JPH0351043B2 - - Google Patents
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- JPH0351043B2 JPH0351043B2 JP58157269A JP15726983A JPH0351043B2 JP H0351043 B2 JPH0351043 B2 JP H0351043B2 JP 58157269 A JP58157269 A JP 58157269A JP 15726983 A JP15726983 A JP 15726983A JP H0351043 B2 JPH0351043 B2 JP H0351043B2
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
- C10M105/10—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Thermistors And Varistors (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
〔発明の技術分野〕
本発明はパークロロエチレンによる有機重合体
の侵食から保護された誘電液体に関する。 〔従来技術〕 多塩素化したビフエニールは環境を破壊するた
め電気装置に誘電液体として使用が禁止され、他
の適当な誘電液体が捜索された。現在代替誘電液
体の１つとしてパークロロエチレンC2Cl4が使用
されている。パークロロエチレンは環境を汚染せ
ずしかも高耐電圧を有し、さらに不燃性であるた
め、非常に望ましい誘電液体である。 パークロロエチレンを製造するとき、種々の安
定剤例えばＮ−メチルピロール及びＰ−ターシヤ
リアミルフエノール（米国特許第4293433号参照）
が添加される。これらの安定剤は酸素の存在下で
パークロロエチレンの分解を防止するために添加
される参加防止剤である。 市販のパークロロエチレンは良好な物理的及び
電気的特性を有しているが、絶縁体として使用し
たある種の有機重合体被膜例えばパリレン（ユニ
オン・カーバイド社の開発したパラキシレン樹
脂）は、市販の抑制剤が存在していたとしてもパ
ークロロエチレンによつて侵食されることが見出
されている。これらの有機重合体の侵食は時とし
て変圧器の絶縁破壊や損傷を招く。市販の安定剤
入りパークロロエチレン誘電液体に通常の安定剤
例えばメラミンを添加することによつて重合体被
膜の侵食を防ぐことはできない。 〔発明の概要〕 パークロロエチレンによる侵食からパラキシレ
ン樹脂を保護するために、パークロロエチレンに
ヒドロキノン、ジ−ターシヤリーブチルパラクレ
ゾール、８−ヒドロキシキノリン、レソルシノー
ル、フロログルシノール、ピロカテコール、ピロ
ガロール、又はそれらの混合物から選ばれた芳香
族フエノール0.01〜0.5重量％を加えてなること
を特徴とする誘電液体に関する。 本発明者らは、芳香族フエノールがパークロロ
エチレンの存在下で有機重合体例えばパリレンの
侵食を実質的に減少することを見出した。この事
実は本発明による安定剤の存在時に耐電圧におけ
る低下が著しく減少することにより示される。加
えて、市販の誘電液体は酸化して乳遊炭素粒子を
生じその一部が変圧器容器に沈降するが、本発明
による安定剤を誘電液体に添加したときにはこの
ような現象は起こらない。このような粒子は導電
性であるので、誘電液体にとつては極めて望まし
くない。 以下図に基づき本発明をさらに詳細に説明す
る。 図を参照すると、変圧器１は密閉タンク２、導
体層及び絶縁層の交互の層からなる鉄心３、１次
コイル４、２次コイル５、鉄心及びコイルを被う
誘電液体からなる。 安定剤は芳香族フエノールである。適当な芳香
族フエノールにはヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチル
パラクレゾール、８−ヒドロキシキノリン、レソ
ルシノール、フロログルシノール、ピロカテコー
ル、ピロガロール、及びそれらの混合物が含まれ
る。好適な安定剤はヒドロキノンであるが、これ
はパークロロエチレンの存在下でパラキシレン樹
脂の分解を効果的に防止することが見出されてい
るためである。市販の安定化パークロロエチレン
には安定剤を少くとも0.01重量％加えるべきであ
り、0.01重量％は効果の下限であるためである。
安定剤は0.5重量％を越えて添加することもでき
るが、パラキシレン樹脂の分解を妨げる付加的な
効果はないので望ましくない。好適な添加量は
0.05ないし0.1重量％である。 安定剤はパークロロエチレン単独に添加し、又
はパークロロエチレンと他の誘電液体との混合に
添加して使用できる。例えばパークロロエチレン
にしばしば鉱油が混合され、鉱油の量はこの混合
物の30％以下、好適には５ないし30％が使用され
る。本発明による誘電液体はパークロロエチレン
に浸食される可能性のあるパラキシレン樹脂を含
んだあらゆる種類の電気装置例えば変圧器、コン
デンサー、ケーブル、及び遮断器に使用できる。
パリレンはポリ（パラーキシレン）であり２種の
形態がある。パリレン“Ｃ”は でありパリレン“Ｎ”は である。パリレン“Ｃ”がその特性が優れている
ため好適である。 〔発明の実施例〕 次に本発明を実施例に基づき説明する。 実施例 １ パークロロエチレン単独及び鉱油と混合した時
のパークロロエチレンを125℃で７日間加熱後の
安定性を測定するための試験を行なつた。これら
の試験に使用したパークロロエチレンはダイヤモ
ンド・シヤムロツク・カンパニー（Diamond
Shamrock Company）社製であり、酸化防止剤
としてＮ−メチルピロール55±5ppmを含むこと
が分析されている。上記誘電液体をガラス管に封
入し、試験の最後に誘電正接を測定した。結果を
次の表に示す。 誘電液体 誘電正接（％） C2Cl4単味 0.5 C2Cl4単味＋鉄心 0.6 鉱油単味 0.3 C2Cl475％／鉱油25％ 4.8 上記表によりパークロロエチレンと鉱油との混
合品は上記条件下では安定でないことを示してい
る。 鉱油をパークロロエチレンに混合したときに上
記の結果となつた誘電正接の増大が酸素の存在に
よるものか否かを決定する試験を行なつた。誘電
液体の各試料を調製し種々の条件下において125
℃で７日間加熱し、次いで誘電正接を試験した。
結果を次の表に示す。
の侵食から保護された誘電液体に関する。 〔従来技術〕 多塩素化したビフエニールは環境を破壊するた
め電気装置に誘電液体として使用が禁止され、他
の適当な誘電液体が捜索された。現在代替誘電液
体の１つとしてパークロロエチレンC2Cl4が使用
されている。パークロロエチレンは環境を汚染せ
ずしかも高耐電圧を有し、さらに不燃性であるた
め、非常に望ましい誘電液体である。 パークロロエチレンを製造するとき、種々の安
定剤例えばＮ−メチルピロール及びＰ−ターシヤ
リアミルフエノール（米国特許第4293433号参照）
が添加される。これらの安定剤は酸素の存在下で
パークロロエチレンの分解を防止するために添加
される参加防止剤である。 市販のパークロロエチレンは良好な物理的及び
電気的特性を有しているが、絶縁体として使用し
たある種の有機重合体被膜例えばパリレン（ユニ
オン・カーバイド社の開発したパラキシレン樹
脂）は、市販の抑制剤が存在していたとしてもパ
ークロロエチレンによつて侵食されることが見出
されている。これらの有機重合体の侵食は時とし
て変圧器の絶縁破壊や損傷を招く。市販の安定剤
入りパークロロエチレン誘電液体に通常の安定剤
例えばメラミンを添加することによつて重合体被
膜の侵食を防ぐことはできない。 〔発明の概要〕 パークロロエチレンによる侵食からパラキシレ
ン樹脂を保護するために、パークロロエチレンに
ヒドロキノン、ジ−ターシヤリーブチルパラクレ
ゾール、８−ヒドロキシキノリン、レソルシノー
ル、フロログルシノール、ピロカテコール、ピロ
ガロール、又はそれらの混合物から選ばれた芳香
族フエノール0.01〜0.5重量％を加えてなること
を特徴とする誘電液体に関する。 本発明者らは、芳香族フエノールがパークロロ
エチレンの存在下で有機重合体例えばパリレンの
侵食を実質的に減少することを見出した。この事
実は本発明による安定剤の存在時に耐電圧におけ
る低下が著しく減少することにより示される。加
えて、市販の誘電液体は酸化して乳遊炭素粒子を
生じその一部が変圧器容器に沈降するが、本発明
による安定剤を誘電液体に添加したときにはこの
ような現象は起こらない。このような粒子は導電
性であるので、誘電液体にとつては極めて望まし
くない。 以下図に基づき本発明をさらに詳細に説明す
る。 図を参照すると、変圧器１は密閉タンク２、導
体層及び絶縁層の交互の層からなる鉄心３、１次
コイル４、２次コイル５、鉄心及びコイルを被う
誘電液体からなる。 安定剤は芳香族フエノールである。適当な芳香
族フエノールにはヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチル
パラクレゾール、８−ヒドロキシキノリン、レソ
ルシノール、フロログルシノール、ピロカテコー
ル、ピロガロール、及びそれらの混合物が含まれ
る。好適な安定剤はヒドロキノンであるが、これ
はパークロロエチレンの存在下でパラキシレン樹
脂の分解を効果的に防止することが見出されてい
るためである。市販の安定化パークロロエチレン
には安定剤を少くとも0.01重量％加えるべきであ
り、0.01重量％は効果の下限であるためである。
安定剤は0.5重量％を越えて添加することもでき
るが、パラキシレン樹脂の分解を妨げる付加的な
効果はないので望ましくない。好適な添加量は
0.05ないし0.1重量％である。 安定剤はパークロロエチレン単独に添加し、又
はパークロロエチレンと他の誘電液体との混合に
添加して使用できる。例えばパークロロエチレン
にしばしば鉱油が混合され、鉱油の量はこの混合
物の30％以下、好適には５ないし30％が使用され
る。本発明による誘電液体はパークロロエチレン
に浸食される可能性のあるパラキシレン樹脂を含
んだあらゆる種類の電気装置例えば変圧器、コン
デンサー、ケーブル、及び遮断器に使用できる。
パリレンはポリ（パラーキシレン）であり２種の
形態がある。パリレン“Ｃ”は でありパリレン“Ｎ”は である。パリレン“Ｃ”がその特性が優れている
ため好適である。 〔発明の実施例〕 次に本発明を実施例に基づき説明する。 実施例 １ パークロロエチレン単独及び鉱油と混合した時
のパークロロエチレンを125℃で７日間加熱後の
安定性を測定するための試験を行なつた。これら
の試験に使用したパークロロエチレンはダイヤモ
ンド・シヤムロツク・カンパニー（Diamond
Shamrock Company）社製であり、酸化防止剤
としてＮ−メチルピロール55±5ppmを含むこと
が分析されている。上記誘電液体をガラス管に封
入し、試験の最後に誘電正接を測定した。結果を
次の表に示す。 誘電液体 誘電正接（％） C2Cl4単味 0.5 C2Cl4単味＋鉄心 0.6 鉱油単味 0.3 C2Cl475％／鉱油25％ 4.8 上記表によりパークロロエチレンと鉱油との混
合品は上記条件下では安定でないことを示してい
る。 鉱油をパークロロエチレンに混合したときに上
記の結果となつた誘電正接の増大が酸素の存在に
よるものか否かを決定する試験を行なつた。誘電
液体の各試料を調製し種々の条件下において125
℃で７日間加熱し、次いで誘電正接を試験した。
結果を次の表に示す。
【表】
上記表から、パークロロエチレン−鉱油混合物
の誘電正接の増加は酸素の存在によるものではな
いことが判つた。 次に種々の安定剤を含んだC2Cl475％／鉱油25
％混合物について試験を行なつた。誘電液体を
125℃で７日間加熱し、次いで誘電正接を試験し
た。結果を次の表に示す。
の誘電正接の増加は酸素の存在によるものではな
いことが判つた。 次に種々の安定剤を含んだC2Cl475％／鉱油25
％混合物について試験を行なつた。誘電液体を
125℃で７日間加熱し、次いで誘電正接を試験し
た。結果を次の表に示す。
【表】
上記表から、誘電正接の増加を妨げるヒドロキ
ノンの有効性が示された。 実施例 ２ ヒドロキノンを種々の濃度で含んだC2Cl475
％／鉱油25％混合物について試験を行なつた。誘
電液体の誘電正接を125℃で７日間エージングす
る前及び後で測定した。結果を次の表に示す。
ノンの有効性が示された。 実施例 ２ ヒドロキノンを種々の濃度で含んだC2Cl475
％／鉱油25％混合物について試験を行なつた。誘
電液体の誘電正接を125℃で７日間エージングす
る前及び後で測定した。結果を次の表に示す。
【表】
上記表から、ヒドロキノンは約0.01％ないし約
0.5％の濃度範囲において誘電正接の増加の防止
に有効であることが判る。 実施例 ３ C2Cl475％／鉱油25％混合物に0.05％の種々の
安定剤を添加した。誘電液体の誘電正接を125℃
で７日間エージングする前及び後で測定した。結
果を次の表に示す。
0.5％の濃度範囲において誘電正接の増加の防止
に有効であることが判る。 実施例 ３ C2Cl475％／鉱油25％混合物に0.05％の種々の
安定剤を添加した。誘電液体の誘電正接を125℃
で７日間エージングする前及び後で測定した。結
果を次の表に示す。
【表】
上記表から、種々の芳香族フエノールは誘電正
接の防止に有効であることが判る。 実施例 ４ 幅50.8mm（２インチ）、厚さ0.127mm（５ミル）
のアルミニウム細長片にユニオン・カーバイド
（Union Carbide）社製パリレン“Ｃ”を0.0203
mm（0.8ミル）で被覆した。この被覆した細長片
の耐電圧は176000V／mm（4470V／ミル）であつ
た。この細長片をダイヤモンド・シヤムロツク社
製パークロロエチレンを満した容器中に置き、再
び耐電圧の試験を行なつた。結果を次の表に示
す。
接の防止に有効であることが判る。 実施例 ４ 幅50.8mm（２インチ）、厚さ0.127mm（５ミル）
のアルミニウム細長片にユニオン・カーバイド
（Union Carbide）社製パリレン“Ｃ”を0.0203
mm（0.8ミル）で被覆した。この被覆した細長片
の耐電圧は176000V／mm（4470V／ミル）であつ
た。この細長片をダイヤモンド・シヤムロツク社
製パークロロエチレンを満した容器中に置き、再
び耐電圧の試験を行なつた。結果を次の表に示
す。
【表】
圧測定不能
0.05％ヒドロキノン 42日間 耐電圧84.5％保持
0.05％ヒドロキノン 42日間 耐電圧84.5％保持
図は安定化された誘電液体を含んだ変圧器の側
面断面図である。図中、 １……変圧器、２……密封タンク、３……鉄
心、４……１次コイル、５……２次コイル、６…
…誘電液体。
面断面図である。図中、 １……変圧器、２……密封タンク、３……鉄
心、４……１次コイル、５……２次コイル、６…
…誘電液体。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ パークロロエチレンによる侵食からパラキシ
レン樹脂を保護するためにパークロロエチレンに
ヒドロキノン、ジ−ターシヤリーブチルパラクレ
ゾール、８−ヒドロキシキノリン、レソルシノー
ル、フロログルシノール、ピロカテコール、ピロ
ガロール、又はそれらの混合物から選ばれた芳香
族フエノール0.01〜0.5重量％を加えてなること
を特徴とする誘電液体。 ２ パークロロエチレンが鉱油と混合されたもの
であり、該鉱油の量は混合物の５ないし30％をな
す特許請求の範囲第１項記載の誘電液体。 ３ 芳香族フエノールの添加量が0.05ないし0.1
重量％である特許請求の範囲第１項記載の誘電液
体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41359382A | 1982-08-31 | 1982-08-31 | |
| US413593 | 1982-08-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5963607A JPS5963607A (ja) | 1984-04-11 |
| JPH0351043B2 true JPH0351043B2 (ja) | 1991-08-05 |
Family
ID=23637847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58157269A Granted JPS5963607A (ja) | 1982-08-31 | 1983-08-30 | 誘電液体 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0113497A1 (ja) |
| JP (1) | JPS5963607A (ja) |
| KR (1) | KR840005898A (ja) |
| AU (1) | AU1737983A (ja) |
| CA (1) | CA1195101A (ja) |
| IN (1) | IN157665B (ja) |
| NO (1) | NO833053L (ja) |
| ZA (1) | ZA835625B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN161744B (ja) * | 1983-01-13 | 1988-01-30 | Westinghouse Electric Corp | |
| JP2011246674A (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Mitsubishi Electric Corp | 電気絶縁油および油入電気機器 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT144024B (de) * | 1931-03-03 | 1935-12-27 | Roessler & Hasslacher Chemical | Verfahren zum Stabilisieren chlorierter Kohlenwasserstoffe. |
| JPS5242479B2 (ja) * | 1974-01-25 | 1977-10-25 | ||
| US4312794A (en) * | 1980-04-02 | 1982-01-26 | Electric Power Research Institute, Inc. | Ultra pure tetrachloroethylene dielectric fluid |
| US4293433A (en) * | 1980-06-02 | 1981-10-06 | Diamond Shamrock Corporation | Perchloroethylene dielectric fluid containing pyrrole and phenol |
| DE3201298A1 (de) * | 1981-12-18 | 1983-06-30 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Transformator mit kupferwicklungen |
-
1983
- 1983-07-27 IN IN930/CAL/83A patent/IN157665B/en unknown
- 1983-07-28 AU AU17379/83A patent/AU1737983A/en not_active Abandoned
- 1983-08-01 ZA ZA835625A patent/ZA835625B/xx unknown
- 1983-08-25 NO NO833053A patent/NO833053L/no unknown
- 1983-08-26 CA CA000435489A patent/CA1195101A/en not_active Expired
- 1983-08-30 EP EP83304979A patent/EP0113497A1/en not_active Withdrawn
- 1983-08-30 JP JP58157269A patent/JPS5963607A/ja active Granted
- 1983-08-31 KR KR1019830004087A patent/KR840005898A/ko not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5963607A (ja) | 1984-04-11 |
| NO833053L (no) | 1984-03-01 |
| IN157665B (ja) | 1986-05-17 |
| EP0113497A1 (en) | 1984-07-18 |
| ZA835625B (en) | 1984-10-31 |
| KR840005898A (ko) | 1984-11-19 |
| AU1737983A (en) | 1984-03-08 |
| CA1195101A (en) | 1985-10-15 |
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