JPH0376703A - ゲル形成性難燃材組成物および製法 - Google Patents
ゲル形成性難燃材組成物および製法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はゲル形成性難燃材組成物および製法に関する。
さらに詳しくは粘着性を有するゲル状難燃材組成物およ
びゲル状難燃材の製法に関する。
びゲル状難燃材の製法に関する。
［従来の技術］
従来、粘着性を有するゲル状難燃材としてネオブレンゴ
ムが知られている。
ムが知られている。
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、ネオプレンゴムは生産工程が長く複雑で
あるという問題点がある。
あるという問題点がある。
［課題を解決するための手段］
本発明者は、生産工程の改善されたゲル形成性難燃材組
成物およびゲル状難燃材の製法を見い出すべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は少なく
とも難燃剤、光重合性化合物および光重合開始剤からな
ることを特徴とするゲル形成性難燃材組成物；および請
求項１記載のゲル形成性難燃材組成物を光により硬化す
ることを特徴とするゲル状難燃材の製法である。
成物およびゲル状難燃材の製法を見い出すべく鋭意検討
した結果、本発明に到達した。すなわち本発明は少なく
とも難燃剤、光重合性化合物および光重合開始剤からな
ることを特徴とするゲル形成性難燃材組成物；および請
求項１記載のゲル形成性難燃材組成物を光により硬化す
ることを特徴とするゲル状難燃材の製法である。
本発明において難燃剤としてはリン化合物、臭素化合物
、無機化合物およびこれらの混合物が挙げられる。リン
化合物の例としてはホスフェート類［トリフェニルホス
フェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニル
ホスフェート、トリス（クロロエチル）ホスフェート、
トリス（ジクロロプロピル）ホスフェート、トリス（ト
リブロモフェニル）ホスフェート等コ、ホスホネート類
［ジ（イソプロピル）−Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）アミノメチルホスホネート、ビス（２−クロロ
エチル）ビニルホスホネート等］、ホスフィニル類［ジ
（ブトキシ）ホスフィニルプロピルアミド、グリシジル
−α−メチル−β−ジ（ブトキシ）ホスフィニルプロピ
オ＊−１：］および縮合リン酸エステル類［ＣＲ−５０
５、ＣＲ−５０９（（株）大へ化学工業所製）等］が挙
げられる。臭素化合物の例としてはネオペンチルブロマ
イドポリエーテル、ネオペンチルブロマイドアジペート
、ジブロモプロパノール、ジブロモネオペンチルグリコ
ール、トランス−２，３−ジブロモ−２−ブチン−１，
４−ジオール、臭素化ポリエーテル、臭化アンモニウム
、ヘキサブロモベンゼン、臭素化フェノール、臭素化フ
ェノール誘導体、臭素化ビスフェノールＳ１ 臭素化
ジフェニルエーテル、臭素化高分子化合物等が挙げられ
る。
、無機化合物およびこれらの混合物が挙げられる。リン
化合物の例としてはホスフェート類［トリフェニルホス
フェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニル
ホスフェート、トリス（クロロエチル）ホスフェート、
トリス（ジクロロプロピル）ホスフェート、トリス（ト
リブロモフェニル）ホスフェート等コ、ホスホネート類
［ジ（イソプロピル）−Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）アミノメチルホスホネート、ビス（２−クロロ
エチル）ビニルホスホネート等］、ホスフィニル類［ジ
（ブトキシ）ホスフィニルプロピルアミド、グリシジル
−α−メチル−β−ジ（ブトキシ）ホスフィニルプロピ
オ＊−１：］および縮合リン酸エステル類［ＣＲ−５０
５、ＣＲ−５０９（（株）大へ化学工業所製）等］が挙
げられる。臭素化合物の例としてはネオペンチルブロマ
イドポリエーテル、ネオペンチルブロマイドアジペート
、ジブロモプロパノール、ジブロモネオペンチルグリコ
ール、トランス−２，３−ジブロモ−２−ブチン−１，
４−ジオール、臭素化ポリエーテル、臭化アンモニウム
、ヘキサブロモベンゼン、臭素化フェノール、臭素化フ
ェノール誘導体、臭素化ビスフェノールＳ１ 臭素化
ジフェニルエーテル、臭素化高分子化合物等が挙げられ
る。
無機化合物の例としては酸化アンチモン、炭酸カルシウ
ム等が挙げられる。これらのつち、好ましいのはリン化
合物、臭素化合物およびこれらの混合物である。
ム等が挙げられる。これらのつち、好ましいのはリン化
合物、臭素化合物およびこれらの混合物である。
本発明において光重合性化合物として１よ（メタ）アク
リル酸、 （メタ）アクリレート、ポリエンとポリチオ
ールの組合せ、ポリシランおよびこれらの混合物が挙げ
られる。 （メタ）アクリレートの例としては脂肪族（
メタ）アクリレート（アルキル（メタ）アクリレート［
メチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリ
レート等コ、アルコキシ（メタ）アクリレート［ブトキ
シエチル（メタ）アクリレート、エトキシジエチレング
リコール（メタ）アクリレート等］、ヒドロキシ（メタ
）アクリレート［２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メ
タ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピ
ル（メタ）アクリレート等］等）、芳香族（メタ）アク
リレート［フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フ
ェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート
等］、脂環式（メタ）アクリレート［シクロヘキシル（
メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アク
リレート等コ、ハロゲン又はシリコン含を（メタ）アク
リレート［：２，２．２−トリフルオロエチルメタクリ
レート、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシ
シラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、塩素化ポリエステル（メタ）アクリレート等］、リ
ン酸（メタ）アクリレート（ＣＵＶ１ ＥＢ硬化ハンド
ブック−原料編−（（株）高分子刊行会発行）４３頁〜
４５頁記載のものコ等）、金属（メタ）アクリレート［
亜鉛ジアクリレート等］、三級、四級化（メタ）アクリ
レート［メタクリル酸ジメチルアミノエチル硫酸塩、メ
タクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩等コお
よびこれらの誘導体が挙げられる。誘導体の具体例は多
官能（（メタ）アクリレート基２以上）誘導体［グリセ
リントリアクリレート等］、ウレタン誘導体［アクリル
酸とフェニルイソシアネートの反応均等コである。
リル酸、 （メタ）アクリレート、ポリエンとポリチオ
ールの組合せ、ポリシランおよびこれらの混合物が挙げ
られる。 （メタ）アクリレートの例としては脂肪族（
メタ）アクリレート（アルキル（メタ）アクリレート［
メチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリ
レート等コ、アルコキシ（メタ）アクリレート［ブトキ
シエチル（メタ）アクリレート、エトキシジエチレング
リコール（メタ）アクリレート等］、ヒドロキシ（メタ
）アクリレート［２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メ
タ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピ
ル（メタ）アクリレート等］等）、芳香族（メタ）アク
リレート［フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フ
ェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート
等］、脂環式（メタ）アクリレート［シクロヘキシル（
メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アク
リレート等コ、ハロゲン又はシリコン含を（メタ）アク
リレート［：２，２．２−トリフルオロエチルメタクリ
レート、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシ
シラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、塩素化ポリエステル（メタ）アクリレート等］、リ
ン酸（メタ）アクリレート（ＣＵＶ１ ＥＢ硬化ハンド
ブック−原料編−（（株）高分子刊行会発行）４３頁〜
４５頁記載のものコ等）、金属（メタ）アクリレート［
亜鉛ジアクリレート等］、三級、四級化（メタ）アクリ
レート［メタクリル酸ジメチルアミノエチル硫酸塩、メ
タクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩等コお
よびこれらの誘導体が挙げられる。誘導体の具体例は多
官能（（メタ）アクリレート基２以上）誘導体［グリセ
リントリアクリレート等］、ウレタン誘導体［アクリル
酸とフェニルイソシアネートの反応均等コである。
ポリエンの例としては分子中にアリル結合および／また
はアリルエーテル結合を２個以上有する化合物であれば
よい。これらの好ましい具体例としてはジアリルテレフ
タレート、ジアリルジフェニールフタレートおよびトリ
アリルフォスフェート、ポリアリル［アリルアルコール
のアリルグリシジルエーテル付加物およびアリルアルコ
ールのアルキレンオキサイド（アルキレンオキサイドと
しては炭素数２〜４のアルキレンオキサイドおよびその
置換体たとえばエチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イド、スチレンオキサイド等）付加物とポリイソシアネ
ート（トルエンジイソシアネート等）および多価カルボ
ン酸（アジピン酸等）との反応物コ等が挙げられる。
はアリルエーテル結合を２個以上有する化合物であれば
よい。これらの好ましい具体例としてはジアリルテレフ
タレート、ジアリルジフェニールフタレートおよびトリ
アリルフォスフェート、ポリアリル［アリルアルコール
のアリルグリシジルエーテル付加物およびアリルアルコ
ールのアルキレンオキサイド（アルキレンオキサイドと
しては炭素数２〜４のアルキレンオキサイドおよびその
置換体たとえばエチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イド、スチレンオキサイド等）付加物とポリイソシアネ
ート（トルエンジイソシアネート等）および多価カルボ
ン酸（アジピン酸等）との反応物コ等が挙げられる。
ポリチオールの例としてはエチレングリコールジメチル
メルカプトアセテート、ジブチルメチレンビスチオグリ
コレート、トリメチロールプロパントリスメルカプトプ
ロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオグ
リコレート等が挙げられる。
メルカプトアセテート、ジブチルメチレンビスチオグリ
コレート、トリメチロールプロパントリスメルカプトプ
ロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオグ
リコレート等が挙げられる。
ポリシランの例としてはポリシラスチレン［ＰＰ５−８
０．ＰＰＳ−１００，ＰＰＳ−１２０（日本曹達製）等
］が挙げられる。これら光重合性化合物のつち好ましい
ものは（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリレート、ポ
リエンとポリチオールの組合せおよびこれらの混合物で
あり、更に好ましくは（メタ）アクリル酸および単官能
の（メタ）アクリレートである。
０．ＰＰＳ−１００，ＰＰＳ−１２０（日本曹達製）等
］が挙げられる。これら光重合性化合物のつち好ましい
ものは（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリレート、ポ
リエンとポリチオールの組合せおよびこれらの混合物で
あり、更に好ましくは（メタ）アクリル酸および単官能
の（メタ）アクリレートである。
光重合開始剤としてはＵＶ、ＥＢ硬化技術［（株）総合
技術センター発行］１５３頁〜１５６頁記載の光開始剤
および／またはラジカル開始剤があげられる。好ましい
光開始剤はアセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ベン
ジルジメチルケタールジカル開始剤は過酸化物およびア
ゾ化合物等である。必要により増感剤および貯蔵安定剤
も併用できる。好ましい増感剤は尿素、ニトリル化合物
（Ｎ， Ｎ−ジ置換−Ｐ−アミノベンゾニトリル等）
、燐化合物（トリーｎ−ブチルホスフィン等）であり、
好ましい貯蔵安定剤は第４級アンモニウムクロライド、
ベンゾチアゾールおよびハイドロキノンである。ポリシ
ランは前述の光重合開始剤がなくとも酸素があれば光で
重合する。
技術センター発行］１５３頁〜１５６頁記載の光開始剤
および／またはラジカル開始剤があげられる。好ましい
光開始剤はアセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ベン
ジルジメチルケタールジカル開始剤は過酸化物およびア
ゾ化合物等である。必要により増感剤および貯蔵安定剤
も併用できる。好ましい増感剤は尿素、ニトリル化合物
（Ｎ， Ｎ−ジ置換−Ｐ−アミノベンゾニトリル等）
、燐化合物（トリーｎ−ブチルホスフィン等）であり、
好ましい貯蔵安定剤は第４級アンモニウムクロライド、
ベンゾチアゾールおよびハイドロキノンである。ポリシ
ランは前述の光重合開始剤がなくとも酸素があれば光で
重合する。
好適な添加量の範囲について記述する。難燃剤は難燃剤
と光重合性化合物の合計重量に基づいて通常１０〜９０
％、好ましくは６５〜８０％である。この範囲外では難
燃性が得られないか、もしくはゲル状難燃材が得られな
い。光重合化合物は難燃剤と光重合性化合物の合計重量
に基づいて通常１０〜９０％、好ましくは２０〜３５％
である。
と光重合性化合物の合計重量に基づいて通常１０〜９０
％、好ましくは６５〜８０％である。この範囲外では難
燃性が得られないか、もしくはゲル状難燃材が得られな
い。光重合化合物は難燃剤と光重合性化合物の合計重量
に基づいて通常１０〜９０％、好ましくは２０〜３５％
である。
この範囲外ではゲル状難燃材が得られない。光重合開始
剤は光重合性化合物に対し通常０． １〜２０重量％
、好ましくは１〜１０重量％である。この範囲外では適
度な反応性が得られない。
剤は光重合性化合物に対し通常０． １〜２０重量％
、好ましくは１〜１０重量％である。この範囲外では適
度な反応性が得られない。
本発明のゲル形成性難燃材組成物に光を照射して重合す
ることによりゲル状難燃材が得られる。
ることによりゲル状難燃材が得られる。
具体的には通常２００〜７００ｎｍの波長を透過する容
器に組成物を充填後、又は支持体（金属、ガラス、木材
、樹脂等）に該組成物をコーテイング後に光を照射して
硬化することにより得られる。
器に組成物を充填後、又は支持体（金属、ガラス、木材
、樹脂等）に該組成物をコーテイング後に光を照射して
硬化することにより得られる。
光としては波長が通常２００〜７００ｎｍのもの、好ま
しくは２００〜５００ｎｍのものが使用できる。重合は
光だけでなく、熱と併用してもよい。
しくは２００〜５００ｎｍのものが使用できる。重合は
光だけでなく、熱と併用してもよい。
熱は１５℃〜１００℃である。
ゲル状難燃材は単独でも基材と複合化して使用すること
もできる。基材としては必要に応じて金属、 紙、 木
材、 繊維、 樹脂、 ゴム、 フオーム、 コンクリ
ート、セラミック等が使用できる。複合化は基材にゲル
状難燃材を張り合わせるか、基材に該組成物をコーテイ
ング後、光を照射して硬化することにより得られる。
もできる。基材としては必要に応じて金属、 紙、 木
材、 繊維、 樹脂、 ゴム、 フオーム、 コンクリ
ート、セラミック等が使用できる。複合化は基材にゲル
状難燃材を張り合わせるか、基材に該組成物をコーテイ
ング後、光を照射して硬化することにより得られる。
［実施例］
以下、実施例により本発明を更に説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。以下において、部はそ
れぞれ重量部を示す。
これに限定されるものではない。以下において、部はそ
れぞれ重量部を示す。
実施例１
トリキシレニルホスフェート７０部、ヒドロキシエチル
アクリレ−）３０部およびメチルベンゾイルフォーメー
ト１．２部を均一に混合しゲル形成性難燃材組成物を得
た。この組成物に高圧水銀灯で紫外線を照射して硬化さ
せ、粘着性のあるゲル状難燃材を得た。ＭＶＳＳ３０２
に従って難燃性を調べたところ不燃性であった。
アクリレ−）３０部およびメチルベンゾイルフォーメー
ト１．２部を均一に混合しゲル形成性難燃材組成物を得
た。この組成物に高圧水銀灯で紫外線を照射して硬化さ
せ、粘着性のあるゲル状難燃材を得た。ＭＶＳＳ３０２
に従って難燃性を調べたところ不燃性であった。
実施例２
縮合リン酸エステル（ＣＲ−５０５ （ （株）大へ化
学工業所製））７０部、アクリル酸３０部およびベンジ
ル１．２部を均一に混合しゲル形成性難燃材組成物を得
た。この組成物に高圧水銀灯で紫外線を照射して硬化さ
せ、粘着性のあるゲル状難燃材を得た。ＭＶＳＳ３０２
に従って難燃性を調べたところ不燃性であった。
学工業所製））７０部、アクリル酸３０部およびベンジ
ル１．２部を均一に混合しゲル形成性難燃材組成物を得
た。この組成物に高圧水銀灯で紫外線を照射して硬化さ
せ、粘着性のあるゲル状難燃材を得た。ＭＶＳＳ３０２
に従って難燃性を調べたところ不燃性であった。
［発明の効果］
本発明のゲル状難燃材組成物お．よび製法は従来のネオ
プレンゴムの生産工程に比べ短時間で簡単に製造できる
という効果を奏する。また、金属、木材、コンクリート
などと複合化できるため難燃性が要求される住宅や自動
車の制振材、防音材、免震材等として特に有用である。
プレンゴムの生産工程に比べ短時間で簡単に製造できる
という効果を奏する。また、金属、木材、コンクリート
などと複合化できるため難燃性が要求される住宅や自動
車の制振材、防音材、免震材等として特に有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも難燃剤、光重合性化合物および光重合開
始剤からなることを特徴とするゲル形成性難燃材組成物
。 ２、請求項１記載のゲル形成性難燃材組成物を光により
硬化することを特徴とするゲル状難燃材の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1214408A JPH0376703A (ja) | 1989-08-21 | 1989-08-21 | ゲル形成性難燃材組成物および製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1214408A JPH0376703A (ja) | 1989-08-21 | 1989-08-21 | ゲル形成性難燃材組成物および製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0376703A true JPH0376703A (ja) | 1991-04-02 |
Family
ID=16655297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1214408A Pending JPH0376703A (ja) | 1989-08-21 | 1989-08-21 | ゲル形成性難燃材組成物および製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0376703A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09272844A (ja) * | 1996-04-04 | 1997-10-21 | Nitto Denko Corp | 光重合性組成物と感圧性難燃接着剤と接着シ―ト類 |
-
1989
- 1989-08-21 JP JP1214408A patent/JPH0376703A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09272844A (ja) * | 1996-04-04 | 1997-10-21 | Nitto Denko Corp | 光重合性組成物と感圧性難燃接着剤と接着シ―ト類 |
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