JPH0352989A - 土壌処理剤組成物及びアルカリ土類金属元素の施用方法 - Google Patents
土壌処理剤組成物及びアルカリ土類金属元素の施用方法Info
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- JPH0352989A JPH0352989A JP2182874A JP18287490A JPH0352989A JP H0352989 A JPH0352989 A JP H0352989A JP 2182874 A JP2182874 A JP 2182874A JP 18287490 A JP18287490 A JP 18287490A JP H0352989 A JPH0352989 A JP H0352989A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
本発明は土壌処理、特に土壌処理剤組或物及びアルカリ
土類金属元素の施用方法に関するものである。
土類金属元素の施用方法に関するものである。
（背景技術）
酸性下層土を中性化および肥沃化する際には種々の困難
にであう。酸性土壌はカルシウム及びマグネシウムのよ
うな必須多量元素が不足し、またいくつかの極微量元素
が不足している傾向があり、これらの元素を酸性下層土
に供給する必要がある。
にであう。酸性土壌はカルシウム及びマグネシウムのよ
うな必須多量元素が不足し、またいくつかの極微量元素
が不足している傾向があり、これらの元素を酸性下層土
に供給する必要がある。
酸性下層土を石灰石のような中和剤で中和することは可
能であるが、このような中和剤は土壌中で不動性である
ので中和を達成するには費用のかかる困難な機械的方法
が必要である。
能であるが、このような中和剤は土壌中で不動性である
ので中和を達成するには費用のかかる困難な機械的方法
が必要である。
土壌に石膏を添加することによりカルウシムを酸性下層
土に導入することは可能である。しかし、この場合には
、硫酸が生成するために土壌のｐＨが低下し、マグネウ
シムが浸出される傾向があるという欠点がある。
土に導入することは可能である。しかし、この場合には
、硫酸が生成するために土壌のｐＨが低下し、マグネウ
シムが浸出される傾向があるという欠点がある。
（発明の開示）
本発明は水溶性塩又はフルボ酸との複合体の形態の１種
又は２種以上のアルカリ土類金属元素を水性媒質中に含
有していることを特徴とする土壌処理剤組成物を提供す
る。
又は２種以上のアルカリ土類金属元素を水性媒質中に含
有していることを特徴とする土壌処理剤組成物を提供す
る。
さらに、本発明は、１種又は２種以上のアルカリ土類金
属元素を土壌に施用するに当り、上述の組成物を土壌に
施用することを特徴とするアルカリ上類金属元素の施用
方法を提供する。
属元素を土壌に施用するに当り、上述の組成物を土壌に
施用することを特徴とするアルカリ上類金属元素の施用
方法を提供する。
本発明は１種又は２種以上のアルカリ土類金属元素を酸
性土壌、特に酸性下層土に導入する場合に特に適用され
る。
性土壌、特に酸性下層土に導入する場合に特に適用され
る。
本発明組成物中の水溶性形態のアルカリ土類金属元素は
酸性下層上に移送され、ここでこれらの金属元素は植物
によって直ちに吸収される。下層上の酸性度は湿気の多
い熱帯及び亜熱帯の多くの土壌において重大な問題であ
る。高い酸性度、低いカルシウムレベル及び多くの場合
に可溶性及び／又は交換可能なアルミニウムの毒性レベ
ルは、なかんずく、下層土中において植物の根の発育が
厳しく制限される原因である。本発明組成物を施用する
と酸性土壌が改善される。特に、本発明組成物を施用す
ることによりマグネシウム及びカルシウムのような元素
は酸性下層上に移送される。
酸性下層上に移送され、ここでこれらの金属元素は植物
によって直ちに吸収される。下層上の酸性度は湿気の多
い熱帯及び亜熱帯の多くの土壌において重大な問題であ
る。高い酸性度、低いカルシウムレベル及び多くの場合
に可溶性及び／又は交換可能なアルミニウムの毒性レベ
ルは、なかんずく、下層土中において植物の根の発育が
厳しく制限される原因である。本発明組成物を施用する
と酸性土壌が改善される。特に、本発明組成物を施用す
ることによりマグネシウム及びカルシウムのような元素
は酸性下層上に移送される。
さらに、ｐＨの比較的高い組成物の場合には、酸性下層
土のｐＨが上昇する。
土のｐＨが上昇する。
本発明組成物は、溶解したフルボ酸を含有する水性媒質
を供給し、この媒質にアルカリ土類金属元素を塩基性塩
又は水酸化物として添加することにより製造することが
できる。アルカリ土類金属元素の場合には、塩基性塩は
例えば酸化物又は炭酸塩とすることができる。
を供給し、この媒質にアルカリ土類金属元素を塩基性塩
又は水酸化物として添加することにより製造することが
できる。アルカリ土類金属元素の場合には、塩基性塩は
例えば酸化物又は炭酸塩とすることができる。
フルボ酸は本発明組成物中に０．０１〜８５％（ｗ／ｖ
）の量で存在させるのが普通である。
）の量で存在させるのが普通である。
本発明組成物は普通ｐ｝｛４〜１０、好ましくは７〜９
の範囲である。
の範囲である。
フルボ酸としては石炭から誘導された酸が好ましく、以
下にこれを「オキシフルボ酸」と称する。
下にこれを「オキシフルボ酸」と称する。
このような酸は代表的な例では風乾基準で下記のような
元素分析値及び官能基分析値を有する：炭素 １０〜
７０（代表的な例では２０〜４５〉水素 １〜６ （
代表的な例では３〜４）窒素 １〜４ （代表的な例
では２〜３）酸素 ｌＯ〜７０ （代表的な例では４
０〜６０）全酸性度 １ −１９ （代表的な例では
８〜１４）カルボキシル基 ２〜１８ （代表的な例
では７〜１３）７１／−ル基 ０〜５（代表的な例で
は０．５〜２）オキシフルボ酸溶液は石炭酸化法で製造
することができる。特に、この溶液は米国特許第４，９
１２，２５６号明細書に記載されているような湿式酸化
法によって製造するのが好ましい。この方法により水不
溶性生或物と水溶性フルボ酸とが生成し、このフルボ酸
は代表的な例ではｌ〜１５％（重量／容量基準）の濃度
を有する。
元素分析値及び官能基分析値を有する：炭素 １０〜
７０（代表的な例では２０〜４５〉水素 １〜６ （
代表的な例では３〜４）窒素 １〜４ （代表的な例
では２〜３）酸素 ｌＯ〜７０ （代表的な例では４
０〜６０）全酸性度 １ −１９ （代表的な例では
８〜１４）カルボキシル基 ２〜１８ （代表的な例
では７〜１３）７１／−ル基 ０〜５（代表的な例で
は０．５〜２）オキシフルボ酸溶液は石炭酸化法で製造
することができる。特に、この溶液は米国特許第４，９
１２，２５６号明細書に記載されているような湿式酸化
法によって製造するのが好ましい。この方法により水不
溶性生或物と水溶性フルボ酸とが生成し、このフルボ酸
は代表的な例ではｌ〜１５％（重量／容量基準）の濃度
を有する。
（実施例）
次に本発明を実施例について説明する。
の製造
かきまぜ機付２ｌ反応器内で石炭（２００ｇ）及び水（
４００ｍｌ ）をスラリにした。反応器は酸素によって
８． ０ＭＰａに加圧し、外部の棒状加熱器によって２
００ ℃に加熱した。１時間後に酸素の流れを止め、
反応器を室温まで冷却し、圧力を常圧に戻した。
４００ｍｌ ）をスラリにした。反応器は酸素によって
８． ０ＭＰａに加圧し、外部の棒状加熱器によって２
００ ℃に加熱した。１時間後に酸素の流れを止め、
反応器を室温まで冷却し、圧力を常圧に戻した。
生成したスラリは酸化した石炭（水不溶性）及び５、フ
ルボ酸水溶液を含有していた。酸化した石炭を濾過によ
りフルボ酸水溶液から分離した。
ルボ酸水溶液を含有していた。酸化した石炭を濾過によ
りフルボ酸水溶液から分離した。
水中のフルボ酸濃度は８．４５％（重量／容量基準）で
あった。
あった。
石炭から誘導されたフルボ酸は風乾基準で次の元素分析
値および官能基分析値を有していることが分かった： 炭素 水素 窒素 ３０．ｌ ２．８ ３．２ 全酸性度 １１．８ カルボキシル基 ＩＯ．７ フェノール基 １．１ このオキシフルボ酸溶液に、Ｐｔｌ値が８．０になるま
で、炭酸カルシウム及び水酸化カルシウム（９５：５）
を添加してフルボ酸カルシウム溶液を得た。
値および官能基分析値を有していることが分かった： 炭素 水素 窒素 ３０．ｌ ２．８ ３．２ 全酸性度 １１．８ カルボキシル基 ＩＯ．７ フェノール基 １．１ このオキシフルボ酸溶液に、Ｐｔｌ値が８．０になるま
で、炭酸カルシウム及び水酸化カルシウム（９５：５）
を添加してフルボ酸カルシウム溶液を得た。
上述のようにして得たフルボ酸カルシウム溶液を使用し
、下記のようにしてカルシウムイオンを下層土に移送さ
せた。
、下記のようにしてカルシウムイオンを下層土に移送さ
せた。
（２） 施用方法
上述のようにして石炭から誘導されたフルボ酸を炭酸カ
ルシウムで中和することによって得たフルボ酸カルシウ
ム溶液を長さ５０ｃｍの土壌円柱（ｓｏｉｌ ｃｏｌｕ
ｍｍ）の表面に施した。
ルシウムで中和することによって得たフルボ酸カルシウ
ム溶液を長さ５０ｃｍの土壌円柱（ｓｏｉｌ ｃｏｌｕ
ｍｍ）の表面に施した。
対照の土壌円柱の場合には、純粋な炭酸カルシウムを土
壌円柱の表面に施した。
壌円柱の表面に施した。
これらの土壌円柱を全体で９００ｍｍの模擬雨によって
２ケ月間にわたって断続的に浸出した。
２ケ月間にわたって断続的に浸出した。
この期間にわたって浸出液を捕集し、化学分析を行った
。最後に、土壌円柱を取り出し、土壌を交換可能な陽イ
オン及びｐＨについて分析した。
。最後に、土壌円柱を取り出し、土壌を交換可能な陽イ
オン及びｐＨについて分析した。
この結果、炭酸カルシウムのみで処理した場合には、カ
ルシウムは土壌中を移動せず、ｐＨは土壌円柱の下部分
では増大しなかったが、フルボ酸カルシウム溶液を土壌
表面に施した場合には、カルシウムは土壌全体にわたっ
て極めて良好に移動した。後者の場合には、第１表に示
すように、多量のカルシウムが土壌円柱の下部分に見い
出され、同時に土壌のｐＨが有意に増大した。
ルシウムは土壌中を移動せず、ｐＨは土壌円柱の下部分
では増大しなかったが、フルボ酸カルシウム溶液を土壌
表面に施した場合には、カルシウムは土壌全体にわたっ
て極めて良好に移動した。後者の場合には、第１表に示
すように、多量のカルシウムが土壌円柱の下部分に見い
出され、同時に土壌のｐＨが有意に増大した。
玉土去
（３） 次の実験では、上述の石炭から誘導されたフ
ルボ酸溶液に、ｐＨ値が７．２になるまで水酸化カルシ
ウムを添加することにより、フルボ酸カルシウム溶液を
製造した。生成した組成物は若干のコロイド粒子及び１
１． ２６ｇ／ｄｍ３のカルシウムを含有していた。
ルボ酸溶液に、ｐＨ値が７．２になるまで水酸化カルシ
ウムを添加することにより、フルボ酸カルシウム溶液を
製造した。生成した組成物は若干のコロイド粒子及び１
１． ２６ｇ／ｄｍ３のカルシウムを含有していた。
長さｌｍＸ内径６８ ｍｍのシリンダを使用して土壌に
おけるカルシウムの下方向への移動を検討した。セグメ
ント採取（ｓｅｇｍｅｎｔａｔ ｉｏｎ）及び分析の際
に土壌円柱全体を容易に取り出すことができるようにプ
ラスチックシ一トをライニングとして使用した。土壌円
柱中の微細通路を注意して消滅させた。実験では次の第
２表に示すような３種の土壌を使用した。
おけるカルシウムの下方向への移動を検討した。セグメ
ント採取（ｓｅｇｍｅｎｔａｔ ｉｏｎ）及び分析の際
に土壌円柱全体を容易に取り出すことができるようにプ
ラスチックシ一トをライニングとして使用した。土壌円
柱中の微細通路を注意して消滅させた。実験では次の第
２表に示すような３種の土壌を使用した。
乾燥土壌を円柱に注意して充填し、予備処理として細孔
容積の２倍の容積の脱イオン水で浸出することにより塩
類を除去した。
容積の２倍の容積の脱イオン水で浸出することにより塩
類を除去した。
次いで、次の物質： ＣａＳＯ＊ ＊ ２ＨｚＯ ，Ｃ
ａ−ＥＤＴＡ及びフルボ酸Ｃａ （上述のようにして製
造したフルボ酸カルシウム）を、粉末状（頂部５ｃｍの
土壌と混合）又は１５０ｃｍ”の懸濁液として、水で飽
和された土壌の表面に添加した。Ｃａ処理にあたっては
、それぞれの場合に１． ６８９ｇのＣａを添加した。
ａ−ＥＤＴＡ及びフルボ酸Ｃａ （上述のようにして製
造したフルボ酸カルシウム）を、粉末状（頂部５ｃｍの
土壌と混合）又は１５０ｃｍ”の懸濁液として、水で飽
和された土壌の表面に添加した。Ｃａ処理にあたっては
、それぞれの場合に１． ６８９ｇのＣａを添加した。
この量は２０ｔ／ヘクタール（１０，０００ｍ”）の石
膏又はｌ１．６ｔ／ヘクタール（１０，０００ｍ”）の
ＣａＣＯｓに相当する。測定画分（ｍｅａｓｕｒｅｄ
ｆｒａｃｔｉｏｎ）中に細孔容積の２倍の容積の浸出液
が捕集されるまで、５５ｍｍ／ｈの流速で脱イオン水に
よって浸出処理を行った。
膏又はｌ１．６ｔ／ヘクタール（１０，０００ｍ”）の
ＣａＣＯｓに相当する。測定画分（ｍｅａｓｕｒｅｄ
ｆｒａｃｔｉｏｎ）中に細孔容積の２倍の容積の浸出液
が捕集されるまで、５５ｍｍ／ｈの流速で脱イオン水に
よって浸出処理を行った。
施用したカルシウムが４３ｃｍより深い位置（セグメン
ト厚さを基準として選定した）まで移動する点に関する
ＣａＳＯ４． Ｃａ−ＥＤＴＡ及びフルボ酸Ｃａの効果
を検討した。この結果を第１図のグラフに示す。
ト厚さを基準として選定した）まで移動する点に関する
ＣａＳＯ４． Ｃａ−ＥＤＴＡ及びフルボ酸Ｃａの効果
を検討した。この結果を第１図のグラフに示す。
このグラフから、細孔容積の２倍という限定された浸出
量においても、フルボ酸Ｃａとして施用されたカルシウ
ムの２７〜４６％が土壌円柱中４３ｃｍより深い位置ま
で移動することができたことが分る。カルシウムを酸性
下層土に供給する実際的手段であると考えられる石膏は
著しく効果が小さく、特に粘度分の多い土壌においてそ
うであった。
量においても、フルボ酸Ｃａとして施用されたカルシウ
ムの２７〜４６％が土壌円柱中４３ｃｍより深い位置ま
で移動することができたことが分る。カルシウムを酸性
下層土に供給する実際的手段であると考えられる石膏は
著しく効果が小さく、特に粘度分の多い土壌においてそ
うであった。
また、フルボ酸Ｃａを施用した場合にはこれを施用した
下層上のｐＨが有意に増大することが分った。
下層上のｐＨが有意に増大することが分った。
さらに、浸出液を分析した結果、５、フルボ酸Ｃａはカ
ルシウムを土壌円柱全体にわたって極めて迅速に下方に
移動させるほか、土壌からのマグネシウム及びカルシウ
ムと複合体を生成し、この結果土壌円柱からのこれらの
２種の元素の除去が有意に増大することが分った。
ルシウムを土壌円柱全体にわたって極めて迅速に下方に
移動させるほか、土壌からのマグネシウム及びカルシウ
ムと複合体を生成し、この結果土壌円柱からのこれらの
２種の元素の除去が有意に増大することが分った。
第ｌ図は３種のカルシウム塩をそれぞれ３種の実験土壌
に施用した場合に土壌中４３ｃｍより深い位置まで浸出
されたＣａ％を比較して示すグラフである。 第ｌ 図 田ヨＣＩＬ５０４ 巳３Ｃα−ＥＤＴＡ ロフノしボ゜酸Ｃ山
に施用した場合に土壌中４３ｃｍより深い位置まで浸出
されたＣａ％を比較して示すグラフである。 第ｌ 図 田ヨＣＩＬ５０４ 巳３Ｃα−ＥＤＴＡ ロフノしボ゜酸Ｃ山
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水溶性塩又はフルボ酸との複合体の形態の１種又は
２種以上のアルカリ土類金属元素を水性媒質中に含有し
ていることを特徴とする土壌処理剤組成物。 ２、フルボ酸が石炭から誘導されたフルボ酸であること
を特徴とする請求項１記載の組成物。 ３、フルボ酸が次の元素分析値（風乾基準）：元素範囲
（％） 炭素１０〜７０ 水素１〜６ 窒素１〜４ 酸素１０〜７０ を有することを特徴とする請求項２記載の組成物。 ４、フルボ酸が次の元素分析値（風乾基準）：元素範囲
（％） 炭素２０〜４５ 水素３〜４ 窒素２〜３ 酸素４０〜６０ を有することを特徴とする請求項２記載の組成物。 ５、フルボ酸が次の官能基分析値（風乾基準）：官能基
範囲（ミリ当量／ｇ） 全酸性度１〜１９ カルボキシル基２〜１８ フェノール基０〜５ を有することを特徴とする請求項２〜４のいずれか一つ
の項に記載の組成物。 ６、フルボ酸が次の官能基分析値（風乾基準）：官能基
範囲（ミリ当量／ｇ） 全酸性度８〜１４ カルボキシル基７〜１３ フェノール基０．５〜２ を有することを特徴とする請求項２〜４のいずれか一つ
の項に記載の組成物。 ７、フルボ酸が０．０１〜８５％（ｗ／ｖ）の量で組成
物中に存在していることを特徴とする請求項１〜６のい
ずれか一つの項に記載の組成物。 ８、組成物のｐＨが４〜１０の範囲であることを特徴と
する請求項１〜７のいずれか一つの項に記載の組成物。 ９、組成物のｐＨが７〜９の範囲であることを特徴とす
る請求項１〜８のいずれか一つの項に記載の組成物。 １０、アルカリ土類金属元素がカルシウム及びマグネシ
ウムからなる群から選定された元素であることを特徴と
する請求項１〜９のいずれか一つの項に記載の組成物。 １１、１種又は２種以上のアルカリ土類金属元素を土壌
に施用するに当り、 請求項１〜１０のいずれか一つの項に記載の組成物を土
壌に施用することを特徴とするアルカリ土類金属元素の
施用方法。 １２、土壌が酸性土壌であることを特徴とする請求項１
１記載の方法。 １３、土壌が酸性下層土であることを特徴とする請求項
１２記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ZA89/5299 | 1989-07-12 | ||
| ZA895299 | 1989-07-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0352989A true JPH0352989A (ja) | 1991-03-07 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2182874A Pending JPH0352989A (ja) | 1989-07-12 | 1990-07-12 | 土壌処理剤組成物及びアルカリ土類金属元素の施用方法 |
Country Status (7)
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| JP (1) | JPH0352989A (ja) |
| AU (1) | AU628601B2 (ja) |
| DE (1) | DE4021666C2 (ja) |
| FR (1) | FR2649694B1 (ja) |
| GB (1) | GB2234745B (ja) |
| IT (1) | IT1244865B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006151705A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Kanto Natural Gas Development Co Ltd | フルボ酸含有物およびフルボ酸含有物の製造方法 |
| JP2006151706A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Kanto Natural Gas Development Co Ltd | 農業用組成物 |
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| KR100431028B1 (ko) * | 2001-08-18 | 2004-05-17 | 서희동 | 풀브산 전해산화수 미네랄착염의 제조방법과 이용방법 |
| GB2411896A (en) * | 2004-03-11 | 2005-09-14 | Yoram Tsivion | Plant feed solutions comprising nutritive metals |
| US7825266B1 (en) | 2004-06-15 | 2010-11-02 | Mcmahon Geoff | Extraction of fulvic minerals from humic substances |
| AU2004320919B2 (en) * | 2004-06-23 | 2011-03-10 | Bioz Agri Products Inc. | Method for extracting fulvic acid molecules |
| US8383840B1 (en) | 2005-06-15 | 2013-02-26 | Geoff McMahon | Extraction of fulvic minerals, vitamins, amino acids, enzymes, and phytonutrients from humic substances |
| EP2309862A2 (en) * | 2008-07-11 | 2011-04-20 | FBSciences Holdings, Inc. | Foliarly applicable silicon nutrition compositions&methods |
| WO2011028975A2 (en) * | 2009-09-03 | 2011-03-10 | Floratine Biosciences, Inc. | Seed treatment compositions & methods |
| BR112012007613A2 (pt) * | 2009-09-28 | 2017-06-20 | Fbsciences Holdings Inc | composições e métodos fertilizantes |
| CN102958347B (zh) * | 2009-09-28 | 2015-03-11 | Fb科技控股公司 | 减少植物应激的方法 |
| AU2011279054B2 (en) | 2010-07-15 | 2016-02-18 | Fbsciences Holdings, Inc. | Microorganism compositions and methods |
| US8784665B1 (en) | 2011-04-12 | 2014-07-22 | Geoff McMahon | Method for reducing odor and harmful materials from sewer plant process streams |
| WO2013106724A1 (en) | 2012-01-12 | 2013-07-18 | Fbsciences Holdings, Inc. | Modulation of plant biology |
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| GB1128893A (en) * | 1965-01-11 | 1968-10-02 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Preparation of humus-containing substances |
| NO118197B (ja) * | 1966-02-05 | 1969-11-24 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | |
| JPS511263A (en) * | 1974-06-24 | 1976-01-07 | Motoko Abe | Jukishitsudojokairyozainoseizoho |
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| NZ225271A (en) * | 1987-07-08 | 1991-02-26 | Nat Energy Council | Oxidising coal using a gaseous oxidant |
| GB2234746B (en) * | 1989-07-12 | 1992-09-30 | Nat Energy Council | Crusting soil water and plant root penetration improvement |
-
1990
- 1990-07-03 IT IT02084290A patent/IT1244865B/it active IP Right Grant
- 1990-07-05 GB GB9014911A patent/GB2234745B/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-07 DE DE4021666A patent/DE4021666C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-09 FR FR909008687A patent/FR2649694B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-10 US US07/550,485 patent/US5178661A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-12 AU AU58941/90A patent/AU628601B2/en not_active Ceased
- 1990-07-12 JP JP2182874A patent/JPH0352989A/ja active Pending
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Also Published As
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|---|---|
| FR2649694A1 (fr) | 1991-01-18 |
| DE4021666A1 (de) | 1991-01-24 |
| IT9020842A1 (it) | 1992-01-03 |
| IT1244865B (it) | 1994-09-12 |
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| IT9020842A0 (it) | 1990-07-03 |
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