JPH0350801B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0350801B2 JPH0350801B2 JP59254415A JP25441584A JPH0350801B2 JP H0350801 B2 JPH0350801 B2 JP H0350801B2 JP 59254415 A JP59254415 A JP 59254415A JP 25441584 A JP25441584 A JP 25441584A JP H0350801 B2 JPH0350801 B2 JP H0350801B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- alloy
- hydrogen
- hydrogen storage
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/24—After-treatment of workpieces or articles
- B22F3/26—Impregnating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
- C01B3/0005—Reversible storage of hydrogen, e.g. by hydrogen getters or electrodes
- C01B3/001—Reversible storage of hydrogen, e.g. by hydrogen getters or electrodes characterised by the uptaking media; Treatment thereof
- C01B3/0078—Composite solid storage media, e.g. mixtures of polymers and metal hydrides, coated solid compounds or structurally heterogeneous solid compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/08—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/32—Hydrogen storage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S420/00—Alloys or metallic compositions
- Y10S420/90—Hydrogen storage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12014—All metal or with adjacent metals having metal particles
- Y10T428/12153—Interconnected void structure [e.g., permeable, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12181—Composite powder [e.g., coated, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12479—Porous [e.g., foamed, spongy, cracked, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
この発明は金属水素化物を主体とする水素吸蔵
合金成形体、特に水素吸蔵能力が繰返し使用に拘
らず低下し難い成形体に関するものである。 (ロ) 従来の技術 水素をある種の金属又は合金に吸蔵させて金属
水素化物の形で貯蔵し、移送し、さらにその応用
として水素精製、ヒートポンプ、冷暖房システム
の部材として利用する技術が開発されている。 この場合、水素吸蔵合金が水素の吸蔵、放出を
行なうに当たつて必ず発熱、吸熱を伴うので外部
との迅速な熱の受授がなければ水素の受授も生じ
ない。ところが水素吸蔵合金自体の熱伝導率が低
い上、水素の吸蔵、放出の繰返しによつて合金が
崩壊して微粉化して更に熱伝導を低下させ吸蔵能
力を劣化させる。この問題点を解決するために幾
つかの提案があるが、例えば「金属水素化物の熱
伝導性向上方法」(特開昭56−120502号公報)に
おいては金属水素化物を細かく分割し、熱伝導性
の良好な多孔質材料の外部に連通するセル内に充
填し、この材料を通じて熱の供給又は除去を行わ
せることによつて金属水素化物の熱伝導系を向上
させると述べている。 また「水素吸蔵合金複合成形体との製造方法」
(特開昭89−162102号公報)においては水素吸蔵
合金の粉末と、熱伝導性の良好な金属材料を粉末
状、微繊維状などにして混合し、この金属材料の
融点近傍の温度以上の温度域において焼結するこ
とにより、熱伝導性のよい金属材料により形成さ
れた二次元又は三次元の網目構造内に水素吸蔵合
金を包含させた成形体を開示している。この成形
体は有効熱伝導度(W/m・k)が粉末状水素吸
蔵合金層のそれの30倍乃至100倍に相当する計測
値を述べている。 さらに「水素吸蔵材料の精製方法」(特開昭59
−35001号公報)では金属水素化物の粉末の表面
をAl,Ni,Cu及びこれらの金属を主元素とする
合金などをもつて表面処理後成形することを提案
し、これによつて成形体の機械的強度を付加し熱
伝導度を改善し充填密度の向上、粉末の飛散移動
の防止などを謳つている。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 ここに引用した最初と二番目の公開技術の共通
の問題点は、粉末状の水素吸蔵材料自体が何ら改
善されていないことである。従つて使用の当初に
おいてこそ介在する熱伝導率の良い金属材料の作
用により成形体全体としての熱伝導率が優れ、そ
のため水素の迅速な吸蔵、放出が可能であるが、
繰返し使用を継続すると使用雰囲気中の不純物に
よつて水素化物表面が汚染され、又は空気中の酸
素で酸化されて酸化皮膜を形成して吸蔵機能を著
しく劣化する。また水素化、脱水素化のたびに容
積が膨張、収縮を繰返す結果、粉体が崩壊して微
粉化するため金属材料マトリツクスの拘束から脱
落して成形体外に零れ落ちる。 このように使用継続による熱伝導率の低下と充
填率の低下とが相挨つて吸蔵能力が急速に衰える
ことが問題の第一である。 その他の問題点として先に引例した公開技術の
前者については実施上50メツシユ程度の金属水素
化物の粉末を振動などによつて多孔質材料のセル
内へ充填するだけのものであるから、使用の継続
によつて簡単に微粉化した合金粉末がセルから脱
落して能力低下に拍車をかけることになる。 また公開技術の後者は熱伝導率の良い金属材料
の融点附近の温度以上の温度での焼結が要件であ
るから、実施例では水素吸蔵合金(MmNi4.5
Al0.5)粉末と銅粉とを混合したのち1100℃、4
時間の熱処理が必要である。かかる高温処理を要
することは精緻に管理できる熱処理炉を必要と
し、管理や操作技術も高度なレベルが要求され
る。 またこれらの両技術による成形体を装置内の一
部材として整形するために穿孔加工を行う必要の
あるときは基材たる金属材料の拘持力が小さいた
めボロついて加工が困難であり強いて加工を続け
ても仕上がり表面の劣悪なものしか得られない。 また三番目に引用した公開技術は粉末状の水素
吸蔵合金の粉末自体を改善しようとするものであ
るが、表面処理が無電解メツキ法、電気メツキ
法、浸漬法、蒸着法、スパツタリング法、C.V.D
法など従来金属加工の分野で慣用的に用いられて
いる処理手段を羅列したにとどまる。このような
一般的常套手段では粉末表面の堅牢な被膜(カプ
セル)が得られないか、もし得られたときは水素
分子の通過を許さず合金粉末に対する水素の受授
が妨げられ反応の進行を阻害する要素となる恐れ
がある。 本願発明は以上の問題点を解決するため、繰返
し使用を継続しても水素吸蔵能力が劣化し難く、
成形後の加工もきわめて容易な水素吸蔵合金成形
体を提供することを目的とする。 (ニ) 問題点を解決するための手段 本願発明に係る水素吸蔵合金成形体は水素吸蔵
合金粉末の表面に還元剤使用の自己触媒型の無電
解鍍金法によつてニツケル及び又は銅の多孔質金
属膜で被覆し、この粉末を高熱伝導性の金属多孔
体に充填し圧縮成形して得ることによつて上記問
題点を解決した。 ここで水素吸蔵合金材料としては従来から知ら
れているランタン−ニツケル合金、ミツシユメタ
ル−ニツケル合金、ミツシユメタル−ニツケル−
アルミニウム合金、鉄−チタン合金、チタン−マ
ンガン合金、カルシウム−ニツケル合金、マグネ
シウム−銅合金、マグネシウム−ニツケル合金な
どの何れもが適用可能である。 熱伝導性の金属多孔体としては金属発泡体、金
属繊維束の圧縮体、粗鬆結晶体、金属粉末圧縮体
など適用対象は広く選択できる。例えば銅、ニツ
ケル、アルミニウムなどの金属発泡体が好ましい
例である。 (ホ) 作用 無電解鍍金金属イオンの液、たとえば銅液に還
元剤、たとえばホルムアルデヒドを添加し混合撹
拌すると、液内の反応のため発生期の水素原子が
生成し、この一部が互いに結合して水素分子とな
りガス体として液中に発泡状に放出される。この
発泡体が被鍍金体の表面にピンホールを形成する
ことが多いので、通常の金属、非金属の平板上へ
の鍍金作業にあつてはこの表面欠陥を防ぐため、
錯化剤や改良剤、緩衝剤などを金属塩に加えて調
整しなければならないが、本願発明はこの現象を
逆利用して粉末表面に無数の微孔を分布した多孔
性の外殻(カプセル)を意図的に形成することと
なる。加えて、さらに大きな作用としては、前記
発生期の水素原子の一部は被鍍金体である水素吸
蔵合金自体と反応して水素化物を形成し、粉末自
体が膨脹しつつ表面に外殻が形成されて行くので
微細な亀裂が外殻を貫いて網状に走査し、前記の
ピンホールと相俟つて特別に水素ガスが還流し易
く、かつ堅牢でもある多孔性外殻を得る作用を生
じる。 このような作用は非鍍金体が水素吸蔵合金であ
り、かつ鍍金法が還元剤を用いた自己触媒型の無
電解鍍金法であるという二つの要件が同時に満足
した場合にのみ生じる特別の作用である。 このようにして、本願発明の水素吸蔵合金材料
の粉末表面は異種金属で被覆された一種のカプセ
ル化が行われ、これらの被膜は均一で非常に密着
性がよく、水素が通過して吸収、放出を行なう機
能を失わない程度の水素分子直径に適合した微細
な孔を有してはいるが、水素以外の使用雰囲気中
に含まれる不純物を通さず、また異種金属の耐食
性のため合金粉末表面に酸化皮膜を生じることが
ない。また水素の吸収、放出を繰り返した場合に
もカプセル化のため異種金属皮膜が外殻の役割を
果たして粉末が更に崩壊微粉化することが少なく
なる。 一方かかる表面処理を施した粉末を熱伝導性の
多孔質材料へ充填し、さらに圧縮成形しているか
ら、多孔質の孔径は圧密化して粉末の拘持力が増
加する。また全体を圧縮することは単位容積当り
の粉末充填度を高める作用を生じる。 また熱伝導性の多孔質材料の空隙部への熱伝導
性の良い異種金属、表面をカプセル化した粉末が
充填するから、多孔質材料と粉末、粉末と粉末相
互間の熱伝導性が高まりしかも圧縮成形すること
によつて相互の距離がさらに短縮し、成形体全体
の熱伝導度は均一化しつつ大幅に向上する。 (ヘ) 実施例 最も好ましいと考える実施例を以下に述べる。 水素吸蔵合金材料自体についても何ら特定する
必要なく前記の何れの材料でもよいがその他の要
件については先に出願人の一部が自ら特許出願し
た「水素吸蔵合金材料の製造方法」(特公平3−
12121号)から援用している点もある。 まづMmNi4.5Mn0.5を水素中で水素の吸収、放
出を繰り返して平均粒度15μm程度の粉末とす
る。次にこの粉末を脱脂洗篠した後、還元剤を用
いる自己触媒型の湿式無電解鍍金法を採用して銅
で粉末表面を被覆する。この場合粉末を直接鍍金
液中へ浸漬して表面反応をさせるが、開始反応が
不充分のときは、活性化処理として従来公知のパ
ラジウム塩を含むアクチベーター液に浸漬する。 還元剤を用いる自己触媒型の無電解銅鍍金はホ
ルムアルデヒドを還元剤とする無電解鍍金液
TMP化学銅#500(奥野製薬工業株式会社製)液
中で撹拌しつつ30℃で40分間鍍金して約1μm厚
さの鍍金皮膜を形成した。反応後粉末を水洗し低
温で乾燥する。 上記の鍍金を施した合金粉末を次の実施例1〜
4の処理を加えた。 実施例 1 多孔質材料としてアルミニウム発泡体「商品名
デユオセル(DUOCEL)製造者エネルギーリサ
ーチ アンド ジエネレーシヨン会社(Energy
Research and Generation、Inc)]を選び、20
mm厚さの発泡体の上の前記の合金粉末を盛り上げ
て全体を振動させ発泡体の空隙中へ合金粉末を含
浸させて、もはや含浸しなくなるまで振動を継続
した。この状態でアルミニウム発泡体に対する充
填した合金粉末の重量比は80%であつた。 次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘束
したまま5T/cm2の油圧で荷重をかけ8mm厚さまで
圧縮成形した。 実施例 2 多孔質材料としてアルミニウムハニカム・コア
(商品名 ハイベツクス・コア、製造者 横浜ゴ
ム株式会社)を選び20mm厚さのハニカム・コアの
上に前記の合金粉末を盛り上げて全体を振動させ
ハニカム・コアの蜂の巣状の空隙部へ合金粉末を
含浸させて、もはや含浸しなくなるまで振動を継
続した。この状態でアルミニウムハニカム・コア
に対する充填した合金粉末の重量比は80%であつ
た。次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘
束したまま5T/cm2の油圧で荷重をかけ10mm厚さま
で圧縮成形した。 実施例 3 多孔質材料としてニツケル発泡体(商品名 セ
ルメツト 製造者 住友電気工業株式会社)を選
び、10mm厚さのニツケル発泡体の上に前記の合金
粉末を盛り上げて全体を振動させ発泡体の空隙中
へ合金粉末を含浸させて、もはや含浸しなくなる
まで振動を継続した。この状態でニツケル発泡体
に対する充填した合金粉末の重量比は60%であつ
た。 次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘束
したまま5T/cm2の油圧で荷重をかけ4mm厚さにま
で圧縮成形した。 実施例 4 多孔質材料としてステンレス三次元網目構造体
(商品名 P、P、メツシユデミスター、製造者
三協特殊金網化工株式会社)を選び、10mm厚さの
網目構造体の上に前記の合金粉末を盛り上げて全
体を振動させ網目を形成する空隙部へ合金粉末を
含浸させて、もはや含浸しなくなるまで振動を継
続した。この状態でステンレス三次元網目構造体
に対する充填した合金粉末の重量比は60%であつ
た。次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘
束したまま5T油圧プレスで荷重をかけ5mm厚さに
まで圧縮成形した。 実施例1〜4において採択した多孔質材料は製
造原理も製品の空隙形状も異なるが何れも空隙部
分がすべて成形体表面に連通していること、少な
くとも使用する粉末の粒径よりも大きい孔径を有
しており、実用商品として1〜3mmの空隙が開口
していることなどが共通の特徴である。 (ト) 発明の効果 前記の発明の作用と対比しつつその効果を挙げ
る。 鍍金を施していない合金粉末は合金粉末単体で
高圧成形してもわずか数回の使用によつても微粉
化し、また500回程度も繰り返し使用すると水素
化、脱水素化の反応速度が低下するため活性化処
理によつて吸蔵能力を回復する必要があつた。
(活性化は耐圧容器中で水素圧数十Kg/cm2の下に
数時間〜数日の処理を施す煩瑣な作業である) 本願発明によつて成形体の素子をなす合金粉末
の表面が不純物によつて汚染されずまた酸化皮膜
を成形し難いことは繰り返し使用しても活性を失
わず吸蔵能力が減衰しない効果を生じる。またカ
プセル化を施してあるため合金が繰り返し使用し
ても崩壊微粉化しない作用は熱伝導率が低下しな
いこと、および多孔質金属体の空隙部から落落し
難い効果を生み、結局水素吸蔵能力がいつまでも
高い水準に維持されることとなる。 多孔質金属体へ粉末を充填、圧縮成形すること
によつて成形体の粉末拘持力が増加する作用は粉
末の脱落防止の効果を生み、単位容積当たりの粉
末充填度の向上と熱伝導度の向上はいづれも水素
吸蔵能力の向上効果を生む他、成形体の物理的強
度が高くなるため穿孔など必要な加工性を大幅に
改善する。 数字的な裏付けとして本願発明の前記実施例1
〜4と比較例の実測値を第1表にまとめた。比較
例1は水素吸蔵合金粉末を金属発泡体へ充填した
だけの成形体、比較例2は水素吸蔵合金粉末のみ
圧縮成形した成形体である。 試験項目は夫々の成形体を耐圧容器中に入れて
30Kg/cm2の水素加圧下、35〜200℃で水素の吸蔵、
放出を繰り返し、50回ごとに成形体を上下反転し
て離脱する粉末を回収し当初充填した粉末との比
率で脱落率を算出した。 一方、粉末が脱落した後の熱伝導度を測定して
も水素吸蔵能力との相関性は失われて無意味であ
るから、熱、熱伝導度については成形体の成形直
後にレーザー光照射型熱伝導度測定装置を用いて
40℃で測定した。 また熱伝導率向上、成形体の崩壊微粉化の防止
など同じ目的で粉末表面に異種金属で表面処理し
た従来の技術に比べると、水素分子の通過をフリ
ーパスとし、合金と水素の受授機能を無処理の合
金粉末に何ら劣ることなく担保しているという特
有の効果が注目される。すなわち水素吸蔵合金と
して本質的に求められる機能を担持したまま、本
質的に背負う課題を最も効果的に克服した複合的
手段として従来の技術を超えるものである。 【表】
合金成形体、特に水素吸蔵能力が繰返し使用に拘
らず低下し難い成形体に関するものである。 (ロ) 従来の技術 水素をある種の金属又は合金に吸蔵させて金属
水素化物の形で貯蔵し、移送し、さらにその応用
として水素精製、ヒートポンプ、冷暖房システム
の部材として利用する技術が開発されている。 この場合、水素吸蔵合金が水素の吸蔵、放出を
行なうに当たつて必ず発熱、吸熱を伴うので外部
との迅速な熱の受授がなければ水素の受授も生じ
ない。ところが水素吸蔵合金自体の熱伝導率が低
い上、水素の吸蔵、放出の繰返しによつて合金が
崩壊して微粉化して更に熱伝導を低下させ吸蔵能
力を劣化させる。この問題点を解決するために幾
つかの提案があるが、例えば「金属水素化物の熱
伝導性向上方法」(特開昭56−120502号公報)に
おいては金属水素化物を細かく分割し、熱伝導性
の良好な多孔質材料の外部に連通するセル内に充
填し、この材料を通じて熱の供給又は除去を行わ
せることによつて金属水素化物の熱伝導系を向上
させると述べている。 また「水素吸蔵合金複合成形体との製造方法」
(特開昭89−162102号公報)においては水素吸蔵
合金の粉末と、熱伝導性の良好な金属材料を粉末
状、微繊維状などにして混合し、この金属材料の
融点近傍の温度以上の温度域において焼結するこ
とにより、熱伝導性のよい金属材料により形成さ
れた二次元又は三次元の網目構造内に水素吸蔵合
金を包含させた成形体を開示している。この成形
体は有効熱伝導度(W/m・k)が粉末状水素吸
蔵合金層のそれの30倍乃至100倍に相当する計測
値を述べている。 さらに「水素吸蔵材料の精製方法」(特開昭59
−35001号公報)では金属水素化物の粉末の表面
をAl,Ni,Cu及びこれらの金属を主元素とする
合金などをもつて表面処理後成形することを提案
し、これによつて成形体の機械的強度を付加し熱
伝導度を改善し充填密度の向上、粉末の飛散移動
の防止などを謳つている。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 ここに引用した最初と二番目の公開技術の共通
の問題点は、粉末状の水素吸蔵材料自体が何ら改
善されていないことである。従つて使用の当初に
おいてこそ介在する熱伝導率の良い金属材料の作
用により成形体全体としての熱伝導率が優れ、そ
のため水素の迅速な吸蔵、放出が可能であるが、
繰返し使用を継続すると使用雰囲気中の不純物に
よつて水素化物表面が汚染され、又は空気中の酸
素で酸化されて酸化皮膜を形成して吸蔵機能を著
しく劣化する。また水素化、脱水素化のたびに容
積が膨張、収縮を繰返す結果、粉体が崩壊して微
粉化するため金属材料マトリツクスの拘束から脱
落して成形体外に零れ落ちる。 このように使用継続による熱伝導率の低下と充
填率の低下とが相挨つて吸蔵能力が急速に衰える
ことが問題の第一である。 その他の問題点として先に引例した公開技術の
前者については実施上50メツシユ程度の金属水素
化物の粉末を振動などによつて多孔質材料のセル
内へ充填するだけのものであるから、使用の継続
によつて簡単に微粉化した合金粉末がセルから脱
落して能力低下に拍車をかけることになる。 また公開技術の後者は熱伝導率の良い金属材料
の融点附近の温度以上の温度での焼結が要件であ
るから、実施例では水素吸蔵合金(MmNi4.5
Al0.5)粉末と銅粉とを混合したのち1100℃、4
時間の熱処理が必要である。かかる高温処理を要
することは精緻に管理できる熱処理炉を必要と
し、管理や操作技術も高度なレベルが要求され
る。 またこれらの両技術による成形体を装置内の一
部材として整形するために穿孔加工を行う必要の
あるときは基材たる金属材料の拘持力が小さいた
めボロついて加工が困難であり強いて加工を続け
ても仕上がり表面の劣悪なものしか得られない。 また三番目に引用した公開技術は粉末状の水素
吸蔵合金の粉末自体を改善しようとするものであ
るが、表面処理が無電解メツキ法、電気メツキ
法、浸漬法、蒸着法、スパツタリング法、C.V.D
法など従来金属加工の分野で慣用的に用いられて
いる処理手段を羅列したにとどまる。このような
一般的常套手段では粉末表面の堅牢な被膜(カプ
セル)が得られないか、もし得られたときは水素
分子の通過を許さず合金粉末に対する水素の受授
が妨げられ反応の進行を阻害する要素となる恐れ
がある。 本願発明は以上の問題点を解決するため、繰返
し使用を継続しても水素吸蔵能力が劣化し難く、
成形後の加工もきわめて容易な水素吸蔵合金成形
体を提供することを目的とする。 (ニ) 問題点を解決するための手段 本願発明に係る水素吸蔵合金成形体は水素吸蔵
合金粉末の表面に還元剤使用の自己触媒型の無電
解鍍金法によつてニツケル及び又は銅の多孔質金
属膜で被覆し、この粉末を高熱伝導性の金属多孔
体に充填し圧縮成形して得ることによつて上記問
題点を解決した。 ここで水素吸蔵合金材料としては従来から知ら
れているランタン−ニツケル合金、ミツシユメタ
ル−ニツケル合金、ミツシユメタル−ニツケル−
アルミニウム合金、鉄−チタン合金、チタン−マ
ンガン合金、カルシウム−ニツケル合金、マグネ
シウム−銅合金、マグネシウム−ニツケル合金な
どの何れもが適用可能である。 熱伝導性の金属多孔体としては金属発泡体、金
属繊維束の圧縮体、粗鬆結晶体、金属粉末圧縮体
など適用対象は広く選択できる。例えば銅、ニツ
ケル、アルミニウムなどの金属発泡体が好ましい
例である。 (ホ) 作用 無電解鍍金金属イオンの液、たとえば銅液に還
元剤、たとえばホルムアルデヒドを添加し混合撹
拌すると、液内の反応のため発生期の水素原子が
生成し、この一部が互いに結合して水素分子とな
りガス体として液中に発泡状に放出される。この
発泡体が被鍍金体の表面にピンホールを形成する
ことが多いので、通常の金属、非金属の平板上へ
の鍍金作業にあつてはこの表面欠陥を防ぐため、
錯化剤や改良剤、緩衝剤などを金属塩に加えて調
整しなければならないが、本願発明はこの現象を
逆利用して粉末表面に無数の微孔を分布した多孔
性の外殻(カプセル)を意図的に形成することと
なる。加えて、さらに大きな作用としては、前記
発生期の水素原子の一部は被鍍金体である水素吸
蔵合金自体と反応して水素化物を形成し、粉末自
体が膨脹しつつ表面に外殻が形成されて行くので
微細な亀裂が外殻を貫いて網状に走査し、前記の
ピンホールと相俟つて特別に水素ガスが還流し易
く、かつ堅牢でもある多孔性外殻を得る作用を生
じる。 このような作用は非鍍金体が水素吸蔵合金であ
り、かつ鍍金法が還元剤を用いた自己触媒型の無
電解鍍金法であるという二つの要件が同時に満足
した場合にのみ生じる特別の作用である。 このようにして、本願発明の水素吸蔵合金材料
の粉末表面は異種金属で被覆された一種のカプセ
ル化が行われ、これらの被膜は均一で非常に密着
性がよく、水素が通過して吸収、放出を行なう機
能を失わない程度の水素分子直径に適合した微細
な孔を有してはいるが、水素以外の使用雰囲気中
に含まれる不純物を通さず、また異種金属の耐食
性のため合金粉末表面に酸化皮膜を生じることが
ない。また水素の吸収、放出を繰り返した場合に
もカプセル化のため異種金属皮膜が外殻の役割を
果たして粉末が更に崩壊微粉化することが少なく
なる。 一方かかる表面処理を施した粉末を熱伝導性の
多孔質材料へ充填し、さらに圧縮成形しているか
ら、多孔質の孔径は圧密化して粉末の拘持力が増
加する。また全体を圧縮することは単位容積当り
の粉末充填度を高める作用を生じる。 また熱伝導性の多孔質材料の空隙部への熱伝導
性の良い異種金属、表面をカプセル化した粉末が
充填するから、多孔質材料と粉末、粉末と粉末相
互間の熱伝導性が高まりしかも圧縮成形すること
によつて相互の距離がさらに短縮し、成形体全体
の熱伝導度は均一化しつつ大幅に向上する。 (ヘ) 実施例 最も好ましいと考える実施例を以下に述べる。 水素吸蔵合金材料自体についても何ら特定する
必要なく前記の何れの材料でもよいがその他の要
件については先に出願人の一部が自ら特許出願し
た「水素吸蔵合金材料の製造方法」(特公平3−
12121号)から援用している点もある。 まづMmNi4.5Mn0.5を水素中で水素の吸収、放
出を繰り返して平均粒度15μm程度の粉末とす
る。次にこの粉末を脱脂洗篠した後、還元剤を用
いる自己触媒型の湿式無電解鍍金法を採用して銅
で粉末表面を被覆する。この場合粉末を直接鍍金
液中へ浸漬して表面反応をさせるが、開始反応が
不充分のときは、活性化処理として従来公知のパ
ラジウム塩を含むアクチベーター液に浸漬する。 還元剤を用いる自己触媒型の無電解銅鍍金はホ
ルムアルデヒドを還元剤とする無電解鍍金液
TMP化学銅#500(奥野製薬工業株式会社製)液
中で撹拌しつつ30℃で40分間鍍金して約1μm厚
さの鍍金皮膜を形成した。反応後粉末を水洗し低
温で乾燥する。 上記の鍍金を施した合金粉末を次の実施例1〜
4の処理を加えた。 実施例 1 多孔質材料としてアルミニウム発泡体「商品名
デユオセル(DUOCEL)製造者エネルギーリサ
ーチ アンド ジエネレーシヨン会社(Energy
Research and Generation、Inc)]を選び、20
mm厚さの発泡体の上の前記の合金粉末を盛り上げ
て全体を振動させ発泡体の空隙中へ合金粉末を含
浸させて、もはや含浸しなくなるまで振動を継続
した。この状態でアルミニウム発泡体に対する充
填した合金粉末の重量比は80%であつた。 次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘束
したまま5T/cm2の油圧で荷重をかけ8mm厚さまで
圧縮成形した。 実施例 2 多孔質材料としてアルミニウムハニカム・コア
(商品名 ハイベツクス・コア、製造者 横浜ゴ
ム株式会社)を選び20mm厚さのハニカム・コアの
上に前記の合金粉末を盛り上げて全体を振動させ
ハニカム・コアの蜂の巣状の空隙部へ合金粉末を
含浸させて、もはや含浸しなくなるまで振動を継
続した。この状態でアルミニウムハニカム・コア
に対する充填した合金粉末の重量比は80%であつ
た。次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘
束したまま5T/cm2の油圧で荷重をかけ10mm厚さま
で圧縮成形した。 実施例 3 多孔質材料としてニツケル発泡体(商品名 セ
ルメツト 製造者 住友電気工業株式会社)を選
び、10mm厚さのニツケル発泡体の上に前記の合金
粉末を盛り上げて全体を振動させ発泡体の空隙中
へ合金粉末を含浸させて、もはや含浸しなくなる
まで振動を継続した。この状態でニツケル発泡体
に対する充填した合金粉末の重量比は60%であつ
た。 次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘束
したまま5T/cm2の油圧で荷重をかけ4mm厚さにま
で圧縮成形した。 実施例 4 多孔質材料としてステンレス三次元網目構造体
(商品名 P、P、メツシユデミスター、製造者
三協特殊金網化工株式会社)を選び、10mm厚さの
網目構造体の上に前記の合金粉末を盛り上げて全
体を振動させ網目を形成する空隙部へ合金粉末を
含浸させて、もはや含浸しなくなるまで振動を継
続した。この状態でステンレス三次元網目構造体
に対する充填した合金粉末の重量比は60%であつ
た。次にこの複合体の長さ方向および幅方向を拘
束したまま5T油圧プレスで荷重をかけ5mm厚さに
まで圧縮成形した。 実施例1〜4において採択した多孔質材料は製
造原理も製品の空隙形状も異なるが何れも空隙部
分がすべて成形体表面に連通していること、少な
くとも使用する粉末の粒径よりも大きい孔径を有
しており、実用商品として1〜3mmの空隙が開口
していることなどが共通の特徴である。 (ト) 発明の効果 前記の発明の作用と対比しつつその効果を挙げ
る。 鍍金を施していない合金粉末は合金粉末単体で
高圧成形してもわずか数回の使用によつても微粉
化し、また500回程度も繰り返し使用すると水素
化、脱水素化の反応速度が低下するため活性化処
理によつて吸蔵能力を回復する必要があつた。
(活性化は耐圧容器中で水素圧数十Kg/cm2の下に
数時間〜数日の処理を施す煩瑣な作業である) 本願発明によつて成形体の素子をなす合金粉末
の表面が不純物によつて汚染されずまた酸化皮膜
を成形し難いことは繰り返し使用しても活性を失
わず吸蔵能力が減衰しない効果を生じる。またカ
プセル化を施してあるため合金が繰り返し使用し
ても崩壊微粉化しない作用は熱伝導率が低下しな
いこと、および多孔質金属体の空隙部から落落し
難い効果を生み、結局水素吸蔵能力がいつまでも
高い水準に維持されることとなる。 多孔質金属体へ粉末を充填、圧縮成形すること
によつて成形体の粉末拘持力が増加する作用は粉
末の脱落防止の効果を生み、単位容積当たりの粉
末充填度の向上と熱伝導度の向上はいづれも水素
吸蔵能力の向上効果を生む他、成形体の物理的強
度が高くなるため穿孔など必要な加工性を大幅に
改善する。 数字的な裏付けとして本願発明の前記実施例1
〜4と比較例の実測値を第1表にまとめた。比較
例1は水素吸蔵合金粉末を金属発泡体へ充填した
だけの成形体、比較例2は水素吸蔵合金粉末のみ
圧縮成形した成形体である。 試験項目は夫々の成形体を耐圧容器中に入れて
30Kg/cm2の水素加圧下、35〜200℃で水素の吸蔵、
放出を繰り返し、50回ごとに成形体を上下反転し
て離脱する粉末を回収し当初充填した粉末との比
率で脱落率を算出した。 一方、粉末が脱落した後の熱伝導度を測定して
も水素吸蔵能力との相関性は失われて無意味であ
るから、熱、熱伝導度については成形体の成形直
後にレーザー光照射型熱伝導度測定装置を用いて
40℃で測定した。 また熱伝導率向上、成形体の崩壊微粉化の防止
など同じ目的で粉末表面に異種金属で表面処理し
た従来の技術に比べると、水素分子の通過をフリ
ーパスとし、合金と水素の受授機能を無処理の合
金粉末に何ら劣ることなく担保しているという特
有の効果が注目される。すなわち水素吸蔵合金と
して本質的に求められる機能を担持したまま、本
質的に背負う課題を最も効果的に克服した複合的
手段として従来の技術を超えるものである。 【表】
Claims (1)
- 1 水素吸蔵合金材料粉末の表面を還元剤使用の
自己触媒型の無電解鍍金法によつてニツケル及び
又は銅の多孔質金属膜で被覆し、この粉末を高熱
伝導性の金属多孔体に充填し圧縮成形した水素吸
蔵合金成形体。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254415A JPS61132501A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 水素吸蔵合金成形体 |
| DE19853542187 DE3542187A1 (de) | 1984-11-30 | 1985-11-29 | Verbundstoff einer wasserstoff-okklusion-legierung |
| US07/009,007 US4717629A (en) | 1984-11-30 | 1987-01-28 | Compact of hydrogen adsorption alloy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254415A JPS61132501A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 水素吸蔵合金成形体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61132501A JPS61132501A (ja) | 1986-06-20 |
| JPH0350801B2 true JPH0350801B2 (ja) | 1991-08-02 |
Family
ID=17264655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59254415A Granted JPS61132501A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 水素吸蔵合金成形体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4717629A (ja) |
| JP (1) | JPS61132501A (ja) |
| DE (1) | DE3542187A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022054905A1 (ja) | 2020-09-11 | 2022-03-17 | 川崎重工業株式会社 | 摩擦攪拌点接合方法及びこれを用いた接合体 |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2883450B2 (ja) * | 1991-01-29 | 1999-04-19 | シャープ株式会社 | 水素吸蔵合金材料及びその製造方法 |
| JP3212133B2 (ja) * | 1992-05-21 | 2001-09-25 | 株式会社三徳 | 希土類金属−ニッケル系水素吸蔵合金鋳塊及びその製造法 |
| US5443616A (en) * | 1993-07-14 | 1995-08-22 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Metal hydride composition and method of making |
| US5599456A (en) * | 1993-09-03 | 1997-02-04 | Advanced Waste Reduction | Fluid treatment utilizing a reticulated foam structured media consisting of metal particles |
| KR950009220B1 (ko) * | 1993-09-13 | 1995-08-18 | 한국과학기술원 | 2차 전지 전극용 지르코늄계 수소 저장 합금 |
| US5518833A (en) * | 1994-05-24 | 1996-05-21 | Eagle-Picher Industries, Inc. | Nonwoven electrode construction |
| JP3377650B2 (ja) * | 1995-05-10 | 2003-02-17 | 住友金属鉱山株式会社 | 金属被覆希土類元素含有粉体の製造方法 |
| KR100264343B1 (ko) | 1997-07-16 | 2000-08-16 | 윤덕용 | 2차 전지 전극용 고용량 및 고성능 Zr계 수소저장합금 |
| KR100317556B1 (ko) * | 1999-11-05 | 2001-12-24 | 윤덕용 | Ni/MH 2차전지용 음극용 비화학양론비의 Zr-Ni계수소저장합금 |
| DE10124963A1 (de) * | 2001-05-21 | 2002-12-05 | Karlsruhe Forschzent | Material zum Speichern von Wasserstoff |
| DE10203022B4 (de) * | 2002-01-26 | 2008-02-07 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Reaktor mit siebförmigen Körpern und Verfahren für den Reaktorbetrieb |
| US6824667B2 (en) * | 2002-02-12 | 2004-11-30 | Surfect Technologies, Inc. | Metal hydride composite materials |
| AU2003271180A1 (en) * | 2002-10-11 | 2004-05-04 | Osaka Industrial Promotion Organization | Hydrogen condensate and method of generating heat therewith |
| US20060182944A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Fluid Treatment Systems, Inc. | Flexible reticulated foam fluid treatment media and method of preparation |
| US8679651B1 (en) * | 2009-10-28 | 2014-03-25 | Lockheed Martin Corporation | Structures utilizing phase change for heat management applications |
| RU2638869C1 (ru) * | 2016-10-11 | 2017-12-18 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный технический университет" | Способ получения защитной оксидной пленки на металлической поверхности |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2855476A1 (de) * | 1978-12-22 | 1980-07-03 | Daimler Benz Ag | Metallhydridspeicher und verfahren zu seiner herstellung |
| US4292265A (en) * | 1980-01-21 | 1981-09-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for preparing porous metal hydride compacts |
| JPS56120502A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-21 | Seijiro Suda | Enhancing method for heat conductivity of metallic hydride |
| DE3144913A1 (de) * | 1981-11-12 | 1983-05-19 | Thyssen Edelstahlwerke AG, 4000 Düsseldorf | Verfahren zum verpressen sproeder grobkoerniger metallegierungspulver zu geformten presslingen und deren verwendung fuer hydridspeicher |
| IL66552A (en) * | 1982-08-15 | 1985-12-31 | Technion Res & Dev Foundation | Method for preparing improved porous metal hydride compacts and apparatus therefor |
| JPS5935001A (ja) * | 1982-08-23 | 1984-02-25 | Mitsubishi Steel Mfg Co Ltd | 水素貯蔵材料の製造方法 |
| US4451445A (en) * | 1982-08-31 | 1984-05-29 | General Electric Company | Method for controlled hydrogen charging of metals |
| JPH1032A (ja) * | 1996-06-14 | 1998-01-06 | Akira Miyata | 植物育成資材 |
-
1984
- 1984-11-30 JP JP59254415A patent/JPS61132501A/ja active Granted
-
1985
- 1985-11-29 DE DE19853542187 patent/DE3542187A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-01-28 US US07/009,007 patent/US4717629A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022054905A1 (ja) | 2020-09-11 | 2022-03-17 | 川崎重工業株式会社 | 摩擦攪拌点接合方法及びこれを用いた接合体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3542187A1 (de) | 1986-06-05 |
| US4717629A (en) | 1988-01-05 |
| JPS61132501A (ja) | 1986-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0350801B2 (ja) | ||
| JPH0222880B2 (ja) | ||
| US5443616A (en) | Metal hydride composition and method of making | |
| Ishikawa et al. | Preparation and properties of hydrogen storage alloy-copper microcapsules | |
| Shapovalov | Porous metals | |
| Davies et al. | Metallic foams: their production, properties and applications | |
| EP0473715B1 (en) | Mixed fiber composite structures: method of preparation, articles therefrom, and uses therefor | |
| Suda et al. | Effective thermal conductivity of metal hydride beds | |
| US20090068051A1 (en) | Methods of forming nano-structured materials including compounds capable of storing and releasing hydrogen | |
| Chen et al. | Metal hydride beds and hydrogen supply tanks as minitype PEMFC hydrogen sources | |
| Williams et al. | Nanostructured surface coatings for the improvement of AB5‐type hydrogen storage intermetallics | |
| US11548067B2 (en) | Method for producing an open-pored metal body having an oxide layer and metal body produced by said method | |
| JP2020534433A (ja) | 金属製の開孔成型体の製造方法、および該方法により製造された成型体 | |
| JPS58212069A (ja) | 溶融炭酸塩燃料電池用の電極 | |
| JP6182140B2 (ja) | 多孔体の製造方法、多孔体、及び構造体 | |
| JPH0312121B2 (ja) | ||
| JP4260914B2 (ja) | 水素吸蔵合金の容器およびその製造方法 | |
| KR20020074851A (ko) | 개포형 금속포움 제조방법 | |
| CN116005039B (zh) | 一种泡沫铝及其制备方法 | |
| JPS624321B2 (ja) | ||
| JPH0524843B2 (ja) | ||
| Akiyama et al. | Optimization of microencapsulating and compacting conditions for hydrogen storage alloy | |
| Fedorchenko | Progress in work in the field of high-porosity materials from metal powders and fibers | |
| Lototsky et al. | Palladium mixed-metal surface-modified AB5-type intermetallides enhance hydrogen sorption kinetics | |
| JPH0263199B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |