JPH0341159A - シリコーン被覆組成物 - Google Patents
シリコーン被覆組成物Info
- Publication number
- JPH0341159A JPH0341159A JP1307805A JP30780589A JPH0341159A JP H0341159 A JPH0341159 A JP H0341159A JP 1307805 A JP1307805 A JP 1307805A JP 30780589 A JP30780589 A JP 30780589A JP H0341159 A JPH0341159 A JP H0341159A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- units
- groups
- vinyl
- group
- silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24372—Particulate matter
- Y10T428/2438—Coated
- Y10T428/24388—Silicon containing coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
- Y10T428/261—In terms of molecular thickness or light wave length
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2279—Coating or impregnation improves soil repellency, soil release, or anti- soil redeposition qualities of fabric
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は防塵性シリコーンVi覆組成物に関する。
特に本発明は、シリコーン被覆膜構造体に用いる防塵性
シリコーン′e1m組成物に関する。
シリコーン′e1m組成物に関する。
テフロン(Tef’1on−商標)被覆ガラス繊維を不
燃性耐久屋根構造体として使用できることが発見されて
以来、ごく簡単な臨時の空気支持構造体から将来十分発
達の可能性をもつものへの移行が始まっている。このよ
うな布膜構造体の開発にはずみをつけたのは、巨大なス
ポーツ施設用の屋根を設けることであった。これは、デ
パート、ショッピングモール、学校、展示用建物、工業
用構造などに用いるような他の屋根用途につながった。
燃性耐久屋根構造体として使用できることが発見されて
以来、ごく簡単な臨時の空気支持構造体から将来十分発
達の可能性をもつものへの移行が始まっている。このよ
うな布膜構造体の開発にはずみをつけたのは、巨大なス
ポーツ施設用の屋根を設けることであった。これは、デ
パート、ショッピングモール、学校、展示用建物、工業
用構造などに用いるような他の屋根用途につながった。
テフロン被覆ガラス繊維系には耐久性や防塵性のような
多数の望ましい利点があるが、光(日光)透過がテフロ
ンの不透明性のため約10〜15%に限定されていると
いう大きな欠点がある。
多数の望ましい利点があるが、光(日光)透過がテフロ
ンの不透明性のため約10〜15%に限定されていると
いう大きな欠点がある。
(レス下こ0灸令ら)
このようなテフロン′tL覆ガラス布に代わる別法は透
明シリコーンゴムの層を布上に設けることである。シリ
コーン被膜が実質的に透明な被膜を形成するだけでなく
、極端な温度(高温と低温両方)、オゾンおよび紫外線
に不活性な被膜も形威する。しかしシリコーンゴムには
、防塵性でなく、実際大気にさらされるとほこりを吸着
することが多いという欠点がある。従って、シリコーン
ゴムには、シリコーンゴムを非吸塵性にする透明か半透
明な被膜を設するのが望!しい。
明シリコーンゴムの層を布上に設けることである。シリ
コーン被膜が実質的に透明な被膜を形成するだけでなく
、極端な温度(高温と低温両方)、オゾンおよび紫外線
に不活性な被膜も形威する。しかしシリコーンゴムには
、防塵性でなく、実際大気にさらされるとほこりを吸着
することが多いという欠点がある。従って、シリコーン
ゴムには、シリコーンゴムを非吸塵性にする透明か半透
明な被膜を設するのが望!しい。
そのような防塵性シリコーンゴム被膜がHartlei
n らの米国特許第1.639.155号に規定され
ている。この特許でHartlein らが開示して
いるシリコーンゴムは非吸塵性で、シリコーンゴム下地
と大気にさらされるシリコーンゴムの表面上の硬化′4
FjXとからなう、上記被膜は上記シリコーンゴムに結
合され、未硬化状態では、実質的に、湿気の不存在下で
安定で湿気にさらされると硬化可能な室温硬化性組成物
のみよシなシ、この組成物は実質的に(A)、40〜7
5モル嘩のジオルガノポリシロキサ7単位〔但し、ジオ
ルガノシロキサン単位が珪素−酸素−珪素結合を介して
結合されて1ブロツク当シ平均15〜350のジオルガ
ノシロキサン単位を有するポリジオルガノシロキサンブ
ロックを形威し、上記ポリジオルガノシロキサンがポリ
ジオルガノシロキサン中のシロキサ7単位の総数に基づ
いて80モル僑以上のジメチルシロキサン単位を含み、
残シの単位が7工ニルメチルシロキサン単位とモノメチ
ルシロキサン単位とよシなる群から選択される];(B
)1’5〜50モル優の平均式: %式% を有するオルガノシロキサン単位〔但し、又は1〜1.
3の値を有し、Rはアリール基、ビニル基、メチル基、
エチル基およびプロピル基よシなる群から選択される有
機基であシ、上記有機基が申)中の有機基の総数に基づ
いて50%以上のアリール基を含み、上記オルガノシロ
キサン単位が3(固以上のオルガノシロキサン単位のブ
ロックよシナシ、上記オルガノシロキサン単位がモノオ
ルガノシロキサン単位およびジオルガノシロキサン単位
から選択される〕、シよrf(c) 3〜25モル優の
次式:%式% の末端封鎖用シロキサン単位〔但し、yは1.8〜2の
平均値を有し、R1は炭素原子数1〜5のアルキル基、
フェニル基釦よびビニル基よシなる群から選択される有
機基であシ、Yはアセトキシ基、炭素原子数1〜5のア
ルコキシ基および式−〇−N−Xの基よシなる群から選
択される一価の基であシ、Xは式R”C−ふ・よびR3
C−の基よ!llなる群から選択され、各R2は−価炭
化水素基ふ・よびハロゲン化−価炭化水素基よシなる群
から選択される基でアシ、各R3は二価炭化水素基釦よ
びハロゲン化二価炭化水素基よりなる群から選択される
〕のみようするオルガノポリシロキサンブロック共重合
体よりなる。なお、(A)、(Bl−よび(0)のモル
パーセントはオルガノシロキサンブロック共重合体中の
シロキサン単位の総数に基づく。
n らの米国特許第1.639.155号に規定され
ている。この特許でHartlein らが開示して
いるシリコーンゴムは非吸塵性で、シリコーンゴム下地
と大気にさらされるシリコーンゴムの表面上の硬化′4
FjXとからなう、上記被膜は上記シリコーンゴムに結
合され、未硬化状態では、実質的に、湿気の不存在下で
安定で湿気にさらされると硬化可能な室温硬化性組成物
のみよシなシ、この組成物は実質的に(A)、40〜7
5モル嘩のジオルガノポリシロキサ7単位〔但し、ジオ
ルガノシロキサン単位が珪素−酸素−珪素結合を介して
結合されて1ブロツク当シ平均15〜350のジオルガ
ノシロキサン単位を有するポリジオルガノシロキサンブ
ロックを形威し、上記ポリジオルガノシロキサンがポリ
ジオルガノシロキサン中のシロキサ7単位の総数に基づ
いて80モル僑以上のジメチルシロキサン単位を含み、
残シの単位が7工ニルメチルシロキサン単位とモノメチ
ルシロキサン単位とよシなる群から選択される];(B
)1’5〜50モル優の平均式: %式% を有するオルガノシロキサン単位〔但し、又は1〜1.
3の値を有し、Rはアリール基、ビニル基、メチル基、
エチル基およびプロピル基よシなる群から選択される有
機基であシ、上記有機基が申)中の有機基の総数に基づ
いて50%以上のアリール基を含み、上記オルガノシロ
キサン単位が3(固以上のオルガノシロキサン単位のブ
ロックよシナシ、上記オルガノシロキサン単位がモノオ
ルガノシロキサン単位およびジオルガノシロキサン単位
から選択される〕、シよrf(c) 3〜25モル優の
次式:%式% の末端封鎖用シロキサン単位〔但し、yは1.8〜2の
平均値を有し、R1は炭素原子数1〜5のアルキル基、
フェニル基釦よびビニル基よシなる群から選択される有
機基であシ、Yはアセトキシ基、炭素原子数1〜5のア
ルコキシ基および式−〇−N−Xの基よシなる群から選
択される一価の基であシ、Xは式R”C−ふ・よびR3
C−の基よ!llなる群から選択され、各R2は−価炭
化水素基ふ・よびハロゲン化−価炭化水素基よシなる群
から選択される基でアシ、各R3は二価炭化水素基釦よ
びハロゲン化二価炭化水素基よりなる群から選択される
〕のみようするオルガノポリシロキサンブロック共重合
体よりなる。なお、(A)、(Bl−よび(0)のモル
パーセントはオルガノシロキサンブロック共重合体中の
シロキサン単位の総数に基づく。
最近、Shimizuらは米国特許出am334.01
3号(1981年12月23日出願)で塵や汚れのつか
ないフィルムの形成方法を開示し、この方法では、(1
)1分子当シ平均2個よシ多いオルガノアミノキシ基を
有するアミノキシ基含有有機珪素化合物100重量部お
よび(2)(A) 100 li量部の、実質的にSi
n、単位ふ・よび(R’ )3s tOo、s 単位か
ら1モルのSiO□対0.4〜1.0モルの(R1’)
3S i Oo、5単位の比で構成されるベンゼン可溶
性ポリオルガノシロキサン〔但し、R1は同じか異なる
置換または非置換−価炭化水素基であり、反応性基の比
は1珪素原子当シα0004〜1個の反応性基である]
との)10〜1000重量部の25’Cで30〜2.a
OαQ Q Ocat、の粘度を有するシラノール終端
ポリジオルガノシロキサンとの混合物10〜1000重
量部を、(3)実質的KCA)分子式:%式%) 〔式中のR2−R7は水素または同じか異なるアルキル
基であシ、mはo−または正数であり、nは3オたは3
よシ大きい正数である〕で表わされ、常圧で70〜25
0℃の沸点を有する揮発性有機珪素化合物とCB)炭化
水素溶剤とのみよシなる混合溶剤に熔解し、この際成分
C3) GA)の量ヲ成分(1)、(3) (4釦よび
(3) CB)の総量の5重量嘩よう多くし、成分(1
)釦よび(2)の総量を成分(1)、 (2)および(
3)の総量の5〜80重量僑とし;こうして得られた組
成物をシリコーンエラストマーの表面に塗布し、次いで
乾燥する。
3号(1981年12月23日出願)で塵や汚れのつか
ないフィルムの形成方法を開示し、この方法では、(1
)1分子当シ平均2個よシ多いオルガノアミノキシ基を
有するアミノキシ基含有有機珪素化合物100重量部お
よび(2)(A) 100 li量部の、実質的にSi
n、単位ふ・よび(R’ )3s tOo、s 単位か
ら1モルのSiO□対0.4〜1.0モルの(R1’)
3S i Oo、5単位の比で構成されるベンゼン可溶
性ポリオルガノシロキサン〔但し、R1は同じか異なる
置換または非置換−価炭化水素基であり、反応性基の比
は1珪素原子当シα0004〜1個の反応性基である]
との)10〜1000重量部の25’Cで30〜2.a
OαQ Q Ocat、の粘度を有するシラノール終端
ポリジオルガノシロキサンとの混合物10〜1000重
量部を、(3)実質的KCA)分子式:%式%) 〔式中のR2−R7は水素または同じか異なるアルキル
基であシ、mはo−または正数であり、nは3オたは3
よシ大きい正数である〕で表わされ、常圧で70〜25
0℃の沸点を有する揮発性有機珪素化合物とCB)炭化
水素溶剤とのみよシなる混合溶剤に熔解し、この際成分
C3) GA)の量ヲ成分(1)、(3) (4釦よび
(3) CB)の総量の5重量嘩よう多くし、成分(1
)釦よび(2)の総量を成分(1)、 (2)および(
3)の総量の5〜80重量僑とし;こうして得られた組
成物をシリコーンエラストマーの表面に塗布し、次いで
乾燥する。
olsenの米国特許路4.297.265号に開示さ
れた表面張力の低いシリコーンゴム被覆組成物ば、(a
)シリコーンゴムとその溶剤とを含む第1成分〔但し、
上記シリコーンゴムは第1成分の50〜70重量僑をな
す〕、釦よび(1))粒度45ミクロン以下のSin、
粒子よ1)なる第2戒分を含有し、第2戒分は同成分の
90〜110重量多をなす。
れた表面張力の低いシリコーンゴム被覆組成物ば、(a
)シリコーンゴムとその溶剤とを含む第1成分〔但し、
上記シリコーンゴムは第1成分の50〜70重量僑をな
す〕、釦よび(1))粒度45ミクロン以下のSin、
粒子よ1)なる第2戒分を含有し、第2戒分は同成分の
90〜110重量多をなす。
01senが記述している通う、この発明の組成物は可
撓性基材を被覆するのに有用であシ、被覆済可撓性基材
を次にその1\用いるか堅固な支持体に固着する。ガラ
ス繊維布が特に適当な基材として挙げられてh5、これ
t−2〜30ミルのシリコーンゴムで被覆して構造用部
材を得る。
撓性基材を被覆するのに有用であシ、被覆済可撓性基材
を次にその1\用いるか堅固な支持体に固着する。ガラ
ス繊維布が特に適当な基材として挙げられてh5、これ
t−2〜30ミルのシリコーンゴムで被覆して構造用部
材を得る。
01ssnの米国特許路4.300.532号には、枠
とこの枠で平面位置に保持された集光パネルとを備える
太陽集光器が開示されて訃シ、この集光パネルは吸光性
室温硬化性シリコーンゴムで被覆されたガラス布を有す
る。
とこの枠で平面位置に保持された集光パネルとを備える
太陽集光器が開示されて訃シ、この集光パネルは吸光性
室温硬化性シリコーンゴムで被覆されたガラス布を有す
る。
Ne1aon の米国特許路5.284.406号に開
示された組成物は、実質的に(1)次式:〔式中のRk
よびR1はフェニルまたはメチルでアシ、R1基の80
モル多以上がメチル・である〕で表わされ、25℃で5
00〜500,000csの粘度を有するポリシロキサ
ン:(21ff分(1)と(2)の重量に基づいて5〜
50重量多の5i02. Me3Si○o、sおよびM
e2ViSi06,5シロキサン単位の共重合体〔但し
、この共重合体中には(2)の重量に基づいて1.5〜
五5重量係のビニル基が存在し、 Me3Si○o、s
とMs2ViSiO1,5の合計対5i02 単位の比
がQ、6:1から1=11でである〕;(3)成分(1
)および(2)と相溶性の化合物〔但し、これは0.1
〜1.7重量僑の珪素結合水素原子を含有するシロキサ
ンであシ、(3)中の珪素原子の残シの原子価がフェニ
ルまたはメチル基で満たされ、1分子当ジ3@以上の珪
素結合水素原子が存在し、(3)中の81H珪素に結合
した炭化水素基ははyすべでメチル基であり、(3)の
量は(1)kよび(2)中のビニル基1モル当り0.7
5〜1.5モルのSiHが存在するような量である];
シよび(4)白金触媒よりなる。
示された組成物は、実質的に(1)次式:〔式中のRk
よびR1はフェニルまたはメチルでアシ、R1基の80
モル多以上がメチル・である〕で表わされ、25℃で5
00〜500,000csの粘度を有するポリシロキサ
ン:(21ff分(1)と(2)の重量に基づいて5〜
50重量多の5i02. Me3Si○o、sおよびM
e2ViSi06,5シロキサン単位の共重合体〔但し
、この共重合体中には(2)の重量に基づいて1.5〜
五5重量係のビニル基が存在し、 Me3Si○o、s
とMs2ViSiO1,5の合計対5i02 単位の比
がQ、6:1から1=11でである〕;(3)成分(1
)および(2)と相溶性の化合物〔但し、これは0.1
〜1.7重量僑の珪素結合水素原子を含有するシロキサ
ンであシ、(3)中の珪素原子の残シの原子価がフェニ
ルまたはメチル基で満たされ、1分子当ジ3@以上の珪
素結合水素原子が存在し、(3)中の81H珪素に結合
した炭化水素基ははyすべでメチル基であり、(3)の
量は(1)kよび(2)中のビニル基1モル当り0.7
5〜1.5モルのSiHが存在するような量である];
シよび(4)白金触媒よりなる。
Moclicは本出願人に譲渡された米国特許路i 4
36.366号で、引裂強さの大きいオルガノポリシロ
キサン組成物を開示している。この組成物は4つの必須
成分を含有する。(1)25℃で約s a、 o o
o〜750,0OOcs の粘度を有するビニル終端ポ
リシロキサン; (2) トリメチルシロキサン単位、
メチルビニルシロキサン単位および8i02単位を含み
、約2.5〜10モル多の珪素原子が珪素結合ビニル基
を含有し、トリメチルシロキサ/単位対SiO□単位の
比がQ、5:1から1:1寸でであるオルガノポリシロ
キサン共重合体;(3)白金触媒;3よび(4)オルガ
ノ水素ポリシロキサン架橋用流体;そして所望成分とし
て(5)細く粉砕した無機充填剤を含有する。Modi
cが開示した独特の特徴は、8102 単位、トリメチ
ルシロキサン単位およびメチルビニルシロキサン単位を
含有する成分(2)t−使用することである。
36.366号で、引裂強さの大きいオルガノポリシロ
キサン組成物を開示している。この組成物は4つの必須
成分を含有する。(1)25℃で約s a、 o o
o〜750,0OOcs の粘度を有するビニル終端ポ
リシロキサン; (2) トリメチルシロキサン単位、
メチルビニルシロキサン単位および8i02単位を含み
、約2.5〜10モル多の珪素原子が珪素結合ビニル基
を含有し、トリメチルシロキサ/単位対SiO□単位の
比がQ、5:1から1:1寸でであるオルガノポリシロ
キサン共重合体;(3)白金触媒;3よび(4)オルガ
ノ水素ポリシロキサン架橋用流体;そして所望成分とし
て(5)細く粉砕した無機充填剤を含有する。Modi
cが開示した独特の特徴は、8102 単位、トリメチ
ルシロキサン単位およびメチルビニルシロキサン単位を
含有する成分(2)t−使用することである。
発明の要旨
本発明の主要目的は、非吸塵性のシリコーン被覆組成物
を提供することにある。
を提供することにある。
本発明の他の目的は、膜構造体上に用いるのに適当な透
明または半透明な防塵性シリコーン被覆組成物を提供す
ることにある。
明または半透明な防塵性シリコーン被覆組成物を提供す
ることにある。
本発明の別の目的は、非吸塵性のシリコーン被覆組成物
を製造する方法を提供することにある。
を製造する方法を提供することにある。
本発明の第1の観点によれば、
(1)次式:
〔式中のR>よびR1は脂肪族不飽和をもたない一価炭
化水素基であう、R1基の50モル多以上がメチルであ
り、nは25℃で500センチポアズ壕での粘度を与え
るのに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ポリシロキ
サン、 (2) (R”)3SiO0,、単位および5i02
単位よシなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体〔
但し、R2はビニル基釦よび脂肪族不飽和をもたない一
価炭化水素基よシなる群から選択され、(R”)3Si
Oo、s 単位対5102単位の比は約CL5:1か
ら約1:1壕でであう、約1.5〜約10モル僑の珪素
原子が珪素結合ビニル基を含有する〕、 (3)所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(4)
白金触媒、ふ・よび (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約1.0〜約2,1
の値を有し、bは約α1〜約1.0の値を有し、aとb
の和は約2.0〜約27であシ、1分子当シ2個以上の
珪素結合水素原子が存在する〕で表わされ、珪素結合ビ
ニル基1個当シ約05〜約1,0個の珪素結合水素原子
を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ポリシロキサ
ン を含有する防塵性ンリコーン被覆組成物が提供される。
化水素基であう、R1基の50モル多以上がメチルであ
り、nは25℃で500センチポアズ壕での粘度を与え
るのに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ポリシロキ
サン、 (2) (R”)3SiO0,、単位および5i02
単位よシなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体〔
但し、R2はビニル基釦よび脂肪族不飽和をもたない一
価炭化水素基よシなる群から選択され、(R”)3Si
Oo、s 単位対5102単位の比は約CL5:1か
ら約1:1壕でであう、約1.5〜約10モル僑の珪素
原子が珪素結合ビニル基を含有する〕、 (3)所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(4)
白金触媒、ふ・よび (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約1.0〜約2,1
の値を有し、bは約α1〜約1.0の値を有し、aとb
の和は約2.0〜約27であシ、1分子当シ2個以上の
珪素結合水素原子が存在する〕で表わされ、珪素結合ビ
ニル基1個当シ約05〜約1,0個の珪素結合水素原子
を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ポリシロキサ
ン を含有する防塵性ンリコーン被覆組成物が提供される。
本1発明の第2の観点によれば、
(1) 次式:
〔式中のRおよびR1は脂肪族不飽和をもたない一価炭
化水素基であシ、R1基の50モル優以上がメチルであ
り、nは25℃で+、 000センチボアズオでの粘度
を与えるのに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ポリ
シロキサ/、 (2)(R3)3S10o、、単位、(R’)2sio
単位およびSiO□単位よりなる樹脂状オルガノポ
リシロキサン共重合体〔但し、R3はビニル基および脂
肪族不飽和をもたない一価炭化水素基よシなる群から選
択され、約1.5〜約10モル僑の珪素原子が珪素結合
ビニル基を含有し、(R3)3S106.5 単位対
5102単位の比が約Q、5:1から約1:11でであ
シ、(R3)2Si○単位対Sin□単位の比がal:
11でとなシ得る〕、 (3) 所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(
4) 白金触媒、釦よび (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約10〜約2.1の
値を有し、bは約01〜約1.0の値を有し、aとbの
和は約20〜約2.7であシ、1分子当シ2個以上の珪
素結合水素原子が存在する〕で表わされ、珪素結合ビニ
ル基1個当り約0.5〜約1.0個の珪素結合水素原子
を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ポリシロキサ
ン を含有する防塵性シリコーン被覆m底物が提供される。
化水素基であシ、R1基の50モル優以上がメチルであ
り、nは25℃で+、 000センチボアズオでの粘度
を与えるのに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ポリ
シロキサ/、 (2)(R3)3S10o、、単位、(R’)2sio
単位およびSiO□単位よりなる樹脂状オルガノポ
リシロキサン共重合体〔但し、R3はビニル基および脂
肪族不飽和をもたない一価炭化水素基よシなる群から選
択され、約1.5〜約10モル僑の珪素原子が珪素結合
ビニル基を含有し、(R3)3S106.5 単位対
5102単位の比が約Q、5:1から約1:11でであ
シ、(R3)2Si○単位対Sin□単位の比がal:
11でとなシ得る〕、 (3) 所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(
4) 白金触媒、釦よび (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約10〜約2.1の
値を有し、bは約01〜約1.0の値を有し、aとbの
和は約20〜約2.7であシ、1分子当シ2個以上の珪
素結合水素原子が存在する〕で表わされ、珪素結合ビニ
ル基1個当り約0.5〜約1.0個の珪素結合水素原子
を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ポリシロキサ
ン を含有する防塵性シリコーン被覆m底物が提供される。
本発明の防塵性シリコーン被覆組成物は、適当な支持体
、例えばガラス布上に予め塗布されたシリコーン下塗組
成物の表面に塗布することができる。得られた生成物を
屋根構造体、即ち、水泳プール、テニスコート、ノーピ
リオン、ショッピングモール、スポーツスタジアムなど
の覆いとして用いる空気で支持、張力で支持または空気
で膨張させた材料に用いるのが好適である。
、例えばガラス布上に予め塗布されたシリコーン下塗組
成物の表面に塗布することができる。得られた生成物を
屋根構造体、即ち、水泳プール、テニスコート、ノーピ
リオン、ショッピングモール、スポーツスタジアムなど
の覆いとして用いる空気で支持、張力で支持または空気
で膨張させた材料に用いるのが好適である。
本発明の防塵性組成物は、すべての取分を適当な仕方で
混合し、混合物をこれが硬化されるはずの温度に維持す
ることによって製造する。この組成物は、組成物中に存
在する白金触媒の量に応じてまた硬化にさける時間に応
じて、室温から100℃またはそれ以上の温度1での範
囲の温度で硬化する。細く粉砕した無機充填剤を含まな
い組成物は透明であシ、このような充填剤を含む組成物
は使用する特定の充填剤に応じて、半透明または不透明
である。その上、樹脂状共重合体(即ち成分2)対ビニ
ル終端ポリシロキサン(即ち成分1)の比が高ければ高
い程、またポリシロキサ/の粘度が低ければ低い程、ト
ップコート組成物は樹脂としての性質を増強しまたは硬
質になう、従ってトップコート組成物は防塵性を強化す
る。
混合し、混合物をこれが硬化されるはずの温度に維持す
ることによって製造する。この組成物は、組成物中に存
在する白金触媒の量に応じてまた硬化にさける時間に応
じて、室温から100℃またはそれ以上の温度1での範
囲の温度で硬化する。細く粉砕した無機充填剤を含まな
い組成物は透明であシ、このような充填剤を含む組成物
は使用する特定の充填剤に応じて、半透明または不透明
である。その上、樹脂状共重合体(即ち成分2)対ビニ
ル終端ポリシロキサン(即ち成分1)の比が高ければ高
い程、またポリシロキサ/の粘度が低ければ低い程、ト
ップコート組成物は樹脂としての性質を増強しまたは硬
質になう、従ってトップコート組成物は防塵性を強化す
る。
発明の詳細
な説明の第1の観点によれば、
(1) 次式:
〔式中のRおよびR1は脂肪族不飽和をもたない一価炭
化水素基であシ、R1基の50モル多以上がメチルであ
シ、nは25Cで500センチポアズ壕での粘度を与え
ルノに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ボリアクキ
サン、 (2) (R2)3 s i○。、5単位釦よび51
02単位よシなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重合
体〔但し、R2はビニル基および脂肪族不飽和をもたな
い一価炭化水素基よりなる群から選択され、(R” ’
)3S i Oo、s単位対5in2単位の比は約0.
5 : 1から約1=11でであう、約1.5〜約10
モル蝿の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有する]、 (3)所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(4)
白金触媒、および (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約1.0〜約2.1
の値を有し、bは約0.1〜約1.0の値を有し、aと
bの和は約2.0〜約2.7であシ、1分子当!l12
個以上の珪素結合水素原子が存在する]で表わされ、珪
素結合ビニル基1個当シ約05〜約1.0個の珪素結合
水素原子を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ボリ
ア0キサン を含有する防塵性シリコーン被覆組成物が提供される。
化水素基であシ、R1基の50モル多以上がメチルであ
シ、nは25Cで500センチポアズ壕での粘度を与え
ルノに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ボリアクキ
サン、 (2) (R2)3 s i○。、5単位釦よび51
02単位よシなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重合
体〔但し、R2はビニル基および脂肪族不飽和をもたな
い一価炭化水素基よりなる群から選択され、(R” ’
)3S i Oo、s単位対5in2単位の比は約0.
5 : 1から約1=11でであう、約1.5〜約10
モル蝿の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有する]、 (3)所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(4)
白金触媒、および (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約1.0〜約2.1
の値を有し、bは約0.1〜約1.0の値を有し、aと
bの和は約2.0〜約2.7であシ、1分子当!l12
個以上の珪素結合水素原子が存在する]で表わされ、珪
素結合ビニル基1個当シ約05〜約1.0個の珪素結合
水素原子を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ボリ
ア0キサン を含有する防塵性シリコーン被覆組成物が提供される。
本発明の第2の観点によれば、防塵性シリコーン被覆組
成物が、 (1) 次式: 〔式中のRおよびR1は脂肪族不飽和をもたない一価炭
化水素基であシ、R1基の50モル多以上がメチ°ルで
あシ、nは25℃で1.000センチポアズ壕での粘度
を与えるのに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ポリ
シロキサン、 (2) (R3)3sioo、s 単位、(R3)、
sio 単位卦よび5in2 単位よシなる樹脂状オル
ガノボリア0キサ/共重合体〔但し、R3はビニル基釦
よび脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基よ!llな
る群から選択され、約1.5〜約10モル男の珪素原子
が珪素結合ビニル基を含有し、(R”)3 s ioo
、、 単位対8102 単位の比が約O45:1から
約1:1オでであシ、(R3)2s1o単位対Sin、
単位の比がcLl:11でとなり得る〕、 (3)所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(4)
白金触媒、釦よび (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約1,0〜約2.1
の値を有し、bは約01〜約1.0の値を有し1.aと
bの和は約2.0〜約2.7であシ、1分子当シ2個以
上の珪素結合水素原子が存在する〕で表わされ、珪素結
合ビニル基1個当り約O,S〜約1.0個の珪素結合水
素原子を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ポリシ
ロキサン を含有する。
成物が、 (1) 次式: 〔式中のRおよびR1は脂肪族不飽和をもたない一価炭
化水素基であシ、R1基の50モル多以上がメチ°ルで
あシ、nは25℃で1.000センチポアズ壕での粘度
を与えるのに十分な値を有する〕の液体ビニル終端ポリ
シロキサン、 (2) (R3)3sioo、s 単位、(R3)、
sio 単位卦よび5in2 単位よシなる樹脂状オル
ガノボリア0キサ/共重合体〔但し、R3はビニル基釦
よび脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基よ!llな
る群から選択され、約1.5〜約10モル男の珪素原子
が珪素結合ビニル基を含有し、(R”)3 s ioo
、、 単位対8102 単位の比が約O45:1から
約1:1オでであシ、(R3)2s1o単位対Sin、
単位の比がcLl:11でとなり得る〕、 (3)所望に応じて、細く粉砕した無機充填剤、(4)
白金触媒、釦よび (5) 次式: %式% 〔式中のRは上記定義の通シ、aは約1,0〜約2.1
の値を有し、bは約01〜約1.0の値を有し1.aと
bの和は約2.0〜約2.7であシ、1分子当シ2個以
上の珪素結合水素原子が存在する〕で表わされ、珪素結
合ビニル基1個当り約O,S〜約1.0個の珪素結合水
素原子を与えるのに十分な量の液体オルガノ水素ポリシ
ロキサン を含有する。
本発明の防塵性シリコーン組成物の成分はすべて当業界
で知られている。ビニル終端オルガノポリシロキサン成
分(1)は、代表的には、上式の範囲内に入る種々の組
成物でちシ、R訃よびR1が示す一価炭化水素基はアル
キル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、オ
クチルなど;アリール&、例1−!’フェニル、トリル
、キシリルなど;シクロアルキル基、例えばシタロヘキ
シル、シタロヘプチルなど;訃よびアルアルキル基、例
えばベンジル、フェニルエチルなどである。好適例に訃
いては、R釦よびR1が示す基のすべてがメチルおよび
フェニル基から選択される。最適例にかいては、R釦よ
びR1が示す基のすべてがメチルである。
で知られている。ビニル終端オルガノポリシロキサン成
分(1)は、代表的には、上式の範囲内に入る種々の組
成物でちシ、R訃よびR1が示す一価炭化水素基はアル
キル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、オ
クチルなど;アリール&、例1−!’フェニル、トリル
、キシリルなど;シクロアルキル基、例えばシタロヘキ
シル、シタロヘプチルなど;訃よびアルアルキル基、例
えばベンジル、フェニルエチルなどである。好適例に訃
いては、R釦よびR1が示す基のすべてがメチルおよび
フェニル基から選択される。最適例にかいては、R釦よ
びR1が示す基のすべてがメチルである。
ビニル終端ポリシロキサンが比較的低粘度であることが
必要である。一般に、粘度は約1000センチポアズ會
での範囲となシ得る。それよシ高い粘度では最終生成物
がゴム状となりすぎる。好壕しくは、ポリシロキサンの
粘度が25℃で約100〜約500センチポアズの範囲
にあり、もつとも好壕しくは25℃で約300センチポ
アズの粘度をもつ。
必要である。一般に、粘度は約1000センチポアズ會
での範囲となシ得る。それよシ高い粘度では最終生成物
がゴム状となりすぎる。好壕しくは、ポリシロキサンの
粘度が25℃で約100〜約500センチポアズの範囲
にあり、もつとも好壕しくは25℃で約300センチポ
アズの粘度をもつ。
成分(2)を横取するオルガノポリシロキサン共重合体
は当業界に3いてMQ樹脂として知られている。(R”
)3sio。、、単位(M単位)のR2基はビニル咬た
は脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基となシ得、珪
素原子の少くとも約1.5〜約10モル僑にはビニル基
が結合している。ビニルでないR2基はビニル終端ポリ
シロキサンのRt、−よびR1基と同じ範囲のものであ
シ、後者の基と同じく、好1しくはメチル釦よびフェニ
ルから選択され、もつとも好1しくは、R2基のすべて
がメチルである。
は当業界に3いてMQ樹脂として知られている。(R”
)3sio。、、単位(M単位)のR2基はビニル咬た
は脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基となシ得、珪
素原子の少くとも約1.5〜約10モル僑にはビニル基
が結合している。ビニルでないR2基はビニル終端ポリ
シロキサンのRt、−よびR1基と同じ範囲のものであ
シ、後者の基と同じく、好1しくはメチル釦よびフェニ
ルから選択され、もつとも好1しくは、R2基のすべて
がメチルである。
(R” )3s 10o、s 単位に加えて、限定さ
れた数の(R2)2810 基が、最終生成物の塵埃
防除特性を劣化しない限りで、樹脂中に存在し得る。勿
論、ビニル基は(R”)2sio 単位だけもしくは(
R2)3S i Oo、s単位だけの中に存在し得るが
、これら単官能性単位釦よび三官能性単位両方がビニル
基を含むのが好ましい。
れた数の(R2)2810 基が、最終生成物の塵埃
防除特性を劣化しない限りで、樹脂中に存在し得る。勿
論、ビニル基は(R”)2sio 単位だけもしくは(
R2)3S i Oo、s単位だけの中に存在し得るが
、これら単官能性単位釦よび三官能性単位両方がビニル
基を含むのが好ましい。
一般に、成分(2)中の種々のタイプのシロキサ7単位
を、(R” )s S i Oo、s 単位対810
2単位の比が約Q、5:1から約1:11での範囲とな
るように選択する。(R”)、slo 単位は共重合
体中のシロキサン単位の総モル数に基づいて約10モル
%壕での量存在し得る。珪素結合ビニル基が樹脂状共重
合体中のどこに位置するかにか\わシなく、珪素結合ビ
ニル基が共重合体成分(2)の約1.5〜約10モル多
の範囲の量存在しなければならない。
を、(R” )s S i Oo、s 単位対810
2単位の比が約Q、5:1から約1:11での範囲とな
るように選択する。(R”)、slo 単位は共重合
体中のシロキサン単位の総モル数に基づいて約10モル
%壕での量存在し得る。珪素結合ビニル基が樹脂状共重
合体中のどこに位置するかにか\わシなく、珪素結合ビ
ニル基が共重合体成分(2)の約1.5〜約10モル多
の範囲の量存在しなければならない。
共重合体成分(2)は固体樹脂状材料であう、はトント
の場合、キシレンやトルエンのような溶剤に溶解した溶
液として、一般に40〜60重量係溶液として入手でき
る。本発明の組成物の取扱いを容易にするために、共重
合体成分(2)を通常ビニル終端ポリシロキサン成分(
1)の一部または全部に溶解し、得られた溶液から溶剤
を留去して共重合体(2)のポリシロキサン(1)への
溶液を得る。成分(2)の溶液の割合を適切に選択して
、溶液を本発明の組成物の他の成分と合わせたときに所
望量の成分(2)を与え得るようにする。
の場合、キシレンやトルエンのような溶剤に溶解した溶
液として、一般に40〜60重量係溶液として入手でき
る。本発明の組成物の取扱いを容易にするために、共重
合体成分(2)を通常ビニル終端ポリシロキサン成分(
1)の一部または全部に溶解し、得られた溶液から溶剤
を留去して共重合体(2)のポリシロキサン(1)への
溶液を得る。成分(2)の溶液の割合を適切に選択して
、溶液を本発明の組成物の他の成分と合わせたときに所
望量の成分(2)を与え得るようにする。
一般に、樹脂状共重合体(2)の量は成分(1)1重量
部当シ約0.75〜約1.25重量部の範囲に入る。
部当シ約0.75〜約1.25重量部の範囲に入る。
樹脂の使用量は、ポリシロキサン(1)対樹脂状共重合
体(2)の比によシ、最終生成物がどの程度ゴム状また
はどの程度硬くなるかが決するという意味で、臨界的で
ちる。ビニル終端ポリシロキサンの粘度が高ければ高い
程、またポリシロキサン対樹脂状共重合体の比が高けれ
ば高い程、本発明の防塵1生トツプコーテイングが一層
ゴム状となる。−最終組成物中のMQ、tit脂の量が
多ければ多い程、オたポリシロキサンの粘度が低ければ
低い程、トップコートが一層樹脂状筐たは硬くなり、従
って一層防塵性になる。
体(2)の比によシ、最終生成物がどの程度ゴム状また
はどの程度硬くなるかが決するという意味で、臨界的で
ちる。ビニル終端ポリシロキサンの粘度が高ければ高い
程、またポリシロキサン対樹脂状共重合体の比が高けれ
ば高い程、本発明の防塵1生トツプコーテイングが一層
ゴム状となる。−最終組成物中のMQ、tit脂の量が
多ければ多い程、オたポリシロキサンの粘度が低ければ
低い程、トップコートが一層樹脂状筐たは硬くなり、従
って一層防塵性になる。
上述の説明により当業者あれば、成分(11対成分C2
)の比を変えるか、成分(1)の粘度金変えるか、筐た
はその両方を変えることによシ、余分な実験操作の必要
なしに、適当な組成物を配合することができるはずであ
る。
)の比を変えるか、成分(1)の粘度金変えるか、筐た
はその両方を変えることによシ、余分な実験操作の必要
なしに、適当な組成物を配合することができるはずであ
る。
細く粉砕した無機充填剤成分(3)は所望に応じて加え
る成分である。これを除くと、組成物が透明な材料に硬
化し、一方充填剤を含有させると、最終生成物が半透明
になる。不透明さの増加の結果として光透過が減少する
程度は、充填剤の使用量によって決壊る。即ち、充填剤
が多くなるとコでijないので、通常は補強充填剤を使
用しない。
る成分である。これを除くと、組成物が透明な材料に硬
化し、一方充填剤を含有させると、最終生成物が半透明
になる。不透明さの増加の結果として光透過が減少する
程度は、充填剤の使用量によって決壊る。即ち、充填剤
が多くなるとコでijないので、通常は補強充填剤を使
用しない。
勿論、特定の用途で補強を必要とする場合には、補強充
填剤を使用できる。
填剤を使用できる。
細く粉砕した充填剤の主機能は、以下にもつと詳しく説
明するように、本発明の組成物を布膜構造体上に使用す
る場合に、光透過i−を減少させることにある。簡単に
述べると、例えばグリーンハウス、水泳ブールオたはテ
ニスコートを覆うために透明な屋根材が望ましいならば
、下塗シリコーン組成物または本発明の防塵性被覆組成
物に充填剤を含有させず、これによシ最大量の光が透過
できるようにする。他の状況、例えばデパートやショッ
ピングモールでは、幾分か半透明な覆い(カバー)を使
用するのが一層望ましい。望筐しい光透過量に応じて、
充填剤を防塵性トップコーティングにのみ(はとんど透
明な覆いの場合)、シリコーン下塗層にのみ、またはシ
リコーン下塗ihよびシリコーントップコーティング両
方に含有させることができる。
明するように、本発明の組成物を布膜構造体上に使用す
る場合に、光透過i−を減少させることにある。簡単に
述べると、例えばグリーンハウス、水泳ブールオたはテ
ニスコートを覆うために透明な屋根材が望ましいならば
、下塗シリコーン組成物または本発明の防塵性被覆組成
物に充填剤を含有させず、これによシ最大量の光が透過
できるようにする。他の状況、例えばデパートやショッ
ピングモールでは、幾分か半透明な覆い(カバー)を使
用するのが一層望ましい。望筐しい光透過量に応じて、
充填剤を防塵性トップコーティングにのみ(はとんど透
明な覆いの場合)、シリコーン下塗層にのみ、またはシ
リコーン下塗ihよびシリコーントップコーティング両
方に含有させることができる。
本発明の組成′物に充填剤を含有させる場合、最終生成
物の硬さが増大することに注意すべきである。従って、
特別な性質の防塵性被覆組成物を得るためには、・ビニ
ル終端ポリシロキサン(1)対樹脂状共重合体(2)の
比を増加したシ、ポリシロキサン(1)の粘度を増加し
たり、あるいはこれら手段の組合せを採用できることが
当業者IC認識できるはずである。
物の硬さが増大することに注意すべきである。従って、
特別な性質の防塵性被覆組成物を得るためには、・ビニ
ル終端ポリシロキサン(1)対樹脂状共重合体(2)の
比を増加したシ、ポリシロキサン(1)の粘度を増加し
たり、あるいはこれら手段の組合せを採用できることが
当業者IC認識できるはずである。
細く粉砕した無機充填剤は、上記目的を達威し得るほと
んどすべてのタイプの細く粉砕した無機充填剤とするこ
とができる。よく用いられる無機充填剤としては石英粉
、二酸化チタン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラス
繊維、炭酸カルシウム、カーボンブラック釦よびタルク
がある。このような充填剤を成分(1)の重量に基づい
て200重量部1でまたはそれ以上の量存在させること
ができる。
んどすべてのタイプの細く粉砕した無機充填剤とするこ
とができる。よく用いられる無機充填剤としては石英粉
、二酸化チタン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラス
繊維、炭酸カルシウム、カーボンブラック釦よびタルク
がある。このような充填剤を成分(1)の重量に基づい
て200重量部1でまたはそれ以上の量存在させること
ができる。
本発明に用いる白金触媒成分(4)は、珪素結合水素基
と珪素結合ビニル基との間の反応を促進するのに有効な
周知の白金触媒のすべてを含む。これらの材料には種々
の白金触媒が含壕れ、例えば5peier の米国特
許第2,823.218号に記載された塩化白金酸触媒
、Ashbyの米国特許第ミ159、601号およびg
s、1st、6b2号に示された白金−炭化水素錯体、
Lamoreauxの米国特許第5220、972号に
記載された白金アルコラード触媒、シよびKarsLe
dt の米国特許第3t 814.730号の白金触
媒がある。使用する白金触媒のタイプに係わりなく、触
媒は組成物中の珪素結合ビニル基1モル当シ約10−3
〜10−6グラム原子の白金を与えるのに十分な量使用
する。
と珪素結合ビニル基との間の反応を促進するのに有効な
周知の白金触媒のすべてを含む。これらの材料には種々
の白金触媒が含壕れ、例えば5peier の米国特
許第2,823.218号に記載された塩化白金酸触媒
、Ashbyの米国特許第ミ159、601号およびg
s、1st、6b2号に示された白金−炭化水素錯体、
Lamoreauxの米国特許第5220、972号に
記載された白金アルコラード触媒、シよびKarsLe
dt の米国特許第3t 814.730号の白金触
媒がある。使用する白金触媒のタイプに係わりなく、触
媒は組成物中の珪素結合ビニル基1モル当シ約10−3
〜10−6グラム原子の白金を与えるのに十分な量使用
する。
オルガノ水素ポリシロキサン成分(5)は一般式(R)
a(H)bEli○4−a−b k有し、珪素結合ビニ
ル基1個邑シ約α5〜1.0個の珪素結合水素原子を与
えるのに十分な量使用する。ここでRは上記定義の通り
であシ、aは約1.0〜約2.1の値をもち、bは約Q
、1〜約1.0の値をもち、a −1−bの和は約2.
0〜約2.7であり、1分子当り2個以上の珪素結合水
素原子が存在する。分子中の珪素結合水素原子の1個が
、成分(1)または成分(2)の組成物の1つの珪素結
合ビニル基と反応し、第2の珪素結合水素原子がこのよ
うな珪素結合ビニル基の別のものと反応する。
a(H)bEli○4−a−b k有し、珪素結合ビニ
ル基1個邑シ約α5〜1.0個の珪素結合水素原子を与
えるのに十分な量使用する。ここでRは上記定義の通り
であシ、aは約1.0〜約2.1の値をもち、bは約Q
、1〜約1.0の値をもち、a −1−bの和は約2.
0〜約2.7であり、1分子当り2個以上の珪素結合水
素原子が存在する。分子中の珪素結合水素原子の1個が
、成分(1)または成分(2)の組成物の1つの珪素結
合ビニル基と反応し、第2の珪素結合水素原子がこのよ
うな珪素結合ビニル基の別のものと反応する。
本発明の実施にあたって使用できる特定のオルガノ水素
ポリシロキサンの1例はj、 3.5.7−テトラメチ
ルシクロテトラシロキサンであり、これは珪素原子1個
当シ1個の珪素結合メチル基釦よび1個の珪素結合水素
原子を含有する。別の具体的物質は分子中に2〜3 (
mの珪素原子を有するジメチル水素終端ジメチルポリシ
ロキサンである。
ポリシロキサンの1例はj、 3.5.7−テトラメチ
ルシクロテトラシロキサンであり、これは珪素原子1個
当シ1個の珪素結合メチル基釦よび1個の珪素結合水素
原子を含有する。別の具体的物質は分子中に2〜3 (
mの珪素原子を有するジメチル水素終端ジメチルポリシ
ロキサンである。
別の適当な組成物は、ジメチルシロキサン単位、メチル
水素シロキサン単位およびトリメチルシロキサン単位の
共重合体を含有し、1分子当、!72〜10個またはそ
れ以上の珪素原子を含有する組成物である。さらに他の
有用なタイプの化合物は、1分子当り31箇のジメチル
水素シロキサン単位および1個のモノメチルシロキサン
単位を含有する化合物である。別の有用な物質はジメチ
ル水素シロキサン卓立および5102 単位から、2モ
ルの前者対1モルの後者の比で4威された低粘度流体で
ちる。上述した特定の化合物で説明したように珪素結合
メチル基を含有することに加えて、これらのオルガノ水
素ボリア0キサンは各種の他の有機基も含有できる。し
かし、好適な材料はすべての基がメチルであるものであ
る。メチル基の一部をフェニル基で置き換えても何ら不
利なことはない。
水素シロキサン単位およびトリメチルシロキサン単位の
共重合体を含有し、1分子当、!72〜10個またはそ
れ以上の珪素原子を含有する組成物である。さらに他の
有用なタイプの化合物は、1分子当り31箇のジメチル
水素シロキサン単位および1個のモノメチルシロキサン
単位を含有する化合物である。別の有用な物質はジメチ
ル水素シロキサン卓立および5102 単位から、2モ
ルの前者対1モルの後者の比で4威された低粘度流体で
ちる。上述した特定の化合物で説明したように珪素結合
メチル基を含有することに加えて、これらのオルガノ水
素ボリア0キサンは各種の他の有機基も含有できる。し
かし、好適な材料はすべての基がメチルであるものであ
る。メチル基の一部をフェニル基で置き換えても何ら不
利なことはない。
他のオルガノ水素ポリシロキサン架橋用流体が当業者に
よく知られてしる。
よく知られてしる。
本発明の組成物は種々の成分を一緒に任意所望の態様で
混合するだけで製造できるが、組成物を2つの別個の部
分、即ち2つのパッケージにつ〈シ、m放物を固体の硬
化した最終生成物に転換すべき時に両パッケージを合わ
せるようにするのが通常もつとも好都合である。2パツ
ケ一ジ配合の場合、好オしくは第1パツケージがビニル
終端ポリシロキサン成分(1)、このビニル終端ポリシ
ロキサンの一部またはすべてに予め溶解されたオルガノ
ポリシロキサン共重合体成分(2)、白金触媒成分(4
)釦よび、微粉砕充填剤成分(3)を用いる場合にはそ
の一部またはすべてを含有する。第2パツケージがその
たマ1つの必須成分としてオルガノ水素ポリシロキサン
成分(5)を含有するが、都合により第2パツケージが
ビニル終端ポリシロキサン成分(1)の一部3よび使用
する場合には細く粉砕した充填剤成分(3ンの一部も含
有してもよい。
混合するだけで製造できるが、組成物を2つの別個の部
分、即ち2つのパッケージにつ〈シ、m放物を固体の硬
化した最終生成物に転換すべき時に両パッケージを合わ
せるようにするのが通常もつとも好都合である。2パツ
ケ一ジ配合の場合、好オしくは第1パツケージがビニル
終端ポリシロキサン成分(1)、このビニル終端ポリシ
ロキサンの一部またはすべてに予め溶解されたオルガノ
ポリシロキサン共重合体成分(2)、白金触媒成分(4
)釦よび、微粉砕充填剤成分(3)を用いる場合にはそ
の一部またはすべてを含有する。第2パツケージがその
たマ1つの必須成分としてオルガノ水素ポリシロキサン
成分(5)を含有するが、都合により第2パツケージが
ビニル終端ポリシロキサン成分(1)の一部3よび使用
する場合には細く粉砕した充填剤成分(3ンの一部も含
有してもよい。
第2パツケージ中のビニル終端ポリシロキサン流体およ
び充填剤の量を調節することにより、本発明のm放物を
製造するのに必要な2つのパッケージの相対割合を制御
する。一般に、2つのパッケージ間に成分を、第1パッ
ケージ1重量部に対して第2パッケージ01〜1重量部
となるように分配する。2つのパッケージの成分を選択
する際、白金触媒とオルガノ水素ポリシロキサン両方を
同一パッケージに入れないのが最良である。
び充填剤の量を調節することにより、本発明のm放物を
製造するのに必要な2つのパッケージの相対割合を制御
する。一般に、2つのパッケージ間に成分を、第1パッ
ケージ1重量部に対して第2パッケージ01〜1重量部
となるように分配する。2つのパッケージの成分を選択
する際、白金触媒とオルガノ水素ポリシロキサン両方を
同一パッケージに入れないのが最良である。
2バクケージ系を用いる場合、使用時に2成分を適当な
方法で混合し、混合物を硬化が完了する壕で硬化温度に
維持する。一般に、室温で24時間から約100℃の温
度で10〜20分1での時間で完全な硬化を得ろことが
できる。硬化速度は白金触媒の濃度および硬化温度両方
の関数である。
方法で混合し、混合物を硬化が完了する壕で硬化温度に
維持する。一般に、室温で24時間から約100℃の温
度で10〜20分1での時間で完全な硬化を得ろことが
できる。硬化速度は白金触媒の濃度および硬化温度両方
の関数である。
本発明を実施するにあたっては、適当な基材に本発明の
組成物の層金約50ミル1での厚さに塗布することによ
シ、基材を実質的に防塵性とすることができる。しかし
大抵の目的には、約0.1〜約20ミルの厚さの被膜(
コーティング)ですぐれた防塵性被膜が得られる。
組成物の層金約50ミル1での厚さに塗布することによ
シ、基材を実質的に防塵性とすることができる。しかし
大抵の目的には、約0.1〜約20ミルの厚さの被膜(
コーティング)ですぐれた防塵性被膜が得られる。
防塵性とすることのできる基材には、シリコーンゴム組
成物、シリコーンシーラント、6る種のプラスチック材
料などが含1れる。しかし、以下に詳しく説明するよう
に、本発明の防塵性シリコーン被覆組成物は、屋根ぶき
布膜構造体として用いる基礎材料織物ふ・よび下塗組成
物と組合せるのが特に有用である。
成物、シリコーンシーラント、6る種のプラスチック材
料などが含1れる。しかし、以下に詳しく説明するよう
に、本発明の防塵性シリコーン被覆組成物は、屋根ぶき
布膜構造体として用いる基礎材料織物ふ・よび下塗組成
物と組合せるのが特に有用である。
基礎材料織物は任意適当な組成物とすることができる。
基礎材料織物は、基礎織物に望1れる特性に応じて、天
然繊維、例えば木綿、合成繊維、例えばポリエステル、
ナイロンまたはガラス繊維!たばこのような繊維の混合
物からつくることがられる繊惟は滑らかで、縮れ、弾力
あう、湿気がポリエステルを透過しないので、繊維の寸
法筐たは形状が湿気の影響を受けない。ナイロンは普通
に使われている繊維の中でもつとも強く、しなやかで弾
性であるのでナイロンでつくった物品はその原形状に戻
る。ナイロン繊維は滑らかで、著しく非吸収性であう、
簡単には汚れない。ガラス繊維は極めて低い伸びと極め
て高い強さ金呈し、従って屋根ぶき布膜構造体に特に有
用である。
然繊維、例えば木綿、合成繊維、例えばポリエステル、
ナイロンまたはガラス繊維!たばこのような繊維の混合
物からつくることがられる繊惟は滑らかで、縮れ、弾力
あう、湿気がポリエステルを透過しないので、繊維の寸
法筐たは形状が湿気の影響を受けない。ナイロンは普通
に使われている繊維の中でもつとも強く、しなやかで弾
性であるのでナイロンでつくった物品はその原形状に戻
る。ナイロン繊維は滑らかで、著しく非吸収性であう、
簡単には汚れない。ガラス繊維は極めて低い伸びと極め
て高い強さ金呈し、従って屋根ぶき布膜構造体に特に有
用である。
基礎材料織物の組織は、織物、編物(メリヤス)または
不織布のような任意適当なタイプのものとすることがで
きる。織物は3つの基本的組織、平織、綾織訃よび朱子
織をもつ。平織はもっとも緻密な繊維交錯(インターレ
ース)金もつのでずばぬけて強く、従ってもつともよく
使われる。織ナイロンや厚地木綿は代表的にはターポリ
ン帆布基材など金つくるのに用いられる。
不織布のような任意適当なタイプのものとすることがで
きる。織物は3つの基本的組織、平織、綾織訃よび朱子
織をもつ。平織はもっとも緻密な繊維交錯(インターレ
ース)金もつのでずばぬけて強く、従ってもつともよく
使われる。織ナイロンや厚地木綿は代表的にはターポリ
ン帆布基材など金つくるのに用いられる。
メリヤス生地は中程度の強さと相当な伸びが必要とされ
る場合に用いる。勿論、以下に詳述する重合体下塗をこ
のようなメリヤス生地に付着する場合には、伸び特性が
幾分か失われる。
る場合に用いる。勿論、以下に詳述する重合体下塗をこ
のようなメリヤス生地に付着する場合には、伸び特性が
幾分か失われる。
不織繊維布は主として繊維よりなる多孔性の編織布状材
料であシ、紡糸、製織、ニッティングまたはノンティン
グ以外の方法によシ製造される。
料であシ、紡糸、製織、ニッティングまたはノンティン
グ以外の方法によシ製造される。
幾つかの基本因子を変え制御して広い範囲の不織布材料
をつくることができる。これらの因子には、化学的タイ
プや物理的変更を含む繊維;ウェッブ釦よびその形ff
i >よびその後の加工方法によシ予め決められるよう
な繊維の平均幾何配列;ウェッブ内の繊維分よび補強材
の結合が含inる。実際、各因子を変えることができ、
従って各因子は単独でも組合せでも最終面特性に強力な
影qIヲ及ぼす。
をつくることができる。これらの因子には、化学的タイ
プや物理的変更を含む繊維;ウェッブ釦よびその形ff
i >よびその後の加工方法によシ予め決められるよう
な繊維の平均幾何配列;ウェッブ内の繊維分よび補強材
の結合が含inる。実際、各因子を変えることができ、
従って各因子は単独でも組合せでも最終面特性に強力な
影qIヲ及ぼす。
不織布に関する詳しい説明については、Kirk −o
thmsr 、 the EnC7C10p8
dLa of OhemicaI Tech−nol
ogy、 VoL 16. pages 72〜
124 (JohnWiley and 5ons
刊、1981年)を参照されたい。
thmsr 、 the EnC7C10p8
dLa of OhemicaI Tech−nol
ogy、 VoL 16. pages 72〜
124 (JohnWiley and 5ons
刊、1981年)を参照されたい。
基礎材料織物の定義内には適当な積層および補強プラス
チックが金管れる。補強プラスチックは複合材料金形成
、する繊維と重合体バインダ會たは母材との組合せであ
る。接着なしの機械的かみ合いだけよシば、繊維とバイ
ンダとの間に良好な接着が存在するのが好ましい。さら
に詳しい情報については、Kirk−Othmer 、
the Kncyclopeaiaof Chem
ical Technology 、 Vol、
13 、 pages968〜977 (John
Wiley ana 5ons刊、1981年)を参照
されたい。
チックが金管れる。補強プラスチックは複合材料金形成
、する繊維と重合体バインダ會たは母材との組合せであ
る。接着なしの機械的かみ合いだけよシば、繊維とバイ
ンダとの間に良好な接着が存在するのが好ましい。さら
に詳しい情報については、Kirk−Othmer 、
the Kncyclopeaiaof Chem
ical Technology 、 Vol、
13 、 pages968〜977 (John
Wiley ana 5ons刊、1981年)を参照
されたい。
これ1での経験によれば、本発明の屋根ふき布膜構造用
の基礎材料織物としてはガラス繊維布が特に好適である
。
の基礎材料織物としてはガラス繊維布が特に好適である
。
基礎材料織物、即ち好寸しくはガラス繊維布を下塗組成
物で被覆することが考えられる。このような下塗組成物
は任意適当な材料とすることができるが、好筐しくは透
明または半透明、耐水性である程度可撓性である。本発
明の好適例にかいては、下塗材料がシリコーン組成物で
ある。
物で被覆することが考えられる。このような下塗組成物
は任意適当な材料とすることができるが、好筐しくは透
明または半透明、耐水性である程度可撓性である。本発
明の好適例にかいては、下塗材料がシリコーン組成物で
ある。
適当な下塗シリコーン重合体の1例が、本出願人に譲痩
されたMOdiCの米国特許第五45Z214号に記載
されている。この特許は、フェニル含有ポリマーを用い
て組成物の屈折率を調節することによシ、シリカ充填剤
を含有する透明なシリコーン組成物を形成する方法を教
示している。しかし、重合体の屈折率が温度とともに変
化し、従って充填剤含有シリコーンの透明度も変化する
ので、このアプローチは好ましくない。
されたMOdiCの米国特許第五45Z214号に記載
されている。この特許は、フェニル含有ポリマーを用い
て組成物の屈折率を調節することによシ、シリカ充填剤
を含有する透明なシリコーン組成物を形成する方法を教
示している。しかし、重合体の屈折率が温度とともに変
化し、従って充填剤含有シリコーンの透明度も変化する
ので、このアプローチは好ましくない。
従って、樹脂補強付加硬化型シリコーン組成物を下塗と
して用いるのが特に好適なのは、このような組成物の透
明度は温度変化の影響を受けないからである。特に好適
なシリコーン下塗組成物の例が米国特許第3.284.
406号および第、3.436、366号に記載されて
いる。これらの特許1は本発明の先行技術をなし、既に
説明した。
して用いるのが特に好適なのは、このような組成物の透
明度は温度変化の影響を受けないからである。特に好適
なシリコーン下塗組成物の例が米国特許第3.284.
406号および第、3.436、366号に記載されて
いる。これらの特許1は本発明の先行技術をなし、既に
説明した。
これらの特許それぞれが、細く扮砕した無機充填剤の含
有を任意としていることに注意すべきである。本発明を
実施するにあたり、このような充填剤は主として、ベー
スポリマーの透明度を制御する手段として有用である。
有を任意としていることに注意すべきである。本発明を
実施するにあたり、このような充填剤は主として、ベー
スポリマーの透明度を制御する手段として有用である。
充填剤が存在しないとベースポリマーは透明である。充
填剤金組成物に添加してゆくにつれて、組成物は透明度
を低めてゆく。当業者であれば、上記引用例を参照すれ
ば、余分の実験操作を必要とぜずに適当な/リコーン下
塗組成物の配合をたてることができるであろう。
填剤金組成物に添加してゆくにつれて、組成物は透明度
を低めてゆく。当業者であれば、上記引用例を参照すれ
ば、余分の実験操作を必要とぜずに適当な/リコーン下
塗組成物の配合をたてることができるであろう。
基礎材料織物および下塗組成物としてどのような材料を
選択するかにか\わりなく、本発明の防塵性被覆組成物
を、大気にさらされる少くとも1つの表面、好1しくは
すべての表面に適用することが必須でちる。
選択するかにか\わりなく、本発明の防塵性被覆組成物
を、大気にさらされる少くとも1つの表面、好1しくは
すべての表面に適用することが必須でちる。
防塵性シリコーン被覆組成物は下塗組成物に任意適当な
手段で塗布することができるが、組成物が低粘度である
のでスプレー塗布が特に好適である。本発明の防塵性被
覆組FiX、物で基材を被覆する場合と同じく、屋根ふ
き膜構造体も厚さ約50ミル1での層で被覆する。しか
し、厚さcL1〜20ミルの範囲の被膜(コーティング
)で、屋根ふき膜構造体を適切に保護して、その膜の透
明度に悪影#を与えるほこりまたばちシが積らないよう
にできると予想される。
手段で塗布することができるが、組成物が低粘度である
のでスプレー塗布が特に好適である。本発明の防塵性被
覆組FiX、物で基材を被覆する場合と同じく、屋根ふ
き膜構造体も厚さ約50ミル1での層で被覆する。しか
し、厚さcL1〜20ミルの範囲の被膜(コーティング
)で、屋根ふき膜構造体を適切に保護して、その膜の透
明度に悪影#を与えるほこりまたばちシが積らないよう
にできると予想される。
当業者が本発明を一層よく実陥できるようにするために
、以下に実施例を限定としてではなく具体的説明として
示す。
、以下に実施例を限定としてではなく具体的説明として
示す。
実 施 例
実施例1
下塗組成物を下記のように配合した。75部ノ粘! 8
Q、 OO,Ocpsのビニルジメチル終端ポリジメ
チルシロキサン重合体釦よび25部の樹脂状電合体(ト
リメチルシロキサ7単位、5i02単位)よびメチルビ
ニルシロキサン単位の共重合体の60%固形分溶液とし
て添加)を混ぜ合わせた。
Q、 OO,Ocpsのビニルジメチル終端ポリジメ
チルシロキサン重合体釦よび25部の樹脂状電合体(ト
リメチルシロキサ7単位、5i02単位)よびメチルビ
ニルシロキサン単位の共重合体の60%固形分溶液とし
て添加)を混ぜ合わせた。
溶剤を除去して粘度70.000 cpsの組成物を得
た。これに10 ppmの白金をメチルビニルテトラマ
ーとの白金錯体の形態で加えた。
た。これに10 ppmの白金をメチルビニルテトラマ
ーとの白金錯体の形態で加えた。
上記樹脂含有組1’j、i:柳i0o部に、5部のビニ
ルジメチル終端ポリシロキサン(前出)と5部の50%
メチル水素70キサ/および50%ジメチルシロキサン
共重合体とようなる架橋剤10部を加えた。この下塗組
成物t−100%固形分にてDll’−452/224
X 19平織ガラス織布にナイフ塗布し、400下で
4分間硬化させ、21.8オンス/平方ヤードの被覆重
量を得た。測定結果ニストリップ引張強さ= 530
/ 460 pθ1、台形引裂=44515CL8ps
i、日光透過率=48%。
ルジメチル終端ポリシロキサン(前出)と5部の50%
メチル水素70キサ/および50%ジメチルシロキサン
共重合体とようなる架橋剤10部を加えた。この下塗組
成物t−100%固形分にてDll’−452/224
X 19平織ガラス織布にナイフ塗布し、400下で
4分間硬化させ、21.8オンス/平方ヤードの被覆重
量を得た。測定結果ニストリップ引張強さ= 530
/ 460 pθ1、台形引裂=44515CL8ps
i、日光透過率=48%。
この被覆織物は防塵性ではなく、従って彷塵性被嘆を適
用せずに戸外環境で用いるには不適当てある。
用せずに戸外環境で用いるには不適当てある。
実施的2〜7
以下の実施例2〜7では、異なる粘度を有するジメチル
ビニル終端オルガノポリシロキサンおよび反応混合物の
他の成分を種々の割合で含有する異なる組成物を記述す
る。各側で、反応混合物の成分すべてを完全に混合し、
次いで100℃の温度[30分間加熱して組成物を硬化
させた。細く粉砕した無機充填剤や他の着色剤を使用し
なかった場合には、組成物は透明なシリコーンゴムに硬
化した。各側で用いたビニル終端ジオルガノポリンロキ
サンはジメチルビニル終端ジメチルポリシロキサンであ
う、組成物の可変因子は粘度であった。各側で100部
のビニル終端ポリシーキサン成分(1) tl−使用し
た。
ビニル終端オルガノポリシロキサンおよび反応混合物の
他の成分を種々の割合で含有する異なる組成物を記述す
る。各側で、反応混合物の成分すべてを完全に混合し、
次いで100℃の温度[30分間加熱して組成物を硬化
させた。細く粉砕した無機充填剤や他の着色剤を使用し
なかった場合には、組成物は透明なシリコーンゴムに硬
化した。各側で用いたビニル終端ジオルガノポリンロキ
サンはジメチルビニル終端ジメチルポリシロキサンであ
う、組成物の可変因子は粘度であった。各側で100部
のビニル終端ポリシーキサン成分(1) tl−使用し
た。
共重合体成分(2)をトリメチルシロキサン単位、Si
n、単位分よびメチルビニルシロキサン単位の共重合体
の60%キシレン溶液として使用した。
n、単位分よびメチルビニルシロキサン単位の共重合体
の60%キシレン溶液として使用した。
これらの単位はSin、単位1個につきI]、8個のト
リメチルシロキサン単位を与えるのに十分な量存在し、
メチルビニルシロキサン単位は、珪素原子の7.0モル
僑がメチルビニルシロキサン単位として存在し、残りの
珪素原子がトリメチルシロキサン単位の一部または5i
02 単位として存在するような量存在した。成分(1
1と成分(2)の溶液とを各実施例に規定された割合で
予備混合し、混合物を25部mHg、 110℃にて4
時間加熱してキ7レンを除去し、成分(2)の成分(1
)への溶液を形成した。
リメチルシロキサン単位を与えるのに十分な量存在し、
メチルビニルシロキサン単位は、珪素原子の7.0モル
僑がメチルビニルシロキサン単位として存在し、残りの
珪素原子がトリメチルシロキサン単位の一部または5i
02 単位として存在するような量存在した。成分(1
1と成分(2)の溶液とを各実施例に規定された割合で
予備混合し、混合物を25部mHg、 110℃にて4
時間加熱してキ7レンを除去し、成分(2)の成分(1
)への溶液を形成した。
成分(3)、即ち白金触媒は1部の塩化白金酸を1部の
n−ブチルアルコールに溶解したものであり、組成物中
の珪素結合ビニル基1モル当り10−Sグラム原子の白
金を与えるのに十分な1使用した。
n−ブチルアルコールに溶解したものであり、組成物中
の珪素結合ビニル基1モル当り10−Sグラム原子の白
金を与えるのに十分な1使用した。
オルガノ水素ポリシロキサン成分(4)は、SiO□単
位1単位1ジ当シジメチル水素シロキサン単均2個含有
するジメチル水素シロキサン単位と8i02単位からな
る共重合体の10 cpθ液体であった。
位1単位1ジ当シジメチル水素シロキサン単均2個含有
するジメチル水素シロキサン単位と8i02単位からな
る共重合体の10 cpθ液体であった。
下記の第1表に、ビニル終端ジメチルポリシロキサン成
分(1)の粘度、共重合体成分(2)の部数、オルガノ
水素ポリシロキサン成分(4)の部数と共に、ショアA
硬さ、ショアD硬さおよび相対防塵性を各組成物につい
て示す。防塵性は、戸外露出された被覆布のほこシ保持
をシミュレートした実験室試験によって測定した。合成
汚物を被覆布にふシかげた後、水噴霧で洗い流した。こ
の後防塵性を肉眼でしらべた。
分(1)の粘度、共重合体成分(2)の部数、オルガノ
水素ポリシロキサン成分(4)の部数と共に、ショアA
硬さ、ショアD硬さおよび相対防塵性を各組成物につい
て示す。防塵性は、戸外露出された被覆布のほこシ保持
をシミュレートした実験室試験によって測定した。合成
汚物を被覆布にふシかげた後、水噴霧で洗い流した。こ
の後防塵性を肉眼でしらべた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRおよびR^1は脂肪族不飽和をもたない一価
炭化水素基であり、R^1基の50モル%以上がメチル
であり、nは25℃で500センチポアズまでの粘度を
与えるのに十分な値を有する]の液体ビニル終端ポリシ
ロキサン、 (b)(R^2)_3SiO_0_._5単位およびS
iO_2単位よりなる樹脂状オルガノポリシロキサン共
重合体[但し、R^2はビニル基および脂肪族不飽和を
もたない一価炭化水素基よりなる群から選択され、(R
^2)_3SiO_0_._5単位対SiO_2単位の
比は約0.5:1から約1:1までであり、約1.5〜
約10モル%の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有する
]、 (c)白金触媒、および (d)次式: (R)▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRは上記定義の通り、aは約1.0〜約2.1
の値を有し、bは約0.1〜約1.0の値を有し、aと
bの和は約2.0〜約2.7であり、1分子当り2個以
上の珪素結合水素原子が存在する]で表わされ、珪素結
合ビニル基1個当り約0. 5〜約1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な
量の液体オルガノ水素ポリシロキサンを含有する防塵性
硬化性シリコーン被覆組成物。 2、細く粉砕した無機充填剤を含有する特許請求の範囲
第1項記載の組成物。 3、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^1
が示す基のすべてがメチルおよびフェニル基から選択さ
れる特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^1
が示す基のすべてがメチル基である特許請求の範囲第1
項記載の組成物。 5、上記ビニル終端ポリシロキサンの粘度が25℃で約
100〜約500センチポアズの範囲にある特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 6、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中のR
^2が示すビニル基以外の基がメチルおよびフェニル基
から選択される特許請求の範囲第1項記載の組成物。 7、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中のR
^2が示すビニル基以外の基のすべてがメチル基である
特許請求の範囲第1項記載の組成物。 8、ビニル終端ポリシロキサン100重量部当り樹脂状
オルガノポリシロキサン共重合体約0.75〜約1.2
5重量部が存在する特許請求の範囲第1項記載の組成物
。 9、上記細く粉砕した無機充填剤が石英粉、二酸化チタ
ン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラス繊維、炭酸カ
ルシウム、カーボンブラックおよびタルクよりなる群か
ら選択される特許請求の範囲第2項記載の組成物。 10、上記触媒が組成物中の珪素結合ビニル基1モル当
り約10^−^3〜約10^−^6グラム原子の白金を
与えるのに十分な量存在する特許請求の範囲第1項記載
の組成物。11、上記オルガノ水素ポリシロキサンが1
,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、
ジメチル水素終端ジメチルポリシロキサン、ジメチルシ
ロキサン単位、メチル水素シロキサン単位およびトリメ
チルシロキサン単位を有する珪素原子数2〜10のポリ
シロキサン、およびジメチル水素シロキサン単位および
SiO_2単位よりなる低粘度流体よりなる群から選択
される特許請求の範囲第1項記載の組成物。 12、(a)次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRおよびR^1は脂肪族不飽和をもたない一価
炭化水素基であり、R^1基の50モル%以上がメチル
であり、nは25℃で1,000センチポアズまでの粘
度を与えるのに十分な値を有する]の液体ビニル終端ポ
リシロキサン、 (b)(R^3)_3SiO_0_._5単位、(R^
3)_2SiO単位およびSiO_2単位よりなる樹脂
状オルガノポリシロキサン共重合体[但し、R^3はビ
ニル基および脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基よ
りなる群から選択され、約1.5〜約10モル%の珪素
原子が珪素結合ビニル基を含有し、(R^3)_3Si
O_0_._5単位対SiO_2単位の比が約0.5:
1から約1:1までであり、(R^3)_2SiO単位
対SiO_2単位の比が0.1:1までとなり得る]、 (c)白金触媒、および (d)次式: (R)▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRは上記定義の通り、aは約1.0〜約2.1
の値を有し、bは約0.1〜約1.0の値を有し、aと
bの和は約2.0〜約2.7であり、1分子当り2個以
上の珪素結合水素原子が存在する]で表わされ、珪素結
合ビニル基1個当り約0. 5〜約1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分な
量の液体オルガノ水素ポリシロキサンを含有する防塵性
硬化性シリコーン被覆組成物。 13、細く粉砕した無機充填剤を含有する特許請求の範
囲第12項記載の組成物。 14、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^
1が示す基のすべてがメチルおよびフェニル基から選択
される特許請求の範囲第12項記載の組成物。 15、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^
1が示す基のすべてがメチル基である特許請求の範囲第
12項記載の組成物。 16、上記ビニル終端ポリシロキサンの粘度が25℃で
約100〜約500センチポアズの範囲にある特許請求
の範囲第12項記載の組成物。 17、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中の
R^3が示すビニル基以外の基がメチルおよびフェニル
基から選択される特許請求の範囲第12項記載の組成物
。 18、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中の
R^3が示すビニル基以外の基のすべてがメチル基であ
る特許請求の範囲第12項記載の組成物。 19、ビニル終端ポリシロキサン100重量部当り樹脂
状オルガノポリシロキサン共重合体約0. 75〜約1.25重量部が存在する特許請求の範囲第1
2項記載の組成物。 20、上記細く粉砕した無機充填剤が石英粉、二酸化チ
タン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラス繊維、炭酸
カルシウム、カーボンブラックおよびタルクよりなる群
から選択される特許請求の範囲第13項記載の組成物。 21、上記触媒が組成物中の珪素結合ビニル基1モル当
り約10^−^3〜約10^−^6グラム原子の白金を
与えるのに十分な量存在する特許請求の範囲第12項記
載の組成物。 22、上記オルガノ水素ポリシロキサンが1,3,5,
7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、ジメチル水
素終端ジメチルポリシロキサン、ジメチルシロキサン単
位、メチル水素シロキサン単位およびトリメチルシロキ
サン単位を有する珪素原子数2〜10のポリシロキサン
、および約2:1の比のジメチル水素シロキサン単位お
よびSiO_2単位よりなる低粘度流体よりなる群から
選択される特許請求の範囲第12項記載の組成物。 23、(a)次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRおよびR^1は脂肪族不飽和をもたない一価
炭化水素基であり、R^1基の50モル%以上がメチル
であり、nは25℃で約1,000センチポアズまでの
粘度を与えるのに十分な値を有する]の液体ビニル終端
ポリシロキサン、 (b)(i)(R^2)_3SiO_0_._5単位お
よびSiO_2単位、 (ii)(R^3)_3SiO_0_._5単位、(R
^3)_2SiO単位およびSiO_2単位、または(
iii)これらの混合物 よりなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体[但し
、R^2およびR^3はビニル基および脂肪族不飽和を
含まない一価炭化水素基よりなる群から選択され、約1
.5〜約10モル%の珪素原子が珪素結合ビニル基を含
有し、単官能性単位対四官能性単位の比が約0.5:1
から約1:1までであり、二官能性単位対四官能性単位
の比が約0. 1:1までである]、 (c)白金触媒、および (d)次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRは脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基で
あり、aは約1.0〜約2.1の値を有し、bは約0.
1〜約1.0の値を有し、aとbの和は約2.0〜約2
.7であり、1分子当り2個以上の珪素結合水素原子が
存在する]で表わされ、珪素結合ビニル基1個当り約0
.5〜約1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分
な量の液体オルガノ水素ポリシロキサン を混合することによりなる、防塵性硬化性シリコーン被
覆組成物の製造方法。 24、組成物中に細く粉砕した無機充填剤を混入する特
許請求の範囲第23項記載の方法。 25、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^
1が示す基のすべてがメチルおよびフェニル基から選択
される特許請求の範囲第23項記載の方法。 26、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^
1が示す基のすべてがメチル基である特許請求の範囲第
23項記載の方法。 27、上記ビニル終端ポリシロキサンの粘度が25℃で
約100〜約500センチポアズの範囲にある特許請求
の範囲第23項記載の方法。 28、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中の
R^2およびR^3が示すビニル基以外の基がメチルお
よびフェニル基から選択される特許請求の範囲第23項
記載の方法。 29、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中の
R^2およびR^3が示すビニル基以外の基のすべてが
メチル基である特許請求の範囲第23項記載の方法。 30、ビニル終端ポリシロキサン100重量部当り樹脂
状オルガノポリシロキサン共重合体約0. 75〜約1.25重量部が存在する特許請求の範囲第2
3項記載の方法。 31、上記細く粉砕した無機充填剤が石英粉、二酸化チ
タン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラス繊維、炭酸
カルシウム、カーボンブラックおよびタルクよりなる群
から選択される特許請求の範囲第24項記載の方法。 32、上記触媒が組成物の珪素結合ビニル基1モル当り
約10^−^3〜約10^−^6グラム原子の白金を与
えるのに十分な量存在する特許請求の範囲第23項記載
の方法。 33、上記オルガノ水素ポリシロキサンが1,3,5,
7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、ジメチル水
素終端ジメチルポリシロキサン、ジメチルシロキサン単
位、メチル水素シロキサン単位およびトリメチルシロキ
サン単位を有する珪素原子数2〜10のポリシロキサン
、および約2:1の比のジメチル水素シロキサン単位お
よびSiO_2単位よりなる低粘度流体よりなる群から
選択される特許請求の範囲第23項記載の方法。 34、 I 、(a)次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRおよびR^1は脂肪族不飽和をもたない一価
炭化水素基であり、R^1基の50モル%以上がメチル
であり、nは25℃で約1,000センチポアズまでの
粘度を与えるのに十分な値を有する]液体ビニル終端ポ
リシロキサン、 (b)(i)(R^2)_3SiO_0_._5単位お
よびSiO_2単位、 (ii)(R^3)_3SiO_0_._5単位 (R^3)_2SiO単位およびSiO_2単位、また
は(iii)これらの混合物 よりなる樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体[但し
、R^2およびR^3はビニル基および脂肪族不飽和を
含まない一価炭化水素基よりなる群から選択され、約1
.5〜10モル%の珪素原子が珪素結合ビニル基を含有
し、単官能性単位対四官能性単位の比が約0.5:1か
ら約1:1までであり、二官能性単位対四官能性単位の
比が約0.1:1までである]、 (c)白金触媒、および (d)次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中のRは脂肪族不飽和をもたない一価炭化水素基で
あり、aは約1.0〜約2.1の値を有し、bは約0.
1〜約1.0の値を有し、aとbの和は約2.0〜約2
.7であり、1分子当り2個以上の珪素結合水素原子が
存在する]で表わされ、珪素結合ビニル基1個当り約0
.5〜約1.0個の珪素結合水素原子を与えるのに十分
な量の液体オルガノ水素ポリシロキサン を混合し、 II、工程( I )の混合物を適当な基材に 塗布し、 III、工程( I )の混合物を基材に硬化さ せる工程よりなる基材を防塵性にする方法。 35、組成物中に細く粉砕した無機充填剤を混入する特
許請求の範囲第34項記載の方法。 36、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^
1が示す基のすべてがメチルおよびフェニル基から選択
される特許請求の範囲第34項記載の方法。 37、上記ビニル終端ポリシロキサン中のRおよびR^
1が示す基のすべてがメチル基である特許請求の範囲第
34項記載の方法。 38、上記ビニル終端ポリシロキサンの粘度が25℃で
約100〜約500センチポアズの範囲にある特許請求
の範囲第34項記載の方法。 39、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中の
R^2およびR^3が示すビニル基以外の基がメチルお
よびフェニル基から選択される特許請求の範囲第34項
記載の方法。 40、上記樹脂状オルガノポリシロキサン共重合体中の
R^2およびR^3が示すビニル基以外の基のすべてが
メチル基である特許請求の範囲第34項記載の方法。 41、ビニル終端ポリシロキサン100重量部当り樹脂
状オルガノポリシロキサン共重合体約0. 75〜約1.25重量部が存在する特許請求の範囲第3
4項記載の方法。 42、上記細く粉砕した無機充填剤が石英粉、二酸化チ
タン、酸化第二鉄、酸化第二クロム、ガラス繊維、炭酸
カルシウム、カーボンブラックおよびタルクよりなる群
から選択される特許請求の範囲第35項記載の方法。 43、上記触媒が組成物中の珪素結合ビニル基1モル当
り約10^−^3〜約10^−^6グラム原子の白金を
与えるのに十分な量存在する特許請求の範囲第34項記
載の方法。44、上記オルガノ水素ポリシロキサンが1
,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、
ジメチル水素終端ジメチルポリシロキサン、ジメチルシ
ロキサン単位、メチル水素シロキサン単位およびトリメ
チルシロキサン単位を有する珪素原子数2〜10のポリ
シロキサン、および約2:1の比のジメチル水素シロキ
サン単位およびSiO_2単位よりなる低粘度流体より
なる群から選択される特許請求の範囲第34項記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US511,705 | 1983-07-07 | ||
| US06/511,705 US4472470A (en) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Transparent membrane structures |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59139178A Division JPS6051755A (ja) | 1983-07-07 | 1984-07-06 | 屋根ふき布膜構造体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0341159A true JPH0341159A (ja) | 1991-02-21 |
| JPH0521952B2 JPH0521952B2 (ja) | 1993-03-26 |
Family
ID=24036087
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59139178A Granted JPS6051755A (ja) | 1983-07-07 | 1984-07-06 | 屋根ふき布膜構造体 |
| JP1307805A Granted JPH0341159A (ja) | 1983-07-07 | 1989-11-29 | シリコーン被覆組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59139178A Granted JPS6051755A (ja) | 1983-07-07 | 1984-07-06 | 屋根ふき布膜構造体 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4472470A (ja) |
| JP (2) | JPS6051755A (ja) |
| AU (1) | AU3021284A (ja) |
| BE (1) | BE900103A (ja) |
| BR (1) | BR8403412A (ja) |
| CA (1) | CA1248260A (ja) |
| DE (1) | DE3423742A1 (ja) |
| FR (1) | FR2548677B1 (ja) |
| GB (1) | GB2142924B (ja) |
| NL (1) | NL8402112A (ja) |
| ZA (1) | ZA844399B (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003507588A (ja) * | 1999-08-13 | 2003-02-25 | ダウ・コーニング・コーポレイション | シリコーン被覆編織布 |
| JP2006506508A (ja) * | 2002-11-15 | 2006-02-23 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | コーティング用ミスト防止剤としての星形枝分れシリコーンポリマー |
| JP2006335857A (ja) * | 2005-06-01 | 2006-12-14 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | 透明な硬化物を与えるポリオルガノシロキサン組成物 |
| JP2008231199A (ja) * | 2007-03-19 | 2008-10-02 | Sanyu Rec Co Ltd | 発光素子封止用シリコーン樹脂組成物及びこれを用いたポッティング方式による光半導体電子部品の製造方法 |
| KR100947708B1 (ko) * | 2005-10-15 | 2010-03-16 | 도레이새한 주식회사 | 접착력과 박리력을 동시에 가지는 실리콘 수분산 에멀전조성물 및 코팅 필름 |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4746699A (en) * | 1983-07-07 | 1988-05-24 | General Electric Company | Curable silicone compositions |
| JPS60101162A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 表面保護剤 |
| US4618522A (en) * | 1983-12-19 | 1986-10-21 | General Electric Company | Organosiloxane fabric coating compositions |
| FR2577233B1 (fr) * | 1985-02-08 | 1987-02-27 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques transformables en mousses ayant une resistance amelioree a la combustion |
| JPH0641562B2 (ja) * | 1985-05-16 | 1994-06-01 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| US4623700A (en) * | 1985-06-07 | 1986-11-18 | General Electric Company | Curable organopolysiloxane composition useful for coating optical fibers |
| US4666765A (en) * | 1985-10-02 | 1987-05-19 | Caldwell James M | Silicone coated fabric |
| US4720521A (en) * | 1985-12-03 | 1988-01-19 | Becton, Dickinson And Company | Film-forming silicone compositions having lubricating properties |
| US4701017A (en) * | 1986-03-03 | 1987-10-20 | Dow Corning Corporation | Touch position sensitive optical waveguides |
| US4845164A (en) * | 1986-03-03 | 1989-07-04 | Dow Corning Corporation | Liquid curable polyorganosiloxane compositions |
| EP0303744A1 (en) * | 1987-08-20 | 1989-02-22 | Dow Corning Corporation | Touch position sensitive optical waveguides |
| JP2673193B2 (ja) * | 1987-04-07 | 1997-11-05 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン被覆布用表面コート材組成物 |
| US4861670A (en) * | 1987-12-15 | 1989-08-29 | General Electric Company | Marine foulant release coating |
| US5912116A (en) * | 1988-03-14 | 1999-06-15 | Nextec Applications, Inc. | Methods of measuring analytes with barrier webs |
| US5954902A (en) * | 1988-03-14 | 1999-09-21 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| US5856245A (en) * | 1988-03-14 | 1999-01-05 | Nextec Applications, Inc. | Articles of barrier webs |
| US5958137A (en) * | 1989-03-10 | 1999-09-28 | Nextec Applications, Inc. | Apparatus of feedback control for the placement of a polymer composition into a web |
| US5876792A (en) | 1988-03-14 | 1999-03-02 | Nextec Applications, Inc. | Methods and apparatus for controlled placement of a polymer composition into a web |
| US6040251A (en) * | 1988-03-14 | 2000-03-21 | Nextec Applications Inc. | Garments of barrier webs |
| US6312523B1 (en) | 1988-03-14 | 2001-11-06 | Nextec Applications, Inc. | Apparatus of feedback control for the placement of a polymer composition into a web |
| US5698303A (en) * | 1988-03-14 | 1997-12-16 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| US6083602A (en) * | 1988-03-14 | 2000-07-04 | Nextec Applications, Inc. | Incontinent garments |
| US5874164A (en) * | 1988-03-14 | 1999-02-23 | Nextec Applications, Inc. | Barrier webs having bioactive surfaces |
| US5846604A (en) * | 1988-03-14 | 1998-12-08 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| US5935637A (en) * | 1989-03-10 | 1999-08-10 | Nextec Applications, Inc. | Method of feedback control for the placement of a polymer composition into a web |
| US5103600A (en) * | 1989-05-31 | 1992-04-14 | Geiger David H | Multi-purpose stadium |
| US5082886A (en) * | 1989-08-28 | 1992-01-21 | General Electric Company | Low compression set, oil and fuel resistant, liquid injection moldable, silicone rubber |
| JP2592021B2 (ja) * | 1992-01-31 | 1997-03-19 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | エアーバッグコーティング用液状シリコーンゴム組成物 |
| JP3000971U (ja) * | 1994-02-10 | 1994-08-16 | 耕三 山野井 | ティッシュペーパーボックス |
| JP3028929U (ja) * | 1995-02-01 | 1996-09-17 | 有限会社國仲建設 | 置場所自由パッケージ |
| US6071602A (en) * | 1995-06-07 | 2000-06-06 | Nextec Applications, Inc. | Controlling the porosity and permeation of a web |
| US6342280B1 (en) | 1998-06-23 | 2002-01-29 | Nextec Applications, Inc. | Products of and methods for improving adhesion between substrate and polymer layers |
| US6416613B1 (en) | 1998-06-23 | 2002-07-09 | Nextec Applications, Inc. | Products of and method for improving adhesion between substrate and polymer layers |
| FR2843119B1 (fr) * | 2002-07-30 | 2006-10-06 | Rhodia Chimie Sa | Composition d'huiles silicone reticulables en elastomeres pour le traitement par impregnation de materiaux fibreux |
| US20060153892A1 (en) * | 2005-01-10 | 2006-07-13 | Porter David S | Protein-resistant articles |
| EP2118202B1 (en) * | 2007-02-07 | 2011-06-22 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Sponge-forming liquid silicone-rubber composition and silicone rubber sponge made therefrom |
| TWI458780B (zh) * | 2007-07-31 | 2014-11-01 | Dow Corning Toray Co Ltd | 提供高透明矽酮硬化物之硬化性矽酮組合物 |
| CN102112556B (zh) * | 2008-07-31 | 2014-01-01 | 道康宁东丽株式会社 | 多成分型海绵形成性液体硅橡胶组合物和硅橡胶海绵的制造方法 |
| PT2382271E (pt) | 2008-12-30 | 2013-03-11 | Bluestar Silicones Usa Corp | Composições de revestimento, e tecidos têxteis revestidos com as mesmas |
| JP5475296B2 (ja) | 2009-02-02 | 2014-04-16 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高透明のシリコーン硬化物を与える硬化性シリコーン組成物 |
| JP5475295B2 (ja) | 2009-02-02 | 2014-04-16 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高透明のシリコーン硬化物を与える硬化性シリコーン組成物 |
| KR102392412B1 (ko) * | 2014-12-12 | 2022-04-29 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 실리콘 고무로 피복된 직물 기재 성형물의 제조 방법 및 인공 피혁 시트 성형물 |
| US11525264B2 (en) | 2016-07-15 | 2022-12-13 | Holcim Technology Ltd | Silicone membranes |
| WO2018013969A1 (en) * | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Gaco Western, LLC | Silicone membranes |
| US10450483B2 (en) | 2017-02-15 | 2019-10-22 | Firestone Building Products Company, Llc | Method for coating silicone rubber substrate |
| KR102693601B1 (ko) * | 2017-08-24 | 2024-08-09 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 사출 성형가능한 실리콘 조성물 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3284406A (en) * | 1963-12-18 | 1966-11-08 | Dow Corning | Organosiloxane encapsulating resins |
| US3527655A (en) * | 1968-08-09 | 1970-09-08 | Gen Electric | Adhesive silicone rubber |
| US3639155A (en) * | 1969-12-01 | 1972-02-01 | Robert C Hartlein | Dirt-resistant silicone rubber |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH485801A (de) * | 1961-03-08 | 1970-02-15 | Dow Corning | Für elektrische Isolierung und für die Bildung von Gussgegenständen geeignete Masse und Verwendung derselben |
| US3457214A (en) * | 1965-12-15 | 1969-07-22 | Gen Electric | Low temperature vulcanizing composition and article made therefrom |
| US3436366A (en) * | 1965-12-17 | 1969-04-01 | Gen Electric | Silicone potting compositions comprising mixtures of organopolysiloxanes containing vinyl groups |
| US3485662A (en) * | 1967-10-30 | 1969-12-23 | Dow Corning | Method of rendering translucent silicone rubber articles transparent |
| JPS496160A (ja) * | 1972-05-06 | 1974-01-19 | ||
| JPS55110155A (en) * | 1979-02-16 | 1980-08-25 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane composition forming releasable film |
| US4300532A (en) * | 1979-06-18 | 1981-11-17 | Otto Fabric, Inc. | Method and apparatus for collecting solar energy |
| US4297265A (en) * | 1979-11-23 | 1981-10-27 | Otto Fabric, Inc. | Silicone rubber coating material having reduced surface tension |
| JPS5952910B2 (ja) * | 1980-12-26 | 1984-12-21 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 常温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| US4500584A (en) * | 1983-07-07 | 1985-02-19 | General Electric Company | Transparent membrane structures |
-
1983
- 1983-07-07 US US06/511,705 patent/US4472470A/en not_active Ceased
-
1984
- 1984-06-11 ZA ZA844399A patent/ZA844399B/xx unknown
- 1984-06-28 DE DE19843423742 patent/DE3423742A1/de not_active Withdrawn
- 1984-06-28 CA CA000457775A patent/CA1248260A/en not_active Expired
- 1984-07-02 GB GB8416743A patent/GB2142924B/en not_active Expired
- 1984-07-03 FR FR8410503A patent/FR2548677B1/fr not_active Expired
- 1984-07-03 NL NL8402112A patent/NL8402112A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-07-03 AU AU30212/84A patent/AU3021284A/en not_active Abandoned
- 1984-07-05 BR BR8403412A patent/BR8403412A/pt unknown
- 1984-07-06 BE BE0/213290A patent/BE900103A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 JP JP59139178A patent/JPS6051755A/ja active Granted
-
1989
- 1989-11-29 JP JP1307805A patent/JPH0341159A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3284406A (en) * | 1963-12-18 | 1966-11-08 | Dow Corning | Organosiloxane encapsulating resins |
| US3527655A (en) * | 1968-08-09 | 1970-09-08 | Gen Electric | Adhesive silicone rubber |
| US3639155A (en) * | 1969-12-01 | 1972-02-01 | Robert C Hartlein | Dirt-resistant silicone rubber |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003507588A (ja) * | 1999-08-13 | 2003-02-25 | ダウ・コーニング・コーポレイション | シリコーン被覆編織布 |
| JP2006506508A (ja) * | 2002-11-15 | 2006-02-23 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | コーティング用ミスト防止剤としての星形枝分れシリコーンポリマー |
| JP2006335857A (ja) * | 2005-06-01 | 2006-12-14 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | 透明な硬化物を与えるポリオルガノシロキサン組成物 |
| KR100947708B1 (ko) * | 2005-10-15 | 2010-03-16 | 도레이새한 주식회사 | 접착력과 박리력을 동시에 가지는 실리콘 수분산 에멀전조성물 및 코팅 필름 |
| JP2008231199A (ja) * | 2007-03-19 | 2008-10-02 | Sanyu Rec Co Ltd | 発光素子封止用シリコーン樹脂組成物及びこれを用いたポッティング方式による光半導体電子部品の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0259183B2 (ja) | 1990-12-11 |
| DE3423742A1 (de) | 1985-01-17 |
| US4472470A (en) | 1984-09-18 |
| GB2142924B (en) | 1987-02-18 |
| JPH0521952B2 (ja) | 1993-03-26 |
| NL8402112A (nl) | 1985-02-01 |
| JPS6051755A (ja) | 1985-03-23 |
| AU3021284A (en) | 1985-01-10 |
| ZA844399B (en) | 1985-02-27 |
| GB8416743D0 (en) | 1984-08-08 |
| BE900103A (fr) | 1985-01-07 |
| BR8403412A (pt) | 1985-06-18 |
| FR2548677B1 (fr) | 1987-11-27 |
| FR2548677A1 (fr) | 1985-01-11 |
| CA1248260A (en) | 1989-01-03 |
| GB2142924A (en) | 1985-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0341159A (ja) | シリコーン被覆組成物 | |
| US4500584A (en) | Transparent membrane structures | |
| US4618522A (en) | Organosiloxane fabric coating compositions | |
| US4489127A (en) | Flexible silicone resin coated fabric | |
| US4478895A (en) | Method of manufacture of silicone elastomer coated cloth | |
| US4746699A (en) | Curable silicone compositions | |
| US5126389A (en) | Silicone rubber composition for treatment of fiber structures | |
| USRE33289E (en) | Transparent membrane structures | |
| JPH0718091B2 (ja) | シリコ−ン被覆ガラス織物 | |
| US4719142A (en) | Transparent membrane structures | |
| US4528314A (en) | Transparent membrane structures | |
| US20120183698A1 (en) | Anti-soil silicone varnish compositions and support substrates treated therewith | |
| KR910007095B1 (ko) | 영구 결합 접착제에 의한 양 표면의 접착방법 | |
| JPS63256773A (ja) | シリコ−ン被覆布用表面コ−ト材組成物 | |
| EP0086655A1 (en) | Flame retardant polyorganosiloxane resin compositions | |
| JP2004051743A (ja) | 非汚染性シリコーンゴム組成物 | |
| KR860003295A (ko) | 투명성 막 구조물의 제조방법 |