JPH0371412B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0371412B2 JPH0371412B2 JP57034526A JP3452682A JPH0371412B2 JP H0371412 B2 JPH0371412 B2 JP H0371412B2 JP 57034526 A JP57034526 A JP 57034526A JP 3452682 A JP3452682 A JP 3452682A JP H0371412 B2 JPH0371412 B2 JP H0371412B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weeks
- administration
- present
- seed extract
- adenosine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/77—Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
本発明は血中の高比重リポ蛋白（High
density lipoprotein 以下「HDL」という。）コ
レステロールを上昇させる作用を有する脂質代謝
改善剤に関する。 今日的な病気の総括的素因として脂質代謝異常
が注目されてから久しい。脂質代謝異常の是正
は、各種疾患の危険因子の除去や軽減を目的とし
て臨床的に試みられている数多くの手段のうちで
も最も重要なもののひとつに数えられている。 近年、HDLコレステロールと虚血性心疾患と
の間に負の相関関係があることが報告されて以
来、HDLコレステロールを指標として各種疾患
の治療や予防を行う試みがなされて来た。 本発明者らは、上記の如きHDLコレステロー
ルの臨床上の重要性に鑑み鋭意検討を続けた結
果、西洋トチノキ種子エキス，オキシエトフイリ
ン、及びアデノシンを含有する薬剤がHDLコレ
ステロールを上昇させる作用が強いことを見出し
本発明を完成した。 以下、本発明の臨床上の効果について述べる。 (1) 方法 総コレステロール220mg／dl以上あるいは中性
脂肪140mg／dl以上のいずれかの条件を満たす症
例を外来受診者から抽出し、西洋トチノキ種子エ
キス，オキシエトフイリン，アデノシンを15：
55：1.5（重量比）の比率で含有する合剤を被検薬
剤として、測定をおこなつた。対象受診者は、年
齢は26才から69才であり、男性12名、女性８名で
あつた。投与期間は16週間とし、４週ごとに採血
し、その血中の総コレステロール，中性脂肪、
HDLコレステロール及びその他の測定を行つた。 測定方法は、コレステロール、中性脂肪の測定
は酵素法で行い、HDLコレステロールはヘパリ
ンマンガン法で行つた。被検薬剤は、１日６カプ
セル（１カプセル中に被検薬剤71.5mg含有）を、
３回、毎食後に分服することとした。 (2) 結果 表１に年齢、性別及び血中脂質値の変動を示し
た。 総コレステロールに及ぼす被検薬剤の影響
（表２，３）投与した全症例の検討では、前値
が211±45mg／dlであり、16週目では201±36
mg／dlに低下し、その低下率は前値から4.7％
であつた。 投与前値が220mg／dl以上の、いわゆる高コ
レステロール血症のみについて検討してみる
と、対象は10例であり、その前値は246±26
mg／dlであり、４週230±24，８週226±15，12
週232±16，16週229±18mg／dlに低下し、８
週、12週で有意な低下（Ｐ＜0.05）を示し、
４，16週で低下傾向を示した。16週における低
下は前値に対して6.9％の低下率を示した。こ
の低下は投与後４週目の早期よりみられ、以後
持続しているのが特徴的である。 中性脂肪に及ぼす被検薬剤の影響（表４，
５） 投与した全症例の検討では、投与前値が174
±76mg／dlであり、投与後４週179±89，８週
172±84，12週176±82，16週168±69mg／dlと
なり、８週（Ｐ＜0.01）、16週（Ｐ＜0.05）で
有意な低下を示した。 投与前値が140mg／dl以上の高中性脂肪血症
群について検討すると、投与前値217±54mg／
dl，４週227±69，８週207±84，12週210±80，
16週201±63mg／dlを示し、８週で有意に低下
し（Ｐ＜0.01）16週で平均値では前値から約
7.4％の低下率を示した。 HDLコレステロールに及ぼす被検薬剤の影
響（表６，７） 投与した全症例の検討では、投与前値40±６
mg／dlであり、４週44±８，８週44±６，12週
45±７，16週46±７mg／dlを示し、いずれも有
意な上昇を示した（４週Ｐ＜0.05，８週，16週
Ｐ＜0.001，12週Ｐ＜0.01）。 投与前値が40mg／dl以下のHDLコレステロ
ール低値群で検討すると、投与前値36±４mg／
dlであり、４週41±９，８週41±５，12週42±
６，16週43±５mg／dlを示し、４週で上昇傾向
を示し以後有意な上昇を示した（８週Ｐ＜
0.01，12週Ｐ＜0.05，16週Ｐ＜0.01）。 上記臨床例から明らかなように、本発明の薬剤
のHDLコレステロール上昇作用は著明である。 特にHDLコレステロールの低い症例ではより
効果が強く、従来の脂質代謝改善剤に比較してそ
の有用性が期待される。 この上昇作用はTGの低下作用を介して即ち
VLDLの代謝促進を介している可能性に加えて、
adenosineの作用などによるアポ蛋白の合成を介
する可能性などが考えられる。 本発明に使用される、西洋トチノキ種子エキ
ス，オキシエトフイリン，アデノシンの混合比
は、任意に定めることができるが、特に15：55；
1.5が好ましい。 また、本発明の薬剤はその性質上、カプセル剤
として投与することが望ましい。 本発明の薬剤の投与量は、上記混合比とした場
合、１日６カプセル程度（１カプセル中71.5mg含
有）が望ましいが、症状により適当に増減するこ
とができる。 本発明の薬剤は、脳卒中・循環不全治療剤『ア
ポプレクタール』（登録商標）として市販、繁用
されており、極めて入手容易である。 本発明の薬剤の急性毒性は表８のごとくであ
り、極めて安全である。また、雌雄ラツトに50，
200，500mg／Kgを連続90日間経口投与した場合、
500mg／Kg投与群において尿量の増加が認められ
た以外、体重、摂餌、摂水量、臓器重量、血液所
見及び病理組織学的所見に異常は認められていな
い。 以下本発明に係る西洋トチノキ種子エキスの製
造に係る実施例を示す。 実施例 １ セイヨウトチノキ（Aesculus Hippocastanum
Ｌ）の種子を細切し、エタノール水溶液（３→
10）を加えて浸出した。浸出液をろ取し、弱い減
圧で濃縮乾燥して粉末にし、西洋トチノキ種子エ
キスを取得した。
density lipoprotein 以下「HDL」という。）コ
レステロールを上昇させる作用を有する脂質代謝
改善剤に関する。 今日的な病気の総括的素因として脂質代謝異常
が注目されてから久しい。脂質代謝異常の是正
は、各種疾患の危険因子の除去や軽減を目的とし
て臨床的に試みられている数多くの手段のうちで
も最も重要なもののひとつに数えられている。 近年、HDLコレステロールと虚血性心疾患と
の間に負の相関関係があることが報告されて以
来、HDLコレステロールを指標として各種疾患
の治療や予防を行う試みがなされて来た。 本発明者らは、上記の如きHDLコレステロー
ルの臨床上の重要性に鑑み鋭意検討を続けた結
果、西洋トチノキ種子エキス，オキシエトフイリ
ン、及びアデノシンを含有する薬剤がHDLコレ
ステロールを上昇させる作用が強いことを見出し
本発明を完成した。 以下、本発明の臨床上の効果について述べる。 (1) 方法 総コレステロール220mg／dl以上あるいは中性
脂肪140mg／dl以上のいずれかの条件を満たす症
例を外来受診者から抽出し、西洋トチノキ種子エ
キス，オキシエトフイリン，アデノシンを15：
55：1.5（重量比）の比率で含有する合剤を被検薬
剤として、測定をおこなつた。対象受診者は、年
齢は26才から69才であり、男性12名、女性８名で
あつた。投与期間は16週間とし、４週ごとに採血
し、その血中の総コレステロール，中性脂肪、
HDLコレステロール及びその他の測定を行つた。 測定方法は、コレステロール、中性脂肪の測定
は酵素法で行い、HDLコレステロールはヘパリ
ンマンガン法で行つた。被検薬剤は、１日６カプ
セル（１カプセル中に被検薬剤71.5mg含有）を、
３回、毎食後に分服することとした。 (2) 結果 表１に年齢、性別及び血中脂質値の変動を示し
た。 総コレステロールに及ぼす被検薬剤の影響
（表２，３）投与した全症例の検討では、前値
が211±45mg／dlであり、16週目では201±36
mg／dlに低下し、その低下率は前値から4.7％
であつた。 投与前値が220mg／dl以上の、いわゆる高コ
レステロール血症のみについて検討してみる
と、対象は10例であり、その前値は246±26
mg／dlであり、４週230±24，８週226±15，12
週232±16，16週229±18mg／dlに低下し、８
週、12週で有意な低下（Ｐ＜0.05）を示し、
４，16週で低下傾向を示した。16週における低
下は前値に対して6.9％の低下率を示した。こ
の低下は投与後４週目の早期よりみられ、以後
持続しているのが特徴的である。 中性脂肪に及ぼす被検薬剤の影響（表４，
５） 投与した全症例の検討では、投与前値が174
±76mg／dlであり、投与後４週179±89，８週
172±84，12週176±82，16週168±69mg／dlと
なり、８週（Ｐ＜0.01）、16週（Ｐ＜0.05）で
有意な低下を示した。 投与前値が140mg／dl以上の高中性脂肪血症
群について検討すると、投与前値217±54mg／
dl，４週227±69，８週207±84，12週210±80，
16週201±63mg／dlを示し、８週で有意に低下
し（Ｐ＜0.01）16週で平均値では前値から約
7.4％の低下率を示した。 HDLコレステロールに及ぼす被検薬剤の影
響（表６，７） 投与した全症例の検討では、投与前値40±６
mg／dlであり、４週44±８，８週44±６，12週
45±７，16週46±７mg／dlを示し、いずれも有
意な上昇を示した（４週Ｐ＜0.05，８週，16週
Ｐ＜0.001，12週Ｐ＜0.01）。 投与前値が40mg／dl以下のHDLコレステロ
ール低値群で検討すると、投与前値36±４mg／
dlであり、４週41±９，８週41±５，12週42±
６，16週43±５mg／dlを示し、４週で上昇傾向
を示し以後有意な上昇を示した（８週Ｐ＜
0.01，12週Ｐ＜0.05，16週Ｐ＜0.01）。 上記臨床例から明らかなように、本発明の薬剤
のHDLコレステロール上昇作用は著明である。 特にHDLコレステロールの低い症例ではより
効果が強く、従来の脂質代謝改善剤に比較してそ
の有用性が期待される。 この上昇作用はTGの低下作用を介して即ち
VLDLの代謝促進を介している可能性に加えて、
adenosineの作用などによるアポ蛋白の合成を介
する可能性などが考えられる。 本発明に使用される、西洋トチノキ種子エキ
ス，オキシエトフイリン，アデノシンの混合比
は、任意に定めることができるが、特に15：55；
1.5が好ましい。 また、本発明の薬剤はその性質上、カプセル剤
として投与することが望ましい。 本発明の薬剤の投与量は、上記混合比とした場
合、１日６カプセル程度（１カプセル中71.5mg含
有）が望ましいが、症状により適当に増減するこ
とができる。 本発明の薬剤は、脳卒中・循環不全治療剤『ア
ポプレクタール』（登録商標）として市販、繁用
されており、極めて入手容易である。 本発明の薬剤の急性毒性は表８のごとくであ
り、極めて安全である。また、雌雄ラツトに50，
200，500mg／Kgを連続90日間経口投与した場合、
500mg／Kg投与群において尿量の増加が認められ
た以外、体重、摂餌、摂水量、臓器重量、血液所
見及び病理組織学的所見に異常は認められていな
い。 以下本発明に係る西洋トチノキ種子エキスの製
造に係る実施例を示す。 実施例 １ セイヨウトチノキ（Aesculus Hippocastanum
Ｌ）の種子を細切し、エタノール水溶液（３→
10）を加えて浸出した。浸出液をろ取し、弱い減
圧で濃縮乾燥して粉末にし、西洋トチノキ種子エ
キスを取得した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- １ 西洋トチノキ種子エキス，オキシエトフイリ
ン、及びアデノシンを含有してなる、血中高比重
リポ蛋白コレステロール上昇作用を有する脂質代
謝改善剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57034526A JPS58150514A (ja) | 1982-03-03 | 1982-03-03 | 脂質代謝改善剤 |
| DE8383101742T DE3367850D1 (en) | 1982-03-03 | 1983-02-23 | Lipid metabolism improving agents |
| AT83101742T ATE23797T1 (de) | 1982-03-03 | 1983-02-23 | Mittel zur modifikation des stoffwechsels der lipide. |
| EP83101742A EP0087744B1 (en) | 1982-03-03 | 1983-02-23 | Lipid metabolism improving agents |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57034526A JPS58150514A (ja) | 1982-03-03 | 1982-03-03 | 脂質代謝改善剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58150514A JPS58150514A (ja) | 1983-09-07 |
| JPH0371412B2 true JPH0371412B2 (ja) | 1991-11-13 |
Family
ID=12416712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57034526A Granted JPS58150514A (ja) | 1982-03-03 | 1982-03-03 | 脂質代謝改善剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0087744B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58150514A (ja) |
| AT (1) | ATE23797T1 (ja) |
| DE (1) | DE3367850D1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4469406B1 (ja) * | 2009-06-30 | 2010-05-26 | 株式会社ファンケル | 血中コレステロール低下剤 |
| JP4469407B1 (ja) * | 2009-06-30 | 2010-05-26 | 株式会社ファンケル | 血中中性脂肪低下剤 |
| DE102016124995B4 (de) * | 2016-12-20 | 2021-07-29 | Benteler Steel/Tube Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer Rohrkomponente für einen Gasgenerator und Gasgenerator-Rohrkomponente |
-
1982
- 1982-03-03 JP JP57034526A patent/JPS58150514A/ja active Granted
-
1983
- 1983-02-23 AT AT83101742T patent/ATE23797T1/de active
- 1983-02-23 EP EP83101742A patent/EP0087744B1/en not_active Expired
- 1983-02-23 DE DE8383101742T patent/DE3367850D1/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58150514A (ja) | 1983-09-07 |
| EP0087744B1 (en) | 1986-11-26 |
| ATE23797T1 (de) | 1986-12-15 |
| DE3367850D1 (en) | 1987-01-15 |
| EP0087744A3 (en) | 1984-08-01 |
| EP0087744A2 (en) | 1983-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7069490B2 (ja) | ユウリコマ・ロンギフォリア抽出物並びに免疫系の増強及び／又は刺激におけるその使用 | |
| JP5064609B2 (ja) | β−ヒドロキシ−β−メチル酪酸および少なくとも１つのアミノ酸を含む組成物および使用法 | |
| WO1995017889A1 (en) | Therapeutic composition for hyperparathyroidism of patient subjected to artificial dialysis | |
| WO2022052017A1 (en) | Pharmaceutical compositions and uses thereof in treating muscle atrophy | |
| CN111346081B (zh) | 包含正戊酸、吲哚丙酸和正丁酸钠的药物组合物的新用途 | |
| JP3622985B2 (ja) | マグネシウム吸収を高め、アテローム性動脈硬化症を防ぐ方法 | |
| RU2129005C1 (ru) | Сбор для восстановления функции щитовидной железы | |
| KR100304312B1 (ko) | 아연이보충된전립선추출물 | |
| JPH0371412B2 (ja) | ||
| CN108186631B (zh) | 一种药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN118975993A (zh) | 一种芍药甘草汤纳米剂型的制备方法及在非酒精性脂肪肝中的应用 | |
| JP2020537689A (ja) | Ａ−ノル−５αアンドロスタン化合物を含む白血球増多製剤およびその使用 | |
| KR20050084052A (ko) | 남성 갱년기에 의해 유발되는 질환의 예방 및/또는 치료를위한 카르니틴의 용도 | |
| JP2010168399A (ja) | 血糖の上昇を抑制するための薬剤 | |
| CHEN et al. | Beneficial effects of sanguisorbae radix in renal dysfunction caused by endotoxin in vivo | |
| CN1168462C (zh) | 一种可降血脂、改善心肌缺血及心肌梗塞症状的口服液 | |
| CN112107581A (zh) | 式i化合物在制备治疗肥胖及相关病症的药中的用途 | |
| CN107737108A (zh) | 一种治疗心肌梗死后心室重塑的口服药物组合物 | |
| TW202339780A (zh) | 一種使用低溫水萃取之海木耳萃取物治療代謝症候群的方法 | |
| JPH08208464A (ja) | 高脂血症の治療及び予防薬 | |
| CN101176772B (zh) | 一种由蒲黄与红花制成的药物组合物 | |
| CN115475185A (zh) | 铁甲草在治疗代谢综合征中的应用 | |
| TW202510892A (zh) | 用於預防、改善及／或治療肌肉疾病或肌肉失調之組合 | |
| CN119732961A (zh) | 氨基葡萄糖治疗肝脏疾病和肝脏衰老的用途 | |
| JP3051375B2 (ja) | 共役リノール酸を有効成分とする抗アレルギー剤 |