JPH0347592A - 過酸化水素の除去方法 - Google Patents
過酸化水素の除去方法Info
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- JPH0347592A JPH0347592A JP18258889A JP18258889A JPH0347592A JP H0347592 A JPH0347592 A JP H0347592A JP 18258889 A JP18258889 A JP 18258889A JP 18258889 A JP18258889 A JP 18258889A JP H0347592 A JPH0347592 A JP H0347592A
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Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はH2O,を使用する廃水処理における残留H2
0□の除去やH2O2含有水からのH20□除去方法に
関するものである。
0□の除去やH2O2含有水からのH20□除去方法に
関するものである。
従来からの■20.除去方法としては次の方法がある。
■ 亜硫酸ソーダ等の還元剤で還元処理。
■ アルカリ性で充填塔内に充填した活性炭と接触させ
て分解。
て分解。
この方法の一例として第8図に示したフローでは、H2
0□含有水1にNaOHを添加してアルカリ性とし活性
炭を充填した第1活性炭塔12および第2活性炭塔13
に順次通過させて該H!0.を水と酸素に分解処理し、
次いでこの処理水は中和槽10で中和処理され処理水1
1を得る。
0□含有水1にNaOHを添加してアルカリ性とし活性
炭を充填した第1活性炭塔12および第2活性炭塔13
に順次通過させて該H!0.を水と酸素に分解処理し、
次いでこの処理水は中和槽10で中和処理され処理水1
1を得る。
■ 酵素(カタラーゼ)による分解除去、(例えば特開
昭64−11689) 上記従来技術■〜■の問題点を次に示す。
昭64−11689) 上記従来技術■〜■の問題点を次に示す。
■については還元剤が高価であることや還元処理を完全
に行うには過剰の還元剤が必要となるために処理水に還
元剤が残留する。
に行うには過剰の還元剤が必要となるために処理水に還
元剤が残留する。
■については原水のHtozi4度の変動や原水性状(
懸濁物質)により処理性能が安定しない。
懸濁物質)により処理性能が安定しない。
使用する活性炭が高価である。
■については原水のotog1度の変動、原水性状(毒
性物質等)により処理が不安定。反応速度が遅いために
反応容器が過大になる。
性物質等)により処理が不安定。反応速度が遅いために
反応容器が過大になる。
〔発明が解決しようとする課題]
前記したように従来技術ではH2O□を除去するのに過
大な設備や高価な薬品が必要であった。
大な設備や高価な薬品が必要であった。
本発明はHgo□を容易にかつ低コストで完全に除去す
る方法を提供することを解決課題とする。
る方法を提供することを解決課題とする。
本発明はH2O,含有被処理水をアルカリ剤でpH10
〜12に維持しつつエアレーションすることにより該H
20!を水と酸素に分解する脱H1Og工程、該脱Hz
Ot工程で脱HtOzされた該被処理水を液部とFe
(OH) s主体の汚泥に分離する固液分離工程、およ
び該固液分離工程のFe(OH) 3主体の汚泥の一部
または全量を該脱hO□工程に返送する返送工程からな
ることを特徴とする過酸化水素の除去方法である。
〜12に維持しつつエアレーションすることにより該H
20!を水と酸素に分解する脱H1Og工程、該脱Hz
Ot工程で脱HtOzされた該被処理水を液部とFe
(OH) s主体の汚泥に分離する固液分離工程、およ
び該固液分離工程のFe(OH) 3主体の汚泥の一部
または全量を該脱hO□工程に返送する返送工程からな
ることを特徴とする過酸化水素の除去方法である。
即ち、本発明はエアレーションを行う脱H!08工程と
その後段の固液分離工程および返送工程で構成する。
その後段の固液分離工程および返送工程で構成する。
脱HtOz工程のp)Iをアルカリ剤でpHl0〜12
に維持しつつエアレーションを行うと共にその後段の固
液分離工程で固液分離されたFe (OH) s主体の
汚泥の一部または全量を前記脱HtO□工程に返送する
ことによりH,0□の接触分解除去を行う。
に維持しつつエアレーションを行うと共にその後段の固
液分離工程で固液分離されたFe (OH) s主体の
汚泥の一部または全量を前記脱HtO□工程に返送する
ことによりH,0□の接触分解除去を行う。
本発明において、Fe (0)1) s主体の汚泥とは
Fe (0)1) xを主成分とする無機成分とそれ以
外の有機成分、例えば汚水成分であるCOD、色度等と
化合した難溶解性塩類、汚水中のSS、からなる汚泥を
意味する。ここで、該無機成分としては、Fe (O)
l) xの他、例えば、Al (OH) !、Mn (
OH) z等を含有してかまわない。
Fe (0)1) xを主成分とする無機成分とそれ以
外の有機成分、例えば汚水成分であるCOD、色度等と
化合した難溶解性塩類、汚水中のSS、からなる汚泥を
意味する。ここで、該無機成分としては、Fe (O)
l) xの他、例えば、Al (OH) !、Mn (
OH) z等を含有してかまわない。
脱H20,工程(エアレーション槽)の汚泥濃度はFe
(OH) 3として500mg/ 1.以上、好まし
くは500+wg/l〜2000mg/ j!になるよ
うにその後段の固液分離工程の汚泥の一部または全量を
返送して調整する。
(OH) 3として500mg/ 1.以上、好まし
くは500+wg/l〜2000mg/ j!になるよ
うにその後段の固液分離工程の汚泥の一部または全量を
返送して調整する。
処理設備の試運転、本運転等の立ち上げ時には必要によ
り上記汚泥および/又は鉄塩(塩化第2鉄、硫酸第1鉄
、硫酸第2鉄、鉄イオンを含む廃水等)等を添加して脱
H20,工程が上記汚泥濃度になるように調整するのが
好ましいが、被処理水に鉄イオンが含有されていれば特
に添加する必要はない。
り上記汚泥および/又は鉄塩(塩化第2鉄、硫酸第1鉄
、硫酸第2鉄、鉄イオンを含む廃水等)等を添加して脱
H20,工程が上記汚泥濃度になるように調整するのが
好ましいが、被処理水に鉄イオンが含有されていれば特
に添加する必要はない。
本発明における固液分離工程の固液分離手段としては、
沈殿池等を利用する自然沈降、tlFlll等による膜
分離等が挙げられ、被処理水の種類、処理目的に応じて
適宜選択できる。
沈殿池等を利用する自然沈降、tlFlll等による膜
分離等が挙げられ、被処理水の種類、処理目的に応じて
適宜選択できる。
次にアルカリ剤を加えてpH10〜12に調整しつつエ
アレーションを行いHzOtを水と酸素に接触分解させ
る。
アレーションを行いHzOtを水と酸素に接触分解させ
る。
11.0□の分解反応式は次の通り。
21120、→2Hio +o、↑
アルカリ剤はNaOH,NazCOs+ Ca(011
)z等、いずれのアルカリ剤でも使用できるが難溶解性
塩によるCOD除去が期待できることや価格面よりCa
(OH) zの使用が望ましい。
)z等、いずれのアルカリ剤でも使用できるが難溶解性
塩によるCOD除去が期待できることや価格面よりCa
(OH) zの使用が望ましい。
エアレーシッン時間は15分〜60分で良い。
空気量は単位槽容量、単位時間当り30〜3001/−
3・分が良い。
3・分が良い。
以下、本発明の一実施態様を第1図のフローチャートを
参照して説明する。
参照して説明する。
フェントン処理等により生じた廃水のH!08含有水1
は、まず、脱H!08工程のエアレーシッン槽2に移送
され、ここで、散気設備5からの空気により本発明の該
Fe(OH)を主体の汚泥とH2O2とを接触反応させ
てutotをHtOと08に分解する。該エアレーショ
ン槽2はアルカリ剤Ca (ON) tを含有し槽内の
piを該所定の値to−12に保持している。エアレー
ション槽2から排出された処理液は、必要により凝集槽
3に送られ、高分子凝集剤と処理液とを攪拌機4により
混合し、脱I18島工程でLOzが分解された処理液は
、固液分離工程の沈殿池7にて液部りとFe(Oll)
s主体の汚泥Sに分離し、該汚泥Sは返送汚泥ポンプ8
により返送管6を通じて脱HxOt工程ヘリサイクルさ
れる。一方、余剰な汚泥Sは排泥管9により排出される
。又、液部りは中和槽10に送られH,SO,等により
中和され処理水11となる。処理水11はそのまま放流
されるか、更に別の図示していない処理工程へ回される
。
は、まず、脱H!08工程のエアレーシッン槽2に移送
され、ここで、散気設備5からの空気により本発明の該
Fe(OH)を主体の汚泥とH2O2とを接触反応させ
てutotをHtOと08に分解する。該エアレーショ
ン槽2はアルカリ剤Ca (ON) tを含有し槽内の
piを該所定の値to−12に保持している。エアレー
ション槽2から排出された処理液は、必要により凝集槽
3に送られ、高分子凝集剤と処理液とを攪拌機4により
混合し、脱I18島工程でLOzが分解された処理液は
、固液分離工程の沈殿池7にて液部りとFe(Oll)
s主体の汚泥Sに分離し、該汚泥Sは返送汚泥ポンプ8
により返送管6を通じて脱HxOt工程ヘリサイクルさ
れる。一方、余剰な汚泥Sは排泥管9により排出される
。又、液部りは中和槽10に送られH,SO,等により
中和され処理水11となる。処理水11はそのまま放流
されるか、更に別の図示していない処理工程へ回される
。
(実施例−1)
本発明を実施例を用いて説明するが、本発明はこれに限
定されるものではない。
定されるものではない。
本発明の実施例に使用した廃水は冷間圧延スラッジの浸
出水でその性状は次の通りである。
出水でその性状は次の通りである。
上記廃水を次に示す処理条件でフェントン処理した。
上記処理条件で得られたフェントン処理水に試薬のH7
0□を加えてhO□濃度を200pp−に調整後、pH
によるH2O2除去性能を試験した。
0□を加えてhO□濃度を200pp−に調整後、pH
によるH2O2除去性能を試験した。
試験条件は次の通りである。
第2図に結果を示す。
H20□除去のための至適puは10以上であった。
(実施例−2)
実施例−1のフェントン処理水に試薬のH2O2を加え
てHzOt濃度を200ppmに調整したものを11用
意した。
てHzOt濃度を200ppmに調整したものを11用
意した。
これに実施例−1で沈殿分離された汚泥をFe (OH
) s濃度として各々200〜2000ppmになるよ
うに加えてCa (Oil) zでpH11,0〜11
.2に維持しつつ通気量毎分0.21で30分間エアレ
ージジンした。
) s濃度として各々200〜2000ppmになるよ
うに加えてCa (Oil) zでpH11,0〜11
.2に維持しつつ通気量毎分0.21で30分間エアレ
ージジンした。
第3図に結果を示す。
Fe (OH) sとしてsooppm以上、混合槽に
汚泥として存在すると残留■zotの除去性能は非常に
良かった。
汚泥として存在すると残留■zotの除去性能は非常に
良かった。
(実施例−3)
実施例−1で沈殿分離された汚泥をFe(OIl)i濃
度として500.11000ppになるように加えて実
施例−2と同様に試験してエアレーシッン時間を調べた
。
度として500.11000ppになるように加えて実
施例−2と同様に試験してエアレーシッン時間を調べた
。
第4図に結果を示す。
Fe(OR)x 500pp−ならエアレーション時間
は30分、11000ppなら15分で残留H20、が
分解除去できた。
は30分、11000ppなら15分で残留H20、が
分解除去できた。
(実施例−4)
NzO* 200pp−を含有する水溶液、11にre
(OR) sとして1000pps+になるようにF
eC1,を添加してCa (OR) zでpH11,o
に調整した。
(OR) sとして1000pps+になるようにF
eC1,を添加してCa (OR) zでpH11,o
に調整した。
通気量毎分0.22で30分間エアレージジンすると処
理水のIl*Ot濃度は1 pps+以下になった。
理水のIl*Ot濃度は1 pps+以下になった。
(実施例−5)
Hoot 200ppmを含有する水溶液12に実施
例4で沈降分離した汚泥を全量添加し、Ca (OH)
*でpH11,0に調整した。
例4で沈降分離した汚泥を全量添加し、Ca (OH)
*でpH11,0に調整した。
実施例4と同様にエアレーションすると処理水のHzO
t濃度はlppm1以下であった。
t濃度はlppm1以下であった。
(実施例−6)
実施例−5で沈降分離した汚泥を用い、実施例−5と同
様に試験すると処理水の11zOti11度は1ρp■
以下であった。
様に試験すると処理水の11zOti11度は1ρp■
以下であった。
実施例4〜6の結果を第5図〜第7図に示す。
本発明は脱l(!Ot工程に後段の分離汚泥を戻すこと
によって ■ 短時間に完全な11□0□除去が可能。
によって ■ 短時間に完全な11□0□除去が可能。
■ 残留H2O2濃度の変動に対して対応が容易。
■ 運転管理が容易。
本発明は従来法に比べて残留HtChを容易にかつ完全
、低コストで除去する方法を提供することができる。
、低コストで除去する方法を提供することができる。
第1図は本発明の処理フローシートの一例を示す図、第
2図〜第7図は本発明の実施例1〜実施例6に各々に対
応する結果を示すグラフである。 第8図は活性炭を用いた従来法の一例を示す。 符号の説明 1:)lzo、含有水、 2:脱H2O2工程のエアレーション槽、3:凝集槽、
4;攪拌機、 散気設備、 沈殿汚泥Sの返送管、 固液分離工程の沈殿池、 返送汚泥ポンプ、 9:排泥管、 中和槽、 11:処理水、 第1活性炭塔、 13:第2活性炭塔、Fe (OH
) s主体の汚泥、 L:液部。 (ばか3名) 第 2 図 PH(−) 第 1 図 1:丸O令肩水 3: ン騒、墳ttrt 5、を気録A 7;I!IJ今讐工1−波灘氾 9・抑泡1 11゛処狸大 し、涜i! 2:flLt%O□工%l#Ilγレーン、ン埼4、ギ
tキを−1 6攪M汚泥!遁直〒 8:VL凍8堤ボ′:J7゜ 10、”? %Q埼 S、F七(oH)、1休−汚泥 第 3 図 第 Fa(DH>z (PP啼−ン 図 エアレーンーン哨q司(4+) 第 5 図 第 図 第 第 図 1:l−1,0,令肩本 槽特梅 10漕ち榎 1 処a号永 12゛wA1:tI)t、l 5jL 13樋21竹及寿
2図〜第7図は本発明の実施例1〜実施例6に各々に対
応する結果を示すグラフである。 第8図は活性炭を用いた従来法の一例を示す。 符号の説明 1:)lzo、含有水、 2:脱H2O2工程のエアレーション槽、3:凝集槽、
4;攪拌機、 散気設備、 沈殿汚泥Sの返送管、 固液分離工程の沈殿池、 返送汚泥ポンプ、 9:排泥管、 中和槽、 11:処理水、 第1活性炭塔、 13:第2活性炭塔、Fe (OH
) s主体の汚泥、 L:液部。 (ばか3名) 第 2 図 PH(−) 第 1 図 1:丸O令肩水 3: ン騒、墳ttrt 5、を気録A 7;I!IJ今讐工1−波灘氾 9・抑泡1 11゛処狸大 し、涜i! 2:flLt%O□工%l#Ilγレーン、ン埼4、ギ
tキを−1 6攪M汚泥!遁直〒 8:VL凍8堤ボ′:J7゜ 10、”? %Q埼 S、F七(oH)、1休−汚泥 第 3 図 第 Fa(DH>z (PP啼−ン 図 エアレーンーン哨q司(4+) 第 5 図 第 図 第 第 図 1:l−1,0,令肩本 槽特梅 10漕ち榎 1 処a号永 12゛wA1:tI)t、l 5jL 13樋21竹及寿
Claims (1)
- H_2O_2含有被処理水をアルカリ剤でpH10〜1
2に維持しつつエアレーションすることにより該H_2
O_2を水と酸素に分解する脱H_2O_2工程、該脱
H_2O_2工程で脱H_2O_2された該被処理水を
液部とFe(OH)_3主体の汚泥に分離する固液分離
工程、および該固液分離工程のFe(OH)_3主体の
汚泥の一部または全量を該脱H_2O_2工程に返送す
る返送工程からなることを特徴とする過酸化水素の除去
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1182588A JPH0696144B2 (ja) | 1989-07-17 | 1989-07-17 | 過酸化水素の除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1182588A JPH0696144B2 (ja) | 1989-07-17 | 1989-07-17 | 過酸化水素の除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0347592A true JPH0347592A (ja) | 1991-02-28 |
| JPH0696144B2 JPH0696144B2 (ja) | 1994-11-30 |
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ID=16120918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1182588A Expired - Fee Related JPH0696144B2 (ja) | 1989-07-17 | 1989-07-17 | 過酸化水素の除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0696144B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0707868A1 (en) * | 1993-03-30 | 1996-04-24 | Bovar Inc. | Chemical destruction of toxic organic agent |
| JP2002172384A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-18 | Kurita Water Ind Ltd | アンモニアと過酸化水素を含む排水の処理方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54112556A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-03 | Kankyo Eng | Disposal method of organic waste water |
| JPS5528720A (en) * | 1978-08-22 | 1980-02-29 | Sankyo Yuki Kk | Method and apparatus for treatment of liquid waste matter |
-
1989
- 1989-07-17 JP JP1182588A patent/JPH0696144B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54112556A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-03 | Kankyo Eng | Disposal method of organic waste water |
| JPS5528720A (en) * | 1978-08-22 | 1980-02-29 | Sankyo Yuki Kk | Method and apparatus for treatment of liquid waste matter |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0707868A1 (en) * | 1993-03-30 | 1996-04-24 | Bovar Inc. | Chemical destruction of toxic organic agent |
| JP2002172384A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-18 | Kurita Water Ind Ltd | アンモニアと過酸化水素を含む排水の処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0696144B2 (ja) | 1994-11-30 |
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