JPH0347592A - 過酸化水素の除去方法 - Google Patents

過酸化水素の除去方法

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JPH0347592A
JPH0347592A JP18258889A JP18258889A JPH0347592A JP H0347592 A JPH0347592 A JP H0347592A JP 18258889 A JP18258889 A JP 18258889A JP 18258889 A JP18258889 A JP 18258889A JP H0347592 A JPH0347592 A JP H0347592A
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liquid
tank
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Nohiro Yaide
乃大 矢出
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Ebara Research Co Ltd
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Ebara Research Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はH2O,を使用する廃水処理における残留H2
0□の除去やH2O2含有水からのH20□除去方法に
関するものである。
〔従来の技術〕
従来からの■20.除去方法としては次の方法がある。
■ 亜硫酸ソーダ等の還元剤で還元処理。
■ アルカリ性で充填塔内に充填した活性炭と接触させ
て分解。
この方法の一例として第8図に示したフローでは、H2
0□含有水1にNaOHを添加してアルカリ性とし活性
炭を充填した第1活性炭塔12および第2活性炭塔13
に順次通過させて該H!0.を水と酸素に分解処理し、
次いでこの処理水は中和槽10で中和処理され処理水1
1を得る。
■ 酵素(カタラーゼ)による分解除去、(例えば特開
昭64−11689) 上記従来技術■〜■の問題点を次に示す。
■については還元剤が高価であることや還元処理を完全
に行うには過剰の還元剤が必要となるために処理水に還
元剤が残留する。
■については原水のHtozi4度の変動や原水性状(
懸濁物質)により処理性能が安定しない。
使用する活性炭が高価である。
■については原水のotog1度の変動、原水性状(毒
性物質等)により処理が不安定。反応速度が遅いために
反応容器が過大になる。
〔発明が解決しようとする課題] 前記したように従来技術ではH2O□を除去するのに過
大な設備や高価な薬品が必要であった。
本発明はHgo□を容易にかつ低コストで完全に除去す
る方法を提供することを解決課題とする。
〔課題を解決するための手段〕
本発明はH2O,含有被処理水をアルカリ剤でpH10
〜12に維持しつつエアレーションすることにより該H
20!を水と酸素に分解する脱H1Og工程、該脱Hz
Ot工程で脱HtOzされた該被処理水を液部とFe 
(OH) s主体の汚泥に分離する固液分離工程、およ
び該固液分離工程のFe(OH) 3主体の汚泥の一部
または全量を該脱hO□工程に返送する返送工程からな
ることを特徴とする過酸化水素の除去方法である。
即ち、本発明はエアレーションを行う脱H!08工程と
その後段の固液分離工程および返送工程で構成する。
脱HtOz工程のp)Iをアルカリ剤でpHl0〜12
に維持しつつエアレーションを行うと共にその後段の固
液分離工程で固液分離されたFe (OH) s主体の
汚泥の一部または全量を前記脱HtO□工程に返送する
ことによりH,0□の接触分解除去を行う。
本発明において、Fe (0)1) s主体の汚泥とは
Fe (0)1) xを主成分とする無機成分とそれ以
外の有機成分、例えば汚水成分であるCOD、色度等と
化合した難溶解性塩類、汚水中のSS、からなる汚泥を
意味する。ここで、該無機成分としては、Fe (O)
l) xの他、例えば、Al (OH) !、Mn (
OH) z等を含有してかまわない。
脱H20,工程(エアレーション槽)の汚泥濃度はFe
 (OH) 3として500mg/ 1.以上、好まし
くは500+wg/l〜2000mg/ j!になるよ
うにその後段の固液分離工程の汚泥の一部または全量を
返送して調整する。
処理設備の試運転、本運転等の立ち上げ時には必要によ
り上記汚泥および/又は鉄塩(塩化第2鉄、硫酸第1鉄
、硫酸第2鉄、鉄イオンを含む廃水等)等を添加して脱
H20,工程が上記汚泥濃度になるように調整するのが
好ましいが、被処理水に鉄イオンが含有されていれば特
に添加する必要はない。
本発明における固液分離工程の固液分離手段としては、
沈殿池等を利用する自然沈降、tlFlll等による膜
分離等が挙げられ、被処理水の種類、処理目的に応じて
適宜選択できる。
次にアルカリ剤を加えてpH10〜12に調整しつつエ
アレーションを行いHzOtを水と酸素に接触分解させ
る。
11.0□の分解反応式は次の通り。
21120、→2Hio +o、↑ アルカリ剤はNaOH,NazCOs+ Ca(011
)z等、いずれのアルカリ剤でも使用できるが難溶解性
塩によるCOD除去が期待できることや価格面よりCa
 (OH) zの使用が望ましい。
エアレーシッン時間は15分〜60分で良い。
空気量は単位槽容量、単位時間当り30〜3001/−
3・分が良い。
以下、本発明の一実施態様を第1図のフローチャートを
参照して説明する。
フェントン処理等により生じた廃水のH!08含有水1
は、まず、脱H!08工程のエアレーシッン槽2に移送
され、ここで、散気設備5からの空気により本発明の該
Fe(OH)を主体の汚泥とH2O2とを接触反応させ
てutotをHtOと08に分解する。該エアレーショ
ン槽2はアルカリ剤Ca (ON) tを含有し槽内の
piを該所定の値to−12に保持している。エアレー
ション槽2から排出された処理液は、必要により凝集槽
3に送られ、高分子凝集剤と処理液とを攪拌機4により
混合し、脱I18島工程でLOzが分解された処理液は
、固液分離工程の沈殿池7にて液部りとFe(Oll)
s主体の汚泥Sに分離し、該汚泥Sは返送汚泥ポンプ8
により返送管6を通じて脱HxOt工程ヘリサイクルさ
れる。一方、余剰な汚泥Sは排泥管9により排出される
。又、液部りは中和槽10に送られH,SO,等により
中和され処理水11となる。処理水11はそのまま放流
されるか、更に別の図示していない処理工程へ回される
〔実施例〕
(実施例−1) 本発明を実施例を用いて説明するが、本発明はこれに限
定されるものではない。
本発明の実施例に使用した廃水は冷間圧延スラッジの浸
出水でその性状は次の通りである。
上記廃水を次に示す処理条件でフェントン処理した。
上記処理条件で得られたフェントン処理水に試薬のH7
0□を加えてhO□濃度を200pp−に調整後、pH
によるH2O2除去性能を試験した。
試験条件は次の通りである。
第2図に結果を示す。
H20□除去のための至適puは10以上であった。
(実施例−2) 実施例−1のフェントン処理水に試薬のH2O2を加え
てHzOt濃度を200ppmに調整したものを11用
意した。
これに実施例−1で沈殿分離された汚泥をFe (OH
) s濃度として各々200〜2000ppmになるよ
うに加えてCa (Oil) zでpH11,0〜11
.2に維持しつつ通気量毎分0.21で30分間エアレ
ージジンした。
第3図に結果を示す。
Fe (OH) sとしてsooppm以上、混合槽に
汚泥として存在すると残留■zotの除去性能は非常に
良かった。
(実施例−3) 実施例−1で沈殿分離された汚泥をFe(OIl)i濃
度として500.11000ppになるように加えて実
施例−2と同様に試験してエアレーシッン時間を調べた
第4図に結果を示す。
Fe(OR)x 500pp−ならエアレーション時間
は30分、11000ppなら15分で残留H20、が
分解除去できた。
(実施例−4) NzO* 200pp−を含有する水溶液、11にre
 (OR) sとして1000pps+になるようにF
eC1,を添加してCa (OR) zでpH11,o
に調整した。
通気量毎分0.22で30分間エアレージジンすると処
理水のIl*Ot濃度は1 pps+以下になった。
(実施例−5) Hoot  200ppmを含有する水溶液12に実施
例4で沈降分離した汚泥を全量添加し、Ca (OH)
 *でpH11,0に調整した。
実施例4と同様にエアレーションすると処理水のHzO
t濃度はlppm1以下であった。
(実施例−6) 実施例−5で沈降分離した汚泥を用い、実施例−5と同
様に試験すると処理水の11zOti11度は1ρp■
以下であった。
実施例4〜6の結果を第5図〜第7図に示す。
〔発明の効果〕
本発明は脱l(!Ot工程に後段の分離汚泥を戻すこと
によって ■ 短時間に完全な11□0□除去が可能。
■ 残留H2O2濃度の変動に対して対応が容易。
■ 運転管理が容易。
本発明は従来法に比べて残留HtChを容易にかつ完全
、低コストで除去する方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の処理フローシートの一例を示す図、第
2図〜第7図は本発明の実施例1〜実施例6に各々に対
応する結果を示すグラフである。 第8図は活性炭を用いた従来法の一例を示す。 符号の説明 1:)lzo、含有水、 2:脱H2O2工程のエアレーション槽、3:凝集槽、
 4;攪拌機、 散気設備、 沈殿汚泥Sの返送管、 固液分離工程の沈殿池、 返送汚泥ポンプ、 9:排泥管、 中和槽、     11:処理水、 第1活性炭塔、  13:第2活性炭塔、Fe (OH
) s主体の汚泥、 L:液部。 (ばか3名) 第  2  図 PH(−) 第  1 図 1:丸O令肩水 3: ン騒、墳ttrt 5、を気録A 7;I!IJ今讐工1−波灘氾 9・抑泡1 11゛処狸大 し、涜i! 2:flLt%O□工%l#Ilγレーン、ン埼4、ギ
tキを−1 6攪M汚泥!遁直〒 8:VL凍8堤ボ′:J7゜ 10、”? %Q埼 S、F七(oH)、1休−汚泥 第  3 図 第 Fa(DH>z (PP啼−ン 図 エアレーンーン哨q司(4+) 第 5 図 第 図 第 第 図 1:l−1,0,令肩本 槽特梅 10漕ち榎 1 処a号永 12゛wA1:tI)t、l 5jL 13樋21竹及寿

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. H_2O_2含有被処理水をアルカリ剤でpH10〜1
    2に維持しつつエアレーションすることにより該H_2
    O_2を水と酸素に分解する脱H_2O_2工程、該脱
    H_2O_2工程で脱H_2O_2された該被処理水を
    液部とFe(OH)_3主体の汚泥に分離する固液分離
    工程、および該固液分離工程のFe(OH)_3主体の
    汚泥の一部または全量を該脱H_2O_2工程に返送す
    る返送工程からなることを特徴とする過酸化水素の除去
    方法。
JP1182588A 1989-07-17 1989-07-17 過酸化水素の除去方法 Expired - Fee Related JPH0696144B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0707868A1 (en) * 1993-03-30 1996-04-24 Bovar Inc. Chemical destruction of toxic organic agent
JP2002172384A (ja) * 2000-12-05 2002-06-18 Kurita Water Ind Ltd アンモニアと過酸化水素を含む排水の処理方法

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JPS54112556A (en) * 1978-02-22 1979-09-03 Kankyo Eng Disposal method of organic waste water
JPS5528720A (en) * 1978-08-22 1980-02-29 Sankyo Yuki Kk Method and apparatus for treatment of liquid waste matter

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