた ×：口腔粘月莫刺激著しく強い 名に刺激が認められた １０人中Ｏ〜１名 １０人中２〜４名 １０人中５〜７名 １０人中８〜１ 殺菌力試験法 ５ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｍｕｔａｎｓ　Ｅ４９株
（ａ型）をＢ　Ｌｔ　Ｉ寒天培地で３７°０１４８時間
、Ｇａｓ　Ｐａｋ　Ｓｙｓｔｅｍで嫌気的に前培養した
。５重量％シュークロース添加Ｂ　Ｈ！培地に各試料を
添加し、更に最終菌濃度１０５〜１０６ＣＦＵ／ｍｌに
なるように滅菌水に懸濁した５ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ　ｍｕｔａｎｓ　Ｅ４９株（ａ型）を加え、３７°Ｃ
にて嫌気的に本培養した。菌添加２４時間後に肉眼観察
により、下記の判定基準に基づいて抗５ｔｒｅｐｔ。

ｅｏｅｅｕｓ　ｍｕｔａｎｓ活性を評価した。

×： 菌の増殖は全く認められない 菌の増殖はほとんど認められない コントロールよりは少ないが明らかな閑の増殖が認めら
れる コントロールと同程度の閑の増殖が認められる 実施例および比較例１〜８ 次の表−１に記載の配合組成よりなる歯磨剤を通常の方
法で調製し、その蛋白質変性率、味覚変化、口腔粘膜刺
激性、殺菌力を調べた。

これらの結果を表−１（実施例および比較例〉に示す。

（以下余白） 実施例８　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 第ニリン酸カルシウム・２水和物　　　　４０．０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　１０．０ソルビトー
ル　　　　　　　　　　　　　　１０．０カルボキシメ
チルセルロースナト リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５ラウ
ロイルメチルタウリン−Ｎａ　　　　　　　３．０ラウ
リルジメチルアミノスルホン酸ベタイン０．１サツカリ
ンナトリウム　　　　　　　　　　０．１香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１・０精製水　　　　　
　　　　　全体を１００とする量この歯磨剤は、同様の
性能評価試験を行い、蛋白変性率は牛血清アルブミン変
性率８％、味覚変化は１０人全員に味覚変化が認められ
ず、口腔粘膜刺激は１０人全員に口腔粘膜刺激が認めら
れず、殺菌力は菌の増殖が全く認められないという結果
が得られた。

実施例９　　　　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　２０．０ソル
ビトール　　　　　　　　　　　　　５０．０カラギー
ナン　　　　　　　　　　　　　　０．５カルボキシメ
チルセルロースナト リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０ラウ
ロイルメチルタウリン−Ｎａ　　　　　　　１．８ラウ
ロイルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　０．２ラウリル
ジメチリルアミンオキシド　　　　０．２サツカリンナ
トリウム　　　　　　　　　　０．０８バラオキシ安怠
香酸メチル　　　　　　　　０．２香料　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０・９精製水　　　　　　　　
全体を１００とする量この歯磨剤は、同様の性能評価試
験を行なった結果、蛋白変性率、味覚変化、口腔粘膜刺
激、殺菌力いずれも優れた性能を示した。

実施例１０　　　　　　　　　マウスウォッシュ次の配
合組成よりなるマウスウォッシュを常法により調製した
。

重量％ エチルアルコール　　　　　　　　　　　１０．０サツ
カリンナトリウム　　　　　　　　　　０．０５香Ｎ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ・８ポリオキシ
エチレン（２０モル） ソルビタンラウリン酸エステル　　　　　１．０ラウロ
イルメチルタウリン−Ｎａ　　　　　　　Ｏ，１ラウリ
ルジメチルアミンオキシド　　　　０．２精製水　　　
　　　　　　全体を１００とする量このマウスウォッシ
ュは、同様の性能評価試験を行なった結果、蛋白変性率
、味覚変化、口腔粘膜刺激、殺菌力いずれも優れた性能
を示した。

実施例１１　　　　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 第ニリン酸カルシウム・２水和物　　　　４０．０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　　１０．０ソルビト
ール　　　　　　　　　　　　　　１０．０カルボキシ
メチルセルロースナトリウム　　１．５ラウロイルメチ
ルタウリンナトリウム　　　０．８ミリストイルメチル
タウリンナトリウム　　０．８サツカリンナトリウム　
　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１・０精製水　　　　　　　　　　全体
を１００とする量この歯磨剤は、同様の性能評価試験を
行なった結果、蛋白変性率、味覚変化、口腔粘膜刺激、
殺菌力いずれも優れた性能を示した。

実施例１２　　　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 第ニリン酸カルシウム・２水和物　　　　４０．０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　１０．０ソルビトー
ル　　　　　　　　　　　　　　１０．０カルボキシメ
チルセルロースナトリウム　　１．５ラウロイルメチル
タウリンナトリウム　　　５．０ラウリルアミドプロビ
ルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　　　　　　　　　
　　　５．０サツカリンナトリウム　　　　　　　　　
　０．１を料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．０精製水　　　　　　　　　　全体を１００とする
量この歯磨剤は、同様の性能評価試験を行なった結果、
蛋白変性率、味覚変化、口腔粘膜刺激、殺菌力いずれも
優れた性能を示した。

実施例１３　　　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 第ニリン酸カルシウム・２水和物　　　　４０．０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　１０．０ソルビトー
ル　　　　　　　　　　　　　１０．０カルボキシメチ
ルセルロースナト リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム　　　１．５ウンデシ
ルヒドロキシエチルイミダゾ リニウムペタイン　　　　　　　　　　　　０．２サツ
カリンナトリウム　　　　　　　　　　０．１香Ｎ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　ｉ、。

精製水　　　　　　　　　　全体を１００とする量この
歯磨剤は、同様の性能評価試験を行なった結果、蛋白変
性率、味覚変化、口腔粘膜刺激、殺菌力いずれも優れた
性能を示した。

実施例１４　　　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 第ニリン酸カルシウム・２水和物　　　　４０．０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　１０．０ソルビトー
ル　　　　　　　　　　　　　　１０．０カルボキシメ
チルセルロースナト リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム　　　１．５ラウリル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　０．１ステアリルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン　　０．１サツカリンナトリ
ウム　　　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．０精製水　　　　　　　　
　　全体を１００とする量この歯磨剤は、同様の性能評
価試験を行なった結果、蛋白変性率、味覚変化、口腔粘
膜刺激、殺菌力いずれも優れた性能を示した。

実施例１５　　　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 第ニリン酸カルシウム・２水和物　　　　４０．０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　１０．０ソルビトー
ル　　　　　　　　　　　　　　１０．０カルボキシメ
チルセルロースナト リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム　　　０．８ラウリル
ジメチルアミノスルホン酸ベタイン０．４ラウロイルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン　　０．４サツカリンナトリ
ウム　　　　　　　　　　０．１香１！、４　　　　　
　　　　　　　　　　　　１　、０精製水　　　　　　
　　　　全体を１００とする量この歯磨剤は、同様の性
能評価試験を行なった結果、蛋白変性率、味覚変化、口
腔粘膜刺激、殺菌力いずれも優れた性能を示した。

実施例１６　　　　　歯磨剤 次の配合組成よりなる歯磨剤を常法により調製した。

重量％ 第ニリン酸カルシウム・２水和物　　　　４０．０グリ
セリン　　　　　　　　　　　　　１０．０ソルビトー
ル　　　　　　　　　　　　　　１０．０カルボキシメ
チルセルロースナト リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム　　　３．０ラウリル
ジヒドロキジエチルアミンオキシド０．５ステアリルジ
メチルアミンオキシド　　　　０．５サツカリンナトリ
ウム　　　　　　　　　　０．１香ＩＱＩ　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　ｔ、。

精製水　　　　　　　　　　全体ｔ′１００とする量こ
の歯磨剤は、同様の性能評価試験を行なった結果、蛋白
変性率、味覚変化、口腔粘膜刺激、殺菌力いずれも優れ
た性能を示した。

実施例１７　　　　　　　洗口剤 次の配合組成よりなる洗口剤を常法により調製した。

重量％ リン酸二ナトリウム　　　　　　　　　　　０．３リン
酸−ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．７ラウロ
イルメチルタウリンナトリウム　　　０．２ウンデシル
ヒドロキシエチル イミダゾリニウムベタイン　　　　　　　　０．０５ラ
ウリルジメチルアミンオキシド　　　　　０．０５香１
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５サツカ
リンナトリウム　　　　　　　　　　０．０２精製水　
　　　　　　　　全体を１００とする量この洗口剤は、
同様の性能評価試験を行なった結果、蛋白変性率、味覚
変化、口腔粘膜刺激、殺菌力いずれも優れた性能を示し
た。

実施例１８　　　　　　口中清涼剤 次の配合量よりなる口中清涼剤を常法により調製した。

重量％ エチルアルコール　　　　　　　　　　　４０．０ソル
ビトール　　　　　　　　　　　　　ｉｏ、。

ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　　　０．７ラウロ
イルメチルタウリンナトリウム　　０．１ラウロイルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン　０．０１香料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１・Ｏサッカリンナトリウろ
　　　　　　　　　　ｏ、ｉ精製水　　　　　　　　全
体を１００とする量この口中清涼剤は同様の性能評価試
験を行なった結果、蛋白変性率、味覚変化、口腔粘膜刺
激、殺菌力いずれも優れた性能を示した。

［発明の効果］ 以上説明したようにアルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤を有効成分として含有する本発明の
口腔用組成物は味覚変化、口腔粘膜刺激の改善に優れて
いた。さらに、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イ
オン界面活性剤と、ベタイン型両性界面活性剤および／
またはアミンオキシド型半極性界面活性剤を含有する口
腔用組成物は味覚変化、口腔粘膜刺激の改善に優れ、し
かも殺菌効果にも優れていた。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面
   活性剤を有効成分として含有することを特徴とする口腔
   用組成物。
2. （２）アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面
   活性剤と、ベタイン型両性界面活性剤および／またはア
   ミンオキシド型半極性界面活性剤を有効成分として含有
   することを特徴とする口腔用組成物。
3. （３）アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面
   活性剤が、下記一般式［ I ］で表わされる化合物であ
   ることを特徴とする請求項（１）〜（２）記載の口腔用
   組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ （式中Ｒ＿１は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル
   基又はアルケニル基、Ｒ＿２は平均炭素原子数１ないし
   ３の低級アルキル基、Ｍはアルカリ金属又は有機アミン
   類を表わす。）
4. （４）ベタイン型両性界面活性剤が、下記一般式［II］
   〜［VI］で表される化合物であることを特徴とする請求
   項（２）記載の口腔用組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼［II］ （式中Ｒ＿３は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル
   基又はアルケニル基、Ｒ＿４およびＲ＿５は平均炭素原
   子数１ないし３の低級アルキル基、ｍは整数で１ないし
   ４を表わす。） ▲数式、化学式、表等があります▼［III］ （式中Ｒ＿６は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル
   基又はアルケニル基、Ｒ＿７およびＲ＿８は平均炭素原
   子数１ないし３の低級アルキル基、ｎは整数で１ないし
   ４を表わす。） ▲数式、化学式、表等があります▼［IV］ （式中Ｒ＿９は平均炭素原子数７ないし１９のアルキル
   基又はアルケニル基、Ｒ＿１＿０およびＲ＿１＿１は平
   均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基を表わす。）
   ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｖ］ （式中Ｒ＿１＿２は平均炭素原子数７ないし１９のアル
   キル基又はアルケニル基、Ｒ＿１＿３およびＲ＿１＿４
   は平均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、ｐは整
   数で１ないし４を表わす。） ▲数式、化学式、表等があります▼［VI］ （式中Ｒ＿１＿５は平均炭素原子数７ないし１９のアル
   キル基又はアルケニル基を表す。）
5. （５）アミンオキシド型半極性界面活性剤が、下記一般
   式［VII］で表される化合物であることを特徴とする請
   求項（２）記載の口腔用組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼［VII］ （式中Ｒ＿１＿６は平均炭素原子数８ないし２０のアル
   キル基又はアルケニル基、Ｒ＿１＿７およびＲ＿１＿８
   は平均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、−ＣＨ
   ＿２ＣＨ＿２ＯＨ基または−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２
   ＯＨ基を表わす。）