JPH0363570A - 体液サンプルを採取しかつ分析する方法及び装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は医療用検査器具の分野に関し、より詳しくは、
血液サンプルのような体液の採取中又は分析中に、体液
が汚染されないようにすると同時に医療従事者を汚染す
ることがないようにして、体液を採取しかつ分析する方
法及び装置に関する。

動物及び人間の体液の化学組成を測定することは、医療
の分野においてしばしば必要になる。例えば、種々の病
気を診断したり患者の状態を判断するのに、血液の化学
組成を測定することがしばしば必要になる。一般に血液
は、静脈又は動脈に針で孔を穿け、次に注射器又は「バ
キュテーナ（ＶＡＣＵＴＡＩＮＥＲ）　Ｊで吸引する（
すなわち抜き取る）ことにより患者から取り出される。

「バキュテーナ」は２つのコンポーネンツ、すなわち、
両頭針を備えたアダプタと、弾性キャンプでシールされ
た減圧形〈真空排気形）検査チューブとにより構成され
た装置である。「バキュテーナ」は、最初に針の一端を
患者の血管内に挿入し、次に針の他端で検査チューブの
弾性端キャップに孔を穿けることにより使用される。検
査チューブ内の真空により、血液が針を通って検査チュ
ーブ内に吸引される。検査チューブ内に充分な量の血液
が吸引されたならば、端キャップ及び患者の血管から針
を取り外す。端キャップの弾性により、端キャンプに穿
けた孔がシール（密封）され、このため、検査チューブ
からの血液の漏洩及び検査チューブ内への空気の吸引が
防止される。

患者から血液が抜き取られたならば、血液は検査室に送
られて処理される。注射器により血液を抜き取った場合
には、注射器を検査室に送る前に、針を注射器から取り
外して廃棄する。「バキュテーナ」により血液を抜き取
った場合には、「バキュテーナ」のアダプタを廃棄して
、検査チューブを検査室に送る。

上記処置は、殆どの病院その他の診療所において行われ
ている代表的な処置である。これらの処置は非常に一般
的ではあるが、健康管理を行いかつ健康管理を受けるコ
スト及び安全性に悪影響を及ぼす重大な問題がないわけ
ではない。中央検査室に血液サンプルを送ることが遅れ
ると、検査結果を迅速に報告できなくなる。成る状況下
では、この遅延が患者の健康及び安全にとって重大な脅
威となる。なぜならば、検査結果を受は取るまでは、適
正な薬剤治療又は他の処置を遅らせる必要があるからで
ある。多数の他のサンプルが送られる場所に患者の血液
サンプルを送らなければならないということは、患者の
サンプルを紛失したり誤認したりする明らかな可能性が
生じる。かような状況下では、その患者の血液の異常が
他の患者の異常と誤認されてしまい、その患者の異常が
治療されないことになってしまう。また、その患者は、
他の患者の血液に関する検査から得られた報告に記載さ
れた治療を受けてしまうであろうし、それでは、その治
療が無駄になりかつ有害になることも起こり得る。

上記のような一般に使用されている検査室での検査方法
の欠点は、血液サンプルを処理する方法だけでなく血液
サンプルを採取する方法にも及んでいる。注射器を用い
て血液サンプルを採取する場合には、注射器から針を取
り外す際に、健康管理をする医療従事者が自分自身を針
で突き刺してしまうという事態が非常に頻繁に起こって
いる。

このようにして針が突き刺さるようなことがあると、そ
の医療従事者が重大な病気（死に至る場合もある）に罹
ることもある。また、患者の血液サンプルは、該サンプ
ルが検査室に運ばれるとき或いはサンプルを注射器又は
検査チューブから他の容器に移すときに、医師又は検査
技士を汚染することもある。

また、現行の血液検査方法は、種々の誤差又は不正確さ
が当該検査方法に入り込む余地をも与えている。例えば
、血液は、注射器又は検査チューブから、浄化が不適正
又は不充分な容器内に移されることがある。その結果、
容器内の残留物により血液サンプルが汚染され、当該サ
ンプルに施される検査の精度に影響が及ぼされる。汚染
物質は血液サンプルを処理する化学分析器具にも存在す
る。なぜならば、血液サンプルは、他の患者の血液サン
プルが接触したチューブ、弁、ポンプ等と接触すること
になるからである。実際問題として、分析器具の流路に
堆積物が形成されることは極く一般的なことである。こ
れらの堆積物は、バクテリアの成長及び成るサンプルか
ら次のサンプルへの血液サンプル又は較正液（ｃａｌｉ
ｂｒａｔｉｎｇ　ｆｌｕｉｄｓ）の保留にとって、都合
の良い媒体を提供するものである。また、弁等のコンポ
ーネンツに堆積すると、これらのコンポーネンツに固着
して、開閉を妨げるようになる。堆積物が形成された場
合、チューブ、弁及びポンプ等の流路コンポーネンツを
取り換えることは可能であるが、かようなコンポーネン
ツを頻繁に取り換えることは非常に費用が嵩むことであ
る。従来の血液化学分析器具では、その状態を頻繁にモ
ニタリングしてコンポーネンツを取り換える必要がある
が、これは非常に時間を消費し、かつ医師の注意力を患
者の管理からそらす結果を招いている。

患者のベツドサイドに配置される使い捨ての器具を用い
て血液サンプルの分析を行うならば、従来の検査方法に
ついての上記問題点の殆どを解消できるであろう。しか
しながら、これ迄、ベツドサイドでの血液の分析は実用
的でないと考えられていた。なぜならば、従来の血液分
析器具はそのコストが高いために、使い捨てにすること
はできず、またベツドサイドでの分析に要求される大勢
での使用に供することができなかったからである。

従って本発明の目的は、体液サンプルが汚染されないよ
うにしてかつ健康管理を行う医療従事者を汚染すること
のないようにして、体液サンプルを採取できる方法及び
装置を提供することにある。

本発明の他の目的は、分析を行うのに、体液を採取装置
から他の容器に移す必要がないように構成した体液サン
プルの採取方法及び装置を提供することにある。

本発明の他の目的は、患者と接触する装置の全てのコン
ポーネンツが比較的安価で、従って使い捨てが可能であ
ると共に大勢で使用することもできる体液サンプルの採
取及び分析装置を提供することにある。

本発明の他の目的は、装置の内部コンボーネンツが体液
サンプルに反復して曝されることがなく、従ってサンプ
ル同士の相互汚染を防止でき、メインテナンス条件を最
小限にでき、かつ内部コンポーネンツ上でのバクテリア
の堆積及び成長を防止できる体液サンプルの採取及び分
析装置を提供することにある。

本発明の更に他の目的は、広範囲の化学パラメータの分
析に適用できる体液サンプルの採取及び分析装置を提供
することにある。

本発明の上記目的及び他の目的は、サンプル採取カート
リッジと、該カートリッジ内にあるときに体液サンプル
と物理的又は光学的に連通ずるイオンに感しる電極又は
他のセンサとを使用して、体液サンプルを採取しかつ分
析する方法及び装置により遠戚される。カートリッジは
、外部からアクセスできる第１液体ポートと連通してい
るサンプルチャンバと、較正液を収容している較正チャ
ンバとを有している。血液のような体液サンプルは、種
々の手段により、第１液体ポートを介してサンプルチャ
ンバ内に吸引される。体液サンプルは、サンプルチャン
バに連通しているカートリッジに針及び注射器を取り付
け、注射器により体液サンプルをサンプルチャンバ内に
吸引することにより、注射器を用いて力２−トリッジ内
に吸引することができる。また、体液サンプルは、１つ
以上のサンプルチャンバを排気（減圧）することにより
サンプルチャンバ（単数又は複数）内の吸引力を発生さ
せ、体液サンプルを直接サンプルチャンバ（単数又は複
数）内に吸引することにより採取することができる。サ
ンプルチャンバ及び較正チャンバは外部からアクセスで
きるようにして、センサが各チャンバに連続的に配置さ
れるように構成することができる。別の方法として、体
液及び較正液を針でカートリッジから吸引し、センサを
通って流れるように構成することができる。力−トリソ
ジは、全体として平らな形状にすることができるし、円
筒状であってもよい。部分減圧されたサンプルチャンバ
を備えた円筒状カートリッジのサイズは、従来の「バキ
ュテーナ」のアダプタ内に嵌入できる大きさにして、血
液サンプルを減圧した検査チューブ内に採取するのに従
来使用してきたアダプタと同様にして、本発明のカート
リッジを使用できるようにするのがよい。

以下、本発明の実施例を添付図面を参照して説明する。

第１図及び第２図には、体液サンプルを採取する本発明
の採取装置であって、該採取装置内でサンプルを分析で
きるように構成された採取装置の一実施例が示されてい
る。以下に述べる他の実施例と同様に、第１図及び第２
図の実施例についても、血液サンプルの採取に使用する
ものとして説明する。しかしながら、本願で説明する全
ての実施例は、サンプル、他の患者又は医療従事者の汚
染が起こり得る環境下で、事実上あらゆる体液の採取及
び分析を行うのに有効に使用できるものである。

第１図及び第２図に示すように、本発明の装置１０は、
従来の注射器１４と従来の皮下注射針１６との間に連結
されたカートリッジ１２を有している。注射器１４及び
針１６は、従来のルアーロックコネクタ（Ｌｕｅｒ　１
ｏｃｋ　ｃｏｎｎｅｃｔｏｒｓ）を介して連結されてい
る。カートリッジ１２は実質的に平らな直方体の形状に
構成されており、この中には３つの長いチャンバ２０．
２２．２４が形式されている。中央チャンバ２２は、導
管２８を介して注射器１４に連結されており、かつ導管
３０を介して皮下注射針１６に連結されている。端チャ
ンバ２０．２４は、注射器１４及び針１６の双方から隔
絶されている。

必ず必要であるというわけではないが、中央チャンバ２
２には吸収材料４０を充填しておき、血液が針１６を介
して注射器１４により抜き取られるときに、血液が吸収
材料４０に浸み込むように構成するのが好ましい。他の
チャンバ２０．２４にも、較正溶液が含浸された吸収材
料４２．４４を充填しておき、以下に詳しく説明するよ
うに、血液の化学測定器具の較正（キャリブレーション
）が行えるようにするのが好ましい。これらの吸収材料
４０．４２．４４の目的は、血液サンプル又は較正液に
物理的安定性を与えることにある。

カートリッジ１２内に採取された血液を分析する方法が
、第３図に示されている。カートリッジ１２は、センサ
列５０に向かって引き寄せられる。

センサ列５０は単一のセンサで構成することもできるし
、複数のセンサ５２．５４．５６．５８（各センサは、
血液の種々の化学パラメータに対応して選択される）で
構成することもできる。カートリッジ１２は、チャンバ
２０内の吸収材料４２がセンサ列５０の上に配置されて
、吸収材料４２がセンサ５２〜５８と接触するようにな
るまで、矢印５９で示す方向に沿ってセンサ列５０に向
かって引き寄せられる。前述のように、吸収材料４２に
は、センサ５２〜５８及びこれらのセンサに接続された
回路（図示せず）の較正に使用される慣用的な較正液が
含浸されている。分析機器の較正が完了したならば、カ
ートリッジ１２を更に矢印５９の方向に移動させ、血液
サンプルが含浸されている吸収材料４０がセンサ５２〜
５８上に配置されるようにする。次にセンサ５２〜５８
は、これらのセンサ５２〜５８のイオン選択性（ｔｏｎ
ｓｅｌｅｃｔｉｖｉ　ｔｙ）により決定される、血液の
種々の化学パラメータを測定する。血液の化学組成が分
析されたならば、吸収材料４４がセンサ５２〜５８上に
配置されるまで、カートリッジ１２を矢印５９で示す方
向に更に１ステツプ移動させる。前述のように、吸収材
料４４には第２の慣用的な較正液が含浸されており、こ
の第２の較正液は分析装置の第２の較正点（ｃａｌｉｂ
ｒａｔｉｏｎ　ｐｏｉｎｔ）を決定するのに使用される
。２つの較正点を用いることにより、較正曲線の傾斜及
びオフセットの両方を、該較正曲線上の各化学パラメー
タの位置と共に決定することが可能になり、これにより
、測定精度を向上させることができる。例えば、センサ
５２〜５８は、従来のイオン選択電極（ｔｏｎ−ｓｅｌ
ｅｃｔｉｖｅ　ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）で構成することが
できる。しかしながら、コンダクタンスセンサ、光学繊
維センサ又は電流測定センサ等の他の形式の慣用的なセ
ンサを使用することもできる。

第４図及び第５図には、本発明による血液採取装置の別
の実施例が示されている。採取装置６０のこの実施例は
、吸収材料６６．６８が充填された付加的なチャンバ６
２．６４が設けられている点を除き、第２図に示した実
施例と実質的に同じものである。チャンバ６２．６４内
の吸収材料６６．６８は、較正液で含浸されておらず、
また血液サンプルを収集するものでもない。その代わり
、これらの吸収材料６６．６８は、採取装置６０がセン
サ列５０（第３図）を横切って引かれるとき、該センサ
列５０上に残された較正液又は血液サンプルのあらゆる
残留物を吸収するのに使用される。このようにブロック
（吸取り手段）として関数する吸収材料６６．６８は、
残留物が１つの測定点から次の測定点へと運ばれること
を防止し、従って読取り精度を向上させることができる
。

第６図には、血液採取カートリッジの更に別の実施例が
示されている。このカートリッジ８０は、主としてチャ
ンバの数の点で、前に説明したカートリッジとは異なっ
ている。このカートリッジ８０は、全体的に長い形状を
もつ７つのチャンバ８４．８６．８８．９０．９２．９
４．９６が形成された本体部分８２を有している。チャ
ンバ８４．８８．９２には乾燥吸収材料が収容されてお
り、従ってこれらのチャンバ８４．８８．９２はブロッ
クとして機能するウチャンバ８６内にも乾燥吸収材料が
収容されているが、このチャンバ８６は注射器１４と針
１６との間の通路を形成しているため、該チャンバ８６
内の吸収材料は血液サンプルで飽和（すなわち含浸）さ
れる。このチャンバ８６は、キャピラリ通路１００を介
して通気孔（ベント）９日と連通している。この通気孔
９８は、サンプルチャンバ８６が血液サンプルで充満さ
れるとき、該チャンバ８６から空気が進数できるように
したものである。チャンバ９０．９４には、較正液が含
浸された吸収材料が充填されている。チャンバ９６は、
ライ・ノク（溶芯〉　９８を介してチャンバ９４に連結
されている。

カートリッジ８０は、第３図のセンサ列５０と組み合わ
せて使用することができる。前回の血液検査後に残留し
ているあらゆる血液又は較正液を吸収すべく、先ずチャ
ンバ８４をセンサ列５０に接触させる０次に、血液サン
プルを収容しているチャンバ８６をセンサ列５０に接触
させて、血液の化学パラメータを分析する。血液の化学
パラメータの分析が完了したならば、センサ列５０を横
切ってカートリッジ８０を付加ステップだけ移動させ、
これにより、チャンバ８８内の吸収材料がセンサ列５０
上の血液を吸収できるようにする。

次に、較正液を収容しているチャンバ９０をセンサ列５
０に接触させ、該センサ列５０に接続された分析機器の
１つの較正点を決定する。次に、チャンバ９２内の吸収
材料により、センサ列５０上の残留物を吸収させ、この
残留物が吸収されたセンサ列５０上とチャンバ９４内の
較正液とが接触するようにカートリッジ８０を移動させ
る。第２の較正点が確立されたならば、次の検査が行わ
れるまでカートリッジ８０を静止状態に維持する。

チャンバ９４内の較正液によりセンサ５２〜５８が絶え
ず濡れた状態に保たれるため、連続分析をｆテうための
これらのセンサの性能を最適に維持することかできる。

多孔質のウィック９８を介してチャンバ９４に連結され
た較正液リザーバ（チャンバ）９６により、センサ列５
０の各センサを濡らしておく時間を長くできるため、１
つのカートリッジから他のカートリッジへの最適検出条
件を確立することができる。

第７図には、本発明による検査採取カートリッジ１１０
の別の実施例が示されている。このカートリッジ１１０
には、円筒状の３つのチャンバ１１４．１１６．１１８
が形成されている。チャンバ１１６．１１８は、較正液
が飽和された吸収材料が充填されている。チャンバ１１
４は、通路１２２及び１２４を介して、それぞれ注射器
１４及び針１６に連結されている。血液は、針１６を通
して注射器１４内に抜き取られ、従ってチャンバ１１４
を通り、該チャンバ１１４内に収容された吸収材料を飽
和させることにより血液サンプルが採取される。カート
リッジ１１０内の血液サンプルは、１つのセンサ又は円
周上に配置されたセンサ列と接触するようにチャンバ１
１８．１１４、１１６を連続的に配置することにより分
析される。

先ず、チャンバ１１８をセンサ（単数又は複数）と接触
させ、分析装置の１つの較正点を求める。

次に、センサ（単数又は複数）をチャンバ１１４内の血
液サンプルと接触するように配置して、血液の化学分析
を行う。最後に、センサ（単数又は複数）をチャンバ１
１６内の較正液と接触するように配置し、分析機器の第
２較正点を求める。

以上説明した血液採取カートリッジは、注射器１４と針
１６との間に配置して、血液サンプルを得ることができ
るようになっている。しかしながら、血液は、他の手段
を介して血液サンプルチャンバ内に入れることもできる
。例えば第８図に示すように、キャピラリチューブの一
端を患者の指に刺して取り付け、キャピラリチューブ内
に血液が流入できるようにする。次に、注射器アダプタ
１３２の孔を通してキャピラリチューブ１３０を挿入し
、キャピラリチューブ１３０の端部を、チャンバ２２内
の吸収材料４０と接触させる。これにより、血液は、吸
収材料によってキャピラリチューブ１３０から吸引され
る。

第４図及び第５図に示した採取装置６ｏにより分析を行
っているところが第９図に示されている。

平らな上面１４２を備えたベース１４０上に、採取装置
６０が置かれる。複数のセンサ（その全体を番号１４６
で示す）を収容しているセンサ列１４４は、センサ１４
６がベース１４０の上面１４２と同一面になるようにし
て、ベース１４０に取り付けられる。カートリッジ６０
は、左から右へと電極（センサ）１４６を横切って走査
（スキャニング〉され、従って、チャンバ２４．６４．
２２．６２．２０がセンサ１４６に連続的に曝される。

カートリッジ６０は、該カートリソシロ０がベース１４
０の上面１４２に沿って移動するとき、上面１４２から
離れて引かれるようにして、血液サンプル及び較正液に
より上面１４２が汚されることのないようにするのが好
ましい。

第９図の実施例においては、ベース１４０が静止してい
て、センサ１４６が各チャンバと接触するように、カー
トリッジ６０がベース１４０を横切って走査するように
なっている。しかしながら、センサ列１４４とカートリ
ッジ６０との間の相対運動のみが必要とされることから
、カートリッジ６０を静止させておき、カートリッジ６
ｏを横切ってセンサ列１４４を走査させてもよい。第１
０図について説明すると、カートリッジ６０はベース１
５２に形成された矩形の凹所１５０内に配置されている
。次に、複数のセンサが面１５６上に設けられているセ
ンサ組立体１５４が、カートリソシロ０の各チャンバ２
４．６４．２２．６２．２０に対して連続的に配置され
る。センサ組立体１５４が成るチャンバから他のチャン
バに移動するときに、該センサ組立体１５４が較正液又
は血液サンプルを汚染することがないようにするには、
センサ組立体１５４をカートリソシロ０から離した状態
で引くのが好ましい。

第１１ａ図及び第１１ｂ図には、センサ組立体の２つの
例が示されている。第１１ａ図に示すセンサ組立体１６
０は３つの円形センサ１６２．１６４．１６６を使用し
ており、図示の実施例においてはこれらの各センサは、
イオン選択性膜（ｉｏｎ　５ｅｌ−ｅｃｔｉｖｅ　ｍｅ
−ｍｂｒａｎｅ）でコーティングされている。同様に、
第１１ｂ図に示すセンサ組立体１７０には矩形をなす３
つのセンサ１７２．１７４．１７６が形成されている。

各センサ１７２．１７４．１７６はイオン選択性膜でコ
ーティングされているため、血液サンプル中の特定のイ
オンに対する選択性を有している。イオン選択性電極以
外のセンサを用いて血液成分を測定することもできる。

本発明による血液採取カートリッジの前に示した実施例
においては、センサ組立体の各センサに同一の較正液が
使用されている。しかしながら、異なるパラメータを測
定する異なるセンサについては、異なる較正液を用いる
のが望ましい。従って、第１２図に示す血液採取カート
リッジ１８０には、吸収材料を収容することができる別
々の円筒状チャンバが使用されている。より詳細に説明
すると、第１２図に示すように、円筒状のチャンバ１８
２の各々にはそれぞれ較正液が収容されているが、これ
らの較正液は全てのチャンバについて同じものではない
。別の円筒状チャンバ１８４は、センナがサンプルチャ
ンバ１８６内のサンプルと接触する前に、センサの表面
上に残留している較正液を吸取るのに使用される。チャ
ンバ１８８には、センサから血液残留物を吸収するため
の乾燥吸収材料が収容されている。また、チャンバ１９
０にはそれぞれ第２較正液が収容されており、これらの
第２較正液は第２較正点を確立するためのものであり、
互いに同一であってもよいし、異なるものでもよい。第
１２図の採取カートリッジ１８０に示されたチャンバを
他の目的に使用できることは理解されよう。例えば、チ
ャンバ１８２．１８４にそれぞれ較正液を収容し、チャ
ンバ１８８にセンサを浄化するための洗浄液を収容し、
チャンバ１９０には、次の血液採取カートリッジ１８０
がセンサに接触する前に該センサを乾燥させるための乾
燥吸収材料を収容することができる。

本発明による血液採取カートリッジの前に説明した実施
例においては、各カートリッジに使用されている血液サ
ンプルチャンバが、針と注射器との間でカートリッジを
連結するのに一般的に使用されている２つの導管の間で
直接延在している。

しかしながら、第１３図及び第１４図に示すように、注
射器１４及び針１６は、血液サンプルの採取チャンバ２
０２を迂回している通路２００を介して互いに連結する
ことができる。しかしながら、第１４図に最も良く示す
ように、通路２００は、多数の導管すなわちキャピラリ
２０６を介してチャンバ２０２と流体連通している。血
液が通路２００を通って針１６から注射器１４へと流れ
るとき、チャンバ２０２内の吸収材料により血液がキャ
ピラリ２０６から吸引される。

前述のように、一般に血液は、サンプルチャンバの一端
に注射器を連結しかつサンプルチャンバの他端に皮下注
射針を連結することにより、サンプルチャンバ内に導入
される。注射器のプランジャを引き出すと、サンプルチ
ャンバ内に真空が発生し、血液が針内に吸い込まれる。

センサがサンプルチャンバ内の血液と外部から連通でき
るようにするため、サンプルチャンバが露出されている
けれとも、血液がサンプルチャンバ内に吸引される間は
サンプルチャンバを閉鎖しておく必要がある。一般に、
サンプルチャンバとセンサとの間の連通は物理的（すな
わち、直接接触）に行われるけれども、光学センサを使
用する場合には光学的に連通させることができる。これ
までに説明した本発明の血液採取カートリッジのサンプ
ルチャンバ、較正チャンバ及び吸取りチャンバ（ｂｌｏ
ｔｔｅｒｃｈａｎ＋ｂｅｒ）は、血液がカートリッジ内
に採取されるまで、取り外し可能な通気性のある膜でカ
バーしておくのが好ましい。これらのチャンバをカバー
する通気性のある膜を用いた血液採取カートリッジの３
つの実施例が第１５図〜第１７図に示されている。第１
５図の実施例は、例えば剛性のある通気性カバー２２０
の表面２２４に付着させた剥離可能な接着コーティング
のような適当な手段により、カバー２２０をチャンバ（
図示せず〉の上方でカートリッジ２２２に固定したもの
である。

この実施例では、血液サンプルを採取した後に、カバー
２２０をカートリフジ２２２から持ち上げるようになっ
ている。カバー２２０を他の任意の手段でカートリッジ
２２２に固定できることは明白である。

第１６図の実施例においては、可撓性のある通気性の膜
２３０の表面２３２に設けた接着コーティングの層によ
り、膜２３０がカートリ・７ジ２２２に固定されている
。このＨ’ｉ！２３０は、血液サンプルを採取した後に
カートリッジ２２２から剥離することにより、カートリ
ッジ２２２から除去することができる。

第１７図の実施例は、剛性のある通気性カバー２４０を
慣用的な方法で血液採取カート、リッジ２２２に対して
摺動自在に取り付けたものである。

血液サンプルが採取されたならば、カバー２４０を矢印
２４１の方向に摺動して、カートリッジ２２２から取り
除く。

第１８　ａ図及び第１８ｂ図には、１つのセンサスはセ
ンサ列を横切って血液採取カートリッジを自動的に走査
させる装置の一実施例が示されている。この走査機構は
、回転自在の３つの被駆動口−ラ２５０．２５２．２５
４を有しており、これらのローラの外周にはスプロケッ
トが形成されている。これらのスプロケットは、例えば
第６図に示すインデックス孔（割り出し孔）２６０のよ
うに、カートリッジ２５６の上面に形成されたインデッ
クス孔と保合できるようになっている。回転自在に取り
付けられたトラッキングローラ２６２が血液採取カート
リッジ２５６の上面と接触して、該カートリッジ２５６
の位置を決定できるようになっている。回転自在の被駆
動ローラ２５０が、前述のように、カートリッジ２５６
をセンサ組立体２６６に向かって矢印２５７の方向に前
進させる。

第１８ｂ図を参照すると、電極組立体（センサ組立体〉
　２６６の下でカートリッジ２５６が摺動するガイド面
２７０には、カム面２６８が形成されている。第１８ａ
図及び第１８ｂ図に示す実施例においては、血液採取カ
ートリッジ２５６のチャンバが可撓性１１＊２７４で閉
鎖されており、これにより、チャンバ内の吸収材料がチ
ャンバから外方に膨らむことができるようになっている
。センサ列（センサ組立体）２６６の下に各チャンバが
配置されると、外方に膨らんでいる吸収材料がカム面２
６８により内方に押され、これにより、吸収材料がチャ
ンバの開放面から外方に膨らんでセンサ列２６６に押し
付けられる。最初のチャンバがセンサ列２６６の下に配
置された後、被駆動ローラ２５０．２５２．２５４が回
転され、次のチャンバをセンサ列２６６の下に位置決め
する。このことは、全てのチャンバがセンサ列２６Ｇの
下に配置されるまで行われる。

第１８ａ図及び第１８ｂ図の走査機構は、静止したセン
サ列２６６を横切ってカートリッジ２５６を走査させる
ように構成されている。逆に、カートリッジ２５６を静
止させておき、静止カートリッジ２５６を横切るように
センサ列２６６を走査させることもできる。第１９ａ図
及び第１９ｂ図に示すように、カートリッジ２５６は、
該カートリッジ２５６が受は入れられるように形成され
た矩形の凹所２８２を備えたベース２８０内に配置され
ている。カートリッジ２５６は、第１９ｂ図に示すよう
に、保持部材２８６により付与される下向きの力により
凹所２８２内に静止した状態に保持される。この保持部
材２８６により付与される下向きの力により、チャンバ
内で下方に膨らんでいる吸収材料に対して上向きの力が
作用し、これにより、吸収材料がカートリッジ２５６の
上面から上方に突出する。横方向に駆動される電極ブラ
ケット２９２には電極列２９０が取り付けられていて、
これらの電極列２９０は、各チャンバから上方に突出し
ている吸収材料と連続的に接触するようになっている。

これまでに説明した血液採取カートリッジは、注射器を
用いて血液サンプルを採取するものであった（第８図の
実施例を除く）。以下に詳しく説明するように、血液サ
ンプルは、従来の「バキュテーナ」と同様に真空を用い
て採取することができる。第２０図に示すように、「バ
キュテーナ」３００は、２つのコンポーネンツ、すなわ
ちアダプタ３０２及び採取チューブ３０４で構成されて
いる。アダプタ３０２は円筒状部材３０６を有しており
、該円筒状部材３０６にはその軸線方向に沿って両頭針
３０８が取り付けられている。両頭針３０８の外端部は
、静脈のような血管に挿入される。次いで、弾性プラグ
３１０でシールされた減圧形検査チューブの形態をなす
採取チューブ３０４を円筒状部材３０６内に挿入し、両
頭針３０８の内端部をプラグ３１０に突き刺して採取チ
ューブ３０４内に延入させる。次に、チューブ３０４内
の真空により、血液が静脈から針３０８を通って吸引さ
れる。採取チューブ３０４内に充分な量の血液が採取さ
れた後、両頭針３０８の外端部を血管から取り外し、か
つ採取チューブ３０４を円筒状部材３０６から取り外す
。両頭針３０８０内端部を弾性キャンプ（弾性プラグ）
３１０から引き抜いた後、該キャンプ３１０を貫通する
孔は、キャップ３１０の弾性により密封される。

第２１図には、血液サンプルの採取に真空を使用する血
液採取カートリッジの一実施例が示されている。採取カ
ートリッジ３２０は、３つのチャソバ３２４．３２６．
３２８が形成された全体として矩形をなすカートリソジ
本体３２２により形成されている。チャンバ３２４．３
２８内には較正液が飽和（含浸）された吸収材料が収容
されており、中央のチャンバ３２６内には血液サンプル
を含浸させる乾燥吸収材料が収容されている。血液サン
プル採取チャンバ３２６は、皮下注射針が取り付けられ
る端部に形成されたルアーロックコネクタ３３０を備え
ている。血液サンプル採取チャンバ３２６は、ベント（
通気孔）３３４を介して真空チャンバ３３２に連通して
いる。

針を通して血液サンプルを吸引するのに真空を使用する
採取カートリッジ３４０の別の実施例が第２２図及び第
２３図に示されている。採取カートリッジ３４０は、従
来の「バキュテーナ」のアダプタ３０２の円筒状部材の
中に嵌入できるサイズをもつ円筒状の形状をなしている
。第２３図に最も良く示すように、カートリッジ３４０
には、カートリッジ３４０の軸線に沿って延在している
長い真空チャンバ３４４と、ベント３４８を介して真空
チャンバ３４４に連結された少なくとも１つの長いサン
プルチャンバ３４６と、較正液を収容しているチャンバ
３５０とが形成されている。

第２２図に最も良く示すように、カートリッジ３４０に
は更に、第２較正液を収容している別のチャンバ３５２
と、洗浄液を収容しているチャンバ３５４とが形成され
ている。サンプルチャンバは１対の端キャンプ３６０．
３６２により密封されており、較正チャンバ３５０は１
対の端キヤツプ３６４．３６６により密封されている。

弾性キャップ３６８でシールされた軸線方向の口（ポー
ト）３６７は、導管３７０を介してサンプルチャンバ３
４６に連通している。多数のサンプルチャンバ３４６を
用いる場合には、それぞれのチャンバに乾燥試薬を充填
しておき、同じ血液サンプルで幾つかの異なる血液検査
が同時に行えるようにしてもよい。

使用に際し、「バキュテーナ」のアダプタ３０２を患者
の血管に挿入し、次いで、カートリッジ３４０をアダプ
タ３０２内に挿入する。これにより、針３０８の内端部
が端キャンプ３６８に突き刺さり、サンプルチャンバ３
４６が１ｔ３７０を介して針３０８に連通ずる。次に、
ベント３４８を介してサンプルチャンバ３４６に作用し
ている真空により、血液が針３０８を通ってサンプルチ
ャンバ３４６内に吸引される。サンプルチャンバ３４６
内に充分な量の血液が吸引されたならば、アダプタ３０
２からカートリッジ３４０を取り外し、患者の血管から
針３０８を引き抜く。この結果、血液がこぼれたり、健
康管理従事者を血液に曝すことなく、患者から血液サン
プルを抜き取る（すなわち吸引する）ことができる。

第２２図及び第２３図のカートリッジ３４０内に採取さ
れた血液サンプルを分析する機構の一実施例が第２４図
に示されている。第２４図に示す分析機構４００はベー
ス４０２を有しており、該ベース４０２にはカートリッ
ジ３４０の端部を受は入れることができる円筒状の凹所
４０４が形成されている。ベース４０２に形成されたボ
ア内には、針４０６が摺動自在に取り付けられている。

針４０６の周囲にはＯリング４０８が緊密に配置されて
いて、針４０６の周囲の流体シールを形成している。作
動に際し、カートリッジ３４０を凹所４０４内に置いた
後、針４０６を上昇させれば、サンプルチャンバ３４６
を封鎖している弾性キャップ３６２に針４０６の上端部
が突き刺さる。同時に、通気針（ベント針）４１０を、
サンプルチャンバ３４６の他端部をシールしている端キ
ヤツプ３６０に突き刺せば、チャンバ３４６内の血液サ
ンプルが、重力の作用により針４０６を通って流れ出る
ことが可能になる。サンプルチャンバ３４６及び針４０
６を通って下方に流出する血液は、針４０６に設けた孔
４２０及び導管４２２を通って流れ、これにより複数の
センサ２４４を通過して前述のように分析される。血液
サンプルが分析されたならば、較正チャンバ３５２．３
５４内に蓄えられた較正液及びチャンバ３５０内に蓄え
られた洗浄液が導管４２２のセンサ２４４を通って流出
するまで、カートリッジ３４０が９０″′だけ回転され
る。このように重力を利用して、セフサ２４４を通って
血液サンプルが流れるようにしたため、堆積物が形成さ
れた場合の交換コストが高いポンプ及び弁の使用を避け
ることができ、従って、血液と接触する全てのコンポー
ネンツを頻繁に交換することが可能になる。

第２５図及び第２６図には、「バキュテーナ」のアダプ
タと共に使用できる円筒状の採取カートリッジの別の実
施例が示されている。第２５図及び第２６図に示すカー
トリッジ４４０は、第２４図の実施例のように端キャッ
プにより密封されるチャンバではなく、外部からアクセ
スできるチャンバを使用している点で第２４図のカート
リッジ３４０とは異なっている。より詳しくは、第２５
図及び第２６図に示すように、カートリッジ４４０は円
筒状をなしていて、その中には、長手方向に延在してい
る複数のチャンバが周方向に間隔を隔てて形成されてい
る。サンプルチャンバ４４２は、導管４４６を介して、
弾性キャップ４４４によりシールされた軸線方向のポー
ト（ロ）と連通している。サンプルチャンバ４４２は、
第２を管４５０を介して内側の真空チャンバ４４８に連
通している。カートリッジ４４０には、較正チャンバ４
５２も形成されている。第２５図に最も良く示すように
、カートリッジ４４０内には更に、付加的な較正液、洗
浄液及び乾燥吸取り手段を収容している付加的なチャン
バも形成されている。このカートリッジ４４０を使用し
て血液サンプルを取り出す前に、空気を通さない幾分弾
性のあるスリーブ４６０によりカートリッジ４４０を包
囲して、真空チャンバ４４８内に真空を保持し、汚染物
質がサンプルチャンバ内に入り込むのを防止する。

カートリッジ４４０が血液サンプル全吸引して「バキュ
テーナ」のアダプタから取り外された後、スリーブ４６
０をカートリッジ４４０から取り外し、これにより、血
液サンプルチャンバ４４２、較正チャンバ４５２及び他
のチャンバを露出させる。次に、端面に複数のセンサ４
６８が形成されているセンサ組立体４６６（第２５図）
により、各チャンバを連続的に走査する。

第２４図〜第２６図に示すカートリッジ３４０．４４０
には、長手方向に延在しておりかつ周方向に間隔を隔て
て配置された複数のチャンバが使用されている。第２７
図及び第２８図に示すように、円筒状の血液サンプル採
取カートリッジに、長手方向に間隔を隔てて配置された
環状のチャンバを使用することもできる。第２７図及び
第２８図に示すカートリッジ５００は、長手方向に間隔
を隔てた複数の環状チャンバ５０４．５０６．５０８．
５１０．５１２が形成された円筒状の本体５０２を有し
ている。サンプルチャンバ５１２は、導管５１６を介し
て、端キヤツプ５１４により閉鎖された軸線方向のポー
トと連通している。また、サンプルチャンバ５１２は、
第２導管５２０を介して、内部の真空チャンバ５１８と
連通している。

この血液採取カートリッジ５００は、第２４図〜第２６
図の血液採取カートリッジと同様に使用される。カート
リッジ５００により血液が採取されたならば、カートリ
ッジ５００は分析機構５３０内に挿入される。分析機構
５３０は円筒状のスリーブ５３２を備えており、該スリ
ーブ５３２にはセンサ組立体５３４が取り付けられてい
る。カートリッジ５００は、矢印で示す方向に沿ってス
リーブ５３２内に挿入される。スリーブ５３２に形成さ
れた肩部５３８が、空気を通さないスリーブ５４０と接
触している。このスリーブ５４０はカートリッジ５００
を包囲していて、血液サンプルが採取された後まで、真
空チャンバ５１８内に真空を維持できるようになってい
る。従って、カートリッジ５００がスリーブ５３２内に
挿入されるとき、スリーブ５４０は自動的に除去される
。各チャンバ５０４〜５１２の両側において、Ｏリング
５４８がカートリッジ５００を包囲しており、チャンバ
間の相互汚染を防止できるようになっている。

第２９図及び第３０図には、従来の「バキュテーナ」の
アダプタ及び採取チューブと組み合わせて使用できる血
液採取カートリッジの一実施例が示されている。カート
リッジ５６０は、円筒状の端部５６４と５６６との間で
長手方向に延在しているチューブ５６２により形成され
ていて、全体として円筒状をなしている。導管（チュー
ブ）５６２からはデバイダ５７０が半径方向に突出して
いて、長平方向に延在しておりかつ周方向に間隔を隔て
て配置された複数のチャンバ５７４．５７６．５７８．
５８０．５８２．５８４．５８６を形成している。これ
らのチャンバのうち、サンプルチャンバとして使用され
る１つのチャンバ５７４は、通気孔すなわちベント５９
ｏを介して導管５６２の内部と連通している。以下に詳
細に説明するように、血液は導管５６２を通して吸引さ
れ、血液の幾分かはベント５９０を血液サンプル採取チ
ャンバ５７４内に吸収される。

第２９図及び第３０図のカートリッジ５６０を使用する
１つの技術が第３１図に示されている。

カートリッジ５６０は、針３０８と減圧形チューブ５８
０との間で、従来の「バキュテーナ」のアダプタ３０２
内に挿入される。チューブ５８０からの真空は、導管５
６２を介して針３０８に連通しており、これにより、血
液は導管５６２を通って流れ、血液サンプル採取チャン
バ５７４内の吸収材料に含浸される。第３１図の実施例
においては、針３０８は、カートリッジ５６０の一方の
円筒状端部５６４内に挿入された弾性端キャンプ５８４
を通って延在している。

第２９図のカートリッジ５６０を使用する別の技術が第
３２図に示されている。第３２図に示すように、カート
リッジ５６０の一方の円筒状端部５６４内には、従来の
ルアーコネクタ５９０が挿入されており、該コネクタ５
９０には針１６が取り付けられる。カートリッジ５６０
の他方の円筒状端部５６６内にも同様なルアーコネクタ
５９２が挿入されており、該コネクタ５９２には注射器
１４が取り付けられる。注射器１４のプランジャを引き
出すと、血液が針１６から導管５６２を通って注射器１
４内に吸引される。血液が導管５６２を通って流れると
き、その幾分かは血液サンプル採取チャンバ５７４内の
材料に吸収される。

第２９図及び第３０図の真空カートリッジ５６０を使用
する最後の技術が、第３３図に示されている。第３３図
に示すように、カートリッジ５６０の一方の端部５６４
内には、注射器移送シールド（ｓｙｒｉｎｇｅ　ｔｒａ
ｎｓｆｅｒ　５ｈｉｅｌｄ）　６００が挿入される。

カートリッジ５６０内には弾性膜６０２が設けられてお
り、サンプリングすべき血液を収容した注射器に取り付
けられた針１６が、前記膜６０２に挿入される。針１６
が膜６０２を通して導管５６２内に挿入された後、注射
器のプランジャを押し込めば、血液が針１６を通って導
管５６２内に流入し、次に、導管５６２からサンプル採
取チャンバ５７４内に流入する。

以上説明した本発明の実施例は、較正液並びに血液サン
プルを収容する多数のチャンバを使用しているものであ
るが、血液サンプルを収容する単一のチャンバを備えた
カートリッジを使用することもできる。第３４ａ図〜第
３４ｄ図に示す円筒状のサンプリング装置６２０は円筒
状のチューブ６２２を有しており、該チューブ６２２の
両端部は、弾性のある端キャンプ６２４と、保持部材６
３０により円筒状チューブ６２２に繋がれた第２＠キヤ
ンプ６２６とにより閉鎖されている。第３４ｂ図に示す
ように、キャンプ６２６をチューブ６２２から取り外せ
ば、指への刺込み部からの血液を、チューブ６２２内の
液体吸収材料６３４により吸収できるようになる。次に
、血液の分析が行われるまで、第３４ｃ図に示すように
して、端キヤツプ６２６をチューブ６２２の開放端部の
上に置く。血液を分析しようとする場合には、第３４ｄ
図に示すように弾性キャップ６２４を取り外し、１つ以
上の電極を備えたセンサ組立体６４０をチューブ６２２
内に挿入して、血液サンプルを収容している吸収材料６
３４に接触させる。

上記のように、これまで説明した実施例におけるサンプ
ルチャンバは、必ずそうしなければならないという訳で
はないが、液体吸収材料を充填しておき、液体サンプル
に対する機械的安定性を与えることができる。また、サ
ンプルチャンバには、液体サンプルと反応する試薬を収
容しておくこともできる。例えばこの試薬は、液体サン
プルの化学パラメータの作用により変色するようなもの
で構成することができる。次に、従来の光学センサを用
いて、化学パラメータを測定することができる。

本発明による体液採取カートリッジは、液体サンプルが
汚染されること、及び液体サンプルを採取しかつ検査す
る健康管理従事者を汚染することの双方を防止できるも
のであることが理解されよう。また、本発明の採取カー
トリッジによれば、該カートリッジ内に収容された体液
を、他の容器に移し替えることなくして、かつ、化学分
析機器に一般的に使用されている内部のポンプや弁にサ
ンプルを接触させる必要なくして、体液サンプルの分析
を行うことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、汚染の無い方法で体液サンプルを採取するカ
ートリッジの一実施例を示す平面図である。 第２図は、第１図の２−２線に沿う断面図である。 第３図は、第１図及び第２図のカートリッジを用いて採
取された液体サンプルを分析する方法を示す斜視図であ
る。 第４図は、汚染の無い方法で体液サンプルを採取するカ
ートリッジの別の実施例を示す平面図である。 第５図は、第４図の５−５線に沿う断面図である。 第６図は、汚染の無い方法で体液サンプルを採取するカ
ートリッジの別の実施例を示す平面図である。 第７図は、汚染の無い方法で体液サンプルを採取するカ
ートリッジの別の実施例を示す平面図である。 第８図は、第１図及び第２図の採取カー）　ＩＪッジの
平面図であり、カートリッジ内の体液サンプルを収集す
る別の技術を示すものである。 第９図は、第４図及び第５図のカートリッジを用いて採
取された体液を分析する１つの技術を示す斜視図である
。 第１０図は、第４図及び第５図のカートリッジを用いて
採取された体液を分析する別の技術を示す斜視図である
。 第１１ａ図及び第１１ｂ図は、本発明による血液採取カ
ートリッジ内に採取された体液の分析に使用できる２つ
のセンサ組立体の設計を示す斜視図である。 第１２図は、汚染の無い方法で体液サンプルを採取する
カートリッジの更に別の実施例を示す平面図である。 第１３図は、注射器を用いて体液サンプルを採取するカ
ートリッジの一実施例を示す縦断面図である。 第１４図は、第１３図の１４−１４線に沿う断面図であ
る。 第１５図は、体液サンプルが採取された後まで本発明に
よる採取カートリッジを密封しておくカバー〇一実施例
を示す端面図である。 第１６図は、体液サンプルが採取された後まで本発明に
よる採取カートリッジを密封しておくカバーの別の実施
例を示す端面図である。 第１７図は、体液サンプルが採取された後まで本発明に
よる採取カートリッジを密封しておくカバーの更に別の
実施例を示す端面図である。 第１８ａ図及び第１８ｂ図は、本発明による液体採取カ
ートリッジ内に採取された体液サンプルの分析に使用で
きる機構の一実施例を示す正面図である。 第１９ａ図及び第１９ｂ図は、本発明による液体採取カ
ートリッジ内に採取された体液サンプルの分析に使用で
きる機構の別の実施例を示す正面図である。 第２０図は、血液サンプルを得るのに使用される従来の
「バキュテーナ」を示す断面図である。 第２１図は、患者から血液のような体液を吸引するのに
真空を使用している本発明の採取カートリッジの一実施
例を示す横断面図である。 第２２図は、患者から血液のような体液を吸引するのに
真空を使用している本発明の採取カートリッジの別の実
施例を示す斜視図である。 第２３図は、第２２図の２３−２３線に沿う断面図であ
る。 第２４図は、第２２図及び第２３図の採取カートリッジ
を使用して採取された体液サンプルを分析する機構を示
す縦断面図である。 第２５図は、患者から血液のような体液を吸引するのに
真空を使用している本発明の採取カートリッジの更に別
の実施例を示す斜視図である。 第２６図は、第２５図の２６−２６線に沿う断面図であ
る。 第２７図は、患者から血液のような体液を吸引するのに
真空を使用している本発明の採取カートリッジの更に別
の実施例を示す縦断面図である。 第２８図は、第２７図の２８−２８線に沿う断面図であ
る。 第２９図は、第２６図及び第２７図の実施例と同様な採
取カートリッジであるが、体液をカートリッジ内に吸引
するのに内部真空を使用しない点で異なっている本発明
の採取カートリッジのデ実施例を示す断面図である。 第３０図は、第２９図の３０−３０線に沿う断面図であ
る。 第３１図は、第２９図の採取カートリッジの縦断面図で
あり、「バキュテーナ」を用いて血液のような体液サン
プルを吸引するのに使用している状態を示すものである
。 第３２図は、第２９図の採取カートリッジの縦断面図で
あり、血液のような体液サンプルを吸引するのに使用し
ている状態を示すものである。 第３３図は、第２９図の採取カートリッジの縦断面図で
あり、針を用いて体液を注射器がら移送することにより
、血液のような体液サンプルを採取するのに使用してい
る状態を示すものである。 第３４ａ図〜第３４ｄ図は、体液サンプルを採取しかつ
該サンプルを採取装置内で分析できるようにするカート
リッジの概略図である。 Ｏ・・・採取装置、　　　　１２・・・カートリッジ、
４・・・注射器、　　　　１６・・・皮下注射針、０．
２２．２４・・・チャンバ、 ８．３０・・・導管、 ０．４２．４４・・・吸収材料、 Ｏ・・・センサ列、 ２．５４．５６．５８・・・センサ、 ００・・・キャピラリ通路、 ６０．１７０・・・センサ組立体、 ２０・・・通気性カバー、２３０・・・膜、４０・・・
通気性カバー、２６０・・・インデックス孔、６２・・
・トラッキングローラ、 ７４・・・膜、　　　　　　２６８・・・カム面、７０
・・・ガイド面、　　３００・・・バキュテーナ、０２
・・・アダプタ、 ３０・・・ルアーロックコネクタ、 ００・・・分析機構、　　４０２・・・ベース、４８・
・・真空チャンバ、５４０・・・スリーブ、３０・・・
保持材料、　　　６２６・・・第２端キヤツプ。 ＦＩＧＩＪＲＥ　１ ＦＩＧｔＪＲＥ　３ ＦＩＧＵＲＥ　４ ＦＩＧＵＲＥ　７ ＦＩＧＵＲＥ　９ ＦＩＧＪＲＥ８ ＦＩＧＵＲＥ１４ ＦＩＧＵＲＥｌｏ ＦＩＧＵＲＥｌｌａ ＦＩＧＵＲＥ　Ｔｌ１） ＦＩＧＵＲＥ１５ ＦＩＧＵＲＥ１６ ＦＩＧＵＲＥ　１７ ＦＩＧＵＲＥ１８ａ ＦＩＧＵＲＥ１８ｂ ＦＩａＲＥ２０ ＦＩＧＵＲＥ　２１ ＦＩＧｌ、、ＲＥ　１９ａ ＦＩＧＵＲＥ１９ｂ ＦＩＧＪＦＥ　２３ ＦＩＧＵＲＥ ２４ ＦＩＧＩＪＲＥ　２７ ＦｌａｌＲ’Ｅ　２８ ＦＩＧＵＲＥ　２６ ＦＩＧＪＲＥ　３０ ＦＩＧＵＲＥ　３１ ＦＩＧｔＪＥ　３２ ＲＧＵＲＥ３４ａ ＦＩＧＩＪＲＥ　３４ｂ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）体液サンプルを採取して検査に供し得るようにす
   る装置において、 複数のチャンバが形成されたカートリッジを有しており
   、前記チャンバのうちの少なくとも１つが、外部からア
   クセスできる第１液体ポートに連通しているサンプルチ
   ャンバであり、該サンプルチャンバ以外の前記チャンバ
   のうちの少なくとも１つのチャンバ内に収容された較正
   液と、 前記サンプルチャンバ及び前記較正液を収容している前
   記チャンバへの外部からのアクセスを可能にするアクセ
   ス手段とを更に有していることを特徴とする体液サンプ
   ルを採取して検査に供し得るようにする装置。 （２）前記カートリッジには、それぞれ第１較正液及び
   第２較正液を収容している第１チャンバ及び第２チャン
   バが形成されていて、２つの較正点を確立できるように
   して分析機器を前記カートリッジに相互連結できるよう
   に構成したことを特徴とする請求項１に記載の装置。 （３）乾燥した液体吸収材料が各々に収容されている第
   １チャンバ及び第２チャンバを更に有しており、これら
   の乾燥液体吸収材料を収容する第１及び第２チャンバが
   、前記較正液を収容している前記第１及び第２チャンバ
   にそれぞれ隣接して配置されていることを特徴とする請
   求項２に記載の装置。 （４）前記カートリッジが互いに連続して配置された少
   なくとも６つのチャンバを備えており、これらのチャン
   バには、順次、乾燥液体吸収材料、前記サンプルチャン
   バ内の乾燥液体吸収材料、乾燥液体吸収材料、前記第１
   較正液、乾燥液体吸収材料、及び前記第２較正液が収容
   されており、前記チャンバと物理的に接触して前記チャ
   ンバを横切って走査するセンサが、前記サンプルチャン
   バ内の体液サンプルとの接触前及び接触後、及び前記第
   １較正液を収容している前記チャンバとの接触後に、前
   記乾燥液体吸収材料により乾燥されるように構成したこ
   とを特徴とする請求項３に記載の装置。 （５）前記較正液を収容している前記チャンバには、前
   記較正液で飽和される液体吸収材料が収容されており、
   前記カートリッジがリザーバチャンバを更に備えており
   、該リザーバチャンバが、前記較正液で飽和される吸収
   材料を収容している前記チャンバと連通しており、前記
   リザーバチャンバが前記較正液の供給源を収容していて
   、前記液体吸収材料を前記較正液で飽和された状態に維
   持できるように構成したことを特徴とする請求項１に記
   載の装置。 （６）前記外部からアクセスできる第１液体ポートが前
   記カートリッジを針に取り付けるための取付け具を備え
   ていて、前記針が前記外部からアクセスできる第１液体
   ポートを介して前記サンプルチャンバに連通しているこ
   とを特徴とする請求項１に記載の装置。 （７）前記カートリッジが、外部からアクセスできる第
   ２液体ポートを更に備えており、該第２液体ポートが、
   前記サンプルチャンバを介して前記第１液体ポートに連
   通しており、前記第２液体ポートが前記カートリッジを
   注射器に取り付けるための取付け具を備えていて、前記
   注射器が前記針を介して前記サンプルチャンバ内に前記
   体液サンプルを吸引できるように構成したことを特徴と
   する請求項６に記載の装置。 （８）前記カートリッジが、外部からアクセスできる第
   ２液体ポートを更に備えており、該第２液体ポートが、
   前記サンプルチャンバと連通しているバイパス導管を介
   して前記第１液体ポートに連通しており、前記第２液体
   ポートが前記カートリッジを注射器に取り付けるための
   取付け具を備えていて、前記注射器が前記針及び前記バ
   イパス導管を介して前記体液サンプルを吸引し、該体液
   サンプルが前記サンプルチャンバ内に流入できるように
   構成したことを特徴とする請求項６に記載の装置。 （９）前記カートリッジが真空チャンバを更に備えてお
   り、該真空チャンバが、前記サンプルチャンバを介して
   前記第１液体ポートに連通しており、前記第１液体ポー
   トが弾性のある膜でカバーされていて、前記真空チャン
   バ及び前記サンプルチャンバ内に真空を維持できるよう
   になっており、前記体液サンプルと接触するように配置
   された針を前記膜に突き刺すことにより前記体液サンプ
   ルを前記サンプルチャンバ内に採取できるように構成し
   たことを特徴とする請求項１に記載の装置。 （１０）前記真空チャンバ及び前記サンプルチャンバは
   、液体通路を介して互いに連通している別々のチャンバ
   であることを特徴とする請求項９に記載の装置。 （１１）前記カートリッジが円筒状をなしておりかつ「
   バキュテーナ」のアダプタ内に挿入できるサイズを有し
   ており、前記第１液体ポートが、前記円筒状カートリッ
   ジの軸線上に中心をもつ前記カートリッジの一方の端壁
   に配置されていて、前記アダプタ内に前記カートリッジ
   を挿入することにより前記アダプタの針が前記膜を突き
   刺すことができるように構成したことを特徴とする請求
   項９に記載の装置。 （１２）前記カートリッジが、前記第１液体ポートに隣
   接して前記カートリッジに取り付けられたテーパ状の針
   シールドを更に備えており、該針シールドが、前記第１
   液体ポートと連通している孔から外方に拡がっていて、
   体液サンプルを収容している注射器に取り付けられた針
   を前記第１液体ポートに挿入して前記体液サンプルを前
   記サンプルチャンバ内に射出できるように構成したこと
   を特徴とする請求項１に記載の装置。 （１３）前記チャンバが取り外し自在の膜でカバーされ
   ていて、前記体液サンプルが採取された後に前記チャン
   バに対し外部からアクセスできるように構成したことを
   特徴とする請求項１に記載の装置。 （１４）前記カートリッジが、平らな矩形面を備えた全
   体として平らな形状を有しており、前記平らな矩形面を
   介して前記チャンバに外部からアクセスできるように構
   成したことを特徴とする請求項１に記載の装置。 （１５）前記チャンバが長い形状を有していて、それら
   の長手方向軸線が互いに平行になるように配置されてい
   ることを特徴とする請求項１４に記載の装置。 （１６）前記チャンバが取り外し自在の膜でカバーされ
   ていて、前記体液サンプルが採取された後まで前記チャ
   ンバを密封できるように構成したことを特徴とする請求
   項１４に記載の装置。 （１７）前記サンプルチャンバが少なくとも部分減圧さ
   れており、前記第１液体ポートが、前記カートリッジの
   １つの面に配置されておりかつ前記サンプルチャンバ内
   に真空を維持できるように弾性のある膜でカバーされて
   いて、前記体液サンプルと接触するように配置された針
   が、前記サンプルチャンバ内の真空により前記体液サン
   プルを前記第１液体ポートを介して前記サンプルチャン
   バ内に吸引できるように構成したことを特徴とする請求
   項１６に記載の装置。 （１８）前記カートリッジが全体として円筒状をなして
   いることを特徴とする請求項１に記載の装置。 （１９）前記チャンバが、前記円筒状のカートリッジの
   軸線の周囲で対称的に配置されていることを特徴とする
   請求項１８に記載の装置。 （２０）前記外部からアクセスできる第１液体ポートが
   、前記カートリッジを針に取り付けるための取付け具を
   備えており、前記カートリッジが外部からアクセスでき
   る第２液体ポートを更に備えていて、該第２液体ポート
   には前記カートリッジを注射器に取り付けるための取付
   け具が設けられており、前記第１及び第２の液体ポート
   が、前記円筒状カートリッジの軸線に沿って延在してい
   る導管を介して互いに連通しており、前記軸線方向の導
   管が液体ベントを介して前記サンプルチャンバに連通し
   ていて、前記注射器が前記針及び軸線方向の導管を介し
   て前記体液サンプルを吸引し、該体液サンプルが前記液
   体ベントを介して前記サンプルチャンバ内に流入できる
   ように構成したことを特徴とする請求項１９に記載の装
   置。 （２１）前記サンプルチャンバが少なくとも部分減圧さ
   れており、前記第１液体ポートが、前記円筒状カートリ
   ッジの軸線上に中心をもつ該カートリッジの一方の端壁
   に配置されておりかつ前記サンプルチャンバ内に真空を
   維持できるように弾性のある膜でカバーされており、前
   記カートリッジは「バキュテーナ」のアダプタ内に挿入
   できるサイズを有していて、前記カートリッジを前記ア
   ダプタ内に挿入することにより前記アダプタの針が前記
   膜に突き刺さることができ、前記サンプルチャンバ内の
   真空により前記体液サンプルが前記第１液体ポートを介
   して前記サンプルチャンバ内に吸引されるように構成し
   たことを特徴とする請求項１８に記載の装置。 （２２）前記チャンバが、軸線方向に間隔を隔てて前記
   カートリッジに形成された環状の空間の形態に構成され
   ていることを特徴とする請求項１８に記載の装置。 （２３）前記サンプルチャンバ内に収容された試薬を更
   に有しており、該試薬が前記体液サンプルと化学的に反
   応して、前記体液サンプルの化学パラメータの関数とし
   て前記試薬の化学的特性又は光学的特性を変えるように
   構成したことを特徴とする請求項１に記載の装置。 （２４）体液サンプルを採取しかつ分析する装置におい
   て、 外部からアクセスできる第１液体ポートに連通している
   サンプルチャンバと較正液を収容している較正チャンバ
   とを備えているカートリッジと、 前記第１液体ポートを介して前記体液サンプルを前記サ
   ンプルチャンバ内に吸引するサンプル手段と、 前記サンプルチャンバ内に吸引された前記体液サンプル
   及び前記較正チャンバ内に収容された較正液に対して外
   部からアクセスできるアクセス手段と、 前記アクセス手段と相接しておりかつ前記体液サンプル
   及び前記較正液と連通できるセンサとを有していること
   を特徴とする体液サンプルを採取しかつ分析する装置。 （２５）前記センサが、前記体液サンプル及び前記較正
   液と物理的に連通していることを特徴とする請求項２４
   に記載の装置。 （２６）前記アクセス手段が、前記各チャンバに外部か
   らアクセスできる開口部を備えていて、前記チャンバが
   前記センサに外部からアクセスできるように構成したこ
   とを特徴とする請求項２４に記載の装置。 （２７）前記外部からアクセスできる開口部が取り外し
   自在の膜でカバーされていて、前記体液サンプルが吸引
   された後まで前記チャンバを密封できるように構成した
   ことを特徴とする請求項２６に記載の装置。 （２８）前記カートリッジが、平らな矩形面を備えた全
   体として平らな形状を有しており、前記平らな矩形面に
   、前記外部からアクセスできる開口部が形成されている
   ことを特徴とする請求項２６に記載の装置。 （２９）前記チャンバが長い形状を有していて、それら
   の長手方向軸線が互いに平行になるように配置されてい
   ることを特徴とする請求項２８に記載の装置。 （３０）前記センサが前記各チャンバを連続的に横切る
   ように移動させる走査手段を更に有しており、該走査手
   段が、前記センサと前記カートリッジとの間の相対運動
   を生じさせる駆動手段を備えていて、前記外部からアク
   セスできる各開口部に隣接して前記センサを連続的に配
   置できるように構成したことを特徴とする請求項２６に
   記載の装置。 （３１）前記走査手段がアクチュエータ手段を更に備え
   ており、該アクチュエータ手段は、前記センサが外部か
   らアクセスできる１つの開口部から次の開口部に走査さ
   れるときに前記センサ及びカートリッジを互いに離れる
   方向に移動させ、かつ前記センサ及び開口部が互いに隣
   接して配置されるときに前記センサ及びカートリッジを
   互いに近付き合うように移動させるように構成したこと
   を特徴とする請求項３０に記載の装置。 （３２）前記センサが静止しており、前記駆動手段が、
   前記電極に対して前記カートリッジを移動させるように
   構成したことを特徴とする請求項３０に記載の装置。 （３３）前記カートリッジが、前記平らな矩形面に形成
   されたインデックス孔を備えており、前記駆動手段が回
   転自在に駆動される車輪を備えており、該車輪がその外
   周から突出している歯を備えており、該歯が前記インデ
   ックス孔と係合して前記センサを横切って前記カートリ
   ッジを推進させるように構成したことを特徴とする請求
   項３２に記載の装置。（３４）前記チャンバには、体液
   サンプル又は較正液で飽和された液体吸収材料が充填さ
   れており、前記チャンバ内の前記液体吸収材料が、前記
   外部からアクセスできる開口部とは反対側に配置された
   可撓性のある膜に抗して外方に膨らんでおり、前記カー
   トリッジが、前記センサの下に配置されたカム面を備え
   た平らな面に沿って摺動し、前記カム面は前記センサの
   方向に突出していて、各チャンバが前記カム面と前記セ
   ンサとの間に配置されるときに、前記可撓性膜と接触し
   て、外方に膨らんでいる前記液体吸収材料を前記チャン
   バ内に押し込み、更に前記外部からアクセスできる開口
   部を通して前記チャンバの外に押し出して前記センサに
   接触させるように構成したことを特徴とする請求項３３
   に記載の装置。 （３５）前記カートリッジが静止しており、前記駆動手
   段が前記カートリッジに対して前記センサを移動させる
   ように構成したことを特徴とする請求項３０に記載の装
   置。 （３６）前記カートリッジがベース部材上に配置されて
   おり、前記駆動手段が、センサが取り付けられたブラケ
   ットと、前記カートリッジを横切って前記ブラケットを
   連続的に移動させる手段とを備えていることを特徴とす
   る請求項３５に記載の装置。 （３７）前記チャンバには、体液サンプル又は較正液で
   飽和された液体吸収材料が充填されており、前記チャン
   バ内の前記液体吸収材料が、前記外部からアクセスでき
   る開口部とは反対側に配置された可撓性のある膜に抗し
   て外方に膨らんでおり、前記センサが前記チャンバの前
   記外部からアクセスできる開口部の各々に隣接して配置
   されるときに、前記走査手段が、前記カートリッジを、
   前記ベースに対して前記センサから離れる方向に押して
   、前記外方に膨らんでいる液体吸収材料を前記チャンバ
   内に押し込み、前記外部からアクセスできる開口部を通
   して前記チャンバの外に押し出して前記センサが前記液
   体吸収材料に接触できるように構成したことを特徴とす
   る請求項３６に記載の装置。 （３８）前記カートリッジが全体として円筒状をなして
   いることを特徴とする請求項２４に記載の装置。 （３９）前記チャンバが、前記円筒状のカートリッジの
   軸線の周囲で対称的に配置されていることを特徴とする
   請求項３８に記載の装置。 （４０）前記チャンバが、軸線方向に間隔を隔てて前記
   カートリッジに形成された環状の空間の形態に形成され
   ていることを特徴とする請求項３８に記載の装置。 （４１）前記アクセス手段が、前記各チャンバに外部か
   らアクセスできる開口部を備えていて、前記チャンバが
   前記センサに外部からアクセスできるように構成したこ
   とを特徴とする請求項３８に記載の装置。 （４２）前記外部からアクセスできる開口部が取り外し
   自在のシールドでカバーされていて、少なくとも前記体
   液サンプルが吸引された後まで前記チャンバを密封でき
   るように構成したことを特徴とする請求項４１に記載の
   装置。 （４３）前記チャンバが、前記カートリッジの１つの軸
   線方向表面に沿って配置されたそれぞれの弾性膜により
   密封されており、前記アクセス手段が、前記各膜を連続
   的に突き刺す針であって前記それぞれのチャンバ内の液
   体が前記チャンバから前記針を通って流れることができ
   るようにする針を備えており、前記アクセス手段が前記
   針のルーメンと連通している導管を備えていて、前記体
   液サンプルが該導管を通って流れることができるように
   なっており、前記センサが前記導管に取り付けられてい
   て、前記チャンバ内の液体が前記センサと連続的に連通
   するように構成したことを特徴とする請求項３８に記載
   の装置。 （４４）前記アクセス手段は、前記針がそのそれぞれの
   膜に突き刺さるときに前記各チャンバを通気させる手段
   を更に備えていて、前記チャンバ内の液体が重力により
   前記針及び導管を通って流れることができるように構成
   したことを特徴とする請求項４３に記載の装置。 （４５）前記センサが、特定の化学イオンに感じる電極
   であることを特徴とする請求項２４に記載の装置。 （４６）複数の電極を更に有しており、これらの各電極
   が異なる化学イオンを感じることができ、複数の化学パ
   ラメータの分析を同時に行うことができるように構成し
   たことを特徴とする請求項４５に記載の装置。 （４７）複数の電極を更に有しており、これらの各電極
   が前記体液サンプル中の異なる化学成分に感じることが
   でき、複数の化学パラメータの分析を同時に行うことが
   できるように構成したことを特徴とする請求項２４に記
   載の装置。 （４８）前記サンプルチャンバ内に収容された試薬を更
   に有しており、該試薬が前記体液サンプルと化学的に反
   応して、前記体液サンプルの化学パラメータの関数とし
   て前記試薬の化学的特性又は光学的特性を変えるように
   構成したことを特徴とする請求項２４に記載の装置。 （４９）体液サンプルを採取しかつ分析する装置におい
   て、 取り外し自在のカバーを備えた容器を有しており、該容
   器が液体吸収材料を備えていて、前記体液サンプルが前
   記液体吸収材料上に滴下して該液体吸収材料が前記体液
   サンプルで飽和されるようになっており、 前記容器内に挿入されて前記液体吸収材料と接触し、前
   記体液サンプルの化学パラメータを分析できるセンサを
   更に有していることを特徴とする体液サンプルを採取し
   かつ分析する装置。 （５０）体液サンプルを採取しかつ分析する方法におい
   て、 体液サンプルを患者から直接カートリッジ内に採取し、 前記体液サンプルが前記カートリッジ内に収容される間
   、前記体液サンプルと連通する状態にセンサを配置する
   ことを特徴とする体液サンプルを採取しかつ分析する方
   法。 （５１）前記カートリッジには少なくとも１つの較正液
   が更に収容されており、前記体液サンプルと接触する状
   態に前記センサを配置する前又は後に、前記較正液と接
   触する状態に前記センサを配置する工程を更に有してい
   ることを特徴とする請求項５０に記載の方法。 （５２）前記カートリッジが全体として円筒状をなして
   いて、「バキュテーナ」のアダプタ内に挿入できるサイ
   ズを有しており、前記カートリッジが内部サンプルチャ
   ンバを備えており、該内部サンプルチャンバが、少なく
   とも部分減圧されておりかつ前記カートリッジの軸線上
   に中心をもつ前記カートリッジの一方の端壁に配置され
   た外部からアクセスできる液体ポートと連通しており、
   前記カートリッジを前記アダプタ内に挿入して、該アダ
   プタの針を前記膜に突き刺し、前記サンプルチャンバ内
   の真空により前記体液サンプルを前記第１液体ポートを
   介して前記サンプルチャンバ内に吸引することにより前
   記体液サンプルを採取することを特徴とする請求項５０
   に記載の方法。 （５３）前記体液サンプルを吸引すべく、前記カートリ
   ッジに針を挿入し、前記体液サンプルが前記センサを横
   切って流れることができるようにして、前記イオンセン
   サが前記体液サンプルと接触した状態に配置することを
   特徴とする請求項５０に記載の方法。 （５４）前記カートリッジの外部からアクセスできるチ
   ャンバ内に前記体液サンプルを貯蔵し、前記センサを前
   記チャンバと接触した状態に配置することにより、前記
   センサを前記体液サンプルと接触した状態に配置するこ
   とを特徴とする請求項５０に記載の装置。 （５５）前記カートリッジの前記外部からアクセスでき
   るチャンバが、取り外し自在の膜でカバーされており、
   前記センサを前記体液サンプルと接触する状態に配置す
   る前に前記膜を取り外すことを特徴とする請求項５４に
   記載の方法。 （５６）前記カートリッジが較正液を更に収容しており
   、前記体液サンプルと接触する状態に前記センサを配置
   する前又は後に、前記センサを前記較正液と接触する状
   態に配置することを特徴とする請求項５４に記載の方法
   。 （５７）前記体液サンプルが前記カートリッジ内に収容
   される間に、複数のセンサの電極を前記体液サンプルと
   接触する状態に同時に配置することを特徴とする請求項
   ５０に記載の方法。 （５８）前記センサがイオンに感じる電極であることを
   特徴とする請求項５０に記載の方法。