JPH0356776B2 - - Google Patents
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- JPH0356776B2 JPH0356776B2 JP57064958A JP6495882A JPH0356776B2 JP H0356776 B2 JPH0356776 B2 JP H0356776B2 JP 57064958 A JP57064958 A JP 57064958A JP 6495882 A JP6495882 A JP 6495882A JP H0356776 B2 JPH0356776 B2 JP H0356776B2
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- JP
- Japan
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- parts
- water
- oil
- composition
- Prior art date
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
本発明は油中水型（以下Ｗ／Ｏと称す）乳化組
成物、更に詳しくは広い温度範囲にわたつてすぐ
れた保存安定性を有するＷ／Ｏ乳化組成物に関す
る。 従来、クリーム、乳液等の基剤としては、一般
に油の中に水の粒子が分散したいわゆるＷ／Ｏエ
マルジヨンの方が水中油型（以下Ｏ／Ｗと称す）
エマルシヨンと比べて皮膚の保護や柔軟性の付与
等の多くの点ですぐれていることが知られてい
る。しかしながらＷ／ＯエマルジヨンはＯ／Ｗエ
マシヨンと比べて品質の安定性が悪いという欠点
を持つ。一般にエマルシヨンの分離は乳化粒子の
クリーミング（もしくは沈降）、凝集、合一によ
つて生ずるものであるが、Ｗ／Ｏエマルシヨンに
おいては、低温では水滴の凝集がおこり易く、そ
の結果離液現象即ち、連続相である油相が分離し
易い。一方高温では水滴の合一により粒子径が増
大し、その結果、水滴が沈降し易く、上層部が油
相のみとなり油相の分離が生じ易い。さらに合一
が進行すれば、水相の分離が生ずることとなる。
従つて広い温度範囲にわたつて安定なＷ／Ｏエマ
ルシヨンを得ることが困難であつた。 例えばよく知られたＷ／Ｏ型乳化剤である
POE(3)オレイルエーテルのような親水基として
エチレンオキシド鎖を有する親油性の非イオン界
面活性剤を乳化剤として用いたＷ／Ｏエマルシヨ
ンは、低温では、比較的安定であるが、高温では
合一をおこし易く、50℃で１ケ月貯蔵した際ほぼ
２相に分離してしまう。また、特公昭48−015798
号公報や特開昭55−31037公報などには、多価ア
ルコールの脂肪酸部分エステルを乳化剤とし、こ
れに多価アルコール類を添加した安定なエマルシ
ヨンが記載されているが、本発明者が実際に試作
してみた所、高温での安定性の改良は認められる
が、低温における安定性が悪く、水滴の凝集がお
こり油相を分離してしまつた。さらに、これらの
系において低温における安定性を改良するために
油相にワツクスを多量に配合して固めることも行
なわれているが、油相の粘度をあげる当然の帰結
として流動性のある安定なＷ／Ｏエマルシヨン
（乳液）を得ることはできない。又、使用感もの
びが悪くべとつき気味になるので、処方構成上自
由度が制限されることも起つてくる。 そこで本発明者は先行技術のかかる欠点を改良
し、広い温度範囲にわたつて極めて安定なＷ／Ｏ
エルシヨンを得るべく数多くの乳化剤及び補助成
分の組合せについて尨大な量の実験を系統的に行
なつた結果、低温において水滴の凝集による分離
を起こさない乳化剤を見い出し、更に１種または
２種以上の分子量2000〜300000の特定の水溶性物
質の添加が高温におけるエマルシヨンの安定化に
非常に有効であることを見い出し、本発明を完成
するに至つた。 すなわち本発明は、 (a)親油基として炭素数が16〜25で分岐鎖を有す
るアルキル基もしくは炭素数16〜22のアルケニル
基と、親水性としてエチレンオキシド鎖とを有
し、かつHLB値が５〜12である一種または２種
以上の非イオン界面活性剤１〜10重量％、(b)１種
または２種以上の液体油５〜80重量％、(c)１種ま
たは２種以上の分子量2000〜300000のポリエチレ
ングリコール0.1〜20重量％及び(d)水20〜90重量
％を含んで成る油中水型乳化組成物を提供するも
のである。本発明に係る組成物は、従来のものに
比較して広い温度範囲にわたつて極めて保存安定
性が良い。更に本発明に従えば、油相をワツクス
で固めて増粘させることなく安定化が達成される
ので、安定な、流動性を有するＷ／Ｏ乳化組成物
（乳液）を得ることができるし、流動性のないク
リームを作る場合にものびの良いさつぱりした使
用感のものを得ることが容易である。また本発明
に係る乳化組成物は安定が非常に良好なので、従
来の技術では困難とされていた内相比が非常に高
く、かつ安定なＷ／Ｏエマルシヨンも得ることが
できる。 次に本発明の構成について述べる。 本発明で用いられる非イオン界面活性剤は親油
基として炭素数が16〜25で分岐鎖を有するアルキ
ル基もしくは炭素数16〜22のアルケニル基と、親
水基としてエチレンオキシド鎖とを有し、かつ
HLB値が５〜12の非イオン界面活性剤である。
これらの例としては、 ポリオキシエチレン(3)オレイルエーテル、ポリ
オキシエチレン(4)アラキドネートやポリオキシエ
チレン(5)２−デシルテトラデシルエーテル等の高
級アルコールエーテル、 ポリオキシエチレン(3)グリセリルエーテルモノ
エルケート、ポリオキシエチレン(6)グリセリルエ
ーテルジパルミトオレート、ポリオキシエチレン
（15）グリセリルエーテルトリイソステアレート
等のPOEグリセリルエーテル脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(10)ペンタエリスリトールエ
ーテルトリイソテアレート等のPOEペンタエリ
スリトールエーテル脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン（15）トリメチロールプロ
パントクオレート等のPOEトリメチロールプロ
パン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(3)ソルビタンモノオレー
ト、ポリオキシエチレン(7)ソルビタンジオレート
等のPOEソルビタン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(10)ソルビトールテトラオレ
ート等のPOEソルビトール脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(10)シユガーテトライソステ
アレート等のPOEシユガー脂肪酸エステル等を
あげることができる。これらのうちから１種又は
２種以上が選ばれ用いられる。 炭素数が16未満の親油基を有する界面活性剤を
用いたエマルシヨンの安定剤は良好にならない。
又炭素数23以上のアルケニル基及び、炭素数26以
上の分岐鎖を有するアルキル基は現在入手が困難
である。 また、これらの界面活性剤は、組成物重量に対
して１〜10重量％、好ましくは２〜10重量％配合
される。添加量が１重量％未満では組成物を安定
化することはできず、10重量％を超えると化粧料
として使用する際べとついた使用感となり好まし
くない。 前記液体油は常温で液状を呈する化粧料用の油
類である。これらは単独もしくは混合して使用す
ることができ、具体例としてはスルワラン、流動
パラフイン等の炭化水素油、イソプロピルミリス
テート、セチルオクタノエート等のエステル油、
オリーブ油等の植物油、シリコーン油等がある。
これら油類の適用量は組成物重量の５〜80重量
％、好ましくは10〜70重量％である。一般にエマ
ルシヨンの内相比が大きい程エマルシヨンの粘度
は高くなるので、前記油類の使用量を変えること
によりクリーム状のものから粘度の高い乳液及び
粘度の低い乳液を得ることができる。しかし前記
油類の使用量が５重量％以下では乳化が困難であ
り、好ましくは10重量％以上である。又使用量が
70重量％を超えると油そのものの性質が強まり、
油を乳化した長所が減じてしまうので好ましくな
い。 場合によつては前記液体油にワツクス類を併用
して組成物の粘度または硬度を調整してもよい。
これらワツクス類としてはセレシンワツクス、マ
イクロクリスタリンワツクス、固形パラフイン、
ワセリン、ラノリン、ビースワツクス等が挙げら
れる。これらは単独で用いても組合せて用いても
よく、べとつきの点から使用量は通常組成物重量
の25重量％以下である。 本発明で用いられるポリエチレングリコールの
分子量は2000〜300000好ましくは3000〜100000
で、さらに好ましくは3000〜20000である。分子
量2000未満のものは乳化の安定化に寄与しない。
また分子量が300000を超えると安定化の寄与が少
なく、又、組成物を化粧料として用いる際に使用
感がべとつくという欠点が生じる。これら化合物
の使用量は、組成物重量の0.1〜20重量％、好ま
しくは0.2〜10重量％で、さらに好ましくは１〜
10重量％である。0.1％未満では乳化を安定化す
ることができず、20重量％を超えた使用は化粧料
として用いる際にべとつきの原因となり好ましく
ない。 本発明のＷ／Ｏ乳化組成物には前記(a)、(b)、(c)
及び(d)の必須の成分に加えて、(a)以外の界面活性
剤、ワツクス類、保湿剤、防腐剤、香料、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、薬効剤、染料、顔料等のよ
うな種々の添加剤を更に用いることができる。 本発明の一層の理解のために、以下に実験例を
掲げる。例中全ての部は重量で表わす。 実験例 下記組成の成分を70℃に加温し、撹拌混合後乳
化し、乳化組成物を調整した。調整後乳化型を電
気伝導度により、乳化粒子径を顕微鏡により、ま
た各温度で30日間保存し、分離の状態及び粒子径
の変化により安定性をそれぞれ調べた。それらの
結果は第１表に示す。 （組成） 流動パラフイン 47部 界面活性剤 ３部 水 48部 水溶性物質 ２部 なお、実験例11〜15は上記組成成分中、水溶性
物質を水に置換したものである。
成物、更に詳しくは広い温度範囲にわたつてすぐ
れた保存安定性を有するＷ／Ｏ乳化組成物に関す
る。 従来、クリーム、乳液等の基剤としては、一般
に油の中に水の粒子が分散したいわゆるＷ／Ｏエ
マルジヨンの方が水中油型（以下Ｏ／Ｗと称す）
エマルシヨンと比べて皮膚の保護や柔軟性の付与
等の多くの点ですぐれていることが知られてい
る。しかしながらＷ／ＯエマルジヨンはＯ／Ｗエ
マシヨンと比べて品質の安定性が悪いという欠点
を持つ。一般にエマルシヨンの分離は乳化粒子の
クリーミング（もしくは沈降）、凝集、合一によ
つて生ずるものであるが、Ｗ／Ｏエマルシヨンに
おいては、低温では水滴の凝集がおこり易く、そ
の結果離液現象即ち、連続相である油相が分離し
易い。一方高温では水滴の合一により粒子径が増
大し、その結果、水滴が沈降し易く、上層部が油
相のみとなり油相の分離が生じ易い。さらに合一
が進行すれば、水相の分離が生ずることとなる。
従つて広い温度範囲にわたつて安定なＷ／Ｏエマ
ルシヨンを得ることが困難であつた。 例えばよく知られたＷ／Ｏ型乳化剤である
POE(3)オレイルエーテルのような親水基として
エチレンオキシド鎖を有する親油性の非イオン界
面活性剤を乳化剤として用いたＷ／Ｏエマルシヨ
ンは、低温では、比較的安定であるが、高温では
合一をおこし易く、50℃で１ケ月貯蔵した際ほぼ
２相に分離してしまう。また、特公昭48−015798
号公報や特開昭55−31037公報などには、多価ア
ルコールの脂肪酸部分エステルを乳化剤とし、こ
れに多価アルコール類を添加した安定なエマルシ
ヨンが記載されているが、本発明者が実際に試作
してみた所、高温での安定性の改良は認められる
が、低温における安定性が悪く、水滴の凝集がお
こり油相を分離してしまつた。さらに、これらの
系において低温における安定性を改良するために
油相にワツクスを多量に配合して固めることも行
なわれているが、油相の粘度をあげる当然の帰結
として流動性のある安定なＷ／Ｏエマルシヨン
（乳液）を得ることはできない。又、使用感もの
びが悪くべとつき気味になるので、処方構成上自
由度が制限されることも起つてくる。 そこで本発明者は先行技術のかかる欠点を改良
し、広い温度範囲にわたつて極めて安定なＷ／Ｏ
エルシヨンを得るべく数多くの乳化剤及び補助成
分の組合せについて尨大な量の実験を系統的に行
なつた結果、低温において水滴の凝集による分離
を起こさない乳化剤を見い出し、更に１種または
２種以上の分子量2000〜300000の特定の水溶性物
質の添加が高温におけるエマルシヨンの安定化に
非常に有効であることを見い出し、本発明を完成
するに至つた。 すなわち本発明は、 (a)親油基として炭素数が16〜25で分岐鎖を有す
るアルキル基もしくは炭素数16〜22のアルケニル
基と、親水性としてエチレンオキシド鎖とを有
し、かつHLB値が５〜12である一種または２種
以上の非イオン界面活性剤１〜10重量％、(b)１種
または２種以上の液体油５〜80重量％、(c)１種ま
たは２種以上の分子量2000〜300000のポリエチレ
ングリコール0.1〜20重量％及び(d)水20〜90重量
％を含んで成る油中水型乳化組成物を提供するも
のである。本発明に係る組成物は、従来のものに
比較して広い温度範囲にわたつて極めて保存安定
性が良い。更に本発明に従えば、油相をワツクス
で固めて増粘させることなく安定化が達成される
ので、安定な、流動性を有するＷ／Ｏ乳化組成物
（乳液）を得ることができるし、流動性のないク
リームを作る場合にものびの良いさつぱりした使
用感のものを得ることが容易である。また本発明
に係る乳化組成物は安定が非常に良好なので、従
来の技術では困難とされていた内相比が非常に高
く、かつ安定なＷ／Ｏエマルシヨンも得ることが
できる。 次に本発明の構成について述べる。 本発明で用いられる非イオン界面活性剤は親油
基として炭素数が16〜25で分岐鎖を有するアルキ
ル基もしくは炭素数16〜22のアルケニル基と、親
水基としてエチレンオキシド鎖とを有し、かつ
HLB値が５〜12の非イオン界面活性剤である。
これらの例としては、 ポリオキシエチレン(3)オレイルエーテル、ポリ
オキシエチレン(4)アラキドネートやポリオキシエ
チレン(5)２−デシルテトラデシルエーテル等の高
級アルコールエーテル、 ポリオキシエチレン(3)グリセリルエーテルモノ
エルケート、ポリオキシエチレン(6)グリセリルエ
ーテルジパルミトオレート、ポリオキシエチレン
（15）グリセリルエーテルトリイソステアレート
等のPOEグリセリルエーテル脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(10)ペンタエリスリトールエ
ーテルトリイソテアレート等のPOEペンタエリ
スリトールエーテル脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン（15）トリメチロールプロ
パントクオレート等のPOEトリメチロールプロ
パン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(3)ソルビタンモノオレー
ト、ポリオキシエチレン(7)ソルビタンジオレート
等のPOEソルビタン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(10)ソルビトールテトラオレ
ート等のPOEソルビトール脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン(10)シユガーテトライソステ
アレート等のPOEシユガー脂肪酸エステル等を
あげることができる。これらのうちから１種又は
２種以上が選ばれ用いられる。 炭素数が16未満の親油基を有する界面活性剤を
用いたエマルシヨンの安定剤は良好にならない。
又炭素数23以上のアルケニル基及び、炭素数26以
上の分岐鎖を有するアルキル基は現在入手が困難
である。 また、これらの界面活性剤は、組成物重量に対
して１〜10重量％、好ましくは２〜10重量％配合
される。添加量が１重量％未満では組成物を安定
化することはできず、10重量％を超えると化粧料
として使用する際べとついた使用感となり好まし
くない。 前記液体油は常温で液状を呈する化粧料用の油
類である。これらは単独もしくは混合して使用す
ることができ、具体例としてはスルワラン、流動
パラフイン等の炭化水素油、イソプロピルミリス
テート、セチルオクタノエート等のエステル油、
オリーブ油等の植物油、シリコーン油等がある。
これら油類の適用量は組成物重量の５〜80重量
％、好ましくは10〜70重量％である。一般にエマ
ルシヨンの内相比が大きい程エマルシヨンの粘度
は高くなるので、前記油類の使用量を変えること
によりクリーム状のものから粘度の高い乳液及び
粘度の低い乳液を得ることができる。しかし前記
油類の使用量が５重量％以下では乳化が困難であ
り、好ましくは10重量％以上である。又使用量が
70重量％を超えると油そのものの性質が強まり、
油を乳化した長所が減じてしまうので好ましくな
い。 場合によつては前記液体油にワツクス類を併用
して組成物の粘度または硬度を調整してもよい。
これらワツクス類としてはセレシンワツクス、マ
イクロクリスタリンワツクス、固形パラフイン、
ワセリン、ラノリン、ビースワツクス等が挙げら
れる。これらは単独で用いても組合せて用いても
よく、べとつきの点から使用量は通常組成物重量
の25重量％以下である。 本発明で用いられるポリエチレングリコールの
分子量は2000〜300000好ましくは3000〜100000
で、さらに好ましくは3000〜20000である。分子
量2000未満のものは乳化の安定化に寄与しない。
また分子量が300000を超えると安定化の寄与が少
なく、又、組成物を化粧料として用いる際に使用
感がべとつくという欠点が生じる。これら化合物
の使用量は、組成物重量の0.1〜20重量％、好ま
しくは0.2〜10重量％で、さらに好ましくは１〜
10重量％である。0.1％未満では乳化を安定化す
ることができず、20重量％を超えた使用は化粧料
として用いる際にべとつきの原因となり好ましく
ない。 本発明のＷ／Ｏ乳化組成物には前記(a)、(b)、(c)
及び(d)の必須の成分に加えて、(a)以外の界面活性
剤、ワツクス類、保湿剤、防腐剤、香料、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、薬効剤、染料、顔料等のよ
うな種々の添加剤を更に用いることができる。 本発明の一層の理解のために、以下に実験例を
掲げる。例中全ての部は重量で表わす。 実験例 下記組成の成分を70℃に加温し、撹拌混合後乳
化し、乳化組成物を調整した。調整後乳化型を電
気伝導度により、乳化粒子径を顕微鏡により、ま
た各温度で30日間保存し、分離の状態及び粒子径
の変化により安定性をそれぞれ調べた。それらの
結果は第１表に示す。 （組成） 流動パラフイン 47部 界面活性剤 ３部 水 48部 水溶性物質 ２部 なお、実験例11〜15は上記組成成分中、水溶性
物質を水に置換したものである。
【表】
【表】
【表】
安定性の評価基準：
− 分離なし
＋ わずかに油相あるいは水相を分離
油相あるいは水相を分離
クリーム相と油相と水相の３相に分離
＋＋＋＋ 油相と水相の２相に分離
本発明に係る実験例１と２の乳化組成物は−５
℃、25℃および50℃で30日間保存後、いずれの温
度条件においても分離および粒子径の変化が全く
認められなかつた。これに対し、実験例３〜10の
乳化組成物においては30日後においてわずかな水
相の分離が認められた。又、実験例11〜19におい
ては50℃に７日保存しただけで水相と油相両方の
分離が認められ、30日後では水相と油相の２層に
ほぼ分離し、乳化粒子がなくなつた。 実施例 １ スキンローシヨン 組 成 (1) 流動パラフイン 13部 (2) オリーブ油 ５部 (3) スクワラン 10部 (4) ラノリン ２部 (5) ポリオキシエチレン(3)ソルビタンモノオレー
ト ４部 (6) パラオキシ安息香酸ブチル 0.1部 (7) 香 料 0.2部 (8) 水 57.6部 (9) パラオキシ安息メチル 0.1部 (10) ポリエチレングリコール（分子量7000） ３部 (11) グリセリン ５部 製 法 (1)〜(6)を70℃で均一に溶解し、別に(8)〜（11）
を70℃で均一に溶解し、(1)〜(6)の混合物中に(8)〜
（11）の混合物を撹拌しながら加え、更にホモミ
キサーで乳化した後(7)を加え、撹拌しながら室温
まで冷却後容器に充填した。 本実施例で製造されたＷ／Ｏ型のスキンローシ
ヨンを下記組成の従来のＷ／Ｏ型のスキンローシ
ヨンと保存安定性、化粧料としての性質について
比較した。 （組成） 従来のＷ／Ｏ型スキンローシヨン（比
較品） (1) 流動パラフイン 30部 (2) オリーブ油 ５部 (3) ラノリン ２部 (4) 蜜ロウ １部 (5) マイクロスリスタリンワツクス １部 (6) ソルビタンセスキオレート ５部 (7) パラオキシ安息香酸ブチル 0.1部 (8) 香 料 0.2部 (9) 水 50.6部 (10) パラオキシ安息香酸メチル 0.1部 (11) グリセリン ５部 保存安定性は−10℃、０℃、25℃、37℃、50℃
に30日貯蔵した後評価した。本実施例により得ら
れたスキンローシヨンはいずれの温度条件におい
ても安定であつた。これに対し、比較品は−10
℃、０℃、及び25℃では安定であつたが、37℃で
は１週間、50℃では１日で油を分離した。 また使用感について専門パネラー８名でブライ
ドペアテスト方式により官能試験を行つた。この
結果は第２表に示す。
− 分離なし
＋ わずかに油相あるいは水相を分離
油相あるいは水相を分離
クリーム相と油相と水相の３相に分離
＋＋＋＋ 油相と水相の２相に分離
本発明に係る実験例１と２の乳化組成物は−５
℃、25℃および50℃で30日間保存後、いずれの温
度条件においても分離および粒子径の変化が全く
認められなかつた。これに対し、実験例３〜10の
乳化組成物においては30日後においてわずかな水
相の分離が認められた。又、実験例11〜19におい
ては50℃に７日保存しただけで水相と油相両方の
分離が認められ、30日後では水相と油相の２層に
ほぼ分離し、乳化粒子がなくなつた。 実施例 １ スキンローシヨン 組 成 (1) 流動パラフイン 13部 (2) オリーブ油 ５部 (3) スクワラン 10部 (4) ラノリン ２部 (5) ポリオキシエチレン(3)ソルビタンモノオレー
ト ４部 (6) パラオキシ安息香酸ブチル 0.1部 (7) 香 料 0.2部 (8) 水 57.6部 (9) パラオキシ安息メチル 0.1部 (10) ポリエチレングリコール（分子量7000） ３部 (11) グリセリン ５部 製 法 (1)〜(6)を70℃で均一に溶解し、別に(8)〜（11）
を70℃で均一に溶解し、(1)〜(6)の混合物中に(8)〜
（11）の混合物を撹拌しながら加え、更にホモミ
キサーで乳化した後(7)を加え、撹拌しながら室温
まで冷却後容器に充填した。 本実施例で製造されたＷ／Ｏ型のスキンローシ
ヨンを下記組成の従来のＷ／Ｏ型のスキンローシ
ヨンと保存安定性、化粧料としての性質について
比較した。 （組成） 従来のＷ／Ｏ型スキンローシヨン（比
較品） (1) 流動パラフイン 30部 (2) オリーブ油 ５部 (3) ラノリン ２部 (4) 蜜ロウ １部 (5) マイクロスリスタリンワツクス １部 (6) ソルビタンセスキオレート ５部 (7) パラオキシ安息香酸ブチル 0.1部 (8) 香 料 0.2部 (9) 水 50.6部 (10) パラオキシ安息香酸メチル 0.1部 (11) グリセリン ５部 保存安定性は−10℃、０℃、25℃、37℃、50℃
に30日貯蔵した後評価した。本実施例により得ら
れたスキンローシヨンはいずれの温度条件におい
ても安定であつた。これに対し、比較品は−10
℃、０℃、及び25℃では安定であつたが、37℃で
は１週間、50℃では１日で油を分離した。 また使用感について専門パネラー８名でブライ
ドペアテスト方式により官能試験を行つた。この
結果は第２表に示す。
【表】
これらの結果が示すように本発明品は比較品に
比べて安定性、使用性が共に極めてすぐれてい
た。 実施例２ クレンジングローシヨン （組成） (1) 流動パラフイン 30部 (2) ワセリン ５部 (3) ポリオキシエチレン(3)オレイルエーテル ５部 (4) 香 料 0.2部 (5) パラオキシ安息香酸メチル 0.1部 (6) 水 44.7部 (7) プロピレングリコール 10部 (8) ポリエチレングリコール（分子量20000）
５部 製 法 (1)〜(3)を70℃で均一に溶解し、別に(5)〜(8)を70
℃で均一に溶解し、(1)〜(3)の混合物中に(5)〜(8)の
混合物を撹拌しながら加え、更にホモミキサーで
乳化した後(4)を加え撹拌しながら室温まで冷却後
容器に充填した。 本実施例で製造されたＷ／Ｏ型クレンジングロ
ーシヨンは−10℃、０℃、25℃、37℃及び50℃の
温度条件で１カ月貯蔵した際安定性は極めて良好
であつた。また30名のパネラーによる使用テスト
の結果においても、従来のＯ／Ｗ型クレンジング
ローシヨンに比較して本発明のクレンジングロー
シヨンはメーキヤツプ化粧料の落ちが良いと答え
た人が29名であつた。 実施例 ３ ヘアークリールオイル 組 成 (1) 流動パラフイン 28部 (2) ポリオキシエチレン(5)２−デシルテトラデシ
ルエーテル ８部 (3) 香 料 0.2部 (4) 水 53.7部 (5) 安息香酸メチル 0.1部 (6) ポリエチレングリコール（分子量3000） 15部 (7) グリセリン ５部 製 法 (1)〜(3)を室温で均一に溶解し、別に(4)〜(7)を室
温で撹拌し溶解する。(1)〜(3)の混合物中に(4)〜(7)
を撹拌しながら加え、更にホモミキサーで乳化し
た後容器に充填した。 本実施例で製造されたＷ／Ｏ型のヘアクリーム
オイルは−10℃、０℃、25℃、37℃及び50℃の温
度条件で１カ月貯蔵した後、いずれの温度条件に
おいても安定性は極めて良好であつた。 実施例 ４ ハンドクリーム (1) 流動パラフイン 10部 (2) ワセリン ３部 (3) ポリオキシエチレン(6)ソルビトールテトラオ
レート ４部 (4) 安息香酸ブチル 0.1部 (5) 水 72.8部 (6) 安息香酸メチル 0.1部 (7) ポリエチレングリコール（分子量4000） ５部 (8) グリセリン ５部 （製法） (1)〜(4)を50℃で均一に溶解し、別に(5)〜(8)を50
℃で均一に溶解し、(1)〜(4)の混合物中に(5)〜(8)を
撹拌しながら除々に加えた後、撹拌しながら室温
まで冷却した。 本実施例で得られたＷ／Ｏ型のハンドクリーム
は従来のＷ／Ｏ型のものと比較して非常に内相比
が高く水相が多いため、Ｗ／Ｏ型でありながら非
常にさつぱりした使用感となり、好まれた。
比べて安定性、使用性が共に極めてすぐれてい
た。 実施例２ クレンジングローシヨン （組成） (1) 流動パラフイン 30部 (2) ワセリン ５部 (3) ポリオキシエチレン(3)オレイルエーテル ５部 (4) 香 料 0.2部 (5) パラオキシ安息香酸メチル 0.1部 (6) 水 44.7部 (7) プロピレングリコール 10部 (8) ポリエチレングリコール（分子量20000）
５部 製 法 (1)〜(3)を70℃で均一に溶解し、別に(5)〜(8)を70
℃で均一に溶解し、(1)〜(3)の混合物中に(5)〜(8)の
混合物を撹拌しながら加え、更にホモミキサーで
乳化した後(4)を加え撹拌しながら室温まで冷却後
容器に充填した。 本実施例で製造されたＷ／Ｏ型クレンジングロ
ーシヨンは−10℃、０℃、25℃、37℃及び50℃の
温度条件で１カ月貯蔵した際安定性は極めて良好
であつた。また30名のパネラーによる使用テスト
の結果においても、従来のＯ／Ｗ型クレンジング
ローシヨンに比較して本発明のクレンジングロー
シヨンはメーキヤツプ化粧料の落ちが良いと答え
た人が29名であつた。 実施例 ３ ヘアークリールオイル 組 成 (1) 流動パラフイン 28部 (2) ポリオキシエチレン(5)２−デシルテトラデシ
ルエーテル ８部 (3) 香 料 0.2部 (4) 水 53.7部 (5) 安息香酸メチル 0.1部 (6) ポリエチレングリコール（分子量3000） 15部 (7) グリセリン ５部 製 法 (1)〜(3)を室温で均一に溶解し、別に(4)〜(7)を室
温で撹拌し溶解する。(1)〜(3)の混合物中に(4)〜(7)
を撹拌しながら加え、更にホモミキサーで乳化し
た後容器に充填した。 本実施例で製造されたＷ／Ｏ型のヘアクリーム
オイルは−10℃、０℃、25℃、37℃及び50℃の温
度条件で１カ月貯蔵した後、いずれの温度条件に
おいても安定性は極めて良好であつた。 実施例 ４ ハンドクリーム (1) 流動パラフイン 10部 (2) ワセリン ３部 (3) ポリオキシエチレン(6)ソルビトールテトラオ
レート ４部 (4) 安息香酸ブチル 0.1部 (5) 水 72.8部 (6) 安息香酸メチル 0.1部 (7) ポリエチレングリコール（分子量4000） ５部 (8) グリセリン ５部 （製法） (1)〜(4)を50℃で均一に溶解し、別に(5)〜(8)を50
℃で均一に溶解し、(1)〜(4)の混合物中に(5)〜(8)を
撹拌しながら除々に加えた後、撹拌しながら室温
まで冷却した。 本実施例で得られたＷ／Ｏ型のハンドクリーム
は従来のＷ／Ｏ型のものと比較して非常に内相比
が高く水相が多いため、Ｗ／Ｏ型でありながら非
常にさつぱりした使用感となり、好まれた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a)親油基として炭素数が16〜25で分岐鎖を有
するアルキル基もしくは炭素数16〜22のアルケニ
ル基と、親水基としてエチレンオキシド鎖とを有
し、かつHLB値が５〜12である１種または２種
以上の非イオン界面活性剤1.0〜10重量％、(b)１
種または２種以上の液体油５〜80重量％、(c)１種
または２種以上の分子量2000〜300000のポリエチ
レングリコール0.1〜20重量％及び(d)水20〜90重
量％を含んでなる油中水型乳化組成物。 ２ １種または２種以上のワツクス類が25重量％
以下含まれる特許請求の範囲第１項記載の組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57064958A JPS58180226A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 油中水型乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57064958A JPS58180226A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 油中水型乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58180226A JPS58180226A (ja) | 1983-10-21 |
| JPH0356776B2 true JPH0356776B2 (ja) | 1991-08-29 |
Family
ID=13273059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57064958A Granted JPS58180226A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 油中水型乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58180226A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0620531B2 (ja) * | 1988-04-20 | 1994-03-23 | 株式会社肌粧品科学開放研究所 | 乳化組成物 |
| FR2838348A1 (fr) * | 2002-12-20 | 2003-10-17 | Oreal | Utilisation cosmetique d'esters de polyols oxyalkylenes et d'acides gras, en tant qu'agent empechant ou reduisant l'adhesion des microorganismes sur la surface de la peau et/ou des muqueuses. |
| CN119486701A (zh) * | 2022-11-01 | 2025-02-18 | 株式会社漫丹 | 油包水型乳化化妆品组合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53137875A (en) * | 1977-05-06 | 1978-12-01 | American Cyanamid Co | Freezinggdefreezing stable self conversible waterrinnoil emulsion and manufacture |
| JPS56118729A (en) * | 1980-02-25 | 1981-09-17 | Taiyo Koryo Kk | Water-in-oil type emulsifier composition and water-in-oil type emulsion containing said composition |
-
1982
- 1982-04-19 JP JP57064958A patent/JPS58180226A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58180226A (ja) | 1983-10-21 |
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