JPS5963607A - 誘電液体 - Google Patents
誘電液体Info
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- JPS5963607A JPS5963607A JP58157269A JP15726983A JPS5963607A JP S5963607 A JPS5963607 A JP S5963607A JP 58157269 A JP58157269 A JP 58157269A JP 15726983 A JP15726983 A JP 15726983A JP S5963607 A JPS5963607 A JP S5963607A
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- Japan
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- perchlorethylene
- dielectric
- dielectric liquid
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
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- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
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- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
- C10M105/10—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
体の侵食から保礒された銹電液体に関するＯ多塩素化し
たビフェニールは環．境を破壊するため電気装置に誘電
液体としての使用が禁止され、他の適当な誘電液体が捜
索された。現在代替誘電液体の１つとしてパークロロエ
チレン、Ｃ，ａｔ４が使用されている。パークロロエチ
レンは環境を汚染せずしかも高耐電圧を有し、さやに不
燃性であるため、非常に望ましい誘電液体である。
・ 、 。
たビフェニールは環．境を破壊するため電気装置に誘電
液体としての使用が禁止され、他の適当な誘電液体が捜
索された。現在代替誘電液体の１つとしてパークロロエ
チレン、Ｃ，ａｔ４が使用されている。パークロロエチ
レンは環境を汚染せずしかも高耐電圧を有し、さやに不
燃性であるため、非常に望ましい誘電液体である。
・ 、 。
パークロロエチレンを製造するとき、種々の安定剤例え
ばＮ−メチルピロール及びｐ−ターシャリアミルフェノ
ール（米国特許第ダ，コ９３，ダ３３号参照）が添加さ
れる。これらの安定剤は酸素ノ存在下でパークロロエチ
レンの分解を助走するために添加される酸化防止剤であ
る。
ばＮ−メチルピロール及びｐ−ターシャリアミルフェノ
ール（米国特許第ダ，コ９３，ダ３３号参照）が添加さ
れる。これらの安定剤は酸素ノ存在下でパークロロエチ
レンの分解を助走するために添加される酸化防止剤であ
る。
市販ノパークロロ左テレンは良好な物理的及び電気的特
性を有しているが、絶縁体として使用したある種の有機
重合体被膜例えばパリレンは、市販の抑制剤が存在して
いたとしてもパークロロエチレンによって侵食されるこ
とが見出されている。これらの有機重合体の侵食は時と
して変圧器の絶縁破壊や損傷を招く。市販の安定剤入り
パークロロエチレン誘電液体に通常の安定剤例えばメラ
ミンを添加することによって重合体被膜の侵食を防ぐこ
とはできない。
性を有しているが、絶縁体として使用したある種の有機
重合体被膜例えばパリレンは、市販の抑制剤が存在して
いたとしてもパークロロエチレンによって侵食されるこ
とが見出されている。これらの有機重合体の侵食は時と
して変圧器の絶縁破壊や損傷を招く。市販の安定剤入り
パークロロエチレン誘電液体に通常の安定剤例えばメラ
ミンを添加することによって重合体被膜の侵食を防ぐこ
とはできない。
従って本発明は、パークロロエチレンをこよる有機重合
体の侵食を保瞳するためにパークロロエチレンに芳香族
フェノールθ、０／〜０．３重量％を加えてなることを
特徴とするパークロロエチレン誘電液体である。
体の侵食を保瞳するためにパークロロエチレンに芳香族
フェノールθ、０／〜０．３重量％を加えてなることを
特徴とするパークロロエチレン誘電液体である。
本発明者らは、芳香族フェノ−化がパークロロエチレン
の存在下で有機重合体例えばパリレンの侵食を実質的に
減少することを見出した。
の存在下で有機重合体例えばパリレンの侵食を実質的に
減少することを見出した。
この事実は本発明による安定剤の存在時に耐電圧におけ
る低下が著しく減少することにより示される。加えて、
市販の誘電液体は酸化して浮遊炭素粒子を生じその一部
が変圧器容器に沈降したときにはこのような現象は起こ
らない。このような粒子は導電性であるので、誘電液体
にとっては極めて望ましくない。
る低下が著しく減少することにより示される。加えて、
市販の誘電液体は酸化して浮遊炭素粒子を生じその一部
が変圧器容器に沈降したときにはこのような現象は起こ
らない。このような粒子は導電性であるので、誘電液体
にとっては極めて望ましくない。
以下図に基づき本発明をさらに詳細に説明する。
図を参照すると、変圧器ｌは密閉タンクコ、導体層及び
絶縁層の交互の層からなる鉄心３、ノ次コイルダ、２次
コイルよ、鉄心及びコイルを被う誘電液体からなる。
絶縁層の交互の層からなる鉄心３、ノ次コイルダ、２次
コイルよ、鉄心及びコイルを被う誘電液体からなる。
安定剤は芳香族フェノールである。適当な芳香族フェノ
ールにはヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルパラクレゾール
、Ｓ−ヒドロキシキノリン、レソルシノール、フロログ
Ｉシノール、ピロカテコール、ピロカロール、及びそれ
らの混合物が含まれる。好適な安定剤はヒドロキノンで
あるが、これはパークロロエチレンの存在下で有機重合
体の分解を効果的に防止することが見出されているため
である。市販の安定化パークロロエチレンには安定剤を
少くとも０．０ ／重量％加えるべきであり、０．０１
重−ｔ ％は効果の下限であるためである。安定剤は０
．５重量％を越えて添加することもできるが、有機重合
体の分解を妨げる付加的な効果はないので望ましくない
。
ールにはヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルパラクレゾール
、Ｓ−ヒドロキシキノリン、レソルシノール、フロログ
Ｉシノール、ピロカテコール、ピロカロール、及びそれ
らの混合物が含まれる。好適な安定剤はヒドロキノンで
あるが、これはパークロロエチレンの存在下で有機重合
体の分解を効果的に防止することが見出されているため
である。市販の安定化パークロロエチレンには安定剤を
少くとも０．０ ／重量％加えるべきであり、０．０１
重−ｔ ％は効果の下限であるためである。安定剤は０
．５重量％を越えて添加することもできるが、有機重合
体の分解を妨げる付加的な効果はないので望ましくない
。
好適好添加量は０１ＯＳないし０．１重量％である。
安定剤はパークロロエチレン単独に添加し、又ハパーク
ロロエチレンと他の誘電液体との混合物に添加して使用
できる。例えばノ々−クロロエチレンにしばしば鉱油が
混合され、鉱油の量はこの混合物の３０チ以下、好適に
はＳないし３θチが使用される。本発明による誘電液体
はパークロロエチレンに侵食される可能性のある有機重
合体を含んだあらゆる種類の電気装置例えば変圧器、コ
ンデンサー、ケーブル、及び遮断器に使用できる。パリ
レンはポリ（）（ラーキシレン）であり４種の形態があ
る。ノくリレン″０”は ｒ！ｔ でありパリレン″′１ｉ′″は である。パリレン＠Ｃ”がその特性が優れているため好
適である。他の有機重合体例えにポリエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂、及びポリエステル−アミド−イミド樹脂も
またそれらが製造される状態に依存してパークロロエチ
レンに侵食されうる。
ロロエチレンと他の誘電液体との混合物に添加して使用
できる。例えばノ々−クロロエチレンにしばしば鉱油が
混合され、鉱油の量はこの混合物の３０チ以下、好適に
はＳないし３θチが使用される。本発明による誘電液体
はパークロロエチレンに侵食される可能性のある有機重
合体を含んだあらゆる種類の電気装置例えば変圧器、コ
ンデンサー、ケーブル、及び遮断器に使用できる。パリ
レンはポリ（）（ラーキシレン）であり４種の形態があ
る。ノくリレン″０”は ｒ！ｔ でありパリレン″′１ｉ′″は である。パリレン＠Ｃ”がその特性が優れているため好
適である。他の有機重合体例えにポリエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂、及びポリエステル−アミド−イミド樹脂も
またそれらが製造される状態に依存してパークロロエチ
レンに侵食されうる。
次に本発明を実施例に基づき説明する。
実施例
パークロロエチレン単独及び鉱油と混合した時のパーク
ロロエチレンを／２に℃で７日間加熱後の安定性を測定
するための試験を行なった。
ロロエチレンを／２に℃で７日間加熱後の安定性を測定
するための試験を行なった。
これらの試験に使用したパークロロエチレンはダイヤモ
ンド書ジャムロックφカンパニー（Ｄｉａｍｏｎｄ Ｓ
ｈａｍｒｏｃｋ Ｃｏｍｐａｎｙ ）社製であり、酸化
防止剤としてＮ−メチルピロール３５士！ｐｐｍを含む
仁とが分析されている。上記誘電液体をガラス管に封入
し、試験の最後に鰐電正接を測定した。結果を次の表に
示す。
ンド書ジャムロックφカンパニー（Ｄｉａｍｏｎｄ Ｓ
ｈａｍｒｏｃｋ Ｃｏｍｐａｎｙ ）社製であり、酸化
防止剤としてＮ−メチルピロール３５士！ｐｐｍを含む
仁とが分析されている。上記誘電液体をガラス管に封入
し、試験の最後に鰐電正接を測定した。結果を次の表に
示す。
誘電ｉ休 誘電正接（％）
ａ 、ＣＺ ４単味 ０．！ｆＯｔｏ
ｌ 、単味＋鉄心 ０．Ａ鉱油単味
０．３ ０、Ｏｆ、４７５％／鉱油−３％ ダ、を上記表
によりパークロロエチレンと鉱油との混合品は上記条件
下では安定でないことを示している。
ｌ 、単味＋鉄心 ０．Ａ鉱油単味
０．３ ０、Ｏｆ、４７５％／鉱油−３％ ダ、を上記表
によりパークロロエチレンと鉱油との混合品は上記条件
下では安定でないことを示している。
鉱油ヲパークロロエチレンに混合したときに上記の結果
となった誘電正接の増大が酸素の存在によるものか否か
を決定する試験を行なった。
となった誘電正接の増大が酸素の存在によるものか否か
を決定する試験を行なった。
誘電液体の各試料を調製しＱｉ々の条件下において／、
２に’Ｑで７日間加熱し、次いで誘電正接を試験した。
２に’Ｑで７日間加熱し、次いで誘電正接を試験した。
結果を次の表に示す。
Ｃ，ＣＺ４（空気あり） ０・０′Ｃ
，０Ｚ４（空気なし） （７，４１
。
，０Ｚ４（空気なし） （７，４１
。
Ｏ！０１４（窒素雰囲気、空気なし） θ、θ
０６（加熱せず） 上記表から、パークロロエチレン−鉱油混合物の６Ｔｊ
電圧接の増加は酸素の存在によるものではないことが判
った。
０６（加熱せず） 上記表から、パークロロエチレン−鉱油混合物の６Ｔｊ
電圧接の増加は酸素の存在によるものではないことが判
った。
次に種々の安定剤を含んだＣ，ＣＺ４７に％／鉱油コ３
チ混合物について試験を行なった。誘電液体を／２１″
Ｃで７日間加熱し１次いで誘電正接を試験した。結果を
次の表に示す◎ な し
“°５ｏ、ｏｓチジーｔ−フ’−）Ａ−Ｐ−クレゾ
ール（ＤＢＰＣ） ３．２／７％ＤＢＰＣと
７％ざ−ヒドロキシキノリン ３．０と
の混合物２％ θ、ｔｓ％ＤＢＰＣ−１−７７％ＤＢＰＣと７％
３．りＳ−ヒドロキシキノリンとの混合物
コチ０．１％ヒドロキノン ０
．３岬 ｏ、ｓチヒドロキノン ０．３１ ）′１；！、 上記表から、誘電正接の増加を妨げるヒドロ・、５１ キノンの有効性が示された。 、、５覧
１５１１ 実施例コ °・：ｊ：５ 丁１ ヒドロキノ、ンを種々の濃度で含んだｏ ｔ、ＣＺ４
・７Ｓチ／鉱油コ！チ混合物について試験を行な
１つた。誘電液体の誘電正接を７２３℃で７日間エー
ジングする前及び後で測定した。結果を次の表に示す。
チ混合物について試験を行なった。誘電液体を／２１″
Ｃで７日間加熱し１次いで誘電正接を試験した。結果を
次の表に示す◎ な し
“°５ｏ、ｏｓチジーｔ−フ’−）Ａ−Ｐ−クレゾ
ール（ＤＢＰＣ） ３．２／７％ＤＢＰＣと
７％ざ−ヒドロキシキノリン ３．０と
の混合物２％ θ、ｔｓ％ＤＢＰＣ−１−７７％ＤＢＰＣと７％
３．りＳ−ヒドロキシキノリンとの混合物
コチ０．１％ヒドロキノン ０
．３岬 ｏ、ｓチヒドロキノン ０．３１ ）′１；！、 上記表から、誘電正接の増加を妨げるヒドロ・、５１ キノンの有効性が示された。 、、５覧
１５１１ 実施例コ °・：ｊ：５ 丁１ ヒドロキノ、ンを種々の濃度で含んだｏ ｔ、ＣＺ４
・７Ｓチ／鉱油コ！チ混合物について試験を行な
１つた。誘電液体の誘電正接を７２３℃で７日間エー
ジングする前及び後で測定した。結果を次の表に示す。
一一−−−’−−−−−’ −／
ヒドロキノン濃度（％） 誘電正接（％）
Ｏ０θ／ ０，０ 、？
０．９．７０．０ ｇ ０．０３
／、？θ、／θ ０．０４Ｌ
０．３０、！； ０ ０．ＯＪ
θ・３□ θ ０．ＯＡ；
Ｊ、り上記表なら、ヒドロキノンは約０．０７％ないし
約０１Ｓ−の濃度範囲において誘電正接の増加・、の・
防止に有効であることが判る。
Ｏ０θ／ ０，０ 、？
０．９．７０．０ ｇ ０．０３
／、？θ、／θ ０．０４Ｌ
０．３０、！； ０ ０．ＯＪ
θ・３□ θ ０．ＯＡ；
Ｊ、り上記表なら、ヒドロキノンは約０．０７％ないし
約０１Ｓ−の濃度範囲において誘電正接の増加・、の・
防止に有効であることが判る。
、−゛ ・
□ −
５．胃４．．．．：（、琴、雄側・３
、、゛ ・
（、、，１ｔｉｉパ盪二・″シ伺入油４′１合物ヲ００
・０”−〇−門”：々、・、９安率剤を添加した。誘電
液体の誘電正接、 １ Ｖ″ ？ １７．・−ｇ”（３ｃｑ日間エージングする前及び
後で□ 。
・０”−〇−門”：々、・、９安率剤を添加した。誘電
液体の誘電正接、 １ Ｖ″ ？ １７．・−ｇ”（３ｃｑ日間エージングする前及び
後で□ 。
し１（ｊ定尤た二結果を次の表に示す。
α
、丁
な し ０，０．３−０．０７
９，０−１０．０ヒドロキノン ０．０３−〇、０７
０．３−／、タレツルシノール ０．／
θ、３フロログルシノール θ、ＯＡ
θ１ｇｓピロカテコール ０．４１
３．２ピロガロール Ｑ、／ Ｊ、／アン
トラキノン θ、ＯＡ ５ｊ上記表から
、稗々の芳香族フェノールは誘電圧Ｊｈの防止に有効で
あることが判る。
９，０−１０．０ヒドロキノン ０．０３−〇、０７
０．３−／、タレツルシノール ０．／
θ、３フロログルシノール θ、ＯＡ
θ１ｇｓピロカテコール ０．４１
３．２ピロガロール Ｑ、／ Ｊ、／アン
トラキノン θ、ＯＡ ５ｊ上記表から
、稗々の芳香族フェノールは誘電圧Ｊｈの防止に有効で
あることが判る。
実施例 弘
幅ｋＯ，１ａｙｓ（２インチ）、厚さＯ１／コア肩＋ｘ
（＆ミル）のアルミニウム細長片にユニオン・カーバイ
ド（Ｕｎｉｏｎ ０ａｒｂｉｄｅ ）社製パリレン１Ｉ
ＣＩ′を０．０１０３ｍｍ （θ、Ｓミル）で被覆した
。この被覆した細長片の誘電圧は１７６０θｏＶ／關（
ダダ７０Ｖ／ミル）であった。この細長片をダイヤモン
ド拳ジャムロック社製パークロロエチレンを満した容器
中に置き、再び耐電圧の試験を行なった。
（＆ミル）のアルミニウム細長片にユニオン・カーバイ
ド（Ｕｎｉｏｎ ０ａｒｂｉｄｅ ）社製パリレン１Ｉ
ＣＩ′を０．０１０３ｍｍ （θ、Ｓミル）で被覆した
。この被覆した細長片の誘電圧は１７６０θｏＶ／關（
ダダ７０Ｖ／ミル）であった。この細長片をダイヤモン
ド拳ジャムロック社製パークロロエチレンを満した容器
中に置き、再び耐電圧の試験を行なった。
結果を次の表に示す。
な し ７日間 重合体分解、耐電圧測定
不能θ、Ｏｊ％ヒドロキノン ダ２日間 ｉ！ｉｉ
！１電圧ｇｌｊチ保持
不能θ、Ｏｊ％ヒドロキノン ダ２日間 ｉ！ｉｉ
！１電圧ｇｌｊチ保持
図は安定化された誘電液体を含んだ変圧器の側面断面図
である。図中、 ／・・変圧器、コ・・密封タンク、３・・鉄心、ダ・−
１次コイル、Ｓ・・−次コイル、６・φ誘電液体。
である。図中、 ／・・変圧器、コ・・密封タンク、３・・鉄心、ダ・−
１次コイル、Ｓ・・−次コイル、６・φ誘電液体。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ パークロロエチレンによる侵食から有ｍｉ合体を保
賎するためにパークロロエチレンに芳香族フェノール０
，０ ／ −０，１重量％を加えてなることを特徴とす
る誘電液体。 ２ パークロロエチレンが鉱油と混合されたものであり
、該鉱油の量は混合物の３ないし３０％をなす特許請求
の範囲第１項記載の誘電液体。 ３ 芳香族フェノールがヒドロキノン、ジ−ターシャリ
−ブチルパラクレゾール、Ｓ−ヒドロキシキノも、レソ
ルシノール、フロログルシノール、ヒロカテコール、ヒ
ロガロール、乞 芳香族フェノールの添加量がＯｌＯＳ
ないしθ、／爪量チである特許請求の範囲第７項記載の
誘１！吃体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41359382A | 1982-08-31 | 1982-08-31 | |
| US413593 | 1982-08-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5963607A true JPS5963607A (ja) | 1984-04-11 |
| JPH0351043B2 JPH0351043B2 (ja) | 1991-08-05 |
Family
ID=23637847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58157269A Granted JPS5963607A (ja) | 1982-08-31 | 1983-08-30 | 誘電液体 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0113497A1 (ja) |
| JP (1) | JPS5963607A (ja) |
| KR (1) | KR840005898A (ja) |
| AU (1) | AU1737983A (ja) |
| CA (1) | CA1195101A (ja) |
| IN (1) | IN157665B (ja) |
| NO (1) | NO833053L (ja) |
| ZA (1) | ZA835625B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59138005A (ja) * | 1983-01-13 | 1984-08-08 | ウエスチングハウス エレクトリック コ−ポレ−ション | 電気的に安定な組成物 |
| JP2011246674A (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Mitsubishi Electric Corp | 電気絶縁油および油入電気機器 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50104357A (ja) * | 1974-01-25 | 1975-08-18 | ||
| JPS5721011A (en) * | 1980-06-02 | 1982-02-03 | Diamond Shamrock Corp | Electric device including halogenated dielectric fluid |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT144024B (de) * | 1931-03-03 | 1935-12-27 | Roessler & Hasslacher Chemical | Verfahren zum Stabilisieren chlorierter Kohlenwasserstoffe. |
| US4312794A (en) * | 1980-04-02 | 1982-01-26 | Electric Power Research Institute, Inc. | Ultra pure tetrachloroethylene dielectric fluid |
| DE3201298A1 (de) * | 1981-12-18 | 1983-06-30 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Transformator mit kupferwicklungen |
-
1983
- 1983-07-27 IN IN930/CAL/83A patent/IN157665B/en unknown
- 1983-07-28 AU AU17379/83A patent/AU1737983A/en not_active Abandoned
- 1983-08-01 ZA ZA835625A patent/ZA835625B/xx unknown
- 1983-08-25 NO NO833053A patent/NO833053L/no unknown
- 1983-08-26 CA CA000435489A patent/CA1195101A/en not_active Expired
- 1983-08-30 JP JP58157269A patent/JPS5963607A/ja active Granted
- 1983-08-30 EP EP83304979A patent/EP0113497A1/en not_active Withdrawn
- 1983-08-31 KR KR1019830004087A patent/KR840005898A/ko not_active Ceased
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50104357A (ja) * | 1974-01-25 | 1975-08-18 | ||
| JPS5721011A (en) * | 1980-06-02 | 1982-02-03 | Diamond Shamrock Corp | Electric device including halogenated dielectric fluid |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59138005A (ja) * | 1983-01-13 | 1984-08-08 | ウエスチングハウス エレクトリック コ−ポレ−ション | 電気的に安定な組成物 |
| JP2011246674A (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Mitsubishi Electric Corp | 電気絶縁油および油入電気機器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN157665B (ja) | 1986-05-17 |
| JPH0351043B2 (ja) | 1991-08-05 |
| AU1737983A (en) | 1984-03-08 |
| NO833053L (no) | 1984-03-01 |
| CA1195101A (en) | 1985-10-15 |
| ZA835625B (en) | 1984-10-31 |
| KR840005898A (ko) | 1984-11-19 |
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