JPH0357158B2 - - Google Patents
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- JPH0357158B2 JPH0357158B2 JP60211967A JP21196785A JPH0357158B2 JP H0357158 B2 JPH0357158 B2 JP H0357158B2 JP 60211967 A JP60211967 A JP 60211967A JP 21196785 A JP21196785 A JP 21196785A JP H0357158 B2 JPH0357158 B2 JP H0357158B2
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- polyhydric alcohol
- liquid cleaning
- adduct
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は液体洗浄剤組成物、更に詳細には、活
性成分としてアルキルエトキシ硫酸エステル塩を
含有する液体洗浄剤の改良に関し、大気中に放置
しても被膜を形成したりゲル化することがなく、
かつ流動性を保持することができる液体洗浄剤組
成物に関する。 〔従来の技術及びその問題点〕 従来、液体洗浄剤の活性成分としては、各種の
アニオン活性剤が使用され、就中、アルキルエト
キシ硫酸エステルのアルカリ金属塩又はアルカリ
土類金属塩は、他のアニオン活性剤と比較して良
好な洗浄性能を備え、しかもこれらの塩はアルカ
ノールアミン塩の如き色調劣化がないという特長
を有するため繁用されている。 しかしながら、アルキルエトキシ硫酸エステル
のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩は斯か
る優れた特性を有する反面、これを活性成分とし
て含有する液体洗浄剤は、大気中に放置すると水
分が蒸散して液面に液膜が形成され、更にはゲル
化を生ずるという問題点を有する。こうしたゲル
化現象は、液体洗浄剤を計量カツプに採取した場
合にも、また洗浄剤容器のキヤツプを閉め忘れた
場合にも生起するため、液体洗浄剤の商品価値を
損うばかりでなく、洗浄剤製造時の品質管理を困
難なものとしていた。 そして、斯かる問題は、全活性剤成分が15〜70
重量％であつて、アルキルエトキシ硫酸エステル
のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を５重
量％以上含有する液体洗浄剤において特に顕著で
あつた。 このような問題点を解決すべく、既に種々の改
良法の提案がなされている。例えば、被膜形成防
止のためポリエチレングリコールと水溶性無機塩
化物とを配合することを特徴としたもの（特開昭
53−92809号）、界面活性剤濃厚水溶液の流動性を
改善するためにポリアルキレンエーテルグリコー
ルのモノおよび／又はジサルフエートの水溶性塩
をポリアルキレンエーテルグリコールと共に配合
することを特徴としたもの（特開昭56−36596号）
などが挙げられる。 しかしながら、これらの方法によつてある程度
目的とする効果は達成されるものの、一方で洗浄
剤の本来の重要な機能である起泡力やすすぎ性が
損われるという欠点があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者は上記問題点を
解決せんと鋭意研究を行なつた結果、活性成分で
あるアルキルエトキシ硫酸エステルのアルカリ金
属塩又はアルカリ土類金属塩に特定の多価アルコ
ールのポリアルキレンオキシド付加物を併用する
と被膜形成、ゲル化が起こらず、流動性を保持す
ることができ、しかも優れた起泡力、すすぎ性、
安定性を有する液体洗浄剤組成物が得られること
を見出し、本発明を完成した。 すなわち本発明は、次式（） RO（C2H4O）nSO3M （） （式中、Ｒは炭素数７〜18の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基を、ｎは平均１〜５の数を、Ｍはアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属を示す） で表わされるアルキエトキシ硫酸エステル塩と、
ネオペンチルグリコール又は３価以上の多価アル
コールのポリアルキレンオキシド付加物（平均分
子量300〜5000）の硫酸エステル塩0.3〜10重量％
とを含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物
を提供するものである。 本発明の液体洗浄剤組成物において、活性成分
として使用されるアルキルエトキシ硫酸エステル
塩（）は、アルキル基Ｒの炭素数が増加すると
水に対する溶解度が低下し、酸化エチレンの平均
付加モル数ｎが増大すると起泡力が低下する。従
つて、一般にはアルキル基Ｒの炭素数は７〜18で
あり、酸化エチレンの平均付加モル数ｎが１〜５
のものが使用される。 アルキルエトキシ硫酸エステル（）は、全組
成中に５〜60重量％（以下、％で示す）となるよ
うに配合される。 また、上記アルキルエトキシ硫酸エステル塩
（）と併用されるネオペンチルグリコール又は
３価以上の多価アルコール（以下、両者を多価ア
ルコールと総称することがある）のポリアルキレ
ンオキサイド付加物の硫酸エステル塩としては、
多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物
の平均分子量が300〜5000のものが使用される。
この範囲を逸脱するものでは、本発明効果を奏し
ない。３価以上多価アルコールとしては、例えば
グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等
が好適なものとして挙げられる。ポリアルキレン
オキシドは、エチレンオキシド（EO）又はプロ
ピレンオキシド（PO）のいずれか１種又は２種
を付加重合させたものが好ましく、POとEOの付
加状態は、ブロツク状であつてもランダム状であ
つてもよい。 この多価アルコールのポリアルキレンオキシド
付加物の硫酸エステル塩は、常法に従つて製造さ
れる（例えば特開昭57−5796号）。また塩として
は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アル
カノールアミン塩及びアンモニウム塩等が好まし
く、就中、アルカリ金属塩及びアルカリ土類金属
塩が特に好ましい。これらの塩は、単独で、又は
２種以上混合して使用することができる。なお、
当該硫酸エステル塩は、多価アルコールの価数に
対応した数の硫酸基を導入することが可能である
が、所期の効果を充分に発揮させるには、１分子
中の硫酸基の数が４以下であることが好ましい。 多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加
物の硫酸エステル塩は、全組成中に0.3〜10％と
なるように配合される。配合量が0.3％未満では、
本発明効果は発揮されず、一方10％を越えると組
成物の起泡力が低下するので好ましくない。 本発明の液体洗浄剤組成物には、上記必須成分
の他に、必要に応じて公知の液体洗浄剤用の活性
剤を配合することができる。斯かる活性剤として
は、例えばポリオキシエチレン（平均付加モル数
４〜20）アルキル（C7〜C18の直鎖又は分岐）エ
ーテル、C8〜C22の高級脂肪酸のモノ又はジアル
カノール（C2〜C3）アミド、アルキル（C8〜
C20）ジメチルアミンオキシド等の非イオン性活
性剤；α−オレフイン（C8〜C20）スルホン酸塩
〔Na，Ｋ，Mg、トリエタノールアミン（TEA）、
NH4〕、α−スルホ脂肪酸エステル塩
（
性成分としてアルキルエトキシ硫酸エステル塩を
含有する液体洗浄剤の改良に関し、大気中に放置
しても被膜を形成したりゲル化することがなく、
かつ流動性を保持することができる液体洗浄剤組
成物に関する。 〔従来の技術及びその問題点〕 従来、液体洗浄剤の活性成分としては、各種の
アニオン活性剤が使用され、就中、アルキルエト
キシ硫酸エステルのアルカリ金属塩又はアルカリ
土類金属塩は、他のアニオン活性剤と比較して良
好な洗浄性能を備え、しかもこれらの塩はアルカ
ノールアミン塩の如き色調劣化がないという特長
を有するため繁用されている。 しかしながら、アルキルエトキシ硫酸エステル
のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩は斯か
る優れた特性を有する反面、これを活性成分とし
て含有する液体洗浄剤は、大気中に放置すると水
分が蒸散して液面に液膜が形成され、更にはゲル
化を生ずるという問題点を有する。こうしたゲル
化現象は、液体洗浄剤を計量カツプに採取した場
合にも、また洗浄剤容器のキヤツプを閉め忘れた
場合にも生起するため、液体洗浄剤の商品価値を
損うばかりでなく、洗浄剤製造時の品質管理を困
難なものとしていた。 そして、斯かる問題は、全活性剤成分が15〜70
重量％であつて、アルキルエトキシ硫酸エステル
のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を５重
量％以上含有する液体洗浄剤において特に顕著で
あつた。 このような問題点を解決すべく、既に種々の改
良法の提案がなされている。例えば、被膜形成防
止のためポリエチレングリコールと水溶性無機塩
化物とを配合することを特徴としたもの（特開昭
53−92809号）、界面活性剤濃厚水溶液の流動性を
改善するためにポリアルキレンエーテルグリコー
ルのモノおよび／又はジサルフエートの水溶性塩
をポリアルキレンエーテルグリコールと共に配合
することを特徴としたもの（特開昭56−36596号）
などが挙げられる。 しかしながら、これらの方法によつてある程度
目的とする効果は達成されるものの、一方で洗浄
剤の本来の重要な機能である起泡力やすすぎ性が
損われるという欠点があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者は上記問題点を
解決せんと鋭意研究を行なつた結果、活性成分で
あるアルキルエトキシ硫酸エステルのアルカリ金
属塩又はアルカリ土類金属塩に特定の多価アルコ
ールのポリアルキレンオキシド付加物を併用する
と被膜形成、ゲル化が起こらず、流動性を保持す
ることができ、しかも優れた起泡力、すすぎ性、
安定性を有する液体洗浄剤組成物が得られること
を見出し、本発明を完成した。 すなわち本発明は、次式（） RO（C2H4O）nSO3M （） （式中、Ｒは炭素数７〜18の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基を、ｎは平均１〜５の数を、Ｍはアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属を示す） で表わされるアルキエトキシ硫酸エステル塩と、
ネオペンチルグリコール又は３価以上の多価アル
コールのポリアルキレンオキシド付加物（平均分
子量300〜5000）の硫酸エステル塩0.3〜10重量％
とを含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物
を提供するものである。 本発明の液体洗浄剤組成物において、活性成分
として使用されるアルキルエトキシ硫酸エステル
塩（）は、アルキル基Ｒの炭素数が増加すると
水に対する溶解度が低下し、酸化エチレンの平均
付加モル数ｎが増大すると起泡力が低下する。従
つて、一般にはアルキル基Ｒの炭素数は７〜18で
あり、酸化エチレンの平均付加モル数ｎが１〜５
のものが使用される。 アルキルエトキシ硫酸エステル（）は、全組
成中に５〜60重量％（以下、％で示す）となるよ
うに配合される。 また、上記アルキルエトキシ硫酸エステル塩
（）と併用されるネオペンチルグリコール又は
３価以上の多価アルコール（以下、両者を多価ア
ルコールと総称することがある）のポリアルキレ
ンオキサイド付加物の硫酸エステル塩としては、
多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物
の平均分子量が300〜5000のものが使用される。
この範囲を逸脱するものでは、本発明効果を奏し
ない。３価以上多価アルコールとしては、例えば
グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等
が好適なものとして挙げられる。ポリアルキレン
オキシドは、エチレンオキシド（EO）又はプロ
ピレンオキシド（PO）のいずれか１種又は２種
を付加重合させたものが好ましく、POとEOの付
加状態は、ブロツク状であつてもランダム状であ
つてもよい。 この多価アルコールのポリアルキレンオキシド
付加物の硫酸エステル塩は、常法に従つて製造さ
れる（例えば特開昭57−5796号）。また塩として
は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アル
カノールアミン塩及びアンモニウム塩等が好まし
く、就中、アルカリ金属塩及びアルカリ土類金属
塩が特に好ましい。これらの塩は、単独で、又は
２種以上混合して使用することができる。なお、
当該硫酸エステル塩は、多価アルコールの価数に
対応した数の硫酸基を導入することが可能である
が、所期の効果を充分に発揮させるには、１分子
中の硫酸基の数が４以下であることが好ましい。 多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加
物の硫酸エステル塩は、全組成中に0.3〜10％と
なるように配合される。配合量が0.3％未満では、
本発明効果は発揮されず、一方10％を越えると組
成物の起泡力が低下するので好ましくない。 本発明の液体洗浄剤組成物には、上記必須成分
の他に、必要に応じて公知の液体洗浄剤用の活性
剤を配合することができる。斯かる活性剤として
は、例えばポリオキシエチレン（平均付加モル数
４〜20）アルキル（C7〜C18の直鎖又は分岐）エ
ーテル、C8〜C22の高級脂肪酸のモノ又はジアル
カノール（C2〜C3）アミド、アルキル（C8〜
C20）ジメチルアミンオキシド等の非イオン性活
性剤；α−オレフイン（C8〜C20）スルホン酸塩
〔Na，Ｋ，Mg、トリエタノールアミン（TEA）、
NH4〕、α−スルホ脂肪酸エステル塩
（
以上詳述したところから明らかな通り、本発明
はアルキルエトキシ硫酸エステル塩に起因する被
膜形成、ゲル化を、多価アルコールのポリアルキ
レンオキサイド付加物の硫酸エステル塩を併用す
ることで防止するものであるが、その理論的根拠
は現在のところ必ずしも明らかではない。しかし
ながら、一応次のように推定される。すなわち、
洗浄剤の液表面に形成される被膜は、水分蒸散に
伴い液の組成が濃縮化され変化してできたアルキ
ルエトキシ硫酸エステル塩の高次構造体（いわゆ
るラメラー型の液晶）と考えられる。この現象が
更に進行すると液全体の流動性が損なわれゲル化
が起こる。本発明で使用される多価アルコールの
ポリアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル
塩は、前記の高次構造体に入り込むのに適する分
子構造を有しているため、当該高次構造体内に侵
入してその水和力により構造を破壊するものと推
量される。 〔発明の効果〕 本発明によれば、活性成分としてアルキルエト
キシ硫酸エステル塩を用いた液体洗浄剤の起泡
力、すすぎ性、安定性等の性能を損うことなく、
従来問題であつた被膜形成、ゲル化を防止するこ
とができる。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお、
実施例に述べる各種の性能評価は下記方法により
行なつた。 (1) 被膜形成試験 30mlのサンプルビーカーに20mlの液体洗浄剤
を採取し、20℃、60％RHの条件下に３日間放
置して液の表面状態を観察し、次の基準に従つ
て評価する。 Ａ：表面に被膜なし Ｂ：表面の一部に被膜形成 Ｃ：表面全体に薄い被膜形成 Ｄ：表面全体に厚い被膜形成 (2) ゲル化試験 上記被膜形成試験に用いたサンプルを同一条
件下で更に７日間放置し、液全体の流動性を肉
眼により観察し、ゲル化の進行度合を次の基準
に従つて判定する。 Ａ：全くゲル化せず流動性は極めて良好。 Ｂ：ややゲル化しているがかなり流動性あ
り。 Ｃ：かなりゲル化し、わずかに流動性あり。 Ｄ：ほとんどゲル化し、流動性は全くなし。 (3) 起泡力試験 汚れ成分として市販のバターを洗浄濃度0.5
％の洗浄溶液に0.1％添加した時の起泡力を測
定する。測定法は直径５cmのガラス円筒にバタ
ーを添加した上記洗剤溶液40c.c.を入れ、10分間
回転撹拌を行ない、停止直径の泡高を測定す
る。 (4) 低温安定性試験 −５℃の恒温室に10日間試料を保存後評価す
る。 評 価 内 容 ○ ：変化なし △ ：やや白濁 × ：分離もしくは沈澱 実施例 １ 第１表に示す各種多価アルコールのEO付加物
又はPO付加物の硫酸エステル塩を含有する洗浄
剤組成物を調製し、これの被膜形成試験、ゲル化
試験、起泡力試験を行なつた。結果を第１表に示
す。 なお、表中の成分の略号は次の化合物を示す
（以下同じ）。また、略号のあとの（ ）内の数字
は多価アルコールのEO又はPO付加物の平均分子
量を示す。 PEG−DS（Na）：ポリエチレングリコールのジ硫
酸エステル塩（Na塩） PPG−DS（Na）：ポリプロピレングリコールのジ
硫酸エステル（Na塩） GLY−EO−MS（Na）：グリセリンのEO付加物
のモノ硫酸エステル塩（Na塩） GLY−EO−DS（Na）：グリセリンのEO付加物の
ジ硫酸エステル塩（Na塩） GLY−EO−TS（Na）：グリセリンのEO付加物
のトリ硫酸エステル塩（Na塩） GLY−PO−TS（Ｋ）：グリセリンのPO付加物の
トリ硫酸エステル塩（Ｋ塩） TGL−EO−TS（Na）：トリグリセリンのEO付
加物のトリ硫酸エステル塩（Na塩） TMP−EO−TS（Na）：トリメチロールプロパン
のEO付加物のジ硫酸エステル塩（Na塩） PET−EO−TeS（Na）：ペンタエリスリトールの
EO付加物のテトラ硫酸エステル塩（Na塩） SOB−EO−TS（Na）：ソルビトールのEO付加物
のトリ硫酸エステル塩（Na塩） NPG−EO−DS（Na）：ネオペンチルグリコール
のEO付加物のジ硫酸エステル塩（Na塩）
はアルキルエトキシ硫酸エステル塩に起因する被
膜形成、ゲル化を、多価アルコールのポリアルキ
レンオキサイド付加物の硫酸エステル塩を併用す
ることで防止するものであるが、その理論的根拠
は現在のところ必ずしも明らかではない。しかし
ながら、一応次のように推定される。すなわち、
洗浄剤の液表面に形成される被膜は、水分蒸散に
伴い液の組成が濃縮化され変化してできたアルキ
ルエトキシ硫酸エステル塩の高次構造体（いわゆ
るラメラー型の液晶）と考えられる。この現象が
更に進行すると液全体の流動性が損なわれゲル化
が起こる。本発明で使用される多価アルコールの
ポリアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル
塩は、前記の高次構造体に入り込むのに適する分
子構造を有しているため、当該高次構造体内に侵
入してその水和力により構造を破壊するものと推
量される。 〔発明の効果〕 本発明によれば、活性成分としてアルキルエト
キシ硫酸エステル塩を用いた液体洗浄剤の起泡
力、すすぎ性、安定性等の性能を損うことなく、
従来問題であつた被膜形成、ゲル化を防止するこ
とができる。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお、
実施例に述べる各種の性能評価は下記方法により
行なつた。 (1) 被膜形成試験 30mlのサンプルビーカーに20mlの液体洗浄剤
を採取し、20℃、60％RHの条件下に３日間放
置して液の表面状態を観察し、次の基準に従つ
て評価する。 Ａ：表面に被膜なし Ｂ：表面の一部に被膜形成 Ｃ：表面全体に薄い被膜形成 Ｄ：表面全体に厚い被膜形成 (2) ゲル化試験 上記被膜形成試験に用いたサンプルを同一条
件下で更に７日間放置し、液全体の流動性を肉
眼により観察し、ゲル化の進行度合を次の基準
に従つて判定する。 Ａ：全くゲル化せず流動性は極めて良好。 Ｂ：ややゲル化しているがかなり流動性あ
り。 Ｃ：かなりゲル化し、わずかに流動性あり。 Ｄ：ほとんどゲル化し、流動性は全くなし。 (3) 起泡力試験 汚れ成分として市販のバターを洗浄濃度0.5
％の洗浄溶液に0.1％添加した時の起泡力を測
定する。測定法は直径５cmのガラス円筒にバタ
ーを添加した上記洗剤溶液40c.c.を入れ、10分間
回転撹拌を行ない、停止直径の泡高を測定す
る。 (4) 低温安定性試験 −５℃の恒温室に10日間試料を保存後評価す
る。 評 価 内 容 ○ ：変化なし △ ：やや白濁 × ：分離もしくは沈澱 実施例 １ 第１表に示す各種多価アルコールのEO付加物
又はPO付加物の硫酸エステル塩を含有する洗浄
剤組成物を調製し、これの被膜形成試験、ゲル化
試験、起泡力試験を行なつた。結果を第１表に示
す。 なお、表中の成分の略号は次の化合物を示す
（以下同じ）。また、略号のあとの（ ）内の数字
は多価アルコールのEO又はPO付加物の平均分子
量を示す。 PEG−DS（Na）：ポリエチレングリコールのジ硫
酸エステル塩（Na塩） PPG−DS（Na）：ポリプロピレングリコールのジ
硫酸エステル（Na塩） GLY−EO−MS（Na）：グリセリンのEO付加物
のモノ硫酸エステル塩（Na塩） GLY−EO−DS（Na）：グリセリンのEO付加物の
ジ硫酸エステル塩（Na塩） GLY−EO−TS（Na）：グリセリンのEO付加物
のトリ硫酸エステル塩（Na塩） GLY−PO−TS（Ｋ）：グリセリンのPO付加物の
トリ硫酸エステル塩（Ｋ塩） TGL−EO−TS（Na）：トリグリセリンのEO付
加物のトリ硫酸エステル塩（Na塩） TMP−EO−TS（Na）：トリメチロールプロパン
のEO付加物のジ硫酸エステル塩（Na塩） PET−EO−TeS（Na）：ペンタエリスリトールの
EO付加物のテトラ硫酸エステル塩（Na塩） SOB−EO−TS（Na）：ソルビトールのEO付加物
のトリ硫酸エステル塩（Na塩） NPG−EO−DS（Na）：ネオペンチルグリコール
のEO付加物のジ硫酸エステル塩（Na塩）
【表】
実施例 ２
第２表に示すトリメチロールプロパンのEO付
加物の硫酸エステル塩を含有する洗浄剤組成物を
調製し、これの皮膜形成試験、ゲル化試験、起泡
力試験、低温安定性試験を行なつた。結果を第２
表に示す。
加物の硫酸エステル塩を含有する洗浄剤組成物を
調製し、これの皮膜形成試験、ゲル化試験、起泡
力試験、低温安定性試験を行なつた。結果を第２
表に示す。
【表】
実施例 ３
第３表に示す各種多価アルコールのPO／EO付
加物の硫酸エステル塩を含有する洗浄剤組成物を
調製し、これの皮膜形成試験、ゲル化試験、起泡
力試験、低温安定性試験を行なつた。結果を第３
表に示す。 なお、表中の成分の略号は次の化合物を示す
（以下同じ）。また、略号中の〔 〕内の数字は
PO／EOのモル比を、略号のあとの（ ）内の数
字は多価アルコールのPO／EO付加物の平均分子
量を示す。 GLY−PE−TS（Na）：グリセリンのPO／EO付
加物のトリ硫酸エステル塩（Na塩） TMP−PE−TS（Na）：トリメチロールプロパン
のPO／EO付加物のトリ硫酸エステル塩（Na
塩） PET−PE−TeS（Na）：ペンタエリスリトールの
PO／EO付加物のペンタ硫酸エステル塩（Na
塩） SOB−PE−TS（Na）：ソルビトールのPO／EO
付加物のトリ硫酸エステル塩（Na塩）
加物の硫酸エステル塩を含有する洗浄剤組成物を
調製し、これの皮膜形成試験、ゲル化試験、起泡
力試験、低温安定性試験を行なつた。結果を第３
表に示す。 なお、表中の成分の略号は次の化合物を示す
（以下同じ）。また、略号中の〔 〕内の数字は
PO／EOのモル比を、略号のあとの（ ）内の数
字は多価アルコールのPO／EO付加物の平均分子
量を示す。 GLY−PE−TS（Na）：グリセリンのPO／EO付
加物のトリ硫酸エステル塩（Na塩） TMP−PE−TS（Na）：トリメチロールプロパン
のPO／EO付加物のトリ硫酸エステル塩（Na
塩） PET−PE−TeS（Na）：ペンタエリスリトールの
PO／EO付加物のペンタ硫酸エステル塩（Na
塩） SOB−PE−TS（Na）：ソルビトールのPO／EO
付加物のトリ硫酸エステル塩（Na塩）
【表】
【表】
実施例 ４
第４表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、こ
れの皮膜形成試験、ゲル化試験、起泡力試験、低
温安定性試験を行なつた。結果を第４表に示す。
れの皮膜形成試験、ゲル化試験、起泡力試験、低
温安定性試験を行なつた。結果を第４表に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次式（） RO（C2H4O）nSO3M （） （式中、Ｒは炭素数７〜18の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基を、ｎは平均１〜５の数を、Ｍはアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属を示す） で表わされるアルキルエトキシ硫酸エステル塩
と、ネオペンチルグリコール又は３価以上の多価
アルコールのポリアルキレンオキシド付加物（平
均分子量300〜5000）の硫酸エステル塩0.3〜10重
量％とを含有することを特徴とする液体洗浄剤組
成物。 ２ ３価以上の多価アルコールがグリセリン、ポ
リグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタ
エリスリトールおよびソルビトールからなる群よ
り選ばれた１種又は２種以上のものである特許請
求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物。 ３ ３価以上の多価アルコールのポリアルキレン
オキシド付加物の硫酸エステル塩１分子中の硫酸
基の数が４以下である特許請求の範囲第１項記載
の液体洗浄剤組成物。 ４ 液体洗浄剤組成物中の活性成分の全配合量が
15〜70重量％であつて、かつ活性成分のうちアル
キルエトキシ硫酸エステル塩（）の配合量が５
〜60重量％である特許請求の範囲第１項記載の液
体洗浄剤組成物。
Priority Applications (3)
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|---|---|---|---|
| JP21196785A JPS6289797A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
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| HK44490A HK44490A (en) | 1985-09-25 | 1990-06-07 | Liquid detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP21196785A JPS6289797A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
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| JPS6289797A JPS6289797A (ja) | 1987-04-24 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP21196785A Granted JPS6289797A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
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