JPH037718B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

技術分野 本発明は制御可能な水性の泡を与える界面活性
剤の組み合わせに関する。この種の組成物は、泡
が望ましい分野、例えば洗濯、個人的クリーニン
グ製品、食器洗い、消火（fire fighting）、サク
セイ法、選鉱、溶液採鉱（solution mining）、洗
髪、発泡固体構造物の製造等に使用され得る。 従来技術の説明 界面活性剤であるアルキルポリグリコシドは、
米国特許第3598865号明細書、第3721633号明細
書、および第3772269号明細書に開示されている。
また、これらの特許はアルキルポリグリコシド界
面活性剤の製造法およびこれらの界面活性剤を含
有するビルト液体洗剤組成物を開示している。米
国特許第3219656号明細書は、アルキルモノグル
コシドを開示し、そして他の界面活性剤用の泡安
定剤としての実用性を示唆している。各種のポリ
グリコシド界面活性剤構造およびそれらの製造法
は、米国特許第2974134号明細書、第3640998号明
細書、第3839318号明細書、第3314936号明細書、
第3346558号明細書、第4011389号明細書、第
4223129号明細書に開示されている。 本明細書で使用されるすべての％、部および比
率は特にことわらない限り重量である。 発明の要約 本発明は、並はずれた泡を与える界面活性剤の
或る組み合わせの発見に関する。詳細には、本発
明は、 (1) 式RO（R¹O）tZx〔式中、Ｚは炭素数５〜６
を有する還元糖に由来する残基、好ましくはグ
ルコース、ガラクトース、グルコシル、または
ガラクトシル残基またはそれらの混合物であ
り；Ｒはアルキル基、アルキルフエニル基、ヒ
ドロキシアルキルフエニル基およびヒドロキシ
アルキル基およびそれらの混合物からなる群か
ら選択される疎水基であり（前記アルキルは炭
素数約８〜約20、好ましくは炭素数約10〜約
16、最も好ましくは炭素数約12〜約14）；R¹は
炭素数２〜４を有し、好ましくはエチレン、プ
リピレンおよび（または）グリセリンであり、
ｔは０〜約30、好ましくは０〜約10、最も好ま
しくは０であり；ｘは約1.5〜約10、好ましく
は1.5〜４、最も好ましくは1.6〜2.7の数であ
る〕を有するアルキル多糖界面活性剤、および (2) 式を完成させるために１以上の陽イオン基
（Ｍ）で中和されたサルフエート、スルホネー
ト、および（または）カルボキシレートまたは
それらの混合物である陰イオン共界面活性剤、
好ましくは式 R⁹（SO₃）_y（COO）_zMg〔式中、R⁹はアルキル、
アルキルフエニル、ヒドロキシアルキルフエニ
ルまたはヒドロキシアルキル、またはそれらの
混合物であり（前記アルキル基は炭素数約６〜
約30、好ましくは炭素数約10〜約18）；ｙは０
〜約４の数であり、ｚは０〜約４の数であり、
ｙ＋ｚは少なくとも１であり、そしてＭは陽イ
オン基であり、ｑは式を完成させるように選択
される〕を有する陰イオン共界面活性剤 からなり、(2)対(1)の比率は約１：10から約10：１
（即ち0.1〜10）であり、但し共界活性剤がアルキ
ルベンゼンスルホネートである場合には(2)対(1)の
比率は少なくとも約１：２（即ち少なくとも約
0.5）であり、そしてｙが０であり、かつｚが１
である場合には(2)対(1)の比率は少なくとも約１：
２（即ち、少なくとも約0.5）であり、そして陰イ
オン共界面面活性剤がスルホネートまたはカルボ
キシレート基を含有しない場合にはｘは1.5〜３
でなければならず、かつアルキル多糖界面活性剤
は約２重量％よりも少ない遊離脂肪族アルコール
含有を有していなければならない起泡性組成物に
関する。 驚異的なことに、共界面活性剤は、本発明のア
ルキル多糖界面活性剤と相互作用して、容易にす
すげる比較的安定な泡を与えることが見い出され
た。 また、本発明は、混合界面活性剤約0.01％〜約
95％を含有する水溶液を利用して泡を作る方法に
も関する。 好ましい具体例の説明 アルキル多糖界面活性剤 アルキル多糖類は、炭素数約８〜約20、好まし
くは炭素数約10〜約16、最も好ましくは炭素数12
〜14を有する疎水基、および糖単位（例えば、ガ
ラクトシド、グルコシド、フルクトシド、グルコ
シル、フルクトシルおよび（または）ガラクトシ
ル単位）約1.5〜約10、好ましくは1.5〜４、最も
好ましくは1.6〜2.7を有する多糖親水基を有する
ものである。糖残基の混合物をアルキル多糖界面
活性剤において使用できる。数ｘは特定のアルキ
ル多糖界面活性剤における糖単位の数を示す。特
定のアルキル多糖分子の場合にだけｘは整数値を
とることができる。アルキル多糖界面活性剤の如
何なる物理的試料においても一般に異なるｘ値を
有する分子があるであろう。物理的試料はｘの平
均値によつて特徴づけられ、そしてこの平均値は
非整数値をとることができる。本明細書において
はｘの値は平均値であることが理解されるべきで
ある。牲水基（Ｒ）を１位ではなく２位、３位ま
たは４位に結合できる（グルコシドまたはガラク
シドではなく例えばグルコシルまたはガラクトシ
ルを与える）。しかし、１位を通して結合したも
の、即ちグルコシド、ガラクトシド、フルクトシ
ド等が好ましい。好ましい生成物においては追加
の糖単位は主として前記糖単位の２位に結合され
る。３位、４位、および６位を通しての結合も生
ずることができる。 場合によつて、そして余り望ましくはないが、
ポリ多糖鎖および疎水基（Ｒ）に結合するポリア
ルコキシド鎖が存在できる。好ましいアルコキシ
ド残基はエトキシドである。 典型的な疎水基は、炭素数約８〜約20、好まし
くは約10〜約16を有する飽和または不飽和の分枝
または非分枝アルキル基である。好ましくは、ア
ルキル基は直鎖飽和アルキル基である。アルキル
基は３個までの水酸基を含有でき、そして（また
は）ポリアルコキシド鎖は約30まで、好ましくは
10よりも少なく、最も好ましくは０のアルコキド
残基を含有できる。 好適なアルキル多糖類は、デシル、ドデシル、
テトラデシル、ヘキサデシル、およびオクタデシ
ル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、および
ヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、
フルクトシド、フルクトシル、ラクトシル、グル
コシルおよび（または）ガラクトシルおよびそれ
らの混合物である。 アルキル単糖類は、高級アルキル多糖類よりも
水には比較的少ししか溶けない。アルキル多糖類
との混合物で使用する場合には、アルキル単糖類
は或る程度可溶化される。アルキル多糖類との混
合物でアルキル単糖類を使用するのは、本発明を
実施する好ましい方法である。好適な混合物は、
例えばココナツツアルキル、ジ−、トリ−、テト
ラ−、およびペンタグルコシドおよびタローアル
キルテトラ−、ペンタ−、およびヘキサグルコシ
ドである。 好ましいアルキル多糖類は、式 R²O（C_oH_2oＯ）_t（Ｚ）_x 〔式中、Ｚはグルコースに由来し、R²はアルキ
ル、アルキルフエニル、ヒドロキシアルキル、ヒ
ドロキシアルキルフエニル、およびそれらの混合
物からなる群から選択される疎水基であり（前記
アルキル基は炭素数約10〜約18、好ましくは12〜
14）；ｎは２または３、好ましくは２であり；ｔ
は０〜約10、好ましくは０であり；そしてｘは
1.5〜約８、好ましくは1.5〜４、最も好ましくは
1.6〜2.7である〕 を有するアルキルポリグルコシドである。これら
の化合物を生成するために長鎖アルコール
（R²OH）を酸触媒の存在下においてグルコース
と反応させて所望のグルコシドを生成できる。或
いは、アルキルポリグルコシドを２段法によつて
生成でき、この方法においては短鎖アルコール
（C₁〜６）をグルコースまたはポリグルコシド
（ｘ＝２〜４）と反応させて短鎖アルキルグルコ
シド（ｘ＝１〜４）を生成し、これを長鎖アルコ
ール（R²OH）と反応させて短鎖アルコールを置
換しかつ所望のアルキルポリグルコシドを得る。
この２段法を使用する場合には、最終アルキルポ
リグルコシド物質の短鎖アルキルグルコシド含量
はアルキルポリグルコシドの50％未満、好ましく
は10％未満、更に好ましくは５％未満、最も好ま
しくは０％であるべきである。 所望のアルキル多糖界面活性剤内の未反応アル
コールの量（遊離脂肪族アルコール含量）は、ア
ルキル多糖と未反応アルコールとの合計の好まし
くは約２重量％未満、更に好ましくは約0.5重量
％未満である。アルキル単糖の量は、アルキル多
糖の合計の約20〜70重量％、好ましくは30〜60重
量％、最も好ましくは30〜50重量％である。若干
の用途の場合には、約10％よりも少ないアルキル
単糖含量を有することが望ましい。 本明細書において「アルキル多糖界面活性剤」
は好ましいグルコースおよびガラクトース誘導界
面活性剤および余り好ましくないアルキル多糖界
面活性剤の両方を意味する。本明細書において
「アルキルポリグルコシド」は糖残基の立体化学
が生成反応時に変化されるのでアルキルポリグリ
コシド類を包含するように使用される。 陰イオン共界面活性剤 陰イオン共界面活性剤は、サルフエート、スル
ホネート、カルボキシレートおよびそれらの混合
物からなる群から選択され得る。共界面活性剤
は、アルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリ
ウム、アルカリ土類金属、例えばカルシウムまた
はマグネシウム、アンモニウム、置換アンモニウ
ム、例えばモノエタノールアンモニウム、ジエタ
ノールアンモニウムまたはトリエタノールアンモ
ニウムの陽イオンからなる群から選択される１以
上の陽イオン基で中和されている。陽イオンの混
合物は望ましい。本発明で有用な陰イオン共界面
活性剤はすべて洗浄性を有し、そして水溶性また
は水分散性である。 アルキルベンゼンスルホネート 本発明で使用するのに好ましい共界面活性剤の
１つはアルキルベンゼンスルホネートである。ア
ルキル基は飽和または不飽和の分枝鎖または直鎖
であることができ、そして場合によつて水酸基で
置換される。中央のフエニル位は、一般に軽い汚
れの条件下における泡の容量のために好ましい。
しかし、重い汚れの条件下においては１位または
２位におけるフエニル結合が好ましい。 好ましいアルキルベンゼンスルホネートは炭素
数約９〜約25、好ましくは炭素数約10〜約13を有
する直鎖アルキルを含有し、そして陽イオンはナ
トリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノ
ールアンモニウム、ジエタノールアンモニウムま
たはトリエタノールアンモニウム、カルシウムま
たはマグネシウムおよびそれらの混合物である。
マグネシウムは好ましい陽イオン基である。これ
らの同一陽イオンが他の陰イオン界面活性剤およ
び成分に対して好ましい。多糖類の平均が約３よ
りも多い糖単位である場合には、フエニル基がア
ルキル鎖の中央付近に結合されているアルキルベ
ンゼンスルホン酸マグネシウムは驚異的なことに
鎖末端付近にフエニルを有するものよりも良好で
ある。好適なアルキルベンゼンスルホネートは、
例えば低い２−フエニル含量を有するC₁₁アルキ
ルベンゼンスルホネートである。 アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤
は、それで作られた泡が非常に安定であり、大き
な容量を有し、迅速にすすぎ、そして「つるつる
滑る」感触を有していないので本発明の起泡性組
成物において望ましい。これらの組成物は、後述
の工業的および商業的プロセス用に特に望まし
い。アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤
を使用して作られた泡の容量は、如何なる他の共
界面活性剤の場合よりも大きい。 石けん 本発明で使用するのに好ましい他の共界面活性
剤は、カルボキシレート、例えば脂肪酸石けんお
よび類似の界面活性剤である。石けんは飽和また
は不飽和であることができ、そして各種の置換
基、例えば水酸基およびα−スルホネート基を含
有できる。好ましくは、石けんの疎水部分は直鎖
飽和または不飽和炭化水素である。石けんの疎水
部分は通常炭素数約６〜約30、好ましくは炭素数
約10〜約18を有する。カルボキシレート共界面活
性剤の使用は、アルキル多糖界面活性剤が並はず
れたライム（lime）石けん分散剤であるので特
に価値がある。 カルボキシレート共界面活性剤の陽イオン基
（Ｍ）は、アルカリ金属、例えばナトリウムまた
はカリウム、アルカリ土類金属、例えばカルシウ
ムまたはマグネシウム、アンモニウム、または置
換アンモニウム、例えばモノエタノールアンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、またはトリエ
タノールアンモニウムの陽イオンからなる群から
選択される。陽イオンの混合物が望ましい。 好ましいアルキルベンゼンスルホネートおよび
石けん共界面活性剤に加えて、スルホネート基ま
たはカルボキシレート基を含有する多くの他の界
面活性剤を本発明の起泡性組成物において使用で
きる。一般に、これらの後者の共界面活性剤の使
用は好ましい共界面活性剤の使用の場合よりも少
ない泡容量を生ずる。しかし、アルキル多糖界面
活性剤は生じた泡を安定化させ、そして泡を更に
迅速にすすぐようにさせる。 それらの優れた洗浄力のため興味のある一群の
共界面活性剤は、陽イオン基、即ちアンモニウ
ム、ホスホニウム、スルホニウムまたはそれらの
混合物およびスルホネート基またはカルボキシレ
ート基の両方を含有する双性洗剤である。好まし
くは陽イオン基と陰イオン基とを分離する少なく
とも４個の原子がある。好適な双性界面活性剤
は、米国特許第4159277号明細書、第3928251号明
細書、第3925262号明細書、第3929678号明細書、
第3227749号明細書、第3539521号明細書、第
3383321号明細書、第3390094号明細書、および第
3239560号明細書に開示されている。この種の共
界面活性剤は、シヤンプーの場合に特に望まし
い。 別の群の共界面活性剤は、双性界面活性剤と同
一の一般構造を有するが第四級アンモニウム基の
代わりにアミン基を有する両性洗剤である。 なお他の共界面活性剤は、好ましくは炭素数約
６〜約30を有する更に中心の親水基を有するアル
キル（パラフインまたはオレフイン）スルホネー
トである。これらの共界面活性剤を含有する組成
物は、所望ならば最小容量の泡を生ずる。疎水基
は約10個までの水酸基および（または）エーテル
結合を含有できる。例は、C_14〜15パラフインスル
ホネートおよびC_14〜16オレフインスルホネートで
ある。 なお別の共界面活性剤は、鎖内に約10個までの
エーテル結合およびエーテル結合間に炭素数約１
〜約４を有し、エーテル結合を有していない末端
部分に炭素数約６〜約30を有する石けん構造物で
ある。 グルコシド単位平均1.5〜４、好ましくはグル
コシド単位1.6〜2.7；約50％よりも少ない短鎖ア
ルキルポリグリコシド；約10％よりも少なく、好
ましくは約２％よりも少なく、最も好ましくは約
0.5％よりも少ない未反応脂肪アルコールを含有
する好ましいアルキルポポリグリコシドは、通常
のサルフエート洗剤共界面活性剤、特にアルキル
サルフエートおよび式 R³O（C_oH_2oＯ）_tSO₃M （式中、R³は炭素数約８〜約18を有するアルキ
ル基またはヒドロキシアルキル基であり、ｎは２
または３であり、ｔは０〜約30で変化でき、そし
てＭは前記陽イオン基であり、共界面活性剤は水
溶性または水分散性である） を有するアルキルポリエーテルサルフエート共界
面活性剤の起泡能力を増大させる。 方 法 アルキルベンゼンスルホネートおよび（また
は）石けん共界面活性剤およびアルキル多糖界面
活性剤の混合物を撹拌下において水中で共界面活
性剤対アルキル多糖の比率約10：１から約１：10
において約0.01％〜約95％の量で使用して泡を与
えることができる。これらの泡は比較的安定であ
り、そして乱さないならば数日間存在できる。更
に、泡は構造均一体性を有し、そして広がらな
い。アルキルベンゼンスルホネートとアルキル多
糖との混合物を使用して作られる泡は、「つるつ
る滑る」感触を有していない点において独特であ
る。すべての泡は迅速にすすぐ。 本発明の泡の独特な性質は、安定な泡の良好な
容量および迅速なすすぎ性が望ましい固形石け
ん、バブル浴、シエービングクリーム、洗濯、食
器洗い、および洗髪においてだけではなく、洗浄
力に関連しない多数の分野においても使用するの
に価値あるものとさせる。 本発明の組成物および方法は、泡が水および
（または）土粒子をボアホール（bore hole）の表
面に運ぶのに使用される「泡」または「ミスト」
サクセイ法において使用するのに特に価値があ
る。この種のサクセイ法の説明は、米国特許第
3303896号明細書、第3111178号明細書、第
3130798号明細書、および第3215200号明細書に見
い出される。この種の方法においては、界面活性
剤は約0.01％〜約５％、好ましくは約0.01％〜約
２％、最も好ましくは約0.05％〜約0.5％の量で
存在する。好ましい共界面活性剤は、アルキルベ
ンゼンスルホネートである。 本発明の組成物および方法は、安定な泡が酸素
供給を阻止することによつて火炎またはスパーク
を消火するのに使用される消火法または火炎防止
法においてもかなりの価値を有する。これは米国
特許第2514310号明細書、第3186943号明細書、第
3422011号明細書、第3457712号明細書、第
3479285号明細書、および第3541010号明細書に開
示の消火および泡立て路（不時着用）を包含す
る。約0.1％〜約５％の濃度が有用である。 また、本発明の組成物および方法は、セツコウ
ボード、プラスチツク、および樹脂フオームを製
造する分野において特に価値がある。本発明の泡
は、樹脂、プラスチツクス、セルロース粒子等
を、低密度、厚い気泡壁および良好な構造的一体
性を有する安定なフオーム構造物に固化させる安
定な比較的厚い構造物を与える。発泡剤を利用す
る成形法の例は、米国特許第3669898号明細書、
第4907982号明細書、および第4423720号明細書に
記載されている。 鉱物有価物を濃縮するための鉱物の浮選（選
鉱）は、本発明の組成物および方法を使用して例
えば泡状で有利に実施され得る。この種の方法
は、米国特許第4147644号明細書、第4139482号明
細書、第4139481号明細書、第4138350号明細書、
第4090972号明細書、および第3640862号明細書に
記載されている。 本発明の組成物および方法の特殊な利点は、凍
結状態が予期される場合に植物に一時的断熱を与
えるためにそれらの並はずれた安定性を使用する
ことを包含する。アルキルベンゼンスルホネート
は好ましい共界面活性剤であり、そして泡は植物
の葉等に適用され得る。この種の方法は、米国特
許第3669898号明細書に開示されている。 本発明の組成物および方法で可能である実用性
の範囲は、前記のすべておよび多くの他の分野を
包含する。 食器を洗う際のライトデユーテイー液体洗剤組
成物として使用する典型的な組成物は、前記界面
活性剤の混合物約５％〜約50％、好ましくは約10
％〜40％、C_1〜3アルカノール、C_1〜3アルカノール
アミン、C_2〜4ポリオール、それらの混合物からな
る群から選択される溶媒約１％〜約50％、および
残部水からなる。非常に少量の有機溶媒だけで高
価なハイドロトロピツク物質を添加せずに濃厚な
形態（界面活性剤の混合物約50重量％まで）に調
製できることが、本発明の組成物の特殊な利点で
ある。追加の泡立て増進剤またはビルダー、例え
ばトリアルキルアミンオキシドおよび脂肪酸アミ
ドも約20％までの量で使用できる。脂肪族アルコ
ールを使用すべきではない。 シヤンプー組成物は、前記界面活性剤の混合物
約１％〜約95％、好ましくは約５％〜約20％％、
アルカノールアミド約１％〜約５％、重合体増粘
剤約0.5％〜約３％、および残部水からなる。迅
速かつ容易にすすぐことが前記シヤンプーの特殊
な利点である。 追加成分 本発明の組成物および方法は、本明細書に開示
の界面活性剤の混合物に加えて他の相溶性成分、
例えば他の界面活性剤を利用できる。洗剤組成物
においては、組成物は周知の成分、例えば少量の
他の界面活性剤、洗浄力ビルダー、汚れ懸濁化
剤、増白剤、研摩剤、染料、布帛コンデイシヨニ
ング剤、ヘアコンデイシヨニング剤、ヒドロトロ
ープ、溶媒、充填剤、粘土、香料等を含有でき
る。好適な成分は、米国特許第4166039号明細書、
第4157978号明細書、第4056481号明細書、第
4049586号明細書、第4035257号明細書、第
4019998号明細書、第4000080号明細書、および第
3983078号明細書に開示されている。本発明のシ
ヤンプー組成物は、シヤンプーに使用するのに好
適であることが当該技術分野で既知の如何なる追
加成分も含有できる。好適な追加成分、例えば少
量の他の界面活性剤の例示は、米国特許第
4089945号明細書、第3987161号明細書、および第
3962418号明細書に見い出される。 本発明の起泡性組成物を含有する水溶液の感触
を変える成分が特殊な興味のあるものである。例
えば、アルカリ性物質によつてPHを約8.5以上に
上げること、または米国特許第4371461号明細書
の第三級アルコールを配合することである。溶液
は界面活性剤溶液に伴う通常の「石けん様」感触
を有していないので、この種の成分は若干の消費
者のために望ましい。 以下の非限定例は本発明の起泡性組成物を説明
する。 例 泡の相対容量の比較および消費者の好み
（Preference）

【表】 本発明の起泡性組成物は、代表的一般製品より
も優れており、かつ代表的プレミアム商業製品と
少なくとも等価であり、そしてすすぎ上の理由で
消費者によつて好まれる。試験は、50人の消費者
が汚れた皿を試験液中で洗うことを包含した。消
費者は試験時にゴム手袋をつけた。本発明と一般
製品との間の差は、95％信頼レベルにおいて有意
である。 泡の相対容量（ml）を以下の試験法によつて測
定する。 115〓（約46.1℃）の試験液100mlを500mlのメ
スシリンダーに入れる。更に撹拌してもシリンダ
ー内の泡の量が増大しなくなるまで、試験液をメ
スシリンダーの反復反転によつて撹拌する。泡の
高さを、シリンダー内に残る高さを差し引くシリ
ンダースケールで直接測定する。試験製品を７グ
レン／米国ガロンの硬度（Ca／Mg＝３／１）を
有する水に添加すことによつて試験液を調製す
る。 例 LAS泡立て増進

【表】 グルコシド
泡の相対容量 (ml) 140 220
280 300 310 300 240
水道水（約９グレン／ガロン）内で界面活性剤
混合物300ppmを使用して泡を例に記載のよう
に発生させた。結果は、約１：２よりも高い比率
の場合、即ち本発明の起泡性組成物の場合の泡立
ち相乗作用を明確に示す。 例 石けん泡立て増進

【表】 界面活性剤混合物500ppmを使用して泡を例
のように発生させた。このデータは、本発明の起
泡性組成物の場合の泡立ち相乗作用を明確に示
す。 例 石けんでの泡立て 泡の相対容量に対する硬度の影響

【表】 界面活性剤混合物500ppmを使用して、泡を例
のように発生させた。 例 アルキルポリグルコシド（C_12〜15アルキルポリ
_2〜3グルコシド 以下の代表的共界面活性剤の場合の泡立て増進
（比率３；２；500ppm）

【表】 ート_３硫酸ナトリウム
前記データは、アルキルポリグリコシド界面活
性剤との泡立ち相乗作用のためにはカルボキシレ
ートまたはスルホネート陰イオン洗剤共界面活性
剤を利用することが臨界的であることを明確に示
す。 例 グルコシド鎖長の臨界性 グルココシド部分が以下のものであるC_12〜15ア
ルキルポリグルコシド対C₁₂アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウムの重量比40：60（濃度
500ppm） 泡の相対容量（ml） モノグルコシド 180 ジグルコシド 240 ペンタグルコシド 260 デカグルコシド 170 C_11,8アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム単独
160 「ジグルコシド」等は、試料内の平均グルコシ
ド鎖が２等であることを示す。前記データからわ
かるように、有意の相乗作用は1.5またはそれよ
りも多いグルコシド単位、そして好ましくは約10
よりも少なく、更に好ましくは約８よりも少ない
グルコシド単位の場合にだけ得られる。 例 アルキルベンゼンスホネート（LAS）同族
体／フエニル位（比率３：２；500ppm） 泡の相対容量（ml） 例のアルキルポリグルコシド＋ナトリウム
C₁₁LAS、高い２−フエニル 210 ナトリウムC₁₁LAS、低い２−フエニル 250 ナトリウムC₁₂LAS、高い２−フエニル 225 ナトリウムC₁₂LAS、低い２−フエニル 225 ナトリウムC₁₄LAS、高い２−フエニル 210 ナトリウムC₁₄LAS、低い２−フエニル 215 前記データからわかるように、一般にC₁₁LAS
（低い２−フエニル）が泡立てのために好ましい。 例 アルキルポリグリコシドの泡立て増進および汚
れの影響

【表】 とによつて修正された例の試験法。
％は試験液の重量％である。
汚れは登録商標フルホ（Fluffo）と登録商標
PREPとの44重量％／56重量％の混合物である。
両製品ともザ・プロクター・エンド・ギヤンブ
ル・カンパニーから入手できる。 前記データからわかるように、本発明の利益は
汚れが存在する場合により顕著でさえある。 例 泡の相対容量（ml）

【表】

【表】 前記商業製品0.2重量％または前記界面活性剤
混合物で処方された製品0.2％を含有する試験液
を使用して、泡を例のように発生させた。 前記データからわかるように、本発明の代表的
界面活性剤の単純な混合物は最良のライトデユー
テイー食器洗い液体よりも優れたもの、または少
なくとも等しいものに処方され得る。 例

【表】 例の試験液に使用された界面活性性剤混合物
300ppm 前記データは、アルキルポリグルコシドに類似
である構造物が本発明の利益を与えないことを示
す。 例 XI シヤンプー コカミドプロピルベタイン（30％水溶液）
50.00％ 例のアルキルポリグルコシド 5.00％ ポリエチレングリコールジステアレート 1.00％ 防腐剤 0.03％ 蒸留水 残部 100.00％ 例 XII シヤンプー α−オレフインスルホネート（40％水溶液）
30.00％ 例のアルキルポリグルコシド 3.00％ ヒドロキシエチルセルロース 0.80％ 香 料 1.00％ 防腐剤 0.04％ 蒸留水 残部 100.00％ 例 パラフインスルホネート泡立て増進

【表】 例 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム対アル
キルベンゼンスルホン酸マグネシウム

【表】 ＊：例のように試験液に添加された汚
れ
例 最適のアルキル多糖類、特にアルキルポリグル
コシドは約６〜約27のHLB^*および約1000ppmよ
りも低く、好ましくは約500ppmよりも低い臨界
ミセル濃度（CMC）^**を有する。アルキル基およ
びグルコシド鎖長が変えられた以下の表に示され
るように、アルキル基が炭素数約８未満を有する
短鎖アルキル多糖類は許容できない程高いCMC
を有し、そして約４よりも多い糖単位を有するア
ルキル多糖類は許容できない程高いHLBを有す
る。

【表】

【表】 例 それぞれ遊離脂肪族アルコール0.3％および１
％を有するアルキルポリグルコシドを有する以下
の処方物を調製した。 重量％ C_11,2線状アルキルベンゼンスルホン酸アンモニウ
ム 17.5 C_11,2線状アルキルベンゼンスルホン酸マグネシウ
ム 6.4 C_12〜13アルキルポリエトキシレート（０、８）硫
酸アンモニウム 6.1 C_12〜13アルキルポリグルコシドG_1,7 ５ 微量成分および水 残部 少量のアルコール試料および多量のアルコール
試料の場合のSDW値はそれぞれ12.9および12.2で
あつた（0.6においてLSD_0.05）。ここにSDK値を
測るに当つては、デイナー皿を各皿に４mlの汚れ
をつけて洗い各５皿行なつて後泡の高さを測る。
全部で30皿を洗い、洗つた皿の数をとつて泡の高
さの積分を測つてSDWとして報告する。 例 以下の処方物を調製した。

【表】 マグネシウム

【表】 SDWインデツクスは、標準商業製品のSDWの
％としての各製品のSDW等級である。 既知の分析技術を使用して本発明のアルキル多
糖界面活性剤の構造を決めることができ、例えば
グルコシド鎖長、ブチルグルコシドの量、遊離脂
肪アルコール含量、および未反応多糖の量を測定
できる。更に詳細には、ガスまたは液体クロマト
グラフイーを使用してそれぞれ未反応アルコール
含量および未反応多糖含量を測定できる。陽子
nmrを使用してグリコシド平均鎖長を測定でき
る。分子の疎水部分に対する分子の親水部分の結
合点を ¹³Cnmrによつて測定できる。 アルキル多糖界面活性剤は複雑な混合物であ
る。それらの成分は、出発物質の性状およびそれ
らを生成する反応に応じて変化する。特定のアル
キル多糖界面活性剤の成分の分析装置を校正する
際に有用である分析スタンダードは、カルバイオ
ケム・ベーリング・カンパニーから得られる。こ
れらのスタンダードは、例えばオクチルグルコシ
ド〔カルバイオケム（Calbiochem）＃494559〕、
デシルグルコ′ド（カルバイオケム＃252715）、ド
デシルマルトシド（カルバイオケム＃3243555）
の場合のものである。 本発明の起泡性組成物に有用なアルキル多糖界
面活性剤のHLBは、例に示された値を有す
る。CMCは同一例に示された値に近似するであ
ろう。本明細書に記載され、かつ１以上の標準分
析技術によつて特徴づけられる構造を有するアル
キル多糖界面活性剤は、前記諸例に示された結果
を与えるであろう。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ (1) 式RO（R¹O）_t（Ｚ）_x 〔式中、Ｚは炭素数５〜６を有する還元糖に由
   来する残基であり、そしてＲはアルキル基、ア
   ルキルフエニル基、ヒドロキシアルキルフエニ
   ル基およびヒドロキシアルキル基およびそれら
   の混合物からなる群から選択される疎水基であ
   り（前記アルキル基は炭素数８〜20）；R¹は炭
   素数２〜４を有し；ｔは０〜30であり；そして
   ｘは1.5〜10の数である〕を有するアルキル多
   糖界面活性剤； (2) １以上の陽イオン基で中和されたサルフエー
   ト、スルホネート、カルボキシレートおよびそ
   れらの混合物からなる群から選択される陰イオ
   ン共界面活性剤からなり、(2)対(1)の比率は１：
   10から10：１であり、但し共界面活性剤がアル
   キルベンゼンスルホネートである場合には(2)対
   (1)の比率は少なくとも１：２であり、そして共
   界面活性剤が石けんである場合には(2)対(1)の比
   率は少なくとも１：２であり、そして陰イオン
   共界面活性剤がスルホネートまたはカルボキシ
   レートを含有しない場合にはｘは1.5〜３でな
   ければならず、かつアルキル多糖界面活性剤は
   ２重量％よりも少ない遊離脂肪アルコール含量
   を有していなければならないことを特徴とする
   起泡性組成物。 ２ 共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネー
   ト、α−オレフインスルホネート、アルキルサル
   フエートおよびパラフインスルホネートからなる
   群から選択され、そして陽イオン基がナトリウ
   ム、カリウム、アンモニウム、モノエタノールア
   ンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエ
   タノールアンモニウム、カルシウム、マグネシウ
   ムおよびそれらの混合物からなる群から選択され
   る特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３ 共界面活性剤がα−オレフインスルホネート
   である特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ４ 共界面活性剤がパラフインスルホネートであ
   る特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ５ 共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネー
   トである特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ６ アルキルベンゼンスルホネートのフエニル部
   分がアルキル鎖の中央付近に結合され、そして陽
   イオン基がマグネシウムである特許請求の範囲第
   ５項に記載の組成物。 ７ 陰イオン共界面活性剤が式 R⁹（SO₃）_y（COO）_zM_q〔式中、R⁹はアルキル、
   アルキルフエニル、ヒドロキシアルキルフエニル
   またはヒドロキシアルキルまたはそれらの混合物
   であり（前記アルキル基は炭素数６〜30）；ｙは
   ０〜４の数であり、ｚは０〜４の数であり、ｙ＋
   ｚは少なくとも１であり、そしてＭは陽イオン基
   であり、ｑは式を完成させるように選択される〕
   を有する特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８ ｙが０であり；ｚが１であり；そして陽イオ
   ン基がナトリウム、カリウム、アンモニウム、モ
   ノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモ
   ニウム、トリエタノールアンモニウム、カルシウ
   ム、マグネシウムおよびそれらの混合物からなる
   群から選択される特許請求の範囲第７項に記載の
   組成物。 ９ ｘが1.5〜４の数である特許請求の範囲第１
   項〜第８項のいずれかに記載の組成物。 １０ R⁹が第四級アンモニウム基を含有し、ｙ
   ＋ｚが１に等しく、そしてｑが０に等しい特許請
   求の範囲第７項に記載の組成物。