JPH0374917B2 - - Google Patents

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JPH0374917B2
JPH0374917B2 JP60095893A JP9589385A JPH0374917B2 JP H0374917 B2 JPH0374917 B2 JP H0374917B2 JP 60095893 A JP60095893 A JP 60095893A JP 9589385 A JP9589385 A JP 9589385A JP H0374917 B2 JPH0374917 B2 JP H0374917B2
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/337Additives; Binders
    • B41M5/3375Non-macromolecular compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は一般にロイコ化合物といわれる無色ま
たは淡色の有機染料と該ロイコ化合物と反応して
顕色するフエノール化合物などの有機酸とを主成
分とする感熱記録体の改良に関するものである。 〔従来の技術〕 ロイコ化合物および有機酸とを含む感熱記録紙
はたとえば、特公昭45−14039号などによつてす
でに公知である。この記録紙は熱エネルギーを記
録層に与えてロイコ化合物、有機酸および結着剤
を軟化あるいは溶融し、両発色成分を接触させて
発色反応させる原理に基づくものであり、近時各
種プリンター、フアクシミリ等の分野で使用され
ている。該記録紙の記録特性は用途によつて異な
るが、たとえば記録速度を上げるためには、記録
装置の改良とともに記録紙自身の発色性を促進す
る必要があるといえる。 発色性を促進する方法として一般に低融点物質
を記録層中に含有させる方法が行われている。低
融点物質すなわち発色促進剤または増感剤とし
て、特公昭43−4160号では尿素、無水フタル酸、
アセトアニリドが、また特開昭48−19231号では
パラフインろう、カルナバろう、密ろう、木ろ
う、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステルが、さらに
特公昭49−17748号ではサルチル酸、アニス酸、
フタル酸モノフエニルエステル、フタル酸モノベ
ンジルエステルが、また近年脂肪酸アミドを発色
促進剤として使用することも広く行なわれてい
る。すなわち、特公昭51−27599号にはパラフイ
ンまたはマイクロワツクスと脂肪酸アミドとの組
合せにより脂肪酸アミドの増感効果が、特開昭54
−139740号にもステアリン酸アミド、オレイン酸
アミドなどの脂肪酸アマイドの増感効果が述べら
れており、公知となつている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等はこれら公知の発色促進剤の効果を
確めるとともに、更に優れた特性を有する物質を
見出すべく、広くかつ深く検討した結果顕著な効
果を有する新規な発色促進剤を見い出し、この知
見にもとづいて本発明をなすに至つた。 〔問題点を解決するための手段〕 すなわち本発明は、ロイコ化合物と該ロイコ化
合物と反応して顕色する有機酸とを主成分とする
感熱記録体において、感熱記録層中に下記一般式
で表わされる化合物の少なくとも一種を含有せし
めたことを特徴とする感熱記録体に関するもので
ある。 (式中m,nは1から10までの整数を示す。) 前記一般式の化合物は発色促進の効果において
優れているとともに、感熱記録体としてのその他
の特性、すなわち地肌濃度、保存後の地肌かぶ
り、退色、などについても実用上まつたく支障の
ない特性を有している。 また前記一般式の化合物の含有量は、感熱記録
層の全固形分の1〜40重量%で本発明の目的を達
することができる。 次に本発明に用いられる物質について述べる。 (1) ロイコ化合物 無色ないし淡色であつて有機酸と反応して発
色する物質でトリフエニルメタン系、トリフエ
ニルメタンフタリド系、フルオラン系、ロイコ
オーラミン系、ジフエニルメタン系、フエノチ
アジン系、フエノキサジン系、スピロピラン
系、インドリン系、インジゴ系などの各種誘導
体が挙げられ特に限定されるものではないが以
下のものが例示できる。 クリスタルバイオレツトラクトン(青色)、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン(黒色)、3−(N−エチル−P−
トルイデイノ)−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン(黒色)、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−(オルト、パラージメチルアニリ
ノ)フルオラン(黒色)、3−ピロリデイノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン(黒色)、
3−ピペリデイノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン(黒色)、3−(N−シクロヘキシル
−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン(黒色)、3−ジエチルアミノ
−7−(オルト−クロロアニリノ)フルオラン
(黒色)、3−ジエチルアミノ−7−(メタ−ト
リフルオロメチルアニリノ)フルオラン(黒
色)、3−ジエチルアミノ−6−メチル−クロ
ロフルオラン(赤色)、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−フルオラン(赤色)、3−シクロ
ヘキシルアミノ−6−クロロフルオラン(橙
色)、3−(N−イソアミル−N−エチルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン
(黒色)。 (2) 有機酸 常温で固体であり、加熱により溶融しロイコ
化合物と接触して顕色剤となる物質であつて、
各種フエノール性物質、脂肪酸、芳香族カルボ
ン酸などがあり、例示すれば没食子酸、サリチ
ル酸、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、o−
ヒドロキシ安息香酸、m−ヒドロキシ安息香
酸、2−ヒドロキシ−p−トルイル酸、3,5
−キシレノール、チモール、p−tert−ブチル
フエノール、4−ヒドロキシフエノキシド、メ
チル−4−ヒドロキシベンゾエート、4−ヒド
ロキシアセトフエノン、α−ナフトール、β−
ナフトール、カテコール、レゾルシン、ヒドロ
キノン、4−tert−オクチルカテコール、4,
4′−sec−ブチリデンフエノール、2,2′−ジヒ
ドロキシジフエニル、2,2′−メチレンビス
(4−メチル−6−tert−ブチルフエノール)、
2,2′−ビス(4′−ヒドロキシフエニル)プロ
パン(別名:ビスフエノールA)、4,4′−イ
ソプロピリデン−ビス(2−tert−ブチルフエ
ノール)、ピロガロール、フロログルシン、フ
ロログルシンカルボン酸、p−メチルフエノー
ル、p−フエニルフエノール、4,4′−シクロ
ヘキシリデンジフエノール、4,4′−(1−メ
チル−n−ヘキシリデン)ジフエノール、4,
4′−イソプロピリデンジカテコール、4,4′−
ベンジリデンジフエノール、4,4′−イソプロ
ピリデンビス(2−クロロフエノール)、3−
フエニルサリチル酸、3,5−ジ−ターシヤリ
ーブチルサリチル酸、1−オキシ−2−ナフト
エ酸、没食子酸エステル、サリチル酸エステ
ル、p−ヒドロキシ安息香酸エステル、4−ヒ
ドロキシフタル酸エステル、2−(4−ヒドロ
キシフエニル)−2−(2′−ヒドロキシフエニ
ル)プロパン、4,4′−ジヒドロキシ−3,
3′−ジイソプロピルジフエニル−2,2−プロ
パン等があげられる。 (3) 結着剤 主として水溶性結着剤を用いて微粒子状に分
散された発色剤を互いに隔離させて固着させる
ものであり、ポリビニルアルコール、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カ
ゼイン、ゼラチン、でんぷんおよびそれらの誘
導体などが挙げられる。 (4) その他の添加剤 本発明の感熱記録体には必要に応じて感熱層
中に他の添加物質たとえばクレー、炭酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、タルク、酸化チタ
ン、酸化亜鉛等の無機または有機顔料、ワツク
ス類、保存安定のための酸化防止剤、紫外線吸
収剤、ステイツク防止のための各種脂肪酸金属
塩、耐水性向上のための耐水化剤、フエノール
樹脂、界面活性剤等を添加することも可能であ
る。 また本発明による発色促進剤と組み合せてす
でに公知の発色促進剤を添加し記録層に含有さ
せることもできる。 (5) 基 体 本発明に使用される基体としては、一般には
上質紙、中質紙、コート紙をはじめとする紙が
用いられるが、その他ガラス繊維シート、プラ
スチツクシート、フイルムラミネート紙なども
基体として使用することが出来る。 〔実施例〕 以下に本発明の効果を実施例により更に詳細に
説明する。 実施例 1 (a) 感熱記録体の製造 下記の組成のA液およびB液を各々別々にペ
イントシエーカー(東洋精機製)で10時間分散
させた。 A 液: ロイコ染料3−(N−シクロヘキシル−N−
メチル)−アミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン 5g 4,4′ビス(ヒドロキシエチル)ビスフエノー
ルA 8g 水酸化アルミニウム 20g ステアリン酸亜鉛 5g ポリビニルアルコール12%液 35g 水 52g B 液: ビスフエノールA 15g カオリン 20g ステアリン酸亜鉛 3g ポリビニルアルコール12%液 35g 水 52g 次にA液125g、B液125gとポリビニルアルコ
ール12%液50g、水40gを加えて混合撹拌し調整
して塗液をつくり、次にこの塗液を50g/m2の上
質紙の表面にマイヤバーを用いて乾燥後の塗布量
が8g/m2になるよう塗布乾燥し感熱記録紙を得
た。 実施例 2 実施例1で用いたA液の配合のうちロイコ染料
として3−(N−イソアミル−N−エチル)アミ
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオランを用い
た以外は実施例1と同様にして感熱記録紙を得
た。 実施例 3 実施例1で用いたA液配合のうち4,4′ビス
(ヒドロキシエチル)ビスフエノールAの代りに
4,4′ビス(ヒドロキシブチル)ビスフエノール
Aを用いた以外は実施例1と同様にして感熱記録
紙を得た。 比較例 1 実施例1で用いたA液の配合のうち4,4′ビス
(ヒドロキシエチル)ビスフエノールAを除いて
他は実施例1と同様にして感熱記録紙を得た。 比較例 2 実施例1で用いたA液配合のうち4,4′ビス
(ヒドロキシエチル)ビスフエノールAの代りに
ステアリン酸アマイドを用いた以外は実施例1と
同様にして感熱記録紙を得た。 以上実施例および比較例、で得た感熱記録紙を
記録面がベツク平滑度で500秒になるようテスト
スーパーキヤレンダーで表面処理した。 次に表面処理して得られた感熱記録紙について
市販のGフアクシミリ装置FACOM FAX
621C(富士通(株)製)で記録電力0.96w/dot、通電
時間0.45msec、周期約5msec/の条件下で印字
を行い、印字した時の画像濃度および地肌濃度を
マクベス濃度計を用いて測定した。保存性は乾燥
状態で60℃に保持した恒温室で24時間保存した後
の濃度を示した。実施例および比較例について表
の結果を得た。
【表】 〔発明の効果〕 以上本発明の感熱記録体は感度がすぐれ、さら
に保存安定性の点でもすぐれた特性を有している
事が実証された。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ロイコ化合物と該ロイコ化合物と反応して顕
    色する有機酸とを主成分とする感熱記録体におい
    て、感熱記録層中に下記一般式で表わされる化合
    物の少なくとも一種を含有せしめたことを特徴と
    する感熱記録体。 (式中m,nは1から10までの整数を示す。)
JP60095893A 1985-05-08 1985-05-08 感熱記録体 Granted JPS61254386A (ja)

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JP60095893A JPS61254386A (ja) 1985-05-08 1985-05-08 感熱記録体

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JPS61254386A JPS61254386A (ja) 1986-11-12
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