JPH0348617B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0348617B2 JPH0348617B2 JP59167996A JP16799684A JPH0348617B2 JP H0348617 B2 JPH0348617 B2 JP H0348617B2 JP 59167996 A JP59167996 A JP 59167996A JP 16799684 A JP16799684 A JP 16799684A JP H0348617 B2 JPH0348617 B2 JP H0348617B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cadmium
- substrate
- amount
- active material
- nitrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
- H01M4/26—Processes of manufacture
- H01M4/28—Precipitating active material on the carrier
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
(イ) 産業上の利用分野
本発明はアルカリ蓄電池用の焼結式カドミウム
陰極板の製造方法にかかり、特にその化成工程の
簡略化に関するものである。 (ロ) 従来の技術 従来焼結式カドミウム陰極板は、多孔性ニツケ
ル焼結基板に硝酸カドミウム水溶液を含浸した後
アルカリ処理を行なうことで硝酸カドミウムを水
酸化カドミウムに変化させ、次いで水洗及び乾燥
を行なうような化学含浸法を用いることにより基
板中に活物質を充填して作製されており、こうし
て作製された陰極板は電気化学的処理、既ち比較
的低電流で充放電を1〜数回行なう化成処理がさ
れるか、あるいは特開昭54−148235号公報に示さ
れるように加熱処理した後アルカリ水溶液中で充
電及び放電がなされて実用に供している。 ところが、1〜数回の充放電を行なう方法では
化成の目的である活物質の活性化と不純物(特に
硝酸根)の除去は達成されるが、化成のための大
幅な工数が必要であるため作業性が悪く、処理時
間も長いため極板の連続処理には不向きである。
また加熱処理を行なう方法では不純物の除去は容
易に達成できるが、空気中で加熱処理を行なうと
不活性な活物質(CdO)が生成するので加熱処理
後更に通常の化成あるいは部分的な充電処理によ
る活物質の活性化が必要である。また比較的高温
で処理するためニツケル基板の酸化による導電性
の低下も考慮しなければならない。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 本願発明は、カドミウム陰極板の製造方法にお
いて、大幅な工数の増加及び処理時間の増大を抑
制して化成工程の簡略化を図るものであり、活物
充項質後の陰極板の不純物除去、及び電池の充電
の際に陰極から生じる可能性のある水素ガスの発
生を効果的に抑制するものである。 (ニ) 問題点を解決するための手段 本発明は、活物質が充填されたカドミウム陰極
板を、還元雰囲気中にて210〜310℃の範囲内で加
熱処理を行ない基板中に金属カドミウムと酸化カ
ドミウムを生成させ、該加熱処理後の基板をアル
カリ溶液中で充電して基板中の金属カドミウム量
を全活物質量の10〜30%とし、次いで水洗及び乾
燥を行うことを特徴とするものである。 (ホ) 作用 カドミウム陰極板を還元雰囲気中で210℃以上
に加熱すれば活物質はCd(OH)2→CdO→Cdのプ
ロセスで還元され、同時に活物質中に微量残存し
ている硝酸塩〔Cd(NO3)2あるいはCd(NO3)m
(OH)n〕が反応して硝酸根が遊離する。この
とき活物質還元量は温度、時間、還元ガス量など
の処理条件により変化するが、条件の選択により
酸化カドミウム(CdO)と金属カドミウム(Cd)
とを混在させると共にその混在割合をコントロー
ルすることができる。但し、処理温度が210℃未
満では還元速度が非常に遅く、また310℃を越え
ると金属カドミウムの溶融が起こり粒子径が大き
くなつて利用率が低下するため、この範囲内に限
定される。 還元後のアルカリ水溶液中での充電では、前記
遊離した硝酸根が極板外へ除去される。これは加
熱処理だけでは硝酸根の除去は充分行なわれず極
板を陰分極させることで除去できるという実験事
実によるものであり、この理由は明らかでないが
加熱処理により硝酸根はカドミウムの硝酸塩から
遊離するが、窒素酸化物ガスとしての揮発はほと
んど起こらずNO3 -の形で極板内に滞まつている
ためと思われる。また充電はごく短時間行うだけ
で前記遊離した硝酸根を除去することができ、そ
して、この充電に際して、基板中の金属カドミウ
ム量を全活物質量の10〜30%としているので、電
池の充電の際に陰極から生じる可能性のある水素
ガスの発生を効果的に抑制することができる。 (ヘ) 実施例 多孔度約80%のニツケル焼結基板を硝酸カドミ
ウム水溶液に浸漬し基板の孔中に硝酸カドミウム
を含浸した後、乾燥、アルカリ処理、水洗、乾燥
を行なう一連の活物質充填操作を数回繰り返して
基板中に所望量の活物質を充填し、次いで表1の
条件で加熱処理をした後、こうして得られた極板
を20%水酸化カリウム溶液中でニツケル板を対極
として1Aで2分間充電した。この充電量は極板
中の全活物質量の約1%を充電したことに相当す
る。その後水洗及び乾燥を行なつて完成極板A乃
至Dを得た。
陰極板の製造方法にかかり、特にその化成工程の
簡略化に関するものである。 (ロ) 従来の技術 従来焼結式カドミウム陰極板は、多孔性ニツケ
ル焼結基板に硝酸カドミウム水溶液を含浸した後
アルカリ処理を行なうことで硝酸カドミウムを水
酸化カドミウムに変化させ、次いで水洗及び乾燥
を行なうような化学含浸法を用いることにより基
板中に活物質を充填して作製されており、こうし
て作製された陰極板は電気化学的処理、既ち比較
的低電流で充放電を1〜数回行なう化成処理がさ
れるか、あるいは特開昭54−148235号公報に示さ
れるように加熱処理した後アルカリ水溶液中で充
電及び放電がなされて実用に供している。 ところが、1〜数回の充放電を行なう方法では
化成の目的である活物質の活性化と不純物(特に
硝酸根)の除去は達成されるが、化成のための大
幅な工数が必要であるため作業性が悪く、処理時
間も長いため極板の連続処理には不向きである。
また加熱処理を行なう方法では不純物の除去は容
易に達成できるが、空気中で加熱処理を行なうと
不活性な活物質(CdO)が生成するので加熱処理
後更に通常の化成あるいは部分的な充電処理によ
る活物質の活性化が必要である。また比較的高温
で処理するためニツケル基板の酸化による導電性
の低下も考慮しなければならない。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 本願発明は、カドミウム陰極板の製造方法にお
いて、大幅な工数の増加及び処理時間の増大を抑
制して化成工程の簡略化を図るものであり、活物
充項質後の陰極板の不純物除去、及び電池の充電
の際に陰極から生じる可能性のある水素ガスの発
生を効果的に抑制するものである。 (ニ) 問題点を解決するための手段 本発明は、活物質が充填されたカドミウム陰極
板を、還元雰囲気中にて210〜310℃の範囲内で加
熱処理を行ない基板中に金属カドミウムと酸化カ
ドミウムを生成させ、該加熱処理後の基板をアル
カリ溶液中で充電して基板中の金属カドミウム量
を全活物質量の10〜30%とし、次いで水洗及び乾
燥を行うことを特徴とするものである。 (ホ) 作用 カドミウム陰極板を還元雰囲気中で210℃以上
に加熱すれば活物質はCd(OH)2→CdO→Cdのプ
ロセスで還元され、同時に活物質中に微量残存し
ている硝酸塩〔Cd(NO3)2あるいはCd(NO3)m
(OH)n〕が反応して硝酸根が遊離する。この
とき活物質還元量は温度、時間、還元ガス量など
の処理条件により変化するが、条件の選択により
酸化カドミウム(CdO)と金属カドミウム(Cd)
とを混在させると共にその混在割合をコントロー
ルすることができる。但し、処理温度が210℃未
満では還元速度が非常に遅く、また310℃を越え
ると金属カドミウムの溶融が起こり粒子径が大き
くなつて利用率が低下するため、この範囲内に限
定される。 還元後のアルカリ水溶液中での充電では、前記
遊離した硝酸根が極板外へ除去される。これは加
熱処理だけでは硝酸根の除去は充分行なわれず極
板を陰分極させることで除去できるという実験事
実によるものであり、この理由は明らかでないが
加熱処理により硝酸根はカドミウムの硝酸塩から
遊離するが、窒素酸化物ガスとしての揮発はほと
んど起こらずNO3 -の形で極板内に滞まつている
ためと思われる。また充電はごく短時間行うだけ
で前記遊離した硝酸根を除去することができ、そ
して、この充電に際して、基板中の金属カドミウ
ム量を全活物質量の10〜30%としているので、電
池の充電の際に陰極から生じる可能性のある水素
ガスの発生を効果的に抑制することができる。 (ヘ) 実施例 多孔度約80%のニツケル焼結基板を硝酸カドミ
ウム水溶液に浸漬し基板の孔中に硝酸カドミウム
を含浸した後、乾燥、アルカリ処理、水洗、乾燥
を行なう一連の活物質充填操作を数回繰り返して
基板中に所望量の活物質を充填し、次いで表1の
条件で加熱処理をした後、こうして得られた極板
を20%水酸化カリウム溶液中でニツケル板を対極
として1Aで2分間充電した。この充電量は極板
中の全活物質量の約1%を充電したことに相当す
る。その後水洗及び乾燥を行なつて完成極板A乃
至Dを得た。
【表】
これら完成極板A乃至D中の還元金属カドミウ
ム量と加熱処理前、加熱処理後及び充電後に於け
る極板中の残留硝酸根量を表2に示す。表中還元
金属カドミウム量は極板中の全活物質量に対する
割合で示しており、極板を水酸化カリウム溶液中
で定電流放電したときの放電量から算出したもの
である。また、残留硝酸根量は極板から芯材を取
り除き乳鉢で十分粉砕した後、活物質を酢酸で溶
解し不溶分である焼結ニツケルを濾過により除去
して、瀘液中の硝酸根を横河電機製イオンクロマ
トアナライザ−IC−100型で測定したものであ
る。
ム量と加熱処理前、加熱処理後及び充電後に於け
る極板中の残留硝酸根量を表2に示す。表中還元
金属カドミウム量は極板中の全活物質量に対する
割合で示しており、極板を水酸化カリウム溶液中
で定電流放電したときの放電量から算出したもの
である。また、残留硝酸根量は極板から芯材を取
り除き乳鉢で十分粉砕した後、活物質を酢酸で溶
解し不溶分である焼結ニツケルを濾過により除去
して、瀘液中の硝酸根を横河電機製イオンクロマ
トアナライザ−IC−100型で測定したものであ
る。
【表】
表2から明らかなように加熱処理前に極板中に
残留していた硝酸根は加熱後に行なわれた充電に
よつて著しく減少している。 次いで上記極板A乃至Dを焼結式ニツケル陽極
板と組み合わせて公称容量1200mAHのSCタイプ
の電池を作製し、0℃に於いて0.1C電流で16時間
充電した後、終止電圧を1.0Vとして1C電流で放
電するサイクル条件でサイクル特性を測定した。
図面はこの結果を表わすものであり、図中A乃至
Dは同一符号の陰極板を用いて作製された電池を
夫々示している。図面より電池B乃至Dはサイク
ル劣化が小さく良好であるのに対し、陰極板の還
元金属カドミウム量の少ない電池Aのサイクル劣
化が大きいことがわかる。また電池Dは初回充電
時に於いて10個中2個の電池が弁作動によるリー
クを起こした。これは還元金属カドミウム量が10
%未満の電池では陰極制限電池となり容量劣化を
起こし、また還元金属カドミウム量が30%を越え
ると充電の際に陰極から電池内で消費することの
できない水素ガスが発生するからと考えられる。
したがつて、還元金属カドミウムの量は全活物質
量の10〜30%が適当である。 (ト) 発明の効果 本発明のカドミウム陰極板の製造方法によれ
ば、多孔性金属基板に硝酸カドミウムを含浸し、
次いでアルカリ処理を行うことで前記硝酸カドミ
ウムを水酸化カドミウムに変化させる操作によつ
て前記基板中に所望量の活物質を充填した後、該
基板を還元雰囲気中にて210〜310℃の範囲内で加
熱処理を行ない基板中に金属カドミウムと酸化カ
ドミウムを生成させ、該加熱処理後の基板をアル
カリ溶液中で充電して基板中の金属カドミウム量
を全活物質量の10〜30%とし、次いで水洗及び乾
燥を行うものであり、放電を必要としないので、
大幅な工数の増加及び処理時間の増大を抑制し
て、化成工程と簡略化を図ることができ、更に活
物質充填後の陰極板の不純物除去を可能とし、還
元雰囲気中の加熱処理であるので焼結基板の酸化
による導電性の低下も防止でき、加えて加熱処理
後の基板を充電して基板中の金属カドミウム量を
全活物質量の10〜30%としているので、電池の充
電の際に陰極から生じる可能性のある水素ガスの
発生を効果的に抑制するという様々な効果を奏す
るものであり、その工業的価値は極めて大きい。
残留していた硝酸根は加熱後に行なわれた充電に
よつて著しく減少している。 次いで上記極板A乃至Dを焼結式ニツケル陽極
板と組み合わせて公称容量1200mAHのSCタイプ
の電池を作製し、0℃に於いて0.1C電流で16時間
充電した後、終止電圧を1.0Vとして1C電流で放
電するサイクル条件でサイクル特性を測定した。
図面はこの結果を表わすものであり、図中A乃至
Dは同一符号の陰極板を用いて作製された電池を
夫々示している。図面より電池B乃至Dはサイク
ル劣化が小さく良好であるのに対し、陰極板の還
元金属カドミウム量の少ない電池Aのサイクル劣
化が大きいことがわかる。また電池Dは初回充電
時に於いて10個中2個の電池が弁作動によるリー
クを起こした。これは還元金属カドミウム量が10
%未満の電池では陰極制限電池となり容量劣化を
起こし、また還元金属カドミウム量が30%を越え
ると充電の際に陰極から電池内で消費することの
できない水素ガスが発生するからと考えられる。
したがつて、還元金属カドミウムの量は全活物質
量の10〜30%が適当である。 (ト) 発明の効果 本発明のカドミウム陰極板の製造方法によれ
ば、多孔性金属基板に硝酸カドミウムを含浸し、
次いでアルカリ処理を行うことで前記硝酸カドミ
ウムを水酸化カドミウムに変化させる操作によつ
て前記基板中に所望量の活物質を充填した後、該
基板を還元雰囲気中にて210〜310℃の範囲内で加
熱処理を行ない基板中に金属カドミウムと酸化カ
ドミウムを生成させ、該加熱処理後の基板をアル
カリ溶液中で充電して基板中の金属カドミウム量
を全活物質量の10〜30%とし、次いで水洗及び乾
燥を行うものであり、放電を必要としないので、
大幅な工数の増加及び処理時間の増大を抑制し
て、化成工程と簡略化を図ることができ、更に活
物質充填後の陰極板の不純物除去を可能とし、還
元雰囲気中の加熱処理であるので焼結基板の酸化
による導電性の低下も防止でき、加えて加熱処理
後の基板を充電して基板中の金属カドミウム量を
全活物質量の10〜30%としているので、電池の充
電の際に陰極から生じる可能性のある水素ガスの
発生を効果的に抑制するという様々な効果を奏す
るものであり、その工業的価値は極めて大きい。
図面は本発明の陰極板を用いた電池のサイクル
特性図である。
特性図である。
Claims (1)
- 1 多孔性金属基板に硝酸カドミウムを含浸し、
次いでアルカリ処理で行なうことで前記硝酸カド
ミウムを水酸化カドミウムに変化させる操作によ
つて前記基板中に所望量の活物質を充填した後、
該基板を還元雰囲気中にて210〜310℃の範囲中で
加熱処理を行ない基板中に金属カドミウムと酸化
カドミウムを生成させ、該加熱処理後の基板をア
ルカリ溶液中で充電して基板中の金属カドミウム
量を全活物質量の10〜30%とし、次いで水洗及び
乾燥を行なうカドミウム陰極板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59167996A JPS6147065A (ja) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | カドミウム陰極板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59167996A JPS6147065A (ja) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | カドミウム陰極板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6147065A JPS6147065A (ja) | 1986-03-07 |
| JPH0348617B2 true JPH0348617B2 (ja) | 1991-07-25 |
Family
ID=15859864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59167996A Granted JPS6147065A (ja) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | カドミウム陰極板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6147065A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6294230U (ja) * | 1985-12-02 | 1987-06-16 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5425614A (en) * | 1977-07-29 | 1979-02-26 | Toshiba Corp | Communication and conversation system by facsimile |
| US4139423A (en) * | 1978-04-07 | 1979-02-13 | General Electric Company | Sintered negative plate |
-
1984
- 1984-08-10 JP JP59167996A patent/JPS6147065A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6147065A (ja) | 1986-03-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |