JPH0367740B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0367740B2 JPH0367740B2 JP58032270A JP3227083A JPH0367740B2 JP H0367740 B2 JPH0367740 B2 JP H0367740B2 JP 58032270 A JP58032270 A JP 58032270A JP 3227083 A JP3227083 A JP 3227083A JP H0367740 B2 JPH0367740 B2 JP H0367740B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- anion exchange
- carbon disulfide
- exchange resin
- acid
- remove
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60S—SERVICING, CLEANING, REPAIRING, SUPPORTING, LIFTING, OR MANOEUVRING OF VEHICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60S1/00—Cleaning of vehicles
- B60S1/02—Cleaning windscreens, windows or optical devices
- B60S1/04—Wipers or the like, e.g. scrapers
- B60S1/06—Wipers or the like, e.g. scrapers characterised by the drive
- B60S1/08—Wipers or the like, e.g. scrapers characterised by the drive electrically driven
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はC5炭化水素留分中に含まれる二硫化
炭素を除去するために使用された陰イオン交換樹
脂の再生方法に関するものである。
炭素を除去するために使用された陰イオン交換樹
脂の再生方法に関するものである。
一般に、炭化水素留分特にC5炭化水素留分は
二硫化炭素、硫化水素、メルカプタン類などを微
量含有していることが多く、この中でも特に二硫
化炭素は他の硫黄化合物に比較して含有量も多
く、蒸留、抽出蒸留などの分離精製工程において
も除去されにくいために分離された製品中に同伴
してくることになる。この二硫化炭素は分離され
た製品、例えばイソブレンを重合用モノマーとし
て使用する際に反応を阻害する原因となるので製
品からできる限り除去することが好ましい。
二硫化炭素、硫化水素、メルカプタン類などを微
量含有していることが多く、この中でも特に二硫
化炭素は他の硫黄化合物に比較して含有量も多
く、蒸留、抽出蒸留などの分離精製工程において
も除去されにくいために分離された製品中に同伴
してくることになる。この二硫化炭素は分離され
た製品、例えばイソブレンを重合用モノマーとし
て使用する際に反応を阻害する原因となるので製
品からできる限り除去することが好ましい。
本発明者らは先に二硫化炭素を含有するC5炭
化水素あるいはC5炭化水素混合物を塩基性陰イ
オン交換樹脂と接触せしめて二硫化炭素を除去す
るC5炭化水素の精製方法を提案した（特願昭57
−45814）。この方法によれば簡略化された工程に
よつて効率よく二硫化炭素が除去できるが、二硫
化炭素を吸着しその機能を失つた陰イオン交換樹
脂は水酸化ナトリウム等の通常の再生剤を通液せ
しめただけでは充分に再生できないことが判つ
た。
化水素あるいはC5炭化水素混合物を塩基性陰イ
オン交換樹脂と接触せしめて二硫化炭素を除去す
るC5炭化水素の精製方法を提案した（特願昭57
−45814）。この方法によれば簡略化された工程に
よつて効率よく二硫化炭素が除去できるが、二硫
化炭素を吸着しその機能を失つた陰イオン交換樹
脂は水酸化ナトリウム等の通常の再生剤を通液せ
しめただけでは充分に再生できないことが判つ
た。
従つて、本発明の目的はC5炭化水素留分中の
二硫化炭素の除去に使用された陰イオン交換樹脂
の再生方法を提供することにあり、この目的は二
硫化炭素を吸着した陰イオン交換樹脂を予め酸で
処理した後に水酸基を有するアルカリ再生剤で賦
活することによつて達成される。
二硫化炭素の除去に使用された陰イオン交換樹脂
の再生方法を提供することにあり、この目的は二
硫化炭素を吸着した陰イオン交換樹脂を予め酸で
処理した後に水酸基を有するアルカリ再生剤で賦
活することによつて達成される。
一般に、水処理方法において水溶液中の不純物
イオンを除去する為に陰イオン交換樹脂が使用さ
れており、その再生方法は塩化ナトリウム、水酸
化ナトリウム等により行われている。また、この
際前処理として酸を利用することもあるが、その
目的は水処理使用後の陰イオン交換樹脂の内部に
蓄積された有機物の除去あるいは水酸化鉄の沈澱
物の皮膜除去にある。
イオンを除去する為に陰イオン交換樹脂が使用さ
れており、その再生方法は塩化ナトリウム、水酸
化ナトリウム等により行われている。また、この
際前処理として酸を利用することもあるが、その
目的は水処理使用後の陰イオン交換樹脂の内部に
蓄積された有機物の除去あるいは水酸化鉄の沈澱
物の皮膜除去にある。
しかるに、本発明はC5炭化水素留分中の二硫
化炭素を除去するために使用された陰イオン交換
樹脂の再生方法に関するものであつて、従来の方
法とは対象を異にしている。二硫化炭素を含む
C5炭化水素留分を陰イオン交換樹脂により処理
していくと、陰イオン交換樹脂の末端基である
１、２級アミン基あるいは４級アンモニウム基と
二硫化炭素とが吸着反応を起すため陰イオン交換
樹脂は徐々にその機能を果さなくなる。このよう
に活性を失つた陰イオン交換樹脂は有機物を熱窒
素ガスあるいは真空乾燥にて完全に除去した後
に、通常の陰イオン交換樹脂を再生せしめる如く
水酸化ナトリウム等の再生剤を通液しても全く再
生できなかつた。
化炭素を除去するために使用された陰イオン交換
樹脂の再生方法に関するものであつて、従来の方
法とは対象を異にしている。二硫化炭素を含む
C5炭化水素留分を陰イオン交換樹脂により処理
していくと、陰イオン交換樹脂の末端基である
１、２級アミン基あるいは４級アンモニウム基と
二硫化炭素とが吸着反応を起すため陰イオン交換
樹脂は徐々にその機能を果さなくなる。このよう
に活性を失つた陰イオン交換樹脂は有機物を熱窒
素ガスあるいは真空乾燥にて完全に除去した後
に、通常の陰イオン交換樹脂を再生せしめる如く
水酸化ナトリウム等の再生剤を通液しても全く再
生できなかつた。
本発明は単なるイオン交換としてではなく、反
応吸着に利用された場合の陰イオン交換樹脂の再
生方法に係るもので、まず最初に塩酸等の酸を二
硫化炭素を吸着した陰イオン交換樹脂に通液し塩
素イオン（Cl-）等を陰イオン交換樹脂末端基の
１、２級アミン基に吸着させ水洗後、水酸化ナト
リウム等の水酸基を有するアルカリ再生剤を通液
し塩素イオン等とイオン交換させる際に同時に二
硫化炭素を陰イオン交換樹脂から除去させること
によつて陰イオン交換樹脂の賦活が図られる。
応吸着に利用された場合の陰イオン交換樹脂の再
生方法に係るもので、まず最初に塩酸等の酸を二
硫化炭素を吸着した陰イオン交換樹脂に通液し塩
素イオン（Cl-）等を陰イオン交換樹脂末端基の
１、２級アミン基に吸着させ水洗後、水酸化ナト
リウム等の水酸基を有するアルカリ再生剤を通液
し塩素イオン等とイオン交換させる際に同時に二
硫化炭素を陰イオン交換樹脂から除去させること
によつて陰イオン交換樹脂の賦活が図られる。
本発明においては使用される陰イオン交換樹脂
としては第４級アンモニウム基を交換基とする
型および型の強塩基性陰イオン交換樹脂、第１
級、第２級または第３級アミンを交換基とする弱
塩基性陰イオン交換樹脂が相当するが、これらの
うち弱塩基性陰イオン交換樹脂は二硫化炭素の除
去効率にすぐれるので賞用される。陰イオン交換
樹脂は多量の二硫化炭素の除去によりその能力を
低下させるが、再生賦活により再使用が可能とな
る。
としては第４級アンモニウム基を交換基とする
型および型の強塩基性陰イオン交換樹脂、第１
級、第２級または第３級アミンを交換基とする弱
塩基性陰イオン交換樹脂が相当するが、これらの
うち弱塩基性陰イオン交換樹脂は二硫化炭素の除
去効率にすぐれるので賞用される。陰イオン交換
樹脂は多量の二硫化炭素の除去によりその能力を
低下させるが、再生賦活により再使用が可能とな
る。
本発明の再生方法で使用される酸としては塩
酸、硫酸、リン酸、硝酸などが挙げられ、また水
酸基を有するアルカリ再生剤としては水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウムな
どが挙げられる。
酸、硫酸、リン酸、硝酸などが挙げられ、また水
酸基を有するアルカリ再生剤としては水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウムな
どが挙げられる。
C5炭化水素留分中の二硫化炭素の除去に使用
され失活した陰イオン交換樹脂は予め酸で処理し
た後に水酸基を有するアルカリ再生剤で賦活する
ことにより再生される。本発明のこの方法によれ
ば二硫化炭素の吸着に使用される前と同程度の交
換容量を有する陰イオン交換樹脂に再生すること
が可能であり経済的に利点を有する。
され失活した陰イオン交換樹脂は予め酸で処理し
た後に水酸基を有するアルカリ再生剤で賦活する
ことにより再生される。本発明のこの方法によれ
ば二硫化炭素の吸着に使用される前と同程度の交
換容量を有する陰イオン交換樹脂に再生すること
が可能であり経済的に利点を有する。
次に、本発明を実施例により具体的に説明す
る。
る。
実施例
直径20mmの充填塔に陰イオン交換樹脂（商品名
ダイヤイオンWA−21、三菱化成工業株式会社
製）を20ml充填し、100ppmの二硫化炭素を含む
C5炭化水素留分を空間速度5Hr-1で通液したとこ
ろ150時間で二硫化炭素を除去することができな
くなつた。
ダイヤイオンWA−21、三菱化成工業株式会社
製）を20ml充填し、100ppmの二硫化炭素を含む
C5炭化水素留分を空間速度5Hr-1で通液したとこ
ろ150時間で二硫化炭素を除去することができな
くなつた。
この二硫化炭素を除去できなくなつた陰イオン
交換樹脂に、まず1Nの塩酸を空間速度5Hr-1で
300ｇ／（樹脂）通液し過剰の塩酸を水洗した
後、1Nの水酸化ナトリウムを空間速度5Hr-1で
300ｇ／（樹脂）通液し水洗することにより再
生した。
交換樹脂に、まず1Nの塩酸を空間速度5Hr-1で
300ｇ／（樹脂）通液し過剰の塩酸を水洗した
後、1Nの水酸化ナトリウムを空間速度5Hr-1で
300ｇ／（樹脂）通液し水洗することにより再
生した。
この方法で再生した陰イオン交換樹脂に
100ppmの二硫化炭素を含むC5炭化水素留分を空
間速度5Hr-1で通液した結果、二硫化炭素が
5ppm以下のC5炭化水素留分を10生産できた。
新しい陰イオン交換樹脂の場合、同様の実験条件
では11の生産であることから本発明の方法で再
生を行えば使用前と同程度の交換容量を有する陰
イオン交換樹脂に再生できることが判つた。
100ppmの二硫化炭素を含むC5炭化水素留分を空
間速度5Hr-1で通液した結果、二硫化炭素が
5ppm以下のC5炭化水素留分を10生産できた。
新しい陰イオン交換樹脂の場合、同様の実験条件
では11の生産であることから本発明の方法で再
生を行えば使用前と同程度の交換容量を有する陰
イオン交換樹脂に再生できることが判つた。
比較例
実施例と同じの二硫化炭素を除去できなくなつ
た陰イオン交換樹脂をまず窒素により有機物を除
去した後、1Nの水酸化ナトリウムを空間速度
5Hr-1で300ｇ／（樹脂）通液し水洗し再生し
た。この陰イオン交換樹脂に実施例と同じく
100ppmの二硫化炭素を含むC5炭化水素留分を空
間速度5Hr-1で通液したところ、充填塔入口、出
口とも二硫化炭素の濃度は100ppmであり全く再
生できていないことが判つた。
た陰イオン交換樹脂をまず窒素により有機物を除
去した後、1Nの水酸化ナトリウムを空間速度
5Hr-1で300ｇ／（樹脂）通液し水洗し再生し
た。この陰イオン交換樹脂に実施例と同じく
100ppmの二硫化炭素を含むC5炭化水素留分を空
間速度5Hr-1で通液したところ、充填塔入口、出
口とも二硫化炭素の濃度は100ppmであり全く再
生できていないことが判つた。
Claims (1)
- １ C5炭化水素留分中に含まれる二硫化炭素の
除去に使用された陰イオン交換樹脂を、予め酸で
処理した後に水酸基を有するアルカリ再生剤で賦
活することを特徴とする二硫化炭素を吸着した陰
イオン交換樹脂の再生方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58032270A JPS59156439A (ja) | 1983-02-28 | 1983-02-28 | 陰イオン交換樹脂の再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58032270A JPS59156439A (ja) | 1983-02-28 | 1983-02-28 | 陰イオン交換樹脂の再生方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59156439A JPS59156439A (ja) | 1984-09-05 |
| JPH0367740B2 true JPH0367740B2 (ja) | 1991-10-24 |
Family
ID=12354302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58032270A Granted JPS59156439A (ja) | 1983-02-28 | 1983-02-28 | 陰イオン交換樹脂の再生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59156439A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018029661A1 (en) * | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Reliance Industries Limited | Process for reducing the amount of carbon disulphide (cs 2) in a hydrocarbon feed |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6245128B1 (en) * | 1999-06-15 | 2001-06-12 | Mobil Oil Corporation | Process for the reclamation of spent alkanolamine solution |
-
1983
- 1983-02-28 JP JP58032270A patent/JPS59156439A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018029661A1 (en) * | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Reliance Industries Limited | Process for reducing the amount of carbon disulphide (cs 2) in a hydrocarbon feed |
| US11299681B2 (en) | 2016-08-12 | 2022-04-12 | Reliance Industries Limited | Process for reducing the amount of carbon disulphide (CS2) in a hydrocarbon feed |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59156439A (ja) | 1984-09-05 |
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