JPH0354981B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0354981B2 JPH0354981B2 JP11009584A JP11009584A JPH0354981B2 JP H0354981 B2 JPH0354981 B2 JP H0354981B2 JP 11009584 A JP11009584 A JP 11009584A JP 11009584 A JP11009584 A JP 11009584A JP H0354981 B2 JPH0354981 B2 JP H0354981B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- abs resin
- heat
- moldability
- abs
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明はABS樹脂（アクリロニトリル−ブク
ジエン−スチレン共重合樹脂）組成物、とくに成
形性が改良された耐熱性ABS樹脂組成物に関す
る。 〔従来技術〕 従来よりABS樹脂はそのすぐれた光沢、耐薬
品性、耐衝撃性等の品質特性のため汎用されてお
り、その使用範囲を広げるため耐熱性を向上させ
ることが種々試みられている。ABS樹脂に耐熱
性を付与する方法としてグラフト重合体に第４成
分としてα−メチルスチレンを導入するとか、ポ
リカーボネート等の耐熱性の高い樹脂をブレンド
する方法等が提案されているが、この方法によれ
ば耐熱性が向上する一方で、成形性は低下する傾
向を示す。 この様なABS樹脂とくに耐熱性ABS樹脂の問
題点に成形性の問題があることは例えば雑誌「プ
ラスチツクエイジ」昭和56年８月号第80〜83頁に
記載されている通りである。 又、ABS樹脂中のアクリルニトリル成分を増
加させることによつても、該樹脂の耐熱性を向上
させることが可能であるが、この場合でも成形性
に問題がある。 〔発明の目的〕 本発明は上記の如き現状にかんがみ、耐熱性
ABS樹脂の成形性を改良することを目的として
研究させる結果、特定の添加剤を加えることによ
り、上記目的が達成されることを見い出してなさ
れたものである。 〔発明の構成〕 本発明の要旨は耐熱性ABS樹脂100重量部に対
し、一般式
ジエン−スチレン共重合樹脂）組成物、とくに成
形性が改良された耐熱性ABS樹脂組成物に関す
る。 〔従来技術〕 従来よりABS樹脂はそのすぐれた光沢、耐薬
品性、耐衝撃性等の品質特性のため汎用されてお
り、その使用範囲を広げるため耐熱性を向上させ
ることが種々試みられている。ABS樹脂に耐熱
性を付与する方法としてグラフト重合体に第４成
分としてα−メチルスチレンを導入するとか、ポ
リカーボネート等の耐熱性の高い樹脂をブレンド
する方法等が提案されているが、この方法によれ
ば耐熱性が向上する一方で、成形性は低下する傾
向を示す。 この様なABS樹脂とくに耐熱性ABS樹脂の問
題点に成形性の問題があることは例えば雑誌「プ
ラスチツクエイジ」昭和56年８月号第80〜83頁に
記載されている通りである。 又、ABS樹脂中のアクリルニトリル成分を増
加させることによつても、該樹脂の耐熱性を向上
させることが可能であるが、この場合でも成形性
に問題がある。 〔発明の目的〕 本発明は上記の如き現状にかんがみ、耐熱性
ABS樹脂の成形性を改良することを目的として
研究させる結果、特定の添加剤を加えることによ
り、上記目的が達成されることを見い出してなさ
れたものである。 〔発明の構成〕 本発明の要旨は耐熱性ABS樹脂100重量部に対
し、一般式
【式】（式中Ｒ及び
R′は水素基、メチル基、エトキシ基、フエニル
基又はステアロキシ基である）で表されるジケト
ンと該ジケトンの金属錯体が重量比で１：１〜
１：２の比率で混合された混合物が１〜15重量部
添加されてなることを特徴とするABS樹脂組成
物に存する。 本発明に用いられるABS樹脂は耐熱性が付与
されたABS樹脂を指し、ASTMD648−72規格
（荷重：18.56Kg／cm2）にもとづく耐熱変形温度が
85℃以上になる様に耐熱性が付与されたABS樹
脂が使用対象とされる。 そして、上記の如くに耐熱性を付与するには、
ABS樹脂の主成分の一つであるスチレンの一部
をα−メチルスチレンに置き換えてグラフト共重
合するか、又はα−メチルスチレンを含む共重合
体をABS樹脂中にブレンドする方法、より耐熱
性の高いエンジニアリング樹脂、例えばポリカー
ボネート（PC）やポリスルホンをABS樹脂にブ
レンドし、例えばABS／PCアロイを形成する方
法、ABS樹脂中のアクリロニトリル含有量を高
める方法等が採用され得るが、これらの方法で得
られる耐熱性ABS樹脂はいずれも成形性に問題
を有するものであるので、本発明にもとづく成形
性改善効果が期待出来る。 本発明に用いられるジケトンは、一般式
基又はステアロキシ基である）で表されるジケト
ンと該ジケトンの金属錯体が重量比で１：１〜
１：２の比率で混合された混合物が１〜15重量部
添加されてなることを特徴とするABS樹脂組成
物に存する。 本発明に用いられるABS樹脂は耐熱性が付与
されたABS樹脂を指し、ASTMD648−72規格
（荷重：18.56Kg／cm2）にもとづく耐熱変形温度が
85℃以上になる様に耐熱性が付与されたABS樹
脂が使用対象とされる。 そして、上記の如くに耐熱性を付与するには、
ABS樹脂の主成分の一つであるスチレンの一部
をα−メチルスチレンに置き換えてグラフト共重
合するか、又はα−メチルスチレンを含む共重合
体をABS樹脂中にブレンドする方法、より耐熱
性の高いエンジニアリング樹脂、例えばポリカー
ボネート（PC）やポリスルホンをABS樹脂にブ
レンドし、例えばABS／PCアロイを形成する方
法、ABS樹脂中のアクリロニトリル含有量を高
める方法等が採用され得るが、これらの方法で得
られる耐熱性ABS樹脂はいずれも成形性に問題
を有するものであるので、本発明にもとづく成形
性改善効果が期待出来る。 本発明に用いられるジケトンは、一般式
本発明組成物は上述の通り、耐熱性ABS樹脂
に特定量の前記混合物が添加されることによつ
て、ABS樹脂固有の好ましい特性が損われるこ
となしに流動性が向上して成形性が改善されたも
のであるので、寸法精度や表面平滑性ないしは光
沢、複雑な形状等が要求される成形用ABS樹脂
としての用途に用いられて好適なるものである。 さらに、塩素含有樹脂等の添加により、容易に
難燃性が付与されることが出来る。 〔実施例〕 以下本発明を実施例にもとづいて説明する。 なお部とあるのは重量部を意味する。 実施例１〜４、比較例１〜５ ABS樹脂（三菱レーヨン社製 ダイヤペツト
100K、熱変形温度92℃）〔以下ABS樹脂（92℃）
と表示する。〕又はABS樹脂（三菱レーヨン社製
ダイヤアロイTC−Ａ、熱変形温度117℃）〔以
下ABS樹脂（117℃）と表示する。〕100部にジケ
トン及びジケトンの金属錯体を第１表に示した通
り添加し、スパーミキサーで100℃７分間混合し
て混合物を得た。得られた混合物をフローテスタ
ーに供給してメルトフローレート（ASTM Ｄ−
1238に準拠、200℃、５Kg）を測定し結果を第１
表に示した。又得られた混合物を射出成形機（東
芝、IS50A）に供給し、厚さ３mm、長さ14cm、巾
７cmのシートを成形し、熱変形温度（ASTM Ｄ
−648に準拠）及びアイゾツト衝撃強度（ASTM
Ｄ−256に準拠）を測定し結果を第１表に示した。
に特定量の前記混合物が添加されることによつ
て、ABS樹脂固有の好ましい特性が損われるこ
となしに流動性が向上して成形性が改善されたも
のであるので、寸法精度や表面平滑性ないしは光
沢、複雑な形状等が要求される成形用ABS樹脂
としての用途に用いられて好適なるものである。 さらに、塩素含有樹脂等の添加により、容易に
難燃性が付与されることが出来る。 〔実施例〕 以下本発明を実施例にもとづいて説明する。 なお部とあるのは重量部を意味する。 実施例１〜４、比較例１〜５ ABS樹脂（三菱レーヨン社製 ダイヤペツト
100K、熱変形温度92℃）〔以下ABS樹脂（92℃）
と表示する。〕又はABS樹脂（三菱レーヨン社製
ダイヤアロイTC−Ａ、熱変形温度117℃）〔以
下ABS樹脂（117℃）と表示する。〕100部にジケ
トン及びジケトンの金属錯体を第１表に示した通
り添加し、スパーミキサーで100℃７分間混合し
て混合物を得た。得られた混合物をフローテスタ
ーに供給してメルトフローレート（ASTM Ｄ−
1238に準拠、200℃、５Kg）を測定し結果を第１
表に示した。又得られた混合物を射出成形機（東
芝、IS50A）に供給し、厚さ３mm、長さ14cm、巾
７cmのシートを成形し、熱変形温度（ASTM Ｄ
−648に準拠）及びアイゾツト衝撃強度（ASTM
Ｄ−256に準拠）を測定し結果を第１表に示した。
【表】
【表】
実施例５〜10、比較例６〜12
ABS樹脂（92℃）、（117℃）又はABS樹脂（三
菱レーヨン社製 ダイヤペツド TR−７、熱変
形温度105℃）〔以下ABS樹脂（105℃）と表示す
る。〕に第２表に示した通りの添加物を添加し、
実施例１で行つたと同様にして混合物を得、メル
トフローレートを測定して結果を第２表に示し
た。又得られた混合物から実施例１で行つたと同
様にしてシートを成形し、熱変形温度、アイゾツ
ト衝撃強度、燃焼性（UL−94規格に準拠）を測
定し結果を第２表に示した。又得られた混合物を
190℃で５分間予熱した後、プラストグラフにか
け、60rpmでトルクを測定し、最高値をプラスト
グラフトルクとして第２表に表示し、又混合物を
200℃のロールに供給し、着色し黄変するまでの
時間を測定してロール耐熱時間として第２表に示
した。
菱レーヨン社製 ダイヤペツド TR−７、熱変
形温度105℃）〔以下ABS樹脂（105℃）と表示す
る。〕に第２表に示した通りの添加物を添加し、
実施例１で行つたと同様にして混合物を得、メル
トフローレートを測定して結果を第２表に示し
た。又得られた混合物から実施例１で行つたと同
様にしてシートを成形し、熱変形温度、アイゾツ
ト衝撃強度、燃焼性（UL−94規格に準拠）を測
定し結果を第２表に示した。又得られた混合物を
190℃で５分間予熱した後、プラストグラフにか
け、60rpmでトルクを測定し、最高値をプラスト
グラフトルクとして第２表に表示し、又混合物を
200℃のロールに供給し、着色し黄変するまでの
時間を測定してロール耐熱時間として第２表に示
した。
【表】
実施例11〜14、比較例13〜20
ABS樹脂（92℃）又はABS樹脂（105℃）にジ
ケトン及びジケトンの金属錯体を第３表に示され
る通りに添加し、200℃のロールで５分間混練し
た後200℃、150気圧で５分間プレスしてシートを
作り、このシートをペレツト化してペレツトを得
た。 このペレツトを用いて実施例１で行つたと同様
にしてメルトフロート及び熱変形温度を測定し結
果を第３表に示した。
ケトン及びジケトンの金属錯体を第３表に示され
る通りに添加し、200℃のロールで５分間混練し
た後200℃、150気圧で５分間プレスしてシートを
作り、このシートをペレツト化してペレツトを得
た。 このペレツトを用いて実施例１で行つたと同様
にしてメルトフロート及び熱変形温度を測定し結
果を第３表に示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 耐熱性ABS樹脂100重量部に対し、一般式
【式】（式中Ｒ及びR′は水素基、 メチル基、エトキシ基、フエニル基又はステアロ
キシ基である）で表されるジケトンと該ジケトン
の金属錯体が重量比で１：１〜１：２の比率で混
合された混合物が１〜15重量部添加されてなるこ
とを特徴とするABS樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11009584A JPS60252651A (ja) | 1984-05-30 | 1984-05-30 | Ａｂｓ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11009584A JPS60252651A (ja) | 1984-05-30 | 1984-05-30 | Ａｂｓ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60252651A JPS60252651A (ja) | 1985-12-13 |
| JPH0354981B2 true JPH0354981B2 (ja) | 1991-08-21 |
Family
ID=14526900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11009584A Granted JPS60252651A (ja) | 1984-05-30 | 1984-05-30 | Ａｂｓ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60252651A (ja) |
-
1984
- 1984-05-30 JP JP11009584A patent/JPS60252651A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60252651A (ja) | 1985-12-13 |
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