JPH038093B2 - - Google Patents
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- JPH038093B2 JPH038093B2 JP29366085A JP29366085A JPH038093B2 JP H038093 B2 JPH038093 B2 JP H038093B2 JP 29366085 A JP29366085 A JP 29366085A JP 29366085 A JP29366085 A JP 29366085A JP H038093 B2 JPH038093 B2 JP H038093B2
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Landscapes
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、非プロトン溶媒中に窒素複素2縮合
環化合物のヘキサフルオロリン酸塩を電解質とし
て含む電解コンデンサ用電解液に関するものであ
る。 〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ用電解液として有機酸又
はその塩・グルコール系ペーストが通常の用途に
対し主流をなして使用されるが、近年の電子機器
の利用範囲の増大からコンデンサ性能の向上改善
の要求が高まり、ペースト中の水の存在が大きな
問題となり、非プロトン溶媒を使用することによ
り有機酸又はその塩・グリコールペーストに代わ
る電解液が注目されるに至つている。 しかし、非プロトン溶媒系電解液の最も大きな
問題は、いかにして高電導度の電解液を得るかに
あり、この目的達成のためには、これら非プロト
ン溶媒に良く溶解し、かつ解離度の高い有機カル
ボン酸若しくはその塩の検索が主体をなしている
が、まだその目的を達し得ず、やむを得ず依然と
してアルコール類、グリコール類などの酸と反応
して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン溶
媒に配合して高導電度を得ようとしているが、十
分に高電導化できない、含水量の増加、電解質の
増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れない
のが現状である。 それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使
用し実質的に非水系の高電導度の電解液を提供す
るにある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等は、非プロトン溶媒を使用しかつア
ルコール類、グリコール類などの酸と反応して水
を生成する溶媒を使用することなく、実質的に非
水系の電解液でかつ高導電度を与える電解質につ
き鋭意研究を重ねた結果、ヘキサフルオロリン酸
(HPF6)の窒素複素2縮合環化合物塩が非プロ
トン溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も高く高電
導度を付与することを見出し本発明に到達したも
のである。 すなわち、本発明に係る電解コンデンサ用電解
液は、非プロトン溶媒中に一般式 (式中m=0又は1、m+n=2又は3、R1=
炭素原子数1〜3のアルキル置換基が存在又は不
存在、R=H又は炭素数1〜5のアルキル基の1
又は2個により窒素原子は3級又は4級アミンを
構成する窒素複素2縮合環化合物で環中に相互に
共役の2重結合0〜5個含有する化合物)のヘキ
サフルオロリン酸塩を電解質として含むことを特
徴とする。 本発明の対象となる窒素複素2縮合環化合物と
しては、キノリン、2−メチルキノリン(キナル
ジン)、イソキノリン及びこれらの部分水素化物
又は完全水素化物、及び以上の化合物類につきN
−アルキル化物類;インドール、3−メチルイン
ドール(スカトール)、イソインドール、プソイ
ドインドール、及びこれらの部分水素化物又は完
全水素化物、及び以上の化合物類につきN−アル
キル化物類が挙げられる。 使用される非プロトン溶媒としては、 (1) アミド系溶媒 N−メチルホルムアミド、N−ジメチルホル
ムアミド、N−エチルホルムアミド、N−ジエ
チルホルムアミド、N−メチルアセトアミド、
N−ジメチルアセトアミド、N−エチルアセト
アミド、N−ジエチルアセトアミド、ヘキサメ
チルホスホリンアミド。 (2) オキシド系 ジメチルスルホキシド (3) ニトリル系 アセトニトリル (4) 環状エステル、アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチルル−2−ピ
ロリドンエチレンカーボネート、プロピレンカ
ーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定され
るものでない。 本発明に係る電解コンデンサ用電解液は、一般
的に、ヘキサフルオロリン酸の水溶液に所望の窒
素複素2縮合環化合物類の当量を添加反応後減圧
乾燥して無水塩を得ている。 〔実施例〕 以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の
実施例につき、各種窒素複素2縮合環化合物・ヘ
キサフルオロリン酸塩の各種非プロトン溶媒に対
する13重量%溶液の電導度を第1表に示す。電解
質濃度は1例を示すものであつてこれに限定され
るものでないことは勿論である。尚、比較例とし
て従来の標準的電解液(エチレングリコール78重
量%、水12%、アジピン酸アンモニウム10%)を
示してある。
環化合物のヘキサフルオロリン酸塩を電解質とし
て含む電解コンデンサ用電解液に関するものであ
る。 〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ用電解液として有機酸又
はその塩・グルコール系ペーストが通常の用途に
対し主流をなして使用されるが、近年の電子機器
の利用範囲の増大からコンデンサ性能の向上改善
の要求が高まり、ペースト中の水の存在が大きな
問題となり、非プロトン溶媒を使用することによ
り有機酸又はその塩・グリコールペーストに代わ
る電解液が注目されるに至つている。 しかし、非プロトン溶媒系電解液の最も大きな
問題は、いかにして高電導度の電解液を得るかに
あり、この目的達成のためには、これら非プロト
ン溶媒に良く溶解し、かつ解離度の高い有機カル
ボン酸若しくはその塩の検索が主体をなしている
が、まだその目的を達し得ず、やむを得ず依然と
してアルコール類、グリコール類などの酸と反応
して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン溶
媒に配合して高導電度を得ようとしているが、十
分に高電導化できない、含水量の増加、電解質の
増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れない
のが現状である。 それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使
用し実質的に非水系の高電導度の電解液を提供す
るにある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等は、非プロトン溶媒を使用しかつア
ルコール類、グリコール類などの酸と反応して水
を生成する溶媒を使用することなく、実質的に非
水系の電解液でかつ高導電度を与える電解質につ
き鋭意研究を重ねた結果、ヘキサフルオロリン酸
(HPF6)の窒素複素2縮合環化合物塩が非プロ
トン溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も高く高電
導度を付与することを見出し本発明に到達したも
のである。 すなわち、本発明に係る電解コンデンサ用電解
液は、非プロトン溶媒中に一般式 (式中m=0又は1、m+n=2又は3、R1=
炭素原子数1〜3のアルキル置換基が存在又は不
存在、R=H又は炭素数1〜5のアルキル基の1
又は2個により窒素原子は3級又は4級アミンを
構成する窒素複素2縮合環化合物で環中に相互に
共役の2重結合0〜5個含有する化合物)のヘキ
サフルオロリン酸塩を電解質として含むことを特
徴とする。 本発明の対象となる窒素複素2縮合環化合物と
しては、キノリン、2−メチルキノリン(キナル
ジン)、イソキノリン及びこれらの部分水素化物
又は完全水素化物、及び以上の化合物類につきN
−アルキル化物類;インドール、3−メチルイン
ドール(スカトール)、イソインドール、プソイ
ドインドール、及びこれらの部分水素化物又は完
全水素化物、及び以上の化合物類につきN−アル
キル化物類が挙げられる。 使用される非プロトン溶媒としては、 (1) アミド系溶媒 N−メチルホルムアミド、N−ジメチルホル
ムアミド、N−エチルホルムアミド、N−ジエ
チルホルムアミド、N−メチルアセトアミド、
N−ジメチルアセトアミド、N−エチルアセト
アミド、N−ジエチルアセトアミド、ヘキサメ
チルホスホリンアミド。 (2) オキシド系 ジメチルスルホキシド (3) ニトリル系 アセトニトリル (4) 環状エステル、アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチルル−2−ピ
ロリドンエチレンカーボネート、プロピレンカ
ーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定され
るものでない。 本発明に係る電解コンデンサ用電解液は、一般
的に、ヘキサフルオロリン酸の水溶液に所望の窒
素複素2縮合環化合物類の当量を添加反応後減圧
乾燥して無水塩を得ている。 〔実施例〕 以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の
実施例につき、各種窒素複素2縮合環化合物・ヘ
キサフルオロリン酸塩の各種非プロトン溶媒に対
する13重量%溶液の電導度を第1表に示す。電解
質濃度は1例を示すものであつてこれに限定され
るものでないことは勿論である。尚、比較例とし
て従来の標準的電解液(エチレングリコール78重
量%、水12%、アジピン酸アンモニウム10%)を
示してある。
【表】
【表】
【表】
次に、実施例1乃至12及び参考例の電解液につ
き25V1μFでのライフ特性を第2表に示す。
き25V1μFでのライフ特性を第2表に示す。
本発明に係る電解液によると、従来のグリコー
ル類、水、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若し
くはそれ以上の高電導度を有する非水系電解液が
提供可能とされ、電解コンデンサの設計分野に新
しく広範囲な性能の選択手段を提供できる。
ル類、水、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若し
くはそれ以上の高電導度を有する非水系電解液が
提供可能とされ、電解コンデンサの設計分野に新
しく広範囲な性能の選択手段を提供できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 非プロトン溶媒中に一般式 式中m=0又は、1、m+n=2又は3、R1
=炭素原子数1〜3のアルキル置換基が存在又は
不存在、R=H又は炭素原子数1〜5のアルキル
基の1又は2個により窒素原子は3級又は4級ア
ミンを構成する窒素複素2縮合環化合物で環中に
相互に共役の2重結合0〜5個含有する化合物の
ヘキサフルオロリン酸塩を電解質として含む電解
コンデンサ用電解液。 2 非プロトン溶媒はN−メチルホルムアミド、
N−ジメチルホルムアミド、N−エチルホルムア
ミド、N−ジエチルホルムアミド、N−メチルア
セトアミド、N−ジメチルアセトアミド、N−エ
チルアセトアミド、N−ジエチルアセトアミド、
γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリド
ン、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネ
ート、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル又
はこれらの混合物の群より選択される特許請求の
範囲第1項記載の電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60293660A JPS62156809A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
| US06/917,637 US5112511A (en) | 1985-12-28 | 1986-10-10 | Electrolyte for electrolytic capacitor |
| CA000521752A CA1339592C (en) | 1985-12-28 | 1986-10-29 | An electrolyte for electrolytic capacitor |
| KR1019860009282A KR900005559B1 (ko) | 1985-12-28 | 1986-11-04 | 전해콘덴서용 전해액 |
| DE8686308729T DE3686869T2 (de) | 1985-12-28 | 1986-11-10 | Elektrolyt fuer elektrolytischen kondensator. |
| EP86308729A EP0228790B1 (en) | 1985-12-28 | 1986-11-10 | An electrolyte for electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60293660A JPS62156809A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62156809A JPS62156809A (ja) | 1987-07-11 |
| JPH038093B2 true JPH038093B2 (ja) | 1991-02-05 |
Family
ID=17797597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60293660A Granted JPS62156809A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62156809A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4521928B2 (ja) * | 2000-04-10 | 2010-08-11 | 三洋化成工業株式会社 | 電解コンデンサ用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ用素子 |
-
1985
- 1985-12-28 JP JP60293660A patent/JPS62156809A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62156809A (ja) | 1987-07-11 |
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