JPH0381208A - Herbicide composition for rice field - Google Patents
Herbicide composition for rice fieldInfo
- Publication number
- JPH0381208A JPH0381208A JP1216663A JP21666389A JPH0381208A JP H0381208 A JPH0381208 A JP H0381208A JP 1216663 A JP1216663 A JP 1216663A JP 21666389 A JP21666389 A JP 21666389A JP H0381208 A JPH0381208 A JP H0381208A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- herbicidal
- formula
- herbicide
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は除草剤組成物に関し、さらに詳しくは、殺草機
構及び殺草スペクトルの異る三種の化合物の組み合わせ
を有効成分として含有する、幅広い殺草スペクトラムを
有し、低薬量で十分な除草効果を発揮する水田用除草剤
組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a herbicidal composition, and more particularly to a herbicidal composition containing a combination of three types of compounds with different herbicidal mechanisms and herbicidal spectra as active ingredients. The present invention relates to a herbicide composition for paddy fields that has a herbicidal spectrum and exhibits sufficient herbicidal effects at low doses.
これまで、水田用として多くの除草剤が実用化されてお
り、それらは単剤もしくは2種以上の戊分を含む混合剤
として広く一般に使用されてきた。Up to now, many herbicides have been put into practical use for paddy fields, and they have been widely used as single agents or mixtures containing two or more types of herbicides.
しかしながら、これらの剤は一年生雑草には比較的有効
であるものの多年生雑草に対する効果は不足しており、
そのため近年国内の水田でホタルイ、ウリカワ等の多年
生雑草が増加の傾向にある。これらの多年生雑草は種類
も多く繁殖力が旺盛でしかも発生が長期にわたるため防
除が非常に困難であり、−回の除草剤散布ではその目的
を達成することができず、通常同一のもしくは相異なる
除草剤を繰り返し散布して防除しているものの、なおか
つ充分な効果が得られていないのが現状である。However, although these agents are relatively effective against annual weeds, they are insufficiently effective against perennial weeds.
Therefore, in recent years, perennial weeds such as firefly and weed have been increasing in rice fields in Japan. These perennial weeds are extremely difficult to control because they are numerous in variety, prolific, and last for a long period of time. Although herbicides have been repeatedly sprayed for control, the current situation is that sufficient effects have not been obtained.
また、最近になって一回の処理で除草目的を達成するこ
とを目標とした一発処理剤と呼ばれる各種の除草剤が相
次いで実用化されたが、これ等も多年生雑草に対する効
果が不十分であり、かつ田植え後極めて早い時期に使用
しないと十分な効果が得られない等の理由により農業者
からはこれらの欠点を補い得る新除草剤の開発が待ち望
まれている。In addition, recently, various herbicides called one-shot herbicides, which aim to achieve the purpose of weeding with a single treatment, have been put into practical use one after another, but these are also insufficiently effective against perennial weeds. For these reasons, farmers are eagerly awaiting the development of new herbicides that can compensate for these shortcomings, such as the fact that they are not fully effective unless used very soon after rice planting.
本発明者等は、上記の農業者の要望を満たした水田用除
草剤を開発すべく諸種の検討を行なった。The present inventors conducted various studies in order to develop a herbicide for rice fields that satisfies the above-mentioned demands of farmers.
その結果、殺草機構及び殺草スペクトルの異なる三種の
化合物、すなわち成る種の既知のチオールカーバメート
系除草剤と、成る種の既知のスルホニルウレア系除草剤
と、成る種の既知のトリアジン系除草剤を、好ましくは
特定の比率で組み合わせることにより、水田における広
範囲の雑草を選択的に防除でき、しかもその除草効力は
それらを単独で用いる場合に比較して相乗的に増大し、
そのため低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトルが拡
大することを見出し、本発明の除草剤組成物を完成する
に至った。As a result, three types of compounds with different herbicidal mechanisms and herbicidal spectra were identified: known thiol carbamate herbicides, known sulfonylurea herbicides, and known triazine herbicides. , preferably in combination in a specific ratio, can selectively control a wide range of weeds in rice fields, and their herbicidal efficacy increases synergistically compared to when they are used alone,
Therefore, it was discovered that the herbicidal composition of the present invention can be applied at a low dose and the herbicidal spectrum is further expanded, leading to the completion of the herbicidal composition of the present invention.
本発明によれば、 (a)式(I) 0 CH。 According to the invention, (a) Formula (I) 0 CH.
で表される5−(1−メチル−1−フェニルエチル)ピ
ペリジン−1−カルボチオエート(以下これを「化合物
(I)」ということがある)と(b)式(■):
で表されるメチル−2−[([(((4,6−シメトキ
シビリミジンー2−イル〕アミノ〕カルボニル〕アミノ
〕スルホニル〕メチル〕ベンゾエート(以下これを「化
合物(■)」ということがある〉と
(C)式(■):
式中、R1及びR2は共にアルキル基を示す、で表され
る2−メチルチオ−1,3,5−)リアジン誘導体(以
下これを「化合物(■)」ということがある)より選ば
れる任意の1種
の3成分を有効成分として含有することを特徴とする水
田用除草剤組成物が提供される。5-(1-methyl-1-phenylethyl)piperidine-1-carbothioate (hereinafter sometimes referred to as "compound (I)") and (b) represented by formula (■): Methyl-2-[([(((4,6-cymethoxypyrimidin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]methyl]benzoate (hereinafter sometimes referred to as "compound (■)") and (C) Formula (■): In the formula, both R1 and R2 represent an alkyl group, and a 2-methylthio-1,3,5-) riazine derivative (hereinafter referred to as "compound (■)") There is provided a herbicidal composition for paddy fields, characterized in that it contains any one of three components selected from the following as active ingredients.
本発明の組成物は、前記式(I)、式(II)及び式(
III)で表される殺草機構及び殺草スペクトルの異る
三種の有効成分を、好ましくは特定の比率で組合せて使
用することにより、それぞれを単独で使用する場合より
もはるかに少い薬量で殺草スペクトラムの拡大、使用時
期の拡大が達成され、前記三種の化合物の併用による強
力な相乗効果が発揮される優れた水田用除草剤となるの
である。The composition of the present invention comprises the formula (I), formula (II) and formula (
By using the three active ingredients shown in III) with different herbicidal mechanisms and herbicidal spectra in combination, preferably in a specific ratio, a much smaller dosage can be obtained than when each is used alone. This makes it possible to expand the herbicidal spectrum and the period of use, making it an excellent herbicide for paddy fields that exhibits a strong synergistic effect when used in combination with the three types of compounds mentioned above.
かくして、本発明によれば、水田に発生する難防除多年
生雑草に対して充分な防除効果を発揮し、処理適期幅が
拡大し、水稲に対して薬害を与えず、しかも雑草防除に
必要な活性成分量の低減も可能となり、農業上有用な除
草剤を提供することができる。Thus, according to the present invention, a sufficient control effect is exerted on difficult-to-control perennial weeds that occur in rice fields, the range of suitable treatment periods is expanded, and the application does not cause chemical damage to paddy rice, while still providing the necessary activity for weed control. It is also possible to reduce the amount of ingredients, and an agriculturally useful herbicide can be provided.
以下、本発明の除草剤組成物についてくさらに詳細に説
明する。Hereinafter, the herbicidal composition of the present invention will be explained in more detail.
本発明の除草剤組成物において使用される前記式(I)
の5−(1−メチル−1−フェニルエチル)ピペリジン
−1−カルボチオエート及びその除草剤としての使用は
公知である(特公昭56−36167号公報参照)。該
化合物はチオールカーバメート系除草剤に属し、主作用
機能としてタンパク及び脂質合成阻害作用を有しており
、ノビエに優れた殺草効果を示すものの、他の雑草に対
する効果は劣る。The above formula (I) used in the herbicidal composition of the present invention
5-(1-methyl-1-phenylethyl)piperidine-1-carbothioate and its use as a herbicide are known (see Japanese Patent Publication No. 36167/1983). This compound belongs to thiol carbamate herbicides and has protein and lipid synthesis inhibiting effects as its main function, and although it exhibits an excellent herbicidal effect on grasshoppers, it is less effective against other weeds.
また、本発明の除草剤組成物において使用される前記式
(n)のメチル−2−([[[:((4,6−シメトキ
シピリミジンー2−イル〕アミノ]カルボニル]アミノ
〕スルホニル〕メチル〕ベンゾエート及びその除草剤と
しての使用は公知である(特公昭62−6705号盆報
参照)。該化合物はスルホニルウレア系除草剤に属し、
主作用機作として分岐アミノ酸合戊阻害作用を有してお
り、広範な雑草に対する殺草効果は優れているものの、
水田の重要雑草であるノビエに対する効果はほとんどな
い。Furthermore, methyl-2-([[:((4,6-cymethoxypyrimidin-2-yl]amino]carbonyl]amino]sulfonyl) of the formula (n) used in the herbicidal composition of the present invention Methyl]benzoate and its use as a herbicide are known (see Japanese Patent Publication No. 62-6705 Bonho). This compound belongs to the sulfonylurea herbicides,
Its main mechanism of action is to inhibit branched amino acid synthesis, and although it has excellent herbicidal effects against a wide range of weeds,
It has almost no effect on wild grass, which is an important weed in rice fields.
さらに、本発明の除草剤組成物において使用される前記
一般式(III)の2−メチルチオ−1,3,5−トリ
アジン誘導体及びその除草剤としての使用は公知である
〔ペスティサイド・マニュアル(The Pe5tic
ide Manual)第8版1987年(TheBr
itish Crop Counci1発行)、英国特
許1.191.585号公報、スイス特許P 337.
019号公報、米国特許2.909.420号公報等参
照〕。Furthermore, the 2-methylthio-1,3,5-triazine derivative of the general formula (III) used in the herbicidal composition of the present invention and its use as a herbicide are known [Pesticide Manual (The Pe5tic
ide Manual) 8th edition 1987 (TheBr
(Published by Crop Council 1), British Patent No. 1.191.585, Swiss Patent P 337.
019, US Pat. No. 2.909.420, etc.].
前記一般式(III)の2−メチルチオ−1,3,5−
トリアジン誘導体において、次の化合物が特に好適に使
用される:
2−メチルチオ−4−(l、2−ジメチルプロピルアミ
ノ)−6−ニチルアミノー1,3.5−)リアジン(以
下これを「化合物(I[[−1)Jということがある)
、
2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)−1,
3,5−)リアジン(以下これを「化合物(In−2)
」ということがある)、
2−メチルチオ−4,6−ビス(イソプロピルアミノ’
) −1,3,5−) !Jアジン(以下これを「化合
物(I[r−3)Jということがある)。2-methylthio-1,3,5- of the general formula (III)
Among the triazine derivatives, the following compounds are particularly preferably used: 2-methylthio-4-(l,2-dimethylpropylamino)-6-nitylamino-1,3.5-)riazine (hereinafter referred to as "compound (I)") [Sometimes called [-1)J]
, 2-methylthio-4,6-bis(ethylamino)-1,
3,5-) riazine (hereinafter referred to as "compound (In-2)")
), 2-methylthio-4,6-bis(isopropylamino')
) -1,3,5-)! J azine (hereinafter sometimes referred to as "compound (I[r-3)J").
これらの化合物lll−1、m−2及びlll−3は、
それぞれ英国特許1.191.585号公報、スイス特
許P 337.019号公報及び米国特許2.909.
420号公報に開示されている公知の化合物であり、そ
の除草剤としての使用も公知である。These compounds lll-1, m-2 and lll-3 are
British Patent No. 1.191.585, Swiss Patent No. P 337.019 and US Patent No. 2.909.
It is a known compound disclosed in Japanese Patent No. 420, and its use as a herbicide is also known.
前記一般式(III)で表される化合物はトリアジン系
除草剤に属し、主作用機作として光合成阻害作用を有し
ており、−平生の広葉及びカヤツリグサ科雑草、アオミ
ドロ、表土剥離等に対する殺草及び防除効果は優れてい
るものの、他の雑草に対する効果は低い。The compound represented by the general formula (III) belongs to triazine herbicides and has a photosynthesis inhibiting effect as its main mechanism of action. Although the control effect is excellent, the effect against other weeds is low.
さらにまた、前記式(I)及び式(II)で表される化
合物を組み合わせて水田用除草剤として使用することも
公知、である(特開昭59−82307号公報参照)。Furthermore, it is also known to use a combination of the compounds represented by formula (I) and formula (II) as a herbicide for paddy fields (see JP-A-59-82307).
上記の有効成分を含有する本発明の除草剤組成物は、広
い範囲の配合比率で強力な相乗効果を示す。好ましい三
種の有効成分〔化合物(L)、化合物(■)、化合物(
■)〕の混合割合は、通常化合物(I)1重量部に対し
て化合物(n)が0゜001〜1重量部、化合物(II
I)が0.001〜10重量部、特に好ましくは化合物
(I) 1重量部に対して化合物(II)が0.005
〜0.6重量部、化合物(III)が0.01〜0.1
重量部とすることができる。The herbicidal composition of the present invention containing the above-mentioned active ingredients exhibits a strong synergistic effect in a wide range of mixing ratios. Three preferred active ingredients [Compound (L), Compound (■), Compound (
The mixing ratio of compound (n) to 1 part by weight of compound (I) is usually 0.001 to 1 part by weight of compound (II).
I) is 0.001 to 10 parts by weight, particularly preferably 0.005 parts by weight of compound (II) per 1 part by weight of compound (I)
~0.6 parts by weight, 0.01 to 0.1 of compound (III)
It can be parts by weight.
本発明の組成物を除草剤として実際に用いる場合は、そ
れ自体既知の固体ないし液体の担体、界面活性剤、その
他の製剤用補助剤と、それ自体既知の方法で混合して、
通常農薬として用いられる製剤形態、例えば、粒剤、乳
剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤することができる。When the composition of the present invention is actually used as a herbicide, it is mixed with known solid or liquid carriers, surfactants, and other formulation auxiliaries in a manner known per se.
It can be formulated into formulations commonly used as agricultural chemicals, such as granules, emulsions, wettable powders, and flowables.
製剤に際して用いる固体担体としては、カオリナイト群
、センモリナイト群あるいはアバタルジャイト群等で代
表されるクレー類やタルク;雲母、ロウ石、軽石、酸性
白土、バーミキュライト、ベントナイト、石膏、炭酸カ
ルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム石灰
、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、台底ケイ酸カル
シウム等の無機物質;クマロン樹脂、石油樹脂、アルキ
ッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコール
、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマル
ガム等の合成又は天然の高分子化合物:カルナバロウ、
蜜ロウ等のワックス類;尿素、植物有機物質等が挙げら
れる。Solid carriers used in the formulation include clays and talc represented by the kaolinite group, senmolinite group, or abatalgite group; mica, waxite, pumice, acid clay, vermiculite, bentonite, gypsum, calcium carbonate, dolomite, Inorganic substances such as diatomaceous earth, magnesium lime, apatite, zeolite, anhydrous silicic acid, and basal calcium silicate; coumaron resin, petroleum resin, alkyd resin, polyvinyl chloride, polyalkylene glycol, ketone resin, ester gum, Synthetic or natural polymer compounds such as copal gum and dammar gum: carnauba wax,
Examples include waxes such as beeswax; urea, plant organic substances, etc.
適当な液体担体としては、例えば、ケロシン、鉱油、ス
ピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィン系又はナフ
テン系炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレンエチル
ベンゼン、クメン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水
素;四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン、
モノクロルベンゼン、オルトクロルトルエン等の塩素化
炭化水素;ジオキサンテトラヒドロフランのようなエー
テル類;アセトン、メチルエチルケトン、ジイソブチル
ケトン、シクロヘキサノールス特ン、イソホロン等のケ
トン類;酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコール
アセテート、ジエチレングリコールアセテート、マレイ
ン酸ジブチル、コハク酸ジエチル等のエステル類;メタ
ノール、n−ヘキサノール、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、シクロヘキサノール、ベンジルアル
コール等のアルコール類;エチレングリコールエチルエ
ーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチ
レングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコール
ブチルエーテル等のエーテルアルコール類ニジメトキシ
ホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒ある
いは水等が挙げられる。Suitable liquid carriers include, for example, paraffinic or naphthenic hydrocarbons such as kerosene, mineral oil, spindle oil, white oil; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene ethylbenzene, cumene, methylnaphthalene; carbon tetrachloride; Chloroform, trichlorethylene,
Chlorinated hydrocarbons such as monochlorobenzene and orthochlorotoluene; Ethers such as dioxane and tetrahydrofuran; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanol, and isophorone; ethyl acetate, amyl acetate, ethylene glycol acetate, Esters such as diethylene glycol acetate, dibutyl maleate, diethyl succinate; alcohols such as methanol, n-hexanol, ethylene glycol, diethylene glycol, cyclohexanol, benzyl alcohol; ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol phenyl ether, diethylene glycol ethyl ether, Examples include ether alcohols such as diethylene glycol butyl ether, polar solvents such as dimethoxyformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
その他に有効成分の乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩
壊性調節、有効成分安定化、流動性改良、防錆、凍結防
止等の目的で界面活性剤その他、の補助剤を使用するこ
ともできる。In addition, surfactants and other auxiliary agents may be used for the purpose of emulsifying, dispersing, wetting, spreading, binding, adjusting disintegrability, stabilizing the active ingredient, improving fluidity, preventing rust, preventing freezing, etc. of the active ingredient. You can also do it.
使用される界面活性剤の例としては、非イオン性、陰イ
オン性、陽イオン性及び両性イオン性のいずれの化合物
も使用しろるが、通常は非イオン性及び/又は陰イオン
性の化合物が使用される。Examples of surfactants that can be used include nonionic, anionic, cationic and zwitterionic compounds, but usually nonionic and/or anionic compounds are used. used.
適当な非イオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリ
ルアルコール、ステアリンアルコール、オレイルアルコ
ール等の高級アルコールにエチレンオキシドを重合付加
させた化合物;イソオクチルフェノール、ノニルフェノ
ール等のアルキルフェノールにエチレンオキシドを重合
付加させた化合物;ブチルナフトール、オクチルナフト
ール等のアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合
付加させた化合物;バルミチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加さ
せた化合物;ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪
酸エステル及びそれにエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドをブロック重合付加させた化合物等が挙げられる
。Suitable nonionic surfactants include, for example, compounds in which ethylene oxide is polymerized and added to higher alcohols such as lauryl alcohol, stearin alcohol, and oleyl alcohol; compounds in which ethylene oxide is polymerized and added to alkyl phenols such as isooctylphenol and nonylphenol; Compounds in which ethylene oxide is polymerized and added to alkylnaphthols such as butylnaphthol and octylnaphthol; Compounds in which ethylene oxide is polymerized and added to higher fatty acids such as valmitic acid, stearic acid, and oleic acid; Higher fatty acid esters of polyhydric alcohols such as sorbitan; In addition, compounds obtained by block polymerization addition of ethylene oxide and propylene oxide are included.
適当な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルア
ミン塩等のアルキル硫酸エステル塩;スルホコクハ酸ジ
オクチルエステルナトリウム、2−エチルヘキセンスル
ホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩;イソプロ
ピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナ
フタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナ
トリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等の
アリールスルホン酸塩等が挙げられる。Suitable anionic surfactants include, for example, alkyl sulfate salts such as sodium lauryl sulfate and oleyl alcohol sulfate amine salt; alkyl sulfonate salts such as sodium sulfosuccinate dioctyl ester and sodium 2-ethylhexene sulfonate; Examples include aryl sulfonates such as sodium isopropylnaphthalene sulfonate, sodium methylene bisnaphthalene sulfonate, sodium lignin sulfonate, and sodium dodecylbenzenesulfonate.
更に、本発明の組成物には、製剤の性状を改善し除草効
果を高める目的で、ガゼイン、ゼラチン、アルブミン、
ニカワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール等の高分子化合物や他の補助
剤を併用することもできる。Furthermore, the composition of the present invention contains casein, gelatin, albumin,
Polymer compounds such as glue, sodium alginate, carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol, and other auxiliary agents can also be used in combination.
上記の担体及び種々の補助剤は、製剤の剤型、適用場所
等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるいは組み
合わせ適宜使用される。The above-mentioned carriers and various auxiliary agents are used alone or in combination as appropriate depending on the purpose, taking into account the dosage form of the preparation, the place of application, etc.
このようにして得られる各種製剤における本発明組成物
中の有効成分含有率は製剤形により種々変化するもので
あるが、通常0.1〜99重量%、好ましくは1〜80
′重量%であることができる。The content of the active ingredient in the composition of the present invention in various preparations thus obtained varies depending on the formulation, but is usually 0.1 to 99% by weight, preferably 1 to 80% by weight.
'% by weight.
粒剤の場合は、例えば有効成分化合物を通常1〜35重
量%含有し、残部は固体担体及び界面活性剤等である。In the case of granules, for example, the active ingredient compound is usually contained in an amount of 1 to 35% by weight, and the remainder is a solid carrier, a surfactant, and the like.
有効成分化合物は固体担体と均一に混合されているか、
あるいは固体担体の表面に均一に固着又は吸着されてお
り、粒の径は約0.2ないし1.5 mである。Is the active ingredient compound homogeneously mixed with the solid carrier?
Alternatively, it is uniformly fixed or adsorbed on the surface of a solid carrier, and the particle size is about 0.2 to 1.5 m.
水和剤の場合は、例えば有効成分化合物を通常25〜9
0重量%含有し、残部は固体担体及び分散湿潤剤であっ
て、必要に応じて保護コロイド剤、消泡剤等が加えられ
る。In the case of hydrating agents, for example, the active ingredient compound is usually 25 to 9
The remaining amount is a solid carrier and a dispersion wetting agent, and a protective colloid agent, an antifoaming agent, etc. are added as necessary.
フロアブル剤の場合は、例えば有効成分化合物を通常5
〜50重量%含有しており、これに3ないし10重量%
の分散湿潤剤が含まれ、残部は水であり必要に応じて保
護コロイド剤、防腐剤、消泡剤等が加えられる。In the case of flowable agents, for example, the active ingredient compound is usually
~50% by weight, in addition to 3 to 10% by weight
The remainder is water, and a protective colloid, a preservative, an antifoaming agent, etc. are added as necessary.
上記のように製剤される本発明組成物の施用適量は、気
象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用方
法、雑草の種類及び預生密度等によって異なり一概に規
定できないが、一般にlha当たりの総有効成分量は0
,12〜11.1 kg、好ましくは1.56〜3.7
kgである。水田への施用にあたって、乳剤、水和剤
、フロアブル剤等は、通常その所定量を希釈することな
く又は適当量の水で希釈して施用し、粒剤等は通常なん
ら希釈することなくそのまま施用する。好ましくは製剤
形を粒剤とし、回転式散粒器、動力散粒器等を用いて散
布するのが最も簡便で効果も安定している。The appropriate application amount of the composition of the present invention formulated as described above varies depending on weather conditions, soil conditions, drug formulation, application period, application method, type of weed, and density of weeds, etc., but cannot be unconditionally defined. The total amount of active ingredients per lha is 0
, 12-11.1 kg, preferably 1.56-3.7
kg. When applying to paddy fields, emulsions, wettable powders, flowables, etc. are usually applied without diluting the prescribed amount or after diluting with an appropriate amount of water, and granules, etc. are usually applied as is without any dilution. do. Preferably, the formulation is in the form of granules, and it is easiest and most effective to disperse using a rotary granulator, a power granulator, etc.
更に、本発明の組成物には、他の除草剤、殺虫剤、殺菌
剤、植物生長調節剤等を適宜配合して製剤することによ
り、省力除草剤とすることができる。Furthermore, the composition of the present invention can be formulated into a labor-saving herbicide by appropriately blending other herbicides, insecticides, fungicides, plant growth regulators, etc.
また、必要に応じて散布時に各種の農薬、例えば、殺虫
剤、殺菌剤、植物生長調節剤、除草剤等及び肥料等と混
合使用も可能である。Furthermore, it is also possible to mix and use various agricultural chemicals, such as insecticides, fungicides, plant growth regulators, herbicides, fertilizers, etc., at the time of spraying, if necessary.
以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本
発明組成物の配合比率、剤形等は実施例のみに限定され
るものではない。なお、下記の実施中に用いる「部」は
重量基準である。The present invention will be explained in detail below using Examples, but the blending ratio, dosage form, etc. of the composition of the present invention are not limited to the Examples. Note that "parts" used in the following implementation are based on weight.
実施例
(1) 粒剤lの製造
化合物(1) 8.00部
化合物(n) 0.17部
化合物(III−1) 0.5
0部ベントナイト 35.00
部クレー 52.3a部ド
デシルベンゼンスルホン酸ソーダ 2.0ONリグニ
ンスルホン酸ソーダ 2.0OfB以上を混
合粉砕して均一にした後、適量の水を加えて良く混練し
てから造粒機を用いて造粒し、更に乾燥工程を経て粒剤
100部を得た。Example (1) Production of granules 1 Compound (1) 8.00 parts Compound (n) 0.17 parts Compound (III-1) 0.5
0 parts bentonite 35.00
Part clay 52.3a Part Sodium dodecylbenzenesulfonate 2.0ON Sodium ligninsulfonate After mixing and pulverizing 2.0OfB or more to make it homogeneous, add an appropriate amount of water and knead well, then granulate using a granulator. The mixture was granulated and then subjected to a drying process to obtain 100 parts of granules.
(2)粒剤2の製造
化合物(I ) 8.00
部化合物(IF) 0.1
7部化合物(III−2> 0
.50部ベントナイト 35.
00部クレー 52.3
3部ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ 2.00部
リグニンスルホン酸ソーダ 2.00部以上
を混合粉砕して均一にした後、適量の水を加えて良く混
練してから造粒機を用いて造粒し、更に乾燥工程を経て
粒剤100部を得た。(2) Production of granules 2 Compound (I) 8.00
Part compound (IF) 0.1
7-part compound (III-2>0
.. 50 parts bentonite 35.
00 parts clay 52.3
3 parts Sodium dodecylbenzenesulfonate 2.00 parts Sodium ligninsulfonate 2.00 parts or more are mixed and ground to make it homogeneous, then an appropriate amount of water is added, kneaded well, and then granulated using a granulator. Further, 100 parts of granules were obtained through a drying process.
(3)粒剤3の製造
化合物(1)
化合物(n)
化合物(III−3)
ベントナイト
クレー
8.00部
0.17部
0.50部
35、00 部
52、33部
ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ 2.00部リグ
ニンスルホン酸ソーダ 2.00部以上を混
合粉砕して均一にした後、適量の水を加えて良く混練し
てから造粒機を用いて造粒し、更に乾燥工程を経て粒剤
100部を得た。(3) Production of Granule 3 Compound (1) Compound (n) Compound (III-3) Bentonite clay 8.00 parts 0.17 parts 0.50 parts 35.00 parts 52.33 parts Sodium dodecylbenzenesulfonate 2 .00 parts Sodium ligninsulfonate After mixing and pulverizing 2.00 parts or more to make it homogeneous, add an appropriate amount of water and knead well, then granulate using a granulator, and then go through a drying process to form granules. Got 100 copies.
本発明の除草剤組成物に使用される前記の有効成分化合
物は、それぞれ広範に使用されている既知の除草剤であ
る。しかしながら、前述したとおり、これらそれぞれの
除草剤を単独で用いた場合、防除できる雑草種は限定さ
れ、その効力も充分ではない。The above-mentioned active ingredient compounds used in the herbicidal composition of the present invention are each known and widely used herbicides. However, as mentioned above, when each of these herbicides is used alone, the types of weeds that can be controlled are limited and the effectiveness is not sufficient.
本発明の除草剤組成物は、前述したとおり、作用機作及
び作用スペクトノGの異る三種の有効成分化合物の組合
せを有することを特徴としており、それぞれの有効成分
化合物単独では防除することが困難な雑草に対して、互
いに補足しあうばかりでなく、各化合物単独では別置で
きない様な低薬量で優れた殺草効果を示す。As mentioned above, the herbicide composition of the present invention is characterized by having a combination of three types of active ingredient compounds with different mechanisms of action and action spectra, and it is difficult to control the herbicide using each active ingredient compound alone. Not only do they complement each other, but they also exhibit excellent herbicidal effects against common weeds at low dosages that cannot be used alone.
例えば、本発明の除草剤組成物は、水田に発生するノビ
エ、コナギ、−平生の広葉及びカヤツリグサ等の一平生
雑草並びにマツバイ、ホタルイ、ヘラオモダカ、ウリカ
ワ、ミズガヤツリ、オモダカ、ヒルムシ口、シズイ、コ
ウキャガラ、セリ、エゾノサヤスカグサ、クサネム等の
多年生雑草を有効に防除することができる。一方、作物
に対する安全生は極めて高く、水稲に対する薬害を全く
与えない。For example, the herbicidal composition of the present invention can be used to control long-lived weeds that occur in rice fields, such as grasshopper, grasshopper, broad-leafed grass, and cyperus; It is possible to effectively control perennial weeds such as Japanese parsley, Ezonosa japonica, and Kusanem. On the other hand, it is extremely safe for crops and does not cause any chemical damage to paddy rice.
また、本発明の除草剤組成物は、その使用時期も水稲移
植後から雑草発生盛期にかけての広い期間に任意の時期
を選定することが可能である。具体的な使用時期は、水
稲移植前から雑草発生盛期(移植後約15日)までの広
い範囲から任意に選定できるが、その中でも雑草の発生
初期(移植後7日頃まで)に処理すると最も高い除草効
果を得ることができる。Furthermore, the herbicide composition of the present invention can be used at any time within a wide period from after transplanting paddy rice to the peak of weed growth. The specific timing of application can be arbitrarily selected from a wide range from before rice transplantation to the peak of weed growth (approximately 15 days after transplantation), but it is most effective if treated at the early stage of weed emergence (up to about 7 days after transplantation). A high weeding effect can be obtained.
更に、本発明の除草剤組成物は、除草効果が長時間持続
し水稲収穫期まで実質的に雑草の後発生を許さない。Furthermore, the herbicidal composition of the present invention has a long-lasting herbicidal effect and substantially does not allow weeds to emerge until the rice harvest period.
これらの優れた効果は明らかに本発明の除草剤組成物に
含有されるそれぞれの有効成分の間に強力な相乗効果が
存在することを示唆すものであり、それぞれ単独の除草
特性からは全く予測されない効果を示すものである。These excellent effects clearly suggest the existence of a strong synergistic effect between the respective active ingredients contained in the herbicidal composition of the present invention, which could not be predicted from the herbicidal properties of each of them alone. This shows the effect that is not possible.
また、本発明の除草剤組成物は、各有効成分単独の殺草
力が高く、更に強力な相乗効果が存在することにより、
これまでの除草剤に比べて有効戒分投下量が極めて少な
くて済む。それゆえ環境や農業者に対する安全生も高く
、時代の要望に合致した除草剤であるといえる。In addition, the herbicide composition of the present invention has a high herbicidal power of each active ingredient alone, and also has a strong synergistic effect.
Compared to conventional herbicides, the amount of effective dosage required is extremely small. Therefore, it can be said to be a herbicide that is highly safe for the environment and farmers, and meets the needs of the times.
次に、本発明の除草剤組成物の奏する効果を試貌例を挙
げて説明する。Next, the effects of the herbicide composition of the present invention will be explained by giving a trial example.
試験例1 (混合による薬量低減効果)面積1/200
0aのワグネルポットに水田土壌及び化成肥料を入れ、
適量の水を加えて充分にかきまぜて水田の状態にした。Test example 1 (Drug dose reduction effect by mixing) Area 1/200
Put paddy soil and chemical fertilizer in a 0a Wagner pot,
Add an appropriate amount of water and stir thoroughly to form a paddy field.
これに予め温室内で生育させた2葉期の水稲苗を2本1
株としてポット当たり2株移植して、ノビエ、コナギ、
アゼナ、ホタルイの種子及びウリカワ、ミズガヤツリの
塊茎をそれぞれ一定量づつ播種した。移植7日後に供試
化合物の所定量を粒剤(実施例に準拠して製剤した)を
用いて処理した。薬剤処理30日後に、殺草効果及び水
稲薬害程度を調査した結果を表1−1、表1−2及び表
1−3に示す。なお、表中各草種に対する殺草効果及び
水稲薬害程度は、下記の殺草効果及び水稲薬害程度の表
の通りそれぞれ「O」から「5」までの6段階の評点、
及び「−」からrXJまでの6段階の符号で表わした。Add 2 paddy rice seedlings at the 2-leaf stage that were grown in a greenhouse in advance.
Transplant 2 plants per pot as stocks, and use
Seeds of azalea and bulrushes, and tubers of urikawa and cypress were sown in fixed amounts. Seven days after transplantation, a predetermined amount of the test compound was treated using granules (prepared according to the examples). 30 days after the chemical treatment, the herbicidal effect and the degree of chemical damage to paddy rice were investigated. The results are shown in Tables 1-1, 1-2, and 1-3. In addition, the herbicidal effect on each grass species and the degree of paddy rice damage in the table are as shown in the table below for the herbicidal effect and the degree of paddy rice damage, respectively, with a six-level rating from "O" to "5".
and is represented by a six-level code from "-" to rXJ.
殺
草
効果
00
80を越え100未満
60を越え80以下
40を越え60以下
20を越え40以下
0から20以下
×
+++
+十
+
±
害
表
1−1
表
−2
表
−3
この結果から本発明の除草剤組成物はそれぞれの有効成
分をそれぞれ単独で用いた場合に比べて、極めて低い薬
量で一平生雑草及びホタルイ、ウリカワ、ミズガヤツリ
等の難防除雑草を防除できることがわかった。Herbicidal effect 00 More than 80 and less than 100 More than 60 and less than 80 More than 40 and less than 60 More than 20 and less than 40 0 and less than 20 It has been found that the herbicidal composition can control weeds that are hard to control, such as common weeds and weeds such as fireweed, meadow grass, and cypress, with an extremely lower dose than when each active ingredient is used alone.
試験例2 (混合による使用時期拡大効果)供試植物を
ノビエのみとし、試験例1と同様にして作製したポット
に実施例に準拠して製剤した粒剤を経日的に処理してゆ
き、ポット作製50日後に試験例1と同様の基準で除草
効果を判定した。Test Example 2 (Effect of extending the period of use by mixing) The test plant was only wild grass, and a pot prepared in the same manner as Test Example 1 was treated with granules formulated according to the example over time. Fifty days after the pot preparation, the herbicidal effect was determined using the same criteria as in Test Example 1.
その結果を表2−1、表2−2、表2−3に示す。The results are shown in Table 2-1, Table 2-2, and Table 2-3.
表2−1、表2−2、表2−3の結果から、いずれの本
発明の除草剤組成物も、各有効成分が相乗的に作用して
、除草可能期間を著しく拡大していることが確認された
。From the results in Table 2-1, Table 2-2, and Table 2-3, it is clear that in each of the herbicide compositions of the present invention, each active ingredient acts synergistically to significantly extend the weeding period. was confirmed.
試験例3(圃場試験)
通常の営農方法に従って田植えを行なった水田を畦畔シ
ート(信越化学部;商品名「アゼナミ」)を用いて1区
画が10m” (4mX2.5m)となるように仕切り
、田植え後7日日に各薬剤(粒剤)を処理した。以後、
通常の管理を行ない、薬剤処理40日後に試験例1と同
様の基準で除草効果及び水稲薬害を判定した。Test Example 3 (Field Test) A paddy field that had been planted according to normal farming methods was partitioned using ridge sheets (Shin-Etsu Chemical Department; trade name: "Azenami") so that each section was 10 m" (4 m x 2.5 m). Each drug (granule) was treated on the 7th day after rice planting.
Usual management was carried out, and the herbicidal effect and paddy rice damage were judged using the same criteria as in Test Example 1 40 days after the chemical treatment.
その結果を表3−■1表3−2、表3−3に示す。なお
、雑草はノビエ種子を播種した他はすべて自然発生によ
るものである。The results are shown in Table 3-1, Table 3-2, and Table 3-3. It should be noted that all weeds occurred naturally, except for the sowing of wild grass seeds.
表
3−1
表
−2
表
−3
以上の試験例1〜3の結果が示すように、本発明の除草
剤組成物は、田植後の処理可能期間が広く、諸雑草を有
効に防除することができ、水稲に安全性の高い水田用除
草剤として極めて有望である。Table 3-1 Table-2 Table-3 As shown by the results of Test Examples 1 to 3 above, the herbicide composition of the present invention has a wide treatment period after rice planting and can effectively control various weeds. It is extremely promising as a highly safe herbicide for paddy fields.
Claims (1)
ペリジン−1−カルボチオエートと (b)式(II): ▲数式、化学式、表等があります▼(II) で表されるメチル−2−〔〔〔〔〔〔4,6−ジメトキ
シピリミジン−2−イル〕アミノ〕カルボニル〕アミノ
〕スルホニル〕メチル〕ベンゾエート(c)式(III)
: ▲数式、化学式、表等があります▼(III) 式中、R^1及びR^2は共にアルキル基を示す、で表
される2−メチルチオ−1,3,5−トリアジン誘導体
より選ばれる任意の1種 の3成分を有効成分として含有することを特徴とする水
田用除草剤組成物。(1) (a) Formula (I): ▲Mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼S-(1-methyl-1-phenylethyl)piperidine-1-carbothioate represented by (I) and (b ) Formula (II): ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II) Methyl-2-[[[[[[[4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl]amino]carbonyl]amino] Sulfonyl]methyl]benzoate (c) formula (III)
: ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (III) In the formula, R^1 and R^2 both represent an alkyl group, selected from 2-methylthio-1,3,5-triazine derivatives represented by A herbicide composition for rice fields, characterized by containing any one of three components as active ingredients.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1216663A JPH0381208A (en) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | Herbicide composition for rice field |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1216663A JPH0381208A (en) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | Herbicide composition for rice field |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0381208A true JPH0381208A (en) | 1991-04-05 |
Family
ID=16691979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1216663A Pending JPH0381208A (en) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | Herbicide composition for rice field |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0381208A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11499054B2 (en) | 2017-04-10 | 2022-11-15 | Nanophase Technologies Corporation | Coated powders having high photostability |
-
1989
- 1989-08-23 JP JP1216663A patent/JPH0381208A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11499054B2 (en) | 2017-04-10 | 2022-11-15 | Nanophase Technologies Corporation | Coated powders having high photostability |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4750949B2 (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP3992782B2 (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPH09255511A (en) | Paddy field herbicide composition | |
| JPH0381208A (en) | Herbicide composition for rice field | |
| JP3714712B2 (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP2688973B2 (en) | Paddy field herbicide composition | |
| JP3242996B2 (en) | Herbicide composition | |
| JP2004292417A (en) | Methods for reducing phytotoxicity and weeding | |
| JP3628745B2 (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP3741457B2 (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP3628744B2 (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP4094715B2 (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP3678785B2 (en) | Herbicidal composition | |
| JPH03271205A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPH04198108A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP2916302B2 (en) | Paddy field herbicide composition | |
| JP2003026518A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPH08231318A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPH0393703A (en) | Herbicide composition for paddy fields | |
| JPH0393704A (en) | Weedkiller composition for paddy field | |
| JPS6239124B2 (en) | ||
| JPS6340162B2 (en) | ||
| JPH05105607A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPH04128203A (en) | Herbicidal composition for paddy field | |
| JPH10287515A (en) | Paddy field herbicide composition |