JPH0359563A - 現像剤及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は電子写真、静電記録、静電印刷の如き画像形成
法に於ける静電荷像を可視化するための現像剤及び画像
形成方法に関する。さらに詳しくは、外部より電圧を印
加したｉｔ部材を被ｆ電部材に接触させて！電を行う帯
電工程を有する電子写真法に用いられる現像剤及び画像
形成方法に関する。

［従来の技術］ 従来、電子写真装置等における！篭手段としてコロナ放
電器が知られている。しかし、コロナ放電器は高電圧を
印加しなければならない、オゾンの発生量が多い等の問
題点を有している。

そこで、最近ではコロナ放電器を利用しないで接触ｆ篭
手段を利用することが検討されている。

具体的には帯電部材である導電性ローラに電圧を印加し
てローラを被帯電体である感光体に接触させて感光体表
面を所定の電位に帯電させるものである。このような接
触帯電手段を用いればコロナ放電器と比較して低電圧化
がはかれ、オゾン発生量も減少する。

例えば、特公昭５０−１３６６１号公報においては、芯
金にナイロン又はポリウレタンゴムからなる誘電体を被
覆したローラを使うことによって感光紙を荷電する時に
低電圧印加を可能にしている。

しかしながら、上記従来例において、芯金にナイロンを
被覆した時ゴム等の弾性がないので被帯電体と十分な接
触を保つことができず、帯電不良を起こしてしまう。一
方、芯金にボッウレタンゴムを被覆すると、ゴム系材料
に含浸している軟化剤がしみ出てきて被ｆ電体に感光体
を使用すると帯電部材が当接部において感光体停止時に
感光体に固着する、あるいはその領域が画像ボケを生じ
るという問題点があった。また、帯電部材のゴム系材料
中の軟化剤がしみ出てきて感光体表面に付着すると、感
光体が低抵抗化して画像流れが起きてひどい時には使用
不能となったり感光体表面に残留したトナーがｆ型部材
の表面に付着し、フィルミング現象が発生することがあ
った。そして、帯電部材表面に多量のトナーが固着する
と帯電部材表面が絶縁化し帯電部材のｆ電能力が失われ
感光体表面の帯電が不均一となり、画像に影響が出てし
まう。

これは帯電部材により強く感光体表面に押し付けられる
為帯電部材や被帯電体表面への残留現像剤の固着さらに
は、傷や削れが起きやすくなるためである。

本発明に係る接触帯電装置では、帯電部材に直流電圧も
しくは直流電圧に交流電圧を重畳したものを印加して用
いているが、この際、帯電部材と感光体ドラムの接触部
分周辺では、特に粒子径が小さく、重量の軽い残留現像
剤の異常な−ｆ電や凡用運動の反復が繰り返され、この
為帯電部材や感光体ドラム表面への残留現像剤の静電吸
着や埋め込みが行われ易い状況に在り、従来のコロナ放
電器による非接触帯電手段を用いる場合と非常に異なる
。

一方、近年、小型で安価なパーソナルコースの複写機や
レーザープリンター等が出現し、これらの小型機に於い
ては、メンテナンスフリーの立場から、感光体、現像器
、クリーニング装置等を一体化したカートリッジ方式が
用いられ、現像剤としても現像器の構造を簡単にできる
ことから磁性−成分系現像剤を使用することが望まれる
。

この様な磁性乾式現像剤を使用する方法において、良好
な画質の可視画像を形成するためには、現像剤が高い流
動性を有し、かつ均一なＩＦｔ性を有することが必要で
あり、そのために従来よりケイ酸微粉末をトナー粉末に
添加混合することが行われている。然るにケイ酸微粉体
はそのままでは親木性であるためにこれが添加された現
像剤は空気中の湿気により凝巣を生じて流動性が低下し
たり、甚だしい場合にはシリカの吸湿により現像剤の帯
電性能を低下させてしまう。そこで疎水化処理したケイ
酸微粉体を用いることが特開昭４６−５７８２号、特開
昭４８−４７３４５号、特開昭４８−４７３４６号等で
提案されている。具体的には例えばケイ酸微粉体とジメ
チルジクロルシラン等の有機ケイ素化合物とを反応させ
、ケイ酸微粉体表面のシラノール基を有機基で置換し、
疎水化したケイ酸微粉体が用いられている。

このような磁性トナーに於いては、トナー自体の研磨効
果が強く、感光体として有機光導電体（ｏｐｃ）等の表
面硬度の低い感光体への圧接が行われる様な画像形成工
程において特にケイ酸微粉体を外添した現像剤では圧接
部材及び感光体表面を削ることによる白ヌケ現象、圧接
部材及び感光体に傷を付けてしまうことによるトナーの
融着。

フィル主ング等の感光体汚染が生じ易く、はなはだしい
場合には画像欠損を生じてしまう。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明の目的は接触帯電工程を有する画像形成装置にお
いても感光体上にトナー融着を生じさせない現像剤及び
画像形成方法の提供にある。

また本発明の目的は接触帯電装置を汚染しにくく、また
汚染したとしても帯電ムラを生じない現像剤及び画像形
成方法の提供にある。

また本発明の目的は高濃度でカブリのない画像の得られ
る現像剤及び画像形成方法の提供にある。

し課題を解決するための手段及び作用］本発明は、帯電
部材を被帯電体に接触させて外部より電圧を印加し帯電
を行なう工程と、トナーと、平均粒径０．０：３〜１．
ＯＨ，比電気抵抗ｌＯ６〜１０９Ω・ａｍの正帯電性樹
脂微粒子（Ａ）及び疎水性無機微粉体（Ｂ）を含有する
現像剤を用いる現像工程とを有する画像形成装置に用い
られる現像剤及び画像形成方法に関する。

本発明で正帯電性樹脂粒子が感光体融着に効果を示すの
は以下の理由が考えられる。

まず感光体融着の原因となるのは無機微粉体が当接部材
によって感光体表面とこすられた際の傷であり、遊離無
機微粉末の除去が感光体融着の防止に効果がある。本発
明の正帯電性樹脂粒子はこの遊離シリカ微粉末を表面に
吸着する働きがあり走査型電子顕微鏡による観察で明ら
かである。

また接触帯電装置をもった画像形成装置においてはクリ
ーニングブレードからすり抜けた正帯電性樹脂粒子は接
触帯電部材に吸着され、その後クリーニングブレードか
らすり抜けてくる遊離無機微粉末を該表面にさらに吸着
し感光体表面を保護していると考えられる。

本発明に用いられる正荷電性樹脂微粒子は一次平均粒径
が０．０３〜１．０μｍの範囲で用いられ、好ましくは
０．０５〜０．８μｍのものを用いる。１　、　Ｏｕｉ
より大きなものは比表面積が小さく、遊離シリカの吸着
に適当でなく感光体融着の防止効果が小さい。

また該正荷電性樹脂微粒子には比電気抵抗が１０６〜１
０６Ω・ｃｍのものが用いられる。１０６Ω・Ｃｍより
低いものを用いると現像剤の帯電量を低下させ結果とし
て画像濃度が低下する。また１０９Ω・Ｃｌ１１より高
いものを用いると現像剤の流動性を著しく悪化させカブ
リの今い画像となる。

また該正１１Ｆ電性樹脂微粒子（Ａ）は現像剤１００重
量部中に０．０１〜１゜０重量部の範囲で用いられ（好
ましくは０．０３〜０．５７重量部）、疎水性無機微粉
末（Ｂ）は０．１〜３．０重量部で用いられることが好
ましく、Ａ＜Ｂであることが望ましい。Ａ＞１．０重量
部では画像濃度の低下が生じＡ＜０．０１重量部では感
光体融着に対し効果がない。またＡ≧Ｂでは流動性が悪
化しカブリを生じゃすい。

また該正帯電性樹脂微粒子はトリボ電荷量が＋　５Ｄａ
ｃ／ｇ〜＋　３５０ａｃ／ｇであることが好ましい。

＋５０μｃ／ｇ未満では感光体融着防止効果が小さく画
像濃度が低下しやすい。＋３５０μｃ／ｇより大きいと
流動性の悪化を生じる。

本発明に用いられる疎水性無機微粉末（Ｂ）は疎水性金
属酸化物微粉末であることが好ましく、疎水性シリカ微
粉末であることがさらに好ましい。

また、ＢＥＴ法で測定した窒素吸着による比表面積が７
０〜３００ｍ”／ｇの範囲内のものが良好な結果を与え
る。磁性トナー１００　ｌｉ量部に対して無機微粉体ｏ
、ｉ〜３．０重量部、好ましくは０゜２〜２．０重量部
使用するのが良い。

疎水性シリカ微粉体としては、負帯電性の疎水性シリカ
微粉体が好ましい。

本発明に用いる疎水性シリカ微粉体はトリボ電荷量が一
１００μｃ／ｇ乃至一３ｏｏｕｃ／ｇを有するものが好
ましく使用される。トリボ電荷量が一１００μｃ／ｇに
満たないものは、現像剤自体のトリボ電荷量を低下せし
め、湿度特性が低下する。また、−３００μｃ／ｇを越
えるものを用いると現像剤担持体メモリーを促進させ、
また、シリカの劣化等の影響を受は易くなり、耐久特性
に支障をきたす。また、３ｏｏｍ’／ｇより細かいもの
は現像剤への添加効果がなく、ｒｏｍ’／ｇよりあらい
ものは遊離物としての存在確率が大きく、シリカの偏積
や凝集物による黒ポチの発生原因となりやすい。

負帯電性のシリカ微粉体のトリボ値は次の方法で測定さ
れる。すなわち、２３．５℃、　６０％ＲＨの環境下に
１晩放置されたシリカ微粉体０．２ｇと２００〜３００
メツシユに主体粒度を持つ、樹脂で被覆されていないキ
ャリアー鉄粉（例えば、日本鉄粉社製ＥＦＶ２００／３
００）　９．８　ｇとを前記環境下で精秤し、およぞ５
０ｃ、ｃ、の容積を持つポリエチレン製ふた付置口びん
中で十分に（手に持って上下におよそ５０回約２０秒間
振とうする）混合する。

次に第３図に示す様に底に４００メツシユのスクリーン
３３のある金属製の測定容器３２に混合物約０．５ｇを
入れ金属製のフタ３４をする。このときの測定容器３２
全体の重量を秤りＬ（ｇ）とする。次に、吸引機３１（
測定容器３２と接する部分は少なくとも絶縁体）におい
て、吸引口３７から吸引しｆｆｌ量調節弁３６を調整し
て真空計３５の圧力を２５０ｍｍＨｇとする。この状態
で充分吸引を行いシリカを吸引除去する。このときの電
位計３９の電位をＶ（ボルト）とする。ここで３８はコ
ンデンサーであり容量をＣ（μＦ）とする。また、吸引
後の測定容器全体の重量を秤りＷ２　（ｇ）　　とする
。このシリカのトリボ電荷量（μｃ／ｇ）は下式の如く
計算される。

本発明に用いられるケイ酸微粉体は、ケイ素ハロゲン化
合物の蒸気相酸化により生成されたいわゆる乾式法又は
ヒユームドシリカと称される乾式シリカ、及び水ガラス
等から製造されるいわゆる湿式シリカの両方が使用可能
であるが表面及びケイ酸微粉体の内部にあるシラノール
基が少なく、又Ｎａ、Ｏ，Ｓｏ、２−等の製造残渣のな
い乾式シリカの方が好ましい。

又、乾式シリカにおいては製造工程において例えば、塩
化アルミニウム又は、塩化チタンなど他の金属ハロゲン
化合物をケイ素ハロゲン化合物と共に用いる事によって
シリカと他の金属酸化物の複合微粉体を得る事も可能で
あり、それらも包含する。

その粒径は平均の一次粒径として、０．００１〜２μの
範囲内である事が望ましく、特に好ましくは、０．００
２〜０．２μの範囲内のシリカ微粉体を使用するのが良
い。

また疎水化処理は従来公知の疎水化処理剤及び方法が用
いられる。

本発明における無機微粉体の疎水化度は、以下の方法で
測定された値を用いる。もちろん、この測定法を参照し
ながら他の測定法の通用も可能である。

密栓式の２（ｌｏｍｉｌの分液ロートにイオン交換水１
００ｆｆｌｆおよび試料０．１ｇを入れ、振どう機（タ
ーブラシニーカーくキサ−Ｔ２Ｃ型）で９Ｏｒｐｍの条
件で１０分分間上つする。振どう後１０分間静置し、無
機粉末層と水層が分離した後、下層の水層を２０〜３０
ｍ４採取し、１０ｍｍセルに入れ、５００ｎｍの波長で
シリカ微粉体を入れていないブランクのイオン交換水を
基準として透過率を測定し、その透過率の値をもって無
機微粉体の疎水化度とするものである。

本発明における疎水性無機微粉体の疎水化度は、６０％
以上（より好ましくは９０％以上）を有する。疎水化度
が９０％未満であると、高湿下での無機微粉体の水分吸
着により高品位の画像が得られにくい。

本発明に用いられる負帯電性樹脂粒子のトリボ電荷量は
次の様にして測定される。

すなわち、２５℃、５０〜６０％Ｒ）Ｉの環境下に１晩
放置された樹脂微粒子０．２ｇと２００〜３００メツシ
ユに主体粒度を持つ、樹脂で被覆されていないキャリア
ー鉄粉（例えば、日本鉄粉社製ＥＦＶ２０Ｑ／３００）
９９．８ｇとを前記環境下でおよそ２００ｃｃの容積を
持つアルミニウム製ポットに入れ、６０分間混合したの
ち、４００メツシユスクリーンを有するアルミニウム製
のセルを用いて、（１，５Ｊ／ｃｍ２のブロー圧ヒて、
ブローオフ法により樹脂微粒子のトリボ電荷量を測定す
る。

平均粒径の測定については、コールタ−カウンターＮ４
　（日科機製）にて溶媒中に超音波により分散された状
態で測定する。また（：ＡＰＡ−５０００型（堀場製作
所製）で測定してもよい。また重合法等により得られた
事実上単分散のものは倍率７５００〜ｔｏ、ｏｏｏ倍の
走査型顕微鏡写真（ＳＥＭ像）により測定してもよい。

本発明における電気的比抵抗（体積固有抵抗）の測定は
例えば第４図に示した装置で行う。同図において４１は
台座。４２は押圧手段で、ハンドプレスに接続されてい
て、圧力計４３が付属している。

４４は直径３．１００ｃｍの硬質ガラスセルで、中に試
料４５を入れる。４６は真鍮数のプレスラムで、直径４
．２６６ｃｍ　、面積１４．２８５７ｃｌＱ’。４７は
ステンレス製の押棒で、半径０．３９７ｃｍ　、面積０
．４９６ｃｍ２で、プレスラム４６からの圧力を試料４
５に加える。４８は真鍮製の台、４９及び５０はベーク
ライト製の絶縁板。５１はプレスラム４６と台４８に接
続された抵抗計、５２はダイヤルゲージである。

第４図の装置において、ハンドプレスに油圧２０ｋｇ／
ｃｍ”の圧力を力；けると、試料には５７８ｋｇ／ｃｍ
”の圧力がかかる。抵抗計５１から抵抗を読み取り、試
料の断面積をかけて、ダイヤルゲージ５２から読み取っ
た試料の高さで割って体積固有抵抗を求める。

また本発明に使用される正帯電性樹脂微粒子は球形状の
ものが好ましく具体的には該樹脂微粒子の長径に対する
短径の比（長径／短径）が１．０〜１．０２のものが感
光体融着の防止効果に優れている。該樹脂微粒子は乳化
重合法、スプレードライ法などによって製造される。

好ましくはメチルメタクリレート、ジメチルアミノエチ
ルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレー
ト、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルエチルメタクリレート、
ジエチルアミノエチルメタクリルアミド５ジメチルアく
ノエチルメタクリルアミド、４−ビニルピリジン、２−
ビニルピリジンなどのビニルモノマーまたはそれらのモ
ノマーの混合物を共重合した樹脂粒子を用いる。

樹脂粒子に正荷電性を付与するために、含窒素重合開始
剤を使用してモノマーを重合する方法を用いても良い。

またジビニルベンゼン等で架橋されていてもよく、比電
気抵抗及びトリボ電荷量調整のために表面が金属、金属
酸化物、顔料、染料、界面活性剤等で処理されているこ
とも本発明の好ましい形態である。

本発明に係るトナーの結着樹脂としては、ポリスチレン
、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の
！＃重合体：スチレンーブロビレン共重合体、スチレン
−ビニルトルエン共重合体。

スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アク
リル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共
重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレ
ン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン−アクリル
酸ジメチルアミノエチル共重合体、スチレン−メタアク
リル酸メチル共重合体、スチレン−メタアクリル酸エチ
ル共重合体、スチレン−メタアクリル酸ブチル共重合体
。

スチレン−メタクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体
、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン
−ビニルエチルエーテル共重合体。

スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブ
タジェン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、ス
チレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エ
ステル共重合体などのスチレン系共重合体；ポリメチル
メタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ酢酸
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルブ
チラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン。

テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族または脂環族炭
化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、パラフィンワックス、
カルナバワックスなどが単独或いは混合して使用できる
。

また、本発明に係るトナーにさらに添加し得る着色材料
としては、従来公知のカーボンブラック、銅フタロシア
ニン、鉄黒などが使用できる。

また本発明は磁性現像剤が好ましい。本発明に係る磁性
トナーに含有される磁性微粒子としては、磁場の中に置
かれて磁化される物質が用いられ、鉄、コバルト、ニッ
ケルなどの強磁性金属の粉末、もしくはマグネタイト、
γ−Ｆｅ、０．．フェライトなどの合金や化合物が使用
できる。

これらの磁性微粒子は窒素吸着法によるＢＥＴ比表面積
が好ましくは１〜２ｏｍ２／ｇ、、特に２．５〜１２ｍ
２／ｇ、さらにモース硬度が５〜７の磁性粉が好ましい
。この磁性粉の含有量はトナー重量に対して１０〜７０
重量％が良い。

また、本発明のトナーは負荷電性が好ましく必要（応じ
て荷電制御剤を含有しても良く、モノアゾ染料の金属錯
塩、サリチル酸、アルキルサリチル酸、ジアルキルサリ
チル酸またはナフトエ酸の金Ｒ錯塩等の負荷電制御剤が
用いられる。さらに本発明に係る磁性トナーは体積固有
抵抗が１０１０Ω・ｃｍ以上、特に１０９Ω・ｃｍ以上
であるのがトリボ電荷及び静電転写性の点で好ましい。

ここで言う体積固有抵抗は、トナーを１００ｋｇ／ｃｍ
２の圧で成型し、これに１００Ｖ／ｃｍの電界を印加し
て、印加後１分を経た後の電流値から換算した値として
定義される。

本発明の現像剤には、実質的な悪影響を与えない限りに
おいて、さらに他の添加剤例えば定着助剤（例えば低分
子量ポリエチレンなど）、あるいは導電性付与剤として
酸化スズの如き金属酸化物等を加えても良い。

本発明のトナーの製造にあたっては、熱ロール、ニーダ
−、エクストルーダー等の熱混練機によって構成材料を
良く混練した後、機械的な粉砕、分級によって得る方法
、あるいは結着樹脂溶液中に材料を分散した後、噴霧乾
燥することにより得る方法、あるいは、結着樹脂を構成
すべき車量体に所定材料を混合して乳化懸濁液とした後
に重合させてトナーを得る重合法トナー製造法等、それ
ぞれの方法が応用出来る。

以下、本発明の現像剤及び画像形成方法に適用可能な本
発明の接触帯電工程について具体的に説明する。

第１図は、本発明の一実施例を示した接触帯電装置の概
略構成図である。１は被帯電体である感光体ドラムであ
り、アル主ニウム製のドラム基体１ａの外周面に感光体
層である有機光導電体（ＯＰＣ）１ｂを形成してなるも
ので矢印方向に所定の速度で回転する。本実施例におい
て、感光体ドラム１は外径３０ｍｍφである。２は上記
感光体ドラム１に所定圧力をもって接触させた帯電部材
である帯電ローラーであり、金属芯金２８に導電性ゴム
層２ｂを設け、更にその周面に離型性被膜である表面層
２Ｃを設けた。本実施例での表面層は、離型性被膜であ
り、離型性被膜を設けることは本発明に係る現像剤及び
画像形成方法とのマツチング上好ましい。但し離型性被
膜は、抵抗が大きすぎると感光体ドラム１が帯電されず
、抵抗が小さすぎると感光体ドラム１に大きな電圧がか
かり過ぎ、ドラムの損傷、ピンホールの発生が起こるの
で適度な抵抗、即ち体積抵抗率１０９〜１０１Ωｍが良
く、この時の離型性被膜の厚さは３．０μｍ以内が好ま
しい。

また、被膜の厚さの下限は被膜がハガレ、メクレがなけ
れば良く５μｍくらいと考えられる。

本実施例では帯電ローラー２の外径は１２ａｍφであり
、導電ゴム層２ｂはＥＰＤＭ、表面層２Ｃには厚み１０
μｍのナイロン系樹脂を用いた。帯電ローラー２の硬度
は５４．５’　（ＡＳＫＥＲ−Ｃ）　　とした。Ｅはこ
の帯電ローラー２に電圧を印加する電源部で所定の電圧
を帯電ローラー２の芯金２８に供給する。第１図におい
てＥは直流電圧を示しているが、直流電圧に交流電圧を
重畳したものが好ましい。

この場合の好ましいプロセス条件を下記に示す。

当接圧　　　　５　〜５００ｇ／ｃｍ 交流電圧　　０．５〜５　　ＫＶ、ｐ 交流周波数　５０〜３０００Ｈ２ 直流電圧　−２００〜−９００ｖ 第２図は本発明の他の実施例を示す接触帯電部材の概略
構成図である。前述第１図の装置と共通部材には同一の
符号を付して再度の説明は省略する。

本実施例の接触帯電部材２′は感光体ドラム１に所定圧
力をもって順方向に当接させたブレード状のものであり
、このブレード２′は電圧が供給される金属支持部材２
’ａに導電性ゴム２’ｂが支持され、感光体ドラム１と
の当接部分には、離型性被膜となる表面層２’ｃが設け
られている。表面層２’ｃとしては厚み１０μｍのナイ
ロンを用いた。この実施例によれば、ブレードと感光体
ドラムとの接着といった不具合いもなく前記実施例と同
様の作用効果がある。

前述した実施例では帯電部材としてローラー状、ブレー
ド状のものを使ったが、これに限るものでなく、他の形
状についても本発明を実施することができる。

また、本実施例としては帯電部材が導電ゴム層と離型性
被膜から構成されているが、それに限らず、導電ゴム層
と離型性被膜表層間に感光体へのリーク防止のために高
抵抗層、例えば環境変動の小さいヒドリンゴム層を形成
すると良い。

また、離型性被膜としてナイロン系樹脂の代りにＰＶＤ
Ｆ　（ポリフッ化ビニリデン）　、　ＰＶＤＣ（ポリ塩
化ビニリデン）を用いても良い。感光体としては、アモ
ルファスシリコン、セレン、　ＺｎＯ等でも使用可能で
ある。特に、感光体にアモルファスシリコンを用いた場
合、他のものを使用した場合に比べて、導電ゴム層の軟
化剤が感光体に少しでも付着すると、画像流れはひどく
なるので導電ゴム層の外側に絶縁性被膜したことによる
効果は大となる。

又、本発明に係るクリーニング工程については、一般に
トナー像転写後の感光ドラムはクリーナーのブレードや
ローラの如きクリーニング部材により転写残りトナー分
やその他の汚染物の拭掃除去を受けて清浄面化され繰り
返して像形成に供される。

又、係るクリーニング工程を、電子写真法に関わる、帯
電工程や現像工程、或いは、転写工程の中で同時に行な
うことも可能である。

本発明は潜像担体の表面が有機化合物である画像形成装
置に対し特に有効である。有機化合物が表面層を形成し
ている場合、トナー中に含まれる結着樹脂との接着性が
良く、特に同質の材料を用いた場合、接点に於いては化
学的な結合が生じ、転写性が低下するためである。

本発明に用いる潜像担体の表面物質としては、シリコー
ン樹脂、塩化ビニリデン、エチレン−塩ビ、スチレン−
アクリロニトリル、スチレン−メチルメタクリレート、
スチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネ
ート等が挙げられるが、これらに限定されることはなく
・、他の七ツマー或いは、例示樹脂間での共重合、ブレ
ンド等も使用する事ができる。

本発明は、潜像担体の直径が５０ｍｍ以下の画像形成装
置に対し特に有効である。小径ドラムの場合、同一の線
圧にしても曲率が大きい為、当接部に於いて圧力の集中
が起りやすい為である。

ベルト感光体でも同一の現象があると考えられ、転写部
での曲率半径２５＋ｎｍ以下の画像形成装置（対しても
有効である。

［実施例コ 以上本発明の基本的な構成と特色について述べたが以下
実施例にもとづいて具体的に本発明の方法について説明
する。しかしながら、これによって本発明の実施の態様
がなんら限定されるものではない。実施例中の部数は重
量部である。

上記混合物を、１４０℃に加熱された２軸エクストルー
ダーで溶融混練し、冷却した混線物をハンマーミルで粗
粉砕し、粗粉砕物をジェットミルで微粉砕し、得られた
微粉砕粉を風力分級して、体積平均粒径１２Ｐｍの磁性
粒子分繰粉［トナー］（Ｉ）（７ｇ６０℃）を得た。

上記成分を製造例１と同様にして磁性粒子分繰粉［トナ
ー］　　（ＩＩ）　（Ｔｇ　５５℃）を得た。

［実施例及び比較例］ 正帯電性樹脂微粒子及びシリカ微粉末を上記磁性粒子分
繰粉に加えて、ヘンシェルミキサーで混合し、正帯電性
樹脂微粒子及びシリカ微粉末が外添されているトナーを
有する現像剤を得た。

次に、これらの調製された個々の磁性現像剤を第１図に
示す接触帯電装置を有する画像形成装置（キャノン製Ｌ
ＢＰ−８ＩＩ改造機）を用い、直流電圧と交流電圧（１
５０Ｈｚ、　１５００Ｖｐｐ）を印加し４枚（Ａ４）／
分のプリント速度で連続して反転現像方式でトナー画像
を形成する実写テストを常温常温（２５℃、６０％ＲＨ
）で行い、プリントアウト画像を評価した。又、同時に
帯電部材（ローラー型）及び感光ドラム表面の様子を観
察した。

第１表に正帯電性樹脂微粒子の物性、第２表に疎水性シ
リカの物性、第３表に現像剤の組成及び評価結果を示し
た。帯電装置は実施例４で第２図のブレード型を用いた
以外はすべて第１図のローラ型を用いた。

以下に評価基準を示す。

カブリ ○・・・はとんどない △・・・カブっているが実用可 ×・・・実用不可 感光体融着 ○　・・・全く融着しない ○△・・・Ａ４ペタ黒中に１〜３点の融着△　・・・Ａ
４ベタ黒中に３〜１０点の融着×　・・・Ａ４ペタ黒中
に１０点以上の融着（以下余白） ［発明の効果］ 本発明によれば、特定の無機微粉末に、特定の正帯電性
樹脂微粒子を併用することで、遊離無機微粉末を感光体
表面に吸着し、感光体表面を保護する働きがあり、トナ
ー汚染やカブリの生じない高品質の画像を得ることがで
きる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の帯電ローラの概略を示した説明図、第
２図は本発明の他の実施例であるブレードの概略を示し
た説明図、第３図はトリボ電荷量の測定装置の概略図、
第４図は電気的比抵抗の測定装置の説明図である。 １・・・感光体ドラム　　　　２．２′・・・帯電部材
Ｅ・・・電源

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）帯電部材を被帯電体に接触させて外部より電圧を
   印加し帯電を行なう帯電工程と、静電像を現像する現像
   工程とを有する画像形成方法に用いられる現像剤であっ
   て、該現像剤がトナーと、平均粒径０．０３〜１．０μ
   ｍ、体積電気抵抗１０＾６〜１０＾９Ω・ｃｍの正帯電
   性樹脂微粒子（Ａ）及び疎水性無機微粉体（Ｂ）を含有
   することを特徴とする現像剤。
2. （２）｛１｝帯電部材を被帯電体に接触させて外部より
   電圧を印加し帯電を行なう帯電工程と、 ｛２｝トナーと、平均粒径０．０３〜１．０μｍ、体積
   電気抵抗１０＾６〜１０＾９Ω・ｃｍの正帯電性樹脂微
   粒子（Ａ）及び疎水性無機微粉体（Ｂ）を含有する現像
   剤を用いる現像工程とを有することを特徴とする画像形
   成方法。