JPH07309710A - 外用基剤 - Google Patents
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
を提供する。 【構成】テプレノン(化学名ゲラニルゲラニルアセト
ン)である外用基剤、肌荒れ防止改善剤。 テプレノン
を外用基剤に使用することにより、外用剤のノビ、スベ
スベ感、ベタツキ感のなさ等において仕様感の優れたも
のとすることができる。また、テプレノンは肌荒れ防止
・改善効果を有し、皮膚の潤いや柔軟性が高まる。
Description
防止・改善剤に関する。
の場所に直接薬物を適用する方法で、軟膏剤、塗布剤、
点眼剤等の剤形がある。外用剤の基剤のオイル成分とし
ては、スクワラン、流動パラフフィン、ホホバ油、オリ
ブ油、ミリスチン酸オクチルドデシルなどが使用されて
いる。また、肌荒れ防止・改善には天然保湿因子、レシ
チン等の保湿成分を配合した外用剤が用いられている。
る外用基剤は、のび、べたつき等の使用感において必ず
しも満足できるものではなく、よりすぐれた外用基剤の
更なる開発が望まれている。また、肌荒れ防止・改善に
は保湿作用を有する物質を外用基剤に配合して外用剤を
製造するが、両者の性質の違いから使用感の良い外用剤
を製造する為には、高度な技術を必要としている。
を解決すべく鋭意検討した結果、意外にもテプレノンと
して知られている、構造式(I) で示される化合物が外用
基剤として優れており、更に優れた肌荒れ防止・改善作
用を有していることを見いだし、本発明を完成した。す
なわち、本発明は構造式(I)
で表される肌荒れ防止・改善剤である。更に、本発明は
構造式(I) で表される化合物を含有する肌荒れ防止・改
善用外用剤であり、皮膚保湿剤である。構造式(I) に示
される化合物はゲラニルゲラニルアセトン、一般名テプ
レノンとして胃潰瘍・胃炎治療剤として広く用いられて
いる。テプレノンは公知の方法により合成することがで
きる(以下、構造式(I) で表される化合物をテプレノン
と記す)。本発明における外用とは、身体の特定の場所
に直接薬物を適用する方法で、軟膏剤、塗布剤、点眼剤
等の剤形がある。本発明における外用基剤は、特に皮膚
に塗布するための軟膏剤、クリーム剤、ローション剤等
の基剤として優れているがこれらに限定されるものでは
ない。
ないが、全重量に対して0.1〜50%であり、好まし
くは0.1〜30%、より好ましくは0.2〜20%で
ある。目的とする外用剤の剤形、配合される薬物等によ
り他の外用基剤を任意に加えることができる。
防止・改善剤であるが、その使用割合は、外用剤全量に
対して0.1〜50%であり、好ましくは0.2〜30
%、より好ましくは0.2〜20%である。本発明にお
いては、肌荒れ防止・改善の結果として皮膚の潤いが増
加する。したがって、本発明は皮膚保湿剤でもあるが、
皮膚保湿剤として使用する場合の使用割合は、肌荒れ防
止・改善剤としてのそれと同様である。
改善作用を有するが、外用剤の有効成分のひとつとして
使用される場合には、本発明はテプレノンを含有する肌
荒れ防止・改善用外用剤である。本発明における外用剤
は治療用にも、予防用にも用いることができ、また、医
療用にも化粧用にも用いることができる。外用剤が化粧
用である場合には本発明は肌荒れ防止・改善用化粧料で
ある。
製造することができるが、本発明にかかる化合物は優れ
た外用基剤である為、非常に使用感の優れた外用剤とす
ることができる。またテプレノンは非常に安全性の高い
化合物であり、それは本化合物が胃潰瘍・胃炎治療剤と
して広く用いられていることからも分かる。本化合物
の、急性毒性試験の結果を表1に示す。
使用量が使用感に及ぼす効果について検討した。外用剤
の製法は次のとおりである。1群を約80℃に加温し、
撹拌溶解し油相とした。2群についても同様に約80℃
に加温溶解し水相とした。油相に水相を添加後、ホモミ
キサーで撹拌し、室温まで冷却して外用クリームを得
た。
使用感について、女性10名の被験者により、官能評価
を行った。結果を表3に示す。
基剤として使用しない比較例1に対して、テプレノンを
使用した実施例はいずれも良好なクリームの伸びと、ス
ベスベ感、サッパリ感、ベタツキ感の無さを示した。そ
の効果はテプレノン5g配合から現れ、10g以上では
特に顕著であった。
テプレノンの使用感の違いを検討した。外用剤の製法は
実験例1と同様とした。
0名の被験者により官能評価を行った。結果を表5に示
す。
されている外用基剤よりクリームの伸び、スベスベ感、
サッパリ感、ベタツキの無さ、ギラツキの無さにおいて
優れた外用剤が得られることが明らかである。
を検討した。クリーム剤の製法は実験例1と同様とし
た。肌荒れ改善効果は、女性被験者10名に表5に示す
試料を片方の前腕内側部に1日2回・2週間単純塗布さ
せた。1週間及び2週間目にクリームを除去してスキン
サーフィスハイドロメータ(Model IB-355,I.B.S. 社
製)を用いて表皮角質層の伝導度の変化を測定した。片
方の前腕内側部の無塗布部の伝導度を測定してコントロ
ールとした。結果を図1に示した。図1に示したよう
に、表6に示したクリーム剤を塗布することにより、塗
布前に比べ1、2週間目共コンダクタンス値の上昇が見
られた。このことから皮膚の潤いや柔軟性が高まり肌荒
れ改善効果を有することが明らかである。
明するが、実施例は本発明にかかる製剤例を挙げたに過
ぎず、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
し攪拌・溶解し油相とした。2群も同様に約80℃に加
温溶解し、水相とした。油相に水相を添加後、ホモミキ
サーで攪拌し、室温まで冷却して乳液を得た。
の液を攪拌下の精製水の一部に添加した。その後、加温
し溶解した2群の液を添加して化粧水を得た。
の液を攪拌下の精製水の一部に添加した。その後、加温
し均一に溶解した2群の液を添加して化粧液を得た。
合した2群を添加し約75℃に保温して油相とした。3
群を約80℃に加温溶解し、水相とした。油相に水相を
添加した後、ホモミキサーで攪拌し、室温に冷却して乳
液状ファンデーションを得た。
保温した液に、2群を溶解した液を約75℃に加温後添
加した。その後、室温まで攪拌しながら冷却した。
Claims (5)
- 【請求項1】構造式 【化1】 で表される外用基剤。
- 【請求項2】構造式 【化2】 で表される肌荒れ防止・改善剤。
- 【請求項3】構造式 【化3】 で表される皮膚保湿剤。
- 【請求項4】構造式 【化4】 で表される化合物を含有する肌荒れ防止・改善用外用
剤。 - 【請求項5】外用剤が化粧料である請求項4記載の肌荒
れ防止・改善用外用剤。
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