JPH0359070A - Powder for bonding fibers - Google Patents
Powder for bonding fibersInfo
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- JPH0359070A JPH0359070A JP19427389A JP19427389A JPH0359070A JP H0359070 A JPH0359070 A JP H0359070A JP 19427389 A JP19427389 A JP 19427389A JP 19427389 A JP19427389 A JP 19427389A JP H0359070 A JPH0359070 A JP H0359070A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はホットメルト接着剤として使用できる繊維接着
用粉体に関し、更に詳しくは繊維製品に対する強力な接
着性を有し、かつ繊維製品の柔軟な風合を維持すること
ができる繊維接着用粉体に関する。Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to a fiber adhesive powder that can be used as a hot melt adhesive, and more specifically, it has strong adhesion to textile products and improves the flexibility of textile products. The present invention relates to a powder for adhering fibers that can maintain a comfortable texture.
アパレル分野において用いられる芯地は、従来、縫製に
よって固定されるものであったが、その後、縫製技術者
の不足、能力アップの面から縫製によるものではなく、
芯地にホットメルト接着性を持たせ、熱プレスのみで芯
地と表地を接着固定させるのが普通になってきた。Interlining used in the apparel field was traditionally fixed by sewing, but later on, due to the lack of sewing engineers and the need to improve their skills, sewing was replaced.
It has become common practice to provide hot-melt adhesive properties to the interlining and to bond and secure the interlining and outer material using only a heat press.
芯地に接着性を持たせるには芯地の表面にホントメルト
性の樹脂を固着させるが、芯地の表面に樹脂層が形成さ
れるため、繊維の柔軟な風合いが失われ勝ちであった。In order to give adhesive properties to the interlining, a true-melt resin is fixed to the surface of the interlining, but because a resin layer is formed on the surface of the interlining, the soft texture of the fibers tends to be lost. .
そこで、繊維の風合いを損なわない工夫としてホットメ
ルト接着剤を粉末化し、芯地表面全面に均一分散させる
のではなく、点状に配列させ、この配列を機械化した、
いわゆるドツティングマシンも開発されている。Therefore, in order to avoid damaging the texture of the fibers, we turned the hot melt adhesive into powder, and instead of dispersing it uniformly over the entire surface of the interlining, we arranged it in dots and mechanized this arrangement.
A so-called dotting machine has also been developed.
ドツティングマシンの開発により、ホットメルト接着剤
粉末は機械的に芯地の表面に配列され、最低の量で、即
ち、できるだけ樹脂による繊維の風合い阻害を抑制され
、用いられるようになり、それなりの成果は上がってい
る。With the development of the dotting machine, hot melt adhesive powder is mechanically arranged on the surface of the interlining, and it is now possible to use it in the minimum amount, that is, to suppress the inhibition of the texture of the fibers by the resin as much as possible. The results are improving.
しかし、接着による固定を行なう以上、どれだけ配列を
工夫しても、接着に必要な樹脂層は残るわけであるから
、根本的な解決には至っていないのが事実である。However, as long as fixation is done by adhesion, no matter how much the arrangement is devised, the resin layer necessary for adhesion will remain, so the fact is that no fundamental solution has been reached.
そこで、本発明者はドツティング技術とは別に、接着剤
そのものの性質を変えることにより、繊維の風合いを繊
維することについて鋭意検討した結果、本発明に至った
。Therefore, apart from the dotting technique, the present inventor conducted intensive studies on changing the texture of the fibers by changing the properties of the adhesive itself, and as a result, the present invention was achieved.
即ち、本発明の繊維接着用粉体は、融点が50〜150
’Cであり、平均粒径が1〜300μmであるボリアご
ド共重合体粉末100重量部に対し、融点が50〜12
0℃であり、平均粒径が1〜100μmである柔軟化助
剤粉末5〜30重量部を混合したものである。That is, the fiber adhesive powder of the present invention has a melting point of 50 to 150.
'C and has a melting point of 50 to 12% per 100 parts by weight of a boria gold copolymer powder with an average particle size of 1 to 300μm.
0° C., and 5 to 30 parts by weight of softening aid powder having an average particle size of 1 to 100 μm is mixed therein.
以下、本発明の構成を具体的に説明する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be specifically explained.
本発明におけるポリアミド共重合体としては、たとえば
ナイロン6/66/12. 6/69/12. 6/6
10/12. 6/612/12.、6/66/610
/12. 6/66/69/12゜6/66/612/
12. 6/66/11/12. 6/66/69/1
1/12共重合体を挙げることができる。そして、これ
らのボリア逅ド共重合体は融点が50〜150’Cであ
る必要があり、中でも100〜120℃のものが好まし
い。共重合体の融点は共重合するポリアミドの種類、割
合を選ぶことにより変えることが可能である。Examples of the polyamide copolymer in the present invention include nylon 6/66/12. 6/69/12. 6/6
10/12. 6/612/12. , 6/66/610
/12. 6/66/69/12゜6/66/612/
12. 6/66/11/12. 6/66/69/1
A 1/12 copolymer can be mentioned. These boria-metallic copolymers must have a melting point of 50 to 150'C, preferably 100 to 120'C. The melting point of the copolymer can be changed by selecting the type and proportion of polyamide to be copolymerized.
また、本発明におけるポリアミド共重合体は平均粒径が
1〜300μmの粉末である必要がある。このような粉
末は共重合体のチップを冷凍粉砕して得ることができる
。Moreover, the polyamide copolymer in the present invention needs to be a powder with an average particle size of 1 to 300 μm. Such a powder can be obtained by freeze-pulverizing chips of the copolymer.
これらの粉末は粒径が300〜1701III+のもの
、170〜60μmのもの、60μm以下のものに分級
して夫々の目的に応じて用いることができる。These powders can be classified into those with particle sizes of 300 to 1701III+, those of 170 to 60 μm, and those of 60 μm or less and used depending on the purpose.
一方、本発明に用いる柔軟化助剤とは樹脂用可塑剤及び
ポリアルキレンオキシドグリコールを意味する。On the other hand, the softening aid used in the present invention means a plasticizer for resins and polyalkylene oxide glycol.
樹脂用可塑剤として、好ましいものはトルエンスルホン
アミド系化合物であり、たとえばo−、p−)ルエンス
ルホンアごド(mp、 115”C)。Preferred plasticizers for resins are toluenesulfonamide compounds, such as o-, p-) toluenesulfonamide (mp, 115''C).
N−フェニル−P−トルエンスルホンアミド(mp、
100℃)、 N−イソプロピル−〇−トルエンスル
ホンア5ド(mp、 85℃)、N−メチル−p−トル
エンスルホンアミド(mp、 73℃)、N−エチル−
p−トルエンスルホンアミド(mp、 63℃)。N-phenyl-P-toluenesulfonamide (mp,
100°C), N-isopropyl-〇-toluenesulfonamide (mp, 85°C), N-methyl-p-toluenesulfonamide (mp, 73°C), N-ethyl-
p-Toluenesulfonamide (mp, 63°C).
N−イソプロピル−p−トルエンスルホンアミド(mp
、 50℃〉などがある。N-isopropyl-p-toluenesulfonamide (mp
, 50℃〉.
また、ポリアルキレンオキシドグリコールとしてはポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール等があ
る。Further, examples of polyalkylene oxide glycols include polyethylene glycol and polypropylene glycol.
これらの柔軟化助剤は融点が50〜120℃である必要
があり、好ましくは70〜110℃である。These softening aids must have a melting point of 50-120°C, preferably 70-110°C.
また、柔軟化助剤は平均粒径が100tIn+以下であ
る必要がある。Further, the softening aid needs to have an average particle size of 100 tIn+ or less.
本発明においては上記ポリアミド共重合粉末と柔軟化助
剤粉末が混合される。混合はヘンシェルミキサー等の混
合機で行なわれる。In the present invention, the above polyamide copolymer powder and softening aid powder are mixed. Mixing is performed using a mixer such as a Henschel mixer.
このとき、上記粉末の融点が50℃以下であるとブロッ
キングが発生したり、流動性が阻害される場合がある。At this time, if the melting point of the powder is 50° C. or lower, blocking may occur or fluidity may be inhibited.
したがって、本発明における粉末は融点が50℃以上に
限定される。また、融点が高すぎるとホットメルトとし
ての目的を果さなくなる。Therefore, the melting point of the powder in the present invention is limited to 50°C or higher. Furthermore, if the melting point is too high, it will no longer serve its purpose as a hot melt.
柔軟化助剤の添加量はポリアミド共重合体100重量部
に対して、5〜30重量部であり、好ましくは8〜15
重量部である。5重量部以下では柔軟化効果が小さく、
30重量部を越えると接着力が低下する。The amount of the softening aid added is 5 to 30 parts by weight, preferably 8 to 15 parts by weight, per 100 parts by weight of the polyamide copolymer.
Parts by weight. If it is less than 5 parts by weight, the softening effect is small;
If it exceeds 30 parts by weight, the adhesive strength will decrease.
本発明においては、粉末の流動性を向上させるために滑
剤をポリアミド共重合体100重量部に対して5重量部
以下添加することができる。In the present invention, 5 parts by weight or less of a lubricant can be added to 100 parts by weight of the polyamide copolymer in order to improve the fluidity of the powder.
好ましい滑剤としては金属石けん、たとえばステアリン
酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸アル短ニウム、ステアリン酸バリウムなどがあり、ま
た、酸化硅素化合物であるサイロイド、アイロジルなど
も好ましい。Preferred lubricants include metal soaps such as magnesium stearate, calcium stearate, aluminum stearate, barium stearate, and silicon oxide compounds such as thyroid and irodil.
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。 The present invention will be specifically described below with reference to Examples.
実施例1
平均粒径150μm1融点115℃のナイロン6/66
/610/12共重合体粉末100重量部に対し、平均
粒径120μmのo−、p−)ルエンスルホンアミド粉
末(mp、 115℃)10部とステアリン酸マグネシ
ウム0.5重量部を添加し、ヘンシェル稟キサ−で3分
間混合し、1日放置した。Example 1 Nylon 6/66 with an average particle size of 150 μm and a melting point of 115°C
To 100 parts by weight of /610/12 copolymer powder, 10 parts of o-, p-) luenesulfonamide powder (mp, 115°C) with an average particle size of 120 μm and 0.5 parts by weight of magnesium stearate were added, The mixture was mixed for 3 minutes using a Henschel mixer and left for one day.
得られた混合粉末をドツティングマシンのホッパーに投
入し、メツシュローラーによって、芯地上に転写後、加
熱によって固着させた。The obtained mixed powder was put into a hopper of a dotting machine, transferred onto a core surface using a mesh roller, and then fixed by heating.
メツシュローラーは17ポイント/インチ、目付量は1
3部2g/rrfであり、芯地の素材は起毛した綿芯で
ある。The mesh roller has 17 points/inch and has a basis weight of 1
The weight is 2 g/rrf for 3 parts, and the interlining material is a brushed cotton wick.
この接着芯地に表地を重ねプレスした。表地の素材は毛
100%ギャバジンであり、プレス条件は圧力230g
/af1.温度250℃1時間15秒である。The outer material was layered on this adhesive interlining and pressed. The outer material is 100% wool gabardine, and the pressing conditions are 230g pressure.
/af1. The temperature was 250°C for 1 hour and 15 seconds.
この接着した生地を1インチ幅の短冊に切出し、180
@剥離強さを測定し、これを接着強さとして結果を表に
示した。Cut this glued fabric into 1 inch wide strips,
@Peel strength was measured and the results are shown in the table with this as adhesive strength.
実施例2
ナイロン共重合体をナイロン6/66/12 (Ila
p。Example 2 Nylon copolymer nylon 6/66/12 (Ila
p.
115℃)に代えた以外は実施例1と同様の実験を行な
った。An experiment similar to Example 1 was conducted except that the temperature was changed to 115°C.
比較例1
柔軟化助剤として重合度400のポリプロピレングリコ
ール3部を加え更にステアリン酸マグネシウムを0.3
部に変えた以外は実施例1と同様の実験を行なった。Comparative Example 1 3 parts of polypropylene glycol with a degree of polymerization of 400 was added as a softening aid, and 0.3 parts of magnesium stearate was added.
The same experiment as in Example 1 was conducted except that the temperature was changed to
比較例2
ステアリン酸マグネシウムを添加しない以外は実施例1
と同様の実験を行なった。Comparative Example 2 Example 1 except that magnesium stearate is not added
A similar experiment was conducted.
◎:極めて良好
O:良好
Δ:やや悪い
×:悪 い
〔発明の効果〕
本発明はポリアミド共重合体とほぼ同程度の融点と平均
粒径を有する柔軟化助剤が混合されたナイロン系のホッ
トメルトであり、接着力が大きく、かつ繊維の柔軟性を
維持する。◎: Very good O: Good Δ: Fairly bad It is a hot melt, has strong adhesive strength, and maintains fiber flexibility.
Claims (1)
mであるポリアミド共重合体粉末100重量部に対し、
融点が50〜120℃であり、平均粒径が1〜100μ
mである柔軟化助剤粉末5〜30重量部を混合した繊維
接着用粉体。Melting point is 50~150℃, average particle size is 1~300μ
m for 100 parts by weight of polyamide copolymer powder,
Melting point is 50~120℃, average particle size is 1~100μ
Powder for fiber adhesion mixed with 5 to 30 parts by weight of softening aid powder.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19427389A JPH0359070A (en) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Powder for bonding fibers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19427389A JPH0359070A (en) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Powder for bonding fibers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0359070A true JPH0359070A (en) | 1991-03-14 |
Family
ID=16321875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19427389A Pending JPH0359070A (en) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Powder for bonding fibers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0359070A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010500728A (en) * | 2006-08-15 | 2010-01-07 | フェニックス コンタクト ゲーエムベーハー ウント コムパニー カーゲー | Method for joining resin parts of electrical parts or electronic parts |
| US9868854B2 (en) | 2014-09-09 | 2018-01-16 | Seiko Epson Corporation | Sheet manufacturing apparatus, sheet manufacturing method, sheet manufactured using sheet manufacturing apparatus and sheet manufacturing method, and composite and container used in sheet manufacturing apparatus and sheet manufacturing method |
| US11001949B2 (en) | 2013-10-01 | 2021-05-11 | Seiko Epson Corporation | Sheet manufacturing apparatus, composite manufacturing method, sheet, and composite |
-
1989
- 1989-07-28 JP JP19427389A patent/JPH0359070A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010500728A (en) * | 2006-08-15 | 2010-01-07 | フェニックス コンタクト ゲーエムベーハー ウント コムパニー カーゲー | Method for joining resin parts of electrical parts or electronic parts |
| US11001949B2 (en) | 2013-10-01 | 2021-05-11 | Seiko Epson Corporation | Sheet manufacturing apparatus, composite manufacturing method, sheet, and composite |
| US9868854B2 (en) | 2014-09-09 | 2018-01-16 | Seiko Epson Corporation | Sheet manufacturing apparatus, sheet manufacturing method, sheet manufactured using sheet manufacturing apparatus and sheet manufacturing method, and composite and container used in sheet manufacturing apparatus and sheet manufacturing method |
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