JPH0348623A - フォシノプリル錠剤 - Google Patents
フォシノプリル錠剤Info
- Publication number
- JPH0348623A JPH0348623A JP2185179A JP18517990A JPH0348623A JP H0348623 A JPH0348623 A JP H0348623A JP 2185179 A JP2185179 A JP 2185179A JP 18517990 A JP18517990 A JP 18517990A JP H0348623 A JPH0348623 A JP H0348623A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- sodium
- lactose
- tablet
- fosinobril
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はフォシノプリル（ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）錠剤
、更に詳しくは、フォシノブリルのナトリウム塩を含有
する保存安定な錠剤に関する。
、更に詳しくは、フォシノブリルのナトリウム塩を含有
する保存安定な錠剤に関する。
従来技術と発明が解決しようとする課題フォシノプリル
のナトリウム塩（フォシノブリル・ナトリウム）、すな
わち、（４Ｓ）−４−ノクロへキシル−１−［［［（Ｒ
８）−１−ヒドロキシ２−メチルプロポキシ］（４−フ
ェニルブチル）ホスフィニル］アセチル］−Ｌ−プロリ
ン・プロピオネート（エステル）・ナトリウム塩は一般
に、抗高血圧剤として臨床評価を受けている。
のナトリウム塩（フォシノブリル・ナトリウム）、すな
わち、（４Ｓ）−４−ノクロへキシル−１−［［［（Ｒ
８）−１−ヒドロキシ２−メチルプロポキシ］（４−フ
ェニルブチル）ホスフィニル］アセチル］−Ｌ−プロリ
ン・プロピオネート（エステル）・ナトリウム塩は一般
に、抗高血圧剤として臨床評価を受けている。
フォシノブリル、そのアンギオテンシン変換酵素を抑制
して、人間の血圧を降下させる能力、およびフォシノブ
リルに各種の利尿剤を配合した製剤は、ペトリロ・ジュ
ニア−の米国特許第４３３７２０１および４３８４１２
３号に記載されている。
して、人間の血圧を降下させる能力、およびフォシノブ
リルに各種の利尿剤を配合した製剤は、ペトリロ・ジュ
ニア−の米国特許第４３３７２０１および４３８４１２
３号に記載されている。
式
％式％）
で示されるフォシノブリル・ナトリウムは、一般に抗高
血圧剤として臨床的に評価を受けているアンギオテンシ
ン変換酵素抑制剤である。
血圧剤として臨床的に評価を受けているアンギオテンシ
ン変換酵素抑制剤である。
フォシノブリル・ナトリウムばら材料は、比較的低い嵩
密度を有し、流動特性が乏しく、かつタブレット成形中
に金属表面に付着する。従来より、フォシノブリル・ナ
トリウムは、錠剤の結合剤物質を溶剤に加えて、約、２
０重量％の溶液を形成する。湿式粗砕法によってタブレ
ット成形されていた。すなわち、上記溶液形成後フォシ
ノブリル・ナトリウムと錠剤の充填剤および崩壊剤の一
部を加える。この配合物を粗砕し、次いで揮発分１重量
％以下に乾燥する。残りの錠剤賦形剤を加え、ステアリ
ン酸マグネンウムで潤滑して最終ブレンドを得る。しか
しながら、このブレンドから生成する錠剤は感湿性で、
周辺のみ安定である。この錠剤に有用な保存寿命を持だ
仕るには、保護包装材料の使用が必要であった。
密度を有し、流動特性が乏しく、かつタブレット成形中
に金属表面に付着する。従来より、フォシノブリル・ナ
トリウムは、錠剤の結合剤物質を溶剤に加えて、約、２
０重量％の溶液を形成する。湿式粗砕法によってタブレ
ット成形されていた。すなわち、上記溶液形成後フォシ
ノブリル・ナトリウムと錠剤の充填剤および崩壊剤の一
部を加える。この配合物を粗砕し、次いで揮発分１重量
％以下に乾燥する。残りの錠剤賦形剤を加え、ステアリ
ン酸マグネンウムで潤滑して最終ブレンドを得る。しか
しながら、このブレンドから生成する錠剤は感湿性で、
周辺のみ安定である。この錠剤に有用な保存寿命を持だ
仕るには、保護包装材料の使用が必要であった。
課題を解決するための手段
本発明は、滑剤としてステアリン酸マグネ゛シウムを用
いる錠剤と比較して、使用滑剤がステアリルフマル酸ナ
トリウムまたは水添植物油であると、錠剤として製剤さ
れるフォシノブリル・ナトリウムの保存寿命および安定
性が増大するという知見に基づき、成されたものである
。また、かかる本発明錠剤は、フォシノブリル・ナトリ
ウム以外に、利尿剤（好ましくはクロルタリドン）、充
填剤、崩壊剤、結合剤、滑剤、および他の通常用いられ
ている医薬的に許容しうる薬剤を包含することができる
。本発明錠剤は、着色剤を含有、または着色フィルムを
コーティングすることができる。本発明錠剤は各種の形
状に製造でき、また使用者の便宜上刻み目を入れること
ができる。
いる錠剤と比較して、使用滑剤がステアリルフマル酸ナ
トリウムまたは水添植物油であると、錠剤として製剤さ
れるフォシノブリル・ナトリウムの保存寿命および安定
性が増大するという知見に基づき、成されたものである
。また、かかる本発明錠剤は、フォシノブリル・ナトリ
ウム以外に、利尿剤（好ましくはクロルタリドン）、充
填剤、崩壊剤、結合剤、滑剤、および他の通常用いられ
ている医薬的に許容しうる薬剤を包含することができる
。本発明錠剤は、着色剤を含有、または着色フィルムを
コーティングすることができる。本発明錠剤は各種の形
状に製造でき、また使用者の便宜上刻み目を入れること
ができる。
本発明の知見によれば、フォシノブリル・ナトリウムの
タブレット成形中、滑剤としてステアリン酸マグネシウ
ムの使用を排除し、代わりにステアリルフマル酸ナトリ
ウムまたは水添植物油のいずれかを用いることにより、
安定性を改良した錠剤が得られる。このように製造した
錠剤は重要にも、感湿性が少なく、かつ保護包装材料の
必要なく有用な保存寿命を有している。なお、水添植物
油は、長期のタブレット成形工程中、パンチ先端への粘
着というた作業問題を起こしうるので、ステアリルフマ
ル酸ナトリウムが好ましい滑剤である。
タブレット成形中、滑剤としてステアリン酸マグネシウ
ムの使用を排除し、代わりにステアリルフマル酸ナトリ
ウムまたは水添植物油のいずれかを用いることにより、
安定性を改良した錠剤が得られる。このように製造した
錠剤は重要にも、感湿性が少なく、かつ保護包装材料の
必要なく有用な保存寿命を有している。なお、水添植物
油は、長期のタブレット成形工程中、パンチ先端への粘
着というた作業問題を起こしうるので、ステアリルフマ
ル酸ナトリウムが好ましい滑剤である。
ベトリロ・ンユニアーの米国特許第４３３７２０１およ
び４３８４１２３号に記載の如く、高血圧症の治療のた
め、各種の利尿剤をフォシノブリル・ナトリウムと併用
することができる。適当な利尿剤としては、たとえばク
ロルタリドン、チアジド利尿剤（クロロチアジド、ハイ
ドロクロロチアジド、フルメチアジド、ペンドロフルメ
チアジドなど）、エタクリン酸、チクリナフエン、フロ
セミド、ムソリミン、ブメタニド、トリアムテレン、ア
ミロリド、スピロノラクトン、およびこシーらの塩が包
含され、クロルタリドンおよびハイドロクロロチアジド
が好ましい。
び４３８４１２３号に記載の如く、高血圧症の治療のた
め、各種の利尿剤をフォシノブリル・ナトリウムと併用
することができる。適当な利尿剤としては、たとえばク
ロルタリドン、チアジド利尿剤（クロロチアジド、ハイ
ドロクロロチアジド、フルメチアジド、ペンドロフルメ
チアジドなど）、エタクリン酸、チクリナフエン、フロ
セミド、ムソリミン、ブメタニド、トリアムテレン、ア
ミロリド、スピロノラクトン、およびこシーらの塩が包
含され、クロルタリドンおよびハイドロクロロチアジド
が好ましい。
本発明錠剤は、単独活性物質としてのフオンノブリル・
ナトリウム約５〜５０１９、またはフォシノブリル・ナ
トリウム／利尿剤（約１．５〜５．ｌ、重量比）混合物
的１０〜７５Ｒ９を含有する。
ナトリウム約５〜５０１９、またはフォシノブリル・ナ
トリウム／利尿剤（約１．５〜５．ｌ、重量比）混合物
的１０〜７５Ｒ９を含有する。
上述の如く、本発明錠剤は、活性物質のフォシノブリル
・ナトリウムおよび必要に応じて利尿剤、および滑剤の
他に、賦形剤、たとえば充填剤、崩壊剤、および結合剤
を包含する。好ましい充填剤は、ラクトースまたはラク
トースと微結晶セルロースの混合物である。好ましい崩
壊剤は、カルボキンメチルスターチ・ナトリウム、架橋
カルホキツメチルスターチ・ナトリウム、クロスポビド
ン（すなわち、ｌ−エチニル−２−ピロリジノンホモポ
リマー）、架橋カルボキシメチルセルロース・ナトリウ
ム（ＡｃＤｉＳｏｌまたはＣｒｏｓｃａｒｍｅｌ ｌｏ
ｓｅＳｏｄｉｕｍ）、スターチグリコール酸ナトリウム
、およびこれらの混合物の群から選ばれる。好ましい結
合剤は、ポビドン（すなわち、２−ピロリジノン）、１
−エチニルホモポリマー、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、およびこれらの混合物の群から選ばれる。別法とし
て、崩壊剤と結合剤を兼ねる単一剤、たとえば予めゲル
化したスターチを使用することができる。また、医薬製
品のタブレット成形に通常用いられる他の成分、たとえ
ば着色剤も含ませることができる。
・ナトリウムおよび必要に応じて利尿剤、および滑剤の
他に、賦形剤、たとえば充填剤、崩壊剤、および結合剤
を包含する。好ましい充填剤は、ラクトースまたはラク
トースと微結晶セルロースの混合物である。好ましい崩
壊剤は、カルボキンメチルスターチ・ナトリウム、架橋
カルホキツメチルスターチ・ナトリウム、クロスポビド
ン（すなわち、ｌ−エチニル−２−ピロリジノンホモポ
リマー）、架橋カルボキシメチルセルロース・ナトリウ
ム（ＡｃＤｉＳｏｌまたはＣｒｏｓｃａｒｍｅｌ ｌｏ
ｓｅＳｏｄｉｕｍ）、スターチグリコール酸ナトリウム
、およびこれらの混合物の群から選ばれる。好ましい結
合剤は、ポビドン（すなわち、２−ピロリジノン）、１
−エチニルホモポリマー、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、およびこれらの混合物の群から選ばれる。別法とし
て、崩壊剤と結合剤を兼ねる単一剤、たとえば予めゲル
化したスターチを使用することができる。また、医薬製
品のタブレット成形に通常用いられる他の成分、たとえ
ば着色剤も含ませることができる。
上記各成分の最終錠剤における好ましい配合量（重量％
に基づく）は、以下の通りである。
に基づく）は、以下の通りである。
敷 重量％フォシノブリ
ル・ナトリウムーーー約１〜２５利尿剤（好ましくはク
ロルタリドンまたはハイドロクロロチアジド）
−−−０〜約２５充填剤（好ましくはラクトースま
たはラクトースと微結晶セルロースの混合物） 一−−約３０〜９０ 崩壊剤（好ましくはカルボキシメチルスターチ・ナトリ
ウムおよびその架橋体および／またはクロスポビドンお
よび／または架橋カルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムおよび／またはスターチクリ、コール酸ナトリウム
） 一部２〜１０ 結合剤（好ましくはポビドンおよび／またはヒドロキシ
プロピルセルロース）−ｍ−約１〜５結合剤兼崩壊剤（
好ましくは予めゲル化したスターチ）−一一約５〜１５ 滑剤（好ましくはステアリルフマル酸ナトリウム）−一
一約０．３〜４ 本発明のフォシノブリル・ナトリウム錠剤は、通常のタ
ブレット成形法、たとえば湿式粗砕法や乾式粗砕法など
によって製造することができる。
ル・ナトリウムーーー約１〜２５利尿剤（好ましくはク
ロルタリドンまたはハイドロクロロチアジド）
−−−０〜約２５充填剤（好ましくはラクトースま
たはラクトースと微結晶セルロースの混合物） 一−−約３０〜９０ 崩壊剤（好ましくはカルボキシメチルスターチ・ナトリ
ウムおよびその架橋体および／またはクロスポビドンお
よび／または架橋カルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムおよび／またはスターチクリ、コール酸ナトリウム
） 一部２〜１０ 結合剤（好ましくはポビドンおよび／またはヒドロキシ
プロピルセルロース）−ｍ−約１〜５結合剤兼崩壊剤（
好ましくは予めゲル化したスターチ）−一一約５〜１５ 滑剤（好ましくはステアリルフマル酸ナトリウム）−一
一約０．３〜４ 本発明のフォシノブリル・ナトリウム錠剤は、通常のタ
ブレット成形法、たとえば湿式粗砕法や乾式粗砕法など
によって製造することができる。
湿式粗砕法において、活性成分（１種または混合物）を
充填剤および崩壊剤の一部と混合する。次いで、このブ
レンドを結合剤の溶剤溶液と共に、湿潤粗砕する。上記
溶液中の溶剤量は、約５〜２０重量％が好ましく、また
好ましい溶剤はエタノール、イソプロパツール、および
水である。次に、得られる湿潤粗砕物を乾燥し、微粉砕
する。この乾燥粒状物を残りの充填剤および崩壊剤と混
合する。得られるブレンドを、ステアリルフマル酸ナト
リウム（これが好ましい）または水添植物油と混合して
、最終配合物を得、これを錠剤に打錠する。
充填剤および崩壊剤の一部と混合する。次いで、このブ
レンドを結合剤の溶剤溶液と共に、湿潤粗砕する。上記
溶液中の溶剤量は、約５〜２０重量％が好ましく、また
好ましい溶剤はエタノール、イソプロパツール、および
水である。次に、得られる湿潤粗砕物を乾燥し、微粉砕
する。この乾燥粒状物を残りの充填剤および崩壊剤と混
合する。得られるブレンドを、ステアリルフマル酸ナト
リウム（これが好ましい）または水添植物油と混合して
、最終配合物を得、これを錠剤に打錠する。
乾式粗砕法において、活性成分（１種または混合物）と
充填剤、崩壊剤および結合剤をミキサー（遊星形または
高剪断形）にて数分間ブレンドする。
充填剤、崩壊剤および結合剤をミキサー（遊星形または
高剪断形）にて数分間ブレンドする。
次いでブレンドを微粉砕し、ステアリルフマル酸ナトリ
ウム（これが好ましい）または水添植物油と混合して、
最終配合物を得、これを錠剤に打錠する。
ウム（これが好ましい）または水添植物油と混合して、
最終配合物を得、これを錠剤に打錠する。
溶剤として水を用いる湿式粗砕法および乾式粗砕法は、
有機溶剤の使用を回避できる利点が加わる。これは、費
用の節約並びに安全作業に必要な環境制御装置の低減を
もたらす。
有機溶剤の使用を回避できる利点が加わる。これは、費
用の節約並びに安全作業に必要な環境制御装置の低減を
もたらす。
次に実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。
実施例１
下記成分を含有する錠剤を製造する。
敷 グフォシノブ
リル・ナトリウムー−−４０，０クロルタリドン
−一−１５，０ラクトース −−
−３１８，０ポビドン −ｍ−９０ク
ロスポビドン −−−１４，０ステアリルフ
マル酸ナトリウムー−−４，０水
−ｍ−適量錠剤重量
計 ４００上記配合の錠剤１０００００個を以下の手
順で製造する。フォシノブリル・ナトリウム（４０００
ｇ）、クロルタリドン（１５００ｇ）、ラクトース（１
７９００ｇ）およびクロスポビドン（７００９）を、適
当なミキサー（たとえば遊星形ミキサーまたは高剪断形
ミキサー）にて５〜１０分間混合して、ブレンドを形成
する。ポビドン（９００ｇ）を水（７Ｑ）に溶解し、該
ポビドン溶液全量と共に、上述のブレンドを湿潤粗砕す
る。湿潤粗砕物を適当な乾燥機（たとえば側型オーブン
乾燥機または流動床乾燥機）にて４５〜７０°Ｃで乾燥
し、湿潤粗砕物の揮発分を３重量％以下にする。乾燥し
た粗砕物を、前方に刃を有する中速〜高速０．０３〜０
．０フィンデスクリーンを備えたハンマーミルに通す。
リル・ナトリウムー−−４０，０クロルタリドン
−一−１５，０ラクトース −−
−３１８，０ポビドン −ｍ−９０ク
ロスポビドン −−−１４，０ステアリルフ
マル酸ナトリウムー−−４，０水
−ｍ−適量錠剤重量
計 ４００上記配合の錠剤１０００００個を以下の手
順で製造する。フォシノブリル・ナトリウム（４０００
ｇ）、クロルタリドン（１５００ｇ）、ラクトース（１
７９００ｇ）およびクロスポビドン（７００９）を、適
当なミキサー（たとえば遊星形ミキサーまたは高剪断形
ミキサー）にて５〜１０分間混合して、ブレンドを形成
する。ポビドン（９００ｇ）を水（７Ｑ）に溶解し、該
ポビドン溶液全量と共に、上述のブレンドを湿潤粗砕す
る。湿潤粗砕物を適当な乾燥機（たとえば側型オーブン
乾燥機または流動床乾燥機）にて４５〜７０°Ｃで乾燥
し、湿潤粗砕物の揮発分を３重量％以下にする。乾燥し
た粗砕物を、前方に刃を有する中速〜高速０．０３〜０
．０フィンデスクリーンを備えたハンマーミルに通す。
次いで、篩分けした粗砕物をラクトース（１３９００９
）およびクロスポビドン（７００ｇ）と共に、ミキサー
（遊星形または高剪断形）で５〜ＩＯ分間混合する。次
いでこのブレンドに、ステアリルフマル酸ナトリウム（
４００ｇ）を加え、混合を１〜３分間続ける。次に回転
タブレット成形機を用い、最終ブレンドを打錠して、４
００ＩＩｇの錠剤を得る。
）およびクロスポビドン（７００ｇ）と共に、ミキサー
（遊星形または高剪断形）で５〜ＩＯ分間混合する。次
いでこのブレンドに、ステアリルフマル酸ナトリウム（
４００ｇ）を加え、混合を１〜３分間続ける。次に回転
タブレット成形機を用い、最終ブレンドを打錠して、４
００ＩＩｇの錠剤を得る。
実施例２〜５
下記表１に示す成分を含有する錠剤を、実施例１と同様
にして製造する。
にして製造する。
（以下余白）
実施例６〜９
下記表２に示す成分を含有する錠剤を、実施例１〜５と
同様にして製造する。
同様にして製造する。
（以下余白）
実施例１０および１１
下記表３に示す成分を含有する錠剤を、実施例１〜９と
操作を変更して製造する。
操作を変更して製造する。
表３
なお、実施例１０および１１の錠剤の製造において、湿
潤粗砕工程の前に予めゲル化したスターチの一部を加え
、残りを乾燥粗砕物に加える。
潤粗砕工程の前に予めゲル化したスターチの一部を加え
、残りを乾燥粗砕物に加える。
実施例１２
下記成分を含有する錠剤を製造する。
成分 ２９フオシ
ノプリル・ナトリウムーーー５０ラクトース
−−−１３９，５微結晶セルロース（ａｖｉｃｅ
ｌ） −−−４０，０クロスポビドン −
−−７０ポビドン −−−４，５ステ
アリルフマル酸ナトリウムー−−／１．０アルコール（
製造加工に使用し、錠剤には配合せず）−−一 適量 錠剤重量 計 ２００上記配合の
錠剤２０００００ｇを以下の手順で製造する。フォシノ
ブリル・ナトリウム（１０００ｇ）、ラクトース（１６
５００９）、ａｖｉｃｅｌ（１０００９）およびクロス
ポビドン（７００９）を、適当なミキサー（遊星形また
は高剪断形）にて５〜１０分間混合する。ポビドン（８
００ｇ）を変性アルコール（４Ｑ）に溶解し、これを上
記混合物と共にブレンドして、湿潤粗砕物を形成する。
ノプリル・ナトリウムーーー５０ラクトース
−−−１３９，５微結晶セルロース（ａｖｉｃｅ
ｌ） −−−４０，０クロスポビドン −
−−７０ポビドン −−−４，５ステ
アリルフマル酸ナトリウムー−−／１．０アルコール（
製造加工に使用し、錠剤には配合せず）−−一 適量 錠剤重量 計 ２００上記配合の
錠剤２０００００ｇを以下の手順で製造する。フォシノ
ブリル・ナトリウム（１０００ｇ）、ラクトース（１６
５００９）、ａｖｉｃｅｌ（１０００９）およびクロス
ポビドン（７００９）を、適当なミキサー（遊星形また
は高剪断形）にて５〜１０分間混合する。ポビドン（８
００ｇ）を変性アルコール（４Ｑ）に溶解し、これを上
記混合物と共にブレンドして、湿潤粗砕物を形成する。
この湿潤粗砕物を適当な乾燥機（たとえば側型オーブン
乾燥機または流動床乾燥機）にて、４５〜７０°Ｃで乾
燥し、湿潤粗砕物の揮発分を３重量％以下にする。
乾燥機または流動床乾燥機）にて、４５〜７０°Ｃで乾
燥し、湿潤粗砕物の揮発分を３重量％以下にする。
乾燥した粗砕物を、前方に刃を有する中速〜高速０．０
３〜０．０フインチスクリーンを備えたノ１ンマーミル
に通す。篩分けした粗砕物をラクトース（１２１００ｇ
）、ａｖｉｃｅｌ（７０００９）およびクロスポビドン
（７００ｇ）と共に、適当なミキサー（遊星形または高
剪断形）で５〜１０分間混合する。このブレンドに、ス
テアリルフマル酸ナトリウムを加え、同ミキサーで１〜
３分間混合する。次に回転タブレット成形機を用い、最
終ブレンドを打錠して、２００＋２９の錠剤を得る。
３〜０．０フインチスクリーンを備えたノ１ンマーミル
に通す。篩分けした粗砕物をラクトース（１２１００ｇ
）、ａｖｉｃｅｌ（７０００９）およびクロスポビドン
（７００ｇ）と共に、適当なミキサー（遊星形または高
剪断形）で５〜１０分間混合する。このブレンドに、ス
テアリルフマル酸ナトリウムを加え、同ミキサーで１〜
３分間混合する。次に回転タブレット成形機を用い、最
終ブレンドを打錠して、２００＋２９の錠剤を得る。
実施例１３および１４
下記表４に示す成分を含有する錠剤を、実施例１２と同
様にして製造する。
様にして製造する。
（以下余白）
表４
実施例１５
下記成分を含有する錠剤を製造する。
成分
フォシノブリル・ナトリウム
ラクトース −
微結晶セルロース（ａｖｉｃｅｌ）
クロスポビドン −一
ポビドン −一−４０ステアリルフマ
ル酸ナトリウムー−−１，０錠剤重量
計 ２００上記配合の錠剤２０００００個を以下
の手順で製造する。フォシノブリル・ナトリウム（１０
００９）、ラクトース（２８６００ｇ）、ａｖｉｃｅｌ
（８０００９）、クロスポビドン（＋４００９）および
ポビドン（８００ｇ）を、適当なミキサー（遊星形また
は高剪断形）にて５〜ＩＯ分間混合する。次いでこのブ
レンドを、前方に刃を有する中速０．０４〜００８イン
チサイズの丸穴スクリーンを備えたハンマーミルに通す
。このブレンドに、ステアリルフマル酸ナトリウム（２
００ｇ）を加え、同ミキサーで１〜３分間混合する。次
に回転タブレット成形機を用い、最終ブレンドを打錠し
て、２００ＪＩｇの錠剤を得る。
ル酸ナトリウムー−−１，０錠剤重量
計 ２００上記配合の錠剤２０００００個を以下
の手順で製造する。フォシノブリル・ナトリウム（１０
００９）、ラクトース（２８６００ｇ）、ａｖｉｃｅｌ
（８０００９）、クロスポビドン（＋４００９）および
ポビドン（８００ｇ）を、適当なミキサー（遊星形また
は高剪断形）にて５〜ＩＯ分間混合する。次いでこのブ
レンドを、前方に刃を有する中速０．０４〜００８イン
チサイズの丸穴スクリーンを備えたハンマーミルに通す
。このブレンドに、ステアリルフマル酸ナトリウム（２
００ｇ）を加え、同ミキサーで１〜３分間混合する。次
に回転タブレット成形機を用い、最終ブレンドを打錠し
て、２００ＪＩｇの錠剤を得る。
ステアリルフマル酸ナトリウムの代わりに水添植物油を
用い、実施例１〜５および１２〜Ｉ５の操作を追打して
、それぞれ同様な錠剤を製造した。
用い、実施例１〜５および１２〜Ｉ５の操作を追打して
、それぞれ同様な錠剤を製造した。
実施例１６
滑剤として、ステアリルフマル酸ナトリウム、水添植物
油またはステアリン酸マグネンウムを用い、実施例１２
の操作を追打して、フォシノブリル・ナトリウム錠剤を
製造する。かかる錠剤のフォシノブリル・ナトリウムの
初期重量（所）を測定し、次いで各種条件下の１０日お
よび２５日貯蔵後、同様な重量測定を行った。結果を下
記表５に示す。
油またはステアリン酸マグネンウムを用い、実施例１２
の操作を追打して、フォシノブリル・ナトリウム錠剤を
製造する。かかる錠剤のフォシノブリル・ナトリウムの
初期重量（所）を測定し、次いで各種条件下の１０日お
よび２５日貯蔵後、同様な重量測定を行った。結果を下
記表５に示す。
（以下余白）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、約１〜２５重量％のフォシノブリル・ナトリウム、
約２５重量％以下の利尿剤、約３０〜９０重量％の充填
剤、約２〜１０重量％の崩壊剤および約１〜５重量％の
結合剤または崩壊剤と結合剤を兼ねる約５〜１５重量％
の単一の添加剤、およびステアリルフマル酸ナトリウム
および水添植物油の群から選ばれる約０．３〜４重量％
の滑剤から成ることを特徴とする安定な錠剤。 ２、滑剤がステアリルフマル酸ナトリウムである請求項
第１項記載の錠剤。 ３、充填剤がラクトースまたはラクトースと微結晶セル
ロースの混合物、崩壊剤がカルボキシメチルスターチ・
ナトリウム、架橋カルボキシメチルスターチ・ナトリウ
ム、クロスポビドン、架橋カルボキシメチルセルロース
・ナトリウム、スターチグリコール酸ナトリウムおよび
これらの混合物の群から選ばれるもの、結合剤がポビド
ン、ヒドロキシプロピルセルロースおよびこれらの混合
物の群から選ばれるもの、および崩壊剤と結合剤を兼ね
る添加剤が予めゲル化したスターチである請求項第２項
記載の錠剤。 ４、約１〜２５重量％のクロルタリドンを含有する請求
項第３項記載の錠剤。 ５、充填剤がラクトース、崩壊剤がクロスポビドンおよ
び結合剤がポビドンである請求項第４項記載の錠剤。 ６、約１０重量％のフォシノブリル・ナトリウム、約３
．７５重量％のクロルタリドン、約７９． ５重量％のラクトース、約２．２５重量％のポビドン、
約３．５重量％のクロスポビドンおよび約１重量％のス
テアリルフマル酸ナトリウムを含有する請求項第５項記
載の錠剤。７、約６．６７重量％のフォシノブリル・ナ
トリウム、約５重量％のクロルタリドン、約８１． ５８重量％のラクトース、約２．２５重量％のポビドン
、約３．５重量％のクロスポビドンおよび約１重量％の
ステアリルフマル酸ナトリウムを含有する請求項第５項
記載の錠剤。 ８、約５重量％のフォシノブリル・ナトリウム、約７．
５重量％のクロルタリドン、約８０．５重量％のラクト
ース、約２．２５重量％のポビドン、約３．７５重量％
のクロスポビドンおよび約１重量％のステアリルフマル
酸ナトリウムを含有する請求項第５項記載の錠剤。 ９、約５重量％のフォシノブリル・ナトリウム、約２５
重量％のクロルタリドン、約６２．５重量％のラクトー
ス、約３．０重量％のポビドン、約３．５重量％のクロ
スポビドンおよび約１重量％のステアリルフマル酸ナト
リウムを含有する請求項第５項記載の錠剤。１０、約５
重量％のフォシノブリル・ナトリウム、約５重量％のク
ロルタリドン、約８２．５重量％のラクトース、約３重
量％のポビドン、約３．５重量％のクロスポビドンおよ
び約１重量％のステアリルフマル酸ナトリウムを含有す
る請求項第５項記載の錠剤。 １１、唯一の活性成分がフォシノブリル・ナトリウムで
ある請求項第３項記載の錠剤。 １２、充填剤がラクトースと微結晶セルロースの混合物
、崩壊剤がクロスポビドンおよび結合剤がポビドンであ
る請求項第１１項記載の錠剤。 １３、約２．５重量％のフォシノブリル・ナトリウム、
約６９．７５重量％のラクトース、約２０重量％の微結
晶セルロース、約３．５重量％のクロスポビドン、約２
．２５重量％のポビドンおよび約２重量％のステアリル
フマル酸ナトリウムを含有する請求項第１２項記載の錠
剤。 １４、約５重量％のフォシノブリル・ナトリウム、約６
７．２５重量％のラクトース、約２０重量％の微結晶セ
ルロース、約３．５重量％のクロスポビドン、約２．２
５重量％のポビドンおよび約２重量％のステアリルフマ
ル酸ナトリウムを含有する請求項第１２項記載の錠剤。 １５、約１０重量％のフォシノブリル・ナトリウム、約
６２．２５重量％のラクトース、約２０重量％の微結晶
セルロース、約３．５重量％のクロスポビドン、約２．
２５重量％のポビドンおよび約２重量％のステアリルフ
マル酸ナトリウムを含有する請求項第１２項記載の錠剤
。 １６、約２．５重量％のフォシノブリル・ナトリウム、
約７１．５重量％のラクトース、約２０重量％の微結晶
セルロース、約３．５重量％のクロスポビドン、約２重
量％のポビドン、および約０． ５重量％のステアリルフマル酸ナトリウムを含有する請
求項第１２項記載の錠剤。 １７、約１〜２５重量％のハイドロクロロチアジドを含
有する請求項第３項記載の錠剤。１８、充填剤がラクト
ースまたはラクトースと微結晶セルロースの混合物、崩
壊剤が架橋カルボキシメチルセルロース・ナトリウムま
たはスターチグリコール酸ナトリウム、結合剤がポビド
ンおよび崩壊剤と結合剤を兼ねる単一剤が予めゲル化し
たスターチである請求項第１７項記載の錠剤。 １９、約６．６重量％のフォシノブリル・ナトリウム、
約４．２重量％のハイドロクロロチアジド、約７９．２
重量％のラクトース、約２．０重量％のポビドン、約５
．０重量％の架橋カルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウムおよび約３．０重量％のステアリルフマル酸ナトリ
ウムを含有する請求項第１８項記載の錠剤。 ２０、約５．０重量％のフォシノブリル・ナトリウム、
約６．２５重量％のハイドロクロロチアジド、約７８．
７５重量％のラクトース、約２．０重量％のポビドン、
約５．０重量％の架橋カルボキシメチルセルロース・ナ
トリウムおよび約３．０重量％のステアリルフマル酸ナ
トリウムを含有する請求項第１８項記載の錠剤。 ２１、約１０．０重量％の、フォシノブリル・ナトリウ
ム、約６．２５重量％のハイドロクロロチアジド、約５
６．２５重量％のラクトース、約２０． ０重量％の微結晶セルロース、約２．０重量％のポビド
ン、約３．５重量％のスターチグリコール酸ナトリウム
および約２．０重量％のステアリルフマル酸ナトリウム
を含有する請求項第１８項記載の錠剤。 ２２、約５．０重量％のフォシノブリル・ナトリウム、
約６．２５重量％のハイドロクロロチアジド、約６１．
７５重量％のラクトース、約２０．０重量％の微結晶セ
ルロース、約２．０重量％のポビドン、約３．５重量％
のスターチグリコール酸ナトリウムおよび約１．５重量
％のステアリルフマル酸ナトリウムを含有する請求項第
１８項記載の錠剤。 ２３、約１０．０重量％のフォシノブリル・ナトリウム
、約６．２５重量％のハイドロクロロチアジド、約５３
．７５重量％のラクトース、約２０． ０重量％の微結晶セルロース、約８．０重量％の予めゲ
ル化したスターチおよび約２．０重量％のステアリルフ
マル酸ナトリウムを含有する請求項第１８項記載の錠剤
。 ２４、約５．０重量％のフォシノブリル・ナトリウム、
約６．２５重量％のハイドロクロロチアジド、約５９．
２５重量％のラクトース、約２０．０重量％の微結晶セ
ルロース、約８．０重量％の予めゲル化したスターチお
よび約１．５重量％のステアリルフマル酸ナトリウムを
含有する請求項第１８項記載の錠剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37768389A | 1989-07-10 | 1989-07-10 | |
| US377,683 | 1989-07-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0348623A true JPH0348623A (ja) | 1991-03-01 |
| JP2965633B2 JP2965633B2 (ja) | 1999-10-18 |
Family
ID=23490122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2185179A Expired - Lifetime JP2965633B2 (ja) | 1989-07-10 | 1990-07-10 | フォシノプリル錠剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0408273B1 (ja) |
| JP (1) | JP2965633B2 (ja) |
| AT (1) | ATE100321T1 (ja) |
| CA (1) | CA2019324C (ja) |
| DD (1) | DD299154A5 (ja) |
| DE (1) | DE69006125T2 (ja) |
| DK (1) | DK0408273T3 (ja) |
| ES (1) | ES2062376T3 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010114199A (ko) * | 2001-12-11 | 2001-12-29 | 유형선 | 제약산업에서 사용될 수 있는 고형제제를 위한 직타용부형제의 새로운 의약품 조성물 |
| JP2002531404A (ja) * | 1998-12-01 | 2002-09-24 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 新規医薬組成物及びその調製のための方法 |
| JP2008521929A (ja) * | 2004-12-03 | 2008-06-26 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 抗核形成剤を含有する医薬組成物 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5464632C1 (en) * | 1991-07-22 | 2001-02-20 | Prographarm Lab | Rapidly disintegratable multiparticular tablet |
| FR2679451B1 (fr) * | 1991-07-22 | 1994-09-09 | Prographarm Laboratoires | Comprime multiparticulaire a delitement rapide. |
| ES2059260B1 (es) * | 1992-10-06 | 1995-04-16 | Espanola Prod Quimicos | Procedimiento de preparacion de comprimidos conteniendo diclofenaco; dispersables en agua. |
| FR2766089B1 (fr) * | 1997-07-21 | 2000-06-02 | Prographarm Lab | Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide |
| FR2784895B1 (fr) * | 1998-10-23 | 2004-12-17 | Gattefosse Ets Sa | Comprime a croquer a gout masque et liberation immediate du principe actif et procede de fabrication |
| CA2363053C (en) * | 2001-11-09 | 2011-01-25 | Bernard Charles Sherman | Clopidogrel bisulfate tablet formulation |
| US7198653B2 (en) | 2003-07-31 | 2007-04-03 | Delavau Llc | Calcium carbonate granulation |
| US20050095287A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-05-05 | Matharu Amol S. | Fosinopril composition |
| GR1006875B (el) * | 2005-06-30 | 2010-07-12 | "Φαρματεν" Φαρμακευτικη Βιομηχανικη Εμπορικη Α.Ε., | Βελτιωμενες φαρμακευτικες συνθεσεις περιεχουσες αναστολεις του μετατρεπτικου ενζυμου αγγειοτενσινης και μεθοδοι παρασκευης αυτων. |
| US9138414B1 (en) | 2006-09-15 | 2015-09-22 | Delavau Llc | Calcium supplement having enhanced absorption |
| SI23149A (sl) | 2009-09-21 | 2011-03-31 | Silverstone Pharma | Nove benzatinske soli ACE inhibitorjev, postopek za njihovo pripravo in njihova uporaba za zdravljenje kardiovaskularnih bolezni |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217347A (en) * | 1977-12-27 | 1980-08-12 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method of treating hypertension and medicaments therefor |
| US4384123A (en) * | 1980-12-04 | 1983-05-17 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Phosphinylalkanoyl substituted prolines |
| US4793998A (en) * | 1986-10-20 | 1988-12-27 | Warner-Lambert Company | Stabilized drug compositions |
| CA1321753C (en) * | 1987-04-27 | 1993-08-31 | Abraham Sudilovsky | Method for inhibiting loss of cognitive functions employing an ace inhibitor |
-
1990
- 1990-06-19 CA CA002019324A patent/CA2019324C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-09 AT AT90307449T patent/ATE100321T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-09 EP EP90307449A patent/EP0408273B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-09 ES ES90307449T patent/ES2062376T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-09 DK DK90307449.0T patent/DK0408273T3/da active
- 1990-07-09 DE DE69006125T patent/DE69006125T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-10 JP JP2185179A patent/JP2965633B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-01 DD DD90344330A patent/DD299154A5/de not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002531404A (ja) * | 1998-12-01 | 2002-09-24 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 新規医薬組成物及びその調製のための方法 |
| KR20010114199A (ko) * | 2001-12-11 | 2001-12-29 | 유형선 | 제약산업에서 사용될 수 있는 고형제제를 위한 직타용부형제의 새로운 의약품 조성물 |
| JP2008521929A (ja) * | 2004-12-03 | 2008-06-26 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 抗核形成剤を含有する医薬組成物 |
| JP2012184250A (ja) * | 2004-12-03 | 2012-09-27 | Merck Sharp & Dohme Corp | 抗核形成剤を含有する医薬組成物 |
| JP2013063999A (ja) * | 2004-12-03 | 2013-04-11 | Merck Sharp & Dohme Corp | 抗核形成剤を含有する医薬組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK0408273T3 (da) | 1994-02-28 |
| DE69006125T2 (de) | 1994-05-19 |
| DD299154A5 (de) | 1992-04-02 |
| ES2062376T3 (es) | 1994-12-16 |
| JP2965633B2 (ja) | 1999-10-18 |
| EP0408273B1 (en) | 1994-01-19 |
| CA2019324C (en) | 1996-08-20 |
| CA2019324A1 (en) | 1991-01-10 |
| ATE100321T1 (de) | 1994-02-15 |
| EP0408273A1 (en) | 1991-01-16 |
| DE69006125D1 (de) | 1994-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5006344A (en) | Fosinopril tablet formulations | |
| JPH0348623A (ja) | フォシノプリル錠剤 | |
| CA2271865C (en) | Tablet composition | |
| EP0051706B1 (en) | Gelatin capsule dosage unit containing triamterene | |
| CA2530788A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions of 2-aza-bicyclo[3.3.0]-octane-3-carboxylic acid derivatives | |
| EP0380021B1 (en) | Stabilizing system for solid dosage forms | |
| US5198228A (en) | Direct dry compressible acetaminophen tablet | |
| IE903330A1 (en) | An analgesic composition and a method for its formulation | |
| JPH0678233B2 (ja) | 抗高血圧症および心臓保護作用を有する医薬調剤 | |
| EP1397125B1 (en) | Compressible guaifenesin compositions and method for producing them | |
| CA2093258C (en) | Cytarabine ocfosfate hard capsule | |
| US7074429B2 (en) | Fosinopril sodium tablet formulation | |
| CA1209046A (en) | Diuretic/antihypertensive compositions and methods of preparation | |
| EP0950419B1 (en) | A solid preparation and a method of manufacturing it | |
| US6737419B2 (en) | Benazepril hydrochloride tablet formulations | |
| US6221390B1 (en) | Combination pharmaceutical composition and associated methods | |
| JP3232687B2 (ja) | イミダプリル含有製剤 | |
| IL46107A (en) | Pharmaceutical compositions containing n-nicotinoyl-glucosamine | |
| HK1020258A1 (en) | 5alpha-reductase inhibitory preparation for oral administration, process for producing the same, and use thereof | |
| CA2442898A1 (en) | Fosinopril sodium tablet formulation | |
| HK1020258B (en) | 5alpha-reductase inhibitory preparation for oral administration, process for producing the same, and use thereof | |
| MX2009000358A (es) | Formulacion estable que comprende una combinacion de un farmaco sensible a la humedad y un segundo farmaco y procedimiento de fabricacion de ella. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080813 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080813 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090813 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090813 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100813 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |