JPH0358053B2 - - Google Patents

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【発明の詳細な説明】

本発明は染料の染色結果を予測する方法に関す
るものである。 標準染料と試料染料との同時染色により、おの
おのの染料中に含まれている色素成分の比によつ
て、染色物に濃淡差があらわれる。染料の色彩特
性は、この濃淡差によつて生ずる色の差を補正
し、等しい色の濃さになるように調整して、染色
した時に生ずる両者の間の色差によつて評価され
ている。またこの色差は、赤味傾向とか青味傾向
という、いわゆる色相差と色の純粋さによつて生
ずる鮮かさに関する、いわゆる鮮明度差の二つに
分けられる。通常染色技術者が視感判定で染料の
色を評価する場合は、上記の色相差と鮮明度差に
加えて、等しい色の濃さになるように染色したと
きの染料使用量、すなわち染色濃度の比の百分率
である染色力の三つの値によつて、行なつてい
る。 現在は、染料の色彩特性を試験する際、標準染
料と試料染料について、染料液の調製→染色→洗
浄→乾燥の、いわゆる染色試験操作を行つて得ら
れた染色物を標準の染色物と比較して、色彩特性
を評価する方法が行なわれている。この方法で
は、非常に多くの時間と労力を費やしており、も
つと経済的でかつ高速で、しかも簡単に染色結果
が予測できる方法の要望がきわめて高くなつてい
る。 そこで本発明者等は、経済的かつ高速で、しか
も簡単に染色結果を予測する方法を数多くの実験
データを用いて、鋭意検討してきた。この結果、
染色操作を全く省略して、経済的かつ高速で、し
かも簡単に精度良く染色結果を予測する方法を見
い出した。 すなわち、本発明は、染料の色彩特性を試験し
て標準とする染料に対する試料染料の色差を測定
するにあたつて、 標準とする染料と同一品目の染料の代表的の
代表的試料の溶液をそれぞれ調製し、吸光光度
曲線を測定し、これより通常の三刺激値計算法
に準じ透過率のかわりに吸光度を用いた濃度三
刺激値QX，QY，QZを計算し、ついで補色色
度座標xQ，yQおよび色濃度差を求める。 また前もつて同一品目の染料の中から任意に
１つの染料を選定し、それの透過率曲線を測定
し、これより三刺激値Ｘ，Ｙ，Ｚを求め、つい
で適当な等色差性表色系に変換する。この表色
系において、色相差と彩度差又は鮮明度差が単
独に単位量だけ変化させたときの色度点が与え
る４組の三刺激値を求め、これらに対応する透
過率曲線を混色計算法を用いて計算により求
め、これらを吸光光度曲線に変換し、各色度点
の補色色度座標を求める。これと上記で任意に
選定した染料についての補色色度座標との座標
差より前記等色差性表色系における色相差およ
び彩度差又は鮮明度差と補色色度座標差の関係
を明確にしておく。 この関係を用いて、前記の座標とする染料に
対する同一品目の染料の前記代表的試料の液色
色差から、色相差および鮮明度差を求め、それ
をもつて染料液色色差とする。 前記の標準とする染料と同一品目の染料の前
記代表的試料を用いてそれぞれ染色して得た染
色物の前記の標準とする染料に対する同一品目
の染料の前記代表的試料の染色色差から色相差
と彩度差又は鮮明度差を求め、それをもつて染
料染色色差とする。 統計的方法により、の染料液色色差と、
の染料染色色差との関係を求める。 前記の標準とする染料に対する同一品目の試
料染料の液色色差をの方法と同様にして、色
相差、鮮明度差として染料液色色差を求める。 の前記した標準とする染料に対する同一品
目の前記試料染料の染料液色色差より、で求
めたの染料液色色差との染料染色色差との
関係を用いて、前記した標準とする染料に対す
る同一品目の前記試料染料の染料染色色差を予
測することを特徴とする染料の色差測定方法で
ある。 本発明の方法は、染料の適当な濃度の溶液の色
彩特性と染色した結果の色彩特性との間に非常に
良い相関があるという新しい知見にもとづくもの
である。 すなわち、染料の溶液の吸光度を測定しこれよ
り色濃度刺激値をもとめ、これより補色色度座標
をもとめて、標準とする染料に対する色差をもと
め、別途、前もつて求めておいた染色色差と液色
色差との関係を用いて、液色色差より染色色差を
予測する方法である。 従つて、この方法によると、複雑な染色試験を
行なわないで、溶液色差より、染色色差を推定す
るものである。 従つて、本発明によれば、次の様なすぐれた効
果が得られる。 (a) 染色に関する諸操作の省略により、著しい試
験のスピードアツプ、省工程、省力化、省エネ
ルギーが達成できる。 (b) 現状の染色物による色差評価法は、被染物の
種類、形状の違いや、染色法、染色機械の違い
による染色結果の相異、判定する人の個人差が
出やすい視感判定など、精度を不良にする要因
が多くあるが、新しい色差測定法では、これら
の要因が取り除かれるので、著しく精度が向上
する。 (c) 染料の色差が正確に、かつ迅速に得られるの
で、染料製造の工程管理に広く利用でき、不良
製品の減少、待ち時間の短縮等、顕著な経済的
効果が得られる。 (d) 新しい染料の研究開発段階において本発明の
技術が幅広く利用でき、研究の促進ができる。 (e) 染料使用者からの色相変更要望に対して迅速
な対応ができる。 次に、本発明の代表的な方法を図面により詳し
く説明する。 標準的染料と同一品目の染料の代表的試料
（好しくは数種）の液色色差を後述するの方
法と全く同様にして求める。 品質の基準とする標準的染料及び試料染料の
吸光光度分析により、可視スペクトル波長域の
吸光光度曲線を測定する。 第１図は、赤色染料に関するこれの一例で、１
は標準的染料、２は試料染料の吸光光度曲線であ
る。 これらの吸光度を用いて濃度三刺激値QX，
QY，QZを下記の一般式(1)によつて求める。 QX＝∫Pλ xλ Dλ dλ QY＝∫Pλ yλ Dλ dλ QZ＝∫Pλ zλ Dλ dλ (1) ここにおいて、λ，λ，λはスペクトル
三刺激値でJISZ8728（10゜視野における色のＸ，
Ｙ，Ｚ系による表示方法）の表１などに規定され
ているもの、あるいは、JISZ8701（2゜視野におけ
る色のＸ，Ｙ，Ｚ系による表示方法）の表１など
に規定されているものを用いても良い。Pλは標
準の光の分光分布であり、染料の色評価に多く用
いられている光源に対応する標準の光のものを用
いる。 通常はD₆₅が用いられている。またλは、波長
を指している。dλは、積分計算を行なう時のス
ペクトル波長間隔で、通常は10または20nmが用
いられる。 ついで、補色色度座標xQ，yQおよび色濃度値
SQなどをつぎの式(2)によつて求める。 SQ＝QX＋QY＋QZ xQ＝QX／SQ yQ＝QY／SQ (2) この結果を用いて、補色色度図を作成すると、
第２図のようになる。 ここで、特に補色色度座標を用いる理由は次の
とおりである。 (イ) 溶液濃度に関係なく色度点が一定になる。 (ロ) 色度図上での混色計算が加成的になり、これ
より色差の傾向を理解し易い。 また同一品目中のたとえば標準的染料の吸光
光度曲線を次の式(3)によつて、透過率曲線に変
換後式(4)により、三刺激値Ｘ，Ｙ，Ｚを求め
る。 Tλ＝１／EXP（Dλ／0.4343） (3) Ｘ＝k∫Pλ xλ Tλ dλ Ｙ＝k∫Pλ yλ Tλ dλ Ｚ＝k∫Pλ zλ Tλ dλ ｋ＝100／∫Pλ yλ dλ (4) ついで、式(5)を用いて、等色差性表色系、例え
ばCIEが推奨したCIE1976（L^*a^*b^*）表色系に変
換する。 L^*＝116（Ｙ／Yo）^1/3−16 a^*＝500〔Ｘ／Xo）^1/3−（Ｙ／Yo）^1/3〕 b^*＝200〔（Ｙ／Yo）^1/3−（Ｚ／Zo）^1/3〕 (5) ここにおいて標準の光D₆₅10゜視野の場合 X_p＝94.811 Y_p＝100.0 Z_p107.334 となる。 この表色系のa^*b^*色度座標において、色相差
および彩度差又は鮮明度差を与える色度点a^*
（０），b^*（０）が単独に単位量だけ変化する色度
点〔a^*(1)，b^*(1)〕〜〔a^*(4)，b^*(4)〕（第３図）が
与える４組の三刺激値〔Ｘ(1)，Ｙ(1)，Ｚ(1)〕〜
〔Ｘ(4)，Ｙ(4)，Ｚ(4)〕を、式(5)の逆変換により求
め、それぞれの三刺激値を与える分光透過率曲線
Tλを透過色用コンピユータカラーマツチング計
算などを用いて求め（第４図〜第７図）、これら
を式(8)を用いて、吸光光度曲線に変換し、式(1)、
(2)により、各色度点の補色色度座標を求める。 これと上記標準的染料が与える補色色度座標
xQ（０），yQ（０）と、上記により求めた４つの
各色度点の補色色度座標〔xQ(1)，yQ(1)〕〜
〔xQ(4)，yQ(4)〕との差の関係および関係式を求
める（第８図）。 第８図に示すこれらの関係及び関係式を用い
て、まず、試料染料の補色色度座標から、色度点
１，０，２を通る直線（以下等鮮明度線と記す。）
に平行線を引き、色度点３，０，４を通る直線
（以下等色相線と記す。）との交点Ａの座標を求め
る。同様にして、試料染料の補色色度座標から、
等色相線に平行線を引き、鮮明度線との交点Ｂの
座標を求める。 次に、これらの交点Ａ，Ｂの座標を用いて、次
の式(6)によつて、液色色差を求める。 液色色相差＝色度点０，Ｂを結ぶ直線の長さ／色度点
０，２を結ぶ直線の長さ 液色鮮明度差＝
色度点０，Ａを結ぶ直線の長さ／色度点０，３を結ぶ直
線の長さ また、従来知られる方法で、標準とする染料
と同一品目の染料の代表的試料を用いてそれぞ
れ染色して得た染色物の標準とする染料に対す
る同一品目の染料の代表的試料の染色色差か
ら、色相差と彩度差又は鮮明度差を求め、それ
をもつて染料染色色差とする。 次にの液色色差との染色色差との関係を
統計的方法により、たとえば回帰直線を求め
る。 の関係を用いて、で求めた試料染料の液
色色差から、染色結果の色差を色相差、鮮明度
差として予測することができる。 次に実施例によつて本発明を説明する。 実施例１ 〔試料染料の液色色差の測定〕 反応染料であるカラーインデツクスNo.リアリテ
イブレツド１１２について、まず品質の基準とす
る標準的染料および試料染料の0.0025％水溶液を
用いて吸光光度分析により、可視スペクトル波長
域の吸光光度曲線を測定する。 第１図の１は、標準的染料、２は試料染料に対
するものである。 これらの吸光度を用いて、一般式(1)によつて、
標準的染料および試料染料について濃度三刺激値
QX，QY，QZを求める。 標準的染料の濃度三刺激値QX，QY，QZは QX＝9.6600 QY＝23.2810 QZ＝23.4630 である。 試料染料の濃度三刺激値QX，QY，QZは、 QX＝9.6040 QY＝23.2120 QZ＝23.5060 である。 つづいて、これらの値を用いて、式(2)によつて
補色色度座標、xQ，yQおよび色濃度値SQなど
を求める。 標準的染料についての補色色度座標xQ，yQお
よび色濃度値SQは、 SQ＝56.4040 xQ＝xQ（０）＝0.1713 yQ＝yQ（０）＝0.4128 試料染料についての補色色度座標xQ，yQおよ
び色濃度値SQは SQ＝56.322 xQ＝0.1705 yQ＝0.4121 これらの得むれた結果を用いて、補色色度図を
作成すると、第２図のようになる。ここで、第２
図の１は標準的染料、２は試料染料に対するもの
である。 又、同種の標準的染料の吸光光度曲線を式(3)に
よつて、透過率曲線に変換後、式(4)により、三刺
激値Ｘ，Ｙ，Ｚを求める。 Ｘ＝78.0150 Ｙ＝64.0219 Ｚ＝66.7220 ついで、式(5)を用いて、等色差性表色系、例え
ば、CIEが推奨したCIE1976（L^*a^*b^*）表色系に
変換する。 L^*（０）＝84.0114 a^*（０）＝37.5735 b^*（０）＝1.7272 この表色系のa^*b^*色度座標において、色相差
および彩度差又は鮮明度差を与える色度点a^*
（０），b^*（０）が単独に、１単位量だけ変化する
色度点a^*(1)，b^*(1)，a^*(2)，b^*(2)，a^*(3)，b^*(3)，
a^*(4)，b^*(4)を求める。（第３図） L^*(1)＝84.0114 a^*(1)＝37.6194 b^*(1)＝0.7283 L^*(2)＝84.0114 a^*(2)＝37.5276 b^*(2)＝2.7262 L^*(3)＝84.0114 a^*(3)＝38.5725 b^*(3)＝1.7731 L^*(4)＝84.0114 a^*(4)＝36.5746 b^*(4)＝1.6813 ついで、これらの色度点が与える４組の三刺激
値Ｘ(1)〜Ｘ(4)，Ｙ(1)〜Ｙ(4)，Ｚ(1)〜Ｚ(4)を式(5)
の
逆変換により求め、それぞれの三刺激値を与える
分光透過率曲線Tλを透過色用コンピユータカラ
ーマツチング計算などを用いて求める。（第４〜
第７図） Ｘ(1)＝78.0378 Ｙ(1)＝64.0219 Ｚ(1)＝67.9005 Ｘ(2)＝77.9919 Ｙ(2)＝64.0219 Ｚ(2)＝65.5570 Ｘ(3)＝78.5150 Ｙ(3)＝64.0219 Ｚ(3)＝66.6681 Ｘ(4)＝77.5169 Ｙ(4)＝64.0219 Ｚ(4)＝66.7758 これらを、式(3)を用いて、吸光光度曲線に変換
し、式(1)，(2)により、各色度点の補色色度座標
xQ(1)〜xQ(4)，yQ(1)〜yQ(4)を求める。 xQ(1)＝0.1729 yQ(1)＝0.4179 xQ(2)＝0.1696 yQ(2)＝0.4077 xQ(3)＝0.1677 yQ(3)＝0.4156 xQ(4)＝0.1749 yQ(4)＝0.4100 これと、上記標準的染料が与える補色色度座標
xQ（０），yQ（０）と上記により求めた４つの各
色度点の補色色度座標xQ(1)〜xQ(4)，yQ(1)〜yQ
(4)との差の関係および関係式を求める。（第８図） △xQ(1)＝xQ(1)−xQ（０）＝ 0.0016 △yQ(1)＝yQ(1)−yQ（０）＝ 0.0051 △xQ(2)＝xQ(2)−xQ（０）＝−0.0017 △yQ(2)＝yQ(2)−yQ（０）＝−0.0051 △xQ(3)＝xQ(3)−xQ（０）＝−0.0036 △yQ(3)＝yQ(3)−yQ（０）＝ 0.0028 △xQ(4)＝xQ(4)−xQ（０）＝ 0.0036 △yQ(4)＝yQ(4)−yQ(4)−yQ（０）＝−0.0028 第８図の０は、標準的染料に対する補色色度座
標であり、１，２，３，４は各補色色度座標と標
準的染料の補色色度座標との差の1/5倍量として
示している。 次に、第８図に於いて、試料染料の補色色度座
標から、色度点０と１を結ぶ直線の勾配と色度点
０と２を結ぶ直線の勾配との平均をとり、この平
均勾配を用いて、色度点０を通る直線（この場
合、色度点０と２を結ぶ直線を用いてもよい。以
下等鮮明度線と記す。）に平行線を引き、色度点
０と３を結ぶ直線の勾配と色度点０と４を結ぶ直
線の勾配との平均をとり、この平均勾配を用い
て、色度点０を通る直線（この場合、色度点０と
３を結ぶ直線を用いてもよい。以下等色相線と記
す。）との交点Ａの座標を求める。 xQ(A)＝0.1708 yQ(A)＝0.4132 同様にして、試料染料の補色色度座標から、等
色相線に平行線を引き、等鮮明度線との交点Ｂを
求める。 xQ(B)＝0.1710 yQ(B)＝0.4117 これらの値を用いて、液色色差を求める液色色
相差と液色鮮明度差は下記のようになる。 〔代表的試料の染色色差の測定〕 標準とする染料と同一品目の染料の代表的試料
0.2部を200部の水に溶解し芒硝20部を加え、木綿
10部を加えて50℃に昇温する。ついで30分経過
後、炭酸ソーダ４部を加え同温度で１時間染色す
る。染色終了後、水洗、ソーピング、乾燥を行な
つて得られた染色物の標準とする染料に対する同
一品目の染料の代表的試料の染色色差を色相差お
よび彩度差又は鮮明度差として、染料染色色差を
求める。 〔代表的試料の液色色差の測定〕 上記記載の方法により、標準とする染料に対す
る同一品目の染料の代表的試料の液色色差を色相
差、鮮明度差として、染料液色色差を求める。 〔代表的試料の染色色差と液色色差の関係の決
定〕 これらの染料染色色差および液色色差を用い
て、回帰分析を行ない、代表的試料の液色色差に
対する染料染色色差の関係を回帰直線として求め
る。（第９図） 先に求めた試料染料の液色色差を用いて回帰直
線より染色結果の予測値を求めた。 結果を試料染料を実際に染色して得られた色差
とともに表１に記載する。

【表】 上記と同様にして、別の試料染料１〜８を用い
て染色予測値を求めた結果を、実際の染色結果と
対比させて表２に示す。

【表】

【表】 以上の実験結果のように、上記方法によつて求
めた染色結果の予測値は（染色予測値）、実際に
に染色して得られた値（染色結果）と非常に良い
一致を示した。 実施例 ２ 水に難溶解あるいは不溶解性の染料である分散
染料の中で、カラーインデツクスNo.デイスパーズ
ブルー３０１において、まず品質の基準とする標
準的染料および試料染料0.005部に80％アセトニ
トリルを加えて溶解して100部とした溶液を用い
て吸光光度分析にり、可視スペクトル波長域の吸
光光度曲線を測定する。 第１０図の１は、標準的染料、２は試料染料に
対するものである。 これらの吸光度を用いて、一般式(1)によつて、
標準的染料および試料染料について、濃度三刺激
値QX，QY，QZを求める。標準的染料の濃度三
刺激値QX，QY，QZは QX＝54.1590 QY＝54.1490 QZ＝16.2530 である。 試料染料の濃度三刺激値QX，QY，QZは、 QX＝54.3260 QY＝54.6040 QZ＝16.6620 である。 つづいて、これらの値を用いて式(2)によつて、
補色色度座標xQ，yQおよび色濃度値SQを求め
る。 標準的染料についての補色色度座標xQ，yQお
よび色濃度値SQは、 SQ＝124.5610 xQ＝ 0.4348 yQ＝ 0.4347 試料染料については、 3SQ＝125.5920 xQ＝ 0.4326 yQ＝ 0.4348 これらの得られた結果を用いて、補色色度図を
作成すると第１１図のようになる。ここで、第１
１図の１は、標準的染料、２は試料染料に対する
ものである。 又、同種の標準的染料の吸光光度曲線を式(3)に
よつて、透過率曲線に変換後、式(4)により、三刺
激値Ｘ，Ｙ，Ｚを求める。 Ｘ＝30.141 Ｙ＝32.058 Ｚ＝74.119 ついで、式(5)を用いて、等色差性表色系、例え
ば、CIEが推奨したCIE1976（L^*a^*b^*）表色系に
変換する。 L^*（０）＝63.4180 a^*（０）＝− 0.9732 b^*（０）＝−39.8531 この表色系のa^*b^*色度座標において、色相差
および彩度差又は鮮明度差を与える色度点a^*
（０），b^*（０）が単独に、１単位量だけ変化する
色度点a^*(1)，b^*(1)，a^*(2)，b^*(2)，a^*(3)，b^*(3)，
a^*(4)，b^*(4)を求める（第１２図）。 L^*(1)＝ 63.4180 a^*(1)＝− 1.9730 b^*(1)＝−39.8286 L^*(2)＝ 63.4180 a^*(2)＝ 0.0264 b^*(2)＝−39.8775 L^*(3)＝ 63.4180 a^*(3)＝− 0.9977 b^*(3)＝−40.8528 L^*(4)＝ 63.4180 a^*(4)＝− 0.9489 b^*(4)＝−38.8534 ついで、これらの色度点が与える４組の三刺激
値Ｘ(1)〜(4)，Ｙ(1)〜(4)，Ｚ(1)〜Ｚ(4)を式(5)の逆
変
換により求める。 Ｘ(1)＝29.8769 Ｙ(1)＝32.0580 Ｚ(1)＝74.0881 Ｘ(2)＝30.4067 Ｙ(2)＝32.0580 Ｚ(2)＝74.1496 Ｘ(3)＝30.1345 Ｙ(3)＝32.0580 Ｚ(3)＝75.3838 Ｘ(4)＝30.1475 Ｙ(4)＝82.0580 Ｚ(4)＝72.8682 これら、それぞれの三刺激値を与える分光透過
率曲線Tλを透過色用コンピユータカラーマツチ
ング計算などを用いて求める（第１３〜第１１６
図）。 これらの分光透過率曲線Tλを、式(3)を用いて、
吸光光度曲線に変換し、式(1)、式(2)により、各色
度点の補色色度座標xQ(1)〜xQ(4)，yQ(1)〜yQ(4)
を求める。 xQ(1)＝0.4324 yQ(1)＝0.4303 xQ(2)＝0.4288 yQ(2)＝0.4314 xQ(3)＝0.4343 yQ(3)＝0.4335 xQ(4)＝0.4271 yQ(4)＝0.4282 これと、上記標準的染料が与える補色色度座標
xQ（０），yQ（０）と、上記により求めた４組の
各色度点の補色色度座標との差△xQ(1)〜△xQ
(4)，△yQ(1)〜△yQ(4)及び関係式を求める。 △xQ(1)＝ 0.0018 △yQ(1)＝−0.0006 △xQ(2)＝ 0.0018 △yQ(2)＝ 0.0005 △xQ(3)＝ 0.0037 △yQ(3)＝ 0.0026 △xQ(4)＝−0.0035 △yQ(4)＝−0.0027 次に、実施例１に記載の様にして、等色相線及
び等鮮明度線を求め、試料染料の補色色度座標か
ら、等鮮明度線に平行線を引き、等色相線との交
点Ａの座標を求める。 xQ(A)＝0.4349 xQ(A)＝0.4347 同様にして、試料染料の補色色度座標から、等
色相線に平行線を引き、等鮮明度線との交点Ｂを
求める。 xQ(B)＝0.4325 yQ(B)＝0.4348 これらの値を用いて、液色色差を求める。 液色色相差は、 色相差＝0.00228／0.0019 ＝1.20 液色鮮明度差は、 鮮明度差＝0.000045／0.0045 ＝0.01 又、標準とする染料と同一品目の染料の代表的
試料0.2部を水300部内にポリエステルスパン系10
部と共に加え、加圧下130℃で60分間染色する。
染色後、湯洗し、更に還元洗浄し乾燥を行なつて
得られた染色物の標準とする染料に対する同一品
目の染料の代表的試料の染色色差を、色相差およ
び彩度差又は鮮明度差として、染料染色色差を求
める。 一方、上記記載の方法により、標準とする染料
に対する同一品目の染料の代表的試料の液色色差
を色相差、鮮明度差として、染料液色色差を求め
る。 これらの染料染色色差および液色色差を用い
て、回帰分析を行ない、液色色差に対する染料染
色色差の関係を回帰直線として求める。この関係
式、染色色相差＝0.16×（液色色相差）、染色鮮明
度差＝0.28×（液色鮮明度差） を用いて、先に求めた試料染料の液色色差より染
色結果の予測値を求めた。試料染料を実際に染色
して得られた色差とともに結果を表３に記載す
る。

【表】 上記と同様にして、別の試料１〜８を用いて染
色予測値を求めた結果を、実際の染色結果と対比
させて表４に示す。

【表】

【表】 以上の実験結果のように、上記方法によつて求
めた染色結果の予測値は（染色予測値）、実際に
染色して得られた値（染色結果）と非常に良い一
致を示した。

【図面の簡単な説明】

第１〜９図はC.I.リアクテイブ レツド１１２
について、第１０〜１６図はC.I.デイスパース
ブルー３０１について示したものである。第１
図、第１０図は吸光光度曲線、第２図、第１１図
は補色色度図であり、図中１は標準的染料、２は
試料染料に対するものである。第３図、第１２図
は、CIE1976L^*a^*b^*表色系の色度図であり、０
は標準的染料の色度点１，２，３，４は色度点０
が単独に１単位量変化した時の色度点である。第
４〜７図は第３図に記載の各色度点に対応する分
光透過率曲線であり、０，１，２，３，４は第３
図記載の色度点に対応するものである。第８図は
第４〜第７図から求めた補色色度座標であり、○
は標準となる染料、１，２，３，４は第４〜第７
図記載の番号、×印は、試料染料に対するもので
ある。第９図は染色色差と液色色差との関係式で
ある。第１３〜１６図は透過色用コンピユータカ
ラーマツチング計算を用いて計算された第１２図
に記載の各色度点に対応する分光透過率曲線であ
り、０，１，２，３，４は、第１２図記載の色度
点に対応するものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 染料の色彩特性と試験して、標準とする染料
   に対する試料染料の色差を測定するにあたつて、 標準とする染料と、同一品目の染料の代表的
   試料の溶液をそれぞれ調製し、吸光光度曲線を
   測定し、これより、通常の三刺激値計算法に準
   じ透過率のかわりに吸光度を用いた濃度三刺激
   値QX、QY、QZを計算し、ついで、補色色度
   座標xQ，yQおよび色濃度値を求める。 また、前もつて前記同一品目の染料の中から
   任意に１つの染料を選定し、それの透過率曲線
   を測定し、これより三刺激値Ｘ，Ｙ，Ｚを求
   め、ついで適当な等色差性表色系に変換する。
   この表色系において、色相差と彩度差又は鮮明
   度差が単独に単位量だけ変化させたときの色度
   点が与える４組の三刺激値を求め、これらに対
   応する透過率曲線を混色計算法を用いて計算に
   より求め、これらを吸光光度曲線に変換し、各
   色度点の補色色度座標を求める。これと、上記
   で任意に選定した染料についての補色色度座標
   との座標差より、前記等色差性表色系における
   色相差および彩度差又は鮮明度差と補色色度座
   標差の関係を明確にしておく。 この関係を用いて、前記の標準とする染料に
   対する同一品目の染料の前記代表的試料の液色
   色差から、色相差および鮮明度差を求め、それ
   をもつて染料液色色差とする。 前記の標準とする染料と同一品目の染料の前
   記代表的試料を用いてそれぞれ染色して得た染
   色物の前記の標準とする染料に対する同一品目
   の染料の前記代表的試料の染色色差から、色相
   差と彩度差又は鮮明度差を求め、それをもつて
   染料染色色差とする。 統計的方法により、の染料液色色差と、
   の染料染色色差との関係を求める。 前記の標準とする染料に対する同一品目の前
   記試料染料の染料液色色差をの方法と同様に
   して、色相差、鮮明度差として染料液色色差を
   求める。 の前記した標準とする染料に対する同一品
   目の前記試料染料の染料液色色差より、で求
   めたの染料液色色差との染料染色色差との
   関係を用いて、前記した標準とする染料に対す
   る同一品目の前記試料染料の染料染色色差を予
   測することを特徴とする染料の色差測定方法。