JPH0368328A - Plug body for medical device - Google Patents
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- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/00131—Accessories for endoscopes
- A61B1/00137—End pieces at either end of the endoscope, e.g. caps, seals or forceps plugs
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野]
本発明は、医療器具内の処置具挿通用管路の挿入1」を
閉塞するための医療器具用枠体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a frame for a medical instrument for closing an insertion 1 of a treatment instrument insertion conduit within a medical instrument.
[従来の技術]
近年、内視鏡により、そのチャンネルを用いて患者の体
内に薬液を注入したり、処置具を導入して病変部位を切
除、採取するといった種々の処置が行われている。しか
しながら、このチャンネルを通して、体腔内の汚物や空
気が、体腔内圧の変化によって外部へ漏れ出づ−ことが
あるので、これを防止づるために、一般に、第10図に
示づように、チャンネルの挿入口には封止用の枠体を設
けている。第10図(よ、デシンネルの挿入口体5に装
着された枠体50を示し、この枠体50は一般には、ゴ
ム等の弾性体からなる。この枠体50iよ、和子等の各
種処1d用医療用具をその枠体50を外づ゛ことなく挿
入でき、しからその際の気密性を保つため丸穴51を右
しており、また、処焔貝を挿通していない状態での気密
性を保つため、スリット52を有する閉鎖膜53を備え
ている。[Background Art] In recent years, various treatments have been performed using endoscopes, such as injecting medical solutions into a patient's body using its channels, or introducing treatment tools to excise and sample diseased sites. However, filth and air within the body cavity may leak out through this channel due to changes in the pressure within the body cavity.To prevent this, generally speaking, the channel is A sealing frame is provided in the insertion opening. FIG. 10 shows a frame 50 attached to the insertion port 5 of a deschinnel, and this frame 50 is generally made of an elastic material such as rubber. The round hole 51 is on the right so that the medical device can be inserted without removing the frame 50, and to maintain airtightness at that time. A closing membrane 53 having slits 52 is provided to maintain the properties.
[発明が解決しようとする課題]
ところが、上述の枠体50においては、処置具類の挿脱
を繰り返寸ことにより、術者が気付かないうちに、前記
閉鎖膜53が劣化し、脱落を起こりことがある。この際
、従来の閉鎖膜53は、均一の肉厚を有しているため、
必ずしも閉鎖膜53の外周から脱落り゛るとは限らず、
第10図に示ずように、スリット52周囲の一部が処置
具挿脱の際の摩耗により脱落することもある。こうなる
と、脱落に気付かない術者が、再度処置具の杯状を繰り
返したり、また、シリンジにより送液を行ったりして、
脱落片54が、前記丸穴51を通り内視鏡のヂャンネル
を介して体腔内へ落ちてしまういう虜がある。[Problems to be Solved by the Invention] However, in the frame body 50 described above, by repeatedly inserting and removing treatment tools, the obturating membrane 53 deteriorates and may fall off without the operator noticing. It can happen. At this time, since the conventional closing membrane 53 has a uniform thickness,
It does not necessarily fall off from the outer periphery of the closure membrane 53,
As shown in FIG. 10, a part of the periphery of the slit 52 may fall off due to wear during insertion and removal of the treatment instrument. If this happens, the surgeon, who does not notice that the instrument has fallen off, may repeat the cupping of the treatment instrument or use the syringe to deliver fluid.
There are cases where the fallen piece 54 passes through the round hole 51 and falls into the body cavity through the channel of the endoscope.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、劣化
により枠体の一部が脱落しても、その脱落片が枠体から
医療器具内へ落ちないようにした医療器見用枠体を提供
することを目的としている。The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a frame for medical instrument viewing that prevents the fallen pieces from falling from the frame into the inside of a medical instrument even if a part of the frame falls off due to deterioration. is intended to provide.
[課題を解決づるための手段]
本発明の医療器具用枠体は、スリットを有する閉鎖膜部
を外端側に備え、医療器具内の処置具挿通用管路の挿入
口に取り付は可能なものにおいて、^ら記閉鎖膜部より
も前記挿入口側に位置し前記処置、!″!nti通用管
路に連通した開口部の径よりも大径なる破断用脆弱部を
、前記閉鎖膜部1.l:設けたものである。[Means for Solving the Problems] The frame for a medical device of the present invention is provided with a closure membrane portion having a slit on the outer end side, and can be attached to an insertion opening of a conduit for passing a treatment instrument in a medical device. In the above-mentioned treatment, it is located closer to the insertion port than the closing membrane part! The closing membrane portion 1.l: is provided with a breakable fragile portion having a diameter larger than the diameter of the opening communicating with the ``!nti common pipe.
(作用]
本発明では、閉1′1膜部が劣化した場合、この閉uj
膜部は破断用脆弱部で破断づる。破断して生じた脱落片
は、処置具挿通用管路に連通した間口部の径よりも大径
なので、医療器具内へ落ちない。(Function) In the present invention, when the closed 1'1 membrane portion deteriorates, this closed uj
The membrane part ruptures at the fragile part for rupture. The pieces that fall off due to the breakage have a larger diameter than the diameter of the opening communicating with the treatment instrument insertion conduit, so they do not fall into the medical instrument.
[実施例] 以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。[Example] Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
第1図ないし第3図は本発明の第1実施例に係り、第1
図は枠体を示づ断1fIi図、第2図は内視鏡の全体を
示で側面図、第3図は閉鎖膜部が脱落した状態の枠体を
示づ断面図である。Figures 1 to 3 relate to the first embodiment of the present invention.
The figure is a cross-sectional view 1fIi showing the frame, FIG. 2 is a side view showing the entire endoscope, and FIG. 3 is a sectional view showing the frame with the obturator membrane part removed.
第2図に示すように、内視鏡1は、操作部2と、この操
作部2に連設された1liI!l長の挿入部3とを備え
ている。前記操作部2の後端部には、接眼部2aが設け
られている。また、前記操作部2から側方にライトガイ
ドケーブル2bが延設されている。As shown in FIG. 2, the endoscope 1 includes an operating section 2 and an 1liI! The insertion portion 3 has a length of l. At the rear end of the operating section 2, an eyepiece section 2a is provided. Further, a light guide cable 2b extends laterally from the operation section 2.
また、前記操作部2には、鉗子等の処c′(只4をJI
Ti入するため挿入口体5が設けられている。この押人
口体5(よ、挿入部3の内部に設けられた処□7具挿通
ヂャンネル6と連通している。この処置貝挿通チャンネ
ル6の先端は、挿入部3の先端側に設置〕られた先端構
成部7の先端において開口している。そして、この処置
具挿通チャンネル6を通じて挿通した処置具4の先端を
、前記先端構成部7の先端より外部へ導出できるように
なっている。In addition, the operation section 2 is provided with a place for forceps etc.
An insertion port body 5 is provided for entering Ti. This pusher body 5 communicates with a treatment device insertion channel 6 provided inside the insertion section 3. The tip of this treatment shell insertion channel 6 is installed on the tip side of the insertion section 3. The distal end portion 7 is opened at the distal end thereof, and the distal end of the treatment instrument 4 inserted through the treatment instrument insertion channel 6 can be led out from the distal end of the distal end constituent portion 7.
また、前記挿入臼体5には、処置具挿通チャンネル6を
外部から気密に保つための枠体8が着脱自在に装着され
ている。Further, a frame body 8 for keeping the treatment instrument insertion channel 6 airtight from the outside is detachably attached to the insertion mortar body 5.
前記先端構成部7の先端部には、観察窓と照明窓が設け
られ、観察窓の内側には図示しない対物レンズ系が設け
られ、照明窓の内側には、図示しない照明レンズが設番
プられている。前記対物レンズ系の結像位置には、図示
しないイメージガイドの先端面が配置されている。この
イメージガイドは、挿入部3.操作部2内を挿通され、
後端面は、前記接眼部2a内に設けられた図示しない接
眼レンズに対向している。そして、前記対物レンズ系で
結像され、イメージガイドにより伝3’f−された被写
体像を、前記接眼レンズによって拡大して観察できるよ
うになっている。また、前記照明レンズの後端には、図
示しないライトガイドが連設されている。このライトガ
イドは、挿入部3.操作部2、ライトガイドケーブル2
b内を挿通され、大剣端部はライトガイドケーブル2b
の端部に設Gノられたライトガイドコネクタに接続され
ている。The distal end of the distal end component 7 is provided with an observation window and an illumination window, an objective lens system (not shown) is provided inside the observation window, and an illumination lens (not shown) is provided inside the illumination window. It is being A distal end surface of an image guide (not shown) is arranged at the imaging position of the objective lens system. This image guide is attached to the insertion section 3. It is inserted into the operating part 2,
The rear end face faces an eyepiece (not shown) provided in the eyepiece portion 2a. The object image formed by the objective lens system and transmitted by the image guide can be enlarged and observed by the eyepiece. Further, a light guide (not shown) is connected to the rear end of the illumination lens. This light guide is inserted into the insertion section 3. Operation unit 2, light guide cable 2
The large sword end is inserted into the light guide cable 2b.
It is connected to the light guide connector provided at the end of the G.
第1図に示すように、前記枠体8は、軟質プラスチック
材等の弾性材からなり、略筒状に形成されている。そし
て、その筒状部の外端側に11〕鎖膜部9が形成されて
いる。この閉鎖膜部9に9.1、中央部に、図示しない
処置具、あるいは注剖器等の処置具の挿入部を気密的に
挿通づるためのスリツh 10が形成されている。また
、枠体8の内端側の筒状部分には、挿入臼体5のフラン
ジ部11と気密的に嵌合する環状溝部12が形成されて
いる。As shown in FIG. 1, the frame 8 is made of an elastic material such as a soft plastic material and is formed into a substantially cylindrical shape. A chain membrane portion 9 (11) is formed on the outer end side of the cylindrical portion. A slit h 10 is formed in the obturator membrane portion 9 at the central portion thereof, through which a treatment instrument (not shown) or an insertion portion of a treatment instrument such as a dissection instrument is inserted in an airtight manner. Further, an annular groove portion 12 is formed in the cylindrical portion on the inner end side of the frame body 8, and the annular groove portion 12 fits in the flange portion 11 of the insertion mortar body 5 in an airtight manner.
前記閉鎖膜部9には、その外周側に、略全周にわたって
、脆弱部としての薄肉部13が設(づられている。また
、前記閉鎖膜部9の下方、ツlCわち挿入[]体5側に
は、図示しない処置具やシリンジを挿通可能て・、処置
具挿通用チャンネル6と連ThjJしている丸六部14
が設けられている。ここで、前記薄肉部13の径φΔと
、丸穴部14の径φBとの関係は、φA〉φBとなって
いる。The closing membrane part 9 is provided with a thin walled part 13 as a fragile part on the outer circumferential side of the closing membrane part 9 over almost the entire circumference. On the side of the body 5, there is a round six part 14 through which a treatment instrument or a syringe (not shown) can be inserted, and which is connected to the treatment instrument insertion channel 6.
is provided. Here, the relationship between the diameter φΔ of the thin wall portion 13 and the diameter φB of the round hole portion 14 is φA>φB.
次に、本実施例の作用について説明づる。Next, the operation of this embodiment will be explained.
術者が内視鏡的に体腔内の病変部の逃道を行う際、術者
は、第2図に示すように、内視鏡1の挿入口体5に枠体
8を取り付け、Iia置呉4をスリット10.丸穴14
.処置具挿通チャンネル6の順に挿入していき、目的と
する病変部を処置し、その後、処置具4を引き抜くとい
う操作を行う。また、他には、数秤類の処置具4を交互
に押入し処置を行うというクースもある。When the operator performs endoscopic escape of a lesion in a body cavity, the operator attaches the frame body 8 to the insertion port body 5 of the endoscope 1 and places the Iia as shown in FIG. Slit Kure 4 to 10. Round hole 14
.. The treatment instrument 4 is inserted in the order of the treatment instrument insertion channel 6 to treat the target lesion, and then the treatment instrument 4 is pulled out. In addition, there is also a method in which several scales of treatment instruments 4 are pushed in alternately to perform treatment.
このように、処置具4や図示しないシリンジ等tli説
を繰り返す際に、スリット10と処置具4またはシリン
ジとの間で発生ずるIg擦力により、閉鎖膜部9には、
この閉鎖膜部9を引き裂こうとする力が作用りる。特に
、強度的に脆弱になっている薄肉部13は、その作用力
に耐えることができずに、閉鎖膜部9においてまず蒲肉
部9が劣化し始める。そして、結果として、第1図にa
3いて一点鎖線で示すように、または第3図に示すよう
に、閉鎮膜部9は薄肉部13の部分で引き裂かれてしま
う。このとぎ、前述のように、薄肉部13の径φΔと、
丸六部14の径φBとの関係が、φA〉φBとなってい
るため、脱落片15は、丸穴部14の上面16で受tノ
止められて、内視鏡1に設けられている処置具挿通チャ
ンネル6内に脱落することはない。In this way, when repeating the tli theory such as the treatment tool 4 or the syringe (not shown), the Ig friction force generated between the slit 10 and the treatment tool 4 or the syringe causes the closure membrane part 9 to
A force that tries to tear this closure membrane portion 9 acts. In particular, the thin wall portion 13, which is weak in terms of strength, cannot withstand the applied force, and the filler portion 9 of the closing membrane portion 9 begins to deteriorate first. As a result, in Figure 1, a
3, the closure membrane portion 9 is torn at the thin portion 13, as shown by the dashed line or as shown in FIG. At this point, as mentioned above, the diameter φΔ of the thin wall portion 13,
Since the relationship with the diameter φB of the round six part 14 is φA>φB, the fallen piece 15 is received and stopped by the upper surface 16 of the round hole part 14, and the treatment provided on the endoscope 1 The tool will not fall into the insertion channel 6.
第3図は、処置具4がスリット10に挿通された状態で
閉鎖膜部9が脱落したものであるが、この場合も、処置
具4の挿入時には、脱落片15が丸穴部14の上面16
で受は止められているため、処置具4のみがチャンネル
6へと挿入されていく。In FIG. 3, the obturator membrane part 9 falls off while the treatment instrument 4 is inserted into the slit 10. In this case, too, when the treatment instrument 4 is inserted, the fallen piece 15 touches the upper surface of the round hole part 14. 16
Since the receiver is stopped, only the treatment instrument 4 is inserted into the channel 6.
また、処置具4を抜去する際にtよ、ni落片15が処
置具4についたまま処置具4と一体的に取り出されるた
め、チャンネル6内へ脱落片15が脱落することはない
。これは、シリンジの挿脱の場合も同様である。Furthermore, when the treatment instrument 4 is removed, the Ni fallen pieces 15 remain attached to the treatment instrument 4 and are taken out together with the treatment instrument 4, so that the fallen pieces 15 do not fall into the channel 6. This also applies to the case of inserting and removing a syringe.
このように、本実施例によれば、開鎖膜部9が脱落を起
こしてら、その脱落片15が内視鏡1を介して体内に脱
落することがなく、非常に安全である。As described above, according to this embodiment, even if the open chain membrane portion 9 falls off, the fallen piece 15 will not fall into the body via the endoscope 1, making it extremely safe.
また、1回また(ま数回の使用で閉鎖膜部9の一部が脱
落するため、その枠体8は再使用不可能となり、常に新
しいものと交換しなければならない。Moreover, since a part of the closing membrane part 9 falls off after one or several uses, the frame 8 cannot be reused and must always be replaced with a new one.
よって、術者は常に新しい枠体8を使用することになり
、この枠体8を猛者した内視鏡1等の医療器具を用いて
行う検査、処置の正確さが増すと共に、感染症等の心配
がなくなる。Therefore, the operator always uses a new frame 8, which increases the accuracy of examinations and treatments performed using medical instruments such as an endoscope 1 using this frame 8, and reduces the risk of infectious diseases. No more worries.
第4図及び第5図は本発明の第2実施例に係り、第4図
は枠体の斜視図、第51・4は枠体を示寸断面図である
。FIGS. 4 and 5 relate to a second embodiment of the present invention; FIG. 4 is a perspective view of the frame, and FIGS. 51 and 5 are sectional views of the frame.
本実施例では、閉鎖膜部9の外周側の略全周にわたって
、脆弱部として、部分的に切り込み17を加えられたミ
シン口部18が設けられている。In this embodiment, a perforation mouth portion 18 partially provided with cuts 17 is provided as a weakened portion over substantially the entire outer circumference of the closure membrane portion 9 .
そして、ミシン口部18の径φCと丸穴部14の径φB
の関係は、φC〉φBとなっている。Then, the diameter φC of the sewing machine opening 18 and the diameter φB of the round hole 14
The relationship is φC>φB.
本実施例によれば、ミシン口部18によって脆弱部を容
易に形成することができる。According to this embodiment, the fragile portion can be easily formed by the sewing machine opening 18.
その他の構成1作用及び効果は、第1実施例と同様であ
る。Other functions and effects of the configuration 1 are the same as those of the first embodiment.
第6図は本発明の第3実施例の枠体を示づ′断面図であ
る。FIG. 6 is a sectional view showing a frame of a third embodiment of the present invention.
本実施例では、閉鎖膜部9は、スリット10を有づる円
板状の第1の閉鎖股部19ど、この第1の閉鎖膜部19
の外周に設けられたリング状の第2の閉鎖膜部20の二
体よりなる。+fQ記第1の閉鎖膜部1つと第2の閉鎖
膜部20は、樹脂接着剤21により結合されて01鎖膜
部9を形成して43つ、また、結合部が脆弱部を形成し
ている。11も記結合部の径φBと、丸穴部14の径φ
Bとの関係は、φB〉φBとなっている。In this embodiment, the closure membrane part 9 includes a disc-shaped first closure crotch part 19 having a slit 10, etc.
It consists of two parts: a ring-shaped second closing membrane part 20 provided on the outer periphery of the membrane. +fQ One first closure membrane part and the second closure membrane part 20 are combined with a resin adhesive 21 to form 43 01 chain membrane parts 9, and the joint part forms a weak part. There is. 11 also describes the diameter φB of the joint portion and the diameter φ of the round hole portion 14.
The relationship with B is φB>φB.
本実施例では、処置具等の挿脱により、樹脂接着剤21
により結合されている部分が、まず劣化し始め、結果と
して、第1の閉鎖膜部19が脱落する。In this embodiment, the resin adhesive 21 is
The parts connected by the first closure membrane part 19 begin to deteriorate, with the result that the first closure membrane part 19 falls off.
その他の構成1作用及び効果は、第1実施例と同様であ
る。Other functions and effects of the configuration 1 are the same as those of the first embodiment.
尚、本実施例において、前記樹脂接着剤21は、水溶性
のものでも良い。この水溶性の接着剤を用いた場合には
、処置具やシリンジ等の挿脱の繰り返しによる劣化とい
うよりも、シリンジでの送液時に、その液体によって、
結合部の接肴力が劣化していき、閉鎖膜部9が脱落する
。この場合の効果は、第1実施例と同様である。In this embodiment, the resin adhesive 21 may be water-soluble. When this water-soluble adhesive is used, rather than deteriorating due to repeated insertion and removal of treatment tools or syringes, etc., it is caused by the liquid when delivering the liquid with the syringe.
The applicability of the joint portion deteriorates, and the closing membrane portion 9 falls off. The effects in this case are similar to those in the first embodiment.
第7図及び第8図は第3実施例の変形例に係り、第7図
(ま枠体を示づ断面図、第8図は枠体が水中で分n1シ
た様子を示づ説明図である。7 and 8 relate to a modification of the third embodiment, and FIG. 7 is a sectional view showing the frame body, and FIG. 8 is an explanatory view showing how the frame body is submerged in water. It is.
第7図に示り工うに、この例の枠体40は、挿入口体5
に嵌合する第1の枠体41と、この第1の枠体41の上
部に、水溶性の接着剤45にて接合された第2の枠体4
2の二体からなる。第1の枠体41及び第2の枠体42
には、それぞれ、スリット43を有する閉鎖膜部44が
設けられている。As shown in FIG. 7, the frame body 40 of this example has an insertion opening body 5.
A first frame 41 that fits into the first frame 41 and a second frame 4 that is joined to the top of the first frame 41 with a water-soluble adhesive 45.
It consists of two bodies. First frame 41 and second frame 42
are each provided with a closing membrane portion 44 having a slit 43.
この枠体40は、内視鏡1の使用後洗おうとして水に漬
けると、第8図に示すように、前記水溶性の接着剤45
が溶けて、第1の枠体711と第2の枠体42が二体に
分離する。従って、再使用ができなくなる。When this frame body 40 is immersed in water to wash the endoscope 1 after use, as shown in FIG.
is melted, and the first frame 711 and the second frame 42 are separated into two pieces. Therefore, it cannot be reused.
このように本例では、1回の使用で、枠体40が使えな
くなり使い捨てであるが、常に新しい枠体40を使用づ
ることになり、閉鎖膜部44の脱落や、感東症等の心配
がない。In this way, in this example, the frame body 40 becomes unusable after one use and is disposable, but a new frame body 40 is always used, and there is no need to worry about the obturator membrane part 44 falling off or sensitization syndrome. There is no.
第9図は本発明の第4実施例の枠体を示寸断面図であ4
る。FIG. 9 is a sectional view showing a frame of a fourth embodiment of the present invention.
Ru.
本実施例では、第1実施例における枠体8において、閉
vi膜部9の下方に1よ、丸六部14がなく、直接、7
ランノ部11が開口している。このフランジ部11の開
口部径φEと薄肉部径φΔの関係は、φA〉φEとなっ
ている。In this embodiment, in the frame 8 in the first embodiment, there is no round six part 14 below the closed VI membrane part 9, and there is no round six part 14 below the closed VI membrane part 9.
The run section 11 is open. The relationship between the opening diameter φE and the thin wall diameter φΔ of the flange portion 11 is φA>φE.
本実流側Tは、薄肉部13によって脱落したIIR落片
は、フランジ部11の面上22で受は止められる。On the actual flow side T, the IIR pieces that have fallen off due to the thin wall portion 13 are stopped on the surface 22 of the flange portion 11 .
その他の構成1作用及び効果は、第1実施例と同(lで
ある。The other functions and effects of Structure 1 are the same as those of the first embodiment.
尚、第2.第3実施例においても、本実施例の構成を適
用可能であり、同様の効果が得られる。In addition, the second. The configuration of this embodiment can also be applied to the third embodiment, and similar effects can be obtained.
尚、本発明は、電子内視鏡にも適用可能である。Note that the present invention is also applicable to electronic endoscopes.
この電子内視11 fよ、挿入部の先端部の対物レンズ
系の結像位置に、イメージガイドの代りに固体県像素子
が設けられたものである。この電子内祝Itの操作部か
らはユニバーサルコードが延設され、このユニバーサル
コードの端部に、ビデオプロセッサに接続されるコネク
タが設けられている。このビデオプロセッサには、モニ
タが接続される。In this electronic endoscope 11f, a solid-state image element is provided in place of the image guide at the imaging position of the objective lens system at the distal end of the insertion section. A universal cord extends from the operating section of this electronic family celebration It, and a connector connected to the video processor is provided at the end of this universal cord. A monitor is connected to this video processor.
前記固体撮8!素子の出力信号は、挿入部、操作部。The solid-state camera 8! The output signal of the element is from the insertion section and the operation section.
ユニバーサルコード内を挿通された信号線を介してビデ
オプロセッサに人力さ−れて映像信g処理され、このビ
デオプロセッサからの映像信器がモニタに入力されて、
このモニタに被写体像が表示される。また、前記操作部
には、例えば、湾■操作ノブ、送気送水切換ボタン、吸
引ボタン、誘導子操作レバー及び処置具挿入口が設けら
れている。The video signal is manually inputted to the video processor via a signal line inserted through the universal cord and processed, and the video signal from this video processor is input to the monitor.
The subject image is displayed on this monitor. Further, the operation section is provided with, for example, a bay operation knob, an air/water supply switching button, a suction button, an inductor operation lever, and a treatment instrument insertion port.
また、本発明は、内視鏡以外の医療器具にも適用司能で
ある。Furthermore, the present invention can also be applied to medical instruments other than endoscopes.
[発明の効果1
以上説明したように本発明によれば、枠体の閉gr1腸
部に、医療器具の処i7f貝1Φ通用管路に連通した開
口部の径より5人径なる破断用脆弱部を設りたので、劣
化により枠体の一部が脱落しても、その脱落片が枠体か
ら医療器具内へ落ちないという効果がある。[Effects of the Invention 1] As explained above, according to the present invention, the closed gr1 intestine of the frame is provided with a breakable brittle which has a diameter of 5 mm larger than the diameter of the opening communicating with the treatment pipe of the medical device. Since a part is provided, there is an effect that even if a part of the frame falls off due to deterioration, the fallen piece will not fall from the frame into the medical instrument.
第1図ないし第3図(よ本発明の第1実施例に係り、第
1図は枠体を示す断面図、第2図は内視鏡の全体を示づ
側面図、第3図は閉鎖膜部が脱落した状態の枠体を示す
断面図、第4図及び第5図は本発明の第2実施例に係り
、第4図tよ枕体の斜視図、第5図は枠体を示す断面図
、第6図は本発明の第3実施例の枠体を示す断面図、第
7図及びツ)8図は用3実施例の変形例に係り、第7図
は枠体を示づ断面図、第8図は枠体が水中で分離した様
子を示′r!説明図、第9図は本発明の第4実倫例の枠
体を示づ断面図、第10図(ま従来の枠体を示づ一断面
図である。
5・・・挿入口体
9・・・閉鎖膜部
13・・・幻内部
15・・・脱落片
8・・・枠体
10・・・スリット
14・・・丸穴部
第4図
′$5図
第6図
第7図
第8図
0
4
第9図
第10図Figures 1 to 3 (regarding the first embodiment of the present invention; Figure 1 is a sectional view showing the frame, Figure 2 is a side view showing the entire endoscope, and Figure 3 is a closed view). FIGS. 4 and 5 are cross-sectional views showing the frame with the membrane part falling off, and FIGS. 4 and 5 relate to the second embodiment of the present invention. FIG. 6 is a sectional view showing the frame of the third embodiment of the present invention, FIGS. 7 and 8 relate to a modification of the third embodiment, and FIG. 7 shows the frame. The cross-sectional view, Figure 8, shows how the frame separates in water! The explanatory drawings, FIG. 9, are a sectional view showing a frame of a fourth practical example of the present invention, and FIG. 10 (also a sectional view showing a conventional frame). 5... Insertion port body 9 ... Closing membrane part 13 ... Phantom interior 15 ... Fallen piece 8 ... Frame 10 ... Slit 14 ... Round hole part Fig. 4'$5 Fig. 6 Fig. 7 8 Figure 0 4 Figure 9 Figure 10
Claims (1)
の処置具挿通用管路の挿入口に取り付け可能な医療器具
用枠体において、前記閉鎖膜部よりも前記挿入口側に位
置し前記処置具挿通用管路に連通した開口部の径よりも
大径なる破断用脆弱部を、前記閉鎖膜部に設けたことを
特徴とする医療器具用枠体。A frame for a medical device that is provided with an obturator membrane portion having a slit on the outer end side and that can be attached to an insertion port of a treatment instrument insertion conduit in a medical device, the frame body being located closer to the insertion port than the obturator membrane portion. A frame for a medical device, characterized in that a breakable fragile portion having a diameter larger than the diameter of an opening communicating with the treatment instrument insertion conduit is provided in the closing membrane portion.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1204125A JPH0368328A (en) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | Plug body for medical device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1204125A JPH0368328A (en) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | Plug body for medical device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0368328A true JPH0368328A (en) | 1991-03-25 |
Family
ID=16485239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1204125A Pending JPH0368328A (en) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | Plug body for medical device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0368328A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003533297A (en) * | 2000-05-17 | 2003-11-11 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | Fluid sealing member for endoscope |
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| GB2518200A (en) * | 2013-09-13 | 2015-03-18 | Nokia Corp | Apparatus, system and method for a side actuator arrangement |
| WO2017104279A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | オリンパス株式会社 | Treatment instrument insertion device |
-
1989
- 1989-08-07 JP JP1204125A patent/JPH0368328A/en active Pending
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