JPH0346503B2 - - Google Patents
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- JPH0346503B2 JPH0346503B2 JP57172135A JP17213582A JPH0346503B2 JP H0346503 B2 JPH0346503 B2 JP H0346503B2 JP 57172135 A JP57172135 A JP 57172135A JP 17213582 A JP17213582 A JP 17213582A JP H0346503 B2 JPH0346503 B2 JP H0346503B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- titanium oxide
- pigment ink
- pigment
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は、経時再分散性に優れた顔料インキに
関するものである。 従来より、顔料インキの隠蔽力を増すために、
酸化チタンを併用している。この酸化チタンの分
散方法としてボールミル、三本ロールなどの粉砕
分散機により酸化チタンを微粒子まで分散させて
いるが、初期分散性は良好なものの経時的にハー
ドケーキを形成してしまい再分散性が悪く顔料イ
ンキの隠蔽力を低下させるという問題があつた。
又、分散剤を使用して分散性を向上させる試みも
あるが、未だ充分なものではなかつた。そこで本
出願人は、特開昭58−21465（酸化チタンと、無機
塩の電解質と、界面活性剤と、水とから少なくと
もなる白色インキ）をもつて酸化チタンの経時再
分散性の向上を完成したものであるが、以後種々
研究を重ねた結果、酸化チタンと酸化チタン以外
の着色顔料とを混合したいわゆる顔料インキにお
ける酸化チタンの経時再分散性にも無機塩の電解
質と、界面活性剤が優れた効果を発揮しその結
果、顔料インキの隠蔽力を保持することを見い出
し本発明を完成したものである。即ち本発明は、
酸化チタンと、着色顔料と、水に溶解して電離す
る無機塩と、界面活性剤と、水とから少なくとも
なる顔料インキを要旨とするものである。 本発明の顔料インキが何故経時再分散性に優れ
その結果、隠蔽力を保持しているのかは定かでな
いが、顔料インキ中の酸化チタンの表面を界面活
性剤の作用により適度に濡らし酸化チタンを分散
させ、無機塩の電解質により酸化チタンと無機塩
の電解質との間で軽い無機ポリマーを形成し一種
のクツシヨン効果を示しているため酸化チタンが
沈降してもハードケーキを形成し難くし、その結
果、経時再分散を容易となし、着色顔料と均一に
分散するため顔料インキの隠蔽力を保持しうるも
のと推考される。 以下、本発明の成分について詳細に説明する。 酸化チタンは隠蔽材並びに着色材として使用せ
られるものでルチル型、アナターゼ型など各種の
酸化チタンが使用出来るがその中でも有機処理し
た酸化チタンが好ましく、一例を挙げると、
BayertitanR−FD−１、同Ｒ−KB−３、同Ｒ−
CK−20（以上、バイエル社製）、TIPAQUE Ｒ−
630、同Ｒ−615、同Ｒ−830（以下、石原産業(株)
製）、UnitaneOR−342（A.C.C.社製）、Ti−
pureR−900、同Ｒ−901（E.I.Dupont社製）など
があり、使用用途により異なるが、その使用量
は、顔料インキ全量に対して３〜40重量％が好ま
しい。 着色顔料は着色材として使用せられるもので公
知の顔料が使用できる。一例を挙げるとカーボン
ブラツク、ベンガラ、黒色酸化鉄などの無機顔
料、ハンザイエロー10G、同Ｇ、ベンジンイエロ
ー、イソインドリノン、バルカンフアストオレン
ジ、ペリノンオレンジ、ブリリアントカーミン
6B、レーキレツドＣ、ウオツチングレツド、ジ
オキサジンバイオレツト、フタロシアニンブル
ー、フタロシアニングリーン、蛍光顔料などの有
機顔料などがあり、これらは単独もしくは混合し
て使用可能であり、その使用量は顔料インキ全量
に対して40重量％以下が好ましい。 水に溶解して電離する無機塩は、前記したよう
に電解質として、経時再分散性の向上のために使
用せられるもので、一例を挙げると硼砂、硼酸
塩、水ガラス、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム
などが使用できるが、中でも硼砂の使用が好まし
い。これらの使用量は顔料インキ全量に対して
0.1〜１重量％が好ましい。 界面活性剤は酸化チタン、有機顔料の濡れや分
散性を向上せしめるもので公知の各種の界面活性
剤が使用できる。一例を挙げるとアニオン系界面
活性剤としてデモールEP、ポイズ520、同530（以
下花王アトラス(株)）、デイスコートＮ−14（第一工
業製薬(株)製）などのポリカルボン酸型界面活性剤
やデモールＮ（花王アトラス(株)製）などのナフタ
レンスルフオン酸ホルマリン縮合物型界面活性剤
などがあり、ノニオン系界面活性剤としては、サ
ーフイノールTG、サーフイノール104E（以上Air
Products and Chemicals社製）などのアセチレ
ングリコール型界面活性剤やペグノール（東邦化
学工業(株)製）、ノイゲンET（第一工業製薬(株)製）
などのポリオキシエチレンアルキルエーテル型界
面活性剤やノニポール160（Air Products and
Chemicals社製）、ノナール（東邦化学工業(株)製）
などのポリオキシエチレンアルキルフエニルエー
テル型界面活性剤などがあり、単独もしくは混合
して使用可能であり、その使用量は顔料インキ全
量に対して、0.01〜１重量％が好ましい。 水は主溶媒として使用するもので、その使用量
は顔料インキ全量に対して25〜50重量％が好まし
い。 上記成分以外に必要に応じて、定着性を向上せ
しめるために、水溶性樹脂や水分散性樹脂及び造
膜助剤を適宣使用したり、インキの乾燥性を速く
するために、エチルアルコール、イソプロピルア
ルコールなどのアルコール類を適宣使用すること
もできる。又、湿潤性、凍結安定性を向上せしめ
るために、多価アルコール、尿素などを、補色の
ために各種染料などを適宣使用することもでき、
その他防腐剤、防カビ剤、消泡剤などの各種添加
剤をも必要に応じて適宣使用することができる。 本発明の顔料インキは上述せる成分をボールミ
ルなどの分散機中で混合分散させることにより容
易に得ることができる。 以下、実施例に従い、本発明を更に詳細に説明
する。実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ Bayer titanR−KB−３（酸化チタン） 287.0部 フタロシアニンブルー（有機顔料） 30.0部 デモールEP（アニオン界面活性剤） 1.3部 硼砂 5.0部 デイスコートＮ−14（アニオン界面活性剤）
0.5部 サーフイノールTG（ノニオン界面活性剤）
0.5部 水 388.7部 プライマルAC−3444（アクリル酸エステルエマ
ルジヨン、日本アクリル(株)製、水分散性樹脂）
63.0部 シリカ粉 69.0部 エチレングリコール 76.0部 尿素 76.0部 信越シリコーンKM−73 （信越化学工業(株)製、消泡剤） 2.5部 プロクセルCRL （I.C.I社製、防腐防カビ剤） 0.5部 上述せる成分をボールミルにより粉砕分散させ
ることにより空色の顔料インキを得た。 比較例 １ 実施例１中の硼砂5.0部を除き、水5.0部を加え
た以外は実施例１と同様にして空色の顔料インキ
を得た。 実施例 ２ Bayer titanR−KB−３ 60.0部 リゾールレツド（有機顔料） 39.0部 レーキレツドＣ（有機顔料） 106.0部 硼砂 4.0部 デモールＮ 1.3部 デイスコートＮ−14 0.5部 サーフイノールTG 0.5部 水 399.7部 プライマルAC−3444 220.0部 シリカ粉 14.0部 エチレングリコール 76.0部 尿素 76.0部 信越シリコーンKM−73 2.5部 プロクセルCRL 0.5部 上述せる成分を実施例１と同様にして赤色の顔
料インキを得た。 比較例 ２ 実施例２中の硼砂4.0部を除き、水4.0部を加え
た以外は実施例１と同様にして赤色の顔料インキ
得た。 以上、実施例１，２、比較例１，２で得られた
顔料インキの経時再分散性試験結果を表−１に示
す。
関するものである。 従来より、顔料インキの隠蔽力を増すために、
酸化チタンを併用している。この酸化チタンの分
散方法としてボールミル、三本ロールなどの粉砕
分散機により酸化チタンを微粒子まで分散させて
いるが、初期分散性は良好なものの経時的にハー
ドケーキを形成してしまい再分散性が悪く顔料イ
ンキの隠蔽力を低下させるという問題があつた。
又、分散剤を使用して分散性を向上させる試みも
あるが、未だ充分なものではなかつた。そこで本
出願人は、特開昭58−21465（酸化チタンと、無機
塩の電解質と、界面活性剤と、水とから少なくと
もなる白色インキ）をもつて酸化チタンの経時再
分散性の向上を完成したものであるが、以後種々
研究を重ねた結果、酸化チタンと酸化チタン以外
の着色顔料とを混合したいわゆる顔料インキにお
ける酸化チタンの経時再分散性にも無機塩の電解
質と、界面活性剤が優れた効果を発揮しその結
果、顔料インキの隠蔽力を保持することを見い出
し本発明を完成したものである。即ち本発明は、
酸化チタンと、着色顔料と、水に溶解して電離す
る無機塩と、界面活性剤と、水とから少なくとも
なる顔料インキを要旨とするものである。 本発明の顔料インキが何故経時再分散性に優れ
その結果、隠蔽力を保持しているのかは定かでな
いが、顔料インキ中の酸化チタンの表面を界面活
性剤の作用により適度に濡らし酸化チタンを分散
させ、無機塩の電解質により酸化チタンと無機塩
の電解質との間で軽い無機ポリマーを形成し一種
のクツシヨン効果を示しているため酸化チタンが
沈降してもハードケーキを形成し難くし、その結
果、経時再分散を容易となし、着色顔料と均一に
分散するため顔料インキの隠蔽力を保持しうるも
のと推考される。 以下、本発明の成分について詳細に説明する。 酸化チタンは隠蔽材並びに着色材として使用せ
られるものでルチル型、アナターゼ型など各種の
酸化チタンが使用出来るがその中でも有機処理し
た酸化チタンが好ましく、一例を挙げると、
BayertitanR−FD−１、同Ｒ−KB−３、同Ｒ−
CK−20（以上、バイエル社製）、TIPAQUE Ｒ−
630、同Ｒ−615、同Ｒ−830（以下、石原産業(株)
製）、UnitaneOR−342（A.C.C.社製）、Ti−
pureR−900、同Ｒ−901（E.I.Dupont社製）など
があり、使用用途により異なるが、その使用量
は、顔料インキ全量に対して３〜40重量％が好ま
しい。 着色顔料は着色材として使用せられるもので公
知の顔料が使用できる。一例を挙げるとカーボン
ブラツク、ベンガラ、黒色酸化鉄などの無機顔
料、ハンザイエロー10G、同Ｇ、ベンジンイエロ
ー、イソインドリノン、バルカンフアストオレン
ジ、ペリノンオレンジ、ブリリアントカーミン
6B、レーキレツドＣ、ウオツチングレツド、ジ
オキサジンバイオレツト、フタロシアニンブル
ー、フタロシアニングリーン、蛍光顔料などの有
機顔料などがあり、これらは単独もしくは混合し
て使用可能であり、その使用量は顔料インキ全量
に対して40重量％以下が好ましい。 水に溶解して電離する無機塩は、前記したよう
に電解質として、経時再分散性の向上のために使
用せられるもので、一例を挙げると硼砂、硼酸
塩、水ガラス、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム
などが使用できるが、中でも硼砂の使用が好まし
い。これらの使用量は顔料インキ全量に対して
0.1〜１重量％が好ましい。 界面活性剤は酸化チタン、有機顔料の濡れや分
散性を向上せしめるもので公知の各種の界面活性
剤が使用できる。一例を挙げるとアニオン系界面
活性剤としてデモールEP、ポイズ520、同530（以
下花王アトラス(株)）、デイスコートＮ−14（第一工
業製薬(株)製）などのポリカルボン酸型界面活性剤
やデモールＮ（花王アトラス(株)製）などのナフタ
レンスルフオン酸ホルマリン縮合物型界面活性剤
などがあり、ノニオン系界面活性剤としては、サ
ーフイノールTG、サーフイノール104E（以上Air
Products and Chemicals社製）などのアセチレ
ングリコール型界面活性剤やペグノール（東邦化
学工業(株)製）、ノイゲンET（第一工業製薬(株)製）
などのポリオキシエチレンアルキルエーテル型界
面活性剤やノニポール160（Air Products and
Chemicals社製）、ノナール（東邦化学工業(株)製）
などのポリオキシエチレンアルキルフエニルエー
テル型界面活性剤などがあり、単独もしくは混合
して使用可能であり、その使用量は顔料インキ全
量に対して、0.01〜１重量％が好ましい。 水は主溶媒として使用するもので、その使用量
は顔料インキ全量に対して25〜50重量％が好まし
い。 上記成分以外に必要に応じて、定着性を向上せ
しめるために、水溶性樹脂や水分散性樹脂及び造
膜助剤を適宣使用したり、インキの乾燥性を速く
するために、エチルアルコール、イソプロピルア
ルコールなどのアルコール類を適宣使用すること
もできる。又、湿潤性、凍結安定性を向上せしめ
るために、多価アルコール、尿素などを、補色の
ために各種染料などを適宣使用することもでき、
その他防腐剤、防カビ剤、消泡剤などの各種添加
剤をも必要に応じて適宣使用することができる。 本発明の顔料インキは上述せる成分をボールミ
ルなどの分散機中で混合分散させることにより容
易に得ることができる。 以下、実施例に従い、本発明を更に詳細に説明
する。実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ Bayer titanR−KB−３（酸化チタン） 287.0部 フタロシアニンブルー（有機顔料） 30.0部 デモールEP（アニオン界面活性剤） 1.3部 硼砂 5.0部 デイスコートＮ−14（アニオン界面活性剤）
0.5部 サーフイノールTG（ノニオン界面活性剤）
0.5部 水 388.7部 プライマルAC−3444（アクリル酸エステルエマ
ルジヨン、日本アクリル(株)製、水分散性樹脂）
63.0部 シリカ粉 69.0部 エチレングリコール 76.0部 尿素 76.0部 信越シリコーンKM−73 （信越化学工業(株)製、消泡剤） 2.5部 プロクセルCRL （I.C.I社製、防腐防カビ剤） 0.5部 上述せる成分をボールミルにより粉砕分散させ
ることにより空色の顔料インキを得た。 比較例 １ 実施例１中の硼砂5.0部を除き、水5.0部を加え
た以外は実施例１と同様にして空色の顔料インキ
を得た。 実施例 ２ Bayer titanR−KB−３ 60.0部 リゾールレツド（有機顔料） 39.0部 レーキレツドＣ（有機顔料） 106.0部 硼砂 4.0部 デモールＮ 1.3部 デイスコートＮ−14 0.5部 サーフイノールTG 0.5部 水 399.7部 プライマルAC−3444 220.0部 シリカ粉 14.0部 エチレングリコール 76.0部 尿素 76.0部 信越シリコーンKM−73 2.5部 プロクセルCRL 0.5部 上述せる成分を実施例１と同様にして赤色の顔
料インキを得た。 比較例 ２ 実施例２中の硼砂4.0部を除き、水4.0部を加え
た以外は実施例１と同様にして赤色の顔料インキ
得た。 以上、実施例１，２、比較例１，２で得られた
顔料インキの経時再分散性試験結果を表−１に示
す。
【表】
試験方法
内径1.5cm、容積30mlの試験管に実施例１，２、
比較例１，２で得られた顔料インキを20ml入れた
ものを各々８本づつ計32本作成し、栓をして常温
にて放置して、１日後、６日後、20日後、30日
後、40日後、60日後、120日後、150日後に取り出
し、顔料インキ中の酸化チタンが沈降した沈降面
をマイクロスパチラにて軽く撹拌することによ
り、すぐ再分散し、又、試験管を軽く数回、縦に
振ることにより、隠蔽力が元どおりになつたもの
を〇、マイクロスパチラににて軽く撹拌しても再
分散しないうえ、試験管を縦に軽く数回振つても
元の隠蔽力にならず、酸化チタンの一部が試験管
の底部に残つているものを×とした。 以上の様に本発明の顔料インキは経時再分散性
に優れ、その結果、経時において隠蔽力を保持し
うるものであり、マーカー用としてはもちろんの
こと、その他各種用途に使用できるものである。
比較例１，２で得られた顔料インキを20ml入れた
ものを各々８本づつ計32本作成し、栓をして常温
にて放置して、１日後、６日後、20日後、30日
後、40日後、60日後、120日後、150日後に取り出
し、顔料インキ中の酸化チタンが沈降した沈降面
をマイクロスパチラにて軽く撹拌することによ
り、すぐ再分散し、又、試験管を軽く数回、縦に
振ることにより、隠蔽力が元どおりになつたもの
を〇、マイクロスパチラににて軽く撹拌しても再
分散しないうえ、試験管を縦に軽く数回振つても
元の隠蔽力にならず、酸化チタンの一部が試験管
の底部に残つているものを×とした。 以上の様に本発明の顔料インキは経時再分散性
に優れ、その結果、経時において隠蔽力を保持し
うるものであり、マーカー用としてはもちろんの
こと、その他各種用途に使用できるものである。
Claims (1)
- １ 酸化チタンと、着色顔料と、水に溶解して電
離する無機塩と、界面活性剤と、水とから少なく
ともなる顔料インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57172135A JPS5959756A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | 顔料インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57172135A JPS5959756A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | 顔料インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5959756A JPS5959756A (ja) | 1984-04-05 |
| JPH0346503B2 true JPH0346503B2 (ja) | 1991-07-16 |
Family
ID=15936211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57172135A Granted JPS5959756A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | 顔料インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5959756A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02261870A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-24 | Pentel Kk | 緑色系液状組成物 |
| JP6537904B2 (ja) * | 2015-06-30 | 2019-07-03 | 株式会社パイロットコーポレーション | 水性ボールペン |
| JP2023078817A (ja) * | 2021-11-26 | 2023-06-07 | 三菱鉛筆株式会社 | 筆記具用水性インク組成物及び筆記具 |
| US20250002736A1 (en) * | 2021-11-26 | 2025-01-02 | Mitsubishi Pencil Company, Limited | Aqueous ink composition for writing instrument, and writing instrument |
| JP7818953B2 (ja) * | 2021-12-22 | 2026-02-24 | 三菱鉛筆株式会社 | 筆記具用水性インク組成物及び筆記具 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50101141A (ja) * | 1974-01-14 | 1975-08-11 | ||
| GB2046776A (en) * | 1979-04-04 | 1980-11-19 | Sun Cheimical Corp | Pigments for printing inks |
-
1982
- 1982-09-30 JP JP57172135A patent/JPS5959756A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5959756A (ja) | 1984-04-05 |
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