JPH10152424A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH10152424A JPH10152424A JP31204996A JP31204996A JPH10152424A JP H10152424 A JPH10152424 A JP H10152424A JP 31204996 A JP31204996 A JP 31204996A JP 31204996 A JP31204996 A JP 31204996A JP H10152424 A JPH10152424 A JP H10152424A
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Abstract
0μmの粒状食塩を3〜15重量%含有する口腔用組成物。 【効果】 優れたマッサージ効果により血流量を高め、
歯周疾患の予防・治療効果に優れる。
Description
効果により、血流量を高めることができ、歯周疾患の予
防・治療効果に優れた口腔用組成物に関する。
ける二大疾患の1つである。特に、歯槽膿漏は、今日の
ような高齢化社会においては深刻な問題となっている。
従って、その予防・治療は口腔衛生上、非常に重要な意
味を持っており、それらを目的とした食塩を薬効剤とし
た練歯磨が市販されている。この食塩の作用は炎症を起
こした歯肉中の組織液を吸収することにより、歯肉局所
における循環が改善される為といわれている。しかし、
この食塩の効果を高める目的で、高濃度の食塩を配合す
ると、塩辛さが強くなり、口腔用組成物としての嗜好性
が著しく損なわれるという欠点があった。そこで、口腔
用組成物中に粒径の大きな溶解していない粒状食塩を配
合することにより、塩辛さを低減することが行われてい
る(特公平3-2122号公報)。従来、塩辛さを低減するた
めには、平均粒径300〜500μm程度の粒状食塩が使用さ
れている。
する口腔用組成物では、食塩による薬効剤としての効果
は得られるものの、十分な血流促進効果は得られなかっ
た。
は、高い血流促進効果が得られ、歯周疾患の予防・治療
効果に優れた口腔用組成物を提供することにある。
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定粒径の粒状食塩
を用いれば、優れたマッサージ効果により血流量を高め
ることができ、歯周疾患の予防・治療効果に優れた口腔
用組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
平均粒径が700〜1400μmの粒状食塩を3〜15重量%含有
する口腔用組成物を提供するものである。
組成物中での平均粒径が700〜1400μm、好ましくは700
〜1200μm、特に好ましくは800〜1200μmのものであ
る。平均粒径が700μm未満のものでは粒子径が小さいた
め、十分なマッサージ効果が得られず、1400μmを超え
るものでは単位重量当りの粒子数が減少し、歯肉との接
触回数が少なくなるため、十分なマッサージ効果が得ら
れない。
囲であればよいが、700μm以上の粒子が全体の30%以
上、特に40%以上であるものが好ましい。更に、平均粒
径が750〜900μmの粒子が全体の50%以上、特に70%以
上であると、口中での感触の点でより好ましい。
〜15重量%含有され、好ましくは3〜12重量%、特に好
ましくは5〜10重量%含有される。3重量%未満では十
分なマッサージ効果が得られず、15重量%を超えると、
使用時の感触及び味がひどく劣る。なお、粒状食塩は製
造中に溶解して粒径が小さくなったり、前記粒径の食塩
の含有量が減少したりするため、製造後に得られた組成
物中での平均粒径及び含有量が前記のような範囲になる
よう、予め組成物中での所望の量より多い配合量の粒状
食塩を用いて製造するのが好ましい。
30〜500μm、特に好ましくは80〜250μmの重曹を配合す
ることができ、当該粒子によりマッサージ感をより高め
ることができる。このような重曹は、全組成中に5〜30
重量%配合するのが好ましく、特に10〜20重量%配合す
ると、マッサージ感をより向上させることができるので
好ましい。
以外の形態の食塩、例えば前記以外の粒径の粒状食塩、
溶液状食塩等を任意の割合で含有することができる。食
塩全体の含有量は、本発明組成物中に15重量%以上であ
ることが好ましく、その上限については特に制限はない
が、口腔用組成物としての実用的な形状や形態を考慮す
ると、約40重量%程度が好ましい。
することができ、通常口腔用組成物として用いられてい
る剤型、例えば練歯磨、粉歯磨、歯肉局所塗布剤等とす
ることができる。
じて種々の公知成分を用いることができる。例えばグリ
セリン、ソルビット、プロピレングリコール、1,3−
ブチレングリコール、エチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリッ
ト、マルチット、ラクチット等の湿潤剤;カルボキシメ
チルセルロース及びその塩類、メチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カラギーナン、ポリアクリル
酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボ
キシメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウム、ア
ルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール
エステル、キサンタンガム、トラガカントガム、カラヤ
ガム、アラビヤガム、ポリビニルアルコール、ポリビニ
ルピロリドン、ビーガム、ラポナイト等の粘結剤;モノ
フルオルリン酸ナトリウム、フッ化スズ、フッ化ナトリ
ウム等の歯質強化剤;クロルヘキシジンの塩類、塩化セ
チルピリジニウム等の殺菌剤;リン酸ナトリウム等のpH
調整剤;デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアー
ゼ、リゾチーム、ムタナーゼ等の酵素類;ヒノキチオー
ル、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アラント
イン類、トコフェロール類、ジヒドロコレステロール、
グリチルレチン酸、グリチルリチン酸及びその塩類、グ
リセロホスフェート、クロロフィル、水溶性無機リン酸
化合物、アズレン、カミツレ、当帰、川弓、生薬類等の
抗炎症剤・血行促進剤;ラウリル硫酸塩、ミリスチル硫
酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−アシルアミノ
酸塩、アシルモノグリセリド硫酸塩、石鹸、脂肪酸モノ
グリセリド、脂肪酸モノアルカノールアミド、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、アルキルグリコシド、イミダゾリニ
ウムベタイン、アルキルベタイン、アルキルアミドベタ
イン、スルホベタイン、アミンオキサイド等の界面活性
剤;サッカリンナトリウム、ステビオサイド、タウマチ
ン、アスパラチルフェニルアラニンメチルエステル等の
甘味剤;p−ヒドロキシ−安息香酸、p−ヒドロキシ−
安息香酸エチル、p−ヒドロキシ−安息香酸プロピル、
p−ヒドロキシ−安息香酸ブチル、安息香酸ナトリウム
等の防腐剤;二酸化チタン等の着色剤・色素類;ペパー
ミント油、スペアミント油、メントール、カルボン、ア
ネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネ
ン、オシメン、n−デシルアルコール、シトロネロー
ル、α−テルピネオール、メチルアセテート、シトロネ
リルアセテート、メチルオイゲノール、シネオール、リ
ナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモール、ア
ニス油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリ
ー油、桂皮油、ピメント油、桂葉油、シソ油、冬緑油、
丁子油、ユーカリ油等の香料などを、本発明の効果を損
わない範囲で適宜使用できる。
ージ効果により血流量を高めることができ、歯周疾患の
予防・治療効果に優れたものである。また、従来の口腔
用組成物に用いられる粒状食塩よりも更に粒径の大きな
食塩を配合しているため、塩辛さも低減されて味が良
く、更に、粒径が大きく表面積が小さいため、溶けにく
く、マッサージ感が持続する。
が、本発明はこれによって何ら限定されるものではな
い。なお、粒状食塩の平均粒径の測定は、JIS Z8
801−1994試験用標準ふるいにより行った。
り製造し、これらを使用したときの血流促進効果を評価
した。結果を図1に示す。なお、得られた組成物中にお
ける粒状食塩の含有量は3〜15重量%の範囲内であっ
た。
を被験者とし、上顎3〜3歯について、ラウンドカット
歯ブラシ(8/1000)及び練歯磨1gを用いてブラ
ッシングしたときの血流量を測定した。測定は、被験者
を仰向けに寝かせアングルワイダーをしたまま術者磨き
で1分間ブラッシングした後、5分ごとにレーザードッ
プラー法による血流測定を行った。結果はブラッシング
前との相対血流量とし、6名の平均値で示した。
1000μmの粒状食塩を含有する本発明品を用いた場合に
は、平均粒径350μmの粒状食塩を含有する比較品に比
べ、血流量がより高められていた。
製造した。得られた組成物中において、粒状食塩(平均
粒径1000μm)の含有量は3〜15重量%の範囲内であっ
た。得られた組成物は、マッサージ効果及び味の点で優
れていた。
ッシングしたときの血流量の変化を示す図である。
Claims (1)
- 【請求項1】 組成物中において、平均粒径が700〜140
0μmの粒状食塩を3〜15重量%含有する口腔用組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31204996A JP3667472B2 (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31204996A JP3667472B2 (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10152424A true JPH10152424A (ja) | 1998-06-09 |
| JP3667472B2 JP3667472B2 (ja) | 2005-07-06 |
Family
ID=18024613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31204996A Expired - Lifetime JP3667472B2 (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3667472B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007070256A (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-22 | Kao Corp | 歯磨き組成物 |
| JP2008013528A (ja) * | 2006-07-10 | 2008-01-24 | Kao Corp | 歯磨き組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11304888B2 (en) | 2019-04-29 | 2022-04-19 | Sunstar Americas, Inc. | Oral care composition |
-
1996
- 1996-11-22 JP JP31204996A patent/JP3667472B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007070256A (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-22 | Kao Corp | 歯磨き組成物 |
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Also Published As
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|---|---|
| JP3667472B2 (ja) | 2005-07-06 |
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