JPH0368904A - プラスチック光伝送性繊維 - Google Patents

プラスチック光伝送性繊維

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JPH0368904A
JPH0368904A JP1205218A JP20521889A JPH0368904A JP H0368904 A JPH0368904 A JP H0368904A JP 1205218 A JP1205218 A JP 1205218A JP 20521889 A JP20521889 A JP 20521889A JP H0368904 A JPH0368904 A JP H0368904A
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JP
Japan
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resin
fiber
polycarbonate
optical
present
Prior art date
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Pending
Application number
JP1205218A
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English (en)
Inventor
Naoya Ueno
直哉 上野
Toshimi Arashi
嵐 俊美
Takanori Oshimi
押見 隆則
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はプラスチック光伝送性繊維に関し、さらに詳し
くは、たとえば、電気、電子の分野、自動車分野などに
好適に使用することのできる、光伝送損失の小さな、耐
熱性に優れたプラスチック光伝送性繊維に関する。
[従来技術と発明が解決しようとする課B]従来、光伝
送性繊維としては、石英などの無機ガラスで製造された
無機ガラス光伝送性繊維が、工業用、医療用、装飾用、
あるいは情報伝達用として、広く利用されている。
しかしながら、無機ガラス光伝送性繊維は、高価で重く
、また可撓性も劣るという問題点を有する。
そのため、無機ガラス光伝送性繊維に比較して曲げ応力
に強く、接続等の取り扱いか容易で、しかも安価である
プラスチック光伝送性繊維の開発が進められている。
このようなプラスチック光伝送性繊維は、般に光透過性
に優れた樹脂からなる芯材層と、この芯材層よりも小さ
な屈折率を有し、かつ透明性に優れた樹脂からなる鞘材
層とで構成されるのが望ましい。
そこで、たとえばフッ化ビニリデン共重合樹脂を鞘材層
に用いたプラスチック光伝送性mtaが提案されている
(特開昭52−154643号公報、特開昭54−80
758号公報参照)。
しかしながら、これらはその芯材層がポリメチルメタク
リレート(PMMA)系樹脂であるので、耐熱性に劣り
、たとえば自動車のエンジン周囲の部材等に使用するこ
とかできない。
また、ポリカーボネート樹脂を芯材に用い、フッ化ビニ
リデンとテトラフルオロエチレンとの二元共重合体を鞘
材に用いたプラスチック光伝送性繊維も提案されている
(特開昭57−46204号公報)。
しかし、このものは光伝送損失か大きい問題点かある。
本発明の目的は、耐熱性に優れ、光伝送損失の小さなプ
ラスチック光伝送性繊維を提供することにある。
[前記課題を解決するための手段] 前記課題を解決するための本発明は、ポリカーボネート
からなる芯材層と、フッ化ビニリデンとテトラフルオロ
エチレンとヘキサフルオロプロピレンとの三元共重合体
からなる鞘材層とを有することを特徴とするプラスチッ
ク光伝送性繊維である。
以下、本発明をさらに詳しく説明する。
芯1L治 本発明のプラスチック光伝送性繊維における芯材層とし
て使用されるポリカーボネート樹脂としては、特に制限
かなく種々の種類のポリカーボネートを使用することが
できる。
もっともプラスチック光伝送繊維として好適なポリカー
ボネートとしては、その粘度平均分子量か18,000
〜28.ロロ0、好ましくはzo、ooo〜25.00
0の範囲内であることがのぞましい。
ここに言う粘度平均分子量は、20°Cの塩化メチレン
溶液の比粘度ηspを測定し、 式 %式%) C:ポリカーボネート樹脂濃度(g/又)および [η ]  =  1.23X  10−5M v’ 
 8コにより求めることができる。
ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量か特ニzo、o
oo〜26,000の範囲にあると、プラスチック光伝
送性m維は充分な強度および良好な成形性を確保しなが
ら、透明性、屈折率、伝送損失などの光学的性質の向上
を確保することができる。
前記ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量を18,0
00〜28,000の範囲内に調整するには、後述する
ポリカーボネート樹脂の製造において、p −tert
−ブチルフェノールなどの末端停止剤を添加すれば良い
さらに、前記ポリカーボネート樹脂からなる芯材層の屈
折率は、ビスフェノールA系ポリカーボネートの場合、
1.586である。
rM熱性の観点からすると、熱変形温度が120°C以
上であるポリカーボネート樹脂が好ましい ここで、熱変形温度とは、AS丁MD 648に準拠し、荷重4.6kg/c1における測定値
を言う。
プラスチック光伝送繊維として好適なポリカーボネート
樹脂は、その分子量分市[11w/Mn(GPC法)]
が通常2.0〜2.6の範囲内てあり、好ましくは2.
0〜2.4の範囲内である。
また、好適なポリカーボネート樹脂を得るには、製造時
に得られたポリマーをアセトンなどの溶媒で処理し、低
分子量成分[Mv ; 3,000以下]や残留塩素な
どの不純物を出来るたけ少なくなるように除去しておく
のが良い。
本発明に好ましいポリカーボネート樹脂の具体例として
は、前記条件を満たす限り特に制限はないのであるか、
一般式 %式%) て表わされ、前記一般式中のRが て表わされる脂環族ポリカーボネートや、ジオキシ化合
物との共重合体も使用することかできる。
本発明における好ましいポリカーボネート樹脂は、 等で表わされる芳香族ポリカーボネート等を挙げること
ができる。
さらにまた、これらと4,4°−ジオキシジフェニルエ
ーテル、エチレングリコール、P−フェニレングリコー
ル、1.6−ヘキサンジオール等ので表わされる繰り返
し単位を有する芳香族ポリカーボネートである。
なお、本発明におけるポリカーボネート樹脂は、一部で
分岐する構造を有していても良い。
前記ポリカーボネート樹脂の製造法についても特に制限
があるわけではなく、たとえば、二価フェノールとホス
ゲンとの反応によるホスゲン法、二価フェノールとジフ
ェニルカーボネート等の炭酸エステルとの反応によるエ
ステル交換法等を好適に採用することかできる。
前記二価フェノールとしては、ハイドロキノン、4,4
°−ジオキシフェニル、ビス(ヒドロキシフェニル)ア
ルカン、ビス(ヒドロキシフェニル)シクロアルカン、
ビス(ヒドロキシフェニル)エーテル、ビス(ヒドロキ
シフェニル)スルフィト、ビス(ヒドロキシフェニル)
スルホン、および、これらの低級アルキル、ハロゲン等
の置換体を挙げることができる。
これらの二価フェノール中でも、2.2′−ビス(4−
ヒドロキシフェニル〉プロパン[以下、ビスフェノール
Aと言うことがある。 ] 、 ]1.1−ビス4−ヒ
ドロキシフェニル)エタン、z、2゛−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)−へキサフルオロプロパンなどである
のが好ましい。
また、これらの二価フェノールは、単体、あるいは混合
したものであってもよい。
量且1 本発明では、鞘材層を形成する樹脂として、フッ化ビニ
リデンとテトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロ
ピレンとの三元共重合体を用いることが重要である。し
かもポリカーボネートで芯材層を形成したときに、鞘材
層として前記特定の三元共重合体を組み合わせることに
意義がある。
たとえば、芯材層としてポリメチルメタアクリレートを
使用した場合に、たとえ鞘材層として前記三元共重合体
を使用しても本発明の目的を達成することができない。
本発明ではこの三元共重合体の各成分の比率に特に制限
はないが、通常、フッ化ビニリデンが20〜90重量%
、テトラフルオロエチレンが5〜70重量%、ヘキサフ
ルオロプロピレンか3〜68重量%である。
なお、本発明においては、本発明の目的を阻害しない範
囲で、前記三元共重合体が、前記三種のモノマーユニッ
トの外に、少量のクロロトリフルオロエチレン、フルオ
ロアルキルビニルエーテル等の含フツ素オレフィンに由
来するモノマーユニット、メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸メチル等のメタクリル酸エステル類やアクリル酸エ
ステル類に由来するモノマーユニット、酢酸ビニル等の
ビニルエステル類に由来する七ノマーユニットを含有し
ていても良い。
また、本発明における前記三元共重合体は、その屈折率
か、■、30〜1.41の範囲内にあるのか望ましい。
本発明における三元共重合体は、さらにその融点が10
0〜200℃の範囲内にあるのが望ましい、融点かこの
範囲内にあることにより良好な耐熱性が得られる。
なお、本発明における三元共重合体は、共重合組成比、
ランダム共重合、ブロック共重合などによりその結晶性
は大きく変わる。
しかし、本発明の目的に適するかぎり、結晶性には限定
されない。
したかって、前記融点としてはDSC測定において明ら
かな融点を示すものと、非常に小さな融解エネルギーを
示すものを含む。
さらに、前記三元共重合体は、その溶融流動性が良好で
あるのが望ましい。
前記三元共重合体は、公知の方法により、無機、有機の
過酸化物またはレドックス系触媒な用いた乳化重合方式
あるいは懸濁重合方式により20〜200気圧の加圧下
て製造することかできる。
±1と他 本発明のプラスチック光伝送性繊維は、必要に応して鞘
材層の外層としての保護層を有していてもよい。
この保護層は、前記鞘材層より耐熱性の高い樹脂で形成
するのが好ましい、このような保護層を形成することに
より、本発明の光伝送性繊維の耐熱性が向上する。
前記保護層に用いる樹脂としては、たとえば、ポリエス
テル、液晶性ポリエステル、ポリアミド、ポリ−4〜メ
チルペンテン−1、ポリフッ化ビニリデン、ポリアセタ
ール、ポリスルホン、ポリテトラメチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポ
リオキシメチレン、ポリブテン、ABSm脂。
ポリフェニレンオキサイド、ポリカーボネート、架橋ポ
リオレフィン等の所謂エンジニアリングプラスチック等
を挙げることかできる。また、芯材層として使用したポ
リカーボネート樹脂を使用することもできる。
また、プラスチック光ファイバーの耐久性を向上させる
ために、前記の保護層に使用する樹脂に、カーボンブラ
ック、タルク、シリカ、ガラス繊維、カーボン繊維、ポ
リアミド繊維などの充填剤を含有させることもできる。
梵Δ去並 本発明のプラスチック光伝送性1a雑は、コーティング
法によっても製造することができるのであるか、たとえ
ば次に説明する複合紡糸方法により製造するのか好まし
い。
まず、芯材層の原料としてポリカーボネート樹脂を、紡
糸ヘットを結合する溶融押出機に供給するとともに、同
じ紡糸ヘットに前記押出機と対向するように連結された
別の溶融押出機に、三元共重合体を鞘材層の原料として
供給する。そして紡糸ヘットの先端の紡糸口金から熔融
樹脂を、前記ポリカーボネート樹脂に前記三元共重合体
を被覆するようにして複合紡糸し、これを冷却しながら
引取機で引取って製品とするのである。
この製造方法においては、紡糸ヘットの温度を一般に2
40〜280℃の範囲内にして複合紡糸するのかよい。
また、紡糸ヘッドの紡糸口金から引取機まての距AI(
エアーギャップ)を700〜1 、:100 m mに
して冷却しながら複合紡糸するとよい。
このようにすれば、外径変動が小さくて光伝送損失の小
さなプラスチックス光伝送性繊維を、常に安定して容易
に製造することかできるからである。
エアーギャップによる冷却は、室温での自然冷却てもよ
く、強制冷却てもよい、もっとも、複合紡糸においては
、紡糸口金から引取機までの間に冷却器を備えた紡糸筒
を設け、紡糸筒内を実質的な無風状態にするのか好まし
い。
このようにして製造されるプラスチック光伝送性繊維の
構成の一例を挙げれば、外径400〜1.000 g 
m、鞘材層の厚み5〜50ILmである。
本発明のプラスチック光伝送性amは、耐熱性に優れる
とともに光伝送損失か小さいので、これまでのプラスチ
ック光伝送性繊維てはその使用が不可能もしくは困難て
あった分野、たとえば電気、電子分野、自動車分野など
のセンサー手段や光通信手段としても好適に利用するこ
とかてきる。
[実施例] 次に、実施例と比較例とに基いて本発明をさらに具体的
に説明する。
(実施例1) 芯材用樹脂としてビスフェノールAから誘導される繰り
返し単位を有するポリカーボネートを、また鞘材用樹脂
としてフッ化ビニリデン/テトラフルオロエチレン/ヘ
キサフルオロプロピレン三元共重合体(融点114°C
1屈折率1.36)を、それぞれ270℃、230℃に
設定したスクリュー溶融押出機から同時にノズルロ径3
mmφの紡糸口金を有する複合紡糸機の紡糸ヘットに供
給した。
次いてこれらの樹脂を紡糸口金から押出し、冷却して固
化させたのち、毎分20mの速度で弓き取り、直径98
0gmの芯材層と厚み10ILの鞘材層からなるプラス
チック光伝送性m!lを得た。
次にこのプラスチック光伝送性!a雄を2分割し、一方
を室温下に放置するとともに、残りの一方に120℃、
150時間の熱処理を施した。
これらの繊維について、波長660nmにおける光伝送
損失を測定した(特開昭58−7502号公報に記載さ
れた方法に準拠)。
これらの測定結果を第1表に示す。
(比較例1) 実施例1において、芯材の原料としてPMMAを用いた
こと、また芯材の押出機の設定温度を240℃としたこ
とを除いて実施例1と同様の条件で光伝送性繊維を製造
し、物性を評価した。
その結果を第1表に示す。
(比較例2) 鞘材としてポリ 4−メチルペンテン−1を用いたこと
、および鞘材の押出機の設定温度を300℃としたこと
を除いて実施例1と同様にして光伝送性m維を製造した
この繊維の物性は第1表に示すとおりである。
(比較例3) 鞘材としてフッ化ビニリデンとテトラフルオロエチレン
の二元共重合体を用いたこと、および鞘材の押出機の設
定温度を240℃としたこと以外は実施例1と同様にし
て光伝送性繊維を製造し、物性を測定した。その結果は
第1表に示すとおりである。
第1表によると、本発明の実施例1におけるプラスチッ
ク光伝送性m雑は、常温と耐熱試験後における光伝送損
失かいずれも1,000dB/km以下てあり、少ない
光伝送損失(換言すると優れた光伝送性を備えている。
)と良好な耐熱性とを同時に備えている。
それに対して本発明の条件から外れる比較例1〜3の光
伝送性繊維は、常温における光伝送損失は1,000 
d B / k m以下と良好ではあるものの、耐熱試
験後におけるそれは1,000 d B /kmを越え
ており、中には3,000 d B / k mを越え
るものもある。
要するに、耐熱性と光伝送性のいずれかに欠けており、
バランスかとれていない。
[発明の効果] 本発明によると、無機ガラス光ファイバーに比較して+
lhげ応力に強く、取り扱いか容易で、安価であること
に加えて、耐熱性に優れ自動dLエンジンルームなと高
温部ての使用を可能にした。光伝送損失の小さなプラス
チック光伝送性繊維を提供することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリカーボネートからなる芯材層と、フッ化ビニ
    リデンとテトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロ
    ピレンとの三元共重合体からなる鞘材層とを有すること
    を特徴とするプラスチック光伝送性繊維。
JP1205218A 1989-08-08 1989-08-08 プラスチック光伝送性繊維 Pending JPH0368904A (ja)

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JP1205218A JPH0368904A (ja) 1989-08-08 1989-08-08 プラスチック光伝送性繊維

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JP1205218A JPH0368904A (ja) 1989-08-08 1989-08-08 プラスチック光伝送性繊維

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JPH0368904A true JPH0368904A (ja) 1991-03-25

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6122431A (en) * 1997-09-19 2000-09-19 Hitachi Cable, Ltd. Optical transmission member

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6122431A (en) * 1997-09-19 2000-09-19 Hitachi Cable, Ltd. Optical transmission member

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