JPH0359461A - 生化学自動分析装置 - Google Patents
生化学自動分析装置Info
- Publication number
- JPH0359461A JPH0359461A JP19612489A JP19612489A JPH0359461A JP H0359461 A JPH0359461 A JP H0359461A JP 19612489 A JP19612489 A JP 19612489A JP 19612489 A JP19612489 A JP 19612489A JP H0359461 A JPH0359461 A JP H0359461A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction
- sample
- reagent
- absorbance
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/0092—Scheduling
- G01N35/0095—Scheduling introducing urgent samples with priority, e.g. Short Turn Around Time Samples [STATS]
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
この発明は生化学自動分析装置に関する。さらに詳しく
は、血清や尿などの多成分を含む生１ヒ学試料（以下検
体という）中の目的成分濃度又は活性値を測定する生化
学自動分析装置に関する。
は、血清や尿などの多成分を含む生１ヒ学試料（以下検
体という）中の目的成分濃度又は活性値を測定する生化
学自動分析装置に関する。
（ロ）従来の伎術
従来から血清や尿などの多成分を含む検体中の目的成分
濃度又は活性値を分析するには、検体中に１１又は２種
以上の所定の反応試薬を混合して反応させ、この反応に
よって生じろ反応液の光学濃度値（吸光度値、蛍光光度
値等）の変化や反応途中の変化率に基づいて所定成分を
定量する方法が、いわゆるエンドポイント法やレート法
とじて知られており、各種生化学自動分析装置に適用さ
れている。
濃度又は活性値を分析するには、検体中に１１又は２種
以上の所定の反応試薬を混合して反応させ、この反応に
よって生じろ反応液の光学濃度値（吸光度値、蛍光光度
値等）の変化や反応途中の変化率に基づいて所定成分を
定量する方法が、いわゆるエンドポイント法やレート法
とじて知られており、各種生化学自動分析装置に適用さ
れている。
上記生化学自動分析装置の代表的むらのとしては、検体
分注（立置、試薬分注は置、測光部の順に多数の反応管
を順次回転移送しうる反応ディスクを備え、上記測光部
がこの反応ディスクと同じ軸の回りに往復回転しながら
、試薬分注後の検体試薬反応液の光学濃度を一定時間間
隔で経時的に測定しうるよう構成されたソングルマルチ
自動分析装置が挙げられる。
分注（立置、試薬分注は置、測光部の順に多数の反応管
を順次回転移送しうる反応ディスクを備え、上記測光部
がこの反応ディスクと同じ軸の回りに往復回転しながら
、試薬分注後の検体試薬反応液の光学濃度を一定時間間
隔で経時的に測定しうるよう構成されたソングルマルチ
自動分析装置が挙げられる。
（ハ）発明か解決しようとする課題
上記のごとき生化学自動分析装置では、各成分の測定法
は成分毎に１つに決められていて、１つの検体に対して
曳数の成分を測定する場合には、最後に測定する項目が
最終測光は置を過ぎるまで結果は出力されない。すなわ
ち試薬分注から最終測光位置までの最大反応時間は固定
されている。
は成分毎に１つに決められていて、１つの検体に対して
曳数の成分を測定する場合には、最後に測定する項目が
最終測光は置を過ぎるまで結果は出力されない。すなわ
ち試薬分注から最終測光位置までの最大反応時間は固定
されている。
吸光度の変化率を測定するレート法の場合は測定するポ
イントか多ければそれたけ精度は上がるが、通常測定範
囲の最初の３点を使用すれば（反応の進行がリニアかど
うかのチエツクに３点は必要）傾きの概略は求められる
ので、緊急検体の場合の時間短縮を図ることかできる。
イントか多ければそれたけ精度は上がるが、通常測定範
囲の最初の３点を使用すれば（反応の進行がリニアかど
うかのチエツクに３点は必要）傾きの概略は求められる
ので、緊急検体の場合の時間短縮を図ることかできる。
一方、吸光度の変化を測定するエンドポイント法の場合
、緊急検体のときでも分析開始から結果出力までの時間
は最大反応時間より長くなる。
、緊急検体のときでも分析開始から結果出力までの時間
は最大反応時間より長くなる。
しかしながら、特に夜間や休日などの緊急検体の分「結
果は、ラフなものでら良いから一分でも早く得られたほ
うが良い。ところか上記従来の装置ではどんなに急いで
も結果出力まで一定時間待たねばならなかった。
果は、ラフなものでら良いから一分でも早く得られたほ
うが良い。ところか上記従来の装置ではどんなに急いで
も結果出力まで一定時間待たねばならなかった。
この発明はかかる状況に鑑み為されたものであり、エン
ドポイント法に上る測定であっても、結果出力までの時
間短縮を図ることができる生化学自動分析装置を提供し
ようとするしのである。
ドポイント法に上る測定であっても、結果出力までの時
間短縮を図ることができる生化学自動分析装置を提供し
ようとするしのである。
（ニ）課題を解決するための手段
かくしてこの発明によれば、検体と試薬とを混合して反
応させる反応部、この反応部で得られる反応液について
経時的に変化する吸光度を反応が完結するまで一定時間
毎に測定して記憶し、これらの記憶吸光度の変化又は変
化率に基づいて検体中に含まれろ目的成分の濃度又は活
性値を演算して出力する演算部を備えてなり、上記演算
部が、（ａ）経時的に変化する吸光度に基づいて上記濃
度又は活性値を算出しうる緊急モード、及び（ｂ）上記
濃度若しくは活性値を、反応完結状態における吸光度に
基づいてエンドポイント法により、又は全測光区間の吸
光度の変化率に基づいてレート法により算出しうる通常
モードのいずれかに演算モードを切換える演算モード切
換手段と、緊急モードでの濃度若しくは活性値を出力し
、又は緊急モードでの濃度若しくは活性値を出力した後
通常モードでの濃度若しくは活性値を出力しうる演算作
動部とを具備してなる生化学自動装置が提供される。
応させる反応部、この反応部で得られる反応液について
経時的に変化する吸光度を反応が完結するまで一定時間
毎に測定して記憶し、これらの記憶吸光度の変化又は変
化率に基づいて検体中に含まれろ目的成分の濃度又は活
性値を演算して出力する演算部を備えてなり、上記演算
部が、（ａ）経時的に変化する吸光度に基づいて上記濃
度又は活性値を算出しうる緊急モード、及び（ｂ）上記
濃度若しくは活性値を、反応完結状態における吸光度に
基づいてエンドポイント法により、又は全測光区間の吸
光度の変化率に基づいてレート法により算出しうる通常
モードのいずれかに演算モードを切換える演算モード切
換手段と、緊急モードでの濃度若しくは活性値を出力し
、又は緊急モードでの濃度若しくは活性値を出力した後
通常モードでの濃度若しくは活性値を出力しうる演算作
動部とを具備してなる生化学自動装置が提供される。
この発明の生化学自動分析装置は、演算部を以下に述へ
ろ構成とし、かつこの演算部を作動する演算作動部を設
ける以外は、当該分野で公知の生化学自動分析装置を基
本構成として用いることができる。この基本構成はこと
にソングルマルチ自動分肝装置が好ましい。
ろ構成とし、かつこの演算部を作動する演算作動部を設
ける以外は、当該分野で公知の生化学自動分析装置を基
本構成として用いることができる。この基本構成はこと
にソングルマルチ自動分肝装置が好ましい。
この発明の装置の演算部においては、緊急モード及び通
常モードの２つの演算モードが設定される。ここ′で緊
急モードとは緊急検体に対する演算モードを意味し、通
常モードとは緊急検体以外の検体に対する演算モードを
意味する。上記緊急モードでの演算方法はレート法であ
ってもよく、エンドポイント法であってらよい。通常エ
ンドポイント法による測定では、検体と試薬との反応が
完結した定常状態における吸光度（終点吸光度）を測定
し、この吸光度から所定の演算式に基づいて検体中の目
的成分の濃度又は活性値を算出する乙のであり、このこ
とから従来の公知の分析装置では最終測光位置において
ａ＋１＋定される反応完結時の吸光度が用いられる。し
かし、緊急検体の場合、時間を短縮して早く結果を得る
ことが重要となるため、この発明ではエンドポイント法
による測定においても、反応途中において得られる経時
的に変化する吸光度をもって目的成分の濃度又は活性値
を算出するよう構成されたところがこの発明の新規な点
の１つである。
常モードの２つの演算モードが設定される。ここ′で緊
急モードとは緊急検体に対する演算モードを意味し、通
常モードとは緊急検体以外の検体に対する演算モードを
意味する。上記緊急モードでの演算方法はレート法であ
ってもよく、エンドポイント法であってらよい。通常エ
ンドポイント法による測定では、検体と試薬との反応が
完結した定常状態における吸光度（終点吸光度）を測定
し、この吸光度から所定の演算式に基づいて検体中の目
的成分の濃度又は活性値を算出する乙のであり、このこ
とから従来の公知の分析装置では最終測光位置において
ａ＋１＋定される反応完結時の吸光度が用いられる。し
かし、緊急検体の場合、時間を短縮して早く結果を得る
ことが重要となるため、この発明ではエンドポイント法
による測定においても、反応途中において得られる経時
的に変化する吸光度をもって目的成分の濃度又は活性値
を算出するよう構成されたところがこの発明の新規な点
の１つである。
この発明の装置において、緊急モードでのｍＷに用いら
れる吸光度は、反応途中で得られた乙のが対象どされ、
測定開始から結果出力までの時間短縮の点から、検体・
試薬混合後の反応開始からできるたけ早い時期に測定さ
れたものを用いることが好ましい。
れる吸光度は、反応途中で得られた乙のが対象どされ、
測定開始から結果出力までの時間短縮の点から、検体・
試薬混合後の反応開始からできるたけ早い時期に測定さ
れたものを用いることが好ましい。
この発明の装置において、上記緊急モードに設定されろ
演算法としては、１つ又はそれ以上の演算法が予め設定
される。
演算法としては、１つ又はそれ以上の演算法が予め設定
される。
上記緊急モードにおける演算法としては、例えば、
ｌ）反応途中、吸光度がまだ変化している段階での吸光
度を利用して、Ｃ＝ Ｋ ｘ （Ａｓ −Ａｂ）・・・
（１）（ここでＫは検量線定数、Ａｓは反応液吸光度、
Ａｂは試薬ブランク吸光度）を用いて濃度Ｃを算出する
方法、 ２）反応途中の時間１．、１１における吸光度ＡｓｔＡ
ｓ、を利用して次式： ％式％（２） に従って濃度Ｃを算出する２点法による方法、３）反応
途中の時間１１−１．における吸光度Ａｓ＋〜ＡＳｎを
利用して回帰式を求めて最終測光時間ｔ１にお゛けろ吸
光度（終点吸光度）Ａｔを予測し、上記式（１）を適用
して濃度Ｃを算出する方法、４）上記３と同様にして仁
＝０の吸光度を予測し、２点法により上式（２）を用い
て濃度Ｃを求める方法 等が挙げられる。上式（２）において、Ｋ′、（Ａ ｂ
。
度を利用して、Ｃ＝ Ｋ ｘ （Ａｓ −Ａｂ）・・・
（１）（ここでＫは検量線定数、Ａｓは反応液吸光度、
Ａｂは試薬ブランク吸光度）を用いて濃度Ｃを算出する
方法、 ２）反応途中の時間１．、１１における吸光度ＡｓｔＡ
ｓ、を利用して次式： ％式％（２） に従って濃度Ｃを算出する２点法による方法、３）反応
途中の時間１１−１．における吸光度Ａｓ＋〜ＡＳｎを
利用して回帰式を求めて最終測光時間ｔ１にお゛けろ吸
光度（終点吸光度）Ａｔを予測し、上記式（１）を適用
して濃度Ｃを算出する方法、４）上記３と同様にして仁
＝０の吸光度を予測し、２点法により上式（２）を用い
て濃度Ｃを求める方法 等が挙げられる。上式（２）において、Ｋ′、（Ａ ｂ
。
−Ａｂ、）′は緊急検体のみ必要な値であるので別途求
めておく必要があるが、他の定数は通常分析用のものが
そのまま用いられる。なお、上記例において、ｌ）及び
３）に関してはクロモゲンの影響を受ける可能性がある
がこれは反応試薬添加後の吸光度を差引くいわゆる検体
ブランク法の併用で、時間は短縮したままで削正をする
ことができる。
めておく必要があるが、他の定数は通常分析用のものが
そのまま用いられる。なお、上記例において、ｌ）及び
３）に関してはクロモゲンの影響を受ける可能性がある
がこれは反応試薬添加後の吸光度を差引くいわゆる検体
ブランク法の併用で、時間は短縮したままで削正をする
ことができる。
この発明の装置において、通常モードでの演算は、エン
ドポイント法又はレート法のいずれかで処理される。
ドポイント法又はレート法のいずれかで処理される。
またこの発明の装置の演算部においては、該演算部にお
ける演算モードか緊急モード又は通常モトのいずれかに
設定可能な演算モード切換手段が設けられる。またさら
に上記演算部には、緊急モードでの濃度若しくは活性値
を出力し、又は上記両演算モードによる演算値を出力し
うる演算作動部が具備されろ。該作動部と上記切換手段
はマイクロコンピュータを用いて構成することができろ
。
ける演算モードか緊急モード又は通常モトのいずれかに
設定可能な演算モード切換手段が設けられる。またさら
に上記演算部には、緊急モードでの濃度若しくは活性値
を出力し、又は上記両演算モードによる演算値を出力し
うる演算作動部が具備されろ。該作動部と上記切換手段
はマイクロコンピュータを用いて構成することができろ
。
（ホ）作用
この発明によれば、検体と試薬とが混合された後、反応
開始から反応途中を経て反応完結まで一定時間毎に吸光
度が測定されて記憶されるが、まず反応途中の吸光度の
変化又は変化率に基づいて検体中の目的酸分の濃度又は
活性値か算出され、その後同じ検体についての同目的成
分の濃度又は活性値が反応完結時の吸光度に基づいてエ
ンドポイント広により、又は全測光区間の吸光度の変化
率に基づいてレート法により算出されることとなる。
開始から反応途中を経て反応完結まで一定時間毎に吸光
度が測定されて記憶されるが、まず反応途中の吸光度の
変化又は変化率に基づいて検体中の目的酸分の濃度又は
活性値か算出され、その後同じ検体についての同目的成
分の濃度又は活性値が反応完結時の吸光度に基づいてエ
ンドポイント広により、又は全測光区間の吸光度の変化
率に基づいてレート法により算出されることとなる。
以下実施例によりこの発明の詳細な説明するか、これに
よりこの発明は限定されるものではない。
よりこの発明は限定されるものではない。
（へ）実施例
第１図はこの発明の生化学自動分析装置の一例の要部構
成説明図である。成因においてｌは試料（＝検体）分圧
ポンプ、２は試料分注ノズル、３は試料分注ノズル移動
機構、４．５はそれぞれ標準試料容器及び標準試料、６
は試料用ターンテーブル、７，８はそれぞれ試料容器及
び試料、９は反応ディスク、１Ｏ１１０’、ｌＯ″は反
応セル、１１は第１試薬分注ポンプ、１２は第１試薬分
注ノズル、１３は第１試薬分注ノズル移動機構、１４は
試薬庫、１５゜１６はそれぞれ第１試薬容器及び第１試
薬、１７は分光器、１８は分光器移動機構、１９は制御
及びデータ処理コンピュータ、２０は第２試薬分注ポン
プ、２１は第２試薬分注ノズル、２２は第２試薬分注ノ
ズル移動礪構、２３．２４はそれぞれ第２試薬容器及び
第２試薬、２５は洗浄ポンプ、２６は洗浄ノズル上下機
構、２７は洗浄ノズルである。
成説明図である。成因においてｌは試料（＝検体）分圧
ポンプ、２は試料分注ノズル、３は試料分注ノズル移動
機構、４．５はそれぞれ標準試料容器及び標準試料、６
は試料用ターンテーブル、７，８はそれぞれ試料容器及
び試料、９は反応ディスク、１Ｏ１１０’、ｌＯ″は反
応セル、１１は第１試薬分注ポンプ、１２は第１試薬分
注ノズル、１３は第１試薬分注ノズル移動機構、１４は
試薬庫、１５゜１６はそれぞれ第１試薬容器及び第１試
薬、１７は分光器、１８は分光器移動機構、１９は制御
及びデータ処理コンピュータ、２０は第２試薬分注ポン
プ、２１は第２試薬分注ノズル、２２は第２試薬分注ノ
ズル移動礪構、２３．２４はそれぞれ第２試薬容器及び
第２試薬、２５は洗浄ポンプ、２６は洗浄ノズル上下機
構、２７は洗浄ノズルである。
かかる装置において、試料分注ポンプ１と連結されてい
る試料分注ノズル２が試料分注ノズル移動晴構３によっ
て移動し、［＄試料容器４から一定量の標準試料５を吸
引し、続いて試料用ターンテーブル６にセットされた試
料容器７から一定量の試料８゛を吸引し、反応ディスク
９に配置されている反応セルＩＯの中に試料８及び標準
試料５を分注する。反応ディスク９が回転して反応セル
１０が１ステップ進んだところで、第１試薬分注ポンプ
１１と連結されている第１試薬分注ノズル１２が第１試
薬分ノズル移動機構１３によって浮動し、試薬庫Ｌ４内
にセットされている第１試薬容器Ｌ５から一定量の第１
試薬１６を吸引し、続いて反応セル１０′の所に移動し
て反応セル１０′内に分注する。このとき、ｌ試薬系の
反応試薬を用いる項目の反応セルについて、分光器１７
が分光器移動機構Ｌ８により反応ディスク９と同じ軸の
回りに往復回転しながら制御及びデータ処理コンピュー
タ１９に記憶する。
る試料分注ノズル２が試料分注ノズル移動晴構３によっ
て移動し、［＄試料容器４から一定量の標準試料５を吸
引し、続いて試料用ターンテーブル６にセットされた試
料容器７から一定量の試料８゛を吸引し、反応ディスク
９に配置されている反応セルＩＯの中に試料８及び標準
試料５を分注する。反応ディスク９が回転して反応セル
１０が１ステップ進んだところで、第１試薬分注ポンプ
１１と連結されている第１試薬分注ノズル１２が第１試
薬分ノズル移動機構１３によって浮動し、試薬庫Ｌ４内
にセットされている第１試薬容器Ｌ５から一定量の第１
試薬１６を吸引し、続いて反応セル１０′の所に移動し
て反応セル１０′内に分注する。このとき、ｌ試薬系の
反応試薬を用いる項目の反応セルについて、分光器１７
が分光器移動機構Ｌ８により反応ディスク９と同じ軸の
回りに往復回転しながら制御及びデータ処理コンピュー
タ１９に記憶する。
次いで反応セルｌＯが反応セル１０″の位置に来たとこ
ろで第２試薬分圧ポンプ２０と連結した第２試薬分注ノ
ズル２１が第２試薬分注ノズル移動機構２２に上がって
移動し、試薬庫ｔ４内にセットされている第２試薬容器
２３から一定量の第２試薬２４を吸弓し、続いて反応セ
ル１０″のところに移動して２試薬系の反応試薬を用い
る項目の反応セル１０″内に分注する。第２試薬添加後
に反応セル１０″が洗浄ボンフ２５に連結され、洗浄ノ
ズル上下機構２６により上下する洗浄ノズル２７の位置
に進むまでの間も前記のごとき各立置での吸光度ＡＬが
測定されコンピュータ１９に記憶されている。
ろで第２試薬分圧ポンプ２０と連結した第２試薬分注ノ
ズル２１が第２試薬分注ノズル移動機構２２に上がって
移動し、試薬庫ｔ４内にセットされている第２試薬容器
２３から一定量の第２試薬２４を吸弓し、続いて反応セ
ル１０″のところに移動して２試薬系の反応試薬を用い
る項目の反応セル１０″内に分注する。第２試薬添加後
に反応セル１０″が洗浄ボンフ２５に連結され、洗浄ノ
ズル上下機構２６により上下する洗浄ノズル２７の位置
に進むまでの間も前記のごとき各立置での吸光度ＡＬが
測定されコンピュータ１９に記憶されている。
そして、制御及びデータ処理コンピュータ１９は、各部
の動作を同期制御すると同時に、ｌ試薬系の項目につい
ては第１試薬分注後（反応開始後）から一定時間毎の反
応時間（１１，１１・・・・・）におけろ吸光度データ
（Ａｓ（１）、Ａｓ（２）−・〕、及び２試薬系の項目
については第２試薬分注後（反応開始後）から一定時間
毎の反応時間（１１，１，・・・・・・）における吸光
度データ（Ａｓ（１）、Ａｓ（２）・・・・〕と、予め
標準試料液について求められた反応時間（ｔ。
の動作を同期制御すると同時に、ｌ試薬系の項目につい
ては第１試薬分注後（反応開始後）から一定時間毎の反
応時間（１１，１１・・・・・）におけろ吸光度データ
（Ａｓ（１）、Ａｓ（２）−・〕、及び２試薬系の項目
については第２試薬分注後（反応開始後）から一定時間
毎の反応時間（１１，１，・・・・・・）における吸光
度データ（Ａｓ（１）、Ａｓ（２）・・・・〕と、予め
標準試料液について求められた反応時間（ｔ。
ｔ ｔ ”’ ”・）における吸光度データ（Ａｓｔ（
１）、Ａｓｔ（２）・・・・・・〕及び反応試薬ブラン
ク肢の光学濃度値Ａｂをパラメータとして下記式からエ
ンドポイント測定を行い、各測定成分の定量値を換算測
定する。またさらに制御及びデータ処理コンピュータ１
９には、反応途中の吸光度データを用いて演算処理する
緊°急モードと、反応完結時の吸光度データを用いて演
算処理する通常モードとが切換可能に構成されている。
１）、Ａｓｔ（２）・・・・・・〕及び反応試薬ブラン
ク肢の光学濃度値Ａｂをパラメータとして下記式からエ
ンドポイント測定を行い、各測定成分の定量値を換算測
定する。またさらに制御及びデータ処理コンピュータ１
９には、反応途中の吸光度データを用いて演算処理する
緊°急モードと、反応完結時の吸光度データを用いて演
算処理する通常モードとが切換可能に構成されている。
ここで、上記実施例の装置の制御及びデータ処理コンピ
ュータ１９には、反応途中の反応時間１１〜１、、にお
ける吸光度Ａｓ、〜Ａｓｎに基づいて回帰式、例えば（
Ｙ−に／（Ｘ−ａ）＋ｂ）を求め、最終測光時間ｔｒに
おける吸光度（終点吸光度）Ａｔを予測し、Ｃ’＝ Ｋ
Ｘ （Ａｓ −Ａｂ） （ここでＫは検量線定数、Ａ
ｓは反応液吸光度、Ａｂは試薬ブランク吸光度）を適用
して濃度Ｃを算出する演算法が設定されている（緊急モ
ード）。モして１．−１．で得られる吸光度データに基
づいて濃度Ｃを出力すると共に、これと並行して最終測
光時間ｔｒまでを順次測定し、このｔ、で得られる吸光
度に基づいて濃度Ｃ４を出力する（通常モード）よう構
成されている。
ュータ１９には、反応途中の反応時間１１〜１、、にお
ける吸光度Ａｓ、〜Ａｓｎに基づいて回帰式、例えば（
Ｙ−に／（Ｘ−ａ）＋ｂ）を求め、最終測光時間ｔｒに
おける吸光度（終点吸光度）Ａｔを予測し、Ｃ’＝ Ｋ
Ｘ （Ａｓ −Ａｂ） （ここでＫは検量線定数、Ａ
ｓは反応液吸光度、Ａｂは試薬ブランク吸光度）を適用
して濃度Ｃを算出する演算法が設定されている（緊急モ
ード）。モして１．−１．で得られる吸光度データに基
づいて濃度Ｃを出力すると共に、これと並行して最終測
光時間ｔｒまでを順次測定し、このｔ、で得られる吸光
度に基づいて濃度Ｃ４を出力する（通常モード）よう構
成されている。
以下、実際に実施した際のデータについて説明する。
ｌ試薬系の項目であるＴＰ（総タンパク）ａ度が異なる
５種の試料（２ｇ／ｄｌ（Ｎｏ、ｌ）、 ４ｇ／ｄｌ（
Ｎｏ、２）６ｇ／ｄｌ（Ｎｏ、３）、 ８ｇ／ｄｉ（Ｎ
ｏ、４）、 ｌＯｇ／ｄｌ（Ｎｏ、５））について、第
１試薬分圧後（反応開始後）から一定時間毎の反応時間
： ｔｌ、ｉｔ、・・・、ｔ１８における吸光度ブタ：
Ａｓ（１）、Ａｓ（２）、＝−、Ａｓ（１６）を測定
し、このうち反応時間り、ｔｔ及びｂの３点における吸
光度データＡｓ（１）、Ａｓ（２）及びＡｓ（３）に基
づいて、上記回帰式のに、ａ、ｂを求めて、ｔ、におけ
る終点吸光度Ａｓ（１６）ｒを予測し、実測値Ａｓ（１
６）と比較した。このときの実測値及び予想タイムコー
スを第２図に示す。
５種の試料（２ｇ／ｄｌ（Ｎｏ、ｌ）、 ４ｇ／ｄｌ（
Ｎｏ、２）６ｇ／ｄｌ（Ｎｏ、３）、 ８ｇ／ｄｉ（Ｎ
ｏ、４）、 ｌＯｇ／ｄｌ（Ｎｏ、５））について、第
１試薬分圧後（反応開始後）から一定時間毎の反応時間
： ｔｌ、ｉｔ、・・・、ｔ１８における吸光度ブタ：
Ａｓ（１）、Ａｓ（２）、＝−、Ａｓ（１６）を測定
し、このうち反応時間り、ｔｔ及びｂの３点における吸
光度データＡｓ（１）、Ａｓ（２）及びＡｓ（３）に基
づいて、上記回帰式のに、ａ、ｂを求めて、ｔ、におけ
る終点吸光度Ａｓ（１６）ｒを予測し、実測値Ａｓ（１
６）と比較した。このときの実測値及び予想タイムコー
スを第２図に示す。
上記結果から、
反応途中の初期の３点における
吸光度でもって予測される終点吸光度Ａｓ（１６）ｒは
、実測値の終点吸光度Ａｓ（１６）に対して有色な差は
ないと考えられる。
、実測値の終点吸光度Ａｓ（１６）に対して有色な差は
ないと考えられる。
従って上記装置によれば、エンドポイント’ｔｈにおい
てら終点吸光度の測定を待つまでらなく、応の結果を早
く得ることができる。
てら終点吸光度の測定を待つまでらなく、応の結果を早
く得ることができる。
（ト）発明の効果
この発明によれば、分析結果出力までの時間を短縮する
ことができる。検体・試薬の撹拌の不具合、共存影響な
どか弾圧しても、反応途中の吸光度に基づいてエンドポ
イント法により濃度又は活性値を算出することができる
。また１つの検体に対して緊急モード及び通財モードに
よる２回の分析結果を出力することができるので、緊急
モードで一応得られる分析値を確認することができる。
ことができる。検体・試薬の撹拌の不具合、共存影響な
どか弾圧しても、反応途中の吸光度に基づいてエンドポ
イント法により濃度又は活性値を算出することができる
。また１つの検体に対して緊急モード及び通財モードに
よる２回の分析結果を出力することができるので、緊急
モードで一応得られる分析値を確認することができる。
第１図はこの発明の生化学自動分析装置の一例の要部構
成説明図、第２図は第１図の装置により得られる実測値
及び予測タイムコースの例を示すグラフ図である。 １・・・・・試料（＝検体）分注ポンプ、２ ・・・・
試料分注ノズル、９・・・・・・反応ディスク、１１・
・・・・第１試薬分注ポンプ、 １２・・・・・・第１試薬分注ノズル、１７ ・・分
光器、 １９・・・・制御及びデータ処理コンピュータ、２０・
・・・・第２試薬分注ポンプ、 ２１・・・・・・第２試薬分注ノズル。 第１ 図 ９ 第２ ス 第］泣東分−を文の反尻崎聞（１）
成説明図、第２図は第１図の装置により得られる実測値
及び予測タイムコースの例を示すグラフ図である。 １・・・・・試料（＝検体）分注ポンプ、２ ・・・・
試料分注ノズル、９・・・・・・反応ディスク、１１・
・・・・第１試薬分注ポンプ、 １２・・・・・・第１試薬分注ノズル、１７ ・・分
光器、 １９・・・・制御及びデータ処理コンピュータ、２０・
・・・・第２試薬分注ポンプ、 ２１・・・・・・第２試薬分注ノズル。 第１ 図 ９ 第２ ス 第］泣東分−を文の反尻崎聞（１）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、検体と試薬とを混合して反応させる反応部、この反
応部で得られる反応液について経時的に変化する吸光度
を反応が完結するまで一定時間毎に測定して記憶し、こ
れらの記憶吸光度の変化又は変化率に基づいて検体中に
含まれる目的成分の濃度又は活性値を演算して出力する
演算部を備えてなり、 上記演算部が、 （ａ）経時的に変化する吸光度に基づいて上記濃度又は
活性値を算出しうる緊急モード、 及び （ｂ）上記濃度若しくは活性値を、反応完結状態におけ
る吸光度に基づいてエンドポイント法により、又は全測
光区間の吸光度の変化率に基づいてレート法により算出
しうる通常モード のいずれかに演算モードを切換える演算モード切換手段
と、 緊急モードでの濃度若しくは活性値を出力し、又は緊急
モードでの濃度若しくは活性値を出力した後通常・モー
ドでの濃度若しくは活性値を出力しうる演算作動部と を具備してなる生化学自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19612489A JPH0359461A (ja) | 1989-07-27 | 1989-07-27 | 生化学自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19612489A JPH0359461A (ja) | 1989-07-27 | 1989-07-27 | 生化学自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0359461A true JPH0359461A (ja) | 1991-03-14 |
Family
ID=16352644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19612489A Pending JPH0359461A (ja) | 1989-07-27 | 1989-07-27 | 生化学自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0359461A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05288755A (ja) * | 1992-04-14 | 1993-11-02 | Kao Corp | 自動分析装置 |
| US5554811A (en) * | 1993-03-02 | 1996-09-10 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Automatic chemical analyzers with sampling systems |
| JP2010261822A (ja) * | 2009-05-08 | 2010-11-18 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置、及び分析方法 |
| WO2010131413A1 (ja) * | 2009-05-11 | 2010-11-18 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| CN104458599A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-03-25 | 武真真 | 一种智能生化仪 |
-
1989
- 1989-07-27 JP JP19612489A patent/JPH0359461A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05288755A (ja) * | 1992-04-14 | 1993-11-02 | Kao Corp | 自動分析装置 |
| US5554811A (en) * | 1993-03-02 | 1996-09-10 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Automatic chemical analyzers with sampling systems |
| JP2010261822A (ja) * | 2009-05-08 | 2010-11-18 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置、及び分析方法 |
| WO2010131413A1 (ja) * | 2009-05-11 | 2010-11-18 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP2010261876A (ja) * | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| CN102422144A (zh) * | 2009-05-11 | 2012-04-18 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| US9488667B2 (en) | 2009-05-11 | 2016-11-08 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analyzer |
| CN104458599A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-03-25 | 武真真 | 一种智能生化仪 |
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