JPH0345907A - 耐熱性プラスチック光ファイバ - Google Patents
耐熱性プラスチック光ファイバInfo
- Publication number
- JPH0345907A JPH0345907A JP1180523A JP18052389A JPH0345907A JP H0345907 A JPH0345907 A JP H0345907A JP 1180523 A JP1180523 A JP 1180523A JP 18052389 A JP18052389 A JP 18052389A JP H0345907 A JPH0345907 A JP H0345907A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- plastic optical
- formula
- polycarbonate
- heat resistance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は高い耐熱性を有するプラスチック光ファイバに
関するものである。
関するものである。
(従来の技術)
従来、光を伝送するファイバは、石英ガラスやプラスチ
ックより作られている。石英ガラス系光ファイバは低損
失であるため、長距離伝送用として現在広く使われてい
る。プラスチック光ファイバの伝送損失は石英ガラスの
物に比べると大きいものの、可撓性が良く、軽量でしか
も加工がしやすいため、単距離伝送用として電子機器等
に使用されている。
ックより作られている。石英ガラス系光ファイバは低損
失であるため、長距離伝送用として現在広く使われてい
る。プラスチック光ファイバの伝送損失は石英ガラスの
物に比べると大きいものの、可撓性が良く、軽量でしか
も加工がしやすいため、単距離伝送用として電子機器等
に使用されている。
現在実用化されているプラスチック光ファイバの多くは
芯材(コア材)が透明性のよいポリ(メタクリル酸メチ
ル)で構成されているが、ポリ(メタクリル酸メチル)
のガラス転移点は100℃程度であるため、これらのプ
ラスチック光ファイバは高温となる(例えば150℃以
上)自動車のエンジンルーム内で自動車の制御信号伝送
用として使用することができない。
芯材(コア材)が透明性のよいポリ(メタクリル酸メチ
ル)で構成されているが、ポリ(メタクリル酸メチル)
のガラス転移点は100℃程度であるため、これらのプ
ラスチック光ファイバは高温となる(例えば150℃以
上)自動車のエンジンルーム内で自動車の制御信号伝送
用として使用することができない。
そこでプラスチック光ファイバの耐熱温度を向上させる
ため種々の試みがされている。例えばポリ(メタクリル
酸メチル)の耐熱性を向上させるため、メタクリル酸メ
チルとN−アリールマレイミドを共重合する方法(特公
昭43−9753号)、ポリ(メタクリル酸メチル〉の
一部をイミド化する方法(特開昭60−184212号
、特開昭60−185905号〉、メタクリル酸メチル
とα−メチルスチレンを共重合させる方法等の試みがな
されている。また近年ポリ(メタクリル酸メチル)以外
の芯材としてポリカーボネートが用いられるようになっ
てきた。(特開昭57−46204号、特開昭61−6
604号)。
ため種々の試みがされている。例えばポリ(メタクリル
酸メチル)の耐熱性を向上させるため、メタクリル酸メ
チルとN−アリールマレイミドを共重合する方法(特公
昭43−9753号)、ポリ(メタクリル酸メチル〉の
一部をイミド化する方法(特開昭60−184212号
、特開昭60−185905号〉、メタクリル酸メチル
とα−メチルスチレンを共重合させる方法等の試みがな
されている。また近年ポリ(メタクリル酸メチル)以外
の芯材としてポリカーボネートが用いられるようになっ
てきた。(特開昭57−46204号、特開昭61−6
604号)。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら従来用いられていたポリカーボネートで作
られたプラスチック光ファイバでも耐熱温度が125℃
程度であり、自動車のエンジンルーム内のような高温に
耐えるものではなかった。
られたプラスチック光ファイバでも耐熱温度が125℃
程度であり、自動車のエンジンルーム内のような高温に
耐えるものではなかった。
本発明の目的は耐熱性に優れたプラスチック光ファイバ
を提供することにある。
を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明の上記の目的は、芯材が少なくとも1種の、一般
式 (式中、X、 、X2.X、及びx4は、炭素数が1以
上の、好ましくは1〜4のアルキル基、塩素原子、臭素
原子又はフッ素原子を示し、互いに同じでも異なってい
てもよい、) で表わされる繰返し単位を有するポリカーボネートから
なることを特徴とするプラスチック光ファイバにより達
成された。
式 (式中、X、 、X2.X、及びx4は、炭素数が1以
上の、好ましくは1〜4のアルキル基、塩素原子、臭素
原子又はフッ素原子を示し、互いに同じでも異なってい
てもよい、) で表わされる繰返し単位を有するポリカーボネートから
なることを特徴とするプラスチック光ファイバにより達
成された。
本発明のプラスチック光ファイバの芯材に用いられるポ
リカーボネートは一般式(I)の構造を有する単独重合
体でも共重合体でもよい。共重合成分としては、一般式
(I)で表わされるが異なる構造のもの、下記の芳香族
ポリカーボネート成分(1)〜(5)など、また芳香族
ポリエステル、 ポリシロキサンなどがある。
リカーボネートは一般式(I)の構造を有する単独重合
体でも共重合体でもよい。共重合成分としては、一般式
(I)で表わされるが異なる構造のもの、下記の芳香族
ポリカーボネート成分(1)〜(5)など、また芳香族
ポリエステル、 ポリシロキサンなどがある。
共重合成分の具体例
上記式中Y、〜Y4は水素原子、炭化水素基(例えば、
メチル基、エチル基、イソプロピル基など)、又はハロ
ゲン原子(CI2、Brなど)を示す。
メチル基、エチル基、イソプロピル基など)、又はハロ
ゲン原子(CI2、Brなど)を示す。
本発明の芯材に用いられるポリカーボネートにおいて一
般式(I)で表わされる繰返し単位の含有率は、好まし
くは40重量%以上である。
般式(I)で表わされる繰返し単位の含有率は、好まし
くは40重量%以上である。
本発明において芯材に用いられる側鎖にC忍、Brを有
するポリカーボネートは側鎖が水素原子のみのものに比
べ高い屈折率を有しており、1.55以上の値を有する
。したがって開口係数が増加し、さや材(クラツド材)
の選択の幅が大きくなる。
するポリカーボネートは側鎖が水素原子のみのものに比
べ高い屈折率を有しており、1.55以上の値を有する
。したがって開口係数が増加し、さや材(クラツド材)
の選択の幅が大きくなる。
本発明のプラスチック光ファイバに用いられるさや材と
してはフッ素系樹脂(例えば、テトラフルオロエチレン
、フッ化ビニリデン、六フッ化プロピレン等の単独重合
体又は共重合体など)、また、ポリメチルペンテン系ポ
リマー、イミド化あるいは脱水メタクリル酸系ポリマー
、長鎖アルキル鎖を有するアクリル系化合物、あるいは
繰返し単位 を有するものなど屈折率の比較的小さいポリカーボネー
トなどを用いることができる。
してはフッ素系樹脂(例えば、テトラフルオロエチレン
、フッ化ビニリデン、六フッ化プロピレン等の単独重合
体又は共重合体など)、また、ポリメチルペンテン系ポ
リマー、イミド化あるいは脱水メタクリル酸系ポリマー
、長鎖アルキル鎖を有するアクリル系化合物、あるいは
繰返し単位 を有するものなど屈折率の比較的小さいポリカーボネー
トなどを用いることができる。
本発明のプラスチック光ファイバを紡糸する際、樹脂の
ガラス転移点が高いため従来より高温を必要とする。す
なわちポリ(メタクリル酸メチル)樹脂の場合は240
℃程度であったが、300℃以上程度まで温度を上げる
必要がある。
ガラス転移点が高いため従来より高温を必要とする。す
なわちポリ(メタクリル酸メチル)樹脂の場合は240
℃程度であったが、300℃以上程度まで温度を上げる
必要がある。
その他の点は常法に従って紡糸ができる。
(実施例)
次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。
実施例1〜8
第1表に示すようにビスフェノールA成分としてテトラ
ブロモビスフェノールAF、テトラクロロビスフェノー
ルAF、テトラフルオロビスフェノールAF又はテトラ
メチルビスフェノールAFを用いてホスゲン法でポリカ
ーボネートを合成した。得られたポリカーボネートの熱
変形温度は200℃〜240℃であり、屈折率は1.5
0〜1.60であった。平均分子量は約20,000と
した。このポリカーボネートを無酸素状態で、溶融部分
の温度が300℃以上の二重押出し機に供給した。一方
クラッド材であるFEP (ポリフッ化エチレンプロピ
レン)またはポリ(4−メチルペンテン−1)も二重押
出し機に供給した。
ブロモビスフェノールAF、テトラクロロビスフェノー
ルAF、テトラフルオロビスフェノールAF又はテトラ
メチルビスフェノールAFを用いてホスゲン法でポリカ
ーボネートを合成した。得られたポリカーボネートの熱
変形温度は200℃〜240℃であり、屈折率は1.5
0〜1.60であった。平均分子量は約20,000と
した。このポリカーボネートを無酸素状態で、溶融部分
の温度が300℃以上の二重押出し機に供給した。一方
クラッド材であるFEP (ポリフッ化エチレンプロピ
レン)またはポリ(4−メチルペンテン−1)も二重押
出し機に供給した。
これら二重押出し機に供給されたコア材とクラツド材は
紡糸口金を介して押し出された。押し出され得られたフ
ァイバは冷却後巻取られた。光ファイバのコア径は約8
00μm、クラッド厚はl 00.a mであった。損
失測定は770nmLED光源を用いて12m/2mカ
ットバック法で行いlkmでの初期損失値に換算して求
めた。
紡糸口金を介して押し出された。押し出され得られたフ
ァイバは冷却後巻取られた。光ファイバのコア径は約8
00μm、クラッド厚はl 00.a mであった。損
失測定は770nmLED光源を用いて12m/2mカ
ットバック法で行いlkmでの初期損失値に換算して求
めた。
耐熱性を比較するためファイバ10mを150℃で5日
間、暴露した後も再び10m/2mカットバックで損失
値を測定した。この結果を第1表に示す。
間、暴露した後も再び10m/2mカットバックで損失
値を測定した。この結果を第1表に示す。
比較例1及び2
ビスフェノールA成分として第1表に示す出発原料を用
いた以外は実施例1と同様にしてホスゲン法によりポリ
カーボネートを合成してコア材とした。これの平均分子
量を約20,000とした。これを用いて実施例1と同
様にして、光ファイバを製造し、試験を行った。その結
果を第1表に示す。
いた以外は実施例1と同様にしてホスゲン法によりポリ
カーボネートを合成してコア材とした。これの平均分子
量を約20,000とした。これを用いて実施例1と同
様にして、光ファイバを製造し、試験を行った。その結
果を第1表に示す。
第1表の結果から明らかなように、本発明のプラスチッ
ク光ファイバは比較例に比べ、150℃で5日間の熱処
理後の損失値で示される耐熱性が優れる。
ク光ファイバは比較例に比べ、150℃で5日間の熱処
理後の損失値で示される耐熱性が優れる。
(発明の効果)
本発明の、プラスチック光ファイバはポリカーボネート
あるいはポリカーボネート共重合体を芯材として用いる
ことにより、・高い開口係数を有し、しかも耐熱性が優
れる。
あるいはポリカーボネート共重合体を芯材として用いる
ことにより、・高い開口係数を有し、しかも耐熱性が優
れる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 芯材が少なくとも1種の、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼…( I ) (式中、X_1、X_2、X_3及びX_4は、炭素数
が1以上のアルキル基、塩素原子、臭素原子又はフッ素
原子を示し、互いに同じでも異なっていてもよい。) で表わされる繰返し単位を有するポリカーボネートから
なることを特徴とするプラスチック光ファイバ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1180523A JPH0345907A (ja) | 1989-07-14 | 1989-07-14 | 耐熱性プラスチック光ファイバ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1180523A JPH0345907A (ja) | 1989-07-14 | 1989-07-14 | 耐熱性プラスチック光ファイバ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0345907A true JPH0345907A (ja) | 1991-02-27 |
Family
ID=16084757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1180523A Pending JPH0345907A (ja) | 1989-07-14 | 1989-07-14 | 耐熱性プラスチック光ファイバ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0345907A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001010805A1 (fr) * | 1999-08-03 | 2001-02-15 | Daikin Industries, Ltd. | Derives de bis(4-hydroxy-3-perfluoro-alkyle-phenyle)-fluoroalcane et procede d'elaboration |
-
1989
- 1989-07-14 JP JP1180523A patent/JPH0345907A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001010805A1 (fr) * | 1999-08-03 | 2001-02-15 | Daikin Industries, Ltd. | Derives de bis(4-hydroxy-3-perfluoro-alkyle-phenyle)-fluoroalcane et procede d'elaboration |
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