JPH0360064B2 - - Google Patents
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- JPH0360064B2 JPH0360064B2 JP4734684A JP4734684A JPH0360064B2 JP H0360064 B2 JPH0360064 B2 JP H0360064B2 JP 4734684 A JP4734684 A JP 4734684A JP 4734684 A JP4734684 A JP 4734684A JP H0360064 B2 JPH0360064 B2 JP H0360064B2
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- serum
- ion concentration
- blood
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- aminomethane
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- Expired
Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、好気的条件下におかれた血清を検体
としそれに前処理を施こすことによつて、生体内
における血液のカルシウムイオン(以下、Ca2+
イオンという。)濃度を測定できるようにした血
液中のCa2+イオン濃度測定のための前処理方法
に関する。
としそれに前処理を施こすことによつて、生体内
における血液のカルシウムイオン(以下、Ca2+
イオンという。)濃度を測定できるようにした血
液中のCa2+イオン濃度測定のための前処理方法
に関する。
Ca2+イオンはH+と蛋白との結合において競合
しており、採血後の検体が空気に触れると炭酸ガ
スが脱気してPH値が上昇し、その結果Ca2+イオ
ンが減少する。従つて、好気的条件下におかれた
血清をそのまま検体として用いて測定したので
は、生体内におけるCa2+イオン濃度を得ること
ができない。このため従来は、全血状態で測定す
る方法とか、好気的条件下にある血清にCO2ガス
を吹き込むという前処理を行なつて、PH値を生体
内の血液中におけると略同じ7.4付近に戻してか
ら測定する方法が用いられていた。しかるに前者
の方法であると、血漿分離がなされていないの
で、素早く測定を行なわないと固まるおそれがあ
り、そのため多数の検体を測定する場合には不向
きでほとんど実用性がないといえる。一方、後者
の方法は血清中のCa2+イオン濃度がPH値に依存
していることを利用したもので、前者におけるよ
うな欠点もなく、比較的正確に生体内の血液中に
含まれるCa2+イオン濃度を得ることができるの
であるが、反面CO2ガスの吹き込みに時間がかか
るし、CO2ガスを発生し、血清に吹込ませるため
の装置が非常に大型化するといつた難点がある。
しており、採血後の検体が空気に触れると炭酸ガ
スが脱気してPH値が上昇し、その結果Ca2+イオ
ンが減少する。従つて、好気的条件下におかれた
血清をそのまま検体として用いて測定したので
は、生体内におけるCa2+イオン濃度を得ること
ができない。このため従来は、全血状態で測定す
る方法とか、好気的条件下にある血清にCO2ガス
を吹き込むという前処理を行なつて、PH値を生体
内の血液中におけると略同じ7.4付近に戻してか
ら測定する方法が用いられていた。しかるに前者
の方法であると、血漿分離がなされていないの
で、素早く測定を行なわないと固まるおそれがあ
り、そのため多数の検体を測定する場合には不向
きでほとんど実用性がないといえる。一方、後者
の方法は血清中のCa2+イオン濃度がPH値に依存
していることを利用したもので、前者におけるよ
うな欠点もなく、比較的正確に生体内の血液中に
含まれるCa2+イオン濃度を得ることができるの
であるが、反面CO2ガスの吹き込みに時間がかか
るし、CO2ガスを発生し、血清に吹込ませるため
の装置が非常に大型化するといつた難点がある。
本発明者は、好気的条件下にある血清のPH値を
生体内の血液における値まで戻す手法として、バ
ツフアを血液に添加するという新たな手法を着想
した。しかし、バツフアとして用いることのでき
る添加剤はPH値を下げる効果はあつても、Ca2+
イオンと結合するものが大半で、そのためCa2+
イオン濃度を生体内の値まで戻すことはできない
ものであつた。そこで本発明者は多くの添加剤を
個別に、或いは混合等して試験を行なつた結果、
Ca2+イオンと結合の少ないバツフアを現出させ
たのである。
生体内の血液における値まで戻す手法として、バ
ツフアを血液に添加するという新たな手法を着想
した。しかし、バツフアとして用いることのでき
る添加剤はPH値を下げる効果はあつても、Ca2+
イオンと結合するものが大半で、そのためCa2+
イオン濃度を生体内の値まで戻すことはできない
ものであつた。そこで本発明者は多くの添加剤を
個別に、或いは混合等して試験を行なつた結果、
Ca2+イオンと結合の少ないバツフアを現出させ
たのである。
本発明は、このような本発明者の着想及びその
後の試験・研究によつて完成されたもので、従来
手法におけるような欠点のない新規かつ有用な手
法を提供することを目的としている。
後の試験・研究によつて完成されたもので、従来
手法におけるような欠点のない新規かつ有用な手
法を提供することを目的としている。
而して、本発明に係る血液中のCa2+イオン濃
度測定のための前処理方法は、好気的条件下にあ
る血清にバツフアとしてトリス(ヒドロオキシメ
チル)アミノメタン−HClを加えて血清中のCa2+
イオンを測定することを要旨とする。
度測定のための前処理方法は、好気的条件下にあ
る血清にバツフアとしてトリス(ヒドロオキシメ
チル)アミノメタン−HClを加えて血清中のCa2+
イオンを測定することを要旨とする。
トリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−
HClは添付図のバツフア濃度−Ca2+イオン濃度曲
線に示すようにトリス(ヒドロオキシメチル)ア
ミノメタン−HCl濃度を増やしていつても検体の
Ca2+イオン濃度が変化しないという特性がある。
このことはトリス(ヒドロオキシメチル)アミノ
メタン−HClがCa2+イオンとほとんど結合しない
ことを意味する。従つて、トリス(ヒドロオキシ
メチル)アミノメタン−HClをバツフアとして用
い、好気的条件下にある血清のPH値を生体内の血
液のPH値付近に戻して測定すれば、生体内の
Ca2+イオン濃度を得ることができるのである。
このように本発明方法によれば、好気的条件下
にある血清を検体として用いることができるの
で、血清の保存に留意する必要がない。血清に
バツフアを加えるだけで測定できるので、前処理
装置として大掛かりな装置が不要である。
HClは添付図のバツフア濃度−Ca2+イオン濃度曲
線に示すようにトリス(ヒドロオキシメチル)ア
ミノメタン−HCl濃度を増やしていつても検体の
Ca2+イオン濃度が変化しないという特性がある。
このことはトリス(ヒドロオキシメチル)アミノ
メタン−HClがCa2+イオンとほとんど結合しない
ことを意味する。従つて、トリス(ヒドロオキシ
メチル)アミノメタン−HClをバツフアとして用
い、好気的条件下にある血清のPH値を生体内の血
液のPH値付近に戻して測定すれば、生体内の
Ca2+イオン濃度を得ることができるのである。
このように本発明方法によれば、好気的条件下
にある血清を検体として用いることができるの
で、血清の保存に留意する必要がない。血清に
バツフアを加えるだけで測定できるので、前処理
装置として大掛かりな装置が不要である。
といつた効果がある。尚、図中の曲線A及びB
は一定のCa2+イオンを含む溶液においてバツフ
ア濃度を変化させたときのCa2+イオン濃度を実
測した値である。
は一定のCa2+イオンを含む溶液においてバツフ
ア濃度を変化させたときのCa2+イオン濃度を実
測した値である。
次に本発明の実施例を説明する。
実施例 1
試検管等にトリス(ヒドロオキシメチル)アミ
ノメタン−HCl(PH7.0〜7.4)の高濃度溶液を入
れ、蒸発乾燥させる。これに一定量の血清を入れ
撹拌して、固化したトリス(ヒドロオキシメチ
ル)アミノメタン−HClを溶解させる。これを検
体としてCa2+イオン濃度測定装置にてCa2+イオ
ン濃度を測定する。
ノメタン−HCl(PH7.0〜7.4)の高濃度溶液を入
れ、蒸発乾燥させる。これに一定量の血清を入れ
撹拌して、固化したトリス(ヒドロオキシメチ
ル)アミノメタン−HClを溶解させる。これを検
体としてCa2+イオン濃度測定装置にてCa2+イオ
ン濃度を測定する。
ここで、トリス(ヒドロオキシメチル)アミノ
メタン−HClを乾燥させて用いるのは、溶液であ
ると血清のCa2+イオン濃度が薄くなり、正確な
測定が行なえなくなるおそれがあるためである。
また、加える血清の量はバツフアの終濃度が50〜
200mmol/となるような適当量とすればよい。
メタン−HClを乾燥させて用いるのは、溶液であ
ると血清のCa2+イオン濃度が薄くなり、正確な
測定が行なえなくなるおそれがあるためである。
また、加える血清の量はバツフアの終濃度が50〜
200mmol/となるような適当量とすればよい。
実施例 2
オートサンプラーで血清中のCa2+イオン濃度
を測定する場合には、サンプル(血清)の流れる
ラインに一定量のトリス(ヒドロオキシメチル)
アミノメタン−HClを加えて測定する。このとき
のトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−
HClは、水溶液状のものを用いる。その濃度とし
て1〜2mol/の高濃度のものを用い検体の希
釈が1.1倍以上にならないように少量のバツフア
を注入する。しかしこのままでは検体の希釈が無
視できないので校正用標準液がシステムを流れる
ときも同様に本バツフア溶液を加え、希釈分をキ
ヤンセルして測定する。この方法をとれば機器の
差等により注入量の絶対値が変化しても欲しい生
体内Ca2+イオン濃度値が得られる。
を測定する場合には、サンプル(血清)の流れる
ラインに一定量のトリス(ヒドロオキシメチル)
アミノメタン−HClを加えて測定する。このとき
のトリス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−
HClは、水溶液状のものを用いる。その濃度とし
て1〜2mol/の高濃度のものを用い検体の希
釈が1.1倍以上にならないように少量のバツフア
を注入する。しかしこのままでは検体の希釈が無
視できないので校正用標準液がシステムを流れる
ときも同様に本バツフア溶液を加え、希釈分をキ
ヤンセルして測定する。この方法をとれば機器の
差等により注入量の絶対値が変化しても欲しい生
体内Ca2+イオン濃度値が得られる。
図はバツフア濃度−Ca2+濃度曲線を示す実測
データである。
データである。
Claims (1)
- 1 好気的条件下にある血清にバツフアとしてト
リス(ヒドロオキシメチル)アミノメタン−HCl
を加えてCa2+イオンを測定することを特徴とす
る血液中のCa2+イオン濃度測定のための前処理
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4734684A JPS60190865A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | 血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4734684A JPS60190865A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | 血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60190865A JPS60190865A (ja) | 1985-09-28 |
| JPH0360064B2 true JPH0360064B2 (ja) | 1991-09-12 |
Family
ID=12772591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4734684A Granted JPS60190865A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | 血液中のCa↑2↑+イオン濃度測定のための前処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60190865A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10087612B2 (en) | 2014-02-12 | 2018-10-02 | Fresh Products, Inc. | Floor shield |
| USD778411S1 (en) | 2014-11-05 | 2017-02-07 | Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
| DE202015102279U1 (de) | 2014-11-05 | 2015-08-14 | Fresh Products, Inc. | Urinalsieb |
| CA3084992A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Fresh Products, Inc. | Urinal screens |
| USD915786S1 (en) | 2018-08-31 | 2021-04-13 | Fresh Products, Inc. | Absorbent mat |
| USD925009S1 (en) | 2018-10-25 | 2021-07-13 | Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
| USD1078945S1 (en) | 2022-07-13 | 2025-06-10 | Fresh Products, Inc. | Urinal screen |
-
1984
- 1984-03-12 JP JP4734684A patent/JPS60190865A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60190865A (ja) | 1985-09-28 |
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