JPH0378584B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、生化学的分析や免疫学的分析を行
う自動分析装置に係り、特に、簡易小型で高精度
の分析データを得ることができるいわゆるシング
ル方式やシングルマルチ方式に好適な自動分析装
置に関する。

〔従来技術とその課題〕

従来より、この種の自動分析装置は種々提案さ
れているが、近年の多くの自動分析装置にあつて
は、装置が複雑化・大型化・高価格化・高速化さ
れており、それほど多くの血液検査を必要としな
い地域・中小病院では、この種の大型自動分析装
置を設置する必然性に乏しいことから、専門血液
検査センターに自病院担当の患者の血液検査を依
頼しているのが現状であり、このため緊急性を必
要とする場合には大いに不便であり、またコスト
の無駄が生じ易いとともに、分析データと患者血
液との照合作業や再検査が必要な場合には、結果
が得られるまでに多くの時間を必要とするという
問題を有していた。

また、一般に反応容器を洗浄して再使用に供す
るタイプの自動分析装置にあつては、上記目的よ
り測定作業が終了した反応容器を洗浄する洗浄装
置が配設されていることから、装置全体が大型
化・複雑化及び高価格化する一要因となつている
という問題を有しているとともに、特に免疫学的
分析の場合には反応容器を洗浄して再使用に供す
るのは洗浄不良により前の血液の影響が出るとい
う問題をも有していた。

この発明は、かかる現状に鑑み創案されたもの
であつて、その目的とするところは、地域・中小
病院のニーズに適合する小型で、しかも操作及び
構成も簡単であり、さらには低コストでクロスコ
ンタミが発生することもなく全ての分析にも適合
する自動分析装置を提供しようとするものであ
る。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的を達成するために、この発明にあつて
は、自動分析装置を、有底の反応容器が複数個直
列に形成され、かかる反応容器の列が複数列一体
に形成されてなるシート状の反応容器体と、この
反応容器体を一列毎に切断するカツター装置と、
この一列毎に切断された反応容器体を一容器単位
で切断するカツター装置と、この一容器単位で切
断された反応容器を直線状に所定のタイミングで
試料分注位置、試薬分注位置、光学測定位置及び
反応容器廃棄位置まで順次移送する反応容器移送
装置と、試料を試料分注位置で所要量分注する試
料分注装置と、試薬分注位置で測定項目に対応す
る試薬を所要量分注する試薬分注装置と、光学測
定装置と、測定が終了した反応容器をそのまま廃
棄する廃棄装置と、から構成したことを特徴とす
るものである。

〔実施例〕

以下、添付図面に示す一実施例に基づき、この
発明を詳細に説明する。

この実施例に係る自動分析装置Ａは、第１図に
示すように、有底角筒状の収縮部を有する反応容
器１が所要数（図示の実施例では、１シートにつ
き横方向に10個、縦方向に５個の計50個）形成さ
れてなるシート状の反応容器体Ｈと、このシート
状の反応容器体Ｈを積層状にストツクするストツ
カーＢと、分離された反応容器１を所定のタイミ
ングで試料（血清）分注位置ａ、第１試薬分注位
置ｂ、第２試薬分注位置ｃ、攪拌位置ｄ、光学測
定位置ｅ及び反応容器廃棄位置ｆまで直線状に移
送する反応容器移送装置Ｃと、上記反応容器体Ｈ
を一列（つまり10個の反応容器１）毎に切断する
カツター装置Ｅ及びカツター装置Ｅにより切断さ
れた一列の反応容器列を１容器単位で切断するカ
ツター装置Ｆと、サンプル容器５から吸引した試
料を上記試料分注位置ａで反応容器１に所要量分
注する試料分注装置Ｇと、上記試薬分注位置ｂ及
びｃで試薬容器３０，３０′から吸引された測定
項目に対応する試薬を上記反応容器１に所要量分
注する第１試薬分注装置J₁及び第２試薬分注位置
J₂と、該第２試薬分注位置J₂と連動して反応容器
１内の反応液を気泡攪拌する攪拌装置Ｍと、光学
測定装置Ｋと、光学測定が終了した反応容器１を
廃棄する廃棄装置Ｌと、から構成されている。

反応容器体Ｈは、特に第２図と第３図に示すよ
うに、可撓性を有し、かつ、耐試薬性に優れたプ
ラスチツク等の透光性材質によつて、約６mm〜10
mm位の厚さでシート状に形成されており、平面形
状が矩形で断面凹状の反応容器１が横方向に10個
で縦方向に５個の計50個、射出又は真空成形等に
より形成されている。

また、この反応容器１の各一列の巾方向両端部
には、特に第３図に示すように、その長手方向に
沿つて所定間隔毎に後記する反応容器移送装置Ｃ
に設けられた各送り爪１１ｂ，１１ｂと係合する
係合孔２が夫々開設されている。

尚、この反応容器１は、その開口部に後記する
サンプルピペツトや試薬ピペツトによつて容易に
破ることができる薄いフイルムが接着されて、同
容器１内部が未使用の状態では密封されるよう構
成し、塵埃等が侵入しないように形成してもよ
い。

このように構成されたシート状の反応容器体Ｈ
は、第４図に示すように、複数枚が積層された状
態でストツカーＢ内に収容され、測定開始当初に
は、最上部の反応容器体Ｈが、間欠移送装置（図
示せず）を介して一列ずつ、反応容器移送装置Ｃ
の移送側端部（第１図の右側下方）方向へと移送
され、該位置でカツター装置Ｅによつて一列ずつ
切断される。このようにして切断された一列の反
応容器体Ｈは、反応容器移送装置Ｃの移送開始側
端部にセツトされる。

尚、上記ストツカーＢは、反応容器体Ｈが所要
数積層された状態でストツクされるように構成さ
れており、最上部の反応容器体Ｈは前記したよう
に図示外の間欠移送装置によつて１ピツチずつ反
応容器移送装置Ｃの移送側端部へと移送され、ま
た最上部の反応容器体Ｈの全てが移送された後
は、昇降装置Ｎを介して次の反応容器体Ｈが、上
記最上部位置にセツトされるように各反応容器体
Ｈを移送する。

カツター装置Ｅによつて切断された一列の反応
容器体Ｈは、カツター装置Ｆによつて前記試料分
注位置ａの少なくとも１ピツチ手前で１容器単位
でカツトされる。このようにカツター装置Ｆによ
つて反応容器１を一容器毎に切断するのは、反応
容器１が連続したままの状態で一列毎に移送され
るとしたならば、分析依頼が終了したときに、最
終の分析すべき試料が収容された反応容器は廃棄
位置まで移送されていなければ分析作業が終了し
たとはいえないことから、分析すべき試料が収容
された上記最終の反応容器１以後の複数個の未使
用状態の反応容器が無駄となるからであり、さら
に廃棄の都合上切断されている方が取扱い易いか
らである。

尚、カツター装置Ｅ及びＦは、公知のカツター
機構の構成と同様なので、その詳細な説明をここ
では省略する。

カツター装置Ｆによつて１容器単位でカツトさ
れた反応容器１は、前記した反応容器移送装置Ｃ
の直線状に形成された移送路に沿つて順次光学測
定位置方向へと移送される。

反応容器移送装置Ｃの移送路は、加温ブロツク
１０の上面に断面Ｕ字状に形成されており、該加
温ブロツク１０は、上記移送路の底部に移動しな
いように固定され、また加温ブロツク１０の両側
には壁１１，１１が左右・上下方向に協動可能に
連結された状態で配設されている。

このように構成された壁１１，１１は、その下
端部１１ａ，１１ａが弾性支持体１２，１２によ
つて各々支持されている。

弾性支持体１２，１２は、上端部に上記両側壁
１１，１１の下端部１１ａ，１１ａが嵌合される
溝１３が形成されてなるローラ１４と、該ローラ
１４を回転可能に軸支するホルダー１５と、該ホ
ルダー１５を常態において上方向へ付勢するスプ
リング１６とから構成されている。

このように構成された弾性支持体１２，１２
は、上記移送路の四隅に夫々配設されており、上
記壁１１，１１を左右・上下動可能に支持してい
る。

このようにして弾性支持体１２，１２に支持さ
れた壁１１，１１は、モータ１７によつて左右・
上下動可能に駆動される。

即ち、モータ１７は、その駆動軸先端にカム１
８が固着されており、該カム１８には偏心体１８
ａが配設されている。

そして、上記偏心体１８ａは、一方の壁１１に
開設された正四角形の係合切欠１９と係合し、こ
の偏心体１８ａの回転駆動に伴ない壁１１，１１
は左右・上下方向に駆動され、その結果、壁１
１，１１の上端部に形成された各送り爪１１ｂ，
１１ｂは前記反応容器１の係合孔２と係合して反
応容器１を光学測定位置方向へと１ピツチずつ移
送する。

尚、両側壁１１，１１のモータ１７による左
右・上下作動のうち上昇動については、前記した
ように、両側壁１１，１１が弾性支持体１２によ
つて上方へ付勢支持されてはいるが、後記する蓋
体２０によつて、その上昇が規制されるように構
成されている。

また、カム１８及びモータ１７は、移送路の長
手方向に沿つて所定間隔毎に複数個配設されてい
る。

このように構成された反応容器移送装置Ｃによ
つて反応容器１を移送する場合には、第６図イに
示すように、カツター装置Ｆによつて１容器単位
でカツトされた反応容器１が移送路にセツトされ
ると、カム１８の偏心体１８ａは90度の位置にセ
ツトされており、従つてカム１８の偏心体１８ａ
は壁１１に形成された係合切欠１９の右上方に接
している。この場合、壁１１，１１の上端部に形
成された各送り爪１１ｂ，１１ｂは、前記反応容
器１の係合孔２と係合していない。

この状態からカム１８が第６図時計方向に回転
して、角度が０度の位置方向に回動するのに従
い、壁１１，１１は押圧されて下降し、壁１１，
１１の上端部に形成された各送り爪１１ｂ，１１
ｂは前記反応容器１の係合孔２と係合する。

そして偏心体１８ａが同図ロに示すように上記
切欠１９の右下方に接することで壁１１，１１の
下降は中止される。

この後、第６図ハに示すように、偏心体１８ａ
がさらに270度の位置まで時計方向に回転すると、
この偏心体１８ａによつて壁１１，１１は弾性支
持体１２のスプリング１６の付勢力に抗して押圧
されつつ壁１１，１１を図左方向へ１ピツチ移送
し、これに伴ない反応容器１も図左方向へ１ピツ
チ移送される。

この後、偏心体１８ａが、第６図ニに示すよう
に180度の位置まで回動するのに従い、壁１１，
１１は前記スプリング１６の付勢力によつて上昇
し、原位置に復帰する。この後、カム１８は第６
図イに示す位置まで回動し、従つて壁１１，１１
は蓋体２０に衝突するまで上昇するので、壁１
１，１１の上端部に形成された各送り爪１１ｂ，
１１ｂと前記反応容器１の係合孔２との係合は解
除され、結果として反応容器１のみが１ピツチ移
送される。

このようにして１ピツチ移送された反応容器１
は、次の移送位置に配設された同様の構成からな
るモータとカム（図示せず）によつて一ピツチ毎
に移送される。

尚、上記蓋体２０には、前記試料分注位置ａ、
試薬分注位置ｂ，ｃ及び攪拌位置ｄにおいて、各
ピペツトが反応容器１内に挿入される貫通孔（図
示せず）が夫々開設されている。

また、加温ブロツク１０には、ニクロム線等よ
りなる加熱体が配設されており、従つて、上記移
送路に沿つて移送される反応容器１内の試料は、
移送中に、例えば、生体温度（約37℃）位まで加
熱される。

試料分注装置Ｇは、駆動装置２１を介して第１
図時計方向へ回動されるサンプルホルダ２２と、
このサンプルホルダ２２に保持されたサンプル容
器５内の試料をサンプル吸引位置ｇで所要量吸引
するサンプリングピペツト２３と、から構成され
ており、上記サンプルホルダ２２は、その外周側
に所要数のサンプル容器５をループ状に保持して
いるとともに、該ループ列の内周側にも所要数の
サンプル容器５′がループ状に保持されている。
サンプル容器５は、一般試料を収納する容器であ
り、またサンプル容器５′には、検量線用の試料
及び緊急試料（検体）が収容される。

上記サンプルホルダ２２は、駆動装置２４を介
してサンプル容器５または５′をサンプル吸引位
置ｇまで間欠的に移送する。このサンプルホルダ
２２は、第７図に示すように、第１図上方向へ直
線状にスライド可能な支持台２４に枢支されてお
り、このスライド作動は、アクチユエータなどか
らなるスライド装置２５を介して、サンプル容器
５′内の試料を吸引する場合に行われる。この場
合のスライド量は、サンプルホルダ２２に保持さ
れたサンプル容器５とサンプル容器５′との長軸
間隔と同一にセツトされている。

このようにして所定のサンプル容器５または
５′が所定のサンプル吸引位置ｇまで移送される
と、同サンプル容器５または５′内の試料は、サ
ンプリングピペツト２３を介して所要量吸引され
た後、反応容器１内に分注される。

サンプリングピペツト２３は、公知のサンプリ
ングピペツトの構成と同様、一端が軸２５に軸支
されたアーム２６と、このアーム２６の他端に配
設されたピペツト２７と、このピペツト２７に連
通接続され、上記試料を所要量吸引して反応容器
１に吐出するサンプリングポンプ２８と、上記ア
ーム２６をサンプル吸引位置ｇから試料分注位置
ａ、さらには洗浄位置ｈへと所定のタイミングで
回動制御し各位置で昇降制御する駆動装置（図示
せず）と、から構成されている。

この試料の計量方式は、吸上系内を水で満たし
ておき、空気を介して試料と水とを隔離した状態
で吸引計量した後、試料のみを吐出させ、この後
内部から洗浄水を通してピペツト２７の内部を洗
浄する。この洗浄のとき、ピペツト２７は、勿論
ピペツト洗浄位置ｈにセツトされており、該ピペ
ツト２７の外表面に付着した試料は同位置で洗浄
される。尚、このピペツト２７には試料等の吸上
量を確認する公知の構成よりなる吸上量確認装置
（図示せず）が配設されており、サンプリングの
たびに試料等の絶対量を検出し、試料量が不足の
場合には、これを自動的に補正する。

試薬装置Ｒは、測定項目に対応する試薬が収容
された第１試薬ボトル３０及び第２試薬ボトル３
０′と、上記試薬ボトル３０又は３０′が載置され
たテーブル３３を回動制御して各ボトル３０又は
３０′を第１試薬吸引位置ｉ又は第２試薬吸引位
置ｊ、まで移送するボトル移送装置（図示せず）
と、第１試薬吸引位置ｉで第１試薬ボトル３０内
から測定項目に対応する第１試薬を所要量吸引す
る第１試薬用ピペツト３１と、第２試薬吸引位置
ｊで第２試薬ボトル３０′内から測定項目に対応
する第２試薬を所要量吸引する第２試薬用ピペツ
ト３２と、から構成されている。尚、上記テーブ
ル３３に配設される第１及び第２試薬ボトル３
０，３０′は、予め定められた位置にセツトされ、
これらの位置は各々制御装置CPUにメモリーさ
れている。また、第１図中、符号３８は試薬保冷
庫であり、試薬ボトル３０，３０′内の試薬は、
摂氏10〜12℃に冷却される。

このようにして測定項目に対応する試薬ボトル
３０，３０′が所定の試薬吸引位置ｉ，ｊに到来
すると、第１及び第２試薬用ピペツト３１，３２
を介して反応容器１内に対応する試薬が所要量毎
に夫々分注される。

この第１及び第２試薬用ピペツト３１及び３２
は、公知のピペツト装置の構成と同様、一端が軸
３４，３４′に軸支されたアーム３５，３５′と、
このアーム３５，３５′の他端に配設されたピペ
ツト３１，３２と、このピペツト３１，３２に連
通接続され、所要量の試薬を吸引して反応容器１
に吐出するポンプ３６，３６′と、上記アーム３
５，３５′を各試薬吸引位置ｉ，ｊから試薬分注
位置ｂ，ｃさらには洗浄位置ｋ，ｍへと所定のタ
イミングで回動制御し各位置で昇降制御する各駆
動装置（図示せず）と、から構成されている。

この試薬の計量方式は、吸上系内を水で満たし
ておき、空気を介して試薬と水とを隔離した状態
で吸引計量した後、試薬のみを吐出させ、この後
内部から洗浄水を通してピペツト３１，３２の内
部を洗浄する。この洗浄のとき、ピペツト３１，
３２は、勿論ピペツト洗浄位置ｋ，ｍにセツトさ
れており、該ピペツト３１，３２の外表面に付着
した試料は同位置で洗浄される。

尚、このピペツト３１，３２には、試薬等の吸
上量を確認する公知の構成よりなる吸上量確認装
置（図示せず）が配設されており、試薬の吸引が
行われるたびに試薬等の絶対量を検出し、試薬量
の補正が自動的に行われるように構成されてい
る。

攪拌装置Ｍは、軸４０を支点として回動可能な
アーム４１と、該アーム４１に固定されたゼネバ
ギヤ４２と、反応容器１の試料内に空気を送るチ
ユーブ４３と、１度試料に接触した上記チユーブ
４３の接触部分をカツトするカツター（図示せ
ず）と、チユーブ４３を一定長ずつ送り出す送り
手段（図示せず）と、上記チユーブ４３を巻装状
態でストツクするチユーブストツカー４４と、か
ら構成されており、上記ゼネバギヤ４２は、前記
第２試薬用ピペツト３２のアーム３５′に配設さ
れたギア３８と噛合している。

それ故、上記アーム３５′が、第１図に示すよ
うに、洗浄位置ｍにセツトされている場合には、
攪拌装置Ｍのアーム４１は待機状態にセツトされ
ている。この後、上記アーム３５′が第２試薬吸
引位置ｉ（第１図反時計方向）へ回動した場合に
は、アーム４１に固定されたゼネバギヤ４２とア
ーム３５′に配設されたギヤ３８との噛合状態は
解除され、従つてアーム４１は上記待機位置でセ
ツト状態を保持している。

この状態からピペツト３２が第２試薬を所要量
吸引し、アーム３５′が反応容器１方向（第１図
時計方向）へ回動すると、再びアーム４１に固定
されたゼネバギヤ４２とアーム３５′に配設され
たギヤ３８とは噛合状態にセツトされ、従つてア
ーム４１は反応容器１方向（第１図反時計方向）
へ回動し、チユーブ４３の先端は攪拌位置ｄにあ
る反応容器１の真上にセツトされる。

次に、上記状態からアーム３５′が下降し、第
２試薬の分注作業が開始されると、該アーム３
５′に押圧されてアーム４１も下降し、従つてチ
ユーブ４３の先端は、当該反応容器１の試料内に
浸漬されて気泡を同試料内へと供給して攪拌す
る。

ピペツト３２による試薬分注作業が終了する
と、アーム３５′は上昇し、これに伴ないアーム
４１は、図示しないスプリングの付勢力によつて
上昇し、さらにピペツト３２が前記洗浄位置ｍへ
と回動（第１図反時計方向）するのに伴ない、ア
ーム４１も第１図時計方向へと回動し、原位置へ
と復動される。この時、上記アーム４１の回動力
を利用して、図示しないカツターによるチユーブ
４３の切断が行われる。この切断は、前記したよ
うに１度試料に接触した上記チユーブ４３の接触
部分をカツトして、測定のコンタミをなくするた
めである。

検出部もしくは観測点を形成する光学測定装置
ｋは、光源５０と、光源５０から照射された測定
光を測定項目に対応する波長に変換するフイルタ
ー装置５１と、波長変換された測定光が反応容器
１を透過した後の光量を受光する受光素子５２
と、この受光素子５２で受光された光量を電圧変
換してその分析値を処理する制御部CPUと、該
データを記憶する記憶部５３と、表示部５４と、
プリンター５５と、安定化電源／検出回路５６
と、該安定化電源／検出回路５６及び光源５０、
フイルター装置５１、受光素子５２が収容された
ユニツト５７と、該ユニツト５７を前記反応容器
１の移送路に沿つて往復スライドさせる検出器移
動装置５８と、から構成されている。勿論、上記
光源５０と受光素子５２とは、前記反応容器１の
移送路を挟んで相対峙する位置にセツトされてい
る。

また、光学測定装置Ｋは、反応容器１が光路ｑ
を横切るように配設されており、光路ｑを横切る
反応容器１内の試料は、光束を横切る際にその吸
光度が比色測定される。

検出器移動装置５８は、例えば、ボールネジや
スライドガイドとワイヤー等からなる公知の直線
摺動案内機構から構成されており、光束が最大17
個の反応容器１内を横切るように摺動案内され
る。即ち、上記光束は、第２試薬分注位置ｃから
反応容器廃棄位置ｆ方向へ向つて17個の反応容器
１内を透過するように構成されている。これは第
２試薬分注位置ｃで第２試薬を分注する前の試料
ブランクが測定できるように配慮したためであ
る。従つて、試料ブランクを必要としない場合に
は、上記光束が攪拌位置ｄから開始されるように
構成してもよい。

それ故、この光学測定装置Ｋは、第２試薬分注
位置ｃから17容器分の反応容器１の全てを、例え
ば20秒毎に５分間連続測定し、各反応容器１の反
応タイムコースを得ることができる。

廃棄装置Ｌは、反応容器１の移送路終端側に配
設されており、その構成は上方が開口した有底状
の容器類が用いられ、全ての作業が終了した反応
容器１は、該廃棄位置ｆで廃棄装置Ｌ内に廃棄さ
れる。

尚、前記制御部CPUは、自動分析装置Ａの動
作制御と測定信号の演算及び判定等を行う。ま
た、第１図中符号６０は電源を、６１は冷却制御
部を、６２は恒温制御部を夫々示しており、反応
容器１の移送路は、恒温制御部６２の指令によつ
て、同移送路に沿つて移送される各反応容器１内
の試料を生体温度（約37℃）まで加温する。

次に、この実施例に係る自動分析装置Ａによつ
て自動分析を行う場合には、まず電源６０をON
しスタートスイツチ（図示せず）をONすると、
ストツカーＢからシート状の反応容器体Ｈが移送
路方向へと押し出され、カツター装置Ｅにより一
列（10個の反応容器）毎に切断されて移送路上に
セツトされる。

この移送路にセツトされた一列の反応容器１
は、反応容器移送装置Ｃによつて第１図左方向へ
１容器分ずつ間欠的に移送され、少なくとも試料
分注位置ａの１ピツチ手前の位置でカツター装置
Ｆによつて、１容器単位で切断される。

このようにして１容器単位で切断された反応容
器１は、試料分注位置ａまで移送される。一方、
これに呼応して前記試料分注位置Ｇは、試料吸引
位置ｇにセツトされたサンプル容器５内から所要
量の試料を吸引した後、試料分注位置ａまで回転
移送され、上記反応容器１内に上記試料を分注す
る。

次に、反応容器移送装置は、試料が分注された
反応容器１を、第１試薬分注位置ｂへと１ピツチ
毎に間欠移送する。

反応容器１が第１試薬分注位置ｂに到来する
と、これと同期して試薬テーブル３３が回転制御
され、測定項目に対応する試薬が収納されてなる
第１試薬ボトル３０が試薬吸引位置ｉにセツトさ
れ、同ボトル３０内より第１試薬用ピペツト装置
３１を介して第１試薬が所要量吸引されて、上記
第１試薬分注位置ｂに到来した反応容器１内に所
要量分注される。

反応容器１は、この後、所定ピツチ（図示の実
施例では16容器分）移送され、第２試薬分注位置
ｃまで移送される。これに呼応して試薬テーブル
３３は回転制御され、測定項目に対応する第２試
薬が収容された試薬ボトル３０′が第２試薬吸引
位置ｊまで移送され、第２試薬用ピペツト３２に
より所要量の第２試薬が吸引され上記反応容器１
内に分注される。

また、この第２試薬吸引位置ｊより１ピツチ進
んだ位置ｅでは、攪拌装置Ｍによる試料の気泡攪
拌が行なわれる。

この後、加温ブロツク１０に保持された反応容
器１は、前記移送装置Ｃにより光学測定装置ｅへ
と送られ、測定項目に対応して所定の光学測定が
行われ、ユニツト５７のスキヤン作動によつて、
各反応容器１の反応タイムコースが求められる。
尚、フイルター装置５１のフイルター変換による
比色測定原理は、公知のものと同様であるのでそ
の詳細な説明をここでは省略する。

以上のようにして得られた分析値は、制御部
CPUでデータ処理されて表示部５４に表示され、
又は必要に応じてプリンター５５でプリントアウ
トされる。

こん光学測定が終了した後、反応容器１はその
まま反応容器廃棄位置ｆで廃棄装置Ｌ内に廃棄さ
れる。

また、上記実施例では、反応容器移送手段とし
て偏心カムを利用した場合を例にとり説明した
が、この発明にあつては、これに限定されず、例
えばギヤや無端ベルトを利用しても同様の効果を
得ることができるし、光学測定装置として回析格
子方式のものも適用できる。またさらに、カツタ
ー装置は廃棄位置の直前に配置してもよい。

〔発明の効果〕

この発明は、以上説明したように構成したの
で、装置全体をコンパクトかつ簡易に構成でき、
この結果、故障も少なく低コスト自動分析装置を
提供できると共に、中小病院等の要請にも適合す
るシングル又はシングルマルチ型の自動分析装置
を提供することができる。

また、この発明にあつては、反応容器を洗浄し
て再使用しない、いわゆるデイスポタイプである
ため、クロスコンタミが発生せず、それ故、免疫
学的分析にも好適であり、しかも洗浄装置を必要
としない分だけ装置が簡易・簡略化されてより自
動分析装置の小型化を図ることができると共に、
反応容器は、射出又は真空成型等によりシート状
に形成され、これをカツター装置で切断して使用
するように構成したので、廉価に製造することが
でき、また、反応容器を一容器単位で切断するこ
とで反応容器の無駄をなくすることができる等、
幾多の優れた効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

第１図は、この発明の一実施例に係る自動分析
装置の全体構成を概略的に示す平面説明図、第２
図は反応容器体の全体斜視図、第３図は反応容器
体の切断された一列の反応容器を一部切欠して示
す斜視図、第４図はストツカーとこのストツカー
に収容された反応容器体との関係を示す断面図、
第５図は反応容器移送装置の構成を一部省略して
示す断面図、第６図イ乃至ニは同移送装置で反応
容器を移送する状態を順次説明する説明図、第７
図はサンプルホルダの移動装置の構成を概略的に
示す断面図である。 符号の説明、Ａ……自動分析装置、Ｈ……反応
容器体、Ｃ……反応容器移送装置、Ｅ……カツタ
ー装置、Ｆ……カツター装置、Ｇ……試料分注装
置、Ｒ……試薬分注装置、Ｋ……光学測定装置、
Ｌ……廃棄装置、１……反応容器、ａ……試料分
注位置、ｂ……第１試薬分注位置、ｃ……第２試
薬分注位置、ｅ……光学測定位置、ｆ……廃棄位
置。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 有底の反応容器が複数個直列に形成され、か
   かる反応容器の列が複数列一体に形成されてなる
   シート状の反応容器体と、この反応容器体を一列
   毎に切断するカツター装置と、この一列毎に切断
   された反応容器体を一容器単位で切断するカツタ
   ー装置と、この一容器単位で切断された反応容器
   を直線状に所定のタイミングで試料分注位置、試
   薬分注位置、光学測定位置及び反応容器廃棄位置
   まで順次移送する反応容器移送装置と、試料を試
   料分注位置で所要量分注する試料分注装置と、試
   薬分注位置で測定項目に対応する試薬を所要量分
   注する試薬分注装置と、光学測定装置と、測定が
   終了した反応容器をそのまま廃棄する廃棄装置
   と、から構成されてなる自動分析装置。