JPH0338540B2 - - Google Patents
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Description
本発明は過酸化水素選択透過膜に関するもので
ある。 過酸化水素感応型ポーラログラフ電極と酵素反
応の結果、過酸化水素を生成する酸化還元酵素を
組合せて構成される酵素電極は各種物質の測定に
利用されている。例えばグルコース、ガラクトー
ス、シユクロース、尿酸、コレステロール、リン
脂質、各種アミノ酸、アルコール等の測定に用い
られ、食品工業、醗酵工業、臨床検査分野等で広
く利用されている。 一般にポーラログラフ電極とは白金アノードと
銀カソードから構成され、両電極に一定の電圧を
印加すると、種々の化学物質に対し、電極面にお
いて酸化還元反応を生じさせ、酸化還元物質の濃
度に比例したポーラログラフ電流を流し、この電
流を測定するものである。例えば両極間に0.56〜
0.73ボルトの電圧を印加すると、過酸化水素に感
応するポーラログラフ電極が得られる。しかし、
この印加電圧では過酸化水素以外の尿酸、アスコ
ルビン酸、還元型グルタチオン、ジチオスライト
ール等の物質に対しても過酸化水素と同様、ポー
ラログラフ電流を検出することが出来る。したが
つて、目的とする微量成分を測定しようとする場
合、ポーラログラフ的に活性な物質による測定妨
害を最小限にして測定精度を向上させるために、
過酸化水素は透過させるが、他の妨害物質は透過
させない選択透過性機能を有する膜でポーラログ
ラフ電極を被覆する必要がある。 一方、高価で不安定な酵素を繰返して使用する
ことにより経済性を向上させるために固定化酵素
膜が上記過酸化水素感応型ポーラログラフ電極と
組合せて酵素電極として用いられている。このと
き固定化酵素膜の担体としては過酸化水素に対す
る選択透過性機能とともに、製膜工程、酵素固定
化工程に耐える十分な機械的強度を兼備している
ことが重要である。 従来用いられてきたセロフアン(特開昭52−
110697号、特開昭53−140092号)、セルロースア
セテート膜(特開昭52−55691号)、多孔性有機高
分子膜(特開昭52−17889号)等は(イ)過酸化水素
選択透過性がないために、他のポーラログラフ的
な活性物質の妨害を除去することができない、(ロ)
高価である(ハ)多孔性で厚すぎるために電極への装
着時に破損したり、皺になつたりする、(ニ)強度が
低く取扱いにくい、(ホ)製膜工程が複雑である等の
欠点がある。 本発明の目的は過酸化水素感応型ポーラログラ
フ式酵素電極用過酸化水素選択透過膜として高い
過酸化水素透過性と過酸化水素選択透過性を有
し、取扱い易く、しかも十分な機械的強度を有
し、また固定化酵素用担体として適している膜を
提供することである。 本発明者等はこれらの目的の下に、種々鋭意検
討したところ、セルロースエステル系ポリマーと
ビニル系ポリマーとをブレンドとすることを見出
し、本発見に到達した。すなわち本発明はビニル
系ポリマーの混合割合がセルロースエステル系ポ
リマーに対して0.1〜10重量%である。セルロー
スエステル系ポリマーとビニル系ポリマーの混合
物からなる過酸化水素選択透過膜である。 本発明の過酸化水素選択透過膜はセルロースエ
ステル系ポリマーにビニル系ポリマーをブレンド
することにより、過酸化水素選択透過性を損なう
ことなく、製膜工程、酵素固定化工程、電極への
装着等の取扱いに十分耐える機械的強度を得るこ
とができる。さらに本発明の過酸化水素選択透過
膜は緻密層と多孔質からなる非対称構造とするこ
とができ、高い過酸化水素選択透過性機能を保持
できる。 本発明に用いるセルロースエステル系ポリマー
とは、セルロースモノアセテート、セルロースジ
アセテート、セルローストリアセテート、セルロ
ースプロピオネート、セルロースブチレート、セ
ルロースシアノエチレート、セルロースメタクリ
レート、セルロースアクリレート、ニトロセルロ
ース等の、有機酸または無機酸とセルロースとの
反応生成物である。セルロースエステル系ポリマ
ーは2種以上の混合ポリマーでも、また上記エス
テルの酸部分を2種以上同一分子中に含む混合エ
ステルポリマー等であつてもよい。 本発明に用いるビニル系ポリマーとしてはポリ
酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ
ビニルシクロヘキサン、ポリスチレン、ポリメチ
ルスチレン、ポリフロロスチレン、ポリビニルメ
チルエーテル、ポリビニル−n−プロピルエーテ
ル、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアク
リレート、ポリ−n−プロピルメタクリレート、
ポリ−n−オクチルメタクリレートなどがある。
特にポリ酢酸ビニルまたは酢酸ビニルと他のビニ
ル系モノマーとの共重合体が好ましい。ビニル系
ポリマーの分子量は特に制限がない。 ビニル系ポリマーの混合割合はセルロースエス
テル系ポリマーに対して0.1〜10重量%、好まし
くは0.1〜5重量%である。10重量%を越えると、
過酸化水素透過性が低くなり、機械的強度もそれ
程顕著に改良されない。また0.1重量%未満であ
るとセルロースエステル系ポリマーからなる膜の
機械的強度を改良することができない。 本発明の過酸化水素選択透過膜を製造する方法
の一例としては、アセトン、酢酸メチル、メチル
エチルケトン、塩化メチレン、1,4−ジオキサ
ン、イソホロン、シクロヘキサノン、クロロホル
ム、塩化メチレン/メタノール(80/20)等、あ
るいはこれらの混合溶媒に、前記セルロースエス
テル系ポリマーとビニル系ポリマーとの混合物を
溶解してドープをつくる。次に水平に保持した平
滑で清浄なガラス板、ステンレススチール板等の
上に、コーターを用いて一定の厚さにドープを流
延する。一定時間風乾して表面の溶媒を蒸発さ
せ、緻密層を形成させた後、大過剰の水、n−ヘ
キサン等のブレンドされたポリマーに共通の非溶
媒に静かに浸漬する。数時間後、取り出して風乾
すれば緻密層と多孔質層からなる非対称構造膜が
得られる。 本発明の過酸化水素選択透過膜は高い過酸化水
素透過性と過酸化水素選択透過性を有し、しか
も、この過酸化水素透過性機能を損わずに機能的
強度が大きく改良されているために、取扱い易
く、単独でも過酸化水素感応型ポーラログラフ電
極に装着して用いることができる。また膜の構造
を緻密層と多孔質層とからなる非対称構造とする
ことにより、酵素電極用固定化酵素膜担体とし
て、大きい表面積をもつ多孔質側に効率よく酵素
を固定化することができる。 本発明の過酸化水素選択透過膜を使用した酵素
電極は微量物質を精度よく測定するためのセンサ
ーとして臨床分析、食品工業、醗酵工業等に利用
される。 以下、本発明を実施例により説明する。本発明
はこれらの実施例によつて限定されるものではな
い。 各測定項目は次の方法に従つた。 (イ) 過酸化水素透過性 ポーラログラフ電極(YSIオキシデース・プ
ローブ、2510、イエロー・スプリングス・イン
ストルメント・カンパニー)を供試したい膜で
被覆する。この電極をPH5.1の0.05Mアセテー
ト緩衝液10ml中に浸漬する。37℃で5分間、予
備加温した後、0.1mlの標準過酸化水素溶液
(0.01%)を撹拌しながら添加した。1分後、
電極で検出される定常電流を測定した。過酸化
水素透過性は膜厚1μm当り、電極に検出され
る電流値で示した。他の電極感応物質の膜透過
性もこの測定法に準じた。 (ロ) 膜の引張強度 テンシロン0型引張試験機を用いて、20℃、
RH65%、雰囲気中で測定した。ゲージ長さは
4cm、引張速度は2cm/分で測定した。 実施例 1 アセトン60部とシクロヘキサン40部からなる混
合溶媒に、セルロースアセテートまたはセルロー
スアセテートとポリ酢酸ビニルの混合ポリマー
(ポリ酢酸ビニルの混合割合が(0、1、2、5、
10、15、20重量%である)を溶解し、ポリマーの
4%ドープを調製した。 水平に保持したガラス板上にナイフコーターを
用いて厚さ100μmに流延した。数分間、空気中
に放置した後、n−ヘキサン中に浸漬して溶媒を
抽出した。風乾後、ガラス板から剥離して厚さ
7μmの白色半透膜を得た。この膜は緻密層と多
孔質層からなる非対称構造を有している。 得られた非対称構造膜の過酸化水素透過性と引
張強度を第1図に示す。図中、○印は過酸化水素
透過性を示し、〓印は引張強度を示す。第1図か
ら明らかなようにセルロースアセテートにポリ酢
酸ビニルをブレンドした膜はセルロースアセテー
ト単独の膜に比較して、過酸化水素透過性を低下
させずに、著しく引張強度が大きくなつている。 実施例 2 実施例1で得られた過酸化水素透過膜(ポリ酢
酸ビニルの混合割合が2重量%である)のポーラ
ログラフ電極感応物質(0.1g/)の透過性を
測定した。比較のため多孔性コラーゲン膜の透過
性も測定した。その結果を第1表に示す。
ある。 過酸化水素感応型ポーラログラフ電極と酵素反
応の結果、過酸化水素を生成する酸化還元酵素を
組合せて構成される酵素電極は各種物質の測定に
利用されている。例えばグルコース、ガラクトー
ス、シユクロース、尿酸、コレステロール、リン
脂質、各種アミノ酸、アルコール等の測定に用い
られ、食品工業、醗酵工業、臨床検査分野等で広
く利用されている。 一般にポーラログラフ電極とは白金アノードと
銀カソードから構成され、両電極に一定の電圧を
印加すると、種々の化学物質に対し、電極面にお
いて酸化還元反応を生じさせ、酸化還元物質の濃
度に比例したポーラログラフ電流を流し、この電
流を測定するものである。例えば両極間に0.56〜
0.73ボルトの電圧を印加すると、過酸化水素に感
応するポーラログラフ電極が得られる。しかし、
この印加電圧では過酸化水素以外の尿酸、アスコ
ルビン酸、還元型グルタチオン、ジチオスライト
ール等の物質に対しても過酸化水素と同様、ポー
ラログラフ電流を検出することが出来る。したが
つて、目的とする微量成分を測定しようとする場
合、ポーラログラフ的に活性な物質による測定妨
害を最小限にして測定精度を向上させるために、
過酸化水素は透過させるが、他の妨害物質は透過
させない選択透過性機能を有する膜でポーラログ
ラフ電極を被覆する必要がある。 一方、高価で不安定な酵素を繰返して使用する
ことにより経済性を向上させるために固定化酵素
膜が上記過酸化水素感応型ポーラログラフ電極と
組合せて酵素電極として用いられている。このと
き固定化酵素膜の担体としては過酸化水素に対す
る選択透過性機能とともに、製膜工程、酵素固定
化工程に耐える十分な機械的強度を兼備している
ことが重要である。 従来用いられてきたセロフアン(特開昭52−
110697号、特開昭53−140092号)、セルロースア
セテート膜(特開昭52−55691号)、多孔性有機高
分子膜(特開昭52−17889号)等は(イ)過酸化水素
選択透過性がないために、他のポーラログラフ的
な活性物質の妨害を除去することができない、(ロ)
高価である(ハ)多孔性で厚すぎるために電極への装
着時に破損したり、皺になつたりする、(ニ)強度が
低く取扱いにくい、(ホ)製膜工程が複雑である等の
欠点がある。 本発明の目的は過酸化水素感応型ポーラログラ
フ式酵素電極用過酸化水素選択透過膜として高い
過酸化水素透過性と過酸化水素選択透過性を有
し、取扱い易く、しかも十分な機械的強度を有
し、また固定化酵素用担体として適している膜を
提供することである。 本発明者等はこれらの目的の下に、種々鋭意検
討したところ、セルロースエステル系ポリマーと
ビニル系ポリマーとをブレンドとすることを見出
し、本発見に到達した。すなわち本発明はビニル
系ポリマーの混合割合がセルロースエステル系ポ
リマーに対して0.1〜10重量%である。セルロー
スエステル系ポリマーとビニル系ポリマーの混合
物からなる過酸化水素選択透過膜である。 本発明の過酸化水素選択透過膜はセルロースエ
ステル系ポリマーにビニル系ポリマーをブレンド
することにより、過酸化水素選択透過性を損なう
ことなく、製膜工程、酵素固定化工程、電極への
装着等の取扱いに十分耐える機械的強度を得るこ
とができる。さらに本発明の過酸化水素選択透過
膜は緻密層と多孔質からなる非対称構造とするこ
とができ、高い過酸化水素選択透過性機能を保持
できる。 本発明に用いるセルロースエステル系ポリマー
とは、セルロースモノアセテート、セルロースジ
アセテート、セルローストリアセテート、セルロ
ースプロピオネート、セルロースブチレート、セ
ルロースシアノエチレート、セルロースメタクリ
レート、セルロースアクリレート、ニトロセルロ
ース等の、有機酸または無機酸とセルロースとの
反応生成物である。セルロースエステル系ポリマ
ーは2種以上の混合ポリマーでも、また上記エス
テルの酸部分を2種以上同一分子中に含む混合エ
ステルポリマー等であつてもよい。 本発明に用いるビニル系ポリマーとしてはポリ
酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ
ビニルシクロヘキサン、ポリスチレン、ポリメチ
ルスチレン、ポリフロロスチレン、ポリビニルメ
チルエーテル、ポリビニル−n−プロピルエーテ
ル、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアク
リレート、ポリ−n−プロピルメタクリレート、
ポリ−n−オクチルメタクリレートなどがある。
特にポリ酢酸ビニルまたは酢酸ビニルと他のビニ
ル系モノマーとの共重合体が好ましい。ビニル系
ポリマーの分子量は特に制限がない。 ビニル系ポリマーの混合割合はセルロースエス
テル系ポリマーに対して0.1〜10重量%、好まし
くは0.1〜5重量%である。10重量%を越えると、
過酸化水素透過性が低くなり、機械的強度もそれ
程顕著に改良されない。また0.1重量%未満であ
るとセルロースエステル系ポリマーからなる膜の
機械的強度を改良することができない。 本発明の過酸化水素選択透過膜を製造する方法
の一例としては、アセトン、酢酸メチル、メチル
エチルケトン、塩化メチレン、1,4−ジオキサ
ン、イソホロン、シクロヘキサノン、クロロホル
ム、塩化メチレン/メタノール(80/20)等、あ
るいはこれらの混合溶媒に、前記セルロースエス
テル系ポリマーとビニル系ポリマーとの混合物を
溶解してドープをつくる。次に水平に保持した平
滑で清浄なガラス板、ステンレススチール板等の
上に、コーターを用いて一定の厚さにドープを流
延する。一定時間風乾して表面の溶媒を蒸発さ
せ、緻密層を形成させた後、大過剰の水、n−ヘ
キサン等のブレンドされたポリマーに共通の非溶
媒に静かに浸漬する。数時間後、取り出して風乾
すれば緻密層と多孔質層からなる非対称構造膜が
得られる。 本発明の過酸化水素選択透過膜は高い過酸化水
素透過性と過酸化水素選択透過性を有し、しか
も、この過酸化水素透過性機能を損わずに機能的
強度が大きく改良されているために、取扱い易
く、単独でも過酸化水素感応型ポーラログラフ電
極に装着して用いることができる。また膜の構造
を緻密層と多孔質層とからなる非対称構造とする
ことにより、酵素電極用固定化酵素膜担体とし
て、大きい表面積をもつ多孔質側に効率よく酵素
を固定化することができる。 本発明の過酸化水素選択透過膜を使用した酵素
電極は微量物質を精度よく測定するためのセンサ
ーとして臨床分析、食品工業、醗酵工業等に利用
される。 以下、本発明を実施例により説明する。本発明
はこれらの実施例によつて限定されるものではな
い。 各測定項目は次の方法に従つた。 (イ) 過酸化水素透過性 ポーラログラフ電極(YSIオキシデース・プ
ローブ、2510、イエロー・スプリングス・イン
ストルメント・カンパニー)を供試したい膜で
被覆する。この電極をPH5.1の0.05Mアセテー
ト緩衝液10ml中に浸漬する。37℃で5分間、予
備加温した後、0.1mlの標準過酸化水素溶液
(0.01%)を撹拌しながら添加した。1分後、
電極で検出される定常電流を測定した。過酸化
水素透過性は膜厚1μm当り、電極に検出され
る電流値で示した。他の電極感応物質の膜透過
性もこの測定法に準じた。 (ロ) 膜の引張強度 テンシロン0型引張試験機を用いて、20℃、
RH65%、雰囲気中で測定した。ゲージ長さは
4cm、引張速度は2cm/分で測定した。 実施例 1 アセトン60部とシクロヘキサン40部からなる混
合溶媒に、セルロースアセテートまたはセルロー
スアセテートとポリ酢酸ビニルの混合ポリマー
(ポリ酢酸ビニルの混合割合が(0、1、2、5、
10、15、20重量%である)を溶解し、ポリマーの
4%ドープを調製した。 水平に保持したガラス板上にナイフコーターを
用いて厚さ100μmに流延した。数分間、空気中
に放置した後、n−ヘキサン中に浸漬して溶媒を
抽出した。風乾後、ガラス板から剥離して厚さ
7μmの白色半透膜を得た。この膜は緻密層と多
孔質層からなる非対称構造を有している。 得られた非対称構造膜の過酸化水素透過性と引
張強度を第1図に示す。図中、○印は過酸化水素
透過性を示し、〓印は引張強度を示す。第1図か
ら明らかなようにセルロースアセテートにポリ酢
酸ビニルをブレンドした膜はセルロースアセテー
ト単独の膜に比較して、過酸化水素透過性を低下
させずに、著しく引張強度が大きくなつている。 実施例 2 実施例1で得られた過酸化水素透過膜(ポリ酢
酸ビニルの混合割合が2重量%である)のポーラ
ログラフ電極感応物質(0.1g/)の透過性を
測定した。比較のため多孔性コラーゲン膜の透過
性も測定した。その結果を第1表に示す。
【表】
第1表から明らかなように、本発明の膜は過酸
化水素を選択的に透過させるが、多孔性コラーゲ
ン膜は過酸化水素、尿酸、アスコルビン酸、還元
型グルタチオンも透過させる。 実施例 3 実施例1で得られた過酸化水素透過膜の多孔質
側にグルタルアルデヒド架橋法もしくはキトサン
包括法によつて、グルコースオキシダーゼ、ウリ
カーゼを各々固定化させた。過酸化水素感応型ポ
ーラログラフ電極と上記固定化酵素膜を組合せて
酵素電極を作成した。 該酵素電極を用いて血清あるいは全血中のグル
コース、尿酸の濃度を測定した。血中に存在する
アスコルビン酸、還元型グルタチオン、その他の
電極感応物質の妨害を受けることなく、精度よく
グルコース、尿酸を測定することができた。
化水素を選択的に透過させるが、多孔性コラーゲ
ン膜は過酸化水素、尿酸、アスコルビン酸、還元
型グルタチオンも透過させる。 実施例 3 実施例1で得られた過酸化水素透過膜の多孔質
側にグルタルアルデヒド架橋法もしくはキトサン
包括法によつて、グルコースオキシダーゼ、ウリ
カーゼを各々固定化させた。過酸化水素感応型ポ
ーラログラフ電極と上記固定化酵素膜を組合せて
酵素電極を作成した。 該酵素電極を用いて血清あるいは全血中のグル
コース、尿酸の濃度を測定した。血中に存在する
アスコルビン酸、還元型グルタチオン、その他の
電極感応物質の妨害を受けることなく、精度よく
グルコース、尿酸を測定することができた。
第1図は本発明の過酸化水素透過膜の過酸化水
素透過性と引張強度を示す。
素透過性と引張強度を示す。
Claims (1)
- 1 ビニル系ポリマーの混合割合がセルロースエ
ステル系ポリマーに対して0.1〜10重量%である
セルロースエステル系ポリマーとビニル系ポリマ
ーの混合物からなる過酸化水素選択透過膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57012412A JPS58129245A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | 過酸化水素選択透過膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57012412A JPS58129245A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | 過酸化水素選択透過膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58129245A JPS58129245A (ja) | 1983-08-02 |
| JPH0338540B2 true JPH0338540B2 (ja) | 1991-06-11 |
Family
ID=11804543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57012412A Granted JPS58129245A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | 過酸化水素選択透過膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58129245A (ja) |
-
1982
- 1982-01-27 JP JP57012412A patent/JPS58129245A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58129245A (ja) | 1983-08-02 |
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