JPH0375663B2 - - Google Patents

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JPH0375663B2
JPH0375663B2 JP58051737A JP5173783A JPH0375663B2 JP H0375663 B2 JPH0375663 B2 JP H0375663B2 JP 58051737 A JP58051737 A JP 58051737A JP 5173783 A JP5173783 A JP 5173783A JP H0375663 B2 JPH0375663 B2 JP H0375663B2
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JP
Japan
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desizing
impregnated
surfactant
persulfate
weight
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JP58051737A
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JPS58174675A (ja
Inventor
Adorian Kurausu
Retsushu Gyunteru
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L1/00Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
    • D06L1/12Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
    • D06L1/14De-sizing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 過硫酸塩は、織物の糊付けに使用される殿粉例
えばジヤガイモ−、米−、トウモロコシ−、また
はタピオカ−殿粉をアルカリの存在下で極めて良
く減成するので、セルロース繊維またはこれと合
成繊維との混合物から成る織物の酸化的糊抜きに
過硫酸塩を使用することは既に知られている。過
硫酸塩を使用する糊抜きの欠点は、セルロース繊
維の損傷を容易に起こし得ることであり、この損
傷は平均重合度の顕著な減少によつて表わされ
る。
更にドイツ特許出願公開第2913177号明細書か
ら、適当な過硫酸カリウム/表面活性剤−配合物
によつて同じ糊抜き効果を著しく低い過硫酸塩濃
度で達成しうることが知られている。このような
表面活性剤/過硫酸カリウム−配合物は、使用前
に既製の調合物として調整され、十分な貯蔵安定
性を保持するために非常に粘稠性であるか又はペ
ースト状である。従つてそれは、使用前に別個に
溶解されねばならない。このことは、それを実際
に使用するための重大な欠点である。なぜならあ
らかじめ溶解することは付加的な仕事であり、
又、十分には溶解しなかつた過硫酸塩の粒子によ
つて繊維材料が局部的に傷つけられるからであ
る。更に、大消費者の場合には、個々の成分は一
般に配量ポンプによつて糊抜き−、沸騰−及び漂
白−液に加えられるので、ポンプ処理できること
及び配量することのできる製品が要求される。し
かしそのような配量可能な液状の過硫酸カリウ
ム/表面活性剤−配合物は今まで、繊維産業によ
つて要求されるような濃度では製造することがで
きなかつた。
ところで驚くべきことに、選ばれたアニオン−
及び非イオン表面活性剤を使用し且つ過硫酸カリ
ウムの代りに過硫酸ナトリウムまたは−アンモニ
ウムもしくはペルオクソ二リン酸塩を混入する
と、そのような液状の貯蔵安定な過硫酸塩/表面
活性剤−配合物が得られるということが見い出さ
れた。
本発明は、5重量%から20重量%までの過硫酸
ナトリムウまたは−アンモニウムもしくはペルオ
クリソ二リン酸カリウム、−ナトリウム、−アンモ
ニウムまたは−カルシウム、20重量%から50重量
%までの、C8〜C20−sec.−アルカンスルホネー
ト、エチレンオキシド単位を6ないし12個もつ
C4〜C12−アルキルフエノールオキシエチレート
及びエチレンオキシド単位を3ないし8個もつ
C10〜C18−脂肪アルコールオキシエチレートから
成る群から選ばれる一又はこれより多くの表面活
性剤、並びに全量を100%にするための残量の水
から成る新規な酸化的糊抜き剤に関する。
上記の表面活性剤の群は、それぞれ単独でまた
は互いに組合わせて使用することができる。特に
好ましいのは一つのアルカンスルホネートと二種
の非イオン表面活性剤の中の一つとの1:6から
6:1までの重量比の混合物である。
本発明による糊抜き剤は、過硫酸塩またはペル
オクソ二リン酸塩を一つのもしくは複数の表面活
性剤中に約50℃で1〜2時間で溶解し、そして冷
却し、ついで必要量の水で希釈することによつて
得られる。
この表面活性剤と過硫酸塩またはペルオクソ二
リン酸塩との混合物は、セルロース繊維を単独で
または合成繊維と混ぜた状態で含む織物の酸化的
糊抜きに適する。織物にこの糊抜き剤の水溶液
を、同時にアルカリ殊に水酸化ナトリウム溶液を
加えて含浸させる。このように含浸させた材料の
含水率を圧搾によつて約100%に調節し、次にこ
の織物を20〜160℃で30秒から24時間までの時間
にわたつて処理する。処理時間の長さは、その都
度の処理に特有は温度及び使用される装置の種類
に左右される。水性液体中の上記糊抜き剤の濃度
は、圧搾効果を100%と仮定すると0.5重量%から
3重量%まで、殊に0.8重量%から2重量%まで
である。添加すべきアルカリの量は通例のように
液体のPH値が常に10以上であるように選ばれる。
このために一般に0.1重量%から10重量%まで、
殊に0.3重量%から4重量%までの固形水酸化ナ
トリウムが必要である。
処理後、織物を約55〜95℃又は約85〜95℃の熱
水で10〜60秒間洗浄し、次に冷水ですすぐのが好
ましい。洗い出し効果を高めるために洗浄水にな
おアルカリ及び洗浄剤を加えるのが好ましい。
この糊抜き方法が、通例の漂白方法と組合わせ
ることもできる。この場合には、上記の量と組成
の糊抜き剤及びアルカリのほかに更に液体1当
り30mlから60mlまでの(35%の)H2O2を含み且
つ安定剤としてケイ酸ナトリウムを含有する水性
液体を織物に含浸させる。含浸させた織物をこの
場合にも約100%の水分に圧搾し、そして6ない
し24時間室温で貯蔵するか又は短時間約100℃で
スチーミングする。次にこの織物を洗浄する。そ
の際、サイジング剤の分解を高めるために洗液に
アルカリ及び洗浄剤を加える。
本発明による糊抜き剤の長所は、それが液体で
あること及びそれ故に容易に配置しうることにあ
る。更に、それは貯蔵に対して非常に安定であ
り、30℃で6箇月まで安定性を保つ。更に、この
配合物を使用すると、糊抜きに必要なペル化合物
の量を、ペル化合物だけを使用する場合に必要な
量の約25%に減らすことができる。この減少によ
つて繊維の損傷が著しく少なくなる。これらの利
益を得るためには、本発明によつてペル化合物と
表面活性剤とを別々に含浸液へ導入するのではな
くて、先ずペル化合物の表面活性剤との混合物を
調整し、次にこの混合物を含浸液に加えることが
重要である。
以下、例を挙げて本発明を更に詳しく説明する
が、本発明の範囲はそれらに限定されるものでは
ない。表示は重量%である。
例 1 殿粉で糊付けした灰色の綿布を次の組成の溶液
で含浸させた: 水酸化ナトリウム 6.0% 次の組成の過硫酸塩/表面活性剤−配合物 1.5% ノニフエノールポリグリコールエーテル+エチレ
ンオキシド8モル 5.0% 第二アルカンスルホネート(C11〜C17) 30.0% ペルオクソ二硫酸塩(Na塩) 7.0% 水 残り 含浸させた材料を100%の含浸率に圧搾し、蒸
熱装置によつて103〜105℃で蒸気処理した。次に
この材料を熱湯でアルカリがなくなるまで洗つ
た。
このように処理した布は、66.7%の白色度を示
す。バイオレツト・スケール(violte sc−ale)
TEGEWAによつて測定した糊抜け度8〜9であ
る。処理された材料の平均重合度(DP)は2550
である。
例 2 例1におけるような綿布を次の蘇生の溶液で含
浸させた: 水酸化ナトリウム 3.0% 次の蘇生の過硫酸塩/表面活性剤−配合物 1.5% C10〜C14−脂肪アルコールポリグリコールエーテ
ル+エチレンオキシド6モル 10.0% 第二アルカンスルホネート(C11〜C17) 10.0% ペルオクソ二硫酸塩(NH4塩) 7.0% 水 残り 含浸させた材料を100%の含浸率に圧搾し、巻
き上げ、100%の相対湿度の蒸気雰囲気中に95℃
で1時間保つた。次にこの材料を例1におけるよ
うに処理した。
このように処理した材料は、67.2%の白色度を
示す。バイオレツト・スケールTEGEWAによつ
て測定した糊抜け度は8〜9である。処理された
材料の平均重合度は2500である。
例 3 例1におけるような灰色の綿布を次の組成の溶
液で含浸させた: 35%の過酸化水素 4.0% 36〜38゜Be′のケイ酸ナトリウム 2.0% 水酸化ナトリウム 1.0% 次の組成の過硫酸塩/表面活性剤−配合物 1.0% ノニフエノールポリグリコールエーテル+エチレ
ンオキシド6モル 30.0% 第二アルカンスルホネート(C11〜C17) 5.0% ペルオクソ二硫酸塩(NH4塩) 17.0% 水 残り 含浸させた材料を100%の含水率に圧搾し、巻
取りローラに巻き、乾燥を避けるためにプラスチ
ツクシートで包んだ。次にこのローラを16〜20時
間室温で放置した。次にこの織物を、第一洗浄浴
中でアルカリを加えて洗つた。
このように処理した材料は、85%の白色度を示
す。バイオレツト・スケールTEGEWAによつて
測定した糊抜け度は9である。処理された材料の
平均重合度は2450である。
例 4 例1におけるような灰色の綿布を次の組成の溶
液で含浸させた: 35%の過酸化水素 3.0% 36〜38゜Be′のケイ酸ナトリウム 1.0% 水酸化ナトリウム 0.6% 次の組成の過硫酸塩/表面活性剤−配合物 3.0% C10〜C14−脂肪アルコールポリグリコールエーテ
ル+エチレンオキシド5モル 5.0% 第二アルカンスルホネート(C11〜C17) 30.0% ペルオクソ二硫酸塩(Na−又はNH4塩) 7.0% 水 残り 含浸させた材料を100%の含水率に圧搾し、蒸
熱装置で100〜102℃で蒸気処理した。次にこの製
品を第一洗浄浴中でアルカリを加えて洗つた。
このように処理した材料は84%の白色度を示
す。バイオレツト・スケールTEGEWAによつて
測定した糊抜け度8〜9である。処理された材料
の平均重合度は2400である。
例 5 殿粉で糊付けした灰色の綿布を次の組成の溶液
で含浸させた: 水酸化ナトリウム 0.6% 次の組成のペルオクソ二リン酸塩/表面活性剤−
配合物 1.5% ノニフエノールポリグリコールエーテル+エチレ
ンオキシド8〜10モル 5.0% 第二アルカンスルホネート(C11〜C17) 30.0% ペルオクソ二リン酸塩(ナトリウム塩) 8.0% 水 残り このように含浸させた材料を100%の含水率に
圧搾し、蒸熱装置で103〜105℃で蒸気処理した。
次にこの製品をアルカリがなくなるまで洗つた。
このように処理した材料は、68.6%の白色度を
示す。バイオレツト・スケールTEGEWAによつ
て測定した糊抜け度8である。処理された材料の
平均重合度(DP)は2400である。
例 6 上記の例におけるような灰色の綿布を次の組成
の溶液で含浸させた: 35%の過酸化水素 5.0% 36〜38゜Be′のケイ酸ナトリウム 2.0% 水酸化ナトリウム 1.0% 次の組成のペルオクソ二リン酸塩/表面活性剤−
配合物 1.5% ノニフエノールポリグリコールエーテル+エチレ
ンオキシド10モル 30.0% 第二アルカンスルホネート(C11〜C17) 5.0% ペルオクソ二リン酸塩(アンモニウム塩)15.0% 水 残り 含浸させた材料を100%の含水率に圧搾し、巻
取りローラーに巻き、乾燥を避けるためにプラス
チツクシートで包んだ。次にこのローラーを16〜
20時間室温で放置した。次にこの材料を、第一洗
浄浴中でアルカリを加えて洗つた。
このように処理した製品の白色度は84%であ
る。パイオレツト・スケールTEGEWAによつて
測定した糊抜け度は7〜8である。処理された材
料の平均重合度は2300である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 5重量%から20重量%までの過硫酸ナトリウ
    ムまたは−アンモニウムもしくはペルオクソ二リ
    ン酸カリウム、−ナトリウム、−アンモニウムまた
    は−カルシウム、20重量%から50重量%までの、
    C8〜C20−sec、−アルカンスルホネート、エチレ
    ンオキシド単位を6ないし12個もつC4〜C12−ア
    ルキルフエノールオキシエチレート及びエチレン
    オキシド単位を3ないし8個もつC10〜C18−脂肪
    アルコールオキシエチレートから成る群から選ば
    れる一又はこれより多くの表面活性剤、並びに全
    量を100%にするための残量の水から成る酸化的
    糊抜き剤。 2 アルカンスルホネートとアルキルフエノール
    オキシエチレートまたは脂肪アルコールオキシエ
    チレートとを1:6から6:1までの重量比で含
    有する、特許請求の範囲第1項記載の酸化的糊抜
    き剤。
JP58051737A 1982-03-30 1983-03-29 液状の酸化的糊抜き剤 Granted JPS58174675A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823211677 DE3211677A1 (de) 1982-03-30 1982-03-30 Fluessiges oxidatives entschlichtungsmittel und verfahren zum oxidativen entschlichten
DE32116772 1982-03-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58174675A JPS58174675A (ja) 1983-10-13
JPH0375663B2 true JPH0375663B2 (ja) 1991-12-02

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ID=6159703

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58051737A Granted JPS58174675A (ja) 1982-03-30 1983-03-29 液状の酸化的糊抜き剤

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US (1) US4478737A (ja)
EP (1) EP0090351B1 (ja)
JP (1) JPS58174675A (ja)
KR (1) KR900007089B1 (ja)
AR (1) AR230299A1 (ja)
AT (1) ATE27192T1 (ja)
BR (1) BR8301618A (ja)
CA (1) CA1189657A (ja)
DE (2) DE3211677A1 (ja)
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US4478737A (en) 1984-10-23
DE3211677A1 (de) 1983-10-06
EP0090351A3 (en) 1985-05-15
ATE27192T1 (de) 1987-05-15
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