JPH0375239A - 封着材料 - Google Patents
封着材料Info
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- JPH0375239A JPH0375239A JP20987489A JP20987489A JPH0375239A JP H0375239 A JPH0375239 A JP H0375239A JP 20987489 A JP20987489 A JP 20987489A JP 20987489 A JP20987489 A JP 20987489A JP H0375239 A JPH0375239 A JP H0375239A
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Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は低融点ガラスとフィラーとを混合してなり、I
Cセラミックパッケージ、螢光表示管、CRTバルブ等
の電子部品を封着するのに好適な封着材料に関するもの
である。
Cセラミックパッケージ、螢光表示管、CRTバルブ等
の電子部品を封着するのに好適な封着材料に関するもの
である。
[従来の技術]
従来よりICセラミックパッケージ等の電子部品を封着
する際に使用する低融点ガラスとしては、重量百分率で
Pb04G−90%、B20.8〜15%からなるPb
O−B20a系ガラス、PbO85〜85%、ZnOO
;5〜!5%、B、0.7〜20%からなるPbO−Z
nO−B2O,3系ガラス、Pb040〜80%、82
038〜20%、5i025〜45%からなるPb0J
Q03−SiOQ系ガラスが知られている。
する際に使用する低融点ガラスとしては、重量百分率で
Pb04G−90%、B20.8〜15%からなるPb
O−B20a系ガラス、PbO85〜85%、ZnOO
;5〜!5%、B、0.7〜20%からなるPbO−Z
nO−B2O,3系ガラス、Pb040〜80%、82
038〜20%、5i025〜45%からなるPb0J
Q03−SiOQ系ガラスが知られている。
一般にこれらの低融点ガラスの熱膨張係数は約100X
IO−’/℃であり、これらを熱膨張係数が40〜80
X10− ’/℃の被封着物と封着すると低融点ガラス
に大きな応力が生じ、クラックや割れの原因となるため
ガラスに低膨張性のフィラーを混合して熱膨張係数を被
封着物のそれに合わした封着材料が主に用いられている
。
IO−’/℃であり、これらを熱膨張係数が40〜80
X10− ’/℃の被封着物と封着すると低融点ガラス
に大きな応力が生じ、クラックや割れの原因となるため
ガラスに低膨張性のフィラーを混合して熱膨張係数を被
封着物のそれに合わした封着材料が主に用いられている
。
この低膨張性のフィラーとしては、各種の物質が存在し
、通常チタン酸鉛、ウイレマイト、コーディエライト、
β−ユークリプタイト、ジルコン、酸化錫、ムライト、
アルミナ、ジルコニア等のセラミックの微粉砕物が使用
され、その含有量が多くなるほど、あるいはその粒径が
大きくなるほど封着材料の熱膨張係数は低下する。
、通常チタン酸鉛、ウイレマイト、コーディエライト、
β−ユークリプタイト、ジルコン、酸化錫、ムライト、
アルミナ、ジルコニア等のセラミックの微粉砕物が使用
され、その含有量が多くなるほど、あるいはその粒径が
大きくなるほど封着材料の熱膨張係数は低下する。
[発明が解決しようとする問題点コ
先記したようにフィラーの含有量を多くしたり、粒径を
大きくするほど封着材料の熱膨張係数は低下するが、そ
れに反比例して封着材料の流動性が悪くなるという問題
が生じる。封着材料の流動性が悪くなるということは、
被封着物を低温で短時間に封着できなくなるということ
であり、各種用途に要求される封着条件を満足できなく
なる恐れが生じる。
大きくするほど封着材料の熱膨張係数は低下するが、そ
れに反比例して封着材料の流動性が悪くなるという問題
が生じる。封着材料の流動性が悪くなるということは、
被封着物を低温で短時間に封着できなくなるということ
であり、各種用途に要求される封着条件を満足できなく
なる恐れが生じる。
すなわち、例えば半導体素子をICセラ主ツクパッケー
ジに実装した後パッケージの封着を高温下で長時間かけ
て行うと半導体素子の特性劣化を招きやすく歩留りが悪
くなる等の問題が生じ、そのためできるだけ低い温度で
短時間に、具体的には430℃以下の温度で10分間以
内に封着できることが要求される。
ジに実装した後パッケージの封着を高温下で長時間かけ
て行うと半導体素子の特性劣化を招きやすく歩留りが悪
くなる等の問題が生じ、そのためできるだけ低い温度で
短時間に、具体的には430℃以下の温度で10分間以
内に封着できることが要求される。
本発明の目的は、フィラーの含有量を多くしたり、ある
いは粒径を大きくしても従来のフィラーを用いた場合に
比較して流動性の低下が抑制されるため低温で短時間に
封着可能な封着材料を提供することである。
いは粒径を大きくしても従来のフィラーを用いた場合に
比較して流動性の低下が抑制されるため低温で短時間に
封着可能な封着材料を提供することである。
[問題点を解決するための手段]
本発明の封着材料は低融点ガラスとフィラーを混合して
なる封着材料において、該フィラーの形状が球形であり
、且つ平均粒径が3〜60μであることを特徴とする。
なる封着材料において、該フィラーの形状が球形であり
、且つ平均粒径が3〜60μであることを特徴とする。
また本発明において用いるフィラーの製造方法としては
、大きく分けて溶融法と造粒法の2つの方法がある。溶
融法は、フィラー原料の微粉砕物を高温の雰囲気中を通
過させることによって溶融させて、表面張力で球状化さ
せた後、急冷する方法である。また造粒法は、仮焼した
フィラー原料を球状になるように造粒した後、焼成する
方法である。
、大きく分けて溶融法と造粒法の2つの方法がある。溶
融法は、フィラー原料の微粉砕物を高温の雰囲気中を通
過させることによって溶融させて、表面張力で球状化さ
せた後、急冷する方法である。また造粒法は、仮焼した
フィラー原料を球状になるように造粒した後、焼成する
方法である。
[作用コ
低融点ガラスとフィラーを混合してなる封着材料が良好
に流動するためには加熱されて粘度の低くなったガラス
の流れに乗ってフィラー粒子が滑らかに動くことが必要
である。しかしながら従来のフィラーは表面が角ばった
微粉砕物であり、そのためガラス中で動きに<<、その
結果フィラーの含有量が多くなったり、粒径が大きくな
ると封着材料の流動性が低下する。それに対し本発明に
用いるフィラーはその形状が球形であるためガラス中で
滑らかに動きやすく、含有量が多くなったり、粒径が大
きくなっても封着材料の流動性の低下が抑制される。し
かし、平均粒径が60μ以上になると封着材料の機械的
強度を向上させる効果が小さくなり、また平均粒径が3
μ以下になるとガラスに溶は込みやすくなって先記した
形状が球形であることによる効果が得られず、逆に流動
性が悪くなる。
に流動するためには加熱されて粘度の低くなったガラス
の流れに乗ってフィラー粒子が滑らかに動くことが必要
である。しかしながら従来のフィラーは表面が角ばった
微粉砕物であり、そのためガラス中で動きに<<、その
結果フィラーの含有量が多くなったり、粒径が大きくな
ると封着材料の流動性が低下する。それに対し本発明に
用いるフィラーはその形状が球形であるためガラス中で
滑らかに動きやすく、含有量が多くなったり、粒径が大
きくなっても封着材料の流動性の低下が抑制される。し
かし、平均粒径が60μ以上になると封着材料の機械的
強度を向上させる効果が小さくなり、また平均粒径が3
μ以下になるとガラスに溶は込みやすくなって先記した
形状が球形であることによる効果が得られず、逆に流動
性が悪くなる。
尚、本発明のフィラーは、必ずしも真球である必要はな
く、表面が角ぼっていない限り先記した作用が生じるの
で使用可能である。また本発明のフィラーは、従来のセ
ラミック微粉砕物からなるとフィラーと併用することも
可能である。
く、表面が角ぼっていない限り先記した作用が生じるの
で使用可能である。また本発明のフィラーは、従来のセ
ラミック微粉砕物からなるとフィラーと併用することも
可能である。
[実施例]
以下本発明の封着材料を実施例に基づいて説明する。
実施例1
まず電気溶融したアルミナを高温の雰囲気中を通過させ
ることによって再溶融して球形にした後、。
ることによって再溶融して球形にした後、。
急冷して平均粒径が25μの球状アルミナフィラーを作
製した。一方比較のため電気溶融アルミナをボールミル
で微粉砕して平均粒径25μの粒子からなるアルミナフ
ィラーを作製した。
製した。一方比較のため電気溶融アルミナをボールミル
で微粉砕して平均粒径25μの粒子からなるアルミナフ
ィラーを作製した。
次に先記のように作製した2種のアルミナフィラーの各
々を40体積%と低融点ガラス粉末(重量百分率でPb
085.3%、820312.7%、510z 1.0
%Al2O31,0%、転移点310℃、30〜250
℃における熱膨張係数ooxto−’/℃) 80体積
Vヲ混合1.、この混合物の真比重に相当するグラム数
の試料を金型成形して外径20ma+、高さ5mmのボ
タンを作製し、このボタンを板ガラス(30〜250℃
における熱膨張係数80X10−’/”C)の上に載せ
て電気炉内で450℃、10分間の条件で加熱した。
々を40体積%と低融点ガラス粉末(重量百分率でPb
085.3%、820312.7%、510z 1.0
%Al2O31,0%、転移点310℃、30〜250
℃における熱膨張係数ooxto−’/℃) 80体積
Vヲ混合1.、この混合物の真比重に相当するグラム数
の試料を金型成形して外径20ma+、高さ5mmのボ
タンを作製し、このボタンを板ガラス(30〜250℃
における熱膨張係数80X10−’/”C)の上に載せ
て電気炉内で450℃、10分間の条件で加熱した。
その結果、球状アルミナフィラーを混合した試料ボタン
は外径が28mm程度になるまで流動したが、一方ボー
ルミルで粉砕したアルミナフィラーを混合した試料ボタ
ンは外径が21mm程度になるまでしか流動せず、従っ
て球状アルミナフィラーを用いる方が流動性に優れてい
ることがわかった。
は外径が28mm程度になるまで流動したが、一方ボー
ルミルで粉砕したアルミナフィラーを混合した試料ボタ
ンは外径が21mm程度になるまでしか流動せず、従っ
て球状アルミナフィラーを用いる方が流動性に優れてい
ることがわかった。
実施例2
まずZr0Q11i5.8%、5i0232.3%、F
ea03 L、9%になるようにジルコニア、シリカ、
酸化第2鉄の各原料を配合し、1450℃で5時間仮焼
した後、平均粒径が3μ程度になるように微粉砕した。
ea03 L、9%になるようにジルコニア、シリカ、
酸化第2鉄の各原料を配合し、1450℃で5時間仮焼
した後、平均粒径が3μ程度になるように微粉砕した。
この微粉砕物にポリエチレングリコールの10%溶液を
添加してスラリー状にし、スプレードライヤーによって
平均粒径が12μの球状になるように造粒した後、この
造粒物を1450℃で18時間焼成することによって平
均粒径がlOμの球状のジルコンフィラーを作製した。
添加してスラリー状にし、スプレードライヤーによって
平均粒径が12μの球状になるように造粒した後、この
造粒物を1450℃で18時間焼成することによって平
均粒径がlOμの球状のジルコンフィラーを作製した。
一方比較のため先記した微粉砕物をプレス成形した後、
1450℃で16時間加熱し、ボールミルで微粉砕して
平均粒径が10μのジルコンフィラーを作製した。
1450℃で16時間加熱し、ボールミルで微粉砕して
平均粒径が10μのジルコンフィラーを作製した。
次に先記のように作製した2種のジルコンフィラーの各
々を40体積%と実施例1で用いた低融点ガラス粉末6
0体積%を混合し、この混合物の真比重に相当するグラ
ム数の試料を金型成形して外径20+11111高さ5
mmのボタンを作製し、このボタンを実施例1で用いた
板ガラスの上に載せて電気炉内で450℃、10分間の
条件で加熱した。
々を40体積%と実施例1で用いた低融点ガラス粉末6
0体積%を混合し、この混合物の真比重に相当するグラ
ム数の試料を金型成形して外径20+11111高さ5
mmのボタンを作製し、このボタンを実施例1で用いた
板ガラスの上に載せて電気炉内で450℃、10分間の
条件で加熱した。
その結果、球状ジルコンフィラーを混合した試料ボタン
は、外径が28mm程度になるまで流動したが、一方ボ
ールミルで粉砕したジルコンフィラーを混合した試料ボ
タンは外径が24mm程度になるまでしか流動せず、従
って球状ジルコンフィラーを用いる方が流動性に優れて
いることがわかった。
は、外径が28mm程度になるまで流動したが、一方ボ
ールミルで粉砕したジルコンフィラーを混合した試料ボ
タンは外径が24mm程度になるまでしか流動せず、従
って球状ジルコンフィラーを用いる方が流動性に優れて
いることがわかった。
実施例3
まず2Mg0・2A1203・5S102の組成のガラ
スになるようにマグネシウム、アルミナ、シリカの各原
料を配合し、1550℃で5時間溶融、成形した後、平
均粒径が5μ程度になるように微粉砕した。この微粉砕
物を約1800℃の高温の雰囲気中を通過させることに
よって球状ガラスとした後、これを1000℃で10時
間再加熱することにより結晶化させて平均粒径が5μの
球状のコーディエライトフィラーを作製した。一方比較
のため先記した微粉砕物を1000℃で10時間加熱し
て結晶化させて平均粒径が5μのコーディエライトフィ
ラーを作製した。
スになるようにマグネシウム、アルミナ、シリカの各原
料を配合し、1550℃で5時間溶融、成形した後、平
均粒径が5μ程度になるように微粉砕した。この微粉砕
物を約1800℃の高温の雰囲気中を通過させることに
よって球状ガラスとした後、これを1000℃で10時
間再加熱することにより結晶化させて平均粒径が5μの
球状のコーディエライトフィラーを作製した。一方比較
のため先記した微粉砕物を1000℃で10時間加熱し
て結晶化させて平均粒径が5μのコーディエライトフィ
ラーを作製した。
次に先記のように作製した2種のコーディエライトフィ
ラーの各々を40体積%と低融点ガラス粉末(重量百分
率でPbO84,3%、ZnO2,8%、B20311
.9%、5in21.0%、転移点300℃、30〜2
50℃における熱膨張係数112XlG−’/’C)
80体積%を混合し、この混合物の真比重に相当するグ
ラム数の試料を金型成形して外径20mrx1高さ5r
trmのボタンを作製し、このボタンを実施例1で用い
た板ガラスの上に載せて電気炉内で450″G、 10
分間の条件で加熱した。
ラーの各々を40体積%と低融点ガラス粉末(重量百分
率でPbO84,3%、ZnO2,8%、B20311
.9%、5in21.0%、転移点300℃、30〜2
50℃における熱膨張係数112XlG−’/’C)
80体積%を混合し、この混合物の真比重に相当するグ
ラム数の試料を金型成形して外径20mrx1高さ5r
trmのボタンを作製し、このボタンを実施例1で用い
た板ガラスの上に載せて電気炉内で450″G、 10
分間の条件で加熱した。
その結果、球状コーディエライトフィラーを混合した試
料ボタンは外径が27mrx程度になるまで流動したが
、一方散粉砕物を結晶化させたコーディエライトフィラ
ーを混合した試料ボタンは外径が22問程度になるまで
した流動せず、従って球状コーディエライトフィラーを
用いる方が流動性に優れていることがわかった。
料ボタンは外径が27mrx程度になるまで流動したが
、一方散粉砕物を結晶化させたコーディエライトフィラ
ーを混合した試料ボタンは外径が22問程度になるまで
した流動せず、従って球状コーディエライトフィラーを
用いる方が流動性に優れていることがわかった。
実施例4
実施例1で用いた2種のアルミナフィラーの各々を25
体積%と結晶性低融点ガラス粉末(重量百分率でPb0
74.8%、82039.0%、ZnO11,9%、S
to、 2%、BaO2%、ZrO20,5%、転移点
320℃、30〜250℃における熱膨張係数100X
IO−’/’C) 75体積%を混合し、この混合物の
真比重に相当するグラム数の試料を金型成形して外径2
0mm、高さ5mmのボタンを作製し、このボタンを実
施例1で用いた板ガラスの上に載せて電気炉内で450
℃、30分間の条件で加熱した。
体積%と結晶性低融点ガラス粉末(重量百分率でPb0
74.8%、82039.0%、ZnO11,9%、S
to、 2%、BaO2%、ZrO20,5%、転移点
320℃、30〜250℃における熱膨張係数100X
IO−’/’C) 75体積%を混合し、この混合物の
真比重に相当するグラム数の試料を金型成形して外径2
0mm、高さ5mmのボタンを作製し、このボタンを実
施例1で用いた板ガラスの上に載せて電気炉内で450
℃、30分間の条件で加熱した。
その結果、球状アルミナフィラーを混合した試料ボタン
は外径が23mm程度になるまで流動したが、一方ボー
ルミルで粉砕したアルミナフィラーを混合した試料ボタ
ンはほとんど流動せず、従って実施例1と同様球状アル
ミナフィラーを用いる方が流動性に優れていることがわ
かった。
は外径が23mm程度になるまで流動したが、一方ボー
ルミルで粉砕したアルミナフィラーを混合した試料ボタ
ンはほとんど流動せず、従って実施例1と同様球状アル
ミナフィラーを用いる方が流動性に優れていることがわ
かった。
[発明の効果コ
以上のように本発明の封着材料は、フィラーの含有量を
多くしたり、あるいは粒径を大きくしても従来のフィラ
ーを用いた場合に比較して流動性の低下が抑制されるた
め低温で短時間に封着可能であり、電子部品の封着材料
として好適である。
多くしたり、あるいは粒径を大きくしても従来のフィラ
ーを用いた場合に比較して流動性の低下が抑制されるた
め低温で短時間に封着可能であり、電子部品の封着材料
として好適である。
Claims (1)
- (1)低融点ガラスとフィラーを混合してなる封着材料
において、該フィラーの形状が球形であり、且つ平均粒
径が3〜60μであることを特徴とする。 封着材料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1209874A JP2557326B2 (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | 封着材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1209874A JP2557326B2 (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | 封着材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0375239A true JPH0375239A (ja) | 1991-03-29 |
| JP2557326B2 JP2557326B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=16580072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1209874A Expired - Lifetime JP2557326B2 (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | 封着材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2557326B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006151774A (ja) * | 2004-12-01 | 2006-06-15 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 封着材料 |
| JP2007042376A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Futaba Corp | 気密容器 |
| JP2007297249A (ja) * | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Taiyo Nippon Sanso Corp | ガラスフリット |
| JP2009062263A (ja) * | 2007-08-10 | 2009-03-26 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 封着材料およびその製造方法 |
| JP2009155200A (ja) * | 2007-12-06 | 2009-07-16 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 封着材料 |
| CN104326678A (zh) * | 2014-10-16 | 2015-02-04 | 中国建筑材料科学研究总院 | 一种耐火填料颗粒及其制备方法 |
| JP2020011851A (ja) * | 2018-07-13 | 2020-01-23 | 日本電気硝子株式会社 | 封着材料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS63310750A (ja) * | 1987-06-11 | 1988-12-19 | Asahi Glass Co Ltd | 封着用組成物 |
| JPS6476935A (en) * | 1987-09-17 | 1989-03-23 | Asahi Glass Co Ltd | Resin composition for sealing semiconductor device |
-
1989
- 1989-08-14 JP JP1209874A patent/JP2557326B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2557326B2 (ja) | 1996-11-27 |
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