JPH0342096A - 水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去する方法 - Google Patents
水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去する方法Info
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Landscapes
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(!業主利用出来る分野)
本発明はウォータジェットルーム用水に関するものであ
る。t!酸カルシウムからなる粒子を、水に接触させる
ことにより、硅酸カルシウムからなる複合固形物粒子に
、水中の燐酸イオン及び確敢イオンを吸着または吸収さ
せることを特徴とする。
る。t!酸カルシウムからなる粒子を、水に接触させる
ことにより、硅酸カルシウムからなる複合固形物粒子に
、水中の燐酸イオン及び確敢イオンを吸着または吸収さ
せることを特徴とする。
水中のg4111イオン及び硫酸イオンを除去する方法
に関するものである。水中の燐酸イオン及び硫酸イオン
を除去する目的の水処理を必要とする他の産業にも使用
できる。
に関するものである。水中の燐酸イオン及び硫酸イオン
を除去する目的の水処理を必要とする他の産業にも使用
できる。
(従来の技術)
繊維工業などでは、用水中に含まれる微量の燐酸イオン
及びI!酸イオンによる障害が発生している。
及びI!酸イオンによる障害が発生している。
例えば、ヨコ糸をウォータジェットでもって挿入するウ
ォータジェットルームにあっては、地下水を源水とする
ボイラー用水を使用するのが普通であるが、ウォータジ
ェット用水に含まれる微量の燐酸イオン及び硫酸イオン
による障害が発生している。すなわち、ウォータジェッ
トルームの機台上で、織物がピンクや緑色や黒色や灰色
に汚染するのである。これは、用水中に含まれる微量の
燐酸イオン及び[1!1イオンが原因であることが明ら
かになって来た。
ォータジェットルームにあっては、地下水を源水とする
ボイラー用水を使用するのが普通であるが、ウォータジ
ェット用水に含まれる微量の燐酸イオン及び硫酸イオン
による障害が発生している。すなわち、ウォータジェッ
トルームの機台上で、織物がピンクや緑色や黒色や灰色
に汚染するのである。これは、用水中に含まれる微量の
燐酸イオン及び[1!1イオンが原因であることが明ら
かになって来た。
しかして、従来、逆浸透膜によってイオン除去、除菌、
パイロジエンフリー程度に至る純水WI!技術の使用が
提案されているが、ウォータジェットルームは多lの水
量を使用するため、かかる純水製造技術では多額の費用
を要すると言う欠点があった。
パイロジエンフリー程度に至る純水WI!技術の使用が
提案されているが、ウォータジェットルームは多lの水
量を使用するため、かかる純水製造技術では多額の費用
を要すると言う欠点があった。
(発明の構成)
本発明は、従来の技術のこれらの欠点を見事に解決した
ものである。すなわち、珪酸質材料と石灰質材料を、C
ab/5inRのモル比が0. 8〜1.1になるごと
く、混合したのち、水中に分散し、スラリーとなし、型
枠の中に入れ、70〜90℃にて予備反応を行い、次に
1次に、オートクレープ養生することにより、硅酸カル
シウムからなる固形物を形成せしめたのち、該複合固形
物を乾燥し、粉砕し、粒子化し、ついで、該硅酸カルシ
ウム粒子を、水に接触させることにより、硅酸カルシウ
ムからなる粒子に燐酸イオン及び硫酸イオンを吸着また
は吸収させることを特徴とする、水中の燐酸イオン及び
硫酸イオンを除去する方法を見いだし1本発明にいたっ
たのである。
ものである。すなわち、珪酸質材料と石灰質材料を、C
ab/5inRのモル比が0. 8〜1.1になるごと
く、混合したのち、水中に分散し、スラリーとなし、型
枠の中に入れ、70〜90℃にて予備反応を行い、次に
1次に、オートクレープ養生することにより、硅酸カル
シウムからなる固形物を形成せしめたのち、該複合固形
物を乾燥し、粉砕し、粒子化し、ついで、該硅酸カルシ
ウム粒子を、水に接触させることにより、硅酸カルシウ
ムからなる粒子に燐酸イオン及び硫酸イオンを吸着また
は吸収させることを特徴とする、水中の燐酸イオン及び
硫酸イオンを除去する方法を見いだし1本発明にいたっ
たのである。
珪酸質材料例えば、珪石、珪砂1石英、が使用される。
固形粉末材料のS度は140μ以下を使用する。100
μが好ましい範囲である0石灰質材料は、消石灰、生石
灰と消石灰の混合物、セメントが使用される。生石灰と
消石灰の混合物の場合、2/3が生石灰、l/3が消石
灰の比率が好ましい SiO,に対して2重量%から20重量%の範囲の不定
型5IO2を含ませることによって、pHの制御が容易
である。
μが好ましい範囲である0石灰質材料は、消石灰、生石
灰と消石灰の混合物、セメントが使用される。生石灰と
消石灰の混合物の場合、2/3が生石灰、l/3が消石
灰の比率が好ましい SiO,に対して2重量%から20重量%の範囲の不定
型5IO2を含ませることによって、pHの制御が容易
である。
珪酸質材料は5LO2を70〜90重量%及びNa2O
、MgO,A1.O,、K、Ol Tie、、 F
ed01、の群の酸化金属を10〜30重1%含むもの
が適当である。硅酸カルシウムからなる固形物を形成す
るためのスラリーに必要な水量は、固形混合粉末材料の
40〜70重量%が適当である。水中に固形材料を均一
に分散させるため、公知の界面活性剤がもちいられる。
、MgO,A1.O,、K、Ol Tie、、 F
ed01、の群の酸化金属を10〜30重1%含むもの
が適当である。硅酸カルシウムからなる固形物を形成す
るためのスラリーに必要な水量は、固形混合粉末材料の
40〜70重量%が適当である。水中に固形材料を均一
に分散させるため、公知の界面活性剤がもちいられる。
界面活性剤は非イオン活性剤が望ましい、界面活性剤の
水中濃度は2〜3ffl量%が望ましい、このようにし
て得られたスラリーを型枠の中に充填するのである。
水中濃度は2〜3ffl量%が望ましい、このようにし
て得られたスラリーを型枠の中に充填するのである。
次にオートクレープ養生の工程に入る前に、オートクレ
ープ養生に耐え得るように予備反応を行ってπく必要が
ある。60〜90℃の温度で、約60分間予備反応をさ
せるのである。生石灰のみを使用する場合は、水と混合
することによって、反応熱によって、この温度に維持す
ることができる。
ープ養生に耐え得るように予備反応を行ってπく必要が
ある。60〜90℃の温度で、約60分間予備反応をさ
せるのである。生石灰のみを使用する場合は、水と混合
することによって、反応熱によって、この温度に維持す
ることができる。
消石灰を使用する場合は、311熱することが必要であ
る。この際、pHは7〜10に調節する。
る。この際、pHは7〜10に調節する。
次に、予備反応を修了したならば、型枠の中から予備反
応固形物を取り出す、取り出した予備反応固形物を、1
80℃で10時間飽和水蒸気でオートクレープ養生を行
う。
応固形物を取り出す、取り出した予備反応固形物を、1
80℃で10時間飽和水蒸気でオートクレープ養生を行
う。
オートクレープ養生によって、t!酸カルシウムの結晶
ははCab/Sin、のモル比(以下C/Sと略記する
)すなわち、Cl3が0. 8であるトバモライトおよ
びCl3が1. 0であるゾノトライトの結晶が形成さ
れる。オートクレープ養生によって、硅酸カルシウム結
晶のほかに、ゲルが形成される。ゲルの成分はN a
201Mg01AI、05、SiO,、KIO+ Ca
b、Ti01、Fe1O。
ははCab/Sin、のモル比(以下C/Sと略記する
)すなわち、Cl3が0. 8であるトバモライトおよ
びCl3が1. 0であるゾノトライトの結晶が形成さ
れる。オートクレープ養生によって、硅酸カルシウム結
晶のほかに、ゲルが形成される。ゲルの成分はN a
201Mg01AI、05、SiO,、KIO+ Ca
b、Ti01、Fe1O。
からなる、したがって、オートクレープ養生によって、
出来あがったブロックは、tI酸カルシウムからなる複
合固形物である0次に、該複合固形物を乾燥する。乾燥
ffi度は1通常、100〜180℃好ましくは、10
5 〜150℃である9次に、乾燥したブロックを粉砕
する。このような粉粒(Bまたは顆粒の大きさは、5m
m以下の大きさ、特に0. 5〜2.5mmの粉状物ま
たは0. 1μ以上特に200μの微粒子が好ましい0
本発明の粒子とはこのような粉粒体または顆粒または微
粒子をさすものである。このようにして、珪酸カルシウ
ムからなる複合固形物の粒子を得ることができる。
本発明は、これらの粒子を水に接触させるのである。
出来あがったブロックは、tI酸カルシウムからなる複
合固形物である0次に、該複合固形物を乾燥する。乾燥
ffi度は1通常、100〜180℃好ましくは、10
5 〜150℃である9次に、乾燥したブロックを粉砕
する。このような粉粒(Bまたは顆粒の大きさは、5m
m以下の大きさ、特に0. 5〜2.5mmの粉状物ま
たは0. 1μ以上特に200μの微粒子が好ましい0
本発明の粒子とはこのような粉粒体または顆粒または微
粒子をさすものである。このようにして、珪酸カルシウ
ムからなる複合固形物の粒子を得ることができる。
本発明は、これらの粒子を水に接触させるのである。
本発明の珪酸カルシウムからなる複合固形物の粒子は、
pH3,5〜1ON囲で使用されされる。
pH3,5〜1ON囲で使用されされる。
特に燐酸イオンを含む水の場合は、カルシウムイオンの
存在のもとで、複合固形物粒子に燐酸カルシウムを析出
する。そのとき、起こる反応は反応条件によって異なる
が、概ね次式で表される。
存在のもとで、複合固形物粒子に燐酸カルシウムを析出
する。そのとき、起こる反応は反応条件によって異なる
が、概ね次式で表される。
5 Ca ”+ 708−+ 38 IP O’−−1
Ca5 (OH)(PO4)+6H20燐酸塩を含む水
から効率よく燐酸塩を除去するには、カルシウムイオン
及び水酸イオンを存在させることが必要である。珪酸カ
ルシウムからなる複合固形物の粒子を水と接触させる方
法は固定床式でも流動床式でもよい0通常は9〜300
メツシュ程度のものを使用する。 固定床式では、流速
Sv1〜10 / h r で上向ffiまたは下向
流で通水して燐酸カルシウムの結晶を析出させる。深水
1よ予め、前処理により、夾M’f’JAを除去してお
くのが望ましい0通水中に、目詰りを起こすようなこと
があれば、定期的に上向流による逆洗をおこなって洗浄
し1表面に付着した不純物を剥離するのが望ましい、逆
洗時の通水条件は、流速は20〜80m / h r
PI度、時間は、5〜60分程度である。
Ca5 (OH)(PO4)+6H20燐酸塩を含む水
から効率よく燐酸塩を除去するには、カルシウムイオン
及び水酸イオンを存在させることが必要である。珪酸カ
ルシウムからなる複合固形物の粒子を水と接触させる方
法は固定床式でも流動床式でもよい0通常は9〜300
メツシュ程度のものを使用する。 固定床式では、流速
Sv1〜10 / h r で上向ffiまたは下向
流で通水して燐酸カルシウムの結晶を析出させる。深水
1よ予め、前処理により、夾M’f’JAを除去してお
くのが望ましい0通水中に、目詰りを起こすようなこと
があれば、定期的に上向流による逆洗をおこなって洗浄
し1表面に付着した不純物を剥離するのが望ましい、逆
洗時の通水条件は、流速は20〜80m / h r
PI度、時間は、5〜60分程度である。
t!酸カルシウムからなる複合固形物の粒子のなかに、
Na2O+ MgO+ A1103、 K、01TiO
、、Fe201. の群からなる酸化金属を5〜15
重量%含むものが最適である。5重量%以下では、91
Mイオンの除去効果が低下し、15重量%以上では、燐
酸イオンの除去効果の低下がl!!察された。
Na2O+ MgO+ A1103、 K、01TiO
、、Fe201. の群からなる酸化金属を5〜15
重量%含むものが最適である。5重量%以下では、91
Mイオンの除去効果が低下し、15重量%以上では、燐
酸イオンの除去効果の低下がl!!察された。
天然の砂の中には、この条件に近いものもある。
第1表に参考例1〜5を示す。
第
表
砂成分の重量%
実施例1
ヨコ糸をウォータジェットでもって挿入するウォータジ
ェットルームによるポリエステル織物を製布した場合の
、ポリエステル織物表面上に於ける汚染を比較する。
ェットルームによるポリエステル織物を製布した場合の
、ポリエステル織物表面上に於ける汚染を比較する。
第1表の参考例4 の砂を使用する。珪砂55重畳部に
不定型5102を7.74重量部、生石灰15重量部、
ポルトランドセメント30重1部、水50重量gのスラ
リーを型枠中に注入し80〜90℃で30分の予備反応
を行った後、型枠から固形物を取り出し、130℃で3
時間乾燥し、180℃で10vI間飽和水蒸気中でオー
トクレープ養生し、ブロックを得た。これを、130℃
で3時間乾燥し、粉砕し、1.25mmのふるい目を通
過したもの、すなわち、硅酸カルシウムからなる複合固
形物の粒子を得た。この粒子は、XII分析によりトバ
モライト結晶を有することが確認された。
不定型5102を7.74重量部、生石灰15重量部、
ポルトランドセメント30重1部、水50重量gのスラ
リーを型枠中に注入し80〜90℃で30分の予備反応
を行った後、型枠から固形物を取り出し、130℃で3
時間乾燥し、180℃で10vI間飽和水蒸気中でオー
トクレープ養生し、ブロックを得た。これを、130℃
で3時間乾燥し、粉砕し、1.25mmのふるい目を通
過したもの、すなわち、硅酸カルシウムからなる複合固
形物の粒子を得た。この粒子は、XII分析によりトバ
モライト結晶を有することが確認された。
しかして化学分析の結果Cab; 36.23重量%
、sto、: 47.61重量%、Na2O; o。
、sto、: 47.61重量%、Na2O; o。
94重量%、MgO; 0.15重量%、AI、O。
;4.38重量%、K、O; 1.43重量%、Tl
0ai0.05重量%、Fe1O1; 0.89重I
%;不純物8.32重量%であった。
0ai0.05重量%、Fe1O1; 0.89重I
%;不純物8.32重量%であった。
硅酸カルシウムからなる複合固形物の粒子に含まれるN
ano、Mgo、AI2O、、に2O、TiO2、Fe
201、の群からなる酸化金属の合計量は。
ano、Mgo、AI2O、、に2O、TiO2、Fe
201、の群からなる酸化金属の合計量は。
7.84重量%であった。
しかして、il?1合固形物の粒子をFA簡に200k
g充填し22通水し、ポリエステル織物を製布したとこ
ろ、ポリエステル織*i面上にピンクや緑色や黒色に汚
染するのが観察されなかったが、処理前の水で製布する
と、ピンクや緑色や黒色に汚染するのがn察された。処
理前のウォータジェットルーム用水および処理後のウォ
ータジェットルーム用水を噴射直後の状態で比較検討し
た結果を第2表に示した。処理前用水と処F!後用水を
比較してみると、Po、1−が0.16PPMから0.
06PPMへ減少し、801−が8.5PPMから0゜
5PPM以下へ減少しているのがlI察された。
g充填し22通水し、ポリエステル織物を製布したとこ
ろ、ポリエステル織*i面上にピンクや緑色や黒色に汚
染するのが観察されなかったが、処理前の水で製布する
と、ピンクや緑色や黒色に汚染するのがn察された。処
理前のウォータジェットルーム用水および処理後のウォ
ータジェットルーム用水を噴射直後の状態で比較検討し
た結果を第2表に示した。処理前用水と処F!後用水を
比較してみると、Po、1−が0.16PPMから0.
06PPMへ減少し、801−が8.5PPMから0゜
5PPM以下へ減少しているのがlI察された。
第211
〈発明の効果)
本発明は実施例1で明かになったごとく、硅酸カルシウ
ムからなる複合固形物粒子を、水に接触させることによ
り、硅酸カルシウムからなる複合固形物粒子に水中の燐
酸イオン及び硫酸イオンを吸着または吸収させることを
特徴とする。水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去す
る方法は、効果がある0本発明は、繊維工業にとどまら
ず、環境公害分野、電子部品分野、食品分野、など水を
使用するすべての分野で利用することができる。
ムからなる複合固形物粒子を、水に接触させることによ
り、硅酸カルシウムからなる複合固形物粒子に水中の燐
酸イオン及び硫酸イオンを吸着または吸収させることを
特徴とする。水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去す
る方法は、効果がある0本発明は、繊維工業にとどまら
ず、環境公害分野、電子部品分野、食品分野、など水を
使用するすべての分野で利用することができる。
本発明で用いる処理材は、 安価にm4できるので、経
済的である。
済的である。
持許出願人
笠
松
重
信
Claims (3)
- (1)珪酸質材料と石灰質材料を、CaO/SiO_2
のモル比が0.8〜1.1になるごとく、混合したのち
、水中に分散し、スラリーとなし、型枠の中に入れ、7
0〜90℃にて予備反応を行い、次に、オートクレープ
養生することにより、硅酸カルシウムからなる複合固形
物を形成せしめたのち、該複合固形物を乾燥し、粉砕し
、粒子化し、ついで、該硅酸カルシウムからなる複合固
形物粒子を、水に接触させることにより、硅酸カルシウ
ムからなる複合固形物粒子に水中の燐酸イオン及び硫酸
イオンを吸着または吸収させることを特徴とする、水中
の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去する方法 - (2)不定型SiO_2が2重量%〜20重量%含まれ
ている硅酸カルシウムからなる複合固形物粒子を水処理
剤として使用することを特徴とする特許請求の範囲第1
項に記載されたる水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除
去する方法 - (3)Na_2O、MgO、Al_2O_3、K_2O
、TiO_2、Fe_2O_3、の群からなる酸化金属
を5〜15重量%含む硅酸カルシウムからなる複合固形
物粒子を処理剤として使用すことを特徴とする特許請求
の範囲第1項に記載されたる水中の燐酸イオン及び硫酸
イオンを除去する方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10322389A JPH0342096A (ja) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | 水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10322389A JPH0342096A (ja) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | 水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0342096A true JPH0342096A (ja) | 1991-02-22 |
Family
ID=14348495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10322389A Pending JPH0342096A (ja) | 1989-04-21 | 1989-04-21 | 水中の燐酸イオン及び硫酸イオンを除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0342096A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995025586A1 (en) * | 1994-03-18 | 1995-09-28 | Hazama Corporation | Dephosphorizing material and dephosphorizing method |
| JPH10235344A (ja) * | 1996-12-28 | 1998-09-08 | Mitsubishi Materials Corp | 脱リン材およびその製造方法 |
| JP2002292372A (ja) * | 2001-01-29 | 2002-10-08 | Sekisui Chem Co Ltd | 脱リン材の製造方法 |
| WO2002088026A1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-07 | Mars Incorporated | A method of preparing calcium silicate hydrate granules and use thereof |
| JP2003117566A (ja) * | 2001-10-17 | 2003-04-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 脱リン材 |
| US7201798B2 (en) * | 2005-05-05 | 2007-04-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Set-delayed cement compositions comprising hydrated lime and silica and methods of cementing in subterranean formations |
| JP2008188596A (ja) * | 2008-04-21 | 2008-08-21 | Toda Kogyo Corp | 吸着剤 |
| JP2009285636A (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Onoda Chemical Industry Co Ltd | リン回収資材とその製造方法およびリン回収方法 |
| JP2009285635A (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Onoda Chemical Industry Co Ltd | リン回収資材およびリン回収方法 |
| WO2011021494A1 (ja) | 2009-08-19 | 2011-02-24 | ショーワグローブ株式会社 | 作業用手袋 |
| JP2012192397A (ja) * | 2011-02-28 | 2012-10-11 | Onoda Chemical Industry Co Ltd | リン回収材およびその製造方法 |
| WO2014049897A1 (ja) * | 2012-09-25 | 2014-04-03 | 株式会社 東芝 | リン回収剤 |
-
1989
- 1989-04-21 JP JP10322389A patent/JPH0342096A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995025586A1 (en) * | 1994-03-18 | 1995-09-28 | Hazama Corporation | Dephosphorizing material and dephosphorizing method |
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| WO2014049897A1 (ja) * | 2012-09-25 | 2014-04-03 | 株式会社 東芝 | リン回収剤 |
| JP2014079744A (ja) * | 2012-09-25 | 2014-05-08 | Toshiba Corp | リン回収剤 |
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