JPH0348603A

JPH0348603A - 抗菌防臭材料

Info

Publication number: JPH0348603A
Application number: JP1183005A
Authority: JP
Inventors: Kazushiro Nakagawa; 和城中川; Ikuo Ueda; 上田　育夫
Original assignee: WAKAYAMA PREF GOV; Wakayama Prefecture
Current assignee: WAKAYAMA PREF GOV; Wakayama Prefecture
Priority date: 1989-07-14
Filing date: 1989-07-14
Publication date: 1991-03-01

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】【産業上の利用分野】

この発明は、繊維などの基材に抗菌防臭効果が付与され
た抗菌防臭材料に関する。

【従来の技術】

近年、細菌類、カビ類等の増殖による悪臭、繊維の変色
や脆化等を防いだり、人体に対する皮膚病などの病原菌
を防いだりするため、繊維等の基材に抗菌防臭加工を施
した抗菌防臭材料を用いるようになってきている。特に
、防臭効果に重点が置かれ、衣類や靴下などの防臭加工
をはじめ、高齢化社会への移行による寝たきり老人の衛
生問題等を解消するためにも、抗菌防臭材料が注目され
ている。

【発明が解決しようとする課題】

ところで、従来の抗菌防臭材料としては、２．４４°−
トリクロロ−２”−ヒドロキシジフェニルエーテルやオ
クタデシル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモ
ニウムクロライドなどの抗菌防臭薬剤が繊維等の基材に
定着されて形成されていたが、２．４．４−　トリクロ
ロ−２゛−ヒドロキシジフェニルエーテルは、焼却時に
ダイオキシンが発生ずることが公表され、使用中止とな
った。一方、オクタデシル（３−トリメトキシシリルプ
ロピル）アンモニウムクロライドは、加工時に１２０°
Ｃ以上になると分解し、染色布が変色をおこすと言う問
題がある。しかも、カチオン性を有しているため、螢光染料などの
アニオン化物とのブロッキングが起こり、抗菌防臭効果
が阻害されると言う傾向があり、家庭洗剤中の螢光染料
によって耐洗濯性が阻害されると言う問題もある。この発明は、このような事情に鑑みて、焼却時にダイオ
キシン等の有毒物質の発生がなくて安全性が高く、耐洗
濯性に優れ、堅牢度の低下も少なく、かつ、染料等の変
色もない抗菌防臭材料を提供することを目的としている
。

【課題を解決するための手段】

この発明は、このような目的を達成するために、一般式一般式Ｘ＝ハロゲン、Ｙ、　　Ｚ−−Ｒ，−ＮＨＲ，−Ｃｏｏ
ｌ？、　−０ＲＮＩＩＣＯＣ）ｌｚ　（但し、Ｒ＝水素
またはアルキル基）、Ｍ＝−ＣＨｚ−、−ＣＲ２−、−
Ｃ１１２ＣＩ＋２−（０−ＣＩｌＺＣＨ２）、ｌ−〕で
表すれるハロゲン置換ベンジルフェニルエーテル類、ハ
ロゲン置換ビスフェノキシメタン類、ハロゲン置換ビス
フェノキシジエチルエーテル類からなる群より選ばれた
少なくとも１種の抗菌防臭薬剤が、基材に定着されてな
る抗菌防臭材料を要旨としている。

【作　用】

上記構成により焼却時等にダイオキシンの発生がなくな
るとともに、螢光染料により抗菌防臭効果が阻害されな
くなる。

【実　施　例】

以下に、この発明を、その実施例を参照しつつ詳しく説
明する。この発明にかかる抗菌防臭材料に用いられる基材として
は、特に限定されないが、例えば、繊維。紙、布帛、プラスチック材料等が挙げられる。また、この発明にかかる抗菌防臭材料に用いられる上記
一般式（Ａ）または（Ｂ）で表される抗菌防臭薬剤とし
ては、例えば、２．４−ジクロロフェニル−Ｃ２’、４
’−ジクロロベンジルコエーテル、４−クロロフェニル
−［２’、４’−ジクロロベンジルコエーテル、２．４
−ジクロロフェニル−［４′−ジクロロヘンシル］エー
テル、３−メチル−４−クロロフェニル−［２’、４’
−ジクロロベンジルコエーテル、２−アセチルアミノ−
４−クロロフェニル−［２’、４’−ジクロロヘンシル
］エーテル、４−カポキシメチルフェニル−［２’、４
’−ジクロロベンジルコエーテル、４−カボキシエチル
フエニルー　［２’、４’−ジクロロベンジルコエーテ
ル、２−カポキシメチルフェニル［２“、４′−ジクロ
ロベンジルコエーテル、２−メトキシフェニル−［２’
、４’−ジクロロベンジルコエーテル、２−ヒドロキシ
フェニル−［２’　、４’−ジクロロベンジル司エーテ
ル、ビス（２，４−ジクロロフェノキシ）メタン、ビス
（４−クロロフェノキシ）メタン、ビス（３−メチル−
４−クロロフェノキシ）メタン、ビス（４−クロロフェ
ノキシ）ジエチルエーテル、ビス（２，４−ジクロロフ
ェノキシ）ジエチルエーテル、ビス（３−メチル−４−
クロロフェノキシ）ジエチルエーテル等が挙げられる。これらの抗菌防臭薬剤は、特に限定されないが、たとえ
ば、基材が繊維の場合その仕上げ加工において、上記抗
菌防臭薬剤を溶媒または乳化剤で水に乳化分散させて分
散液を作製し、この分散液をパッディング法・浸漬法・
スプレー法などの公知の方法により繊維に定着させる第
１の方法や、合成繊維材料やプラスチック材料に直接内
部に練り込む第２の方法等により基材に定着することが
できる。このうち、−第２の方法では、上記抗菌防臭薬
剤が射出成形機や他の成形機中で溶融した樹脂と均等に
混合されるため、仕上げ加工と異なり、耐洗濯性が数段
良好になる傾向にある。上記抗菌防臭薬剤の基材への定着量は、０．１〜１０重
量％が望ましく、第１の方法のように付着により定着さ
せる場合には、０．１〜５重量％程度、特に、０．８〜
３重量重量％跡良く、少なく過ぎると抗菌防臭効果が弱
くなり、多すぎると安全性・繊維の風合・堅牢度・加工
単価などの点で少し問題が出てくる。なお、第１の方法のように付着により定着させる場合、
基材に対する抗菌防臭薬剤の付着量の調整は、処理液濃
度や絞り率の調節により行い、乾燥条件としては、通常
７０〜２００°Ｃで３０秒ないし３０分程度が好ましい
。また、耐洗濯性をさらに向上させるために、上記抗菌防
臭薬剤と樹脂とを併用するようにしても構わない。この
場合の樹脂としては、たとえば、繊維素反応型樹脂（初
期縮合尿素系樹脂、クリオギザール系樹脂等）、熱硬化
型樹脂（縮合尿素系樹脂、メラミン系樹脂、ウレタン系
樹脂、エポキシ系樹脂等）、熱可塑型樹脂（アクリル系
樹脂。フェノール系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル系樹
脂、スチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂。ボリエ込チル系樹脂等）などが挙げられる。なお、これら樹脂のうち、繊維素反応型樹脂、熱硬化型
樹脂を併用すれば、樹脂用触媒により繊維上で強固な皮
膜を形成し、上記抗菌防臭薬剤がマスキングされて、耐
洗濯性がより向上する傾向がある。さらに、これら樹脂とともに、樹脂加工を目的とした薬
剤、たとえば、柔軟剤、上水剤１防炎剤。吸水剤、風合調節剤等を併用しても構わない。（実施例１）抗菌防臭薬剤として２−ヒドロキシフェニル［２’、４
°−ジクロロベンジルコエーテルの１．８Ｌｆｉｔ％メ
タノール溶液のパッド液を用意し、基材としての綿ブロ
ード＃４０布（精練・漂白済み）をこのパッド液に１デ
イツプしマツグルで１ニツプしてピックアップ５６％に
絞ったのち、ピンテンクーにて乾燥を１０５°ＣＸＩ分
間行い、抗菌防臭布を得た。なお、布への抗菌防臭薬剤
の付着量は、１．０％ｏ、ｗ、ｆ、であった。（実施例２）抗菌防臭薬剤としての２−ヒドロキシフェニル−［２°
、４°−ジクロロベンジルコエーテルが１０重量部（以
下、「部」とのみ記す）、ポリオキシエチレン高級アル
コールエーテル（界面活性剤）１０部、ポリオキシエチ
レン誘導体（界面活性剤）５部、ブチルセロソルブ１０
部、水６５部からなる水溶性エマルジョン化物を用意し
、さらに、この水溶性エマルジョン１４部、４０％ジメ
チロールジヒドロキジエチレン尿素樹脂７部、５０％塩
化マグネシウム２．１部、水７６．９部からなるパッド
液を作製した。そして、基材としての綿ブロード＃４０
布（精練・漂白済み）をこのパッド液に１デイツプしマ
ツグルで１ニツプしてピックアップ７３％に絞ったのち
、ピンテンターにて乾燥を１０５°ＣＸＩ分３０秒、キ
ユアリングを１５５°ｃ×１分３０秒行い、抗菌防臭布
を得た。なお、布への抗菌防臭薬剤の付着量は、１．０
％ｏ、ｗ、ｆ、であった。（実施例３）抗菌防臭薬剤として２−メトキシフェニル−［２゛。４゛−ジクロロベンジルコエーテルを用いた以外は、実
施例１と同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例４）抗菌防臭薬剤として２．４−ジクロロフェニル［２’、
４“−ジクロロベンジル１エーテルを用いた以外は、実
施例１と同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例５）抗菌防臭薬剤として４−クロロフェニル−［２”、４−
ジクロロベンジル１エーテルを用いた以外は、実施例１
と同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例６）抗菌防臭薬剤として２．４−ジクロロフェニル［４゛−
クロロベンジルコエーテルを用いた以外は、実施例１と
同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例７）抗菌防臭薬剤として２，４．ジクロロフェニル［２°−
クロロベンジルコエーテルを用いた以外は、実施例１と
同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例８）抗菌防臭薬剤として３−メチル−４−クロロフェニル−
［２’、４’−ジクロロベンジル］エーテルヲ用いた以
外は、実施例１と同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例９）抗菌防臭薬剤としてビス（４−クロロフェノキシ）メタ
ンを用いた以外は、実施例１と同様にして抗菌防臭布を
得た。（実施例１０）抗菌防臭薬剤としてビス（２，４−ジクロロフェノキシ
）メタンを用いた以外は、実施例１と同様にして抗菌防
臭布を得た。（実施例１１）抗菌防臭薬剤としてビス（３−メチル−４−クロロフェ
ノキシ）メタンを用いた以外は、実施例１と同様４こし
て抗菌防臭布を得た。（実施例１２）抗菌防臭薬剤として２−アセチルアミノ−４−クロロフ
ェニル−［２’　、４’　−’；ジクロロンシル１エー
テルを用いた以外は、実施例１と同様にして抗菌防臭布
を得た。（実施例１３）抗菌防臭薬剤として４−カルボキシルメチルフェニル−
［２′、４“−ジクロロヘンシル］エーテルを用いた以
外は、実施例１と同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例１４）抗菌防臭薬剤として４−カルボキシルエチルフェニル−
［２’、４’−ジクロロベンジル］エーテルを用いた以
外は、実施例１と同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例１５）抗菌防臭薬剤として２−カルボキシルメチルフェニル−
［２’、４’−ジクロロベンジル］エーテルを用いた以
外は、実施例１と同様にして抗菌防臭布を得た。（実施例１６）抗菌防臭薬剤としてビス（４−クロロフェノキシ）ジエ
チルエーテルを用いた以外は、実施例１と同様にして抗
菌防臭布を得た。（実施例１７）抗菌防臭薬剤としてビス（３−メチル−４−クロロフェ
ノキシ）ジエチルエーテルを用いた以外は、実施例１と
同様にして抗菌防臭布を得た。（比較例１）抗菌防臭薬剤として２，４．４　−　トリクロロ−２′
ヒドロキシジフエニルエーテルを用いた以外は、実施例
１と同様にして抗菌防臭布を得た。（比較例２）抗菌防臭薬剤としてオクタデシル（３−４トリメトキシ
シリルプロピル）アンモニウムクロライドを用いた以外
は、実施例１と同様にして抗菌防臭布を得た。繊維製品衛生加工協議会指定の方法に基づいて上記の実
施例１〜１７および比較例１．２で得られた抗菌防臭布
のそれぞれの抗菌性試験を実施した。その結果を第１表に示す。第１表第１表にみるように、実施例のものは、何れの布も抗菌
防臭効果があり、しかも、薬剤による着色、変色、臭気
なども全くなかった。なお、実施例２において得られた
抗菌防臭布について、５回洗濯後のハローテスト法及び
菌数測定法による抗菌試験を実施したところ、ハローテ
スト法においては、ハロー幅が４鴫で判定が○、菌数測
定法においては、増減値差が３．３６で判定が○であり
、耐洗濯性も確認できた。この発明にかかる抗菌防臭材料は上記の実施例に限定さ
れない。たとえば、上記の実施例では、基材が綿ブロー
ド布であったが、他の天然繊維布でもよいし、合成繊維
布でも構わない。また、上記の実施例では、抗菌防臭薬
剤が１種類しか用いられていないが、２種類以上混合し
て用いるようにしても構わない。

【発明の効果】

この発明にかかる抗菌防臭材料は、以上のように構成さ
れているので、抗菌防臭効果を備えていることは勿論の
こと、焼却時等にダイオキシンの発生がな（非常に安全
なものである。また、螢光染料により抗菌防臭効果が阻
害されないので、耐洗濯性に優れている。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（Ａ）または、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（Ｂ）〔式（Ａ）、（Ｂ）中、ｍ、ｎ＝０または整数、Ｘ＝ハ
ロゲン、Ｙ、Ｚ＝−Ｒ、−ＮＨＲ、−ＣＯＯＲ、−ＯＲ
、−ＮＨＣＯＣＨ＿３（但し、Ｒ＝水素またはアルキル
基）Ｍ＝−ＣＨ＿２、−ＣＲ＿２−、−ＣＨ＿２ＣＨ＿
２−（Ｏ−ＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎ−〕で表されるハロ
ゲン置換ベンジルフェニルエーテル類、ハロゲン置換ビ
スフェノキシメタン類、ハロゲン置換ビスフェノキシジ
エチルエーテル類からなる群より選ばれた少なくとも１
種の抗菌防臭薬剤が、基材に定着されてなる抗菌防臭材
料。