JPH0342643B2 - - Google Patents
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- JPH0342643B2 JPH0342643B2 JP59051551A JP5155184A JPH0342643B2 JP H0342643 B2 JPH0342643 B2 JP H0342643B2 JP 59051551 A JP59051551 A JP 59051551A JP 5155184 A JP5155184 A JP 5155184A JP H0342643 B2 JPH0342643 B2 JP H0342643B2
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- hydrogen gas
- optical fiber
- coating
- resin
- substance
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- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、経年変化による伝送損失の増加現
象を改善することのできる光フアイバに関するも
のである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an optical fiber that can improve the phenomenon of increased transmission loss due to aging.
背景と目的
光フアイバケーブルにおいて、時間の経過とと
もに伝送損失の増加することが、最近判明した。
その原因としては、現在以下のように考えられて
いる。Background and Purpose It has recently been found that transmission loss increases with time in optical fiber cables.
The reasons for this are currently thought to be as follows.
1) 光フアイバの構成材料であるプラスチツク
の加水分解や熱酸化などにより水素ガスが発生
し、その水素ガスが光フアイバ内に拡散するこ
とにより損失増加現象が起きる。1) Hydrogen gas is generated by hydrolysis or thermal oxidation of plastic, which is the constituent material of the optical fiber, and this hydrogen gas diffuses into the optical fiber, causing an increase in loss.
2) 拡散した水素ガスの一部は
■■■ 亀の甲 [0001] ■■■
と結合して■■■ 亀の甲 [0002] ■■■
となり、また一部は水素分子としてガラスの網
目構造中に保持される。2) A part of the diffused hydrogen gas combines with ■■■ Tortoise Shell [0001] ■■■ to become ■■■ Tortoise Shell [0002] ■■■, and some of it is retained as hydrogen molecules in the network structure of the glass. be done.
3) 水素ガスの発生源としては、上記のプラス
チツクだけでなく、異種金属で構成している光
フアイバケーブル内に水が入つた場合には、電
池を構成して、水素ガスが発生する。3) Hydrogen gas can be generated not only from the above-mentioned plastics, but also when water enters an optical fiber cable made of different metals, forming a battery and generating hydrogen gas.
4) 同一量の水素ガスが発生する場合でも、光
フアイバの組成および組成比によつて損失の増
加特性は異なる。つまりOH基の増加にたいし
ては、あらかじめガラス中にダングリングボン
ドを有する欠陥酸素が存在していないと、水素
と結合しない。4) Even when the same amount of hydrogen gas is generated, the loss increase characteristics differ depending on the composition and composition ratio of the optical fiber. In other words, the increase in OH groups will not bond with hydrogen unless defective oxygen with dangling bonds is already present in the glass.
5) 欠陥の数および種類は、光フアイバの組成
および組成比だけでなく、製造方法および製造
条件に強く依存する。5) The number and type of defects strongly depend not only on the composition and composition ratio of the optical fiber, but also on the manufacturing method and conditions.
この発明は、以上の点を考慮して、被覆材料な
どから発生した水素ガスが、途中で吸収されて、
コアにまで到達しなような構造を持つ光フアイバ
の提供を目的とするものである。 In consideration of the above points, this invention has been developed so that hydrogen gas generated from the coating material etc. is absorbed on the way.
The purpose of this invention is to provide an optical fiber having a structure that does not reach the core.
発明の構成 (第1図参照)
光フアイバは、中心部にあるガラスの部分10
(コア11とクラツド12とを含む)の上に、樹
脂製の被覆を設けた構造をとつているが、その被
覆の樹脂の中に、水素ガスを吸蔵し易い物質を配
合したこと、を特徴とする。Structure of the invention (see Figure 1) The optical fiber has a glass portion 10 in the center.
It has a structure in which a resin coating is provided over the core (including the core 11 and the cladding 12), and the resin of the coating contains a substance that easily absorbs hydrogen gas. shall be.
構成のより詳しい説明
水素ガスを効率よく吸蔵する物質としては、パ
ラジウムがよくしられている。金属パラジウムの
吸蔵量は、通常その体積の300〜1000倍である。More detailed explanation of the structure Palladium is well known as a material that efficiently absorbs hydrogen gas. The storage capacity of metallic palladium is usually 300 to 1000 times its volume.
なお水素ガスを吸蔵し易い物質には、ほかに白
金が知られている。そのほかニツケル、チタン、
鉄などにもその性質がある。しかし、もつとも吸
蔵効果の大きい物質はパラジウムといえる。 Platinum is another known substance that easily absorbs hydrogen gas. In addition, nickel, titanium,
Iron also has this property. However, palladium can be said to be the material with the greatest occlusion effect.
また、水素ガスを吸蔵し易い物質を入れるとこ
ろは、一次被覆14か二次被覆18のどちらか一
方でよい。が、それらの両方に入れれば、なおよ
い。 Further, the substance that easily absorbs hydrogen gas may be inserted into either the primary coating 14 or the secondary coating 18. But it's even better if you include both of them.
ただし、ガラスの部分10に接している変成シ
リコーン樹脂層15の部分に、水素ガスを吸蔵し
易い物質28を入れると、損失増加を低減すると
いう面では効果があるが、水素ガスを吸蔵し易い
物質28がガラスの部分10を傷つけて、機械的
特性を劣化させるから、実際上は入れることはで
きない。 However, if a substance 28 that easily absorbs hydrogen gas is added to the portion of the modified silicone resin layer 15 that is in contact with the glass portion 10, it is effective in reducing the increase in loss, but it is easy to absorb hydrogen gas. In practice, this is not possible because the substance 28 would damage the glass part 10 and deteriorate its mechanical properties.
実施例 1
「第2図」の紡糸装置により、VAD法で作製
した母材20をフアイバ化した。すなわち紡糸直
後のガラスフアイバ10をコータ22および架橋
塔24のなかを通して、変成シリコーン樹脂層1
5を形成し、次にコータ26においてシリコーン
ゴムのなかに金属パラジウムを混在させたものを
塗布し、次いで架橋塔30を通して、水素ガスを
吸蔵し易い物質28の入つたシリコーン緩衝層1
6を形成した。Example 1 The base material 20 produced by the VAD method was made into a fiber using the spinning apparatus shown in "Fig. 2". That is, the glass fiber 10 immediately after spinning is passed through the coater 22 and the crosslinking tower 24 to coat the modified silicone resin layer 1.
A silicone buffer layer 1 containing a substance 28 that easily absorbs hydrogen gas is formed by forming a silicone buffer layer 1 containing a substance 28 that easily absorbs hydrogen gas.
6 was formed.
そののちナイロンの二次被覆18を設けて「第
1図」のような断面を持つ光フアイバ心線とし
た。 Thereafter, a secondary coating 18 of nylon was applied to form an optical fiber having a cross section as shown in FIG.
その寸法(各部の外径)は、ガラスの部分10
が125μm、変成シリコーン樹脂層15が250μm、
シリコーン緩衝層16が400μm、二次被覆18が
0.9mmである。 Its dimensions (outer diameter of each part) are as follows: glass part 10
is 125 μm, modified silicone resin layer 15 is 250 μm,
Silicone buffer layer 16 is 400μm, secondary coating 18 is
It is 0.9mm.
伝送損失の増加特性は、加速試験方法によつて
求めた。 The transmission loss increase characteristics were determined by an accelerated test method.
すなわち、作成した光フアイバ心線を200℃の
オーブンの中に2時間保持し、オーブン前後の損
失波長特性をモノクロメータにより測定した。 That is, the produced optical fiber core wire was kept in an oven at 200° C. for 2 hours, and the loss wavelength characteristics before and after the oven were measured using a monochromator.
損失増加の値は、OH基による損失増加が著し
い波長1.39μmにおける増加値により求めた。 The value of increase in loss was determined from the increase value at a wavelength of 1.39 μm, where the increase in loss due to OH groups is significant.
パラジウム重量部を種々変えたときの損失増加
の値を第1表に示す。 Table 1 shows the values of increase in loss when the parts by weight of palladium were varied.
■■■ 亀の甲 [0001] ■■■
これから、パラジウムの重量部が0.1部で充分
効果のあることがわる。■■■ Turtle Shell [0001] ■■■ From this, it can be seen that 0.1 part by weight of palladium is sufficiently effective.
実施例 2
金属パラジウムをナイロンの二次被覆18に適
用した。Example 2 Metallic palladium was applied to a nylon secondary coating 18.
パラジウム重量部を種々変えたときの損失増加
を第2表に示す。 Table 2 shows the increase in loss when the parts by weight of palladium were varied.
■■■ 亀の甲 [0002] ■■■
これから、シリコーン緩衝層16にパラジウム
を入れた場合と同様に効果があることがわかる。■■■ Turtle Shell [0002] ■■■ From this, it can be seen that the effect is similar to that when palladium is added to the silicone buffer layer 16.
発明の効果
(1) 被覆の樹脂の中に、水素ガスを吸蔵し易い物
質を配合したので、被覆の樹脂内で発生した水
素ガスは、樹脂内で吸収されて、コアに達する
ものはほとんどなくなる。Effects of the invention (1) Since a substance that easily absorbs hydrogen gas is blended into the coating resin, hydrogen gas generated within the coating resin is absorbed within the resin, and almost no hydrogen gas reaches the core. .
(2) 被覆の樹脂内だけでなく、光フアイバケーブ
ル内の金属に起因する水素ガスも、被覆内で吸
収されて、コアに到達しない。(2) Hydrogen gas originating from not only the resin in the coating but also the metal in the optical fiber cable is absorbed within the coating and does not reach the core.
(3) 特殊用途の光フアイバでなく、最も一般的
な、光通信に用いられる樹脂製被覆を持つ光フ
アイバが対象であるが、上記のように、被覆樹
脂中に配合する水素ガス吸蔵物質の量はごく僅
かでよいから、樹脂被覆が本来持つている役目
を果たすための特性を損なうことはない。(3) The target is not optical fibers for special purposes, but the most common optical fibers with resin coatings used for optical communications. Since the amount may be very small, it does not impair the characteristics of the resin coating to fulfill its original role.
図面は本発明の実施例にかかるもので、第1図
は断面の説明図、第2図は紡糸装置の概略説明
図。
10:ガラスの部分(コア11クラツド12と
を含む)、14:一次被覆、15:変成シリコー
ン樹脂層、16:シリコーン緩衝層、18:二次
被覆、28:水素ガスを吸蔵し易い物質。
The drawings relate to an embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a cross-sectional explanatory diagram, and FIG. 2 is a schematic explanatory diagram of a spinning device. 10: Glass portion (including core 11 and cladding 12), 14: Primary coating, 15: Modified silicone resin layer, 16: Silicone buffer layer, 18: Secondary coating, 28: Substance that easily absorbs hydrogen gas.
Claims (1)
分があり、その上に樹脂製の被覆を設けた光フア
イバにおいて、 前記被覆の樹脂の中に、水素ガスを吸蔵し易い
物質を配合したことを特徴とする、光フアイバ。 2 被覆の樹脂の中の、ガラスに接する部分を除
いた箇所に、水素ガスを吸蔵し易い物質を配合し
たことを特徴とする、特許請求の範囲第1項に記
載の光フアイバ。[Claims] 1. An optical fiber having a glass portion including a core and a cladding in the center, and a resin coating provided thereon, wherein hydrogen gas is easily absorbed in the resin of the coating. An optical fiber characterized by a combination of substances. 2. The optical fiber according to claim 1, characterized in that a substance that easily absorbs hydrogen gas is blended into the coating resin at a portion other than the portion in contact with the glass.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59051551A JPS60195040A (en) | 1984-03-17 | 1984-03-17 | Optical fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59051551A JPS60195040A (en) | 1984-03-17 | 1984-03-17 | Optical fiber |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60195040A JPS60195040A (en) | 1985-10-03 |
| JPH0342643B2 true JPH0342643B2 (en) | 1991-06-27 |
Family
ID=12890146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59051551A Granted JPS60195040A (en) | 1984-03-17 | 1984-03-17 | Optical fiber |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60195040A (en) |
Families Citing this family (3)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS6051083B2 (en) * | 1979-03-16 | 1985-11-12 | 古河電気工業株式会社 | Optical transmitter for infrared transmission |
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-
1984
- 1984-03-17 JP JP59051551A patent/JPS60195040A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60195040A (en) | 1985-10-03 |
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