JPH0368328A

JPH0368328A - 医療器具用栓体

Info

Publication number: JPH0368328A
Application number: JP1204125A
Authority: JP
Inventors: Nobuhiko Washitsuka; 鷲塚　信彦
Original assignee: Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1989-08-07
Filing date: 1989-08-07
Publication date: 1991-03-25

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野］本発明は、医療器具内の処置具挿通用管路の挿入１」を
閉塞するための医療器具用枠体に関する。

［従来の技術］近年、内視鏡により、そのチャンネルを用いて患者の体
内に薬液を注入したり、処置具を導入して病変部位を切
除、採取するといった種々の処置が行われている。しか
しながら、このチャンネルを通して、体腔内の汚物や空
気が、体腔内圧の変化によって外部へ漏れ出づ−ことが
あるので、これを防止づるために、一般に、第１０図に
示づように、チャンネルの挿入口には封止用の枠体を設
けている。第１０図（よ、デシンネルの挿入口体５に装
着された枠体５０を示し、この枠体５０は一般には、ゴ
ム等の弾性体からなる。この枠体５０ｉよ、和子等の各
種処１ｄ用医療用具をその枠体５０を外づ゛ことなく挿
入でき、しからその際の気密性を保つため丸穴５１を右
しており、また、処焔貝を挿通していない状態での気密
性を保つため、スリット５２を有する閉鎖膜５３を備え
ている。

［発明が解決しようとする課題］ところが、上述の枠体５０においては、処置具類の挿脱
を繰り返寸ことにより、術者が気付かないうちに、前記
閉鎖膜５３が劣化し、脱落を起こりことがある。この際
、従来の閉鎖膜５３は、均一の肉厚を有しているため、
必ずしも閉鎖膜５３の外周から脱落り゛るとは限らず、
第１０図に示ずように、スリット５２周囲の一部が処置
具挿脱の際の摩耗により脱落することもある。こうなる
と、脱落に気付かない術者が、再度処置具の杯状を繰り
返したり、また、シリンジにより送液を行ったりして、
脱落片５４が、前記丸穴５１を通り内視鏡のヂャンネル
を介して体腔内へ落ちてしまういう虜がある。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、劣化
により枠体の一部が脱落しても、その脱落片が枠体から
医療器具内へ落ちないようにした医療器見用枠体を提供
することを目的としている。

［課題を解決づるための手段］本発明の医療器具用枠体は、スリットを有する閉鎖膜部
を外端側に備え、医療器具内の処置具挿通用管路の挿入
口に取り付は可能なものにおいて、＾ら記閉鎖膜部より
も前記挿入口側に位置し前記処置、！″！ｎｔｉ通用管
路に連通した開口部の径よりも大径なる破断用脆弱部を
、前記閉鎖膜部１．ｌ：設けたものである。

（作用］本発明では、閉１′１膜部が劣化した場合、この閉ｕｊ
膜部は破断用脆弱部で破断づる。破断して生じた脱落片
は、処置具挿通用管路に連通した間口部の径よりも大径
なので、医療器具内へ落ちない。

［実施例］以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第１図ないし第３図は本発明の第１実施例に係り、第１
図は枠体を示づ断１ｆＩｉ図、第２図は内視鏡の全体を
示で側面図、第３図は閉鎖膜部が脱落した状態の枠体を
示づ断面図である。

第２図に示すように、内視鏡１は、操作部２と、この操
作部２に連設された１ｌｉＩ！ｌ長の挿入部３とを備え
ている。前記操作部２の後端部には、接眼部２ａが設け
られている。また、前記操作部２から側方にライトガイ
ドケーブル２ｂが延設されている。

また、前記操作部２には、鉗子等の処ｃ′（只４をＪＩ
Ｔｉ入するため挿入口体５が設けられている。この押人
口体５（よ、挿入部３の内部に設けられた処□７具挿通
ヂャンネル６と連通している。この処置貝挿通チャンネ
ル６の先端は、挿入部３の先端側に設置〕られた先端構
成部７の先端において開口している。そして、この処置
具挿通チャンネル６を通じて挿通した処置具４の先端を
、前記先端構成部７の先端より外部へ導出できるように
なっている。

また、前記挿入臼体５には、処置具挿通チャンネル６を
外部から気密に保つための枠体８が着脱自在に装着され
ている。

前記先端構成部７の先端部には、観察窓と照明窓が設け
られ、観察窓の内側には図示しない対物レンズ系が設け
られ、照明窓の内側には、図示しない照明レンズが設番
プられている。前記対物レンズ系の結像位置には、図示
しないイメージガイドの先端面が配置されている。この
イメージガイドは、挿入部３．操作部２内を挿通され、
後端面は、前記接眼部２ａ内に設けられた図示しない接
眼レンズに対向している。そして、前記対物レンズ系で
結像され、イメージガイドにより伝３’ｆ−された被写
体像を、前記接眼レンズによって拡大して観察できるよ
うになっている。また、前記照明レンズの後端には、図
示しないライトガイドが連設されている。このライトガ
イドは、挿入部３．操作部２、ライトガイドケーブル２
ｂ内を挿通され、大剣端部はライトガイドケーブル２ｂ
の端部に設Ｇノられたライトガイドコネクタに接続され
ている。

第１図に示すように、前記枠体８は、軟質プラスチック
材等の弾性材からなり、略筒状に形成されている。そし
て、その筒状部の外端側に１１〕鎖膜部９が形成されて
いる。この閉鎖膜部９に９．１、中央部に、図示しない
処置具、あるいは注剖器等の処置具の挿入部を気密的に
挿通づるためのスリツｈ　１０が形成されている。また
、枠体８の内端側の筒状部分には、挿入臼体５のフラン
ジ部１１と気密的に嵌合する環状溝部１２が形成されて
いる。

前記閉鎖膜部９には、その外周側に、略全周にわたって
、脆弱部としての薄肉部１３が設（づられている。また
、前記閉鎖膜部９の下方、ツｌＣわち挿入［］体５側に
は、図示しない処置具やシリンジを挿通可能て・、処置
具挿通用チャンネル６と連ＴｈｊＪしている丸六部１４
が設けられている。ここで、前記薄肉部１３の径φΔと
、丸穴部１４の径φＢとの関係は、φＡ〉φＢとなって
いる。

次に、本実施例の作用について説明づる。

術者が内視鏡的に体腔内の病変部の逃道を行う際、術者
は、第２図に示すように、内視鏡１の挿入口体５に枠体
８を取り付け、Ｉｉａ置呉４をスリット１０．丸穴１４
．処置具挿通チャンネル６の順に挿入していき、目的と
する病変部を処置し、その後、処置具４を引き抜くとい
う操作を行う。また、他には、数秤類の処置具４を交互
に押入し処置を行うというクースもある。

このように、処置具４や図示しないシリンジ等ｔｌｉ説
を繰り返す際に、スリット１０と処置具４またはシリン
ジとの間で発生ずるＩｇ擦力により、閉鎖膜部９には、
この閉鎖膜部９を引き裂こうとする力が作用りる。特に
、強度的に脆弱になっている薄肉部１３は、その作用力
に耐えることができずに、閉鎖膜部９においてまず蒲肉
部９が劣化し始める。そして、結果として、第１図にａ
３いて一点鎖線で示すように、または第３図に示すよう
に、閉鎮膜部９は薄肉部１３の部分で引き裂かれてしま
う。このとぎ、前述のように、薄肉部１３の径φΔと、
丸六部１４の径φＢとの関係が、φＡ〉φＢとなってい
るため、脱落片１５は、丸穴部１４の上面１６で受ｔノ
止められて、内視鏡１に設けられている処置具挿通チャ
ンネル６内に脱落することはない。

第３図は、処置具４がスリット１０に挿通された状態で
閉鎖膜部９が脱落したものであるが、この場合も、処置
具４の挿入時には、脱落片１５が丸穴部１４の上面１６
で受は止められているため、処置具４のみがチャンネル
６へと挿入されていく。

また、処置具４を抜去する際にｔよ、ｎｉ落片１５が処
置具４についたまま処置具４と一体的に取り出されるた
め、チャンネル６内へ脱落片１５が脱落することはない
。これは、シリンジの挿脱の場合も同様である。

このように、本実施例によれば、開鎖膜部９が脱落を起
こしてら、その脱落片１５が内視鏡１を介して体内に脱
落することがなく、非常に安全である。

また、１回また（ま数回の使用で閉鎖膜部９の一部が脱
落するため、その枠体８は再使用不可能となり、常に新
しいものと交換しなければならない。

よって、術者は常に新しい枠体８を使用することになり
、この枠体８を猛者した内視鏡１等の医療器具を用いて
行う検査、処置の正確さが増すと共に、感染症等の心配
がなくなる。

第４図及び第５図は本発明の第２実施例に係り、第４図
は枠体の斜視図、第５１・４は枠体を示寸断面図である
。

本実施例では、閉鎖膜部９の外周側の略全周にわたって
、脆弱部として、部分的に切り込み１７を加えられたミ
シン口部１８が設けられている。

そして、ミシン口部１８の径φＣと丸穴部１４の径φＢ
の関係は、φＣ〉φＢとなっている。

本実施例によれば、ミシン口部１８によって脆弱部を容
易に形成することができる。

その他の構成１作用及び効果は、第１実施例と同様であ
る。

第６図は本発明の第３実施例の枠体を示づ′断面図であ
る。

本実施例では、閉鎖膜部９は、スリット１０を有づる円
板状の第１の閉鎖股部１９ど、この第１の閉鎖膜部１９
の外周に設けられたリング状の第２の閉鎖膜部２０の二
体よりなる。＋ｆＱ記第１の閉鎖膜部１つと第２の閉鎖
膜部２０は、樹脂接着剤２１により結合されて０１鎖膜
部９を形成して４３つ、また、結合部が脆弱部を形成し
ている。１１も記結合部の径φＢと、丸穴部１４の径φ
Ｂとの関係は、φＢ〉φＢとなっている。

本実施例では、処置具等の挿脱により、樹脂接着剤２１
により結合されている部分が、まず劣化し始め、結果と
して、第１の閉鎖膜部１９が脱落する。

尚、本実施例において、前記樹脂接着剤２１は、水溶性
のものでも良い。この水溶性の接着剤を用いた場合には
、処置具やシリンジ等の挿脱の繰り返しによる劣化とい
うよりも、シリンジでの送液時に、その液体によって、
結合部の接肴力が劣化していき、閉鎖膜部９が脱落する
。この場合の効果は、第１実施例と同様である。

第７図及び第８図は第３実施例の変形例に係り、第７図
（ま枠体を示づ断面図、第８図は枠体が水中で分ｎ１シ
た様子を示づ説明図である。

第７図に示り工うに、この例の枠体４０は、挿入口体５
に嵌合する第１の枠体４１と、この第１の枠体４１の上
部に、水溶性の接着剤４５にて接合された第２の枠体４
２の二体からなる。第１の枠体４１及び第２の枠体４２
には、それぞれ、スリット４３を有する閉鎖膜部４４が
設けられている。

この枠体４０は、内視鏡１の使用後洗おうとして水に漬
けると、第８図に示すように、前記水溶性の接着剤４５
が溶けて、第１の枠体７１１と第２の枠体４２が二体に
分離する。従って、再使用ができなくなる。

このように本例では、１回の使用で、枠体４０が使えな
くなり使い捨てであるが、常に新しい枠体４０を使用づ
ることになり、閉鎖膜部４４の脱落や、感東症等の心配
がない。

第９図は本発明の第４実施例の枠体を示寸断面図であ４
る。

本実施例では、第１実施例における枠体８において、閉
ｖｉ膜部９の下方に１よ、丸六部１４がなく、直接、７
ランノ部１１が開口している。このフランジ部１１の開
口部径φＥと薄肉部径φΔの関係は、φＡ〉φＥとなっ
ている。

本実流側Ｔは、薄肉部１３によって脱落したＩＩＲ落片
は、フランジ部１１の面上２２で受は止められる。

その他の構成１作用及び効果は、第１実施例と同（ｌで
ある。

尚、第２．第３実施例においても、本実施例の構成を適
用可能であり、同様の効果が得られる。

尚、本発明は、電子内視鏡にも適用可能である。

この電子内視１１　ｆよ、挿入部の先端部の対物レンズ
系の結像位置に、イメージガイドの代りに固体県像素子
が設けられたものである。この電子内祝Ｉｔの操作部か
らはユニバーサルコードが延設され、このユニバーサル
コードの端部に、ビデオプロセッサに接続されるコネク
タが設けられている。このビデオプロセッサには、モニ
タが接続される。

前記固体撮８！素子の出力信号は、挿入部、操作部。

ユニバーサルコード内を挿通された信号線を介してビデ
オプロセッサに人力さ−れて映像信ｇ処理され、このビ
デオプロセッサからの映像信器がモニタに入力されて、
このモニタに被写体像が表示される。また、前記操作部
には、例えば、湾■操作ノブ、送気送水切換ボタン、吸
引ボタン、誘導子操作レバー及び処置具挿入口が設けら
れている。

また、本発明は、内視鏡以外の医療器具にも適用司能で
ある。

［発明の効果１以上説明したように本発明によれば、枠体の閉ｇｒ１腸
部に、医療器具の処ｉ７ｆ貝１Φ通用管路に連通した開
口部の径より５人径なる破断用脆弱部を設りたので、劣
化により枠体の一部が脱落しても、その脱落片が枠体か
ら医療器具内へ落ちないという効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第３図（よ本発明の第１実施例に係り、第
１図は枠体を示す断面図、第２図は内視鏡の全体を示づ
側面図、第３図は閉鎖膜部が脱落した状態の枠体を示す
断面図、第４図及び第５図は本発明の第２実施例に係り
、第４図ｔよ枕体の斜視図、第５図は枠体を示す断面図
、第６図は本発明の第３実施例の枠体を示す断面図、第
７図及びツ）８図は用３実施例の変形例に係り、第７図
は枠体を示づ断面図、第８図は枠体が水中で分離した様
子を示′ｒ！説明図、第９図は本発明の第４実倫例の枠
体を示づ断面図、第１０図（ま従来の枠体を示づ一断面
図である。５・・・挿入口体９・・・閉鎖膜部１３・・・幻内部１５・・・脱落片８・・・枠体１０・・・スリット１４・・・丸穴部第４図 ′＄５図第６図第７図第８図０４第９図第１０図

Claims

【特許請求の範囲】

スリットを有する閉鎖膜部を外端側に備え、医療器具内
の処置具挿通用管路の挿入口に取り付け可能な医療器具
用枠体において、前記閉鎖膜部よりも前記挿入口側に位
置し前記処置具挿通用管路に連通した開口部の径よりも
大径なる破断用脆弱部を、前記閉鎖膜部に設けたことを
特徴とする医療器具用枠体。