JPH0344781B2 - - Google Patents
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- JPH0344781B2 JPH0344781B2 JP58121066A JP12106683A JPH0344781B2 JP H0344781 B2 JPH0344781 B2 JP H0344781B2 JP 58121066 A JP58121066 A JP 58121066A JP 12106683 A JP12106683 A JP 12106683A JP H0344781 B2 JPH0344781 B2 JP H0344781B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acetate
- chlorine dioxide
- alkali metal
- weight
- fragrance
- Prior art date
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
本発明は芳香性液体消臭剤組成物に関するもの
である。
さらに詳しくは、本発明はアルカリ性の二酸化
塩素水溶液に特定の香料と特定の界面活性剤を含
有せしめた芳香性液体消臭剤組成物である。
従来、二酸化塩素の酸化作用を利用してトイレ
やゴミ溜等に発生する悪臭を消すことは公知であ
り、特公昭47−15720号公報には二酸化塩素を主
成分とする消臭剤溶液のPHを7.5〜10.5のアルカ
リ性に調節し、これにアルカリに強い香料を付加
して消臭剤に芳香を付与する方法が記載されてい
る。ところが、本発明者等が上記公報記載の実施
例に従つて5%二酸化塩素水溶液を水酸化ナトリ
ウムでPH8.5に調整し、これに1%の香料(β−
ナフトールエチルエーテル)および可溶化剤とし
てプルロニツクL64(旭電化製品、ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレン縮合物)を4%加
えて消臭剤を調製したところ、二酸化塩素が保存
中に分解し、消臭効果は認められなかつた。尚上
記公報にはアルカリに強い香料の具体例としては
実施例にβ−ナフトールエチルエーテルが開示さ
れているのみであり他の香料は何ら記載されてい
ない。
そこで本発明者等は、保存中に二酸化塩素およ
び香料が変質しない芳香性液体消臭剤組成物を提
供すべく鋭意研究を重ねた結果、アルカリ性の二
酸化塩素水溶液に特定の香料と特定の界面活性剤
を加えたときにのみ、二酸化塩素および香料が安
定に保存され、使用時に酸化作用を発揮して消臭
効果を奏するとともに芳香を付与することを知り
本発明を完成した。
即ち、本発明は、アルカリ性の二酸化塩素水溶
液と、2,6−ジメチルヘプタン−2−オール、
テトラヒドロムグオール、テトラヒドロリナロー
ル、イソボルニルメトキシシクロヘキサノール、
o−ターシヤリブチルシクロヘキサノール、ジメ
チルベンジルカルビノール、スチラリルアルコー
ル、1−(2,2,6−トリメチルシクロヘキシ
ル)−3−ヘキサノール、タピネオール、ベンジ
ルアルコール、イソボルニルアセテート、l−メ
ンチルアセテート、テトラヒドロムギルアセテー
ト、フエニルエチルジメチルカルビニルアセテー
ト、セドリルアセテート、ジヒドロタピニルアセ
テート、o−ターシヤリブチルシクロヘキシルア
セテート、1,8−シネオール、アニゾール、p
−クレジルメチルエーテル、ベータナフトールメ
チルエーテル、フエニルエチルイソアミルエーテ
ル、カンフエン、アミルシンナミツクアルデヒ
ド、メチルアミルケトン、2,4,6−トリメチ
ル−6−フエニル−1,3−ジオキサン、p−タ
ーシヤリアミルシクロヘキサノンおよびp−メチ
ルアセトフエノンから選択された1種または2種
以上の香料と、ポリオキシエチレンアルキルフエ
ニル硫酸アルカリ金属塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸アルカリ金属塩およびドデシルベンゼ
ンスルホン酸アルカリ金属塩からなる群から選択
された界面活性剤とを含有することを特徴とする
芳香性液体消臭剤組成物を提供するものである。
さらに本発明は、前記二酸化塩素水溶液を二酸
化塩素として0.001〜1重量%、前記香料0.00005
〜1重量%および前記界面活性剤0.00025〜5重
量%を含有する芳香性液体消臭剤組成物を提供す
るものである。
本発明の組成物において消臭成分として使用さ
れる二酸化塩素は強い酸化作用を有する気体であ
り、アルカリ性水溶液中で安定である。従つて通
常PH7.5〜10.5の二酸化塩素水溶液として取り扱
われており、本発明においてもこの水溶液が好適
に使用される。本発明で芳香を付与するために使
用される香料はその化学構造によつてアルコール
類、エステル類、エーテル類およびその他に大別
される。アルコール類に属する香料としては、
2,6−ジメチルヘプタン−2−オール、テトラ
ヒドロムグオール、テトラヒドロリナロール、イ
ソボルニルメトキシシクロヘキサノール、o−タ
ーシヤリブチルシクロヘキサノール、ジメチルベ
ンジルカルビノール、スチラリルアルコール、1
−(2,2,6−トリメチルシクロヘキシル)−3
−ヘキサノール、タピネオールおよびベンジルア
ルコールが挙げられる。
エステル類に属する香料としては、イソボルニ
ルアセテート、l−メンチルアセテート、テトラ
ヒドロムギルアセテート、フエニルエチルジメチ
ルカルビニルアセテート、セドリルアセテート、
ジヒドロタピニルアセテートおよびo−ターシヤ
リブチルシクロヘキシルアセテートが挙げられ
る。
エーテル類に属する香料としては、1,8−シ
ネオール、アニゾール、p−クレジルメチルエー
テル、ベータナフトールメチルエーテルおよびフ
エニルエチルイソアミルエーテルが挙げられる。
その他に属する香料としては、カンフエン、アミ
ルシンナミツクアルデヒト、メチルアミルケト
ン、2,4,6−トリメチル−6−フエニル−
1,3−ジオキサン、p−ターシヤリアミルシク
ロヘキサノンおよびp−メチルアセトフエノンが
挙げられる。
上記の単体香料はアルカリ性水溶液で安定であ
り、二酸化塩素によつても酸化されない。一般に
アルカリに安定な香料は多数知られているが、上
記以外の単体香料は、後の比較例で示すように、
化学構造が上記香料に類似していても二酸化塩素
によつて酸化され、その芳香を失なう。他方、二
酸化塩素もまた分解失活し、消臭効果を奏しなく
なる。
本発明において香料を安定に溶解するために使
用される界面活性剤も特定の陰イオン性界面活性
剤に限られる。即ち、本発明で使用可能な界面活
性剤は、ポリオキシエチレンアルキルフエニル硫
酸アルカリ金属塩、ポリオキシエチレンアルキル
硫酸アルカリ金属塩およびドデシルベンゼンスル
ホン酸アルカリ金属塩に限られる。
上記ポリオキシエチレンアルキルフエニル硫酸
アルカリ金属塩の例としては、ポリオキシエチレ
ンノニルフエニル硫酸アルカリ金属塩等が挙げら
れる。
ポリオキシエチレンアルキル硫酸アルカリ金属
塩の例としてはポリオキシエチレンラウリル硫酸
アルカリ金属塩等が挙げられる。
上記界面活性剤におけるアルカリ金属塩として
は、リチウム、カリウム、ナトリウム塩が挙げら
れるが、通常はナトリウム塩が使用される。
上記以外の界面活性剤は香料を十分に溶解させ
なかつたり、あるいは二酸化塩素によつてそれ自
体酸化され、二酸化塩素の活性を喪失せしめる。
例えば、ポリオキシエチレンアルキル硫酸トリエ
タノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウ
リル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ココナ
ツツアルカノールアミド、N−ラウロイルサルコ
シンナトリウム等の陰イオン性界面活性剤、ステ
アリルメチルアンモニウムクロライド、アルキル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、塩化
ベンザルコニウム等の陽イオン性界面活性剤は、
香料の溶解が不十分かまたは二酸化塩素を失活さ
せ、両性イオン性および非イオン性界面活性剤も
同様に本発明の界面活性剤として使用することが
できない。
本発明の組成物において各成分の割合は特に制
限するものではないが二酸化塩素の濃度は、消臭
すべき悪臭の種類、程度等によつて適宜選択さ
れ、一般に0.001〜1重量%が適当である。香料
の濃度は、その種類によつても異なるが、消臭剤
使用時に芳香を付与するためには少なくとも
0.00005重量%以上必要であり、一般に0.00005〜
1重量%が適当である。界面活性剤は香料を安定
に溶解するために必要な濃度であればよく一般に
0.00025〜5重量%である。
本発明の組成物は、二酸化塩素を安定に保存す
るためにアルカリ性の水溶液とすることが必要で
あり水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、メタ珪
酸ナトリウム、三燐酸ナトリウム等のアルカリで
PH7.5〜10.5、好適には7.5〜9.5に調整する。
本発明組成物の各成分の好ましい配合組成は次
の通りである。
成 分 重量%
二酸化塩素 0.001〜1
香 料 0.00005〜1
界面活性剤 0.00025〜5
水 バランス
本発明の組成物は物理的・化学的に安定であ
り、長期間保存しても二酸化塩素が失活したり、
香料が変質したりすることはない。
本発明の組成物は水溶液であるから、トイレ、
ゴミ溜、魚コンテナ等悪臭の発生する場所に噴霧
するか、悪臭源に直接散布して使用する。必要に
よりタルク等の適当な担体に吸着させて粉末化し
悪臭源に散布することもできる。
本発明組成物を適用することにより悪臭物質は
酸化されて無臭化し、香料により芳香が付与され
る。
次に実施例を示して本発明をさらに具体的に説
明する。
実施例 1
表1に示す各種単体香料を用いて常法により下
記組成の芳香性液体消臭剤を調製した。
成 分 重量%
二酸化塩素 0.5
香 料 0.5
ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム 2.8水 バランス
計 100
二酸化塩素はPH7.5〜9.5に調整された5%二酸
化塩素水溶液を用いた。
上記組成物を褐色ビンに入れ密閉し50℃、14日
間保存した後の二酸化塩素の残存率を測定し、そ
の貯蔵安定性を調べた。
またこの組成物における各単体香料の香気安定
性を3名のパネラーによる官能評価で判定した。
判定基準
○:香気の変質を全く認めない。
△:やゝ香気の変質を認める。
×:香気の変質を認める。
The present invention relates to aromatic liquid deodorant compositions. More specifically, the present invention is an aromatic liquid deodorant composition containing a specific fragrance and a specific surfactant in an alkaline chlorine dioxide aqueous solution. Conventionally, it has been known that the oxidizing effect of chlorine dioxide can be used to eliminate bad odors that occur in toilets, garbage pits, etc., and Japanese Patent Publication No. 15720/1983 describes the pH of a deodorizing solution containing chlorine dioxide as its main component. A method is described in which the alkalinity of the deodorant is adjusted to 7.5 to 10.5, and a strong alkaline fragrance is added thereto to impart a fragrance to the deodorant. However, the present inventors adjusted a 5% chlorine dioxide aqueous solution to pH 8.5 with sodium hydroxide according to the example described in the above publication, and added 1% fragrance (β-
When a deodorizer was prepared by adding 4% of Pluronik L64 (Asahi Electric Products, polyoxyethylene/polyoxypropylene condensate) as a solubilizer (naphthol ethyl ether), chlorine dioxide decomposed during storage and deodorized. No effect was observed. Note that the above-mentioned publication only discloses β-naphthol ethyl ether in Examples as a specific example of a fragrance resistant to alkali, and does not describe any other fragrances. Therefore, the present inventors conducted intensive research to provide an aromatic liquid deodorant composition in which chlorine dioxide and fragrance do not deteriorate during storage. The present invention was completed based on the knowledge that only when an agent is added, chlorine dioxide and perfume can be stably preserved, and when used, exhibit an oxidizing effect, deodorizing effect and imparting fragrance. That is, the present invention provides an alkaline chlorine dioxide aqueous solution, 2,6-dimethylheptan-2-ol,
Tetrahydromguol, tetrahydrolinalool, isobornylmethoxycyclohexanol,
o-tertiarybutylcyclohexanol, dimethylbenzylcarbinol, styralyl alcohol, 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-hexanol, tapineol, benzyl alcohol, isobornyl acetate, l-menthyl acetate, tetrahydro Mugyl acetate, phenylethyl dimethyl carbinyl acetate, cedryl acetate, dihydrotapinyl acetate, o-tertiarybutylcyclohexyl acetate, 1,8-cineole, anizole, p
- Cresyl methyl ether, beta naphthol methyl ether, phenylethyl isoamyl ether, camphene, amyl cinnamic aldehyde, methyl amyl ketone, 2,4,6-trimethyl-6-phenyl-1,3-dioxane, p-tertiary One or more fragrances selected from milcyclohexanone and p-methylacetophenone, and an alkali metal salt of polyoxyethylene alkyl phenyl sulfate, an alkali metal salt of polyoxyethylene alkyl sulfate, and an alkali metal salt of dodecylbenzenesulfonate. The present invention provides an aromatic liquid deodorant composition characterized by containing a surfactant selected from the group consisting of: Further, in the present invention, the chlorine dioxide aqueous solution is 0.001 to 1% by weight as chlorine dioxide, and the fragrance is 0.00005% by weight.
1% by weight and 0.00025 to 5% by weight of the surfactant. Chlorine dioxide used as a deodorizing component in the composition of the present invention is a gas with a strong oxidizing effect and is stable in an alkaline aqueous solution. Therefore, it is usually treated as an aqueous solution of chlorine dioxide with a pH of 7.5 to 10.5, and this aqueous solution is preferably used in the present invention as well. The fragrances used in the present invention to impart fragrances are broadly classified into alcohols, esters, ethers, and others depending on their chemical structures. Flavors that belong to the alcohol category include:
2,6-dimethylheptan-2-ol, tetrahydromguol, tetrahydrolinalool, isobornylmethoxycyclohexanol, o-tertiarybutylcyclohexanol, dimethylbenzylcarbinol, styralyl alcohol, 1
-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3
-Hexanol, tapineol and benzyl alcohol. Flavors belonging to esters include isobornyl acetate, l-menthyl acetate, tetrahydromugyl acetate, phenylethyl dimethyl carbinyl acetate, cedryl acetate,
Dihydrotapinyl acetate and o-tertiarybutylcyclohexyl acetate are mentioned. Perfumes belonging to the ether class include 1,8-cineole, anisole, p-cresyl methyl ether, beta-naphthol methyl ether, and phenylethyl isoamyl ether.
Other fragrances include camphene, amyl cinnamic aldehyde, methyl amyl ketone, 2,4,6-trimethyl-6-phenyl-
Mention may be made of 1,3-dioxane, p-tertiaryamylcyclohexanone and p-methylacetophenone. The above-mentioned single fragrances are stable in alkaline aqueous solutions and are not oxidized by chlorine dioxide. In general, many alkali-stable fragrances are known, but single fragrances other than those mentioned above are as shown in the comparative examples below.
Even if the chemical structure is similar to the above fragrances, they will be oxidized by chlorine dioxide and lose their fragrance. On the other hand, chlorine dioxide is also decomposed and deactivated, making it no longer effective in deodorizing. In the present invention, the surfactant used to stably dissolve the perfume is also limited to specific anionic surfactants. That is, the surfactants that can be used in the present invention are limited to polyoxyethylene alkyl phenyl sulfate alkali metal salts, polyoxyethylene alkyl sulfate alkali metal salts, and dodecylbenzenesulfonic acid alkali metal salts. Examples of the polyoxyethylene alkyl phenyl sulfate alkali metal salts include polyoxyethylene nonylphenyl sulfate alkali metal salts. Examples of polyoxyethylene alkyl sulfate alkali metal salts include polyoxyethylene lauryl sulfate alkali metal salts. Examples of the alkali metal salts in the surfactant include lithium, potassium, and sodium salts, and sodium salts are usually used. Surfactants other than those mentioned above may not dissolve the perfume sufficiently, or they may themselves be oxidized by chlorine dioxide, causing the chlorine dioxide to lose its activity.
For example, anionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl triethanolamine sulfate, sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, sodium polyoxyethylene oleyl ether phosphate, coconut alkanolamide, sodium N-lauroyl sarcosinate, stearyl Cationic surfactants such as methylammonium chloride, alkyldimethylbenzylammonium chloride, and benzalkonium chloride are
Zwitterionic and nonionic surfactants likewise cannot be used as surfactants in the present invention, as they do not dissolve the perfume sufficiently or deactivate the chlorine dioxide. Although the proportion of each component in the composition of the present invention is not particularly limited, the concentration of chlorine dioxide is appropriately selected depending on the type and degree of the malodor to be deodorized, and generally 0.001 to 1% by weight is suitable. be. The concentration of fragrance varies depending on the type, but it is necessary at least to impart a fragrance when using a deodorant.
0.00005% by weight or more is required, generally 0.00005~
1% by weight is suitable. Surfactants are generally used at concentrations necessary to stably dissolve fragrances.
It is 0.00025 to 5% by weight. The composition of the present invention needs to be made into an alkaline aqueous solution in order to store chlorine dioxide stably.
Adjust the pH to 7.5-10.5, preferably 7.5-9.5. The preferred composition of each component of the composition of the present invention is as follows. Ingredients Weight% Chlorine dioxide 0.001~1 Fragrance 0.00005~1 Surfactant 0.00025~5 Water Balance The composition of the present invention is physically and chemically stable, and chlorine dioxide is not deactivated even after long-term storage. Or,
Fragrances will not change in quality. Since the composition of the present invention is an aqueous solution, toilets,
Spray on places where bad odors occur, such as garbage pits and fish containers, or spray directly on the source of bad odors. If necessary, it can also be adsorbed onto a suitable carrier such as talc, pulverized, and sprayed at the source of the bad odor. By applying the composition of the present invention, malodorous substances are oxidized and rendered odorless, and fragrance is imparted by the perfume. Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. Example 1 An aromatic liquid deodorant having the following composition was prepared by a conventional method using various single fragrances shown in Table 1. Ingredients Weight % Chlorine dioxide 0.5 Fragrance 0.5 Sodium polyoxyethylene lauryl sulfate 2.8 Water Balance meter 100 As the chlorine dioxide, a 5% aqueous chlorine dioxide solution adjusted to pH 7.5 to 9.5 was used. The above composition was placed in a brown bottle, sealed and stored at 50°C for 14 days, and the residual rate of chlorine dioxide was measured to examine its storage stability. In addition, the aroma stability of each individual fragrance in this composition was determined by sensory evaluation by three panelists. Judgment criteria: ○: No change in aroma is observed. △: Some deterioration of aroma is observed. ×: Deterioration of aroma is observed.
【表】【table】
【表】
実施例 2
実施例1と同様にして、下記組成の芳香性液体
消臭剤を調製した。
成 分 重量%
二酸化塩素 0.5
香 料 0.5
ポリオキシエチレンノニルフエニル硫酸ナトリウ
ム 3.0水 バランス
計 100
香料は次の単体香料を配合したものを用いた。
単体香料 重量%
テトラヒドロリナロール 15.0
セドリルアセテート 15.0
1,8−シネオール 20.0
ベンジルアルコール 10.0
アミルシンナミツクアルデヒド 5.0
ジメチルベンジルカルビノール 20.0
イソボルニルメトキシシクロヘキサノール 10.0
ベータナフトメチルエーテル 5.0
上記芳香性液体消臭剤の5%液を噴霧して0.01
%エチルメルカプタン水溶液に対する消臭試験を
行なつたところ、エチルメルカプタンの不快な悪
臭は完全に消失し、爽快な芳香のみが感じられ
た。
実施例 3
実施例1と同様にして、下記組成の芳香性液体
消臭剤を調製した。
成 分 重量%
二酸化塩素 1.0
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 5.0
香 料 0.5水 バランス
計 100
香料は次の単体香料を配合したものを用いた。
単体香料 重量%
テトラヒドロリナロール 10.0
ジヒドロタピニルアセテート 20.0
セドリルアセテート 40.0
1,8−シネオール 10.0
テトラヒドロムグオール 10.0
アニゾール 5.0
フエニルエチルジメチルカルビニルアセテート
5.0
上記芳香性液体消臭剤の10%液を噴霧して次の
組成からなる模擬屎尿に対する消臭試験を行なつ
たところ不快な悪臭は消失し、爽快な芳香のみが
感じられた。
(模擬屎尿の組成) ppm
メチルメルカプタン 57
エチルメルカプタン 23
アンモニア 460
トリエチルアミン 10
イソ吉草酸 0.2
スカトール 4.5
さらに上記芳香性液体消臭剤の3%液2を魚
臭の付着したコンテナ内に噴霧したところ、魚臭
は全く消失し、コンテナ内は快適な香りとなつ
た。[Table] Example 2 In the same manner as in Example 1, an aromatic liquid deodorant having the following composition was prepared. Ingredients Weight % Chlorine dioxide 0.5 Fragrance 0.5 Sodium polyoxyethylene nonylphenyl sulfate 3.0 Water Balance meter 100 The fragrance used was a combination of the following individual fragrances. Single fragrance weight% Tetrahydrolinalool 15.0 Cedrylacetate 15.0 1,8-cineole 20.0 Benzyl alcohol 10.0 Amylcinnamic aldehyde 5.0 Dimethylbenzyl carbinol 20.0 Isobornylmethoxycyclohexanol 10.0 Beta-naphthomethyl ether 5.0 Of the above aromatic liquid deodorants 0.01 by spraying 5% solution
% ethyl mercaptan aqueous solution, the unpleasant odor of ethyl mercaptan completely disappeared and only a refreshing aroma was felt. Example 3 In the same manner as in Example 1, an aromatic liquid deodorant having the following composition was prepared. Ingredients Weight % Chlorine dioxide 1.0 Sodium dodecylbenzenesulfonate 5.0 Flavor 0.5 Water Balance meter 100 The fragrance used was a combination of the following individual fragrances. Single fragrance Weight% Tetrahydrolinalool 10.0 Dihydrotapinyl acetate 20.0 Cedryl acetate 40.0 1,8-cineole 10.0 Tetrahydromguol 10.0 Anizole 5.0 Phenylethyldimethylcarbinyl acetate
5.0 When a 10% solution of the above aromatic liquid deodorant was sprayed to conduct a deodorization test on simulated human waste having the following composition, the unpleasant odor disappeared and only a refreshing aroma was felt. (Composition of simulated human waste) ppm Methyl mercaptan 57 Ethyl mercaptan 23 Ammonia 460 Triethylamine 10 Isovaleric acid 0.2 Skatole 4.5 Furthermore, when 3% solution 2 of the above aromatic liquid deodorant was sprayed into a container with a fish odor, The odor completely disappeared, and the inside of the container became a pleasant scent.
Claims (1)
ジメチルヘプタン−2−オール、テトラヒドロム
グオール、テトラヒドロリナロール、イソボルニ
ルメトキシシクロヘキサノール、o−ターシヤリ
ブチルシクロヘキサノール、ジメチルベンジルカ
ルビノール、スチラリルアルコール、1−(2,
2,6−トリメチルシクロヘキシル)−3−ヘキ
サノール、タピネオール、ベンジルアルコール、
イソボルニルアセテート、l−メンチルアセテー
ト、テトラヒドロムギルアセテート、フエニルエ
チルジメチルカルビニルアセテート、セドリルア
セテート、ジヒドロタピニルアセテート、o−タ
ーシヤリブチルシクロヘキシルアセテート、1,
8−シネオール、アニゾール、p−クレジルメチ
ルエーテル、ベータナフトールメチルエーテル、
フエニルエチルイソアミルエーテル、カンフエ
ン、アミルシンナミツクアルデヒド、メチルアミ
ルケトン、2,4,6−トリメチル−6−フエニ
ル−1,3−ジオキサン、p−ターシヤリアミル
シクロヘキサノンおよびp−メチルアセトフエノ
ンから選択された1種または2種以上の香料と、
ポリオキシエチレンアルキルフエニル硫酸アルカ
リ金属塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸アル
カリ金属塩およびドデシルベンゼンスルホン酸ア
ルカリ金属塩からなる群から選択された界面活性
剤とを含有することを特徴とする芳香性液体消臭
剤組成物。 2 前記二酸化塩素水溶液を二酸化塩素として
0.001〜1重量%、前記香料0.00005〜1重量%、
前記界面活性剤0.00025〜5重量%を含有する特
許請求の範囲第1項記載の芳香性液体消臭剤組成
物。[Claims] 1. An alkaline chlorine dioxide aqueous solution, and 2,6-
Dimethylheptan-2-ol, tetrahydromguol, tetrahydrolinalool, isobornylmethoxycyclohexanol, o-tertiarybutylcyclohexanol, dimethylbenzylcarbinol, styralyl alcohol, 1-(2,
2,6-trimethylcyclohexyl)-3-hexanol, tapineol, benzyl alcohol,
Isobornyl acetate, l-menthyl acetate, tetrahydromugyl acetate, phenylethyldimethylcarbinyl acetate, cedryl acetate, dihydrotapinyl acetate, o-tertiarybutylcyclohexyl acetate, 1,
8-cineole, anisole, p-cresyl methyl ether, beta-naphthol methyl ether,
Selected from phenylethyl isoamyl ether, camphene, amyl cinnamic aldehyde, methyl amyl ketone, 2,4,6-trimethyl-6-phenyl-1,3-dioxane, p-tertiaryamylcyclohexanone and p-methylacetophenone one or more types of fragrances,
An aromatic liquid quencher characterized by containing a surfactant selected from the group consisting of an alkali metal salt of polyoxyethylene alkyl phenyl sulfate, an alkali metal salt of polyoxyethylene alkyl sulfate, and an alkali metal salt of dodecylbenzenesulfonate. Odor composition. 2 The above chlorine dioxide aqueous solution as chlorine dioxide
0.001 to 1% by weight, the above fragrance 0.00005 to 1% by weight,
The aromatic liquid deodorant composition according to claim 1, containing 0.00025 to 5% by weight of the surfactant.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP58121066A JPS6014859A (en) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | Aromatic liouid deodorant composition |
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| JP58121066A JPS6014859A (en) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | Aromatic liouid deodorant composition |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6120557A (en) * | 1984-07-09 | 1986-01-29 | 小川香料株式会社 | Aromatic liquid deodorant composition |
| DE19822232A1 (en) * | 1998-05-07 | 1999-11-11 | Dragoco Gerberding Co Ag | Novel isomeric 2,4,6-trimethyl 4-phenyl-1,3-dioxanes useful in perfumes |
| JP4985900B2 (en) * | 2001-07-16 | 2012-07-25 | 日本タブレット株式会社 | Bacterial metabolism inhibitor and halitosis control composition |
| JP6250528B2 (en) * | 2014-11-28 | 2017-12-20 | 有限会社クリーンケア | Chlorine dioxide generator |
| JP6804196B2 (en) * | 2016-01-22 | 2020-12-23 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | Short-chain fatty acid production inhibitor |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5425514B2 (en) * | 1973-11-02 | 1979-08-28 |
-
1983
- 1983-07-05 JP JP58121066A patent/JPS6014859A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6014859A (en) | 1985-01-25 |
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