JPH0368904A - プラスチック光伝送性繊維 - Google Patents
プラスチック光伝送性繊維Info
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- JPH0368904A JPH0368904A JP1205218A JP20521889A JPH0368904A JP H0368904 A JPH0368904 A JP H0368904A JP 1205218 A JP1205218 A JP 1205218A JP 20521889 A JP20521889 A JP 20521889A JP H0368904 A JPH0368904 A JP H0368904A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はプラスチック光伝送性繊維に関し、さらに詳し
くは、たとえば、電気、電子の分野、自動車分野などに
好適に使用することのできる、光伝送損失の小さな、耐
熱性に優れたプラスチック光伝送性繊維に関する。
くは、たとえば、電気、電子の分野、自動車分野などに
好適に使用することのできる、光伝送損失の小さな、耐
熱性に優れたプラスチック光伝送性繊維に関する。
[従来技術と発明が解決しようとする課B]従来、光伝
送性繊維としては、石英などの無機ガラスで製造された
無機ガラス光伝送性繊維が、工業用、医療用、装飾用、
あるいは情報伝達用として、広く利用されている。
送性繊維としては、石英などの無機ガラスで製造された
無機ガラス光伝送性繊維が、工業用、医療用、装飾用、
あるいは情報伝達用として、広く利用されている。
しかしながら、無機ガラス光伝送性繊維は、高価で重く
、また可撓性も劣るという問題点を有する。
、また可撓性も劣るという問題点を有する。
そのため、無機ガラス光伝送性繊維に比較して曲げ応力
に強く、接続等の取り扱いか容易で、しかも安価である
プラスチック光伝送性繊維の開発が進められている。
に強く、接続等の取り扱いか容易で、しかも安価である
プラスチック光伝送性繊維の開発が進められている。
このようなプラスチック光伝送性繊維は、般に光透過性
に優れた樹脂からなる芯材層と、この芯材層よりも小さ
な屈折率を有し、かつ透明性に優れた樹脂からなる鞘材
層とで構成されるのが望ましい。
に優れた樹脂からなる芯材層と、この芯材層よりも小さ
な屈折率を有し、かつ透明性に優れた樹脂からなる鞘材
層とで構成されるのが望ましい。
そこで、たとえばフッ化ビニリデン共重合樹脂を鞘材層
に用いたプラスチック光伝送性mtaが提案されている
(特開昭52−154643号公報、特開昭54−80
758号公報参照)。
に用いたプラスチック光伝送性mtaが提案されている
(特開昭52−154643号公報、特開昭54−80
758号公報参照)。
しかしながら、これらはその芯材層がポリメチルメタク
リレート(PMMA)系樹脂であるので、耐熱性に劣り
、たとえば自動車のエンジン周囲の部材等に使用するこ
とかできない。
リレート(PMMA)系樹脂であるので、耐熱性に劣り
、たとえば自動車のエンジン周囲の部材等に使用するこ
とかできない。
また、ポリカーボネート樹脂を芯材に用い、フッ化ビニ
リデンとテトラフルオロエチレンとの二元共重合体を鞘
材に用いたプラスチック光伝送性繊維も提案されている
(特開昭57−46204号公報)。
リデンとテトラフルオロエチレンとの二元共重合体を鞘
材に用いたプラスチック光伝送性繊維も提案されている
(特開昭57−46204号公報)。
しかし、このものは光伝送損失か大きい問題点かある。
本発明の目的は、耐熱性に優れ、光伝送損失の小さなプ
ラスチック光伝送性繊維を提供することにある。
ラスチック光伝送性繊維を提供することにある。
[前記課題を解決するための手段]
前記課題を解決するための本発明は、ポリカーボネート
からなる芯材層と、フッ化ビニリデンとテトラフルオロ
エチレンとヘキサフルオロプロピレンとの三元共重合体
からなる鞘材層とを有することを特徴とするプラスチッ
ク光伝送性繊維である。
からなる芯材層と、フッ化ビニリデンとテトラフルオロ
エチレンとヘキサフルオロプロピレンとの三元共重合体
からなる鞘材層とを有することを特徴とするプラスチッ
ク光伝送性繊維である。
以下、本発明をさらに詳しく説明する。
芯1L治
本発明のプラスチック光伝送性繊維における芯材層とし
て使用されるポリカーボネート樹脂としては、特に制限
かなく種々の種類のポリカーボネートを使用することが
できる。
て使用されるポリカーボネート樹脂としては、特に制限
かなく種々の種類のポリカーボネートを使用することが
できる。
もっともプラスチック光伝送繊維として好適なポリカー
ボネートとしては、その粘度平均分子量か18,000
〜28.ロロ0、好ましくはzo、ooo〜25.00
0の範囲内であることがのぞましい。
ボネートとしては、その粘度平均分子量か18,000
〜28.ロロ0、好ましくはzo、ooo〜25.00
0の範囲内であることがのぞましい。
ここに言う粘度平均分子量は、20°Cの塩化メチレン
溶液の比粘度ηspを測定し、 式 %式%) C:ポリカーボネート樹脂濃度(g/又)および [η ] = 1.23X 10−5M v’
8コにより求めることができる。
溶液の比粘度ηspを測定し、 式 %式%) C:ポリカーボネート樹脂濃度(g/又)および [η ] = 1.23X 10−5M v’
8コにより求めることができる。
ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量か特ニzo、o
oo〜26,000の範囲にあると、プラスチック光伝
送性m維は充分な強度および良好な成形性を確保しなが
ら、透明性、屈折率、伝送損失などの光学的性質の向上
を確保することができる。
oo〜26,000の範囲にあると、プラスチック光伝
送性m維は充分な強度および良好な成形性を確保しなが
ら、透明性、屈折率、伝送損失などの光学的性質の向上
を確保することができる。
前記ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量を18,0
00〜28,000の範囲内に調整するには、後述する
ポリカーボネート樹脂の製造において、p −tert
−ブチルフェノールなどの末端停止剤を添加すれば良い
。
00〜28,000の範囲内に調整するには、後述する
ポリカーボネート樹脂の製造において、p −tert
−ブチルフェノールなどの末端停止剤を添加すれば良い
。
さらに、前記ポリカーボネート樹脂からなる芯材層の屈
折率は、ビスフェノールA系ポリカーボネートの場合、
1.586である。
折率は、ビスフェノールA系ポリカーボネートの場合、
1.586である。
rM熱性の観点からすると、熱変形温度が120°C以
上であるポリカーボネート樹脂が好ましい ここで、熱変形温度とは、AS丁MD 648に準拠し、荷重4.6kg/c1における測定値
を言う。
上であるポリカーボネート樹脂が好ましい ここで、熱変形温度とは、AS丁MD 648に準拠し、荷重4.6kg/c1における測定値
を言う。
プラスチック光伝送繊維として好適なポリカーボネート
樹脂は、その分子量分市[11w/Mn(GPC法)]
が通常2.0〜2.6の範囲内てあり、好ましくは2.
0〜2.4の範囲内である。
樹脂は、その分子量分市[11w/Mn(GPC法)]
が通常2.0〜2.6の範囲内てあり、好ましくは2.
0〜2.4の範囲内である。
また、好適なポリカーボネート樹脂を得るには、製造時
に得られたポリマーをアセトンなどの溶媒で処理し、低
分子量成分[Mv ; 3,000以下]や残留塩素な
どの不純物を出来るたけ少なくなるように除去しておく
のが良い。
に得られたポリマーをアセトンなどの溶媒で処理し、低
分子量成分[Mv ; 3,000以下]や残留塩素な
どの不純物を出来るたけ少なくなるように除去しておく
のが良い。
本発明に好ましいポリカーボネート樹脂の具体例として
は、前記条件を満たす限り特に制限はないのであるか、
一般式 %式%) て表わされ、前記一般式中のRが て表わされる脂環族ポリカーボネートや、ジオキシ化合
物との共重合体も使用することかできる。
は、前記条件を満たす限り特に制限はないのであるか、
一般式 %式%) て表わされ、前記一般式中のRが て表わされる脂環族ポリカーボネートや、ジオキシ化合
物との共重合体も使用することかできる。
本発明における好ましいポリカーボネート樹脂は、
等で表わされる芳香族ポリカーボネート等を挙げること
ができる。
ができる。
さらにまた、これらと4,4°−ジオキシジフェニルエ
ーテル、エチレングリコール、P−フェニレングリコー
ル、1.6−ヘキサンジオール等ので表わされる繰り返
し単位を有する芳香族ポリカーボネートである。
ーテル、エチレングリコール、P−フェニレングリコー
ル、1.6−ヘキサンジオール等ので表わされる繰り返
し単位を有する芳香族ポリカーボネートである。
なお、本発明におけるポリカーボネート樹脂は、一部で
分岐する構造を有していても良い。
分岐する構造を有していても良い。
前記ポリカーボネート樹脂の製造法についても特に制限
があるわけではなく、たとえば、二価フェノールとホス
ゲンとの反応によるホスゲン法、二価フェノールとジフ
ェニルカーボネート等の炭酸エステルとの反応によるエ
ステル交換法等を好適に採用することかできる。
があるわけではなく、たとえば、二価フェノールとホス
ゲンとの反応によるホスゲン法、二価フェノールとジフ
ェニルカーボネート等の炭酸エステルとの反応によるエ
ステル交換法等を好適に採用することかできる。
前記二価フェノールとしては、ハイドロキノン、4,4
°−ジオキシフェニル、ビス(ヒドロキシフェニル)ア
ルカン、ビス(ヒドロキシフェニル)シクロアルカン、
ビス(ヒドロキシフェニル)エーテル、ビス(ヒドロキ
シフェニル)スルフィト、ビス(ヒドロキシフェニル)
スルホン、および、これらの低級アルキル、ハロゲン等
の置換体を挙げることができる。
°−ジオキシフェニル、ビス(ヒドロキシフェニル)ア
ルカン、ビス(ヒドロキシフェニル)シクロアルカン、
ビス(ヒドロキシフェニル)エーテル、ビス(ヒドロキ
シフェニル)スルフィト、ビス(ヒドロキシフェニル)
スルホン、および、これらの低級アルキル、ハロゲン等
の置換体を挙げることができる。
これらの二価フェノール中でも、2.2′−ビス(4−
ヒドロキシフェニル〉プロパン[以下、ビスフェノール
Aと言うことがある。 ] 、 ]1.1−ビス4−ヒ
ドロキシフェニル)エタン、z、2゛−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)−へキサフルオロプロパンなどである
のが好ましい。
ヒドロキシフェニル〉プロパン[以下、ビスフェノール
Aと言うことがある。 ] 、 ]1.1−ビス4−ヒ
ドロキシフェニル)エタン、z、2゛−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)−へキサフルオロプロパンなどである
のが好ましい。
また、これらの二価フェノールは、単体、あるいは混合
したものであってもよい。
したものであってもよい。
量且1
本発明では、鞘材層を形成する樹脂として、フッ化ビニ
リデンとテトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロ
ピレンとの三元共重合体を用いることが重要である。し
かもポリカーボネートで芯材層を形成したときに、鞘材
層として前記特定の三元共重合体を組み合わせることに
意義がある。
リデンとテトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロ
ピレンとの三元共重合体を用いることが重要である。し
かもポリカーボネートで芯材層を形成したときに、鞘材
層として前記特定の三元共重合体を組み合わせることに
意義がある。
たとえば、芯材層としてポリメチルメタアクリレートを
使用した場合に、たとえ鞘材層として前記三元共重合体
を使用しても本発明の目的を達成することができない。
使用した場合に、たとえ鞘材層として前記三元共重合体
を使用しても本発明の目的を達成することができない。
本発明ではこの三元共重合体の各成分の比率に特に制限
はないが、通常、フッ化ビニリデンが20〜90重量%
、テトラフルオロエチレンが5〜70重量%、ヘキサフ
ルオロプロピレンか3〜68重量%である。
はないが、通常、フッ化ビニリデンが20〜90重量%
、テトラフルオロエチレンが5〜70重量%、ヘキサフ
ルオロプロピレンか3〜68重量%である。
なお、本発明においては、本発明の目的を阻害しない範
囲で、前記三元共重合体が、前記三種のモノマーユニッ
トの外に、少量のクロロトリフルオロエチレン、フルオ
ロアルキルビニルエーテル等の含フツ素オレフィンに由
来するモノマーユニット、メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸メチル等のメタクリル酸エステル類やアクリル酸エ
ステル類に由来するモノマーユニット、酢酸ビニル等の
ビニルエステル類に由来する七ノマーユニットを含有し
ていても良い。
囲で、前記三元共重合体が、前記三種のモノマーユニッ
トの外に、少量のクロロトリフルオロエチレン、フルオ
ロアルキルビニルエーテル等の含フツ素オレフィンに由
来するモノマーユニット、メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸メチル等のメタクリル酸エステル類やアクリル酸エ
ステル類に由来するモノマーユニット、酢酸ビニル等の
ビニルエステル類に由来する七ノマーユニットを含有し
ていても良い。
また、本発明における前記三元共重合体は、その屈折率
か、■、30〜1.41の範囲内にあるのか望ましい。
か、■、30〜1.41の範囲内にあるのか望ましい。
本発明における三元共重合体は、さらにその融点が10
0〜200℃の範囲内にあるのが望ましい、融点かこの
範囲内にあることにより良好な耐熱性が得られる。
0〜200℃の範囲内にあるのが望ましい、融点かこの
範囲内にあることにより良好な耐熱性が得られる。
なお、本発明における三元共重合体は、共重合組成比、
ランダム共重合、ブロック共重合などによりその結晶性
は大きく変わる。
ランダム共重合、ブロック共重合などによりその結晶性
は大きく変わる。
しかし、本発明の目的に適するかぎり、結晶性には限定
されない。
されない。
したかって、前記融点としてはDSC測定において明ら
かな融点を示すものと、非常に小さな融解エネルギーを
示すものを含む。
かな融点を示すものと、非常に小さな融解エネルギーを
示すものを含む。
さらに、前記三元共重合体は、その溶融流動性が良好で
あるのが望ましい。
あるのが望ましい。
前記三元共重合体は、公知の方法により、無機、有機の
過酸化物またはレドックス系触媒な用いた乳化重合方式
あるいは懸濁重合方式により20〜200気圧の加圧下
て製造することかできる。
過酸化物またはレドックス系触媒な用いた乳化重合方式
あるいは懸濁重合方式により20〜200気圧の加圧下
て製造することかできる。
±1と他
本発明のプラスチック光伝送性繊維は、必要に応して鞘
材層の外層としての保護層を有していてもよい。
材層の外層としての保護層を有していてもよい。
この保護層は、前記鞘材層より耐熱性の高い樹脂で形成
するのが好ましい、このような保護層を形成することに
より、本発明の光伝送性繊維の耐熱性が向上する。
するのが好ましい、このような保護層を形成することに
より、本発明の光伝送性繊維の耐熱性が向上する。
前記保護層に用いる樹脂としては、たとえば、ポリエス
テル、液晶性ポリエステル、ポリアミド、ポリ−4〜メ
チルペンテン−1、ポリフッ化ビニリデン、ポリアセタ
ール、ポリスルホン、ポリテトラメチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポ
リオキシメチレン、ポリブテン、ABSm脂。
テル、液晶性ポリエステル、ポリアミド、ポリ−4〜メ
チルペンテン−1、ポリフッ化ビニリデン、ポリアセタ
ール、ポリスルホン、ポリテトラメチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポ
リオキシメチレン、ポリブテン、ABSm脂。
ポリフェニレンオキサイド、ポリカーボネート、架橋ポ
リオレフィン等の所謂エンジニアリングプラスチック等
を挙げることかできる。また、芯材層として使用したポ
リカーボネート樹脂を使用することもできる。
リオレフィン等の所謂エンジニアリングプラスチック等
を挙げることかできる。また、芯材層として使用したポ
リカーボネート樹脂を使用することもできる。
また、プラスチック光ファイバーの耐久性を向上させる
ために、前記の保護層に使用する樹脂に、カーボンブラ
ック、タルク、シリカ、ガラス繊維、カーボン繊維、ポ
リアミド繊維などの充填剤を含有させることもできる。
ために、前記の保護層に使用する樹脂に、カーボンブラ
ック、タルク、シリカ、ガラス繊維、カーボン繊維、ポ
リアミド繊維などの充填剤を含有させることもできる。
梵Δ去並
本発明のプラスチック光伝送性1a雑は、コーティング
法によっても製造することができるのであるか、たとえ
ば次に説明する複合紡糸方法により製造するのか好まし
い。
法によっても製造することができるのであるか、たとえ
ば次に説明する複合紡糸方法により製造するのか好まし
い。
まず、芯材層の原料としてポリカーボネート樹脂を、紡
糸ヘットを結合する溶融押出機に供給するとともに、同
じ紡糸ヘットに前記押出機と対向するように連結された
別の溶融押出機に、三元共重合体を鞘材層の原料として
供給する。そして紡糸ヘットの先端の紡糸口金から熔融
樹脂を、前記ポリカーボネート樹脂に前記三元共重合体
を被覆するようにして複合紡糸し、これを冷却しながら
引取機で引取って製品とするのである。
糸ヘットを結合する溶融押出機に供給するとともに、同
じ紡糸ヘットに前記押出機と対向するように連結された
別の溶融押出機に、三元共重合体を鞘材層の原料として
供給する。そして紡糸ヘットの先端の紡糸口金から熔融
樹脂を、前記ポリカーボネート樹脂に前記三元共重合体
を被覆するようにして複合紡糸し、これを冷却しながら
引取機で引取って製品とするのである。
この製造方法においては、紡糸ヘットの温度を一般に2
40〜280℃の範囲内にして複合紡糸するのかよい。
40〜280℃の範囲内にして複合紡糸するのかよい。
また、紡糸ヘッドの紡糸口金から引取機まての距AI(
エアーギャップ)を700〜1 、:100 m mに
して冷却しながら複合紡糸するとよい。
エアーギャップ)を700〜1 、:100 m mに
して冷却しながら複合紡糸するとよい。
このようにすれば、外径変動が小さくて光伝送損失の小
さなプラスチックス光伝送性繊維を、常に安定して容易
に製造することかできるからである。
さなプラスチックス光伝送性繊維を、常に安定して容易
に製造することかできるからである。
エアーギャップによる冷却は、室温での自然冷却てもよ
く、強制冷却てもよい、もっとも、複合紡糸においては
、紡糸口金から引取機までの間に冷却器を備えた紡糸筒
を設け、紡糸筒内を実質的な無風状態にするのか好まし
い。
く、強制冷却てもよい、もっとも、複合紡糸においては
、紡糸口金から引取機までの間に冷却器を備えた紡糸筒
を設け、紡糸筒内を実質的な無風状態にするのか好まし
い。
このようにして製造されるプラスチック光伝送性繊維の
構成の一例を挙げれば、外径400〜1.000 g
m、鞘材層の厚み5〜50ILmである。
構成の一例を挙げれば、外径400〜1.000 g
m、鞘材層の厚み5〜50ILmである。
本発明のプラスチック光伝送性amは、耐熱性に優れる
とともに光伝送損失か小さいので、これまでのプラスチ
ック光伝送性繊維てはその使用が不可能もしくは困難て
あった分野、たとえば電気、電子分野、自動車分野など
のセンサー手段や光通信手段としても好適に利用するこ
とかてきる。
とともに光伝送損失か小さいので、これまでのプラスチ
ック光伝送性繊維てはその使用が不可能もしくは困難て
あった分野、たとえば電気、電子分野、自動車分野など
のセンサー手段や光通信手段としても好適に利用するこ
とかてきる。
[実施例]
次に、実施例と比較例とに基いて本発明をさらに具体的
に説明する。
に説明する。
(実施例1)
芯材用樹脂としてビスフェノールAから誘導される繰り
返し単位を有するポリカーボネートを、また鞘材用樹脂
としてフッ化ビニリデン/テトラフルオロエチレン/ヘ
キサフルオロプロピレン三元共重合体(融点114°C
1屈折率1.36)を、それぞれ270℃、230℃に
設定したスクリュー溶融押出機から同時にノズルロ径3
mmφの紡糸口金を有する複合紡糸機の紡糸ヘットに供
給した。
返し単位を有するポリカーボネートを、また鞘材用樹脂
としてフッ化ビニリデン/テトラフルオロエチレン/ヘ
キサフルオロプロピレン三元共重合体(融点114°C
1屈折率1.36)を、それぞれ270℃、230℃に
設定したスクリュー溶融押出機から同時にノズルロ径3
mmφの紡糸口金を有する複合紡糸機の紡糸ヘットに供
給した。
次いてこれらの樹脂を紡糸口金から押出し、冷却して固
化させたのち、毎分20mの速度で弓き取り、直径98
0gmの芯材層と厚み10ILの鞘材層からなるプラス
チック光伝送性m!lを得た。
化させたのち、毎分20mの速度で弓き取り、直径98
0gmの芯材層と厚み10ILの鞘材層からなるプラス
チック光伝送性m!lを得た。
次にこのプラスチック光伝送性!a雄を2分割し、一方
を室温下に放置するとともに、残りの一方に120℃、
150時間の熱処理を施した。
を室温下に放置するとともに、残りの一方に120℃、
150時間の熱処理を施した。
これらの繊維について、波長660nmにおける光伝送
損失を測定した(特開昭58−7502号公報に記載さ
れた方法に準拠)。
損失を測定した(特開昭58−7502号公報に記載さ
れた方法に準拠)。
これらの測定結果を第1表に示す。
(比較例1)
実施例1において、芯材の原料としてPMMAを用いた
こと、また芯材の押出機の設定温度を240℃としたこ
とを除いて実施例1と同様の条件で光伝送性繊維を製造
し、物性を評価した。
こと、また芯材の押出機の設定温度を240℃としたこ
とを除いて実施例1と同様の条件で光伝送性繊維を製造
し、物性を評価した。
その結果を第1表に示す。
(比較例2)
鞘材としてポリ 4−メチルペンテン−1を用いたこと
、および鞘材の押出機の設定温度を300℃としたこと
を除いて実施例1と同様にして光伝送性m維を製造した
。
、および鞘材の押出機の設定温度を300℃としたこと
を除いて実施例1と同様にして光伝送性m維を製造した
。
この繊維の物性は第1表に示すとおりである。
(比較例3)
鞘材としてフッ化ビニリデンとテトラフルオロエチレン
の二元共重合体を用いたこと、および鞘材の押出機の設
定温度を240℃としたこと以外は実施例1と同様にし
て光伝送性繊維を製造し、物性を測定した。その結果は
第1表に示すとおりである。
の二元共重合体を用いたこと、および鞘材の押出機の設
定温度を240℃としたこと以外は実施例1と同様にし
て光伝送性繊維を製造し、物性を測定した。その結果は
第1表に示すとおりである。
第1表によると、本発明の実施例1におけるプラスチッ
ク光伝送性m雑は、常温と耐熱試験後における光伝送損
失かいずれも1,000dB/km以下てあり、少ない
光伝送損失(換言すると優れた光伝送性を備えている。
ク光伝送性m雑は、常温と耐熱試験後における光伝送損
失かいずれも1,000dB/km以下てあり、少ない
光伝送損失(換言すると優れた光伝送性を備えている。
)と良好な耐熱性とを同時に備えている。
それに対して本発明の条件から外れる比較例1〜3の光
伝送性繊維は、常温における光伝送損失は1,000
d B / k m以下と良好ではあるものの、耐熱試
験後におけるそれは1,000 d B /kmを越え
ており、中には3,000 d B / k mを越え
るものもある。
伝送性繊維は、常温における光伝送損失は1,000
d B / k m以下と良好ではあるものの、耐熱試
験後におけるそれは1,000 d B /kmを越え
ており、中には3,000 d B / k mを越え
るものもある。
要するに、耐熱性と光伝送性のいずれかに欠けており、
バランスかとれていない。
バランスかとれていない。
[発明の効果]
本発明によると、無機ガラス光ファイバーに比較して+
lhげ応力に強く、取り扱いか容易で、安価であること
に加えて、耐熱性に優れ自動dLエンジンルームなと高
温部ての使用を可能にした。光伝送損失の小さなプラス
チック光伝送性繊維を提供することができる。
lhげ応力に強く、取り扱いか容易で、安価であること
に加えて、耐熱性に優れ自動dLエンジンルームなと高
温部ての使用を可能にした。光伝送損失の小さなプラス
チック光伝送性繊維を提供することができる。
Claims (1)
- (1)ポリカーボネートからなる芯材層と、フッ化ビニ
リデンとテトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロ
ピレンとの三元共重合体からなる鞘材層とを有すること
を特徴とするプラスチック光伝送性繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1205218A JPH0368904A (ja) | 1989-08-08 | 1989-08-08 | プラスチック光伝送性繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1205218A JPH0368904A (ja) | 1989-08-08 | 1989-08-08 | プラスチック光伝送性繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0368904A true JPH0368904A (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16503365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1205218A Pending JPH0368904A (ja) | 1989-08-08 | 1989-08-08 | プラスチック光伝送性繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0368904A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6122431A (en) * | 1997-09-19 | 2000-09-19 | Hitachi Cable, Ltd. | Optical transmission member |
-
1989
- 1989-08-08 JP JP1205218A patent/JPH0368904A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6122431A (en) * | 1997-09-19 | 2000-09-19 | Hitachi Cable, Ltd. | Optical transmission member |
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