JPH0344046B2

JPH0344046B2 -

Info

Publication number: JPH0344046B2
Application number: JP22746582A
Authority: JP
Inventors: Ryoichi Kitaoka; Atsushi Munakata
Original assignee: Kobayashi Kose Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Kose Co Ltd
Priority date: 1982-12-28
Filing date: 1982-12-28
Publication date: 1991-07-04
Also published as: JPS59130206A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は新規な化粧料の製造方法に関し、その
目的とするところは、保湿成分及び生理活性成分
の効果を増強、並びに効果の持続性を高めた化粧
料の製造方法に関する。従来、化粧料には種々の保湿成分及び生理活性
成分が開発・配合されてきた。しかしながらその
効果が十分に発揮されるような配合法の開発は未
だ十分とは言えず、また有効成分は熱・光・酸
素・水等の外的諸要素によりその効果の持続性に
も十分満足のいく結果は得られていなかつた。一
部にはリポゾームを利用した方法も提案されては
いるが、その操作の煩雑性及び応用性において未
だ十分とは言えなかつた。そこで本発明者等は、係る問題を鑑みて鋭意研
究を続けた結果、保湿成分及び生理活性成分の効
果を増強並びに効果の持続性を高めた化粧料の極
めて優れた製造方法をまたその製造方法が煩雑で
ない製造方法を得るに及び、本発明を完成した。すなわち、本発明の化粧料の製造方法は、第１
段階として、りん脂質とグリセリン脂肪酸エステ
ルに保湿成分及び／または生理活性成分と水とを
分散させ、第２段階としてこれをそのままもしく
は油性成分とともに高級脂肪酸石ケン及び／また
はＮ−長鎖アシルアミノ酸石ケンにて水に分散さ
せることを特徴とする化粧料の製造方法である。本発明に用いるりん脂質とは、レシチン・ケフ
アリン・スフインゴミエリン・プラスマロゲン・
ジパルミトイルレシチン・ジミリストイルレシチ
ン等を挙げることができ、その使用量は0.01〜５
重量％が使用可能である。すなわち0.01重量％以
下ではその作用効果が生ぜず、また５重量％以上
では、第２段階として水に分散させる場合に分散
しきれず、良好な化粧料が得られない。次にグリセリン脂肪酸エステルとは、グリセリ
ンと脂肪酸のエステルでモノエステル・ジエステ
ル・トリエステルの三種があり、その使用量はり
ん脂質の３倍量以下で使用可能である。すなわち３倍量以上では、りん脂質に安定に内
包されないので化粧料の安定性が劣つてしまう。本発明に用いる保湿成分とは、アミノ酸類・
NMF成分類・ペプチド類・多糖類等を挙げるこ
とができ、また生理活性成分とは、ビタミン類・
酵素類・核酸関連物質等を挙げることができる。
そしてそれらの使用量は、0.0001重量％以上で使
用可能である。アミノ酸類とは、セリン・グリシン・アスパラ
ギン・アスパラギン酸・リジン・アルギニン・ス
レオニン・システイン等を挙げることができる。 NMF成分類とは、乳酸・PCA・クエン酸・コ
ハク酸・尿素等及びこれらのナトリウム塩・カリ
ウム塩・トリエタノールアミン塩・アルギニン
塩・リジン塩・ヒスチジン塩・オルニチン塩・オ
キシリジン塩等を挙げることができる。ペプチド類とは、可溶性コラーゲン・可溶性エ
ラスチン・ゼラチン等を挙げることができる。多糖類とは、セルローズ・デンプン・カラギー
ナン・コンドロイチン硫酸・ヒアルロン酸等及び
それらの誘導体を挙げることができる。ビタミン類とは、ビタミンＡ・ビタミンB₂・
ビタミンB₆・ビタミン₁₅・ビタミンＣ・ビタミン
Ｅ・ビタミンＦ・ビタミンＨ等を挙げることがで
きる。酵素類とは、パパイン・トリプシン・含糖ペプ
シン・ビオプラーゼ等のプロテアーゼ・塩化リゾ
チーム・アリカリ性ホスフアターゼ等を挙げるこ
とができる。核酸関連物質とは、DNA・RNA・AMP・
ATP等、及びこれらのナトリウム塩・カリウム
塩・アルギニン塩等の塩類、さらにこれらの誘導
体を挙げることができる。本発明に用いる保湿成分及び／または生理活性
成分と水との合計使用量は、りん脂質とグリセリ
ン脂肪酸エステルの合計量の３倍量以下で使用可
能である。すなわち３倍量以上では、りん脂質に
安定に内包される量以上なので化粧料の安定性が
劣つてしまう。また、本発明の高級脂肪酸石ケンは高級脂肪酸
と塩基とを反応させることにより得られる反応生
成物である。そして、この高級脂肪酸石ケンを合
成させるのに使用される高級脂肪酸は、炭素数８
〜40の直鎖の飽和脂肪酸、側鎖を有する飽和脂肪
酸、直鎖の不飽和脂肪酸、側鎖を有する不飽和脂
肪酸である。特に好ましくは、ラウリン酸・ミリ
スチン酸・パルミチン酸・ステアリン酸・アラキ
ジン酸・ベヘニン酸・ヒドロキシステアリン酸・
オレイン酸等を挙げることができる。同様に、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンもＮ−
長鎖アシルアミノ酸と塩基とを反応させることに
より得られる反応生成物である。そして、このＮ
−長鎖シルアミノ酸石ケンを合成させるのに使用
されるＮ−長鎖アシルアミノ酸は、脂肪酸の炭素
数が12〜26のものである。特に好ましくは、Ｎ−
ステアロイルグルタミン酸・Ｎ−パルミトイルグ
ルタミン酸・Ｎ−ミリストイルグルタミン酸・Ｎ
−ステアロイルアスパラギン酸・Ｎ−パルミトイ
ルアスパラギン酸・Ｎ−ミリストイルアスパラギ
ン酸等を挙げることができる。また、これらのＮ
−長鎖アシルアミノ酸は、Ｄ−体・Ｌ−体・DL
−体の別を問わず使用できる。しかも、これらは
単独の組み合わせで用いてもよく、あるいは複数
の組み合わせで用いてもよい。一方、上記高級脂肪酸石ケン並びに、Ｎ−長鎖
アシルアミノ酸石ケンを合成するのに使用される
塩基は例えば、トリエタノールアミン・水酸化ナ
トリウム・水酸化カリウム・アルギニン・リジ
ン・ヒスチジン・オルニチン・オキシリジン等を
挙げることができる。また、このうちで塩基性ア
ミノ酸は、Ｄ−体・Ｌ−体・DL−体の別を問わ
ず使用できる。しかも、これらは単独で用いても
よく、あるいは複数の組み合わせて用いてもよ
い。次に油相成分としては、通常化粧料に使用さ
れ、人体に対して安全とされているものが用い得
る。例えば、オリーブ油・ヒマシ油等の植物油、
ミツロウ・ラノリン・キヤンデリラワツクス・木
ロウ等のワツクス類・流動パラフイン・スクワラ
ン・ワセリン・パラフインワツクス等の炭化水
素、セタノール・ステアリルアルコール・ベヘニ
ルアルコール等の高級アルコール、その他高級脂
肪酸、エステル油、シリコン油等を挙げることが
できる。本発明により化粧料を製造するには、りん脂質とグリセリン脂肪酸エステルを加熱
溶解（70℃）したものに、保湿成分及び／また
は生理活性成分を溶解してある水（70℃）を加
え分散させる。ただし、油溶性の保湿成分もし
くは、生理活性成分はりん脂肪とグリセリン脂
肪酸エステルの方に加える。保湿成分もしくは
生理活性成分で熱に弱いものがあれば、加熱せ
ずに行なえる組み合わせを選んで、室温で分散
を行つてもよい。また、これらの組み合わせに
コレステロールを加えれば化粧用の安定性がよ
り高まる。得られた分散物（70℃）をそのまま、もしく
は場合により他の油性成分とともに混合して
（70℃）、高級脂肪酸石ケン及び／またはＮ−長
鎖アシルアミノ酸石ケンを溶解してある水（70
℃）に分散させて本発明の化粧料を得る。また
この場合、分散媒である水にアミノ酸を加えれ
ば化粧料の安定性がより高まる。このように本
発明の製造方法は煩雑性が全くなく優れたもの
である。次に本発明について、実施例を挙げてさらに説
明する。これらは本発明を何ら限定するものでは
ない。以下％は重量％を表わす。〔実施例１〕化粧水（処方）％ (1) レシチン 0.2 (2) ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド
0.2 (3) コレステロール 0.005 (4) 酢酸dl−α−トコフエロール 0.1 (5) 香料 0.05 (6) dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液
（50％水溶液） 0.5 (7) エタノール 8.0 (8) １，３−ブチレングリコール 10.0 (9) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナト
リウム 0.2 (10) カルボキシビニルポリマー 0.2 (11) メチルセルロース 0.2 (12) 水酸化ナトリウム 0.02 (13) 防腐剤 0.1 (14) 精製水残量（製法）Ａ (1)〜(5)を加熱溶解（70℃）する。Ｂ (6)を加熱（70℃）し、Ａに分散させる。Ｃ (8)〜（14）を加熱溶解（70℃）し、Ｂを分散
させる。冷却し、60℃で(7)を加え、さらに冷却
し、化粧水を得る。以上の如くして得られた実施例１の化粧水は、
優れた使用感と保湿性をもつ化粧水であつた。また、安定性も高く、３ケ月間40℃の恒温槽で
安定であつた。〔実施例２〕乳液（処方）％ (1) レシチン 1.0 (2) ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド
3.0 (3) コレステロール 0.01 (4) 香料 0.2 (5) dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液
（50％水溶液） 1.0 (6) グリシン 0.1 (7) 精製水 3.0 (8) 流動パラフイン 5.0 (9) 親油型モノスチアリン酸グリセリン 1.0 (10) セタノール 1.0 (11) カルボキシビニルポリマー 0.1 (12) アルギン酸ナトリウム 0.05 (13) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナ
トリウム 0.2 (14) 水酸化ナトリウム 0.01 (15) 防腐剤 0.1 (16) 精製水残量（製法）Ａ (1)〜(4)を加熱溶解（70℃）する。Ｂ (5)〜(7)を加熱溶解（70℃）し、Ａに分散させ
る。Ｃ (8)〜(10)を加熱溶解（70℃）したものにＢを加
え均一にしたものを、(11)〜（16）を加熱溶解
（70℃）したものに分散させる。冷却し、乳液
を得る。以上の如くして得られた実施例２の乳液は、優れ
た使用感と保湿性をもつ乳液であつた。また、安
定性も高く、３ケ月間40℃の恒温槽で安定であつ
た。さらに、以上の如くして得られた実施例１の化
粧水及び実施例２の乳液について、その効果を確
認するために、比較例１の化粧水及び比較例２の
乳液と合わせて、保湿性の試験を行なつた。保湿性の試験方法に於いては、I.B.S.社製キヤ
パシタンスコンダクタンスメーター（IBS−355
型）を用いた。パネルは18才〜42才の10名で、測
定部位は前腕屈側部とした。なお、測定は20℃の
恒温室にて一定量（0.2ｇ／４cm²）の試料を塗布
し、経時的にコンダクタンス（単位はマイクロモ
ー）を測定することにより行なつた。一般にコン
ダクタンスが大きいほど、皮膚の電気抵抗が小さ
く、保湿性が高いと考えられている。結果は表１に示すが、さきに比較例について述
べる。〔比較例１〕化粧水（処方）％ (1) レシチン 0.2 (2) ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド
0.2 (3) コレステロール 0.005 (4) 酢酸dl−α−トコフエロール 0.1 (5) 香料 0.05 (6) エタノール 8.0 (7) dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム（50
％水溶液） 0.5 (8) １，３−ブチレングリコール 10.0 (9) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナト
リウム 0.2 (10) カルボキシビニルポリマー 0.2 (11) メチルセルロース 0.2 (12) 水酸化ナトリウム 0.02 (13) 防腐剤 0.1 (14) 精製水残量（製法）Ａ (1)〜(5)を加熱溶解（70℃）する。Ｂ (7)〜（14）を加熱溶解（70℃）し、Ａを分散
させる。冷却し、60℃で(6)を加え、さらに冷却し
化粧水を得る。〔比較例２〕乳液（処方）％ (1) レシチン 1.0 (2) ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド
3.0 (3) コレステロール 0.01 (4) 香料 0.2 (5) 流動パラフイン 5.0 (6) 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.0 (7) セタノール 1.0 (8) dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液
（50％水溶液） 1.0 (9) グリシン 0.1 (10) カルボキシビニルポリマー 0.1 (11) アルギン酸ナトリウム 0.05 (12) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナト
リウム 0.01 (13) 水酸化ナトリウム 0.01 (14) 防腐剤 0.1 (15) 精製水残量（製法）Ａ (1)〜(7)を加熱溶解（70℃）する。Ｂ (8)〜（15）を加熱溶解（70℃）し、Ａを分散
させる。冷却し、乳液を得る。。

【表】表１の結果よりあきらかなように、実施例１及
び実施例２の化粧料は、比較例１及び比較例２の
化粧料に比較して、保湿性の高さ並びに保湿性の
持続性の高さが極めて優れていることが確認でき
た。〔実施例３〕化粧水（処方）％ (1) レシチン 0.3 (2) イソステアリン酸トリグリセライド 0.5 (3) コレステロール 0.01 (4) 香料 0.1 (5) dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液
（50％水溶液） 1.0 (6) グリシン 0.1 (7) 精製水 0.5 (8) １，３−ブチレングリコール 5.0 (9) カルボキシビニルポリマー 0.2 (10) Ｎ−パルミトイル−Ｌ−グルタミン酸ナト
リウム 0.4 (11) 水酸化ナトリウム 0.02 (12) 防腐剤 0.1 (13) 精製水残量（製法）Ａ (1)〜(4)を加熱溶解（70℃）する。Ｂ (5)〜(7)を加熱溶解（70℃）し、Ａに分散させ
る。Ｃ (8)〜（13）を加熱溶解（70℃）し、Ｂを分散
させる。冷却し、化粧水を得る。以上の如くして得られた実施例３の化粧水は、
優れた使用感と保湿性をもつ化粧水であつた。ま
た、安定性も高く、３ケ月間40℃の恒温槽で安定
であつた。〔実施例４〕クリーム（処方）％ (1) レシチン 1.5 (2) ２−エチルヘキサン酸トリグリセライド
3.0 (3) 酢酸dl−α−トコフエロール 1.0 (4) コレステロール 0.01 (5) 香料 0.3 (6) コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.1 (7) 精製水 4.0 (8) 流動パラフイン 10.0 (9) 親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0 (10) セタノール 2.0 (11) モノオレイン酸ポリオキシエモレンソルビ
タン（20E.O.） 0.5 (12) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナト
リウム 0.7 (13) 防腐剤 0.1 (14) 精製水残量（製法）Ａ (1)〜(5)を加熱溶解（70℃）する。Ｂ (6)，(7)を加熱溶解（70℃）し、Ａに分散させ
る。Ｃ (8)〜(11)を加熱溶解（70℃）したものにＢを加
え均一にしたものを、(12)〜（14）を加熱溶解
（70℃）したものに分散させる。冷却し、クリ
ームを得る。以上の如くして得られた実施例４のクリーム
は、優れた使用感と保湿性をもつクリームであつ
た。また、安定性も高く、３ケ月間40℃の恒温槽
で安定であつた。

Claims

【特許請求の範囲】１第１段階として、りん脂質とグリセリン脂肪
酸エステルに保湿成分及び／または生理活性成分
と水とを分散させ、第２段階として、これを高級
脂肪酸石ケン及び／またはＮ−長鎖アシルアミノ
酸石ケンにて水に分散させることを特徴とする化
粧料の製造方法。２保湿成分がアミノ酸類・NMF成分類・ペプ
チド類・多糖類の一種または二種以上の組み合わ
せからなる特許請求の範囲第１項記載の化粧料の
製造方法。３生理活性成分が、ビタミン類・酵素類・核酸
関連物質の一種または二種以上の組み合わせから
なる特許請求の範囲第１項記載の化粧料の製造方
法。４高級脂肪酸石ケンが、炭素数８〜40である高
級脂肪酸と、トリエタノールアミン・水酸化ナト
リウム・水酸化カリウム・アルギニン・リジン・
ヒスチジン・オルニチン・オキシリジン等の塩基
とからなる石ケンの一種または二種以上の組み合
わせからなる特許請求の範囲第１項記載の化粧料
の製造方法。５Ｎ−長鎖アシルアミノ酸石ケンが、脂肪酸の
炭素数が12〜26のＮ−長鎖アシルアミノ酸と、ト
リエタノールアミン・水酸化ナトリウム・水酸化
カリウム・アルギニン・リジン・ヒスチジン・オ
ルニチン・オキシリジン等の塩基とからなる石ケ
ンの一種または二種以上の組み合わせからなる特
許請求の範囲第１項記載の化粧料の製造方法。６第１段階として、りん脂質とグリセリン脂肪
酸エステルに、保湿成分及び／または生理活性成
分と水とを分散させ、第２段階として、これを油
性成分とともに高級脂肪酸石ケン及び／またはＮ
−長鎖アシルアミノ酸石ケンにて水に分酸させる
ことを特徴とする化粧料の製造方法。