JPH0340148B2 - - Google Patents
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- JPH0340148B2 JPH0340148B2 JP22932087A JP22932087A JPH0340148B2 JP H0340148 B2 JPH0340148 B2 JP H0340148B2 JP 22932087 A JP22932087 A JP 22932087A JP 22932087 A JP22932087 A JP 22932087A JP H0340148 B2 JPH0340148 B2 JP H0340148B2
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Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は綿繊維からなる繊維構造物の耐久性擬
麻加工に関するものである。 (従来の技術) 綿繊維構造物に麻様の風合を付与する擬麻加工
については従来より種々行なわれている。 例えば、アルカリによる膨潤硬化の方法とし
て、水酸化ナトリウムの低温マーセライズ加工を
行う方法、酸による膨潤硬化の方法として高濃度
(65%)の硫酸処理を行うパーチメント加工方法
がある。 又、仕上にて硬さを付与する樹脂例えば、ヘキ
サメチロールメラミン、トリメチロールメラミン
等のアミノプラスト樹脂、酢酸ビニル、エチレン
酢酸ビニル、アクリル、ウレタン等の合成樹脂の
エマルジヨン等を付与する方法、ポリビニルアル
コール、殿粉等の水溶性高分子化合物をメラミン
等によつて架橋する方法等がある。 (発明が解決しようとする問題点) しかし、この様な従来の方法には種々の欠点が
ある。例えば、低温マーセライズ法では、生地が
硬くなりすぎチヨークマークの発生や折れジワが
後工程での染色ムラ、プリントムラになつたり、
洗濯に耐する耐久性が劣るという欠点がある。 又、パーチメント加工法では洗濯耐久性は良好
であるが、繊維の脆化や染色布やプリント布の変
色が大きい等の問題がある。 更に仕上処理による方法では、硬さは付与出来
るが麻様のシヤリ味、反撥性が得られず、又洗濯
耐久性が劣つたり、架橋法では強力の低下が大き
いという欠点がある。 本発明の目的は、従来行なわれている擬麻加工
と比較し、耐久性に優れた麻様のシヤリ味と硬さ
及び反撥性を付与し、しかも強力低下を少くした
綿織編物の擬麻加工方法を確立することにある。 (問題を解決するための手段) 本発明は、綿繊維からなる織編物の少なくとも
片面に、0.1〜10重量%の水溶性高分子化合物水
溶液を付与、乾燥した後、PH12以上のアルカリ溶
液を同面に付与し、次いでソーピング・乾燥する
ことを特徴とするものである。 本発明の織編物は綿繊維を用いてなるもので、
他にポリエステル繊維等の他繊維と混紡、交織、
交編して用いてもよい。但し、繊維構造物に対す
る綿繊維の量は約35重量%以上が好ましく、織編
物の目付も60〜200g/m2程度とすることが麻様
の風合を現出するために好ましい。 本発明で言う水溶性高分子化合物とはビニル系
誘導体であるポリビニルアルコール、ポリアクリ
ル酸、ポリメタクリル酸(ポリアクリルアミド、
ポリメタクリルアミド)、天然高分子及びその誘
導体である澱粉、カルボキシメチル化澱粉、ヒド
ロキシエチル化澱粉、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース等、天然高分
子ゴムであるグアガム、タマリンドガム等であ
る。 本発明では、前記織編物に対して、0.1〜10重
量%、好ましくは0.5〜5重量%の水溶性高分子
化合物の水溶液を付与する。 本発明で用いる水溶性高分子化合物水溶液に
は、アルカリ反応性架橋剤を0.01〜5重量%程
度、ヘキサメチロールメラミン等のメラミン誘導
体を0.1〜5重量%程度含有してもよく、アルカ
リ反応性架橋剤としてはエチレン又はポリエチレ
ングリコールジクリシジルエーテル、ポリグリセ
ロールポリグリシジルエーテル、グリセロールポ
リグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコー
ルジクリシジルエーテル等のエポキシ化合物や
N・N′−メチレンビスアクリルアミド、ポリエ
チレングリコールジアクリレート、ポリエチレン
グリコールジメタクリレート等のジビニル化合物
及びβ・ヒドロキシエチルスルフオン等が挙げら
れる。 該水溶性高分子化合物水溶液の付与方法は特に
限定されず織編物表層に付与可能なものであれ
ば、パツド法、浸染法、噴霧法、塗布法等適宜の
方法が用い得、例えばパツド法の場合、ピツクア
ツプ率20〜100%、好ましくは40〜80%でパツデ
イングを行うとよい。又、該水溶性高分子化合物
水溶液の付与は必要に応じて両面に行つてもよ
い。次いで、該織編物を例えば60〜170℃で30〜
300秒間乾燥し、必要に応じて80〜170℃で15秒〜
30分間の熱処理を施した後、アルカリ溶液を付与
する。アルカリとしては水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、水酸化リチウム等が挙げられ、これ
らをPH12以上の高濃度水溶液となして付与する。
付与方法は前記水溶性高分子化合物水溶液付与面
と同面に対して行うものであれば特に限定され
ず、例えば5〜20重量%の水酸化ナトリウムを溶
解した−10〜60℃、好ましくは−5〜15℃の水溶
液を、ピツクアツプ率30〜120%でパツデイング
する方法等がある。 本織編物にアルカリを付与した後は通常20時間
以内に、界面活性剤や温湯等のソーピング液でソ
ーピング、次いで乾燥を行う。 (実施例) 次に本発明を実施例で詳細に説明するが、実施
例中の数値の基本となる試験方法は次の通りであ
る。 (1) 曲げ硬さ(gfcm2/cm)KES風合試験器
(加藤鉄工所(株)製) (2) 表面摩擦 同上 (3) 表面粗さ(micron) 同上 (4) 吸水速度(秒) JIS L−1096 A法 滴下法 (5) 引裂強力(g) JIS L−1096 D法 (6) 洗濯試験 JIS L−0217 103法 実施例 1 通常公知の方法で、精練・晒・シルケツト・染
色を行つた経60番手糸密度90本/インチ、緯60番
手糸密度88本/インチ、目付70g/m2の綿平織物
を得た。 該織物をPVA−117(クラレ(株)製、ポリビニル
アルコール)それぞれ1重量%、2重量%、4重
量%の水溶液にてピツクアツプ率80%でパツド
後、120℃にて2分間乾燥を行つた。その後水酸
化ナトリウムの10重量%水溶液(PH13.4)をピツ
クアツプ率80%で25℃にて同面にパツド後、60秒
間放置して、水洗を5分間行つた後、ゾルゲNK
ニユー(明成化学(株)製、ノニオン系界面活性剤)
2g/を含むソーピング液にて50〜60℃で10分
間ソーピングを行い、40℃で10分間の湯洗、脱
水、120℃にて2分間の乾燥を行い擬麻加工処理
をした染色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第1表に示す。 比較例 1 実施例1で使用したものと同一の綿平織物を使
用し、PVA−117(クラレ(株)製、ポリビニルアル
コール)それぞれ1重量%、2重量%、4重量%
と、架橋剤としてベツカミンJ101(大日本インキ
(株)製、ヘキサメチロールメラミン)をPVA−117
と同量と、ベツカミンJ101の触媒キヤタリスト
376(大日本インキ(株)製、有機アミン)をベツカミ
ンJ101の10重量%からなる水溶液にて、ピツクア
ツプ率80%でパツド後、120℃にて2分間乾燥を
行つた。 その後150℃にて3分間熱処理を行い、水洗を
5分間行つた後、ゾルゲNKニユー(明成化学(株)
製、ノニオン系界面活性剤)2g/を含むソー
ピング液にて50〜60℃で10分間ソーピングを行
い、40℃で10分間の湯洗、脱水、120℃にて2分
間の乾燥を行い、擬麻加工した染色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第1表に示す。
麻加工に関するものである。 (従来の技術) 綿繊維構造物に麻様の風合を付与する擬麻加工
については従来より種々行なわれている。 例えば、アルカリによる膨潤硬化の方法とし
て、水酸化ナトリウムの低温マーセライズ加工を
行う方法、酸による膨潤硬化の方法として高濃度
(65%)の硫酸処理を行うパーチメント加工方法
がある。 又、仕上にて硬さを付与する樹脂例えば、ヘキ
サメチロールメラミン、トリメチロールメラミン
等のアミノプラスト樹脂、酢酸ビニル、エチレン
酢酸ビニル、アクリル、ウレタン等の合成樹脂の
エマルジヨン等を付与する方法、ポリビニルアル
コール、殿粉等の水溶性高分子化合物をメラミン
等によつて架橋する方法等がある。 (発明が解決しようとする問題点) しかし、この様な従来の方法には種々の欠点が
ある。例えば、低温マーセライズ法では、生地が
硬くなりすぎチヨークマークの発生や折れジワが
後工程での染色ムラ、プリントムラになつたり、
洗濯に耐する耐久性が劣るという欠点がある。 又、パーチメント加工法では洗濯耐久性は良好
であるが、繊維の脆化や染色布やプリント布の変
色が大きい等の問題がある。 更に仕上処理による方法では、硬さは付与出来
るが麻様のシヤリ味、反撥性が得られず、又洗濯
耐久性が劣つたり、架橋法では強力の低下が大き
いという欠点がある。 本発明の目的は、従来行なわれている擬麻加工
と比較し、耐久性に優れた麻様のシヤリ味と硬さ
及び反撥性を付与し、しかも強力低下を少くした
綿織編物の擬麻加工方法を確立することにある。 (問題を解決するための手段) 本発明は、綿繊維からなる織編物の少なくとも
片面に、0.1〜10重量%の水溶性高分子化合物水
溶液を付与、乾燥した後、PH12以上のアルカリ溶
液を同面に付与し、次いでソーピング・乾燥する
ことを特徴とするものである。 本発明の織編物は綿繊維を用いてなるもので、
他にポリエステル繊維等の他繊維と混紡、交織、
交編して用いてもよい。但し、繊維構造物に対す
る綿繊維の量は約35重量%以上が好ましく、織編
物の目付も60〜200g/m2程度とすることが麻様
の風合を現出するために好ましい。 本発明で言う水溶性高分子化合物とはビニル系
誘導体であるポリビニルアルコール、ポリアクリ
ル酸、ポリメタクリル酸(ポリアクリルアミド、
ポリメタクリルアミド)、天然高分子及びその誘
導体である澱粉、カルボキシメチル化澱粉、ヒド
ロキシエチル化澱粉、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース等、天然高分
子ゴムであるグアガム、タマリンドガム等であ
る。 本発明では、前記織編物に対して、0.1〜10重
量%、好ましくは0.5〜5重量%の水溶性高分子
化合物の水溶液を付与する。 本発明で用いる水溶性高分子化合物水溶液に
は、アルカリ反応性架橋剤を0.01〜5重量%程
度、ヘキサメチロールメラミン等のメラミン誘導
体を0.1〜5重量%程度含有してもよく、アルカ
リ反応性架橋剤としてはエチレン又はポリエチレ
ングリコールジクリシジルエーテル、ポリグリセ
ロールポリグリシジルエーテル、グリセロールポ
リグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコー
ルジクリシジルエーテル等のエポキシ化合物や
N・N′−メチレンビスアクリルアミド、ポリエ
チレングリコールジアクリレート、ポリエチレン
グリコールジメタクリレート等のジビニル化合物
及びβ・ヒドロキシエチルスルフオン等が挙げら
れる。 該水溶性高分子化合物水溶液の付与方法は特に
限定されず織編物表層に付与可能なものであれ
ば、パツド法、浸染法、噴霧法、塗布法等適宜の
方法が用い得、例えばパツド法の場合、ピツクア
ツプ率20〜100%、好ましくは40〜80%でパツデ
イングを行うとよい。又、該水溶性高分子化合物
水溶液の付与は必要に応じて両面に行つてもよ
い。次いで、該織編物を例えば60〜170℃で30〜
300秒間乾燥し、必要に応じて80〜170℃で15秒〜
30分間の熱処理を施した後、アルカリ溶液を付与
する。アルカリとしては水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、水酸化リチウム等が挙げられ、これ
らをPH12以上の高濃度水溶液となして付与する。
付与方法は前記水溶性高分子化合物水溶液付与面
と同面に対して行うものであれば特に限定され
ず、例えば5〜20重量%の水酸化ナトリウムを溶
解した−10〜60℃、好ましくは−5〜15℃の水溶
液を、ピツクアツプ率30〜120%でパツデイング
する方法等がある。 本織編物にアルカリを付与した後は通常20時間
以内に、界面活性剤や温湯等のソーピング液でソ
ーピング、次いで乾燥を行う。 (実施例) 次に本発明を実施例で詳細に説明するが、実施
例中の数値の基本となる試験方法は次の通りであ
る。 (1) 曲げ硬さ(gfcm2/cm)KES風合試験器
(加藤鉄工所(株)製) (2) 表面摩擦 同上 (3) 表面粗さ(micron) 同上 (4) 吸水速度(秒) JIS L−1096 A法 滴下法 (5) 引裂強力(g) JIS L−1096 D法 (6) 洗濯試験 JIS L−0217 103法 実施例 1 通常公知の方法で、精練・晒・シルケツト・染
色を行つた経60番手糸密度90本/インチ、緯60番
手糸密度88本/インチ、目付70g/m2の綿平織物
を得た。 該織物をPVA−117(クラレ(株)製、ポリビニル
アルコール)それぞれ1重量%、2重量%、4重
量%の水溶液にてピツクアツプ率80%でパツド
後、120℃にて2分間乾燥を行つた。その後水酸
化ナトリウムの10重量%水溶液(PH13.4)をピツ
クアツプ率80%で25℃にて同面にパツド後、60秒
間放置して、水洗を5分間行つた後、ゾルゲNK
ニユー(明成化学(株)製、ノニオン系界面活性剤)
2g/を含むソーピング液にて50〜60℃で10分
間ソーピングを行い、40℃で10分間の湯洗、脱
水、120℃にて2分間の乾燥を行い擬麻加工処理
をした染色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第1表に示す。 比較例 1 実施例1で使用したものと同一の綿平織物を使
用し、PVA−117(クラレ(株)製、ポリビニルアル
コール)それぞれ1重量%、2重量%、4重量%
と、架橋剤としてベツカミンJ101(大日本インキ
(株)製、ヘキサメチロールメラミン)をPVA−117
と同量と、ベツカミンJ101の触媒キヤタリスト
376(大日本インキ(株)製、有機アミン)をベツカミ
ンJ101の10重量%からなる水溶液にて、ピツクア
ツプ率80%でパツド後、120℃にて2分間乾燥を
行つた。 その後150℃にて3分間熱処理を行い、水洗を
5分間行つた後、ゾルゲNKニユー(明成化学(株)
製、ノニオン系界面活性剤)2g/を含むソー
ピング液にて50〜60℃で10分間ソーピングを行
い、40℃で10分間の湯洗、脱水、120℃にて2分
間の乾燥を行い、擬麻加工した染色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第1表に示す。
【表】
実施例 2
実施例1で使用したものと同一の綿平織物を使
用しPVA−117(クラレ(株)製、ポリビニルアルコ
ール)2重量%、デナコールEX−810(長瀬化成
(株)製、エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル)0.2重量%からなる水溶液にてピツクアツプ
率80%でパツド後、120℃にて2分間乾燥を行つ
た。 その後水酸化ナトリウム20重量%水溶液(PH13
以上)をピツクアツプ率80%で25℃にて同面にパ
ツド後、2分間放置して、水洗を5分間行つた
後、ゾルゲNKニユー(明成化学(株)製、ノニオン
系界面活性剤)2g/を含むソーピング液にて
50〜60℃で10分間ソーピングを行つた後、40℃で
10分間湯洗、脱水し、120℃にて2分間乾燥を行
い擬麻加工処理した染色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第2表に示す。
用しPVA−117(クラレ(株)製、ポリビニルアルコ
ール)2重量%、デナコールEX−810(長瀬化成
(株)製、エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル)0.2重量%からなる水溶液にてピツクアツプ
率80%でパツド後、120℃にて2分間乾燥を行つ
た。 その後水酸化ナトリウム20重量%水溶液(PH13
以上)をピツクアツプ率80%で25℃にて同面にパ
ツド後、2分間放置して、水洗を5分間行つた
後、ゾルゲNKニユー(明成化学(株)製、ノニオン
系界面活性剤)2g/を含むソーピング液にて
50〜60℃で10分間ソーピングを行つた後、40℃で
10分間湯洗、脱水し、120℃にて2分間乾燥を行
い擬麻加工処理した染色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第2表に示す。
【表】
実施例 3
実施例1で使用したものと同一の綿平織物を使
用し、下記に示す水溶性高分子化合物2重量%及
びN−N′−メチレンビスアクリルアミド0.2重量
%からなる水溶液にてピツクアツプ率80%でパツ
ド後、120℃にて2分間乾燥を行つた。 (1) PVA−117(クラレ(株)製、ポリビニルアルコ
ール) (2) セロゲンPR(第一工業製薬(株)製、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム塩) (3) カーボポール907(中外貿易(株)製、ポリアクリ
ル酸) (4) コーンスターチ(日本コンスターチ(株)製、澱
粉) その後水酸化ナトリウムの20重量%(PH13以
上)水溶液をピツクアツプ率80%で、−5℃にて
同面にパツド後、30秒間放置して、80℃にて10分
間湯洗を行つた後、10分間の水洗、脱水、120℃
にて2分間の乾燥を行い、擬麻加工処理した染色
品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第3表に示す。 比較例 2 実施例1で使用したものと同一の綿平織物を使
用し水酸化ナトリウムの20重量%水溶液をピツク
アツプ率80%で−5℃にてパツド後、30秒間放置
して、80℃にて10分間湯洗を行つた後、10分間の
水洗、脱水、120℃にて2分間の乾燥を行い、コ
ールドマーセライズ法による擬麻加工処理した染
色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第3表に示す。
用し、下記に示す水溶性高分子化合物2重量%及
びN−N′−メチレンビスアクリルアミド0.2重量
%からなる水溶液にてピツクアツプ率80%でパツ
ド後、120℃にて2分間乾燥を行つた。 (1) PVA−117(クラレ(株)製、ポリビニルアルコ
ール) (2) セロゲンPR(第一工業製薬(株)製、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム塩) (3) カーボポール907(中外貿易(株)製、ポリアクリ
ル酸) (4) コーンスターチ(日本コンスターチ(株)製、澱
粉) その後水酸化ナトリウムの20重量%(PH13以
上)水溶液をピツクアツプ率80%で、−5℃にて
同面にパツド後、30秒間放置して、80℃にて10分
間湯洗を行つた後、10分間の水洗、脱水、120℃
にて2分間の乾燥を行い、擬麻加工処理した染色
品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第3表に示す。 比較例 2 実施例1で使用したものと同一の綿平織物を使
用し水酸化ナトリウムの20重量%水溶液をピツク
アツプ率80%で−5℃にてパツド後、30秒間放置
して、80℃にて10分間湯洗を行つた後、10分間の
水洗、脱水、120℃にて2分間の乾燥を行い、コ
ールドマーセライズ法による擬麻加工処理した染
色品を得た。 得られた綿平織物の曲げ硬さ、表面摩擦、表面
粗さ、吸水速度、引裂強力を第3表に示す。
【表】
(発明の効果)
本発明に係る擬麻加工方法は、綿織編物の強度
低下を招くことなく、麻様のシヤリ感、硬さ、反
撥性を付与することができ、しかも優れた耐久性
をも有するものである。
低下を招くことなく、麻様のシヤリ感、硬さ、反
撥性を付与することができ、しかも優れた耐久性
をも有するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 綿繊維からなる織編物の少なくとも片面に、
0.1〜10重量%の水溶性高分子化合物水溶液を付
与、乾燥した後、PH12以上のアルカリ溶液を同面
に付与し、次いでソーピング・乾燥することを特
徴とする綿織編物の擬麻加工方法。 2 水溶性高分子化合物がポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸である特
許請求の範囲第1項記載の方法。 3 水溶性高分子化合物水溶液が0.01〜5重量%
のアルカリ反応性架橋剤を含有する特許請求の範
囲第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22932087A JPS6477680A (en) | 1987-09-11 | 1987-09-11 | Dummy hemp processing of cotton knitted fabric |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22932087A JPS6477680A (en) | 1987-09-11 | 1987-09-11 | Dummy hemp processing of cotton knitted fabric |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6477680A JPS6477680A (en) | 1989-03-23 |
| JPH0340148B2 true JPH0340148B2 (ja) | 1991-06-18 |
Family
ID=16890294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22932087A Granted JPS6477680A (en) | 1987-09-11 | 1987-09-11 | Dummy hemp processing of cotton knitted fabric |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6477680A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04100971A (ja) * | 1990-08-20 | 1992-04-02 | Kanebo Ltd | セルロース系繊維布帛の擬麻加工方法 |
| CN102251404B (zh) * | 2011-05-09 | 2013-03-27 | 张家港耐尔纳米科技有限公司 | 一种仿麻棉纱线的制备方法 |
| CN106758209B (zh) * | 2017-01-16 | 2018-12-04 | 东华大学 | 一种碱性条件下制备高强力抗皱棉织物的方法 |
-
1987
- 1987-09-11 JP JP22932087A patent/JPS6477680A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6477680A (en) | 1989-03-23 |
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