JPH0350213A - 光硬化性粘着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 （産業上の利用分野） 本発明は、接合時には粘着性を有し、被着体に仮接着で
き、光照射により硬化して強固な接着力を示す、いわゆ
る粘接着剤として好適な光硬化性粘着剤組成物に関する
。

（従来の技術） 従来から、接合時には粘着性を有し、被着体に仮接着で
き、光照射により硬化して強固な接着力を示す、いわゆ
る粘接着剤として好適な光硬化性粘着剤組成物としては
、粘着性ポリマーに１反応性オリゴマーまたはモノマー
を配合したものが知られている（特公昭５３−３１８９
８号公報、特開昭６０−６９１７８号公報、特開昭６１
−６４７７３号公報。

特開昭６１−８３２７４号公報、特開昭６１−１０１５
８２号公報、特開昭６１−１０１５８３号公報。

特開昭６１−１０３９０８号公報など参照）。しかしな
がら、これらの組成物では９反応性オリゴマーまたは七
ツマ−を添加するため、凝集力が低下し。

硬化後に十分な接着力が得られなかったり、硬化後の十
分な接着力を得るために機械的に仮止めを行なう必要が
あったりした。また、粘着性ポリマーに不飽和基や官能
基を導入することにより反応性を付与したものを用いる
ことも知られている（特開昭６１−８３２７２号公報な
ど参照）が１反応性オリゴマーやモノマーの添加が必要
であり、凝集力の低下は避けられなかった。

一方、硬化前の粘着特性、とりわけ凝集力を改善するた
めに反応性オリゴマーやモノマーの添加量を減らすと、
硬化性が低くなり硬化後の接着力が低下する。このよう
に、硬化前の粘着特性とりわけ凝集力と硬化後の接着力
との両方に十分価れた光硬化性粘着剤組成物は開発され
ていなかった。

そこで、前発明（特願昭６３−１７４６５号）により、
硬化前の粘着特性および硬化後の接着力に優れた。ポリ
マー自体が硬化性である光硬化性粘着剤組成物を開発し
たが、この樹脂のみでは凝集力がやや乏しく、硬化する
までに大きな力のかかる部位への接着では、ずれや剥離
が生じる可能性があった。

（発明が解決しようとする課題） 本発明は、従来の光硬化性粘着剤組成物における上記の
ような問題点、即ち硬化前の凝集力が悪いという欠点を
ポリイソシアネートによる樹脂の部分架橋によって改良
し、ポリマー自体が光硬化性であるため、硬化前の粘着
特性および硬化後の接着力に十分価れた光硬化性粘着剤
組成物を提供するものである。

〔発明の構成〕

（課題を解決するための手段） 本発明は、水酸基９一級アミノ基または二級アミノ基を
存するゴム状ポリマー（ａ）、環状酸無水物（ｂ）。

およびエチレン性不飽和基とエポキシ基またはアジリジ
ニル基とを有するモノマー（ｅ）を反応させて得られる
側鎖にエチレン性不飽和基を有する樹脂（Ａ）と、この
樹脂を部分架橋するために加えるポリイソシアネー）　
（Ｂ）および必要に応じて光重合開始剤（Ｃ）を含んで
なる光硬化性粘着剤組成物である。

本発明において、水酸基、一級アミノ基または二級アミ
ノ基を有するゴム状ポリマー（ａ）としては、水酸基、
一級アミノ基または二級アミノ基を有するアクリル樹脂
の他、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体
、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体などの酢酸ビニル系
重合体のけん化物を用いることができる。

水酸基、一級アミノ基または二級アミノ基を有するアク
リル樹脂としては、水酸基、一級アミノ基または二級ア
ミノ基を有するモノマーの単独重合体。

これらのモノマー同士の共重合体、これらのモノマーと
アルキル（メタ）アクリレート、酢酸ビニル。

プロピオン酸ビニル、ビニルエーテル、スチレン（メタ
）アクリロニトリルなどの他のモノマーとの共重合体な
どである。水酸基を有する七ツマ−としては、２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレート。

２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒ
ドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
ブチル（メタ）アクリレート、などのヒドロキシアルキ
ル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ド、アリルアルコールなどがあるが。

これらの中でも、樹脂（Ａ）を得るための反応時間が短
い２得られる粘着剤組成物の粘度が低い、また５被着体
に仮接着させたときの粘着剤組成物のしみ出しがないこ
とから、ヒドロキシアルキル（メタ）　アクリレートを
用いることが好ましく、ヒドロキシアルキル（メタ）ア
クリレートの中でも、アルキル　の炭素数が２〜４．好
ましくは３〜４．特に好まし　くは４のものを用いるこ
とが好ましい、一級アミノ基または二級アミノ基を有す
るモノマーとしては、アミノエチル（メタ）アクリレー
ト、Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ
−エチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどをあげ
ることができる。アルキル（メタ）アクリレートとして
は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アク
リレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘ
キシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリ
レートなどのアルキル（メタ）アクリレートである。

本発明において環状酸無水物（ｂ）としては多価カルボ
ン酸の分子内無水物であり、飽和または不飽和の脂肪族
多価カルボン酸無水物、脂環式多価カルボン酸無水物、
芳香族多価カルボン酸無水物など、あるいはこれらの一
部が飽和または不飽和の炭化水素基。

芳香環基、ハロゲン原子、複素環基などで置換されたも
のがあり、これらの具体例としては、無水こはく酸、無
水フタル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水グ
ルタル酸２無水ドデセニルこはく酸５無水クロレンデッ
ク酸、無水ピロメリット酸、無水トリメリット酸、シク
ロペンクンテトラカルボン酸二無水物、ヘキサヒドロ無
水フタル酸、メチルへキサヒドロ無水フタル酸、テトラ
メチレン無水マレイン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、
メチルテトラヒドロ無水フタル酸、エンドメチレンテト
ラヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレンテトラヒ
ドロ無水フタルＭ、５−　（２，５−ジオキソテトラヒ
ドロキシフリル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−
１，２−ジカルボン酸無水物、無水メチルナジック酸、
無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エチレングリコ
ールビス（アンヒドロトリメリテート）。

グリセロールトリス（アンヒドロトリメリテート）など
がある。これらの中でも、架橋構造を作らないジカルボ
ン酸またはトリカルボン酸の無水物を用いることが好ま
しい。

本発明において、エチレン性不飽和基とエポキシ基また
はアジリジニル基とを有する七ツマ−（Ｃ）としては、
グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルシンナメ
ートアリルグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキサン
モノエポキサイド、１．３−ブタジェンモノエポキサイ
ドなどのエポキシ基を有するも（７）、２−（１−アジ
リジニル）エチル（メタ）アクリレ−）、２−　（１−
アジリジニル）ブチル（メタ）アクリレ−）、２−（１
−アジリジニル）プロピル（メタ）アクリレートなどの
アジリジニル基を有するものがあり、これらは飽和もし
くは不飽和の炭化水素基、芳香環基、ハロゲン原子、複
素環基などで置換されていてもよい。

上記ゴム状ポリマー（ａ）、環状酸無水物（ｂｌおよび
モノマー（Ｃ）を反応させ、側鎖にエチレン性不飽和基
を有する樹脂（Ａ）が得られる。反応は、適当な溶媒の
存在下あるいは不存在下、Ｎ、Ｎ−ジメチルベンジルア
ミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン。

Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、　Ｎ、　Ｎ−ジメチルアニ
リンなどの三級アミンなどを触媒として用い、ハイドロ
キノン、ハイドロキノン七ツメチルエーテル。

ｔｅｒｔ−ブチルカテコール、ｐ−ベンゾキノンなどの
ラジカル重合禁止剤を添加した状態で行なうことができ
る。ゴム状ポリマー（ａ）の水酸基、一級アミノ基また
は二級アミノ基と、環状酸無水物（ｂ）の酸無水物基と
が先ず優先的に反応し１次いで、この反応により生じた
カルボキシル基とモノマー（Ｃ１のエポキシ基またはア
ジリジニル基とが反応し、二級の水酸基またはアミノ基
を生じる。さらに、生じた水酸基またはアミノ基と環状
酸無水物（ｂｌの酸無水物基とが反応するというように
、以下、順次、上記と同様の反応を進行させることがで
き、ゴム状ポリマー（ａｌの量に対して反応させる環状
酸無水物（ｂ）およびモノマー（Ｃ）の量を調整するこ
とにより、ゴム状ポリマー（ａ）に。

所望する数のエチレン性不飽和基を有する所望の長さの
やや長い側鎖を導入することができる。環状酸無水物中
）がジカルボン酸無水物である場合には、ゴム状ポリマ
ー（ａ）の水酸基、一級アミノ基および二級アミノ基１
モルに対して環状酸無水物（ｂ）　１〜１０モル、およ
びモノマー（Ｃ）　１〜１０モルの割合で、また。

環状酸無水物（ｂ）とモノマー（Ｃ）とはほぼ等モルの
割合で反応させることが好ましい。環状酸無水物（ｂ）
がトリカルボン酸無水物である場合には、ゴム状ポリマ
ー（ａ）の水酸基、一級アミノ基および二級アミノ基１
モルに対して環状酸無水物（ｂ）　１〜１０モルおよび
七ツマ−（Ｃ１１〜２０モルの割合で、また、環状酸無
水物（ｂｌ　１モルに対してモノマー（Ｃ）をほぼ１〜
２モルの割合で反応させることが好ましい。ゴム状ポリ
マー（ａｌの水酸基、一級アミノ基および二級アミノ基
１モルに対して反応させる環状酸無水物（ｂｌの量が１
モル未満の場合には、得られる樹脂（Ａ）のエチレン性
不飽和基数が少なくなり、樹脂（Ａ）に十分な反応性を
付与できなくなることがあり、１０モルを超える場合に
は、未反応の環状酸無水物（ｂ）やモノマー（Ｃ１の残
存、およびゴム状ポリマー（ａ）に結合していない。

環状酸無水物（ｂ）とモノマー（ｃｌとの反応生成物の
生成が多くなる傾向がある。得られる樹脂（Ａ）は、１
個以上の９通常複数個のエチレン性不飽和基を有するや
や長い側鎖を１個以上２通常複数個有するため。

樹脂（Ａ）自体が十分な硬化性を有し１反応性オリゴマ
ーやモノマーを用いなくとも、硬化後に十分な接着力を
示すのである。しかも、エチレン性不飽和基を側鎖に有
するため、ゴム状ポリマー（ａ）が有する粘着特性が維
持される。さらに１本発明において。

樹脂を部分架橋するためのポリイソシアネート（Ｂ）と
しては、トリレンジイソシアネート、４．４’ジフエニ
ルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネートｍ−キシレンジイソシアネート　ｐ−キシレンジ
イソシアネート、１．５−ナフタレンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネート、ジメリールジイソシア
ネート　リジンジイソシアネート、水添４，４′−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、水添トリレンジイソシ
アネートなどのジイソシアネート類、あるいはこれらと
グリコール類またはジアミン類との両末端イソシアネー
トアダクト体、あるいはこれらの混合物があり、必要に
応じてトリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメ
チレンポリフェニルイソシアネートなどの３官能以上の
ポリイソシアネート類もこれらジイソシアネート類に混
合して用いることができる。使用するポリイソシアネー
トの量はゴム状ポリマー（ａ）中の水酸基、一級アミノ
基または二級アミノ基を有するモノマー量、および側鎖
中の酸無水物（ｂ）、モノマー（Ｃ）の量により異なる
が、樹脂（Ａ）１００重量部対して通常０．１〜１０重
量部好ましくは０゜３〜５重量部の割合で用いられる。

このように、ポリイソシアネートを添加し、樹脂を部分
架橋した結果、特に凝集力が強くなり、硬化前の粘着特
性と硬化後の接着力とのバランスに十分価れたものとな
る。

本発明において、必要に応じて用いられる光重合開始剤
（Ｃ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル、０−ベンゾイル安息香
酸メチル−ｐ−ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイン
イソプロピルエーテル、α−メチルベンゾインなどのベ
ンゾイン類、ジメチルベンジルケタール、トリクロルア
セトフェノン、２，２−ジェトキシアセトフェノンなど
のアセトフェノン類、２−ヒドロキシ−２−メチルプロ
ピオフェノン。

２−ヒドロキシ−４′−イソプロピル−２−メチルプロ
ピオフェノンなどのプロピオフェノン類、αアジロキシ
ムエステル、ベンゾフェノン、メチルベンゾフェノン、
ｐ−クロルベンゾフェノン、ｐ−ジメチルアミノベンゾ
フェノンなどのベンゾフェノン類、２−クロルチオキサ
ントン、２−エチルチオキサントン、２−イソプロピル
チオキサントンなどのチオキサントン類、ベンジル、ジ
ベンゾスベロンなどの他、加藤清視１ｇ：　ｒＵＶ−Ｅ
Ｂ硬化ハンドブック−原料＆［−Ｊ（１９８５年１２月
、高分子刊行会列）第６７〜７３頁あるいは山下普三、
金子東助編「架橋剤ハンドブック」　（昭和５６年１０
月、大成社刊）第５８２〜５９３頁に記載されているも
のがある。光重合開始剤（Ｃ）は、光重合促進剤ととも
に用いてもよい。このような光重合促進剤としては。

４．４′−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン。

Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、ジメチルエタノー
ルアミン、グリシンなどの他、加藤清視編：前掲書、第
６７〜７３頁に記載されたものを用いることができる。

光として紫外線を用いる場合には、硬化効率の面から、
光重合開始剤（Ｃ）および必要に応じて光重合促進剤を
用いることが好ましい。光重合開始剤（Ｃ）は、樹脂（
Ａ）１００重量部に対して２通常０．０５〜２０部、好
ましくは０．５〜１０部の割合で用いられる。

硬化後の接着力をさらに強固なものとするために。

本発明の粘着剤組成物においては、上記側鎖にエチレン
不飽和基を有する樹脂（Ａ）、ポリイソシアネ−１−（
Ｂ）、光重合開始剤（Ｃ）および光重合促進剤の他に、
さらに（メタ）アクリロイル基などのエチレン性不飽和
基を有するモノマーやオリゴマーを添加することができ
る。このようなモノマーやオリゴマーとしては、スチレ
ン、アルキル（メタ）アクリレート、　（メタ）アクリ
ル酸、多価アルコールポリ　（メタ）アクリレート、エ
ポキシポリ　（メタ）アクリレート、オリゴエステルポ
リ　（メタ）アクリレート　ポリウレタンポリ　（メタ
）アクリレート、ジアリルフタレート、ジアリルイソフ
タレートなどの他、水酸基、一級アミノ基または二級ア
ミノ基を有する低分子化合物、環状酸無水物、およびエ
チレン性不飽和基とエポキシ基またはアジリジニル基と
を有するモノマーを反応させて得られる不飽和オリゴエ
ステルまたは不飽和オリゴアミドを用いることができる
。これらのモノマーやオリゴマーの使用量は。

本発明の粘着剤組成物の全固形分に対して６０重世％以
下である。６０重量％を超えると、硬化前の粘着特性、
とりわけ凝集力が著しく劣るようになる。

本発明の粘着剤組成物には、その性能を阻害しない範囲
で、必要に応じて顔料、染料、無機充填剤。

有機溶剤、銀粉、銅粉、ニッケル粉などの金属粉。

カーボンブラック、グラファイトキシレン樹脂やロジン
系樹脂などの粘着付与剤、シランカップリング剤などを
加えることができる。

本発明の粘着剤組成物は、シリコーン処理を施した紙や
布、ポリエチレンテレフタレートフィルムラミネート紙
などの低接着性の樹脂により加工を施した紙や布、金属
箔、プラスチックフィルムなどの剥離性の高いフィルム
、シートあるいはテープなどの上に塗工し、必要があれ
ば乾燥により有機溶剤を除去し、必要があれば裁断し１
両面または片面の粘着シートあるいはテープの形にされ
る。また、補強や衝撃緩和のために、レーヨン、ナイロ
ンなどの不織布や寒冷紗などの布類でライニングしたり
、これらの布類を芯材としてこれに本発明の粘着剤組成
物を含浸させて用いることもできる。

このようにして得られた両面粘着シートまたはテープは
、少なくとも一方が光透過性を有する２つの同種または
異種の被着体間に挟持され、その良好な粘着性によって
仮接着した後、光を照射することにより粘着剤組成物が
硬化され、被着体同士を強固に接着させることができる
。また１片面粘着シートまたはテープは、その良好な粘
着性によって被着体に仮接着した後、必要があれば基材
となっているシートまたはテープを剥離させ生じた粘着
面に他の被着体をさらに仮接着し、光を照射することに
より粘着剤組成物が硬化され、被着体に強固に接着させ
ることができる。

本発明において光としては、太陽や蛍光灯を線源とする
可視光線、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライド
ランプ、カーボンアーク灯、キセノンランプなどを線源
とする紫外線、電子線加速器を線源とする電子線　ＣＯ
６°を線源とするγ線、またはＸ線発生器を線源とする
Ｘ線である。これらのなかでも、実用上は、可視光線、
紫外線、または電子線。

とりわけ、波長が２００〜８００ｎｍの可視光線または
紫外線を用いることが好ましい。光として紫外線を用い
る場合には、硬化効率の面から前記の通り。

光重合開始剤（Ｃ）および必要に応じて光重合促進剤を
用いることが好ましい。線源の出力、線源からの距離、
照射面積、用いる樹脂や光重合開始剤および光重合促進
剤の種類と量、粘着剤組成物層の厚さなどによって異な
るが、光照射の時間は通常０．３秒以上程度である。

（実　施　例） 以下、実施例により本発明を説明する。例中２部とは重
量部を表わす。

実施例１ ブチルアクリレート　　　　　　　　　　　　８８部酢
酸ビニル　　　　　　　　　　　　　　　５．６部２−
ヒドロキシエチルメタアクリレート　　６．２部アゾビ
スイソブチロニトリル　　　　　　０．１５部酢酸エチ
ル　　　　　　　　　　　　　１２２．３部８０℃に加
熱した上記組成の混合物１１１部に。

上記組成の混合物１１１部を滴下し９滴下終了後。

１２時間加熱還流させ、冷却し、ハイドロキノン０゜０
５部を添加し、水酸基を有するゴム状ポリマーの溶剤溶
液（固形分４５重量％）を得た。

得られた水酸基を有するゴム状ポリマーの溶剤溶液１８
４部、ヘキサヒドロ無水フタル酸９部、グリシジルメタ
アクリレート８部、Ｎ、Ｎ−ジメチルベンジルアミン０
．５部およびハイドロキノン０．２部を混合し、８０℃
で１２時間反応させた後、酢酸エチル３５部を加え、や
や長い側鎖にエチレン性不飽和基を有する樹脂の溶剤溶
液（固形分４０重量％）を得た。

得られたやや長い側鎖にエチレン性不飽和基を有する樹
脂の溶剤溶液１００部、トリレンジイソシアネート０．
４部および２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノ
ン０．４部を均一に混合し、シリコーン処理を施したポ
リエチレンテレフタレートフィルム上に乾燥後の厚さが
３０μｍとなるように塗布し。

６０℃で３分間乾燥して粘着シートを得た。

得られた粘着シートについて、光硬化前の剥離接着力、
保持力、および光硬化後の剪断接着力を測定した結果を
表に示す、なお、測定は次のようにして行なった。

■光硬化前の剥離接着力 得られた粘着シートの粘着面に厚さ５０μｍのポリエチ
レンテレフタレートシートを貼着し１幅２５ｍｍに切断
し１次にポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離さ
せ、生じた粘着面を紙やすり＃２８０で研磨したステン
レススチール板（ＳＵＳ３０４）に貼着し、３０分間放
置した後、２５℃、相対湿度６５％の条件下、剥離速度
３００ｍｍ／分で１８０°剥離接着力を測定した。

■光硬化前の保持力 得られた粘着シートの粘着面に厚さ５０μｍのポリエチ
レンテレフタレートシートを貼着し、縦２５１、長さ１
００ｎ＋ｍの大きさに切断し１次にポリエチレンテレフ
タレートフィルムを剥離させ、生じた粘着面のうち、縦
２５ｍｍ、横２５ｎ＋ｍの部分を紙やすり＃２８０で研
磨したステンレススチール板（ＳＵＳ３０４）に貼着し
、４０℃、荷重１ｋｇで粘着シートがステンレススチー
ル板より落下するまでの時間（秒）を測定した。

■光硬化後の剪断接着力 １５０ｍｍ、横１０ｍｍ、厚さ１．５ｍｍの２枚のアク
リル板それぞれに、得られた粘着シートを、縦１０＋ａ
ｍ横１０ｍｍに切断したちの１枚ずつの粘着面を貼着し
ポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離させ。

生じた粘着面同士が重なるように貼着し、２部ｗ高圧水
銀灯下１５ｃｍの距離にて、１５秒間紫外線を照射して
粘着剤を硬化させた後、２５℃、相対湿度６５％の条件
下、引張り速度５ｍｓ＋／分で剪断強度を測定した。剪
断強度が２５ｋｇ／ｃＩｉ以上あるものを合格とした。

実施例２ ブチルアクリレート　　　　　　　　　　　　８９部酢
酸ビニル　　　　　　　　　　　　　　　５．６部２−
ヒドロキシエチルアクリレ−）　　　　　５．６　部ア
ゾビスイソブチロニトリル　　　　　　０．１５部酢酸
エチル　　　　　　　　　　　　　　２３３部８０℃に
加熱した上記組成の混合物１６７部に。

上記組成の混合物１６７部を滴下し１滴下終了後。

１２時間加熱還流させ、冷却し、ハイドロキノン０゜０
５部を添加し、水酸基を有するゴム状ポリマーの溶剤溶
液（固形分３０重量％）を得た。

得られた水酸基を有するゴム状ポリマーの溶剤溶液１７
９部、ヘキサヒドロ無水フタル酸２４部、グリシジルメ
タアクリレート２２部、Ｎ、Ｎ−ジメチルベンジルアミ
ン０．５部およびハイドロキノン０．３部を混合し、８
０℃で１２時間反応させた後、酢酸エチル２５部を加え
、やや長い側鎖にエチレン性不飽和基を有する樹脂の溶
剤溶液（固形分４０重量％）を得た。

得られたやや長い側鎖にエチレン性不飽和基を有する樹
脂の溶削溶液ｌｏｏ部、トリレンジイソシアネート０．
４部および２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノ
ン０．４部を均一に混合し、実施例１と同様にして、粘
着シートを得、測定した結果を表に示す。

実施例３ 実施例２において得られた水酸基を有するゴム状ポリマ
ーの溶剤溶液２３３部、ヘキサヒドロ無水フタル酸１６
部、グリシジルメタアクリレート１４部。

Ｎ、　Ｎ−ジメチルベンジルアミン０．５部およびハイ
ドロキノン０．３部を混合し、８０’Ｃで１２時間反応
させた後、酢酸エチル７０部を加え、やや長い側鎖にエ
チレン性不飽和基を有する樹脂の溶剤溶液（固形分３０
重量％）を得た。

得られたやや長い側鎖にエチレン性不飽和基を有する樹
脂の溶剤溶液１００部、トリレンジイソシアネート０．
３部および２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノ
ン０．３部を均一に混合し、実施例１と同様にして、粘
着シートを得、測定した結果を表に示す。

比較例 実施例１においてトリレンジイソシアネートを加えなか
った場合の測定結果を比較例１．実施例２゜でトリレン
ジイソシアネートを加えなかった場合の測定結果を比較
例２として表に示す。

〔発明の効果〕

本発明の粘着剤組成物は、ポリマー自体が光硬化性を持
ち１表に示されたように硬化前の剥離接着力が１５００
ｇ／２５ｍｍ以上、保持力の測定結果は２４時間経過後
もずれが全くなく、硬化後の剪断接着力が２５ｋｇ／ｃ
ｍ”以上とともに優れており、ポリイソシアネートを添
加しないものより保持力が格段に向上している。

このように２本発明により、接合時には、粘着性が高く
、被着体に仮接着でき２機械的な仮止めが不必要であり
、硬化後には強固な接着力を示し、硬化前の粘着特性と
りわけ凝集力と硬化後の接着力とのバランスに優れた光
硬化性粘着剤組成物が得られるようになった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、水酸基、一級アミノ基または二級アミノ基を有する
   ゴム状ポリマー（ａ）、環状酸無水物（ｂ）、およびエ
   チレン性不飽和基とエポキシ基またはアジリジニル基と
   を有するモノマー（ｃ）を反応させて得られる側鎖にエ
   チレン性不飽和基を有する樹脂（Ａ）、ポリイソシアネ
   ート（Ｂ）、および必要に応じて光重合開始剤（Ｃ）を
   含んでなる光硬化性粘着剤組成物。