JPH0371685A - 半導体レーザ素子の製造方法 - Google Patents
半導体レーザ素子の製造方法Info
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- JPH0371685A JPH0371685A JP20677889A JP20677889A JPH0371685A JP H0371685 A JPH0371685 A JP H0371685A JP 20677889 A JP20677889 A JP 20677889A JP 20677889 A JP20677889 A JP 20677889A JP H0371685 A JPH0371685 A JP H0371685A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は半導体レーザ素子に係り、特に光デイスクメモ
リ用の短波長レーザ光源として好適なAQGa I n
P半導体レーザ素子に関する。
リ用の短波長レーザ光源として好適なAQGa I n
P半導体レーザ素子に関する。
従来、横モード制御構造を有するAQGa I nP半
導体レーザについては、エレクトロニクス・レタース2
3 (1987年)第938頁から第939頁(Ele
ctron、 I、ett、 23 (1987) p
p938−939)において論じられている。
導体レーザについては、エレクトロニクス・レタース2
3 (1987年)第938頁から第939頁(Ele
ctron、 I、ett、 23 (1987) p
p938−939)において論じられている。
上記従来技術は、p型AlGaInP光導波層中のキャ
リア濃度が最大でも2〜3X1017cm′−3と低く
、素子抵抗が約10Ωと高いため、レーザ発振最高温度
及び信頼性を十分得ることができないという問題があっ
た。
リア濃度が最大でも2〜3X1017cm′−3と低く
、素子抵抗が約10Ωと高いため、レーザ発振最高温度
及び信頼性を十分得ることができないという問題があっ
た。
本発明の目的はp型AflGa I nP混晶の有効キ
ャリア濃度を高くでき、素子抵抗を低減できる素子構造
及びその製造方法を提供することにある。
ャリア濃度を高くでき、素子抵抗を低減できる素子構造
及びその製造方法を提供することにある。
また、レーザ発振最高温度及び信頼性を向上させること
にある。
にある。
上記目的は、n型不純物を水素化合物の形で含むn型混
晶をp型AlGaInP混晶上に積層させることにより
達成できる。
晶をp型AlGaInP混晶上に積層させることにより
達成できる。
また、p型AlGaInP混晶キャリア濃度をさらに向
上させるためには、アニール効果が有効である。すなわ
ち、上記の目的とする多層をエピタキシャル成長した後
、続いて同じ成長炉において温度範囲200〜900℃
、特に700〜900℃範囲で時間10〜60分の範囲
でアニルを行なうと良い。
上させるためには、アニール効果が有効である。すなわ
ち、上記の目的とする多層をエピタキシャル成長した後
、続いて同じ成長炉において温度範囲200〜900℃
、特に700〜900℃範囲で時間10〜60分の範囲
でアニルを行なうと良い。
n型不純物が水素化合物としてドーピングされるn型混
晶をp型AuGaInP混晶の上部に成長することによ
り、該n型混晶中に分解され吸蔵されている水素分子が
p型AfiGa I nP混晶中へ拡散していく。この
水素分子の拡散により、p型ARGalnP混晶中にお
いて格子間サイトに位置していたn型不純物Znの拡散
が促進され、格子サイトに置換してイオン化し、活性化
率が向上する。この効果を有効に得るためには、n型混
晶中にドーピングする水素化合物n型不純物量はできる
だけ多いことが望ましい。
晶をp型AuGaInP混晶の上部に成長することによ
り、該n型混晶中に分解され吸蔵されている水素分子が
p型AfiGa I nP混晶中へ拡散していく。この
水素分子の拡散により、p型ARGalnP混晶中にお
いて格子間サイトに位置していたn型不純物Znの拡散
が促進され、格子サイトに置換してイオン化し、活性化
率が向上する。この効果を有効に得るためには、n型混
晶中にドーピングする水素化合物n型不純物量はできる
だけ多いことが望ましい。
また、p型AffGa I nP混晶の上部にn型混晶
を成長した後、さらにアニールすることがキャリア濃度
を向上するのに有効である。これは温度範囲200り9
00℃、特に600〜900℃の範囲でn型不純物の拡
散距離が大きくなり格子間サイトに位置していた不純物
が格子サイトに置換してイオン化することによると考え
られる。
を成長した後、さらにアニールすることがキャリア濃度
を向上するのに有効である。これは温度範囲200り9
00℃、特に600〜900℃の範囲でn型不純物の拡
散距離が大きくなり格子間サイトに位置していた不純物
が格子サイトに置換してイオン化することによると考え
られる。
なお、n型混晶はp型AlGaInP混晶に直接積層さ
れている必要はなく、n型混晶中の水素分子が透過でき
る厚さの膜が介在していても良い。
れている必要はなく、n型混晶中の水素分子が透過でき
る厚さの膜が介在していても良い。
以上の作用により、従来p型A Q G a I n
Pに対して最大2〜3X1017cm−3のキャリア濃
度しか得られなかったのに対して、約3倍の6〜9X
1×1010 c m−’のキャリア濃度が得られるこ
とがわかった。
Pに対して最大2〜3X1017cm−3のキャリア濃
度しか得られなかったのに対して、約3倍の6〜9X
1×1010 c m−’のキャリア濃度が得られるこ
とがわかった。
以下、本発明の一実施例を第1図により説明する。第3
図は本実施例の作製工程を示す概略図である。第3図(
a)において、まずp−GaAs基板1上にp−GaA
sバッファ層2(d=0.5〜1.0μm、n^=I×
1017cm−’、pG a (1,sl I n o
、as P層3 (d=0.1〜0.2μm、n^=I
×1017am−3)、p (AlxGa1−xG
al−x) y、sx I no、、、Pクラッド層4
(d=0.6〜0.9pm、 n^::2〜3×101
7cm−’)、p−Ga、、、II no、、、P薄膜
層5(d =O,OO2〜0.006 am、 n^=
8 X 1×1010〜I X 1×1010cm−”
) 、 n−A QeLG a□−aA s(0< a
< 1 )或はn (A Q XG ax−x)
a、sx In。、。P (0< x < 1 )キャ
ップ層14 (d=0゜5〜1 μm、 no= I
X 1×1010〜5 X 1×10100m3)を順
次有機金属気相成長(MOCVD) 、分子線エピタキ
シー(MBE)或はガスソース分子線エピタキシー(M
OMBE)法により成長温度650〜700℃において
エピタキシャル成長する。このとき、n型不純物はSe
であリセレン化水素(H2Se)の水素化合物として導
入し、p型不純物はZnでありジメチル会えん(DMZ
;dimethyl zinc)の有機金属化合物の形
で導入している。続いて同じ成長炉において、温度70
0〜900℃の範囲で10〜30分間アニールを行う。
図は本実施例の作製工程を示す概略図である。第3図(
a)において、まずp−GaAs基板1上にp−GaA
sバッファ層2(d=0.5〜1.0μm、n^=I×
1017cm−’、pG a (1,sl I n o
、as P層3 (d=0.1〜0.2μm、n^=I
×1017am−3)、p (AlxGa1−xG
al−x) y、sx I no、、、Pクラッド層4
(d=0.6〜0.9pm、 n^::2〜3×101
7cm−’)、p−Ga、、、II no、、、P薄膜
層5(d =O,OO2〜0.006 am、 n^=
8 X 1×1010〜I X 1×1010cm−”
) 、 n−A QeLG a□−aA s(0< a
< 1 )或はn (A Q XG ax−x)
a、sx In。、。P (0< x < 1 )キャ
ップ層14 (d=0゜5〜1 μm、 no= I
X 1×1010〜5 X 1×10100m3)を順
次有機金属気相成長(MOCVD) 、分子線エピタキ
シー(MBE)或はガスソース分子線エピタキシー(M
OMBE)法により成長温度650〜700℃において
エピタキシャル成長する。このとき、n型不純物はSe
であリセレン化水素(H2Se)の水素化合物として導
入し、p型不純物はZnでありジメチル会えん(DMZ
;dimethyl zinc)の有機金属化合物の形
で導入している。続いて同じ成長炉において、温度70
0〜900℃の範囲で10〜30分間アニールを行う。
このときの雰囲気は、キャップ層14の材料がn−AQ
aGa、−、zAsの時はヒ素雰囲気を用い、n (
AIilx、Gaz−x) a、szI n、、sPの
時はリン雰囲気を用いる1次に、第3図(b)において
、成長炉よりエピタキシャル成長したウェハを取り出し
、硫酸系、リン酸系或はハロゲン酸系溶液によりn−A
Q、G ai、A s或はn−(A Q xG a
1−X) 0.51In0.49P層から成るキャップ
層14をエツチング除去する。次に、第3図(c)にお
いて、5in2絶縁膜15(d=o、2〜0.3μm)
を形成しリソグラフィーによりレジスト膜16をパター
ニングする。さらに、第3図(d)において弗酸系溶液
によりSiO□絶縁膜15をエツチングしこれをマスク
としてハロゲン酸系溶液により層3,4.5をエツチン
グ除去し、順メサ状のリッジストライプを形成する。
aGa、−、zAsの時はヒ素雰囲気を用い、n (
AIilx、Gaz−x) a、szI n、、sPの
時はリン雰囲気を用いる1次に、第3図(b)において
、成長炉よりエピタキシャル成長したウェハを取り出し
、硫酸系、リン酸系或はハロゲン酸系溶液によりn−A
Q、G ai、A s或はn−(A Q xG a
1−X) 0.51In0.49P層から成るキャップ
層14をエツチング除去する。次に、第3図(c)にお
いて、5in2絶縁膜15(d=o、2〜0.3μm)
を形成しリソグラフィーによりレジスト膜16をパター
ニングする。さらに、第3図(d)において弗酸系溶液
によりSiO□絶縁膜15をエツチングしこれをマスク
としてハロゲン酸系溶液により層3,4.5をエツチン
グ除去し、順メサ状のリッジストライプを形成する。
次にレジスト16を除いた後、S i O,絶縁膜マス
ク15を残したまま、n−GaAs光吸収兼電流狭窄N
6 (d=0.6〜1.2μm、no=2〜4X 1.
×1010 c m−3)を選択成長し、リッジ段差を
平坦に埋め込む。(第3図(e))その後、S i O
2絶縁膜マスク15を除去し、p−(A Q xG a
、−x) 11.sL I na、** Pクラッド
層7(d=0.2〜0.5 μm、n^=2〜3×10
17cm−3)、アンドープ(A Q xG a L−
X) a、5xIn0.49P活性N8 (d = 0
、03〜0 、08 tt m 。
ク15を残したまま、n−GaAs光吸収兼電流狭窄N
6 (d=0.6〜1.2μm、no=2〜4X 1.
×1010 c m−3)を選択成長し、リッジ段差を
平坦に埋め込む。(第3図(e))その後、S i O
2絶縁膜マスク15を除去し、p−(A Q xG a
、−x) 11.sL I na、** Pクラッド
層7(d=0.2〜0.5 μm、n^=2〜3×10
17cm−3)、アンドープ(A Q xG a L−
X) a、5xIn0.49P活性N8 (d = 0
、03〜0 、08 tt m 。
y=o)n (A(IxGat−x)o、5zIno
、*sPクラッド層9 (d=0.8〜1.0μm、n
o=7〜9 X 1017c m−’) n G a
l、’、、、I n0.51P層10(d=0.1〜0
.2μm、nD=1〜2×1×1010cm−3)n−
GaAsキャップ層11(d=1.0〜3.0μm、n
o=4〜6×1017cm−3)を順次エピタキシャル
成長し、続いて同じ成長炉において温度700〜90℃
の範囲で10〜30分アニールを行う(第3図(5))
。
、*sPクラッド層9 (d=0.8〜1.0μm、n
o=7〜9 X 1017c m−’) n G a
l、’、、、I n0.51P層10(d=0.1〜0
.2μm、nD=1〜2×1×1010cm−3)n−
GaAsキャップ層11(d=1.0〜3.0μm、n
o=4〜6×1017cm−3)を順次エピタキシャル
成長し、続いて同じ成長炉において温度700〜90℃
の範囲で10〜30分アニールを行う(第3図(5))
。
次に、第3図(g)において、n電極12及びp電極1
3を蒸着し、骨間スクライブすることにより第1図の素
子を切り出す。
3を蒸着し、骨間スクライブすることにより第1図の素
子を切り出す。
本実施例において、従来ではp −
(A Q xG a z−x) o、sl I n O
,。Pクラッド層4及び7のキャリア濃度を最大2〜3
×1017cm””でしかなかったのに対し、このキャ
リア濃度を最大6〜9×1017cm−’に高めること
が可能であった。このため、p (A QxG ax−
x) o、sll n0.49Pクララド層の抵抗率を
低減できるので素子抵抗を従来の8〜10Ωであったの
を4〜5Ωに小さくすることができた。本素子の閾値電
流は20〜50mAであり、レーザ発振最高温度を10
0〜120℃に向上させることができた。また、素子の
信頼性に関しては、素子の両端面に非対称コーティング
を施した場合、温度50℃における20mWの定光出力
動作を1000時間以上続けても顕著な劣化は見られな
かった。
,。Pクラッド層4及び7のキャリア濃度を最大2〜3
×1017cm””でしかなかったのに対し、このキャ
リア濃度を最大6〜9×1017cm−’に高めること
が可能であった。このため、p (A QxG ax−
x) o、sll n0.49Pクララド層の抵抗率を
低減できるので素子抵抗を従来の8〜10Ωであったの
を4〜5Ωに小さくすることができた。本素子の閾値電
流は20〜50mAであり、レーザ発振最高温度を10
0〜120℃に向上させることができた。また、素子の
信頼性に関しては、素子の両端面に非対称コーティング
を施した場合、温度50℃における20mWの定光出力
動作を1000時間以上続けても顕著な劣化は見られな
かった。
実施例2
本発明の他の実施例を第2図を用いて説明する。
本実施例では逆メサ状のりッジストライプを形成する以
外は、実施例1と全く同様の方法により作製する0本素
子では実施例1の素子と同様の効果が得られた。さらに
、光出力1〜10mWの範囲において非点隔差は2〜4
μmであった。
外は、実施例1と全く同様の方法により作製する0本素
子では実施例1の素子と同様の効果が得られた。さらに
、光出力1〜10mWの範囲において非点隔差は2〜4
μmであった。
本発明によれば、P型AlGaInP混晶のキャリア濃
度が6〜9×1017cm−と従来の3倍近く向上でき
るので低抵抗率のp型AQGa I nP混晶を得るこ
とができ、素子抵抗を4〜SΩに小さくできる効果があ
る。このため、素子のレーザ発振最高温度を100〜1
20℃に向上させることができ、素子の信頼性において
は素子の両端面に非対称コーティングを施した場合、温
度50℃で20mWの定光出力動作で1000時間以上
経過しても顕著な劣化は見られなかった。
度が6〜9×1017cm−と従来の3倍近く向上でき
るので低抵抗率のp型AQGa I nP混晶を得るこ
とができ、素子抵抗を4〜SΩに小さくできる効果があ
る。このため、素子のレーザ発振最高温度を100〜1
20℃に向上させることができ、素子の信頼性において
は素子の両端面に非対称コーティングを施した場合、温
度50℃で20mWの定光出力動作で1000時間以上
経過しても顕著な劣化は見られなかった。
なお、素子構造は上記実施例に限らないことはいうまで
もない、また、素子の導電型を逆にしても良い。さらに
は、−例としてAlGaInP混晶系の半導体レーザに
ついて説明したが、主にPを含むI nGaAsPe
AQGa InP系についても同様のことが言える。
もない、また、素子の導電型を逆にしても良い。さらに
は、−例としてAlGaInP混晶系の半導体レーザに
ついて説明したが、主にPを含むI nGaAsPe
AQGa InP系についても同様のことが言える。
第1図及び第2図は、各々本発明の実施例1及び実施例
2の縦断面図、第3図は本発明の素子作製の一例を示す
プロセス工程図である。 1− P −G a A s基板、2− P −G a
A sバラフッ層−3’:’ P G aa、st
r na、0P層・4− p (A Q xG a
x−x) a、sl I na、*s Pクララド層、
5− p −G a0.51Ino4.P薄膜層、6・
・・n−GaAs光吸収兼電流狭窄層、7・・・p−(
A Q xG a 、−x) a、st I na、*
s Pクララド層、8− (A Q xG az−x)
o、sz I no、+s P活性層、9−n (
AI2xGax−x)o、5zIno、nsPクラッド
層、10 ・・・n G ao、s□I n+1.4
9 P M−工1・・・n−GaAsキャップ層、12
・・・n電極、13−plt!、14−n−AQ、Ga
1−αAsSキャラ層或はn (A QxG al
−x) o、sz I n。、、、Pキャップ層、15
・・・5in2絶縁膜、16・・・レジスト。 /r し/スF
2の縦断面図、第3図は本発明の素子作製の一例を示す
プロセス工程図である。 1− P −G a A s基板、2− P −G a
A sバラフッ層−3’:’ P G aa、st
r na、0P層・4− p (A Q xG a
x−x) a、sl I na、*s Pクララド層、
5− p −G a0.51Ino4.P薄膜層、6・
・・n−GaAs光吸収兼電流狭窄層、7・・・p−(
A Q xG a 、−x) a、st I na、*
s Pクララド層、8− (A Q xG az−x)
o、sz I no、+s P活性層、9−n (
AI2xGax−x)o、5zIno、nsPクラッド
層、10 ・・・n G ao、s□I n+1.4
9 P M−工1・・・n−GaAsキャップ層、12
・・・n電極、13−plt!、14−n−AQ、Ga
1−αAsSキャラ層或はn (A QxG al
−x) o、sz I n。、、、Pキャップ層、15
・・・5in2絶縁膜、16・・・レジスト。 /r し/スF
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、AlGaInP半導体レーザ素子において、p型A
lGaInP半導体層の上部に少なくともn型不純物が
水素化合物の形で導入されたn型半導体層を設けてある
ことを特徴とする半導体レーザ素子。 2、半導体基板上にバンドギャップの小さい半導体発光
活性層を、下側に設けたバンドギャップの大きいp型ク
ラッド層と上側に設けたバンドギャップの大きいn型ク
ラッド層によりはさみ込むか、或は該半導体活性層を下
側に設けたn型クラッド層と上側に設けたp型クラッド
層によりはさみ込みさらに上側のp型クラッド層上部に
n型半導体層を積層して形成されるダブルヘテロ構造に
関してn型半導体層にドーピングされる不純物を水素化
合物の形で導入し気相成長法により該ダブルヘテロ構造
をエピタキシャル成長して設けることを特徴とするAl
GaInP半導体レーザ素子の製造方法。 3、特許請求の範囲第2項記載の半導体レーザ素子の製
造方法において、p型基板上においてリッジ状ストライ
プ構造が形成される基板と同じ導電型のクラッド層に対
し、不純物をドープする濃度を8×10^1^7〜5×
10^1^9cm^−^3の範囲とし、リッジ状ストラ
イプ構造が形成された後に積層される同じ導電型のクラ
ッド層にドープする不純物濃度よりも高くすることを特
徴とする半導体素子の製造方法。 4、特許請求の範囲第3項記載の半導体レーザ素子の製
造方法において、積層されるn型混晶半導体即ちn型(
Al_xGa_1_−_x)_0_._5_1In_0
_._4_9P(0<x≦1)層或はn型Al_αGa
_1_−_αAs(0≦α≦1)層に対してn型不純物
をドーピングして上記リッジ状ストライプ構造のp型A
lGaInpクラッド層のキャリア濃度を5×10^1
^7〜1×10^1^9cm^−^3の範囲とすること
を特徴とする半導体レーザ素子の製造方法。 5、特許請求の範囲第3項記載の半導体レーザ素子に製
造方法において、p型半導体基板を用いてp型クラッド
層を積層しさらにn型混晶半導体を積層した後、リッジ
状ストライプ構造を設ける以前において温度200〜9
00℃の範囲で熱処理を行うことを特徴とする半導体レ
ーザ素子の製造方法。 6、特許請求の範囲第4項記載の半導体レーザ素子の製
造方法において、上記リッジ状ストライプ構造p型(A
l_xGa_1_−_x)_0_._5_1In_0_
._4_9Pクラッド層と上記n型混晶半導体層の間に
p型Ga_0_._5_1In_0_._4_9P薄膜
層を形成し、該p型Ga_0_._5_1In_0_.
_4_9P薄膜層の膜厚を2〜10nmの範囲とし、p
型の不純物のドーピング濃度を1×10^1^0〜5×
10^1^3cm^−^3の範囲とすることを特徴とす
る半導体レーザ素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01206778A JP3143105B2 (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 半導体レーザ素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01206778A JP3143105B2 (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 半導体レーザ素子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0371685A true JPH0371685A (ja) | 1991-03-27 |
| JP3143105B2 JP3143105B2 (ja) | 2001-03-07 |
Family
ID=16528931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01206778A Expired - Fee Related JP3143105B2 (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 半導体レーザ素子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3143105B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07240562A (ja) * | 1994-02-28 | 1995-09-12 | Nec Corp | 半導体レーザ及びその製造方法 |
-
1989
- 1989-08-11 JP JP01206778A patent/JP3143105B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07240562A (ja) * | 1994-02-28 | 1995-09-12 | Nec Corp | 半導体レーザ及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3143105B2 (ja) | 2001-03-07 |
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