JPH0332204B2 - - Google Patents
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- JPH0332204B2 JPH0332204B2 JP61041739A JP4173986A JPH0332204B2 JP H0332204 B2 JPH0332204 B2 JP H0332204B2 JP 61041739 A JP61041739 A JP 61041739A JP 4173986 A JP4173986 A JP 4173986A JP H0332204 B2 JPH0332204 B2 JP H0332204B2
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- aprotic solvent
- pyrylium
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/022—Electrolytes; Absorbents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、非プロトン溶媒中にピリリウム乃至
チオピリリウム化合物のテトラフルオロホウ酸塩
を電解質として含有する電解コンデンサ用電解液
に関するものである。 〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ用電解液として有機酸又
はその塩・グリコール系ペーストが通常の用途に
対し主流をなして使用されるが、近年の電子機器
の利用範囲の増大からコンデンサ性能の向上改善
の要求が高まり、ペースト中の水の存在が大きな
問題となり、非プロトン溶媒を使用することによ
り有機酸又はその塩・グリコールペーストに代わ
る電解液が注目されるに至つている。 しかし、非プロトン溶媒系電解液の最大の問題
は、いかにして高電導度の電解液を得るかにあ
り、この目的達成のためには、これら非プロトン
溶媒に良く溶解し、かつ溶解度の高い有機カルボ
ン酸若しくはその塩の検索が主体をなしている
が、まだその目的を達成し得ず、やむを得ず依然
としてアルコール類、グリコール類などの酸と反
応して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン
溶媒に配合して高電導度を得ようとしているが、
充分に高電導度化できない、含水量の増加、電解
質の増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れ
ないのが現状である。 それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使
用し実質的に非水系の高電導度の電解液を提供す
るにある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等は、非プロトン溶媒を使用しかつア
ルコール類、グリコール類、グリコール類などの
酸と反応して水を生成する溶媒を使用することな
く、実質的に非水系の電解液でかつ高電導度を与
える電解質につき鋭意研究を重ねた結果、テトラ
フルオロホウ酸のピリリウム乃至チオピリリウム
化合物との塩が非プロトン溶媒に溶解性が高く、
かつ解離度も高く高電導度を付与することを見出
して本発明に到達したものである。 即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解液
は、非プロトン溶媒中に一般式 （式中、R1、R2、R3、R4、R5＝Ｈ、フエニル
基、又は炭素原子数１〜15のアルキル基；Ｘ＝Ｏ
又はＳを示す）のピリリウム又はチオピリリウム
化合物のテトラフルオロホウ酸塩を電解質として
含有することを特徴とする。 本発明の対象となるピリリウム又はチオピリリ
ウム化合物は、日本化学会編・新実験化学講座
「有機化合物の合成と反応（）」第2015〜2019
頁、第2056頁に記載の方法により合成出来るもの
であつて、例えば、ベンジリデンアセトフエノン
とアセトフエノンを１，２−ジクロロエタン中に
てテトラフルオロホウ酸によりアルドール縮合環
化反応させることにより２，４，６−トリフエニ
ルピリリウムテトラフルオロホウ酸塩が得られ、
ピリリウム化合物イオンにスルフイドイオンを反
応させることにより、対応するチオピリリウム化
合物が得られる。 使用される非プロトン溶媒としては、 (1) アミド系溶媒 Ｎ−メチルホルムアミド、NN−ジメチルホル
ムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、NN−ジ
エチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミ
ド、NN−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチル
アセトアミド、NN−ジエチルアセトアミド、
ヘキサメチルホスホリンアミド。 (2) スルホキシド系 ジメチルスルホキシド (3) ニトリル系 アセトニトリル (4) 環状エステル、アミド系 γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドンエチレンカーボネート、プロピレンカーボ
ネート などが代表として挙げられるが、これに限定され
るものではない。 本発明に係る電解コンデンサ用電解液は、所望
の電導度が得られる濃度、例えば約10重量％溶液
として容易に調製できる。 〔実施例〕 以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の
実施例につき、各種ピリリウム化合物及びチオピ
リリウム化合物のテトラフルオロホウ酸塩の各種
非プロトン溶媒に対する10重量％溶液の電導度を
第１表に示す。なお比較例として従来の標準的電
解液（エチレングリコール78重量％、水12％、ア
ジピン酸アンモニウム10％）を示している。
チオピリリウム化合物のテトラフルオロホウ酸塩
を電解質として含有する電解コンデンサ用電解液
に関するものである。 〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ用電解液として有機酸又
はその塩・グリコール系ペーストが通常の用途に
対し主流をなして使用されるが、近年の電子機器
の利用範囲の増大からコンデンサ性能の向上改善
の要求が高まり、ペースト中の水の存在が大きな
問題となり、非プロトン溶媒を使用することによ
り有機酸又はその塩・グリコールペーストに代わ
る電解液が注目されるに至つている。 しかし、非プロトン溶媒系電解液の最大の問題
は、いかにして高電導度の電解液を得るかにあ
り、この目的達成のためには、これら非プロトン
溶媒に良く溶解し、かつ溶解度の高い有機カルボ
ン酸若しくはその塩の検索が主体をなしている
が、まだその目的を達成し得ず、やむを得ず依然
としてアルコール類、グリコール類などの酸と反
応して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン
溶媒に配合して高電導度を得ようとしているが、
充分に高電導度化できない、含水量の増加、電解
質の増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れ
ないのが現状である。 それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使
用し実質的に非水系の高電導度の電解液を提供す
るにある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等は、非プロトン溶媒を使用しかつア
ルコール類、グリコール類、グリコール類などの
酸と反応して水を生成する溶媒を使用することな
く、実質的に非水系の電解液でかつ高電導度を与
える電解質につき鋭意研究を重ねた結果、テトラ
フルオロホウ酸のピリリウム乃至チオピリリウム
化合物との塩が非プロトン溶媒に溶解性が高く、
かつ解離度も高く高電導度を付与することを見出
して本発明に到達したものである。 即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解液
は、非プロトン溶媒中に一般式 （式中、R1、R2、R3、R4、R5＝Ｈ、フエニル
基、又は炭素原子数１〜15のアルキル基；Ｘ＝Ｏ
又はＳを示す）のピリリウム又はチオピリリウム
化合物のテトラフルオロホウ酸塩を電解質として
含有することを特徴とする。 本発明の対象となるピリリウム又はチオピリリ
ウム化合物は、日本化学会編・新実験化学講座
「有機化合物の合成と反応（）」第2015〜2019
頁、第2056頁に記載の方法により合成出来るもの
であつて、例えば、ベンジリデンアセトフエノン
とアセトフエノンを１，２−ジクロロエタン中に
てテトラフルオロホウ酸によりアルドール縮合環
化反応させることにより２，４，６−トリフエニ
ルピリリウムテトラフルオロホウ酸塩が得られ、
ピリリウム化合物イオンにスルフイドイオンを反
応させることにより、対応するチオピリリウム化
合物が得られる。 使用される非プロトン溶媒としては、 (1) アミド系溶媒 Ｎ−メチルホルムアミド、NN−ジメチルホル
ムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、NN−ジ
エチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミ
ド、NN−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチル
アセトアミド、NN−ジエチルアセトアミド、
ヘキサメチルホスホリンアミド。 (2) スルホキシド系 ジメチルスルホキシド (3) ニトリル系 アセトニトリル (4) 環状エステル、アミド系 γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドンエチレンカーボネート、プロピレンカーボ
ネート などが代表として挙げられるが、これに限定され
るものではない。 本発明に係る電解コンデンサ用電解液は、所望
の電導度が得られる濃度、例えば約10重量％溶液
として容易に調製できる。 〔実施例〕 以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の
実施例につき、各種ピリリウム化合物及びチオピ
リリウム化合物のテトラフルオロホウ酸塩の各種
非プロトン溶媒に対する10重量％溶液の電導度を
第１表に示す。なお比較例として従来の標準的電
解液（エチレングリコール78重量％、水12％、ア
ジピン酸アンモニウム10％）を示している。
【表】
【表】
【表】
次に、実施例１乃至12及び比較例の電解液につ
き定格1047μFの電解コンデンサの110℃でのラ
イフ特性試験の結果を第２表に示す。
き定格1047μFの電解コンデンサの110℃でのラ
イフ特性試験の結果を第２表に示す。
本発明に係る電解液によると、従来のグリコー
ル類、水、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若し
くはそれ以上の高電導度を有する非水系電解液が
提供可能とされ、電解コンデンサの設計分野に新
しく広範囲な性能の選択手段を提供できる。
ル類、水、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若し
くはそれ以上の高電導度を有する非水系電解液が
提供可能とされ、電解コンデンサの設計分野に新
しく広範囲な性能の選択手段を提供できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 非プロトン溶媒中に一般式 （式中、R1、R2、R3、R4、R5＝Ｈ、フエニル
基、又は炭素原子数１〜15のアルキル基；Ｘ＝Ｏ
又はＳを示す）のピリリウム又はチオピリリウム
化合物のテトラフルオロホウ酸塩を電解質として
含有する電解コンデンサ用電解液。 ２ 非プロトン溶媒はＮ−メチルホルムアミド、
NN−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルム
アミド、NN−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチ
ルアセトアミド、NN−ジメチルアセトアミド、
Ｎ−エチルアセトアミド、NN−ジエチルアセト
アミド、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン、エチレンカーボネート、プロピレン
カーボネート、ジメチルスルホキシド、アセトニ
トリル又はこれらの混合物の群より選択される特
許請求の範囲第１項記載の電解コンデンサ用電解
液。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61041739A JPS62200718A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
| US07/019,867 US4708811A (en) | 1986-02-28 | 1987-02-27 | Electrolyte for electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61041739A JPS62200718A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62200718A JPS62200718A (ja) | 1987-09-04 |
| JPH0332204B2 true JPH0332204B2 (ja) | 1991-05-10 |
Family
ID=12616795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61041739A Granted JPS62200718A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4708811A (ja) |
| JP (1) | JPS62200718A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4419247B2 (ja) * | 2000-02-08 | 2010-02-24 | 株式会社豊田中央研究所 | 非水電解液二次電池 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3014952A (en) * | 1959-03-20 | 1961-12-26 | Monsanto Chemicals | Organic compounds of boron and phosphorus |
| US3118939A (en) * | 1960-06-29 | 1964-01-21 | Sprague Electric Co | Quaternary ammonium hexaborates |
| US4451659A (en) * | 1982-04-02 | 1984-05-29 | Rensselaer Polytechnic Institute | Method of making known and previously unavailable pyrylium salts |
-
1986
- 1986-02-28 JP JP61041739A patent/JPS62200718A/ja active Granted
-
1987
- 1987-02-27 US US07/019,867 patent/US4708811A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4708811A (en) | 1987-11-24 |
| JPS62200718A (ja) | 1987-09-04 |
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